СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Hassan, H. T.$<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.125

A new fibroblast growth stimulating activity from the human megakaryoblastic leukaemia cell line ELF-153: in vitro and in vivo findings [Text] / H. T. Hassan [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1995. - Vol. 76, N 5. - P361-367 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Новая стимулирующая рост фибробластов активность из клеток линии ELF-153 (мегакариобластный лейкоз человека) : данные in vitro и in vivo
Аннотация: Although the exact mechanism for the progression of myelofibrosis in acute megakaryoblastic leukaemia is unclear, certain humoral factors released from the proliferating megakaryoblasts that are unable to store these factors in their defective 'альфа'-granules, including platelet derived growth factor (PDGF), fibroblast growth factors (FGF), platelet factor-4 (PF-4), transforming growth factor-'бета' (TGF-'бета') and 'бета'-thromboglobulin, could result in increased collagen synthesis by bone marrow fibroblasts. Recently, the human megakaryoblastic leukaemia cell line MEG-01 has been shown to produce both TGF-'бета' and PF-4 which have enhanced the growth of bone marrow fibroblasts. Therefore, we have examined the presence of a fibroblast growth stimulating activity and the humoral factors that might be responsible for it in the supernatant of the human megakaryoblastic leukaemia cell line ELF-153 recently established in our laboratory from a patient with acute myelofibrosis. A new fibroblast growth stimulating activity has been identified in the supernatant of the ELF-153 human megakaryoblastic leukaemia cell line that is independent of the percentage of fetal calf serum in NRK-49F fibroblast agar clonogenic assays and is not due to any of the known fibroblast growth stimulating humoral factors including PDGF, epithelial growth factor, TGF-'альфа' or 'бета', tumour necrosis factor-'альфа', interleukin-1, 2, 4 or 6, FGF, fibronectin, PF-4 and factor VIII AG. Also, in vivo, subcutaneous injection of ELF-153 megakaryoblastic leukaemia cells into nude mice formed, in three out of the five mice after 6 weeks, subcutaneous tumours with a very rigid texture whose histological examination revealed dense infiltration by blast cells and pronounced reticular fibrosis. Immunohistochemistry demonstrated exclusive deposition of collagen III in the extracellular matrix whereas laminin and collagen IV were absent. Although the novel humoral factor(s) responsible for the present fibroblast growth stimulating activity could not be defined, we established an in vivo model for investigating the mechanisms involved in myelofibrosis often seen in patients with megakaryoblastic leukaemia. Германия, Head Haematopoiesis Lab., Bone Marrow Transplantation Ctr. Univ. Hospital Eppendorf, Pavillon 23, MartinistraSSe 52, 20246 Hamburg. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ
ФАКТОР 4 ТРОМБОЦИТОВ
ЛЕЙКОЗ
ЛЕЙКОЗ МЕГАКАРИОБЛАСТНЫЙ
КЛЕТКИ ELF-153
ДАННЫЕ IN VIVO И IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hassan, H.T.; Hanauske, A.-R.; Lux, E.; Kleine, H.-D.; Freund, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.177

A new fibroblast growth stimulating activity from the human megakaryoblastic leukaemia cell line ELF-153: in vitro and in vivo findings [Text] / H. T. Hassan [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1995. - Vol. 76, N 5. - P361-367 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Новая стимулирующая рост фибробластов активность из клеток линии ELF-153 (мегакариобластный лейкоз человека) : данные in vitro и in vivo
Аннотация: Although the exact mechanism for the progression of myelofibrosis in acute megakaryoblastic leukaemia is unclear, certain humoral factors released from the proliferating megakaryoblasts that are unable to store these factors in their defective 'альфа'-granules, including platelet derived growth factor (PDGF), fibroblast growth factors (FGF), platelet factor-4 (PF-4), transforming growth factor-'бета' (TGF-'бета') and 'бета'-thromboglobulin, could result in increased collagen synthesis by bone marrow fibroblasts. Recently, the human megakaryoblastic leukaemia cell line MEG-01 has been shown to produce both TGF-'бета' and PF-4 which have enhanced the growth of bone marrow fibroblasts. Therefore, we have examined the presence of a fibroblast growth stimulating activity and the humoral factors that might be responsible for it in the supernatant of the human megakaryoblastic leukaemia cell line ELF-153 recently established in our laboratory from a patient with acute myelofibrosis. A new fibroblast growth stimulating activity has been identified in the supernatant of the ELF-153 human megakaryoblastic leukaemia cell line that is independent of the percentage of fetal calf serum in NRK-49F fibroblast agar clonogenic assays and is not due to any of the known fibroblast growth stimulating humoral factors including PDGF, epithelial growth factor, TGF-'альфа' or 'бета', tumour necrosis factor-'альфа', interleukin-1, 2, 4 or 6, FGF, fibronectin, PF-4 and factor VIII AG. Also, in vivo, subcutaneous injection of ELF-153 megakaryoblastic leukaemia cells into nude mice formed, in three out of the five mice after 6 weeks, subcutaneous tumours with a very rigid texture whose histological examination revealed dense infiltration by blast cells and pronounced reticular fibrosis. Immunohistochemistry demonstrated exclusive deposition of collagen III in the extracellular matrix whereas laminin and collagen IV were absent. Although the novel humoral factor(s) responsible for the present fibroblast growth stimulating activity could not be defined, we established an in vivo model for investigating the mechanisms involved in myelofibrosis often seen in patients with megakaryoblastic leukaemia. Германия, Head Haematopoiesis Lab., Bone Marrow Transplantation Ctr. Univ. Hospital Eppendorf, Pavillon 23, MartinistraSSe 52, 20246 Hamburg. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ
ФАКТОР 4 ТРОМБОЦИТОВ
ЛЕЙКОЗ
ЛЕЙКОЗ МЕГАКАРИОБЛАСТНЫЙ
КЛЕТКИ ELF-153
ДАННЫЕ IN VIVO И IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hassan, H.T.; Hanauske, A.-R.; Lux, E.; Kleine, H.-D.; Freund, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.07-04Н2.81

Factors influencing the haematological recovery after allogeneic bone marrow transplantation in leukaemia patients treated with methotrexate-containing GVHD prophylaxis: A single-centre experience [Text] / H. T. Hassan [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 1b. - P589-599 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на восстановление кроветворения после аллогенной трансплантации костного мозга у больных лейкозом, получавших профилактику болезни трансплантат против хозяина (БТПХ), содержащую метотрексат: опыт одного центра
Аннотация: В целях установления оптимальных условий, необходимых для быстрого восстановления кроветворения после аллогенной трансплантации костного мозга (аллоТКМ) у 66 больных лейкозами осуществлен ретроспективный анализ факторов, влияющих на восстановление нейтрофилов и тромбоцитов. Больным проводилась аллоТКМ от HLA-совместимых родственных доноров. Средний возраст больных - 30 лет; только 5 больных были моложе 15 лет. У 28 больных был острый миелобластный лейкоз, у 15 - хронический миелолейкоз. Всем больным применяли профилактику БТПХ циклоспорином А и метотрексатом. Среднее число дней, потребовавшихся для достижения '='0,5*10{9}/л кол-ва нейтрофилов после аллоТКМ равнялось 17 (от 9 до 27 дней), и у 19 больных (28,8%) имелось быстрое восстановление нейтрофилов в пределах 15 дней. Восстановление было более быстрым у больных без БТПХ или при I степени БТПХ. Быстрое восстановление нейтрофилов в течение 15 дней зарегистрировано у больных, получавших 10 или 5 мкг/кг/день гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) по сравнению с больными, не получавшими его после трансплантации. Не выявлено различия в скорости восстановления нейтрофилов при применении свежезаготовленного или консервированного аллотрансплантата, а также при использовании разных подготовительных режимов. Установлена значимая корреляция между скоростью восстановления нейтрофилов и содержанием в аллотрансплантате гранулоцитарно-макрофагальных колониеобразующих единиц (КОЕ-ГМ). У больных, получивших аллотрансплантаты, содержащие 1*10{5} КОЕ-ГМ/кг среднее число дней для восстановления нейтрофилов составляло только 16 дней по сравнению с 19 днями при содержании в трансплантате 1*10{5} КОЕ-ГМ/кг. Среднее число дней, потребовавшееся для достижения 20*10{9}/л кол-ва тромбоцитов равнялось 21. На восстановление тромбоцитов значимо не влияли тип лейкоза, подготовительный режим, применение Г-КСФ. Среднее число дней восстановления тромбоцитов после аллоТКМ составляло только 20 дней у больных, получавших аллотрансплантаты, содержащие 1,0*10{5} БОЕ-Э/кг (БОЕ-Э - эритроцитарная бурстообразующая единица) по сравнению с 23 днями при содержании в трансплантатах 1*10{5} БОЕ-Э/кг. Результаты показывают, что высокое кол-во клеток-предшественниц в аллотрансплантатах и ежедневное применение Г-КСФ после трансплантации является оптимальной комбинацией быстрого восстановления нейтрофилов. Число БОЕ-Э в аллотрансплантате - наиболее значимый фактор для определения восстановления тромбоцитов после аллоТКМ. Развитие БТПХ I-II степени в первую неделю после аллоТКМ ассоциируется с медленным восстановлением кроветворения, длительным периодом нейтропенической лихорадки и госпитализации. Германия, Hamburg Univ. Hosp. Eppendorf, Hamburg. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОГЕННАЯ
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПРОФИЛАКТИКА
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЛЕЙКОЦИТОПЕНИЯ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ КРОВЕТВОРЕНИЯ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ВРЕМЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hassan, H.T.; Krog, C.; Stockschlader, M.; Schleimer, B.; Zeller, W.; Kruger, W.; Erttmann, R.; Zander, A.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04М1.254

Factors influencing the haematological recovery after allogeneic bone marrow transplantation in leukaemia patients treated with methotrexate-containing GVHD prophylaxis: A single-centre experience [Text] / H. T. Hassan [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 1b. - P589-599 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на восстановление кроветворения после аллогенной трансплантации костного мозга у больных лейкозом, получавших профилактику болезни трансплантат против хозяина (БТПХ), содержащую метотрексат: опыт одного центра
Аннотация: В целях установления оптимальных условий, необходимых для быстрого восстановления кроветворения после аллогенной трансплантации костного мозга (аллоТКМ) у 66 больных лейкозами осуществлен ретроспективный анализ факторов, влияющих на восстановление нейтрофилов и тромбоцитов. Больным проводилась аллоТКМ от HLA-совместимых родственных доноров. Средний возраст больных - 30 лет; только 5 больных были моложе 15 лет. У 28 больных был острый миелобластный лейкоз, у 15 - хронический миелолейкоз. Всем больным применяли профилактику БТПХ циклоспорином А и метотрексатом. Среднее число дней, потребовавшихся для достижения '='0,5*10{9}/л кол-ва нейтрофилов после аллоТКМ равнялось 17 (от 9 до 27 дней), и у 19 больных (28,8%) имелось быстрое восстановление нейтрофилов в пределах 15 дней. Восстановление было более быстрым у больных без БТПХ или при I степени БТПХ. Быстрое восстановление нейтрофилов в течение 15 дней зарегистрировано у больных, получавших 10 или 5 мкг/кг/день гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) по сравнению с больными, не получавшими его после трансплантации. Не выявлено различия в скорости восстановления нейтрофилов при применении свежезаготовленного или консервированного аллотрансплантата, а также при использовании разных подготовительных режимов. Установлена значимая корреляция между скоростью восстановления нейтрофилов и содержанием в аллотрансплантате гранулоцитарно-макрофагальных колониеобразующих единиц (КОЕ-ГМ). У больных, получивших аллотрансплантаты, содержащие 1*10{5} КОЕ-ГМ/кг среднее число дней для восстановления нейтрофилов составляло только 16 дней по сравнению с 19 днями при содержании в трансплантате 1*10{5} КОЕ-ГМ/кг. Среднее число дней, потребовавшееся для достижения 20*10{9}/л кол-ва тромбоцитов равнялось 21. На восстановление тромбоцитов значимо не влияли тип лейкоза, подготовительный режим, применение Г-КСФ. Среднее число дней восстановления тромбоцитов после аллоТКМ составляло только 20 дней у больных, получавших аллотрансплантаты, содержащие 1,0*10{5} БОЕ-Э/кг (БОЕ-Э - эритроцитарная бурстообразующая единица) по сравнению с 23 днями при содержании в трансплантатах 1*10{5} БОЕ-Э/кг. Результаты показывают, что высокое кол-во клеток-предшественниц в аллотрансплантатах и ежедневное применение Г-КСФ после трансплантации является оптимальной комбинацией быстрого восстановления нейтрофилов. Число БОЕ-Э в аллотрансплантате - наиболее значимый фактор для определения восстановления тромбоцитов после аллоТКМ. Развитие БТПХ I-II степени в первую неделю после аллоТКМ ассоциируется с медленным восстановлением кроветворения, длительным периодом нейтропенической лихорадки и госпитализации. Германия, Hamburg Univ. Hosp. Eppendorf, Hamburg. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 31

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОГЕННАЯ
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПРОФИЛАКТИКА
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЛЕЙКОЦИТОПЕНИЯ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ КРОВЕТВОРЕНИЯ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ВРЕМЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hassan, H.T.; Krog, C.; Stockschlader, M.; Schleimer, B.; Zeller, W.; Kruger, W.; Erttmann, R.; Zander, A.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.08-04Н3.239

Factors influencing the haematological recovery after allogeneic bone marrow transplantation in leukaemia patients treated with methotrexate-containing GVHD prophylaxis: A single-centre experience [Text] / H. T. Hassan [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 1b. - P589-599 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на восстановление кроветворения после аллогенной трансплантации костного мозга у больных лейкозом, получавших профилактику болезни трансплантат против хозяина (БТПХ), содержащую метотрексат: опыт одного центра
Аннотация: В целях установления оптимальных условий, необходимых для быстрого восстановления кроветворения после аллогенной трансплантации костного мозга (аллоТКМ) у 66 больных лейкозами осуществлен ретроспективный анализ факторов, влияющих на восстановление нейтрофилов и тромбоцитов. Больным проводилась аллоТКМ от HLA-совместимых родственных доноров. Средний возраст больных - 30 лет; только 5 больных были моложе 15 лет. У 28 больных был острый миелобластный лейкоз, у 15 - хронический миелолейкоз. Всем больным применяли профилактику БТПХ циклоспорином А и метотрексатом. Среднее число дней, потребовавшихся для достижения '='0,5*10{9}/л кол-ва нейтрофилов после аллоТКМ равнялось 17 (от 9 до 27 дней), и у 19 больных (28,8%) имелось быстрое восстановление нейтрофилов в пределах 15 дней. Восстановление было более быстрым у больных без БТПХ или при I степени БТПХ. Быстрое восстановление нейтрофилов в течение 15 дней зарегистрировано у больных, получавших 10 или 5 мкг/кг/день гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) по сравнению с больными, не получавшими его после трансплантации. Не выявлено различия в скорости восстановления нейтрофилов при применении свежезаготовленного или консервированного аллотрансплантата, а также при использовании разных подготовительных режимов. Установлена значимая корреляция между скоростью восстановления нейтрофилов и содержанием в аллотрансплантате гранулоцитарно-макрофагальных колониеобразующих единиц (КОЕ-ГМ). У больных, получивших аллотрансплантаты, содержащие 1*10{5} КОЕ-ГМ/кг среднее число дней для восстановления нейтрофилов составляло только 16 дней по сравнению с 19 днями при содержании в трансплантате 1*10{5} КОЕ-ГМ/кг. Среднее число дней, потребовавшееся для достижения 20*10{9}/л кол-ва тромбоцитов равнялось 21. На восстановление тромбоцитов значимо не влияли тип лейкоза, подготовительный режим, применение Г-КСФ. Среднее число дней восстановления тромбоцитов после аллоТКМ составляло только 20 дней у больных, получавших аллотрансплантаты, содержащие 1,0*10{5} БОЕ-Э/кг (БОЕ-Э - эритроцитарная бурстообразующая единица) по сравнению с 23 днями при содержании в трансплантатах 1*10{5} БОЕ-Э/кг. Результаты показывают, что высокое кол-во клеток-предшественниц в аллотрансплантатах и ежедневное применение Г-КСФ после трансплантации является оптимальной комбинацией быстрого восстановления нейтрофилов. Число БОЕ-Э в аллотрансплантате - наиболее значимый фактор для определения восстановления тромбоцитов после аллоТКМ. Развитие БТПХ I-II степени в первую неделю после аллоТКМ ассоциируется с медленным восстановлением кроветворения, длительным периодом нейтропенической лихорадки и госпитализации. Германия, Hamburg Univ. Hosp. Eppendorf, Hamburg. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОГЕННАЯ
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПРОФИЛАКТИКА
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЛЕЙКОЦИТОПЕНИЯ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ КРОВЕТВОРЕНИЯ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ВРЕМЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hassan, H.T.; Krog, C.; Stockschlader, M.; Schleimer, B.; Zeller, W.; Kruger, W.; Erttmann, R.; Zander, A.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.10-04Н3.142

Effect of all-trans retinoic acid on chemotherapy induced apoptosis and down-regulation of Bc1-2 in human myeloid leukaemia CD34 positive cells [Text] / N. Ahmed [et al.] // Leuk. Res. - 1999. - Vol. 23, N 8. - P741-749 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Влияние полностью транс-ретиноевой кислоты на апоптоз, индуцированный химиотерапией и down регуляцию Bcl-2 в клетках миелоидного лейкоза позитивного по CD4
Аннотация: Исследовали возможность увеличения эффективности индукции апоптоза цитарабином (I) и флударабином (II) и преодоления Р-гликопротеин-обусловленной лекарственной резистентности. I и II дозозависимо индуцировали апоптоз в CD34+ клетках, причем действие I было выражено значительно сильнее, чем II. Полностью транс-ретиноевая кислота (РК) была не эффективна ни в ингибировании пролиферации CD34+ клеток, ни в индукции в них апоптоза. Однако, РК усиливала I- и II-индуцированных апоптоз и ингибирование пролиферации в клетках KG1 (CD34+ CD7-), но не в клетках KG1a (CD34+ CD7+). В качестве моно агентов РК, I, II снижали экспрессию Bcl-2 в обоих культурах клеток. Комбинация РК+I усиливала снижение Bcl-2 в клетках CD34+CD7-, но не в клетках CD34+CD7+. РК была не эффективна в усилении снижения уровня Bcl-2, индуцированного II. Полагают, что комбинация КР +I может быть эффективна для лечения больных рефрактерным или рецидивным острым миелоидным лейкозом CD34+CD7-, но не больных с CD34+CD7+. Великобритания, Univ. Wolverhampton, Wolverhampton. Библ. 59

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АПОПТОЗ
BCL-2
ЦИТАРАБИН
ФЛУДАРАБИН
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ahmed, N.; Laverick, L.; Sammons, J.; Baumforth, K.R.N.; Hassan, H.T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.10-04Н1.205

Effect of all-trans retinoic acid on chemotherapy induced apoptosis and down-regulation of Bc1-2 in human myeloid leukaemia CD34 positive cells [Text] / N. Ahmed [et al.] // Leuk. Res. - 1999. - Vol. 23, N 8. - P741-749 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Влияние полностью транс-ретиноевой кислоты на апоптоз, индуцированный химиотерапией и down регуляцию Bcl-2 в клетках миелоидного лейкоза позитивного по CD4
Аннотация: Исследовали возможность увеличения эффективности индукции апоптоза цитарабином (I) и флударабином (II) и преодоления Р-гликопротеин-обусловленной лекарственной резистентности. I и II дозозависимо индуцировали апоптоз в CD34+ клетках, причем действие I было выражено значительно сильнее, чем II. Полностью транс-ретиноевая кислота (РК) была не эффективна ни в ингибировании пролиферации CD34+ клеток, ни в индукции в них апоптоза. Однако, РК усиливала I- и II-индуцированных апоптоз и ингибирование пролиферации в клетках KG1 (CD34+ CD7-), но не в клетках KG1a (CD34+ CD7+). В качестве моно агентов РК, I, II снижали экспрессию Bcl-2 в обоих культурах клеток. Комбинация РК+I усиливала снижение Bcl-2 в клетках CD34+CD7-, но не в клетках CD34+CD7+. РК была не эффективна в усилении снижения уровня Bcl-2, индуцированного II. Полагают, что комбинация КР +I может быть эффективна для лечения больных рефрактерным или рецидивным острым миелоидным лейкозом CD34+CD7-, но не больных с CD34+CD7+. Великобритания, Univ. Wolverhampton, Wolverhampton. Библ. 59

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АПОПТОЗ
BCL-2
ЦИТАРАБИН
ФЛУДАРАБИН
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ahmed, N.; Laverick, L.; Sammons, J.; Baumforth, K.R.N.; Hassan, H.T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.12-04М7.54

Effect of all-trans retinoic acid on chemotherapy induced apoptosis and down-regulation of Bc1-2 in human myeloid leukaemia CD34 positive cells [Text] / N. Ahmed [et al.] // Leuk. Res. - 1999. - Vol. 23, N 8. - P741-749 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Влияние полностью транс-ретиноевой кислоты на апоптоз, индуцированный химиотерапией и down регуляцию Bcl-2 в клетках миелоидного лейкоза позитивного по CD4
Аннотация: Исследовали возможность увеличения эффективности индукции апоптоза цитарабином (I) и флударабином (II) и преодоления Р-гликопротеин-обусловленной лекарственной резистентности. I и II дозозависимо индуцировали апоптоз в CD34+ клетках, причем действие I было выражено значительно сильнее, чем II. Полностью транс-ретиноевая кислота (РК) была не эффективна ни в ингибировании пролиферации CD34+ клеток, ни в индукции в них апоптоза. Однако, РК усиливала I- и II-индуцированных апоптоз и ингибирование пролиферации в клетках KG1 (CD34+ CD7-), но не в клетках KG1a (CD34+ CD7+). В качестве моно агентов РК, I, II снижали экспрессию Bcl-2 в обоих культурах клеток. Комбинация РК+I усиливала снижение Bcl-2 в клетках CD34+CD7-, но не в клетках CD34+CD7+. РК была не эффективна в усилении снижения уровня Bcl-2, индуцированного II. Полагают, что комбинация КР +I может быть эффективна для лечения больных рефрактерным или рецидивным острым миелоидным лейкозом CD34+CD7-, но не больных с CD34+CD7+. Великобритания, Univ. Wolverhampton, Wolverhampton. Библ. 59

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АПОПТОЗ
BCL-2
ЦИТАРАБИН
ФЛУДАРАБИН
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ahmed, N.; Laverick, L.; Sammons, J.; Baumforth, K.R.N.; Hassan, H.T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.09-04Н3.89

Mibolizing peripheral blood stem cells with high-dose G-CSF alone is as effective as with Dexa-BEAM plus G-CSF in lymphoma patients [Text] / N. Kroger [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 102, N 4. - P1101-1106 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Мобилизация стволовых клеток периферической крови у больных лимфомой только высокой дозой гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) также эффективна как Dexa-BEAM (дексаметазон-BCNU, этопозид, цитарабин, мелфалан) плюс Г-КСФ
Аннотация: У больных злокачественными лимфомами проведено ретроспективное сравнение эффективности применения только Г-КСФ и химиотерапии Dexa-BEAM плюс Г-КСФ для мобилизации CD 34 положительных клеток. У 35 больных собраны стволовые клетки периферической крови (СКПК) после мобилизации или только высокой дозой Г-КСФ-24 мкг/кг подкожно в течение 4 дней (18 больных) или химиотерапией Dexa-BEAM плюс 5 мкг/кг Г-КСФ (17 больных). Высокая доза Г-КСФ хорошо переносилась больными, отмечались лишь небольшие боли в костях и/или миалгия. Применение Dexa-BEAM требовало госпитализации (медиана 21 день). В обеих группах медиана количества афереза равнялась двум (от 1 до 4). Медиана количества CD 34{+} клеток * 10{6}/кг составляла в группе применения только Г-КСФ 5,3 и в группе Dexa-BEAM+Г-КСФ - 5,1. Число гранулоцитарно-макрофагальных колониеобразующих единиц (ГМ-КОЕ) и эритроцитарных-бурстообразующих единиц (Э-БОЕ) также было выше в группе использования высокой дозы Г-КСФ. Медиана времени приживления трансплантата СКПК после высокодозовой терапии была незначительно короче при применении Г-КСФ, чем Dexa-BEAM, но без статистически значимого различия. Таким образом, мобилизация СКПК только Г-КСФ в оптимальной дозе является эквивалентной Dexa-BEAM плюс Г-КСФ с точки зрения сбора CD 34{+} клеток, ГМ-КОЕ, Э-БОЕ и обеспечения быстрого приживления. Преимуществом мобилизации только высокой дозой Г-КСФ является время и условия сбора, отсутствие токсичности, связанной с химиотерапией и необходимости госпитализации. Германия, Univ. Hosp. Hamburg-Eppendorf, Martinistrasse 52, D-20246. Hamburg. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
МОБИЛИЗАЦИЯ
CD34 КЛЕТКИ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРЕИМУЩЕСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kroger, N.; Zeller, W.; Fehse, N.; Hassan, H.T.; Kruger, W.; Gutensohn, K.; Lolliger, C.; Zander, A.R.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.09-04Н2.101

Mibolizing peripheral blood stem cells with high-dose G-CSF alone is as effective as with Dexa-BEAM plus G-CSF in lymphoma patients [Text] / N. Kroger [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 102, N 4. - P1101-1106 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Мобилизация стволовых клеток периферической крови у больных лимфомой только высокой дозой гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) также эффективна как Dexa-BEAM (дексаметазон-BCNU, этопозид, цитарабин, мелфалан) плюс Г-КСФ
Аннотация: У больных злокачественными лимфомами проведено ретроспективное сравнение эффективности применения только Г-КСФ и химиотерапии Dexa-BEAM плюс Г-КСФ для мобилизации CD 34 положительных клеток. У 35 больных собраны стволовые клетки периферической крови (СКПК) после мобилизации или только высокой дозой Г-КСФ-24 мкг/кг подкожно в течение 4 дней (18 больных) или химиотерапией Dexa-BEAM плюс 5 мкг/кг Г-КСФ (17 больных). Высокая доза Г-КСФ хорошо переносилась больными, отмечались лишь небольшие боли в костях и/или миалгия. Применение Dexa-BEAM требовало госпитализации (медиана 21 день). В обеих группах медиана количества афереза равнялась двум (от 1 до 4). Медиана количества CD 34{+} клеток * 10{6}/кг составляла в группе применения только Г-КСФ 5,3 и в группе Dexa-BEAM+Г-КСФ - 5,1. Число гранулоцитарно-макрофагальных колониеобразующих единиц (ГМ-КОЕ) и эритроцитарных-бурстообразующих единиц (Э-БОЕ) также было выше в группе использования высокой дозы Г-КСФ. Медиана времени приживления трансплантата СКПК после высокодозовой терапии была незначительно короче при применении Г-КСФ, чем Dexa-BEAM, но без статистически значимого различия. Таким образом, мобилизация СКПК только Г-КСФ в оптимальной дозе является эквивалентной Dexa-BEAM плюс Г-КСФ с точки зрения сбора CD 34{+} клеток, ГМ-КОЕ, Э-БОЕ и обеспечения быстрого приживления. Преимуществом мобилизации только высокой дозой Г-КСФ является время и условия сбора, отсутствие токсичности, связанной с химиотерапией и необходимости госпитализации. Германия, Univ. Hosp. Hamburg-Eppendorf, Martinistrasse 52, D-20246. Hamburg. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
МОБИЛИЗАЦИЯ
CD34 КЛЕТКИ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРЕИМУЩЕСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kroger, N.; Zeller, W.; Fehse, N.; Hassan, H.T.; Kruger, W.; Gutensohn, K.; Lolliger, C.; Zander, A.R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.10-04М1.120

Mibolizing peripheral blood stem cells with high-dose G-CSF alone is as effective as with Dexa-BEAM plus G-CSF in lymphoma patients [Text] / N. Kroger [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 102, N 4. - P1101-1106 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Мобилизация стволовых клеток периферической крови у больных лимфомой только высокой дозой гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) также эффективна как Dexa-BEAM (дексаметазон-BCNU, этопозид, цитарабин, мелфалан) плюс Г-КСФ
Аннотация: У больных злокачественными лимфомами проведено ретроспективное сравнение эффективности применения только Г-КСФ и химиотерапии Dexa-BEAM плюс Г-КСФ для мобилизации CD 34 положительных клеток. У 35 больных собраны стволовые клетки периферической крови (СКПК) после мобилизации или только высокой дозой Г-КСФ-24 мкг/кг подкожно в течение 4 дней (18 больных) или химиотерапией Dexa-BEAM плюс 5 мкг/кг Г-КСФ (17 больных). Высокая доза Г-КСФ хорошо переносилась больными, отмечались лишь небольшие боли в костях и/или миалгия. Применение Dexa-BEAM требовало госпитализации (медиана 21 день). В обеих группах медиана количества афереза равнялась двум (от 1 до 4). Медиана количества CD 34{+} клеток * 10{6}/кг составляла в группе применения только Г-КСФ 5,3 и в группе Dexa-BEAM+Г-КСФ - 5,1. Число гранулоцитарно-макрофагальных колониеобразующих единиц (ГМ-КОЕ) и эритроцитарных-бурстообразующих единиц (Э-БОЕ) также было выше в группе использования высокой дозы Г-КСФ. Медиана времени приживления трансплантата СКПК после высокодозовой терапии была незначительно короче при применении Г-КСФ, чем Dexa-BEAM, но без статистически значимого различия. Таким образом, мобилизация СКПК только Г-КСФ в оптимальной дозе является эквивалентной Dexa-BEAM плюс Г-КСФ с точки зрения сбора CD 34{+} клеток, ГМ-КОЕ, Э-БОЕ и обеспечения быстрого приживления. Преимуществом мобилизации только высокой дозой Г-КСФ является время и условия сбора, отсутствие токсичности, связанной с химиотерапией и необходимости госпитализации. Германия, Univ. Hosp. Hamburg-Eppendorf, Martinistrasse 52, D-20246. Hamburg. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 33

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
МОБИЛИЗАЦИЯ
CD34 КЛЕТКИ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРЕИМУЩЕСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kroger, N.; Zeller, W.; Fehse, N.; Hassan, H.T.; Kruger, W.; Gutensohn, K.; Lolliger, C.; Zander, A.R.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.02-04Н2.177

Hassan, H. T.
Differentiation induction theray of acute myelogenous leukaemias [Text] / H. T. Hassan // Haematologia. - 1988. - Vol. 21, N 3. - P141-150
Перевод заглавия: Терапия индукции дифференцировки [бластов] при острых миелоидных лейкозах [ОМЛ]
Аннотация: Представлен обзор соврем. средств, используемых in vitro и in vivo для индукции дифференцировки миелоидных бластов. Тщательные доклинич. и клинич. исследования указывают на перспективность этого метода терапии, особенно у б-ных, к-рым по тем или иным причинам не может быть проведена обычная терапия (пожилые, ослабленные б-ные, б-ные с исходной гипоплазией кроветворения и т. д.). Необходимо проведение более широкого клинич. внедрения методов, апробированных в эксперименте. Великобритания, Univ. of Cambridge Clin. Sch., MRC Building, Hills Road, Cambridge CB2 2QL. Библ. 98.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 98
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.30

Hassan, H. T.
Differentiation inducers of human myeloid leukemia cell lines [Text] / H. T. Hassan // Folia Haematol. - 1988. - Vol. 115, N 6. - P887-896
Перевод заглавия: Индукторы дифференцировки, миелоидной лейкозной линии человека
Аннотация: Обзор. Библ. 66.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КИСЛОТ
ИНДУКТОРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.59

Hassan, H. T.
Triple combination of retinoic acid+aclacinomycin A+dimethylformamide induces differentiation of human acute myeloid leukaemic blasts in primary culture [Text] / H. T. Hassan, J. K.H. Rees // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 3. - P647-651 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Тройное комбинирование ретиноевой кислоты+ +аклациномицина А+диметилформамида индуцирует дифференцировку в первичной культуре бластных клеток острого миелоидного лейкоза человека
Аннотация: Работа проводилась на периферической крови (КР) от 24 б-ных острым миелоидным лейкозом. Образцы К брали после установления диагноза, но до начала лечения. Фракцию моноядерных Кл получали методом центрифугирования через градиент Фиколла. Кл помещали в среду для культивирования (5*10{5} Кл/мл). Изучали влияние ретиноевой к-ты (I) (106} М), аклациномицина А (II) (80 нМ), диметилформамида (III) 100 мМ) и их комбинаций на выживаемость Кл через 6 дней после воздействия. Показано, что в бластах 22-х из 24-х б-ных наиболее существенные морфологич., цитохимич. и функциональные изменения отмечались при тройной комбинации I+II+II. Механизм такого усиления действия этих препаратов в комбинации пока не ясен. Великобритания, Dept. of Haematological Medicine, University of Cambridge Clinical School, MRC Building, Cambridge. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ВИТАМИН А
АКЛАЦИНОМИЦИН А
ДИМЕТИЛФОРМАМИД
ТРОЙНАЯ КОМБИНАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Rees, J.K.H.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.07-04Н1.106

Hassan, H. T.
The effect of human recombinant granulocyte-macrophage colony stimulating factor on the proliferation and differentiation of myeloid progenitors in congenital agranulocytosis marrow cells [Text] / H. T. Hassan, J. K.H. Rees // Haematologia. - 1989. - Vol. 22, N 4. - P233-238 . - ISSN 0017-6559
Перевод заглавия: Действие рекомбинантного гранулоцитарномакрофагального колониестимулирующего фактора [ГМ-КСФ] человека на пролиферацию и дифференцировку миелоидных предшественников при врожденном агранулоцитозе костномозговых клеток
Аннотация: Кл костного мозга (КМ) получили от 6-мес. девочки с врожденным агранулоцитозом. В КМ отмечались нормал. клеточность, нормал. эритропоэз, нормал. содержание мегакариоцитов, задержка созревания гранулоцитов на стадии ранних миелоцитов. Неприлипающие мононуклеарные Кл КМ (1*10{5}/мл) культивировали в чашках Петри в среде RPMI 1640 с 0,8% метилцеллюлозы, 30% эмбрион. телячьей Св, 1% БСА, 104} М 2-меркаптоэтанола. Рекомбинантный ГМ-КСФ добавили до конц-ии 100 ед/мл, ретиноевую к-ту (РК) - 109}-106} М, ДМСО - 100 мМ, актиномицин Д (АД) - 5 нМ. Через 7 дн ГМ-КСФ увеличил число КОЕ-ГМ в 5 раз. ГМ-КСФ отменял ингибицию роста, обусловленную РК, ДМСО, АД соотв. на 33, 45 и 35%. Кол-во зрелых гранулоцитов в культурах в присутствии ГМ-КСФ возросло с 5,5 до 29%. В присутствии др. индукторов дифференцировки этот рост достигал 80%. Наличие зрелых гранулоцитов установлено и в тесте с использованием нитроголубого тетразолия. Полученные данные указывают на возможность клинич. использования препаратов. Великобритания, Univ. of Cambridge Clin. Sch., MRC Building, Hills Road, Cambridge CB2 2QL. Табл. 2. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: АГРАНУЛОЦИТОЗ
ВРОЖДЕННЫЙ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МИЕЛОИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rees, J.K.H.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.18

Hassan, H. T.
Effect of AML serum on normal human myeloid differentitation and hexamethylene bisacetamide-induced granulocytic differentiation of the human HL-60 promyelocytic leukaemic cell line [Text] / H. T. Hassan, J. K.H. Rees // Folia Haematol. - 1990. - Vol. 117, N 1. - P151-159 . - ISSN 0323-4347
Перевод заглавия: Влияние сыворотки ОМЛ на нормальную дифференцировку миелоидных клеток человека и индуцированную гексаметилен-бис-ацетамидом гранулоцитарную дифференцировку промиелоцитарных лейкозных клеток человека линии HL-60
Аннотация: Изучали влияние сыв, получ. от 32 б-ных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), на нормальную дифференцировку миелоидных клеток (Кл) человека и дифференцировку промиелоцитарных лейкозных Кл человека HL-60, индуцированную гексаметилен-бис-ацетамидом (I). Для наблюдения за морфол. и цитохим. дифференцировкой мазки окрашивали по Хайел-Романовскому, суданом черным и тетразолиевым нитросиним. Неприкрепляющиеся нормальные одноядерные Кл костного мозга культивировали in vitro при плотности 5*10{5} Кл/мл в течение 6 сут в присутствии каждой из 32 Сыв. 29 из 32 Сыв оказывали тормозящее действие на морфол. и функциональную дифференцировку нормальных миелоидных незрелых Кл костного мозга человека. Эти же Сыв добавляли к культурам лейкозных Кл HL-60 (2,5*10{5} Кл/мл), включавших 2 мМ I в течение 6 сут. Значит. торможения I-индуцированной гранулоцитарной дифференцировки лейкозных Кл под действием какой-либо из Сыв не наблюдали. Эффективность I в индукции дифференцировки в присутствии ингибирующих факторов указывает на возможную его роль в лечении б-ных ОМЛ. Великобритания, Univ. Cambridge Clinical School. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ГЕКСАМЕТИЛЕН-БИС-АЦЕТАМИД
СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rees, J.K.H.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.24

Hassan, H. T.
Triple combination of retinoic acid, low concentration of cytarabine and dimethylformamide induces differentiation of human acute myeloid leukaemic blasts [Text] / H. T. Hassan, J. K.H. Rees // Chemotherapy. - 1990. - Vol. 36, N 1. - P51-57 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Тройная комбианция ретиноевой кислоты, цитарабина в низких концентрациях и диметилформамида индуцирует дифференцировку бластных клеток острого миелоидного лейкоза
Аннотация: Изучали комбинированное действие ретиноевой к-ты (I), цитарабина (II) в низких конц-иях и диметилформамида (III) на дифференцировку бластных клеток (БК) у 24 б-ных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). БК в конц-ии 5* *10{5} Кл/мл в среде RPMI 1640, содержащей 20% фетальной сыв. теленка, 10% аутологичной сыв. и 10% кондиционированной среды 5637, инкубировали с I (106} M), II (106} M) и/или III (100 мМ) по отдельности или в комбинации в течение 6 дн при 37'ГРАДУС' С. Эта комбинация индуцировала дифференцировку 90% БК в 22 из 24 случаев. Сделан вывод о перспективности клинич. испытаний предложенной комбинации для лечения б-ных ОМЛ, к-рым противопоказана или неэффективна обычная химиотерапия с использованием цитотоксич. препаратов. Великобритания, Med., Univ. of Cambridge Clin. Sch. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЦИТАРАБИН
ДИМЕТИЛФОРМАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rees, J.K.H.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.25

Hassan, H. T.
Low concentrations of cytosine arabinoside, 6-thioguanine, actinomycin-D and aclacinomycin a stimulates the differentiation of normal human marrow myeloid progenitor cells [Text] / H. T. Hassan, J. K.H. Rees // Med. Oncol. and Tumor Pharmacother. - 1989. - Vol. 6, N 3. - P213-217 . - ISSN 0736-0118
Перевод заглавия: Низкие концентрации цитозара, 6-тиогуанина, актиномицина Д и аклациномицина А стимулируют дифференцировку нормальных костномозговых миелоидных клеток-предшественников человека
Аннотация: От 22 здоровых доноров культивировали мононуклеары костного мозга при обычных условиях, активность добавляемых препаратов в отношении дифференцировки клеток оценивалась на 6-й день. Добавление цитозара (1 мкМ) в культуры в течение 6 дней вызвало снижение незрелых предшественников (45,2-54,9%) по сравнению с контролем, процентное содержание метамиелоцитов и зрелых гранулоцитов не изменилось, а в отношении моноцитов и макрофагов наблюдалось значит. увеличение этих показателей по сравнению с контролем. Добавление 6-тиогуанина (1,5 мкМ) вызывало увеличение (16,7-22,2%) зрелых гранулоцитов и снижение незрелых клеток (38,3-47,1%) по сравнению с контролем. Добавление актиномицина D (5 нМ) вызвало увеличение (35,2-41,1%) зрелых гранулоцитов и снижение незрелых клеток. Аналогичные изменения были обусловлены добавлением аклациномицина А (80 нМ), когда показатели зрелых гранулоцитов увеличились (34,8-39,3%), а незрелые клетки уменьшились (38,4-51,0%). Великобритания, Univ. Cambridge Clinical School. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ЦИТОЗАР
ТИОГУАНИН*6-
АКТИНОМИЦИН D
АКЛАЦИНОМИЦИН А
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rees, J.K.H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.03-04М2.83

Hassan, H. T.
Retinoic acid induces granulocytic differentiation of myeloid progenitors in congenital agranulocytosis bone marrow cells [Text] / H. T. Hassan, E. C. Pearson, J. K.H. Rees // Cell Biol. Int. Repts. - 1990. - Vol. 14, N 3. - P247-254 . - ISSN 0309-1651
Перевод заглавия: Ретиноидная кислота индуцирует гранулоцитарную дифференцировку миелоидных предшественников из костного мозга [больной] врожденным агранулоцитозом
Аннотация: Врожденный агранулоцитоз характеризуется отсутствием нейтрофилов в периферич. крови б-ных и блоком дифференцировки миелоид. кл. в костном мозге на стадии промиелоцитов/миелоцитов. Неприлипающие мононуклеар. кл. костного мозга 6-мес девочки с прожден. агранулоцитозом культивировали в течение 7 сут в метилцеллюлозных культурах в присутствии колониестимулирующего фактора и различных конц-ий ретиноидной к-ты (РК; от 1 нМ до 1 мкМ). Показано, что РК индуцирует морфол. и функцион. дифференцировку в зрелые гранулоциты. Эффект дозо-зависим: макс. индукция дифференцировки наблюдается при использовании 1 мкМ РК в культуре. Великобритания, Univ. of Cambridge Clinical School. Библ. 21.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
МИЕЛОИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ВИТАМИН А
ГЕМАТОЛОГИЯ
ВРОЖДЕННЫЙ АГРАНУЛОЦИТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pearson, E.C.; Rees, J.K.H.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.03-04Н2.178

Hassan, H. T.
Auer bodies in acute myeloid leukaemia patients [Text] / H. T. Hassan, J. K.H. Rees // Pathol. Res. and Pract. - 1990. - Vol. 186, N 2. - P293-295 . - ISSN 0344-0338
Перевод заглавия: Тельца Ауэра у больных острым миелобластным лейкозом
Аннотация: Тельца Ауэра (ТА) считаются специфич. маркером лейкозных клеток (Кл) при остром миелобластном лейкозе (ОМЛ). Выделяют 3 варианта кристаллич. структур, свойственных ТА. У 205 взрослых б-ных ОМЛ изучали связь между наличием ТА с одной стороны и цитол. и цитохим. св-ми лейкозных Кл с др. ТА обнаружены у 40% б-ных. Чаще всего они встречались у б-ных в возрасте 20-30 и 30-40 лет (69,2 и 67,7% соотв.) и значительно реже у б-ных старше 50 лет ('

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
АУЭРА ТЕЛЬЦА
ЦИТОЛОГИЯ
ЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rees, J.K.H.

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска