СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kubin, Marek$<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.199

Kubin, Marek.
Differential regulation of interleukin-12 (IL-12), tumor necrosis factor 'альфа', and IL-'бета' production in human myeloid leukemia cell lines and peripheral blood mononuclear cells [Text] / Marek Kubin, Janet M. Chow, Giorgio Trinchieri // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 7. - P1847 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Неодинаковая регуляция образования интерлейкина-12, фактора некроза опухоли типа 'альфа' и интерлейкина-1 типа 'бета' у линий клеток миелоидных лейкозов и одноядерных клеток периферической крови человека
Аннотация: Сообщают, что стимулятор естественных лимфоцитовкиллеров - интерлейкин-12 (I) - был впервые идентифицирован и очищен из кондиционированной среды культур В-клеточных линий (Лн), трансформированных вирусом Эпштейна-Барр. Эфиры форбола являются мощными стимуляторами образования I этими Лн. Моноциты периферической крови - главные продуценты I при воздействии липополисахарида (II) или золотистого стафилококка. Лн клеток миелоидных лейкозов, исключая Лн ML-3, HL-60 и ТНР-1, не образовывали I ни в отсутствие стимуляции, ни при воздействии диэфиров форбола. Лн ML-3, HL-60 и ТНР-1 образовывали I при воздействии II, а Лн ТНР-1 - также при воздействии золотистого стафилококка. У Лн вызывали дифференцировку 12-О-тетрадеканоил-форбол-13-ацетатом, трансретиноевой-к-той, 1'альфа',25-дигидроксивитамином D[3], диметилсульфоксидом (III). У дифференцированных клеток отмечено усиление образования фактора некроза опухоли типа 'альфа' и интерлейкина-1 типа 'бета'. Образование I в ответ на воздействие II наблюдалось только в культурах, в к-рые за 24 ч до начала воздействия II вносили III, или при совместной стимуляции III и гамма-интерфероном (IV). Образование I уменьшалось по мере дифференцировки клеток (2-5-е сут культивирования). II незначительно стимулировал образование I культивируемыми моноцитами периферической крови человека. При совместном воздействии II и IV образование I, фактора некроза опухоли типа 'альфа' и интерлейкина-1 типа 'бета' этими клетками усиливалось. США, Wistar. Inst., Philadelphia, PA 19 104. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: МИЕЛОИДНЫЕ ЛЕЙКОЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ЛЕЙКОЗНЫХ КЛЕТОК IN VITRO
ИНТЕРЛЕЙКИН-12
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ ТИПА 'АЛЬФА'
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 ТИПА 'БЕТА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chow, Janet M.; Trinchieri, Giorgio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.485

Cooperation of natural killer cell stimulatory factor/interleukin-12 with other stimuli in the induction of cytokines and cytotoxic cell-associated molecules in human T and NK cells [Text] / Miguel Aste-Amezaga [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 156, N 2. - P480-492 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Кооперация фактора стимуляции естественных клеток киллеров и интерлейкина 12 с другими стимулами в индукции цитокинов и молекул, связанных с цитотоксическими клетками, в человеческих Т-клетках и естественных клетках-киллерах
Аннотация: Интерлейкин 12 (ИЛ-12) индуцирует накопление мРНК и продукцию гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) и фактора некроза опухоли 'альфа'(ФНО) в человеческих Т-лимфоцитах и естественных клетках киллерах (ЕКК). В ЕКК индуцирует также накопление мРНК Г-КСФ. Способность ИЛ-12 вызывать продукцию интерферона-'гамма', по сравнению с ГМ-КСФ и ФНО, в несколько раз выше, чем др. индукторов цитокинов (форболовый эфир, ИЛ-2, анти-CD3 или анти-CD16 антитела). Под влиянием ИЛ-12 значительно возрастала цитотоксичность ЕКК с увеличением мРНК для генов, кодирующих гранзим B и перфорин. ИЛ-12 кооперировал с ИЛ-2 и анти-CD16 антителами в накоплении мРНК гранзима B, но не перфорина. Считают, что действие ИЛ-12 на цитотоксические клетки частично не зависит от др. стимулов, регулирующих эти клетки. США, Wistar Inst., Philadelphia, PA. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
РЕГУЛИРУЮЩАЯ РОЛЬ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aste-Amezaga, Miguel; D'Andrea, Annalisa; Kubin, Marek; Trinchieri, Giorgio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.192

