Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Huang, Ziwei$<.>)
Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-22 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.135

   
    Bioactive peptide disegn based on protein surface epitopes. A cyclic heptapeptide mimics CD4 domain 1 CC' loop and inhibits CD4 biological function [Text] / Takashi Satoh [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 18. - P12175-12180 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Конструирование биоактивного пептида на основе эпитопов поверхности белковой молекулы: циклический гептапептид воспроизводит эффект домена 1 петли CC' и подавляет биологическую функцию CD4
Аннотация: Взаимодействие гликопротеина CD4 и белков II класса главного комплекса гистосовместимости служит ключевой ко-рецепторной функцией при активации CD4{+}-Т-клеток, вовлеченных в аутоиммунные процессы и в реакции на трансплантат. Сконструировали синтетический гептапептид; методом ЯМР-спектроскопии показали, что этот пептид воспроизводит структуру домена 1 петли CO' в составе CD4. Гептапептид эффективно блокирует взаимодействие CD4 с главным комплексом гистосовместимости, оказывает иммуносупрессорное действие и устойчив в отношении протеолитического расщепления. Обсуждают возможности лечебного применения этого гептапептида. США, Kimmel Canc. Inst., Jefferson Med. Coll., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA19107. Библ. 28
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН CD4
ПЕПТИДЫ
БИОАКТИВНЫЙ ГЕПТАПЕПТИД
СИНТЕТИЧЕСКИЙ
ИММУНОСУПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Satoh, Takashi; Aramini, James M.; Li, Song; Friedman, Thea M.; Gao, Jimin; Edling, Andrea E.; Townsend, Robert; Koch, Ute; Choksi, Swati; Germann, Markus W.; Korngold, Robert; Huang, Ziwei

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.44

   
    Bioactive peptide disegn based on protein surface epitopes. A cyclic heptapeptide mimics CD4 domain 1 CC' loop and inhibits CD4 biological function [Text] / Takashi Satoh [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 18. - P12175-12180 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Конструирование биоактивного пептида на основе эпитопов поверхности белковой молекулы: циклический гептапептид воспроизводит эффект домена 1 петли CC' и подавляет биологическую функцию CD4
Аннотация: Взаимодействие гликопротеина CD4 и белков II класса главного комплекса гистосовместимости служит ключевой ко-рецепторной функцией при активации CD4{+}-Т-клеток, вовлеченных в аутоиммунные процессы и в реакции на трансплантат. Сконструировали синтетический гептапептид; методом ЯМР-спектроскопии показали, что этот пептид воспроизводит структуру домена 1 петли CO' в составе CD4. Гептапептид эффективно блокирует взаимодействие CD4 с главным комплексом гистосовместимости, оказывает иммуносупрессорное действие и устойчив в отношении протеолитического расщепления. Обсуждают возможности лечебного применения этого гептапептида. США, Kimmel Canc. Inst., Jefferson Med. Coll., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA19107. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН CD4
ПЕПТИДЫ
БИОАКТИВНЫЙ ГЕПТАПЕПТИД
СИНТЕТИЧЕСКИЙ
ИММУНОСУПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Satoh, Takashi; Aramini, James M.; Li, Song; Friedman, Thea M.; Gao, Jimin; Edling, Andrea E.; Townsend, Robert; Koch, Ute; Choksi, Swati; Germann, Markus W.; Korngold, Robert; Huang, Ziwei

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.10-04Б1.54

   
    Structural studies of synthetic peptide fragments derived from the HIV-1 Vpr protein [Text] / Zhaowen Luo [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 244, N 3. - P732-736 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Изучение структуры синтетических пептидных фрагментов [соответствующих предполагаемым спиральным областям] белка Vpr ВИЧ-1
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК VPR
СПИРАЛЬНЫЕ ОБЛАСТИ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
КД СПЕКТРОСКОПИЯ
ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Luo, Zhaowen; Butcher, Daniel J.; Murali, R.; Srinivasan, A.; Huang, Ziwei

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.04-04Н3.227

   
    Characterization of an antibody that can detect and activated IGF-I receptor in human cancers [Text] / Michele Rubini [et al.] // Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 251, N 1. - P22-32 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Характеристика антитела, которое может определять активированный рецептор IGF-1 при раке человека
Аннотация: Дана характеристика антитела для определения аутофосфорилированного рецептора инсулиноподобного фактора роста тип I (IGF-IR). Это антитело будет полезно при определении аутокринных или паракринных воздействий на нормальные и опухолевые клетки, а также может использоваться при диагностике и прогнозировании первичного и метастазирующего рака человека. Италия, Univ. of Ferrara. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 62
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗ
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rubini, Michele; D'Ambrosio, Consuelo; Carturan, Sabrina; Yumet, Gladys; Catalano, Edison; Shan, Simei; Huang, Ziwei; Criscuolo, Mario; Pifferi, Micol; Baserga, Renato

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.04-04Н1.335

   
    Characterization of an antibody that can detect and activated IGF-I receptor in human cancers [Text] / Michele Rubini [et al.] // Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 251, N 1. - P22-32 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Характеристика антитела, которое может определять активированный рецептор IGF-1 при раке человека
Аннотация: Дана характеристика антитела для определения аутофосфорилированного рецептора инсулиноподобного фактора роста тип I (IGF-IR). Это антитело будет полезно при определении аутокринных или паракринных воздействий на нормальные и опухолевые клетки, а также может использоваться при диагностике и прогнозировании первичного и метастазирующего рака человека. Италия, Univ. of Ferrara. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 62
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗ
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rubini, Michele; D'Ambrosio, Consuelo; Carturan, Sabrina; Yumet, Gladys; Catalano, Edison; Shan, Simei; Huang, Ziwei; Criscuolo, Mario; Pifferi, Micol; Baserga, Renato

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.04-04Н2.68

   
    Characterization of an antibody that can detect and activated IGF-I receptor in human cancers [Text] / Michele Rubini [et al.] // Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 251, N 1. - P22-32 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Характеристика антитела, которое может определять активированный рецептор IGF-1 при раке человека
Аннотация: Дана характеристика антитела для определения аутофосфорилированного рецептора инсулиноподобного фактора роста тип I (IGF-IR). Это антитело будет полезно при определении аутокринных или паракринных воздействий на нормальные и опухолевые клетки, а также может использоваться при диагностике и прогнозировании первичного и метастазирующего рака человека. Италия, Univ. of Ferrara. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 62
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗ
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rubini, Michele; D'Ambrosio, Consuelo; Carturan, Sabrina; Yumet, Gladys; Catalano, Edison; Shan, Simei; Huang, Ziwei; Criscuolo, Mario; Pifferi, Micol; Baserga, Renato

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.04-04М7.11

   
    Characterization of an antibody that can detect and activated IGF-I receptor in human cancers [Text] / Michele Rubini [et al.] // Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 251, N 1. - P22-32 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Характеристика антитела, которое может определять активированный рецептор IGF-1 при раке человека
Аннотация: Дана характеристика антитела для определения аутофосфорилированного рецептора инсулиноподобного фактора роста тип I (IGF-IR). Это антитело будет полезно при определении аутокринных или паракринных воздействий на нормальные и опухолевые клетки, а также может использоваться при диагностике и прогнозировании первичного и метастазирующего рака человека. Италия, Univ. of Ferrara. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 62
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗ
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rubini, Michele; D'Ambrosio, Consuelo; Carturan, Sabrina; Yumet, Gladys; Catalano, Edison; Shan, Simei; Huang, Ziwei; Criscuolo, Mario; Pifferi, Micol; Baserga, Renato

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.374

   
    Characterization of an antibody that can detect and activated IGF-I receptor in human cancers [Text] / Michele Rubini [et al.] // Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 251, N 1. - P22-32 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Характеристика антитела, которое может определять активированный рецептор IGF-1 при раке человека
Аннотация: Дана характеристика антитела для определения аутофосфорилированного рецептора инсулиноподобного фактора роста тип I (IGF-IR). Это антитело будет полезно при определении аутокринных или паракринных воздействий на нормальные и опухолевые клетки, а также может использоваться при диагностике и прогнозировании первичного и метастазирующего рака человека. Италия, Univ. of Ferrara. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 62
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗ
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rubini, Michele; D'Ambrosio, Consuelo; Carturan, Sabrina; Yumet, Gladys; Catalano, Edison; Shan, Simei; Huang, Ziwei; Criscuolo, Mario; Pifferi, Micol; Baserga, Renato

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.08-04Н3.113

   
    Synthetic peptide sequence from the C-terminus of the insulin-like growth factor-I receptor that induces apoptosis and inhibition of tumor growth [Text] / Krzysztof Reiss [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1999. - Vol. 181, N 1. - P124-135 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Синтетическая пептидная последовательность от C-конца рецептора инсулиноподобного фактора роста-I, которая индуцирует апоптоз и ингибирование роста опухолей
Аннотация: Синтезировали пептид, пептид 2, имеющий последовательность от остатка 1282 до остатка 1298 рецептора инсулиноподобного фактора роста-I (IGF-IR). Для улучшения поглощения пептида клеткой его связали с частью молекулы стеариновой кислоты при NH-конце. Пептид 2 ингибирует синтез ДНК в клетке и вызывает апоптоз, тогда как пептид 2 без стеариновой кислоты не эффективен. Пептид 2 более эффективен, когда клетки находятся в условиях anchorage-независимых, чем, когда они растут на монослоях. Нашли, что пептид 2 может ингибировать рост клеток рака простаты человека у мышей nude. Проапоптотическое действие пептида 2 ингибируется экспрессией Bcl-2 или доминантным негативным мутантом каспазы 9. США, Kimmel Cancer Center. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 65
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
РЕЦЕПТОР
ПЕПТИД
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Reiss, Krzysztof; Yuvet, Gladys; Shan, Simei; Huang, Ziwei; Alnemri, Emad; Srinivasula, Srinivasa M.; Wang, Jin Ying; Morrione, Andrea; Baserga, Renato

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.08-04Н1.194

   
    Synthetic peptide sequence from the C-terminus of the insulin-like growth factor-I receptor that induces apoptosis and inhibition of tumor growth [Text] / Krzysztof Reiss [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1999. - Vol. 181, N 1. - P124-135 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Синтетическая пептидная последовательность от C-конца рецептора инсулиноподобного фактора роста-I, которая индуцирует апоптоз и ингибирование роста опухолей
Аннотация: Синтезировали пептид, пептид 2, имеющий последовательность от остатка 1282 до остатка 1298 рецептора инсулиноподобного фактора роста-I (IGF-IR). Для улучшения поглощения пептида клеткой его связали с частью молекулы стеариновой кислоты при NH-конце. Пептид 2 ингибирует синтез ДНК в клетке и вызывает апоптоз, тогда как пептид 2 без стеариновой кислоты не эффективен. Пептид 2 более эффективен, когда клетки находятся в условиях anchorage-независимых, чем, когда они растут на монослоях. Нашли, что пептид 2 может ингибировать рост клеток рака простаты человека у мышей nude. Проапоптотическое действие пептида 2 ингибируется экспрессией Bcl-2 или доминантным негативным мутантом каспазы 9. США, Kimmel Cancer Center. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 65
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
РЕЦЕПТОР
ПЕПТИД
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Reiss, Krzysztof; Yuvet, Gladys; Shan, Simei; Huang, Ziwei; Alnemri, Emad; Srinivasula, Srinivasa M.; Wang, Jin Ying; Morrione, Andrea; Baserga, Renato

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.09-04М6.226

   
    Synthetic peptide sequence from the C-terminus of the insulin-like growth factor-I receptor that induces apoptosis and inhibition of tumor growth [Text] / Krzysztof Reiss [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1999. - Vol. 181, N 1. - P124-135 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Синтетическая пептидная последовательность от C-конца рецептора инсулиноподобного фактора роста-I, которая индуцирует апоптоз и ингибирование роста опухолей
Аннотация: Синтезировали пептид, пептид 2, имеющий последовательность от остатка 1282 до остатка 1298 рецептора инсулиноподобного фактора роста-I (IGF-IR). Для улучшения поглощения пептида клеткой его связали с частью молекулы стеариновой кислоты при NH-конце. Пептид 2 ингибирует синтез ДНК в клетке и вызывает апоптоз, тогда как пептид 2 без стеариновой кислоты не эффективен. Пептид 2 более эффективен, когда клетки находятся в условиях anchorage-независимых, чем, когда они растут на монослоях. Нашли, что пептид 2 может ингибировать рост клеток рака простаты человека у мышей nude. Проапоптотическое действие пептида 2 ингибируется экспрессией Bcl-2 или доминантным негативным мутантом каспазы 9. США, Kimmel Cancer Center. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 65
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
РЕЦЕПТОР
ПЕПТИД
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Reiss, Krzysztof; Yuvet, Gladys; Shan, Simei; Huang, Ziwei; Alnemri, Emad; Srinivasula, Srinivasa M.; Wang, Jin Ying; Morrione, Andrea; Baserga, Renato

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.10-04М7.90

   
    Synthetic peptide sequence from the C-terminus of the insulin-like growth factor-I receptor that induces apoptosis and inhibition of tumor growth [Text] / Krzysztof Reiss [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1999. - Vol. 181, N 1. - P124-135 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Синтетическая пептидная последовательность от C-конца рецептора инсулиноподобного фактора роста-I, которая индуцирует апоптоз и ингибирование роста опухолей
Аннотация: Синтезировали пептид, пептид 2, имеющий последовательность от остатка 1282 до остатка 1298 рецептора инсулиноподобного фактора роста-I (IGF-IR). Для улучшения поглощения пептида клеткой его связали с частью молекулы стеариновой кислоты при NH-конце. Пептид 2 ингибирует синтез ДНК в клетке и вызывает апоптоз, тогда как пептид 2 без стеариновой кислоты не эффективен. Пептид 2 более эффективен, когда клетки находятся в условиях anchorage-независимых, чем, когда они растут на монослоях. Нашли, что пептид 2 может ингибировать рост клеток рака простаты человека у мышей nude. Проапоптотическое действие пептида 2 ингибируется экспрессией Bcl-2 или доминантным негативным мутантом каспазы 9. США, Kimmel Cancer Center. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 65
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
РЕЦЕПТОР
ПЕПТИД
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Reiss, Krzysztof; Yuvet, Gladys; Shan, Simei; Huang, Ziwei; Alnemri, Emad; Srinivasula, Srinivasa M.; Wang, Jin Ying; Morrione, Andrea; Baserga, Renato

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.11-04Я6.155

   
    Synthetic peptide sequence from the C-terminus of the insulin-like growth factor-I receptor that induces apoptosis and inhibition of tumor growth [Text] / Krzysztof Reiss [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1999. - Vol. 181, N 1. - P124-135 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Синтетическая пептидная последовательность от C-конца рецептора инсулиноподобного фактора роста-I, которая индуцирует апоптоз и ингибирование роста опухолей
Аннотация: Синтезировали пептид, пептид 2, имеющий последовательность от остатка 1282 до остатка 1298 рецептора инсулиноподобного фактора роста-I (IGF-IR). Для улучшения поглощения пептида клеткой его связали с частью молекулы стеариновой кислоты при NH-конце. Пептид 2 ингибирует синтез ДНК в клетке и вызывает апоптоз, тогда как пептид 2 без стеариновой кислоты не эффективен. Пептид 2 более эффективен, когда клетки находятся в условиях anchorage-независимых, чем, когда они растут на монослоях. Нашли, что пептид 2 может ингибировать рост клеток рака простаты человека у мышей nude. Проапоптотическое действие пептида 2 ингибируется экспрессией Bcl-2 или доминантным негативным мутантом каспазы 9. США, Kimmel Cancer Center. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 65
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
РЕЦЕПТОР
ПЕПТИД
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Reiss, Krzysztof; Yuvet, Gladys; Shan, Simei; Huang, Ziwei; Alnemri, Emad; Srinivasula, Srinivasa M.; Wang, Jin Ying; Morrione, Andrea; Baserga, Renato

14.
Патент 6127387 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/435.

    Huang, Ziwei.
    Use of CD4-binding small molecules to inhibit immune responses [Текст] / Ziwei Huang, Robert Korngold ; Thomas Jefferson Univ. - № 08/987086 ; Заявл. 09.12.1997 ; Опубл. 03.10.2000
Перевод заглавия: Использование мелких молекул, связывающих CD4, для подавления иммунного ответа
Аннотация: Предложен ряд веществ с мол. м. между 500 и 150 Д, способных соединяться с доменом D1 CD4{+} Т-лимфоцитов. Таким путем можно подавить активность CD4{+} Т-лимфоцитов, к-рые являются аутореактивными при рассеянном склерозе, участвуют в отторжении аллотрансплантата и в реакции трансплантат против хозяина. Библ. 49
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
АУТОИММУННАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЕЩЕСТВА
РЕАКЦИЯ С CD4 МОЛЕКУЛАМИ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Korngold, Robert; Thomas Jefferson Univ.
Свободных экз. нет
15.
Патент 6180600 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/07.

   
    CD8 antagonists [Текст] / Bradford A. Jameson [и др.] ; Thomas Jefferson Univ. - № 08/875309 ; Заявл. 17.01.1996 ; Опубл. 30.01.2001
Перевод заглавия: Антагонисты CD8
Аннотация: Синтетические пептиды из менее, чем 25 аминокислот (АК), соответствующих АК 38-46, 53-56 или 60-67 молекулы CD8, предлагается использовать в качестве антагонистов CD8, к-рые конкурентно препятствуют опосредованной CD8 активации Т-лимфоцитов. США, Thomas Jefferson Univ
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: МОЛЕКУЛА CD8
ПЕПТИДЫ-АНТАГОНИСТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Jameson, Bradford A.; Choksi, Swati; Korngold, Robert; Huang, Ziwei; Thomas Jefferson Univ.
Свободных экз. нет
16.
Патент 6492389 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/47.

   
    Small molecule inhibitors of BCL-2 proteins [Текст] / Ziwei Huang [и др.] ; Thomas Jefferson Univ. - № 09/357229 ; Заявл. 20.07.1999 ; Опубл. 10.12.2002
Перевод заглавия: Малые молекулы ингибиторы белков BCL-2
Аннотация: Патентуют малые молекулы (150-500 Д, формулы приведены), ингибирующие функцию BCL-2, способные индуцировать апоптоз в клетках с BCL-2 зависимым блоком апоптоза. Патентуемые соединения могут быть использованы для лечения онкологических заболеваний, аутоиммунных заболеваний и вирусных инфекций. Приведены примеры эффективности патентуемых соединений против клеток лейкоза HL-60
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
АПОПТОЗ
BCL-2
ИНГИБИТОРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Huang, Ziwei; Liu, Dongxiang; Han, Xiaobing; Zhang, Zhijia; Wang, Jialun; Thomas Jefferson Univ.
Свободных экз. нет
17.
Патент 6492389 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/47.

   
    Small molecule inhibitors of BCL-2 proteins [Текст] / Ziwei Huang [и др.] ; Thomas Jefferson Univ. - № 09/357229 ; Заявл. 20.07.1999 ; Опубл. 10.12.2002
Перевод заглавия: Малые молекулы ингибиторы белков BCL-2
Аннотация: Патентуют малые молекулы (150-500 Д, формулы приведены), ингибирующие функцию BCL-2, способные индуцировать апоптоз в клетках с BCL-2 зависимым блоком апоптоза. Патентуемые соединения могут быть использованы для лечения онкологических заболеваний, аутоиммунных заболеваний и вирусных инфекций. Приведены примеры эффективности патентуемых соединений против клеток лейкоза HL-60
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
АПОПТОЗ
BCL-2
ИНГИБИТОРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Huang, Ziwei; Liu, Dongxiang; Han, Xiaobing; Zhang, Zhijia; Wang, Jialun; Thomas Jefferson Univ.
Свободных экз. нет
18.
Патент 6492389 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/47.

   
    Small molecule inhibitors of BCL-2 proteins [Текст] / Ziwei Huang [и др.] ; Thomas Jefferson Univ. - № 09/357229 ; Заявл. 20.07.1999 ; Опубл. 10.12.2002
Перевод заглавия: Малые молекулы ингибиторы белков BCL-2
Аннотация: Патентуют малые молекулы (150-500 Д, формулы приведены), ингибирующие функцию BCL-2, способные индуцировать апоптоз в клетках с BCL-2 зависимым блоком апоптоза. Патентуемые соединения могут быть использованы для лечения онкологических заболеваний, аутоиммунных заболеваний и вирусных инфекций. Приведены примеры эффективности патентуемых соединений против клеток лейкоза HL-60
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
АПОПТОЗ
BCL-2
ИНГИБИТОРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Huang, Ziwei; Liu, Dongxiang; Han, Xiaobing; Zhang, Zhijia; Wang, Jialun; Thomas Jefferson Univ.
Свободных экз. нет
19.
Патент 6844421 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

    Korngold, Robert.
    CD4-derived peptides that inhibit immune response [Текст] / Robert Korngold, Ziwei Huang ; Thomas Jefferson Univ. - № 09/206786 ; Заявл. 07.12.1998 ; Опубл. 18.01.2005
Перевод заглавия: Пептиды, происходящие из CD4, которые подавляют иммунный ответ
Аннотация: Патентуются способ получения соединений, которые подавляют иммунный ответ, осуществляемый CD4{+} T-лифоцитами человека, путем блокады взаимодействия CD4 антигена и молекулы ГКГС класса II, генные продукты, их кодирующие, и метод лечения таких заболеваний как рассеянный склероз, а также предупреждения отторжения трансплантата и болезни трансплантат против хозяина. Молекулярная масса соединений между 1400 и 400 Д, которые мимикрируют 3 участка поверхностного CD4 антигена: 29-35 аминокислотные остатки C=C' петли D1 домена, 317-323 остатки C-C' петли D4 домена и 346-353 остатка CDR3 или FG складки D4 домена. Соединения включают циклические пептиды и пептидомиметики. Библ. 18
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕН CD4
ПЕПТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ ИММУННОГО ОТВЕТА
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Huang, Ziwei; Thomas Jefferson Univ.
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.08-04Б1.72

   
    Cleavage targets and the D-arginine-based inhibitors of the West Nile virus NS3 processing proteinase [Text] / Sergey A. Shiryaev [et al.] // Biochem. J. - 2006. - Vol. 393, N 2. - P503-511 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Мишени расщепления и основанные на D-аргинине ингибиторы процессирующей протеиназы NS3 вируса Западного Нила
Аннотация: Выделена и биохимически охарактеризована рекомбинантная высокоактивная NS3 протеиназа вируса Западного Нила (WNV). При расщеплении белковых и пептидных субстратов протеиназа функционирует немного похоже на фурин. Апротинин и основанные на D-аргинине 9-12-членные пептиды являются сильными ингибиторами NS3 WNV. Установлено, что нона-D-Arg-NH[2] снижает инфекцию первичных нейронов WNV. Показано, что основной белок миелина, который связан с неврологическими аномалиями мозга, чувствителен к протеолизу NS3 WNV и является хорошим субстратом для изучения NS3. Создана трехмерная модель NS3 WNV, которая может быть использована для дизайна новых эффективных ингибиторов фермента. США, Bumhan Inst. La Jolla CA. Библ. 48
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТЕИНАЗА NS3 ВИРУСА ЗАПАДНОГО НИЛА
ПРОЦЕССИРУЮЩАЯ ФОРМА
ХАРАКТЕРИСТИКА
МИЕЛИН
АПРОТИНИН
D-АРГИЛИН ПРОИЗВОДНЫЕ КОРОТКИЕ ПЕПТИДЫ
ИНГИБИТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРЕХМЕРНАЯ МОДЕЛЬ ФЕРМЕНТА

Доп.точки доступа:
Shiryaev, Sergey A.; Ratnikov, Boris I.; Chekanov, Alexei V.; Sikora, Sergey; Rozanov, Dmitri V.; Godzik, Adam; Wang, Jun; Smith, Jeffrey W.; Huang, Ziwei; Lindberg, Iris; Samuel, Melanie A.; Diamond, Michael S.; Strongin, Alex Y.
 1-20    21-22 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)