Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Griscelli, Claude$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.515

   
    Two complementation groups account for most cases of inherited MHC class II deficiency [Text] / Barbara Lisowska-Grospierre [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 1994. - Vol. 3, N 6. - P953-958 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Две группы комплементации ответственны за большинство случаев наследственной недостаточности МНС класса II
Аннотация: Первичный иммунодефицит (ПИ) с нарушением экспрессии белков МНС класса II - редкое аутосомно-рецессивное заболевание, при к-ром нарушен гуморальный и клеточный иммунитет Т-клеток. Авт. провели анализ у 22 больных с ПИ. При проведении экспериментов по слиянию В-клеток и фибробластов больных показано, что 20 из 22 больных можно разделить на 2 группы комплементации. При этом в одну группу комплементации вошли больные ПИ из Сев. Африки, тогда как в другую группу комплементации вошли больные ПИ испанцы. Полученные данные говорят о том, что развитие ПИ связано с ограниченным числом мутаций, причем эти мутации могут быть специфичны для каждой этнической группы. Франция, INSERM U132, Hopital des Enfants Malades, 149 rue de Sevres, 15015 Paris. Библ. 33
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ
АНТИГЕНЫ HLA
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ АНТИГЕНОВ КЛАССА 2
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lisowska-Grospierre, Barbara; Fondaneche, Marie-Claude; Rols, Marie-Pierre; Griscelli, Claude; Fischer, Alain

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.534

   
    Bone marrow transplantation in major histocompatibility comples class II deficiency: A single-center study of 19 patients [Text] / Christoph Klein [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 2. - P580-587 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга при дефиците антигенов класса II главного комплекса гистосовместимости. Изучение 19 больных в одном центре
Аннотация: Дефицит антигенов ГКГС класса II является редким врожденным заболеванием (bare lymphocyte syndrom) с повреждением функции представления антигена и развитием комбинированного иммунодефицита, сопровождаемого частыми инфекционными заболеваниями, нарушением функции печени и легких и смерти в детском возрасте. В качестве лечения предложена трансплантация костного мозга. Обследовано 19 б-ных этой формой иммунодефицита после трансплантации аллогенного костного мозга (КМ). Из 7 б-ных, получивших HLA-идентичный КМ 3 умерли в ранний период от вирусной инфекции, 4 выжили. Из 12 б-ных, получивших гаплоидентичный КМ, 7 погибли от инфекций, у 4 КМ прижился, у 1 - нет. У "благополучных" реципиентов оставался сниженным уровень CD4{+} Т-лимфоцитов. Наиболее благоприятным для трансплантации является возраст '
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ИММУНОДЕФИЦИТ
ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Klein, Christoph; Cavazzana-Calvo, Marina; Le, Deist Francoise; Jabado, Nada; Benkerrou, Malika; Blanche, Stephane; Lisowska-Grospierre, Barbara; Griscelli, Claude; Fischer, Alain

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.269

   
    Detection of HIV-specific cell mediated cytotoxicity in the peripheral blood of infected children [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol.: "Mol. Aspects Viral Immun.", Keystone, Colo, Jan 16-23, 1995 / Florence Buseyne [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P289 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Определение ВИЧ-специфической клеточно-опосредованной цитотоксичности в периферической крови инфицированных детей
Аннотация: При выявлении ВИЧ-специфического CTL ответа из свежих и активированных in vitro РВМС от ВИЧ-инфицированных детей выявлено преобладание CD3{+} и CD8{+} клеток у бол-ва детей. Ранее было показано, что среди детей с низким уровнем развития заболевания чаще выявляли свежие CTL в группе Р2А (малосимптомная группа), чем в группе Р1 (асимптоматическая группа) и группе Р2B-F (симптоматическая группа). Наблюдение когорты детей проводилось в течение 4-5 лет и все 46 детей по крайней мере один раз прошли тестирование. Ответ CTL регистрировали реже у детей с быстрым развитием заболевания, чем у детей с замедленным развитием заболевания в том же возрасте. Т. обр., ответ CTL является важным фактором в замедлении развития СПИДа
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: СПИД
ДЕТИ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Buseyne, Florence; Blanche, Stephane; Griscelli, Claude; Riviere, Yves

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.537

   
    Detection of HIV-specific cell mediated cytotoxicity in the peripheral blood of infected children [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol.: "Mol. Aspects Viral Immun.", Keystone, Colo, Jan 16-23, 1995 / Florence Buseyne [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P289 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Определение ВИЧ-специфической клеточно-опосредованной цитотоксичности в периферической крови инфицированных детей
Аннотация: При выявлении ВИЧ-специфического CTL ответа из свежих и активированных in vitro РВМС от ВИЧ-инфицированных детей выявлено преобладание CD3{+} и CD8{+} клеток у бол-ва детей. Ранее было показано, что среди детей с низким уровнем развития заболевания чаще выявляли свежие CTL в группе Р2А (малосимптомная группа), чем в группе Р1 (асимптоматическая группа) и группе Р2B-F (симптоматическая группа). Наблюдение когорты детей проводилось в течение 4-5 лет и все 46 детей по крайней мере один раз прошли тестирование. Ответ CTL регистрировали реже у детей с быстрым развитием заболевания, чем у детей с замедленным развитием заболевания в том же возрасте. Т. обр., ответ CTL является важным фактором в замедлении развития СПИДа
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
ДЕТИ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Buseyne, Florence; Blanche, Stephane; Griscelli, Claude; Riviere, Yves

5.
Патент 1337756 Канада, МКИ C07K 16/28.

   
    Means and method for preventing and treating graft failure in humans [Текст] / Claude Mawas [и др.] ; Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale. - № 560302 ; Заявл. 02.03.1988 ; Опубл. 19.12.1995
Перевод заглавия: Способ и метод предотвращения и лечения [отторжения] трансплантата у человека
Аннотация: Для указанной цели используются моноклональные антитела к LFA-1, к-рые вводятся реципиенту до и после трансплантации. Способ можно применять при несовместимости по HLA-антигенам донора и реципиента костномозгового трансплантата
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
ОТТОРЖЕНИЕ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Mawas, Claude; Olive, Daniel; Fischer, Alain; Griscelli, Claude; Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.536

   
    T-cell nonmalignant clonal proliferation in ataxia telangectasia: A cytological, immunological, and molecular characterization [Text] / Marc-Henri Stern [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 73, N 5. - P1285-1290 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Клональная пролиферация немалигнизированных T-клеток при атаксии-телеангиэктазии. Цитологическая, иммунологическая и молекулярная характеристики
Аннотация: Цитогенетически аномальные Т-клет. немалигнизированные клоны являются характерным признаком атаксии-телеангиэктазии. В наст. работе исследовали цитологическую, иммунол. и молек. х-ки t (14; 14) клона, получ. от больного атаксией-телеангиэкстазией. Показана клональность популяции на молек. уровне, но выявлена также фенотипическая гетерогенность клеток клона (CD4+, CD8+ и CD4 CD8+). Хотя в периф. крови эти клетки не претерпевают деления большинство из них находится в G[1] фазе и экспрессирует мембр. антиген 4F2, очень ранний маркер активации. Выявлено много общих черт между этим клоном и Т-клетками пролимфоцитарного лейкоза на морфол., цитогенет. и иммунол. уровнях. Заключили, что t(14; 14) транслокация ассоциирована с аномальными морфологией и иммунофенотипом клеток клона, получ. от б-ного атаксией-телеангиэктазией. Полная злокач. трансформация может произойти благодаря втор. событиям. Библ. 31. NCI-Navy Med. Oncol. Branch, Naval Hosp., Bethesda, MD 20 814, US.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: АТАКСИЯ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛОНАЛЬНАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stern, Marc-Henri; Theodorou, Ioannis; Aurias, Alain; Maier-Redelsperger, Micheline; Debre, Marianne; Debre, Patrice; Griscelli, Claude

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.851

   
    A prospective study of infants born to women seropositive for human immunodeficiency virus type I [Text] / Stephane Blanche [et al.] // N. Engl. J. Med. - 1989. - Vol. 320, N 25. - P1643-1648 . - ISSN 0028-4793
Перевод заглавия: Ретроспективное изучение детей младшего возраста, родившихся от женщин, серопозитивных по вирусу иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Исследовали риск передачи вируса иммунодефицита человека типа 1 от матери новорожденному. Определение инфицированности младенца вызывает существенные трудности в силу персистирования циркулирующих материнских антител к антигенам вируса в течение почти года после рождения ребенка. Наблюдали от рождения 308 детей, родившихся от серопозитивных женщин, среди которых 62% составили страдающие внутривенной наркоманией. Из 117 детей, которых обследовали через 18 месяцев после рождения, 32 ребенка (27%) были серопозитивны по вирусу иммунодефицита человека или умерли от СПИД (6 человек). В числе 32 серопозитивных только двое оставались без проявления тех или иных симптомов. В остатке группы 76 детей были серонегативны и не проявляли симптомов инфекции, тогда как 9 на фоне серонегативных показателей иммунологического обследования обнаруживали клинические симптомы вирусной инфекции. Инфицированные дети через 18 месяцев после рождения в отличие от здоровых детей имели вдвое повышенный уровень сывороточных IgM и сниженный уровень СД4+ лимфоцитов. Кормление грудью повышало риск инфицирования вирусом иммунодефицита человека. Франция, Immunol. and Hematol. Unit., Hopital Necker, Paris.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: СПИД
ДЕТИ
СЕРОДИАГНОСТИКА
ГРУППЫ РИСКА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Blanche, Stephane; Rouzioux, Christine; Moscato, Marie-Luce Guihard; Veber, Florence; Mayaux, Marie-Jeanne; Jacomet, Christine; Tricoire, Joelle; Deville, Anne; Vial, Michele; Firtion, Gislaine; de, Crepy Aline; Douard, Danielle; Robin, Michel; Courpotin, Christian; Ciraru-Vigneron, Nicole; le, Deist Francoise; Griscelli, Claude

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.386

   
    Serum IgG subclass levels in patients with primary immunodeficiency syndromes or abnormal susceptibility to infections [Text] / Pierre Aucouturier [et al.] // Clin. Immunol. and Immunopathol. - 1989. - Vol. 51, N 1. - P22-37 . - ISSN 0090-1229
Перевод заглавия: Уровни субклассов IgG в сыворотке больных с первичными синдромами иммунодефицита или повышенной чувствительностью к инфекции
Аннотация: С использованием непрямого конкурентного ИФА на основе применения моноклональных антител у 221 б-ного с установленным диагнозом иммунодефицита и у 229 б-ных с проявлениями инфекций, подразумевающих наличие у них иммунодефицита, проводили определение уровней субклассов IgG в сыв. крови. При общем вариабельном иммунодефиците и дефиците IgG-IgA с нормал. или высокими уровнями IgM как правило наблюдался дисбаланс субклассов (гл. обр. дефицит IgG1-IgG3 или IgG2-IgG4). При дефиците IgG2-IgG4 отмечалась повышенная частота инфекций. У 1/5 б-ных с дефицитом IgA, в особенности у тех, к-рые страдали аутоиммунной цитопенией, отмечался дефицит субклассов без существенной корреляции с инфекционными осложнениями. Дефицит субклассов, гл. обр. IgG2-IgG4, также наблюдался при тяжелом комбинированном иммунодефиците, дефектах экспрессии антигенов класса II комплекса HLA, хрон. мукозно-кожном кандидозе и дефиците IgM. Уровни субклассов IgG были в нормальных пределах у всех, за исключением одного б-ного с синдромом Вискотт-Олдрича и синдромом Бакли. Отмечается, что дефицит IgG2 имел место у 24% инфицированных б-ных без установленного диагноза иммунодефицита. Библ. 63. CNRS UA 1172, Chur La Miletrie, BP 577, F86021 Poitiers Cedex, FR.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
СУБКЛАССЫ
УРОВЕНЬ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ИНФЕКЦИИ
ЧЕЛОВЕК
ELISA
MONOCLONAL ANTIBODIES

Доп.точки доступа:
Aucouturier, Pierre; Lacombe, Corinne; Bremard, Clotilde; Lebranchu, Yvon; Seligmann, Maxime; Griscelli, Claude; Preud'Homme, Jean-Louis

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.494

    Griscelli, Claude.
    Perinatal infection in France - possible approaches to diagnosis [Text] / Claude Griscelli, Stephane Blanche // AIDS Children, Adolescents and Heterosek. Adults. - New York etc., 1988. - P263 . - ISBN 0-444-01315-6
Перевод заглавия: Перинатальная инфекция во Франции: возможные подходы к диагностике
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: СПИД
ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Blanche, Stephane

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.319

   
    Inositol 1,4,5-trisphosphate- and arachidonic acid-induced calcium mobilization in T and B lymphocytes [Text] / Jose Corado [et al.] // Cell. Immunol. - 1990. - Vol. 126, N 2. - P245-254 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Мобилизация кальция в Т- и В-лимфоцитах, индуцированная инозитол 1,4,5-трифосфатом и арахидоновой кислотой
Аннотация: Для изучения связи между образованием инозитолтрифосфата и увеличением внутрицитоплазматического Са, опосредующих сигнальную трансформацию в лимфоцитах, оценивали активирующее действие инозитолтрифосфата на мобилизацию Са{2}+ в покоящихся Т- и В-лимфоцитах, трансформированных вирусом Эпштейна-Барр В-лимфоцитах и в Т-лимфоцитах, инфицированных HTLV-1. В зависимости от дозы инозитолтрифосфата быстро индуцировал значит. увеличение Са{2}+ из эндоплазматического ретикулума. Процесс происходил более активно в трансформированных клетках в сравнении с покоящимися клетками. Арахидоновая к-та индуцировала освобождение Са{2}+ подобно инозитолтрифосфату. Оба агента не влияли на накопление Са{2}+ в митохондриях и их действие не было синергитическим. Заключили, что инозитолтрифосфата в Т- и В-клетках человека, также как в др. клет. системах, мобилизует Са{2}+ из цитоплазматического ретикулума и что др. потенциальный втор. мессенджер, арахидоновая к-та, может играть важную роль в активации Т- и В-клеток с участием Са{2}+. Библ. 33. Hopital Necker Enfants Malades, Paris, FR.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛИМФОЦИТЫ В
МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК
SIGNAL TRANSDUCTION
ENDOPLASMIC RETICULUM

Доп.точки доступа:
Corado, Jose; Le, Deist Francoise; Griscelli, Claude; Fischer, Alain

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.557

   
    Mother-child transmission of HIV-1 and infant survival in Brazzaville, Congo [Text] / Marc Lallemant [et al.] // AIDS. - 1989. - Vol. 10, N 3. - P643-646 . - ISSN 0269-9370
Перевод заглавия: Передача от матери плоду HIV-1 и выживание детей в Браззавилле, Конго
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕРЕМЕННЫЕ ЖЕНЩИНЫ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ВЕРТИКАЛЬНАЯ ТРАНСМИССИЯ

Доп.точки доступа:
Lallemant, Marc; Lallemant-Le-Coeur, Sophie; Cheynier, Dominique; Nzingoula, Samuel; Jourdain, Gonzague; Sinet, Martine; Dazza, Marie-Christine; Blanche, Stephane; Griscelli, Claude; Larouze, Bernard

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.04-04Б4.239

    Lagrange, Philippe H.
    Hote, microorganismes et reponses immunitaires [Text] / Philippe H. Lagrange, Claude Griscelli // M/S. - 1990. - Vol. 6, N 7 Suppl. - P10-11 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Организм-носитель, микроорганизмы и иммунный ответ
Аннотация: Краткий обзор. Рассматриваются проблемы взаимодействия инфекционных агентов с макроорганизмом, в особенности - события, приводящие к инициации инфекционного процесса. Анализируются возможные причины несрабатывания иммунологич. надзора, в результате чего развивается инфекция. Отдельно рассматривается проблема развития заболевания в ослабленном организме, на фоне иммуносупрессии после перенесенной болезни, или при смешанных инфекциях. Библ. 10. Франция, Univ. Paris V. 75181 Paris Cedex 04.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 10
ХОРЕИН-ПАРАЗИТ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Griscelli, Claude

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.562

   
    Specific elimination of alloreactive T cells by an anti-interleukin-2 receptor B chain-specific immunotoxin [Text] / Marina Cavazzana-Calvo [et al.] // Transplantation. - 1990. - Vol. 50, N 1. - P1-7 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Специфическая элиминация аллореактивных Т-клеток специфическим иммунотоксином к В-цепи рецептора интерлейкина-2
Аннотация: Болезнь трансплантат-против-хозяина и отторжение трансплантата являются осн. причинами смертности при трансплантации костного мозга неадекватно подобранного по антигенам ГКГС. В модельных системах in vitro ( на смешанных культурах лимфоцитов) изучали возможность подавления специф. иммунного ответа на несингенный трансплантат с помощью иммунотоксинов, синтезированных на основе моноклональных антител к рецептору интерлейкина-2 и А-цепи рицина. Обнаружено, что применение указанных иммунотоксинов позволяет снизить численность цитотоксичных Т-клеток в 20-50 раз. Библ. 42. Ctr. Transfusion Sanguine, Hop. Enfants Malades, 75015 Paris, FR.
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЭЛИМИНАЦИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
ЦЕПЬ А РИЦИНА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К РЕЦЕПТОРУ ИНТЕРЛЕЙКИНА 2

Доп.точки доступа:
Cavazzana-Calvo, Marina; Fromont, Claudine; Le, Deist Francoise; Lusardi, Marina; Coulombel, Laure; Derocq, Jean-Marie; Gerota, Ileana; Griscelli, Claude; Fischer, Alain

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.649

   
    Human severe combined immunodeficiency disease: Phenotypic and functional characteristics of peripheral B lymphocytes [Text] / Marie-Lise Gougeon [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 9. - P2873-2879 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Тяжелый комбинированный иммунодефицит человека. Фенотипические и функциональные характеристики периферических В-лимфоцитов
Аннотация: Анализировали фенотипические и функц. х-ки В-клеток периф. крови 9 детей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (ТКИД). Обнаружили отсутствие спонтанно экспрессируемых активационных антигенов В-клеток (4F2 антиген, рецептор трансферрина). В-клетки б-ных детей дефектны в ответе на стимуляцию, индуцирующую В-клет. пролиферацию и дифференцировку. Рекомбинантный интерлейкин 2 (ИЛ-2) и низко молек. Вклет. ростовой фактор слабо влияли на пролиферацию В-клеток б-ных, активированных анти-'мю' антителами. Нарушение не связано с фенотипом покоящихся В-клеток б-ных детей. Рекомбинантные ИЛ-2 и ИЛ-6 не поддерживали дифференцировку В-клеток, активированных поликлональным активатором Staphylococcus aureus Cowan 1. Считают, что при данной форме ТКИД может существовать связь между внутренним (экспрессия SCIDX1 дефектного гена) и внешним (созревание В-клеток в микроокружении, лишенном Т-клеток) дефектами, ведущими к нарушениям в системе В-лимфоцитов. Библ. 29. Inst. Pasteur, Paris, FR.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ТЯЖЕЛАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ В ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
ФЕНОТИПЫ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Gougeon, Marie-Lise; Drean, Geraldine; Le, Deist Francoise; Dousseau, Mireille; Fevrier, Michele; Diu, Anita; Theze, Jacques; Griscelli, Claude; Fischer, Alain

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.05-04К1.159

   
    Opposing effects of protein tyrosine kinase inhibitors on the monoclonal antibody induced internalization of CD3 and CD4 antigens [Text] / Laure Thuillier [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 10. - P2641-2643 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Противоположное влияние ингибиторов протеинтирозинкиназы на индуцированную моноклональными антителами интернализацию антигенов CD3 и CD4
Аннотация: Мононуклеарные клетки периф. крови здоровых доноров инкубировали 20 мин. пр 0-4'ГРАДУС' с моноклональными антителами к CD3 и CD4 антигенам, отмывали и в течение разл. периода времени продолжали инкубацию при 37'ГРАДУС' С. До инкубации клетки обрабатывали одним из ингибиторов протеинтирозинкиназы (генистеин, гербимицин А), а также токсином возбудителя холеры и коклюша. Оба ингибитора угнетали интернализацию CD3, индуцированную соотв-щими моноклональными антителами, и способствовали этому процессе в отношении CD4 антигена. Считают, что модуляция CD3 м-л под влиянием соотв-щих моноклональных антител зависит от протеинтирозинкиназы, тогда как фермент участвует в отрицат. регуляции поведения CD4 антигена. Библ. 19. Франция, Hop. Necker-Enfants Malades, Paris, FR.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CD3
АНТИГЕН CD4
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thuillier, Laure; Perignon, Jean-Louis; Selz, Francoise; Griscelli, Claude; Fischer, Alain

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.10-04К1.239

   
    Structural analysis of low TCR-CD3 complex expression in T cells of an immunodeficient patient [Text] / Gabriela Thoenes [et al.] // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 1. - P487-493 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Структурный анализ слабой экспрессии комплекса TCR-CD3 на Т-клетках больного с иммунодефицитом
Аннотация: При обследовании б-ного с иммунодефицитом, Т-клетки к-рого характеризуются низким уровнем экспрессии CD3-TCR (1/10 от норм. уровня по данным цитофлуориметрии) и отсутствием пролиферативного ответа на моноклональные антитела к антигенам CD3 и CD2, анализировали причины слабой экспрессии комплекса CD3-TCR. В отличие от аналогичных случаев, при к-рых обнаруживается дефект синтеза 'дзета'-цепей, в данном случае они присутствовали не только в цитоплазме, но и на мембране (в форме гомодимера). Другие цепи комплекса на мембране отсутствовали. В цитоплазме определялись 'альфа'и 'бета'-цепи TCR, но не обнаруживались 'гамма'-, 'дельта'- и 'эпсилон'-цепи антигена CD3. В цитоплазме присутствовала мРНК для 'альфа'-цепи TCR, 'гамма'- и 'дельта'-цепей антигена CD3 в норм. кол-ве, а для 'бета'-цепи TCR и 'эпсилон'-цепи антигена CD3 - в уменьшенном кол-ве. При этом размер мРНК 'эпсилон'-цепи был укорочен. Предполагается, что причиной нарушения сборки и экспрессии комплекса CD3-TCR в данном случае явилась мутация гена 'эпсилон'-цепи. Библ. 45. Франция, Inst. Nat. Sante Rech. Med. U132, Hop. Necker Enfants Malad., 75743 Paris Cedex 15.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07 + 343.43.29.07
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
КОМПЛЕКС TCR-CD3
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thoenes, Gabriela; Soudais, Claire; le, Deist Francoise; Griscelli, Claude; Fischer, Alain; Lisowska-Grospierre, Barbara

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.02-04К1.329

   
    Detectionof HIV-specific cell mediated cytotoxicity in the peripheral blood of infected children [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Florence Buseyne [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17. - P71 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выявление ВИЧ-специфической клеточной цитотоксичности в периферической крови зараженных детей
Аннотация: В крови детей, родившихся от матерей, инфицированных ВИЧ, и зараженных ВИЧ, выявлены цитотоксич. Т-лимфоциты (ЦТЛ) фенотипа CD3{+}CD8{+}, специфичные против ВИЧ. Б. ч. таких детей имели 2-ю стадию ВИЧ-инфекции по критериям CDC (США). ЦТЛ детей на 1-й стадии заражения специфичны только к вирусному белку. На поздних (симптоматических) стадиях ЦТЛ у зараженных детей не обнаружены. Франция, Inst. Pasteur, Paris.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИЧ
КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Buseyne, Florence; Blanche, Stephane; Schmitt, Doris; Griscelli, Claude; Riviere, Yves

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.12-04М2.155

   
    Infusion of Fc'гамма' fragments for treatment of children with acute immune thrombocytopenic purpura [Text] / Marianne Debre [et al.] // Lancet. - 1993. - N 8877. - P945-949 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Инфузионное лечение детей с острой иммунной тромбоцитопенической пурпурой фрагментами Fc'гамма'
Аннотация: В/в инфузия 12 детям с иммунной тромбоцитопенич. пурпурой фрагментов Fc'гамма' (Ф) у 11 детей вызывала быстрое повышение числа тромбоцитов без риска гемморрагии и побочных эффектов. У 6 чел. ответ на Ф был стабильный, а у 5 - преходящим. Содержание растворимого CD16 в сыворотке повышалось стабильно или кратковременно, что коррелировало с увеличением числа тромбоцитов. В используемых препаратах Ф CD16 отсутствовал. Франция, Hop. Necker-Enfants Malades, Paris. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ИММУННАЯ ПУРПУРА
ФРАГМЕНТЫ FC'ГАММА'
ТРОМБОЦИТЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Debre, Marianne; Bonnet, Marie-Claude; Fridman, Wolf-Herman; Carosella, Edgardo; Philippe, Noel; Reinert, Philippe; Vilmer, Etienne; Kaplan, Cecile; Teillaud, Jean-Luc; Griscelli, Claude
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)