IL-12 is expressed and released by human keratinocytes and epidermoid carcinoma cell lines [Text] / Yoshinori Aragane [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 12. - P5366-5372 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Интерлейкин-12 экспрессируется и высвобождается кератиноцитами человека и линиями клеток плоскоклеточного рака человека
Аннотация: В культурах клеток КВ и А431 плоскоклеточных раков форболдибутират (100 нМ) индуцирует появление в среде активности, стимулирующей образование 'гамма'-интерферона изолированными клетками крови человека. Этот эффект полностью блокирует антитело к субъединице р40 интерлейкина-12 (ИЛ-12). Методом РИА с применением антител к р40 показано высвобождение ИЛ-12 культивируемыми кератиноцитами. Иммунопреципитация с помощью этого антитела выявила р40 в надосадочной жидкости культур КВ и нормальных кератиноцитов. Показана транскрипция мРНК субъединиц р35 и р40 ИЛ-12 в клетках КВ и нормальных кератиноцитах. Способность образовывать ИЛ-12 выражена слабее в кератиноцитах, чем в клетках плоскоклеточных раков. Германия, Dep. Dermatol., Univ. Munster, D48149 Munster. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН
СИНТЕЗ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
КЛЕТКИ А431

Доп.точки доступа:
Aragane, Yoshinori; Riemann, Helge; Bhardwaj, Ranjit S.; Schwarz, Agatha; Sawada, Yasuhiro; Yamada, Hidekazu; Luger, Thomas A.; Kubin, Marek; Trinchieri, Giorgio; Schwarz, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.69

IL-12 is expressed and released by human keratinocytes and epidermoid carcinoma cell lines [Text] / Yoshinori Aragane [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 12. - P5366-5372 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Интерлейкин-12 экспрессируется и высвобождается кератиноцитами человека и линиями клеток плоскоклеточного рака человека
Аннотация: В культурах клеток (Кл) KB и A431 плоскоклеточного рака форболдибутират (100 нМ) индуцирует способность среды, стимулирующую образование 'гамма'-интерферона изолированными Кл крови человека. Этот эффект полностью блокирует антитело к субъединице p40 интерлейкина-12 (ИЛ-12). Методом радиоиммуноанализа с применением антител к p40 показано высвобождение ИЛ-12 культивируемыми кератиноцитами. Иммунопреципитация с помощью этого антитела выявила p40 в надосадочной жидкости культур KB и нормальных кератиноцитов. Показана транскрипция мРНК субъединиц p35 и p40 ИЛ-12 в Кл KB и нормальных кератиноцитах. Способность образовывать ИЛ-12 выражена слабее в кератиноцитах, чем в Кл плоскоклеточного рака. Обсуждают роль кератиноцитов в регуляции развития гиперчувствительности в коже. Германия, Dep. Dermatol., Univ. Munster, D48149 Munster. Библ. 19

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
СИНТЕЗ
КЕРАТИНОЦИТЫ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ

Доп.точки доступа:
Aragane, Yoshinori; Riemann, Helge; Bhardwaj, Ranjit S.; Schwarz, Agatha; Sawada, Yasuhiro; Yamada, Hidekazu; Luger, Thomas A.; Kubin, Marek; Trinchieri, Giorgio; Schwarz, Thomas

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.525

Cooperation of natural killer cell stimulatory factor/interleukin-12 with other stimuli in the induction of cytokines and cytotoxic cell-associated molecules in human T and NK cells [Text] / Miguel Aste-Amezaga [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 156, N 2. - P480-492 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Кооперация фактора стимуляции естественных клеток киллеров и интерлейкина 12 с другими стимулами в индукции цитокинов и молекул, связанных с цитотоксическими клетками, в человеческих Т-клетках и естественных клетках-киллерах
Аннотация: Интерлейкин 12 (ИЛ-12) индуцирует накопление мРНК и продукцию гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) и фактора некроза опухоли 'альфа'(ФНО) в человеческих Т-лимфоцитах и естественных клетках киллерах (ЕКК). В ЕКК индуцирует также накопление мРНК Г-КСФ. Способность ИЛ-12 вызывать продукцию интерферона-'гамма', по сравнению с ГМ-КСФ и ФНО, в несколько раз выше, чем др. индукторов цитокинов (форболовый эфир, ИЛ-2, анти-CD3 или анти-CD16 антитела). Под влиянием ИЛ-12 значительно возрастала цитотоксичность ЕКК с увеличением мРНК для генов, кодирующих гранзим B и перфорин. ИЛ-12 кооперировал с ИЛ-2 и анти-CD16 антителами в накоплении мРНК гранзима B, но не перфорина. Считают, что действие ИЛ-12 на цитотоксические клетки частично не зависит от др. стимулов, регулирующих эти клетки. США, Wistar Inst., Philadelphia, PA. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.07
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
РЕГУЛИРУЮЩАЯ РОЛЬ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aste-Amezaga, Miguel; D'Andrea, Annalisa; Kubin, Marek; Trinchieri, Giorgio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.276

IL-12 is expressed and released by human keratinocytes and epidermoid carcinoma cell lines [Text] / Yoshinori Aragane [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 12. - P5366-5372 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Интерлейкин-12 экспрессируется и высвобождается кератиноцитами человека и линиями клеток плоскоклеточного рака человека
Аннотация: В культурах клеток (Кл) KB и A431 плоскоклеточного рака форболдибутират (100 нМ) индуцирует способность среды, стимулирующую образование 'гамма'-интерферона изолированными Кл крови человека. Этот эффект полностью блокирует антитело к субъединице p40 интерлейкина-12 (ИЛ-12). Методом радиоиммуноанализа с применением антител к p40 показано высвобождение ИЛ-12 культивируемыми кератиноцитами. Иммунопреципитация с помощью этого антитела выявила p40 в надосадочной жидкости культур KB и нормальных кератиноцитов. Показана транскрипция мРНК субъединиц p35 и p40 ИЛ-12 в Кл KB и нормальных кератиноцитах. Способность образовывать ИЛ-12 выражена слабее в кератиноцитах, чем в Кл плоскоклеточного рака. Обсуждают роль кератиноцитов в регуляции развития гиперчувствительности в коже. Германия, Dep. Dermatol., Univ. Munster, D48149 Munster. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
СИНТЕЗ
КЕРАТИНОЦИТЫ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ

Доп.точки доступа:
Aragane, Yoshinori; Riemann, Helge; Bhardwaj, Ranjit S.; Schwarz, Agatha; Sawada, Yasuhiro; Yamada, Hidekazu; Luger, Thomas A.; Kubin, Marek; Trinchieri, Giorgio; Schwarz, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И2.49

IL-12 enhances Th1-type responses in human Leishmania donovani infections [Text] / Hashim W. Ghalib [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 9. - P4623-4629 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: ИЛ-12 усиливает ответ типа Th1 при инвазии Leishmania donovanb у людей
Аннотация: Изучена роль интерлейкина (ИЛ)-12 в регуляции иммунного ответа при висцеральном лейшманиозе (ВЛ) у людей. Показано, что мононуклеарные клетки периферической крови (МНПК) от б-ных ВЛ, прошедших курс лечения, реагируют выработкой р40 мРНК ИЛ-12, а также интерферона (Инф)-'гамма' в ответ на стимуляцию L. donovani in vitro. Продукция ИЛ-12 и Инф-'гамма' была взаимно независима и подавлялась под действием экзогенного ИЛ-10. В отличие от этого, МНПК от нелеченых б-ных в острой стадии ВЛ не отвечали выработкой ИЛ-12 и Инф-'гамма' на стимуляцию лейшманийным антигеном (АГ). У этих МНПК можно было получить стимулированную L. donovani продукцию Инф-'гамма' после иммунонейтрализации эндогенного ИЛ-10 соответствующими антителами (АТ); данный эффект, в свою очередь, отменялся под действием АТ, направленных против ИЛ-12. Добавление экзогенного ИЛ-12 к МНПК от нелеченых б-ных приводило к усилению продукции Инф-'гамма', стимулированной АГ лейшманий. Эти данные в совокупности свидетельствуют, что под действием ИЛ-12 или АТ к ИЛ-10 можно добиться сдвига св-в Т-клеток б-ных в направлении Th1 фенотипа. ИЛ-12, вероятно, играет важную роль в регуляции иммунного ответа при ВЛ. США, Infectious Dis. Res. Inst., 1124 Columbia St., Suite 464, Seattle, WA 98104. Библ. 34

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.21
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ
ИММУНИТЕТ
Т-КЛЕТКИ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ИНТЕРЛЕЙКИН-12
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Ghalib, Hashim W.; Whittle, Jacqueline A.; Kubin, Marek; Hashim, Faisal A.; El-Hassan, Ahmed M.; Grabstein, Kenneth H.; Trinchieri, Giorgio; Reed, Steven G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.411

Interleukin-12 is required for interferon-'гамма' production and lethality in lipopolysaccharide-induced shock in mice [Text] / Maria Wysocka [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 3. - P672-676 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Интерлейкин 12 необходим для выработки интерферона-'гамма' и летальности при вызываемом липополисахаридом шоке у мышей
Аннотация: Several cytokines, in particular tumor necrosis factor-'альфа' (TNF-'альфа') and interferon-'гамма' (IFN-'гамма'), have been shown to be responsible for pathological reactions which may lead to shock and death observed in infection with Gram-negative bacteria and in response to endotoxins (lipopolysaccharides, LPS). Priming of mice with the avirulent Bacille Calmette Guerin (BCG) vaccine strain of Mycobacterium bovis increases the sensitivity of mice to the lethal effect of LPS and results in an efficient priming for cytokine production. In response to low doses (1 'мю'g/mouse) of LPS, BCG-primed mice produce interleukin-12 (IL-12) which controls IFN-'гамма' production, as demonstrated by the ability of neutralizing anti-IL-12 antibodies to suppress IFN-'гамма' production. However, the concentration of the biologically active IL-12 p70 heterodimer is similar in the serum of both BCG-primed or unprimed mice, reaching levels of 1-3 ng/ml at 3-6 h after LPS injection, whereas IFN-'гамма' production was observed only in BCG-primed mice. The priming effect of BCG on IFN-'гамма' production appears to be mostly due to its ability to increase TNF-'альфа' production, which acts as cofactor with LPS-induced IL-12 in inducing IFN-'гамма' production, as shown by the ability of injection of TNF-'альфа' and LPS (1 'мю'g/mouse), but not LPS alone, to induce IFN-'гамма' production. However, in addition to TNF-'альфа', other LPS-induced cofactor(s) are required in cooperation with IL-12 to induce optimal IFN-'гамма' production, because co-injection of TNF-'альфа' and IL-12, sufficient to induce serum concentrations of both cytokines higher and more persistent than those obtained by injection of LPS, was not sufficient to induce IFN-'гамма' production in vivo. Neutralizing anti-IL-12 antibodies, in addition to inhibiting the in vivo LPS-induced IFN-'гамма' production, also completely protect BCG-primed mice injected with up to 10 'мю'g of LPS from shock-induced death. Thus, IL-12 is required for IFN-'гамма' production and lethality in an endotoxic shock model in mice. США, Wistar Inst., Philadelphia, PA 19104. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
СИНТЕЗ
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ШОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wysocka, Maria; Kubin, Marek; Vieira, Leda Q.; Ozmen, Laurence; Garotta, Gianni; Scott, Phillip; Trinchieri, Giorgio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.678

IL-12 enhances Th1-type responses in human Leishmania donovani infections [Text] / Hashim W. Ghalib [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 9. - P4623-4629 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: ИЛ-12 усиливает ответ типа Th1 при инвазии Leishmania donovanb у людей
Аннотация: Изучена роль интерлейкина (ИЛ)-12 в регуляции иммунного ответа при висцеральном лейшманиозе (ВЛ) у людей. Показано, что мононуклеарные клетки периферической крови (МНПК) от б-ных ВЛ, прошедших курс лечения, реагируют выработкой р40 мРНК ИЛ-12, а также интерферона (Инф)-'гамма' в ответ на стимуляцию L. donovani in vitro. Продукция ИЛ-12 и Инф-'гамма' была взаимно независима и подавлялась под действием экзогенного ИЛ-10. В отличие от этого, МНПК от нелеченых б-ных в острой стадии ВЛ не отвечали выработкой ИЛ-12 и Инф-'гамма' на стимуляцию лейшманийным антигеном (АГ). У этих МНПК можно было получить стимулированную L. donovani продукцию Инф-'гамма' после иммунонейтрализации эндогенного ИЛ-10 соответствующими антителами (АТ); данный эффект, в свою очередь, отменялся под действием АТ, направленных против ИЛ-12. Добавление экзогенного ИЛ-12 к МНПК от нелеченых б-ных приводило к усилению продукции Инф-'гамма', стимулированной АГ лейшманий. Эти данные в совокупности свидетельствуют, что под действием ИЛ-12 или АТ к ИЛ-10 можно добиться сдвига св-в Т-клеток б-ных в направлении Th1 фенотипа. ИЛ-12, вероятно, играет важную роль в регуляции иммунного ответа при ВЛ. США, Infectious Dis. Res. Inst., 1124 Columbia St., Suite 464, Seattle, WA 98104. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ
ИММУНИТЕТ
Т-КЛЕТКИ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ИНТЕРЛЕЙКИН-12
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Ghalib, Hashim W.; Whittle, Jacqueline A.; Kubin, Marek; Hashim, Faisal A.; El-Hassan, Ahmed M.; Grabstein, Kenneth H.; Trinchieri, Giorgio; Reed, Steven G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.351

IL-12 reverses cytokine and immune abnormalities in sezary syndrome [Text] / Alain H. Rook [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 3. - P1491-1498 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Реверсия продукции цитокинов и нарушений иммунной системы при синдроме Сезари под влиянием ИЛ-12
Аннотация: У б-ных синдромом Сезари (СС) исследовали продукцию интерлейкина 12 (ИЛ-12) мононуклеарными клетками периферической крови (МКПК) с целью выяснения вопрос о том, оказывает ли ИЛ-12 действие на баланс цитокинов при типичном СС и является ли он причиной дефектов в иммунной системе. Несмотря на нормальные величины кол-ва моноцитов периферической крови и неизмененную продукцию фактора некроза опухоли-'альфа', у МКПК б-ных СС выявлена резко сниженная способность продуцировать ИЛ-12 (p40 и p70) при стимуляции Staphylococcus aureus и липополисахаридом. Средняя продукция 'гамма'-интерферона (ИФ) МКПК б-ных СС в ответ на фитогемагглютинин (ФГА) оказалась сниженной, однако она увеличивалась до нормальных значений при добавлении ИЛ-12 (1 нг/мл). При предварительной обработке МКПК в течение 24 ч ИЛ-12, ИФ или обоими цитокинами наблюдалось снижение ФГА-индуцированной продукции ИЛ-4. Культивирование МКПК от б-ных СС с ИЛ-12 в течение 24 ч приводило к значит. увеличению активности естественных киллерных клеток по отношению к клеткам К562. Получ. рез-ты свидетельствуют, что у МКПК б-ных СС обнаруживается дефект продукции ИЛ-12 и что цитокиновые аномалии м. б. скорригированы ИЛ-12. США, Dep. Dermatol., Univ. Pennsylvania Med. Ctr., Philadelphia, PA. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
РЕГУЛИРУЮЩАЯ РОЛЬ
СНИЖЕНИЕ СИНТЕЗА
СИНДРОМ СЕЗАРИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rook, Alain H.; Kubin, Marek; Cassin, Maureen; Vonderheid, Eric C.; Vowels, Benjamin R.; Wolfe, Jonathan T.; Wolf, Stanley F.; Singh, Achali; Trinchieri, Giorgio; Lessin, Sruart R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.313

Cytokine patterns during progression to AIDS in children with perinatal HIV infection [Text] / Elizabeth Hyjek [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 8. - P4060-4071 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Характер цитокинов при прогрессирующем течении СПИДа у детей с перинатальной ВИЧ-инфекцией
Аннотация: Изучалась поликлональная продукция цитокинов при антигенной стимуляции у детей с перинатальной ВИЧ-инфекцией. При воздействии нек-рых антигенов в различных стадиях ВИЧ-инфекции отмечено снижение уровней интерлейкина-2 у детей в возрасте до 6 мес. Увеличение уровней интерлейкина-4, интерлейкина-10 и гамма-интерферона коррелировало с возрастом больных. Уровень цитокинов у ВИЧ-инфицированных детей зависит от характера стимуляции и меняется с прогрессированием заболевания. США, [Danuta Kozbor], Dep. of Microbiol. and Immunol., Thomas Jefferson Univ., 233 South 10th Street, Philadelphia, PA 19107. Библ. 56

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ДЕТИ
СПИД

Доп.точки доступа:
Hyjek, Elizabeth; Lischner, Harold W.; Hyslop, Theresa; Bartkowiak, Jacek; Kubin, Marek; Trinchieri, Giorgio; Kozbor, Danuta

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.73

A recombinant Leishmania antigen that stimulates human peripheral blood mononuclear cells to express a Th1-type cytokine profile and to produce interleukin 12 [Text] / Yasir A. W. skeiky [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 4. - P1527-1537 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Рекомбинантный антиген лейшманий, стимулирующий мононуклеарные клетки периферической крови человека к экспрессии цитокинов Th 1 типа и к выработке интерлейкина 12
Аннотация: Leishmania braziliensis causes cutaneous and mucosal leishmaniasis in humans. Most patients with cutaneous leishmaniasis heal spontaneously and may therefore have developed protective immunity. There appears to be a mixed cytokine profile associated with active cutaneous or mucosal disease, and a dominant T helper (Th)1-type response associated with healing. Leishmanial antigens that elicit these potent proliferative and cytokine responses from peripheral blood mononuclear cells (PBMC) are now being identified. Herein, we report on the cloning and expression of a L. braziliensis gene homologous to the eukaryotic ribosomal protein eIF4A (LeIF) and patient PBMC responses to rLeIF. Patients with mucosal and self-healing cutaneous disease had significantly higher proliferative responses than those with cutaneous lesions. Whereas the parasite lysate stimulated patient PBMC to produce a mixed Th1/Th2-type cytokine profile, LeIF stimulated the production of interferon 'гамма'(IFN-'гамма'), interleukin 2 (IL-2), and tumor necrosis factor 'альфа' but not IL-4 or IL-10. Recombinant LeIF (rLeIF) downregulated both IL-10 mRNA in the "resting" PBMC of leishmaniasis patients and LPS-induced IL-10 production by patient PBMC. rLeIF also stimulated the production of IL-12 in cultured PBMC from both patients and uninfected individuals. The production of IFN-'гамма' by patient PBMC stimulated with either rLeIF or parasite lysate was IL-12 dependent, whereas anti-IFN-'гамма' monoclonal antibody only partially blocked the LeIF-induced production of IL-12. In vitro production of both IFN-'гамма' and IL-12 was abrogated by exogenous human recombinant IL-10. Therefore, we have identified a recombinant leishmanial antigen that elicits IL-12 production and Th1-type responses in patients as well as IL-12 production in normal human PBMC. США, Infect. Disease Res. Inst., Seattle, WA 98104. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ ПАРАЗИТАРНЫЕ
СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК
LEISHMANIA MAJOR

Доп.точки доступа:
skeiky, Yasir A.W.; Guderian, Jeffrey A.; Benson, Darin R.; Bacelar, Olivia; Carvalho, Edgar M.; Kubin, Marek; Badaro, Roberto; Trinchieri, Giorgio; Reed, Steven G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.485

Kubin, Marek.
Interleukin 12 synergizes with B7/CD28 interaction in inducing efficient proliferation and cytokine production of human T cells [Text] / Marek Kubin, Malek Kamoun, Giorgio Trinchieri // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 1. - P211-222 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Интерлейкин 12 вступает в синергическое взаимодействие с B7/CD28 при индукции эффективной пролиферации и продукции цитокинов T-клетками человека
Аннотация: Исследовали необходимость кооперативного взаимодействия между интерлейкином (ИЛ)-12 и B7, растворимым и поверхностно связанным продуктами антигенпредставляющих клеток (АПК) соответственно для оптимальной активации T-клеток. Вместе с анти-CD28 антителами ИЛ-12 индуцирует пролиферацию T-клеток на уровне, превышающем достигнутый при использовании ИЛ-2. При этом эффективная концентрация ИЛ-12 в 100-1000 раз ниже, чем эффективная концентрация ИЛ-2. Пролиферативный эффект анти-CD28 и ИЛ-12 резистентен к умеренным дозам циклоспорина A и во многом не зависит от эндогенного ИЛ-2. ИЛ-12 в синергизме с анти-CD 28 или B7-трансфицированными клетками наиболее эффективен в индукции интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма'), но продукция фактора некроза опухоли-'альфа' и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора также зарегистрирована. Ил-10 ингибирует продукцию ИЛ-12 и экспрессию B7 на моноцитах. Этим может объясняться способность ИЛ-10, действуя на АПК, ингибировать продукцию ИФ-'гамма' лимфоцитами, так как анти-CD28 антитела и ИЛ-12 могут отменять ингибирующее действие ИЛ-10 на продукцию ИФ-'гамма'. Т. обр., синергизм между B7 и ИЛ-12 играет роль в регуляции Т-клеточной активации и иммунного ответа в зоне воспаления. США, Wistar Inst. Anat., Biol., Iniv. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PN 19104. Библ. 58

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
СИНЕРГИЗМ
МОЛЕКУЛЫ B7
МОЛЕКУЛЫ CD28
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОКИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kamoun, Malek; Trinchieri, Giorgio

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.51

A recombinant Leishmania antigen that stimulates human peripheral blood mononuclear cells to express a Th1-type cytokine profile and to produce interleukin 12 [Text] / Yasir A. W. skeiky [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 4. - P1527-1537 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Рекомбинантный антиген лейшманий, стимулирующий мононуклеарные клетки периферической крови человека к экспрессии цитокинов Th 1 типа и к выработке интерлейкина 12
Аннотация: Leishmania braziliensis causes cutaneous and mucosal leishmaniasis in humans. Most patients with cutaneous leishmaniasis heal spontaneously and may therefore have developed protective immunity. There appears to be a mixed cytokine profile associated with active cutaneous or mucosal disease, and a dominant T helper (Th)1-type response associated with healing. Leishmanial antigens that elicit these potent proliferative and cytokine responses from peripheral blood mononuclear cells (PBMC) are now being identified. Herein, we report on the cloning and expression of a L. braziliensis gene homologous to the eukaryotic ribosomal protein eIF4A (LeIF) and patient PBMC responses to rLeIF. Patients with mucosal and self-healing cutaneous disease had significantly higher proliferative responses than those with cutaneous lesions. Whereas the parasite lysate stimulated patient PBMC to produce a mixed Th1/Th2-type cytokine profile, LeIF stimulated the production of interferon 'гамма'(IFN-'гамма'), interleukin 2 (IL-2), and tumor necrosis factor 'альфа' but not IL-4 or IL-10. Recombinant LeIF (rLeIF) downregulated both IL-10 mRNA in the "resting" PBMC of leishmaniasis patients and LPS-induced IL-10 production by patient PBMC. rLeIF also stimulated the production of IL-12 in cultured PBMC from both patients and uninfected individuals. The production of IFN-'гамма' by patient PBMC stimulated with either rLeIF or parasite lysate was IL-12 dependent, whereas anti-IFN-'гамма' monoclonal antibody only partially blocked the LeIF-induced production of IL-12. In vitro production of both IFN-'гамма' and IL-12 was abrogated by exogenous human recombinant IL-10. Therefore, we have identified a recombinant leishmanial antigen that elicits IL-12 production and Th1-type responses in patients as well as IL-12 production in normal human PBMC. США, Infect. Disease Res. Inst., Seattle, WA 98104. Библ. 47

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: АНТИГЕНЫ ПАРАЗИТАРНЫЕ
СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК
LEISHMANIA MAJOR

Доп.точки доступа:
skeiky, Yasir A.W.; Guderian, Jeffrey A.; Benson, Darin R.; Bacelar, Olivia; Carvalho, Edgar M.; Kubin, Marek; Badaro, Roberto; Trinchieri, Giorgio; Reed, Steven G.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.332

IL-12 expression in AIDS-related lymphoma B cell lines [Text] / David Benjamin [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 4. - P1626-1637 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия IL-12 (интерлейкин 12) в линиях клеток В-клеточных ассоциированных со СПИД лимфомах

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
АССОЦИИРОВАННАЯ СО СПИД
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Benjamin, David; Sharma, Venkatanarayanan; Kubin, Marek; Klein, Jared L.; Sartori, Alexandrina; Holliday, Jane; Trinchieri, Giorgio

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.250

IL-12 synthesis by human Langerhans cells [Text] / Kefei Kang [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 4. - P1402-1407 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Синтез интерлейкина 12 клетками Лангерганса человека
Аннотация: IL-12 is a 70-kDa heterodimeric cytokine composed of a p35 chain and p40 chain. This cytokine exerts a powerful positive regulatory influence on the development of Th1 helper T-cell immune responses and is a potent inducer of IFN-'гамма' production and cytotoxic T cell differentiation and function. Because epidermal Langerhans cells (LC) are important members of the dendritic APC lineage family critical for initiating cell mediated immune responses, were examined LC for their ability to produce IL-12. Epidermal cell (EC) suspensions obtained from volunteers were enriched for, or depleted of, Langerhans cells (CD1a{+} EC). Enriched populations contained 90% CD1a{+} cells, whereas depleted populations contained 1% CD1a{+} cells. As assessed by reverse transcription-PCR amplification, IL-12 p40 mRNA was constitutively expressed in LC RNA extracted immediately following keratome harvest, and increased spontaneously after overnight incubation. Radioimmunoassay (RIA) of IL-12 p40 protein on supernatants revealed IL-12 release by CD1a-enriched fractions of epidermal cells. Ab specific for p40 clearly demonstrated IL-12 in epidermal LC by flow cytometry. A bioassay for the functional IL-12 heterodimer (p70) indicated that LC could produce IL-12 biologic activity, which was neutralized by anti-IL-12 Ab. These results indicate that epidermal LC, in particular cultured LC maturing into dendritic cells, express IL-12 p40 mRNA, as well as p40 and functional p70 protein, and suggest that this is one mechanism behind the high potency of dendritic APCs, such as LC, to initiate Th1 type immune responses under appropriate conditions. США, Dep. Dermatol., Univ. Hosp. Cleveland, OH 44106. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
СИНТЕЗ IN VITRO
КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kang, Kefei; Kubin, Marek; Cooper, Kevin D.; Lessin, Stuart R.; Trichieri, Giorgio; Rook, Alain H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.283

IL-12 expression in AIDS-related lymphoma B cell lines [Text] / David Benjamin [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 4. - P1626-1637 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия IL-12 (интерлейкин 12) в линиях клеток В-клеточных ассоциированных со СПИД лимфомах

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
АССОЦИИРОВАННАЯ СО СПИД
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Benjamin, David; Sharma, Venkatanarayanan; Kubin, Marek; Klein, Jared L.; Sartori, Alexandrina; Holliday, Jane; Trinchieri, Giorgio

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.416

Neutralization of IL-12 in vivo prevents induction of contact hypersensitivity and induces hapten-specific tolerance [Text] / Helge Riemann [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 5. - P1799-1803 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Нейтрализация интерлейкина 12 in vivo предотвращает индукцию контактной гиперчувствительности и индуцирует гаптен-специфическую толерантность
Аннотация: Через 12-24 ч после сенсибилизации мышей BALB/c накожной апликацией 2,4-динитрофторбензола в дренирующих лимфоузлах нарастает уровень экспрессии транскриптов p40 субъединицы интерлейкина 12 (ИЛ-12). мРНК ИЛ-12 конститутивно экспрессирована в лимфоузлах и ее уровень не изменяется под воздействием сенсибилизирующего гаптена. Введение мышам моноклональных антител (монАТ) к ИЛ-12 за 3 и 24 ч до сенсибилизации значительно снижает р-цию контактной гиперчувствительности (РКЧ). Повторная сенсибилизация мышей, изначально получавших анти-ИЛ-12 монАТ сопровождается развитием очень слабой РКЧ, т. е. толерантностью к гаптену. Угнетение РКЧ носит антиген-специфический характер. Введение анти-ИЛ-12 монАТ уже сенсибилизированным мышам до разрешающей иммунизации сопровождается подавлением РКЧ. Следовательно, ИЛ-12 также вовлечен в эффекторную фазу РКЧ. Анти-ИЛ-12 монАТ не обладает непосредственным противовоспалительным эффектом, не предотвращая воспаление, вызываемое кротоновым маслом. Т. обр., анти-ИЛ-12 монАТ подавляют сенсибилизацию и индуцируют гаптен-специфическую толерантность in vivo. Заключили, что ИЛ-12 может играть ведущую роль при индукции РКЧ in vivo. Германия, Dep. Dermatol., Univ. Munster, Munster. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ИММУНОРЕГУЛЯТОРНАЯ РОЛЬ
КОНТАКТНАЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
2,4-ДИНИТРОФТОРБЕНЗОЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Riemann, Helge; Schwarz, Agatha; Grabbe, Stephan; Aragane, Yoshinori; Luger, Thomas A.; Wysocka, Maria; Kubin, Marek; Trinchieri, Giorgio; Schwarz, Thomas

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.102

Tumoricidal activity of tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand in vivo [Text] / Henning Walczak [et al.] // Nature Med. - 1999. - Vol. 5, N 2. - P157-163 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Опухолецидная активность лиганда, индуцирующего апоптоз, обусловленный фактором некроза опухоли, in vivo
Аннотация: Для оценки возможности использования в терапии рака лиганда, индуцирующего апоптоз, обусловленный фактором некроза опухоли (TRAIL), создали растворимую форму TRAIL (человека, hu и мыши, mu) для промотирования и стабилизации образования тримера добавлением лейциновой застежки (ZL) на аминокислотный конец. Оба лиганда были биологически активны, индуцируя апоптоз в клетках-мишенях человека и мыши с похожей специфической активностью in vitro. В противоположность молниеносной гепатотоксичности LZ-huCD95L in vivo, введение либо LZ-huTRAIL, либо LZ-muTRAIL, по-видимому, не токсично для нормальных тканей мышей. Повторные обработки с LZ-huTRAIL активно подавляли рост TRAIL-чувствительной линии клеток аденокарциномы молочной железы MDA-231 у мышей CB.17(SCID). Гистологическое исследование опухолей у этих мышей через 9-12 ч после обработки показало четкие зоны апоптотического некроза. США, Immunex Corporation, Washington. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛИГАНДЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
АПОПТОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Walczak, Henning; Miller, Robert E.; Ariail, Kiley; Gliniak, Barian; Griffith, Thomas S.; Kubin, Marek; Chin, Wilson; Jones, Jon; Wooward, Anne; Le, Tiep; Smith, Craig; Smolak, Pam; Goodwin, Raymond G.; Rauch, Charles T.; Schuh, JoAnn C.L.; Lynch, David H.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.75

Tumoricidal activity of tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand in vivo [Text] / Henning Walczak [et al.] // Nature Med. - 1999. - Vol. 5, N 2. - P157-163 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Опухолецидная активность лиганда, индуцирующего апоптоз, обусловленный фактором некроза опухоли, in vivo
Аннотация: Для оценки возможности использования в терапии рака лиганда, индуцирующего апоптоз, обусловленный фактором некроза опухоли (TRAIL), создали растворимую форму TRAIL (человека, hu и мыши, mu) для промотирования и стабилизации образования тримера добавлением лейциновой застежки (ZL) на аминокислотный конец. Оба лиганда были биологически активны, индуцируя апоптоз в клетках-мишенях человека и мыши с похожей специфической активностью in vitro. В противоположность молниеносной гепатотоксичности LZ-huCD95L in vivo, введение либо LZ-huTRAIL, либо LZ-muTRAIL, по-видимому, не токсично для нормальных тканей мышей. Повторные обработки с LZ-huTRAIL активно подавляли рост TRAIL-чувствительной линии клеток аденокарциномы молочной железы MDA-231 у мышей CB.17(SCID). Гистологическое исследование опухолей у этих мышей через 9-12 ч после обработки показало четкие зоны апоптотического некроза. США, Immunex Corporation, Washington. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17 + 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛИГАНДЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
АПОПТОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Walczak, Henning; Miller, Robert E.; Ariail, Kiley; Gliniak, Barian; Griffith, Thomas S.; Kubin, Marek; Chin, Wilson; Jones, Jon; Wooward, Anne; Le, Tiep; Smith, Craig; Smolak, Pam; Goodwin, Raymond G.; Rauch, Charles T.; Schuh, JoAnn C.L.; Lynch, David H.

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска