СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Gillam, Shirley$<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.183

Seto, Nina O. L.
Expression and characterization of a soluble rubella virus E1 envelope protein [Text] / Nina O. L. Seto, Shirley Gillam // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 2. - P192-199 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Экспрессия и характеристика растворимого оболочечного антигена Е-1 вируса краснухи
Аннотация: Оболочечный гликопротеин Е-1 вируса краснухи (ВК) является мажорным антигеном, играющим важную роль в вирусспецифическом иммунном ответе. Описана экспрессия Е-1 ВК в клетках, инфицированных бакуловирусом насекомых, использованном в качестве вектора. В отличие от Е-1, содержащимся в ВК дикого типа, Е-1, полученный генно-инженерным путем, не обладал трансмембранными анкорными связями. Он обладал св-вами секреторного белка, выделяясь из клеток насекомых. Показано, что очищенный генно-инженерный Е-1 полноценно антигенен и м. б. использован в диагностических целях и для получения вакцины против ВК. Канада, Dep. of Pathol., Univ. of British Columbia, Vancouver, B.C. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
РАСТВОРИМЫЕ АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Gillam, Shirley

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.211

Expression and characterization of virus-like particles containing rubella virus structural proteins [Text] / Zhiyong Qiu [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P4086-4091
Перевод заглавия: Экспрессия и характеристика вирусоподобных частиц, содержащих структурные белки вируса краснухи
Аннотация: Вирионы вируса краснухи содержат гликопротеины оболочки Е1 и Е2 и капсидный белок С. При экспрессии этих белков в клетках ВНК-24 под контролем индуцибельного промотора образуются неинфекц. вирусоподобные частицы (ВПЧ), к-рые похожи на вирионы ВК по размеру, морфологии и некоторым биологич. св-вам. ВПЧ связываются так же, как и вирионы ВК, с 10 из 12 ВК-специфичных мышиных моноклональных антител. При иммунизации мышей ВПЧ образуются антитела к структурным белкам ВК, а также нейтрализующие и ингибирующие гемагглютинацию антитела. При обработке выделенных из иммунизированных мышей лимфоцитов инактивированным ВК или индивидуальными структурными белками ВК стимулируется пролиферация. Канада, Dept. of Pathol., Univ. of British Columbia, Vancouver V5Z 4Н4. Библ. 42.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Qiu, Zhiyong; Ou, Dawei; Wu, He; Hobman, Tom C.; Gillam, Shirley

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.79

Gillam, Shirley.
Molecular biology of rubella virus structural proteins [Text] / Shirley Gillam // Biochem. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 9-10. - P349-356 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Молекулярная биология структурных белков вируса краснухи
Аннотация: Обзор. Вирус краснухи (ВК) относится к семейству Togaviridae и по организации генома и стратегии экспрессии вирусных генов похож на прототипные альфавирусы (АВ). Рассмотрены данные о протеолитическом процессинге и созревании структурных белков ВК, о необходимости гликозилирования для внутриклеточного транспорта и функции гликопротеинов ВК и о положении эпитопов, ответственных за нейтрализацию гем-агглютинина и ВК. Обсуждаются существенные различия между экспрессией и созреванием структурных белков у ВК и АВ. Канада, Dep. Pathol., Univ. British Columbia Res. Ctr, Vancouver, BC V5Z 4H4. Библ. 59

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
N-СВЯЗАННОЕ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ ЭПИТОПОВ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.111

Seto, Nina O. L.
Expression and characterization of secreted forms of rubella virus E2 glycoprotein in insect cells [Text] / Nina O. L. Seto, Dawei Ou, Shirley Gillam // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P736-741 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия в клетках насекомых и характеристика секретируемых форм гликопротеина Е2 вируса краснухи
Аннотация: В клетках насекомых были экспрессированы 2 разных формы гликопротеина Е2 вируса краснухи: интактный Е2 дикого типа и растворимая форма Е2 (Е2'ДЕЛЬТА'Tm) с делетированием С-концевого "якорного" домена. Е2'ДЕЛЬТА'Tm вел себя как секретируемый белок, выделяемый в большом кол-ве (5 мг/л) из клеток насекомых. В отличие от Е2 дикого типа (36 кД), Е2'ДЕЛЬТА'Tm секретировался в среду и выявлялся в двух видах (33 и 30 кД). Тестирование на связывание с лектином и анализ гликозилирования показали, что внутриклеточный Е2 и внутриклеточный Е2'ДЕЛЬТА'Tm содержат только N-связанные гликаны, в то время как 2 секретируемые формы Е2'ДЕЛЬТА'Tm различаются по гликозилированию. Форма 30 кД имеет лишь N-связанные гликаны, виды 33 кД - как N-, так и C-связанные гликаны. Секретируемые виды Е2'ДЕЛЬТА'Tm после очистки преципитацией с (NH[4])[2]SO[4] полностью сохраняли антигенность. Кол-во антител, образуемых после иммунизации мышей очищенным Е2'ДЕЛЬТА'Tm, было таким же, что и при использовании Е2, выделенного из вирионов. Канада, Dep. of Pathol., Univ. of British Columbia, Res. Centre, Vancouver, British Columbia, V5Z 4H4. Ил. 5. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СЕКРЕТИРУЕМЫЕ ФОРМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ОЧИСТКА
ИММУНОГЕННОСТЬ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Ou, Dawei; Gillam, Shirley

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.72

Gillam, Shirley.
Molecular biology of rubella virus structural proteins [Text] / Shirley Gillam // Bull. Can. Soc. Biochem. and Mol. Biol. - 1995. - Vol. 34. - P68-76 . - ISSN 1197-6578
Перевод заглавия: Молекулярная биология структурных белков вируса краснухи
Аннотация: Обзор. Вирус краснухи (ВК) относится к сем. Togaviridae и по организации генома и стратегии экспрессии вирусных генов похож на прототипные альфавирусы. Рассмотрены нек-рые вопросы молекулярной биологии структурных белков (I) ВК, включая протеолитический процессинг и созревание I, потребность в гликозилировании для внутриклеточного транспорта и ф-ции I, локализация гемагглютинина и нейтрализующих эпитопов ВК. Отмечены значительные различия экспрессии и созревания I у ВК и альфавирусов. Канада, Dep. Pathol., Univ. British Columbia Res. Ctr, Vancouver. Библ. 65

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ
ПРОЦЕССИНГ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 65
TOGAVIRIDAE

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.66

Qiu, Zhiyong.
Brefeldin A and monesin arrest cell surface expression of membrane glycoproteins and release of rubella virus [Text] / Zhiyong Qiu, Frank Tufaro, Shirley Gillam // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P855-863 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Брефельдин А и монензин останавливают экспрессию мембранных гликопротеинов на поверхности клеток и выделение вируса краснухи
Аннотация: Исследовали созревание гликопротеинов E2 и E1 вируса краснухи (ВК), используя брефельдин А (I) и монензин (II). I, к-рый вызывает быстрое перераспределение ферментов из комплекса Гольджи в эндоплазматическую сеть (ЭС), применяли для локализации внутриклеточного сайта модификации боковых углеводородных цепей белков E1 и E2 ВК. Моновалентный ионофорный II, к-рый подавляет внутриклеточный транспорт белков через ЭС-комплекс Гольджи, использовали для блокирования транспорта E1 и E2 гликопротеинов через комплекс Гольджи. I и II эффективно блокировали экспрессию на поверхности клеток (Кл) белков E1 и E2 ВК, секрецию безъякорной формы E2 и почкование ВК с плазматической мембраны. Показано, что при добавлении N-ацетилгалактозамина и галактозы к E2 белку O-связанное гликозилирование имеет место в медиальном транс-Гольджи. Драматическое изменение внутриклеточного распределения структурных белков ВК наблюдали, если трансфицированные Кл COS обрабатывали I или II, хотя протеолитический процессинг предшественника структурных белков ВК не был изменен. В присутствии I или II выделение вируса из инфицированных Кл Vero составляло только 0,1% от внутриклеточного вируса, титры к-рого также снижались. Считают, что O-связанное гликозилирование белка E2 происходит в пост-ЭС обл., а транспорт структурных белков ВК в комплекс Гольджи и пост-Гольджи компартмент может быть ограничивающим моментом в сборке и почковании ВК. Канада, Dep. of Pathol. and Mol. Med., Univ. of British Columbia, Res. Centre, 950 West 28th Avenue, Vancouver, British Columbia, V5Z 4H4. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
БРЕФЕЛЬДИН А
МОНЕНЗИН
ВИРУС КРАСНУХИ
КЛЕТКИ VERO
ВЫХОД ВИРУСА
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tufaro, Frank; Gillam, Shirley

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.59

Proteolytic processing of rubella virus nonstructural proteins [Text] / Jiansheng Yao [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 246, N 1. - P74-82 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Протеолитический процессинг неструктурных белков вируса краснухи
Аннотация: Геномная РНК вируса краснухи (ВКр) содержит 2 длинные открытые рамки считывания (ОРС), 5'-проксимальная ОРС, к-рая кодирует неструктурные белки, и 3'-концевая проксимальная ОРС, кодирующая структурные белки. кДНК, кодирующая неструктурный белок ОРС природного штамма М33 ВКр, была получена и секвенирована. Сравнение неструктурных белков штаммов М33 и Териен установило 98% их гомологии по последовательности нуклеотидов и 98,1% гомологии - по рассчитанной последовательности аминокислот. Экспрессировали в клетках ВНК полный неструктурный белок ОРС (использовали вектор pSFV). Продукты неструктурных белков p200, p150 и p90, с мол. м. 200, 150 и 90 кД, были идентифицированы с помощью антисыворотки против синтетических пептидов, принадлежащих к области неструктурных белков. Показали, что p200 является полипротеином-предшественником, а p150 и p90 - продуктами его процессинга. Направленный мутагенез остатка цистеина 1151 (один из каталитических двойных остатков вирусной протеазы) и остатка глицина 1300 (участок расщепления вирусной протеазы) удаляли протеазную активность и, тем самым, расщепление p200. Коэкспрессия сконструированных мутантов в клетках BHK показала, что протеаза ВКр может действовать в положениях cis и trans. Канада, Dep. of Pathol. and Lab. Med., Fac. of Med., Univ. of British Columbia, 950 West 28th Avenue, Vancouver, British Columbia, V5Z 4H4. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Yao, Jiansheng; Yang, Decheng; Chong, Pele; Hwang, Dorothy; Liang, Yuying; Gillam, Shirley

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.07-04Б1.74

Effects of mutations in the Rubella virus E1 glycoprotein on E1-E2 interaction and membrane fusion activity [Text] / Decheng Yang [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 11. - P8747-8755 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Действие мутаций в гликопротеине E1 вируса краснухи на взаимодействие E1-E2 и активность мембранного слияния
Аннотация: Вирионы вируса краснухи (RV) содержат 2 гликозилированных мембранных белка (гетеродимер) и образуют комплекс на поверхности вириона. Гетеродимер необходим для переноса E1 из полости эндоплазматического ретикулума к аппарату Гольджи и плазматической мембране. Для исследования взаимодействия E1-E2 во внутренний гидрофобный участок E1 (остатки аминокислот 81-109) были введены мутации. Замещение серина в E1 мутантом или делеция приводило к разрушению конформации E1 и поражало формацию E1-E2 и экспрессию на поверхности клетки E1 и E2. Замещение аспарагиновой кислоты или глицина не повреждало ни образования комплекса, ни транспорт E1 и E2 к клеточной поверхности. Слияние клеток инфицированных RV индуцировалось короткой обработкой при pH ниже 6,0. Для исследования вопроса о включении внутренней гидрофобной области в процесс мембранного слияния RV, трансформированные клеточные линии ВНК были экспонированы к кислым pH с измерением образования поликариона. В трех мутантах не наблюдалось слияния. Однако дикий тип вируса и один мутант показывали фузогенную активность (более 60% и 20-40% соотв. при pH 4,8). Результаты предполагают, что участок между аминокислотами 81-109 вовлечен в мембранное слияние RV, что важно для образования гетеродимера E1-E2. Канада, Shirley Gillam. Department of Pathology, University of British Columbia, Research Centre, 950 W, 28{th} Ave., Vancouver, British Columbia V5Z 4H4. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ТОГАВИРУСЫ
ВИРУС КРАСНУХИ
ГЛИКОПРОТЕИН Е1
МУТАЦИИ
ГЕТЕРОДИМЕРЫ Е1-Е2
МЕМБРАННОЕ СЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Yang, Decheng; Hwang, Dorothy; Qiu, Zhiyong; Gillam, Shirley

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.61

Yao, Jiansheng.
Mutational analysis, using a full-length rubella virus cDNA clone, of rubella virus E1 transmembrane and cytoplasmic domains required for virus release [Text] / Jiansheng Yao, Shirley Gillam // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 6. - P4622-4630 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутационный анализ с использованием полноразмерного клона кДНК вируса краснухи трансмембранного и цитоплазматического доменов белка Е1 вируса краснухи, требующихся для освобождения вируса
Аннотация: Сконструирован полноразмерный клон кДНК рВРМ33 штамма М33 вируса краснухи (ВК). Транскрипты РНК, синтезированные in vitro на матрице ДНК pBRM33, инфекционны и дают вирусы, к-рые по скорости роста и размеру бляшек не отличаются от родительского штамма М33. В клоне pBRM33 сконструированы мутации, вызывающие замены L464A, C466A, C467A и C466A/C467A в трансмембранном домене (ТМД) белка Е1 и С470А и L471A в цитоплазматич. домене (ЦД) Е1. Эти мутации не вызывают сильных изменений репликации РНК ВК, синтеза и транспорта структурных белков ВК и образования гетеродимеров Е1 с белком Е2. Однако все мутации, за исключением С470А, уменьшают освобождение ВК. Замены С467А в ТМД и L471 в ЦД понижают урожай ВК соотв. в 100 и 10 раз. Эти данные показали, что ТМД и ЦД белка Е1 играют важную роль на поздних стадиях сборки ВК, вероятно, во время почкования. Канада, Dep. Pathol. and Lab. Med., Res. Inst., Univ. British Columbia, Vancouver, B. C. V5Z 4H4. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
БЕЛОК Е1
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ДОМЕНЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ДОМЕНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
ВИРУСНОЕ ПОЧКОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Gillam, Shirley

10.

Патент 6180758 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/04.

Synthetic peptides for rubella vaccine [Текст] / Pele Chong [и др.] ; Connaught Lab., Ltd. - № 08/834130 ; Заявл. 14.04.1997 ; Опубл. 30.01.2001
Перевод заглавия: Синтетические пептиды для вакцины против краснухи
Аннотация: В кач-ве вакцин против вируса краснухи (ВК) предложено использовать синтетич. пептиды с аминокислотными последовательностями, соответствующими антигенным детерминантам структурных белков ВК (напр. E1, E2 или C) в гибридной полипептидной форме Т-В, в липидированной форме, в форме сшитых комплексов с молекулой полимерного носителя или в полимеризованной форме, образующей молекулярные агрегаты. Аналоги пептидов, являющихся детерминантами для T-клеток человека, можно применять для лечения аутоиммунных нарушений, ассоциированных с ВК

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.13
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Chong, Pele; Gillam, Shirley; Ou, Dawei; Tingle, Aubrey; Connaught Lab.; Ltd.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.84

Yao, Jiansheng.
A single-amino-acid substitution of a tyrosine residue in the rubella virus E1 cytoplasmic domain blocks virus release [Text] / Jiansheng Yao, Shirley Gillam // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 7. - P3029-3036 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Одиночная аминокислотная замена остатка тирозина в цитоплазматическом домене белка Е1 вируса краснухи блокирует освобождение вируса
Аннотация: Сконструированы новые аминокислотные замены в цитоплазматич. домене (положения 469-481, KCLYYLRGAIAPR) белка Е1 (I) вируса краснухи (ВК), требующиеся для освобождения ВК. Полученные мутанты изучены в контексте полноразмерного инфекционного клона кДНК ВК и вирусоподобных частиц. Показано, что замены Y472A или Y472S блокируют освобождение ВК, но не влияют на транспорт и почкование ВК в просвет комплексов Гольджи. Инфекционные транскрипты РНК мутантов не образуют бляшки. Замены остатков N474, R475 или G476 в N-концевой половине цитоплазматич. домена I уменьшают освобождение ВК и вызывают фенотип мелких бляшек. Замены остатков в С-концевой половине (A477, I478, A479, P480 и R481) слабо влияют на освобождение ВК. Выделены ревертанты мутантов Y472A и Y473S, образующие бляшки. У ревертанта Y473S восстановился исходный остаток Y473, но у ревертанта Y473A эта замена сохранилась. Высказано предположение, что остатки YYLGR образуют мотив в хвосте I, взаимодействующий с другими белками, и что это взаимодействие участвует в регуляции освобождения ВК. Канада, Dep. Pathol. and Lab. Med., Res. Inst., Univ. British Columbia, Vancouver, B. C. V5Z 4H4. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
БЕЛОК Е1
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ДОМЕНЫ
ТИРОЗИНОВЫЕ ОСТАТКИ
ЗАМЕНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СЛЕДСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Gillam, Shirley

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.107

Liang, Yuing.
Mutational analysis of the Rubella virus nonstructural polyprotein and its cleavage products in virus replication and RNA synthesis [Text] / Yuing Liang, Shirley Gillam // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 11. - P5133-5141 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутационный анализ неструктурного полипротеина вируса краснухи и его продуктов расщепления в репликации вируса и синтезе РНК
Аннотация: У вируса краснухи (ВК) неструктурный полипротеин p200 (I) процессируется на белки p150 (II) и p90 (III) папаиноподобной протеазой. В инфекционный клон кДНК ВК ввели набор мутаций, в разной степени нарушающих процессинг I. Мутации, полностью (C1152S и G1301G) или в значительной степени (G1301A) устраняющие расщепление I, устраняют образование инфекционного ВК. Мутации, частично нарушающие расщепление I (R1299A и G1300A), уменьшают репликацию ВК. Защита от РНКазы показала, что все мутанты синтезируют (-)-нить РНК столь же эффективно, как ВК дикого типа, но образуют меньшее кол-во (+)-РНК. Эти данные показали, что: 1) нерасщепленный I участвует в синтезе (-)-РНК; 2) II и III требуются для эффективного синтеза (+)-РНК. Канада, Dep. Pathol. and Lab. Med., Res. Inst., Univ. British Columbia, Vancouver, B. C. V5Z 4H4. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
НЕСТРУКТУРНЫЕ ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОДУКТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
РЕПЛИКАЦИЯ
РНК-СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Gillam, Shirley

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.79

Liang, Yuying.
Rubella virus nonstructural protein protease domains involved in trans- and cis-cleavage activities [Text] / Yuying Liang, Jiansheng Yao, Shirley Gillam // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 12. - P5412-5423 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Домены протеазы неструктурных белков вируса краснухи, участвующие в активностях транс- и цис-расщепления
Аннотация: 5'-концевая открытая рамка считывания вируса краснухи кодирует предшественник неструктурных белков р200 (I), к-рый расщепляется с образованием 2 зрелых белков р150 и р90 под действием протеазы NS-pro (II), расположенной в С-концевом домене р150 и содержащей домен Х с неизвестной ф-цией. Для изучения доменов II, участвующих в транс- и цис-расщеплении, и установления ф-ции домена Х использована система трансляции in vitro. Показано, что: 1) область остатков 920-1296 I необходима для активности II в транс-положении; 2) домен остатков 920-1020 не требуется для цис-расщепления; 3) домен Х (остатки 834-940) критичен для транс-расщепления, но не для цис-расщепления. Анализ гомологии последовательностей и вторичной структуры каталитич. области II показал, что по укладке она похожа на папаин. Канада, Dep. Pathol. and Lab. Med., Univ. British Columbia, Vancouver, B. C. V5Z 4H4. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ПРОТЕАЗНЫЕ ДОМЕНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Yao, Jiansheng; Gillam, Shirley

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.159

Hobman, Tom C.
Translocation of rubella virus glycoprotein E1 into the endoplasmic reticulum [Text] / Tom C. Hobman, Robert Shukin, Shirley Gillam // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 11. - P4259-4264
Перевод заглавия: Продвижение гликопротеина E1 вируса краснухи в эндоплазматическом ретикулуме
Аннотация: Сконструировали две различные кДНК, кодирующие gpE1, к-рые использовали для трансфекции клеток СОS и анализа экспрессированного продукта. Только в одной кДНК содержался код сигнального пептида. Обнаружили стабильную экспрессию, гликозилирование gpE1 в клетках COS. Для прохождения gpE1 через эндоплазматический ретикулум необходимо было наличие сигнального пептида gpE2. Канада, Univ. of British Columbia, Research Centre, 950 West 28th Avenue Vancouver, V5Z 4H4.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ КРАСНУХИ
ГЛИКОПРОТЕИН E1
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

Доп.точки доступа:
Shukin, Robert; Gillam, Shirley

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.15

In situ detection of rubella RNA and antigens in cultured cells [Text] / Douglas Filipenko [et al.] // 77J. Virol. Meth. - 1988. - Vol. 22, N 1. - P109-118 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Обнаружение РНК и антигенов вируса краснухи in situ в клеточных культурах
Аннотация: Изучали возможность использования метода РНК-ДНК гибридизации in situ для обнаружения РНК вируса краснухи (ВК) в культурах клеток Vero. В качестве гибридизационного зонда использовали комплементарную ДНК (кДНК) полученную путем обратной транскрипции гена гликопротеина Е1 ВК. ДНК-зонды в процессе синтеза метили [{3}{2}P] или подвергали биотинилированию. Обнаружено, что метод гибридизации in situ позволяет эффективно обнаруживать РНК ВГ в зараженных клетках Vero. Порог чувствительности метода при использовании биотинилированного ДНК-зонда составлял около 1 пикограмма. Развитие ВК-инфекции в клетках Vero эффективно обнаруживалось и с помощью метода непрямой иммунофлуоресценции с использованием поликлональных антител к белку Е1 ВК. Эти антитела эффективно обнаруживали синтез структурных белков ВК в клетках COS, несущих плазмиды, содержащие соответствующие гены ВК. Канада, Dept. of Pathology, Fac. of Med., Univ. of British Columbia Res. Centre, Vancouver. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.39
Рубрики: ВИРУСЫ КРАСНУХИ
АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
РНК
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ VERO

Доп.точки доступа:
Filipenko, Douglas; Hobman, Tom; MacDonald, Ian; Gillam, Shirley

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.205

Horman, Tom C.
In vitro and in vivo expression of rubella virus glycoprotein Е2: the signal peptide is contained in the C-terminal region of capsid protein [Text] / Tom C. Horman, Shirley Gillam // Virology. - 1989. - Vol. 173, N 1. - P241-250 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия гликопротеина E2 вируса краснухи in vitro и in vivo: сигнальный пептид содержится в C-концевой области капсидного белка
Аннотация: Изучали механизмы синтеза и процессинга гликопротеина Е2 вируса краснухи (ВК), принадлежащего к группе тогавирусов. Структурные белки ВК считываются с 24S-мРНК, в к-рой закодирован полипротеин с мол. массой 110 кД, состоящий из последовательностей капсидного белка (КБ), Е2 гликопротеина и гликопротеина Е1. В данной работе с использованием ДНК-копий генома ВК были получены молекулы мРНК, содержащие последовательности гена Е2 и различные участки генов КБ и Е1. Эти мРНК использовали для заражения Кл и в системе сопряженной трансляции-транслокации in vitro. Обнаружено, что для синтеза стабильного, транспортируемого через мембраны Е2 необходимо наличие С-концевой области гена КБ. Как in vivo, так и in vitro эта область являлась необходимой и достаточной для транспорта через мембраны и по крайней мере части актов гликозилирования Е2, причем в ходе транспорта наблюдалось отщепление этой последовательности. Необходимая для транспорта Е2 С-концевая последовательность КБ имеет длину в 23 аминокислотных остатка, близка по последовательности к известным сигнальным пептидам и характеризуется высокой гидрофобностью. Канада, Depat. of Pathology, Faculty of Med. Univ. of British Columbia, Res. Center. 950 West 28th Avenue, Vancouver, BC. V5Z 4H4. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
ГЛИКОПРОТЕИН Е2
ПРОЦЕССИНГ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК КАНСИДНЫЙ
КОНЦЕВОЙ ФРАГМЕНТ С
СИГНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
ТОГАВИРУСА

Доп.точки доступа:
Gillam, Shirley

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.200

Hobman, Tom C.
Processing and intracellular transport of rubella virus structural proteins in COS cells [Text] / Tom C. Hobman, Marita L. Lundstrom, Shirley Gillam // Virology. - 1990. - Vol. 178, N 1. - P122-133 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Процессинг и внутриклеточный транспорт структурных белков вируса краснухи в клетках COS
Аннотация: В векторе pCMV5 для экспрессии в эукариотических Кл сконструировали плазмиды, кодирующие структурные белки вируса краснухи (ВК) С-Е2-Е1, Е2-Е1, Е2 и Е1. Для исследования процессинга и внутриклеточного транспорта этих белков изучали экспрессию кДНК в Кл COS. С помощью непрямой иммунофлуоресценции обнаружили, что большая часть АГ ВК, включая капсидный белок, в трансфицированных и инфицированных Кл COS локализовалась в области Гольджи. Аккумуляция капсидного белка в околоядерной области оказалась зависимой от гликопротеина ВК. Канада, Dept. of Pathol., Fac. of Med., Univ. of British Columbia Res. Cent., 950 West 28th Avenue, Vancouver, Canada V5Z 4Н4. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ
ПРОЦЕССИНГ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Lundstrom, Marita L.; Gillam, Shirley

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.231

Cellular and humoral immune responses to rubella virus structural proteins E1, Е2, and C [Text] / Helena H. Chaye [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1992. - Vol. 30, N 9. - P2323-2329 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Реакции клеточного и гуморального иммунитета на структурные белки Е1, Е2 и С вируса краснухи
Аннотация: С целью отработки подходов к разработке более эффективной и безопасной вакцины против краснухи исследовали р-ции клеточного и гуморального иммунитета при иммунизации структурными белками Е1, Е2 и С, экспрессируемыми рекомбинантным вирусом вакцины. В контрольной группе и в группе б-ных с врожденным синдромом краснухи продемонстрирована антиген-специфическая р-ция пролиферации лимфоцитов на рекомбинантные антигены. В целом белок Е1 оказался более активным иммуногеном сравнительно с белками Е2 и С. Именно на белок Е1 происходила в основном выработка противовирусных антител (IgG). Канада, Univ. of British Columbia Res. Center, Vancouver, British Columbia, V5Z 4Н4.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ИММУНИТЕТ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Chaye, Helena H.; Mauracher, Christoph A.; Tingle, Aubrey J.; Gillam, Shirley

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.04-04Б1.091

Mapping T-cell epitopes of rubella virus structural proteins E1, Е2, and C recognized by T-cell lines and clones derived from infected and immunized populations [Text] / Dawei Ou [et al.] // J. Med. Virol. - 1993. - Vol. 40, N 3. - P175-183 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Картирование эпитопов структурных белков E1, E2 и C вируса краснухи, узнаваемых линиями T-клеток и клонами T-клеток, полученными от инфицированных и иммунизированных доноров
Аннотация: Провели картирование иммунодоминантных Т-клет. эпитопов структурных белков вируса краснухи (ВК). Для установления таких эпитопов 49 перекрывающихся синтетич. пептида длиной 17-34 аминокисл. остатка, соотв-щие 23 пептидам белка Е1, 11 пептидам С и 15 пептидам Е2 синтезировали и тестировали на их способность вызывать пролиферативный ответ линий Т-клеток, специфич. к ВК, и клонов Т-клеток из популяций человека, к-рые состояли из больных, инфицированных диким типом ВК, с врожденным синдромом краснухи, здоровых серопозитивных доноров и доноров, получивших вакцину. Показали, что наиболее узнаваемыми эпитопами были Е1-21 (аминокисл. остатки 358-377), Е2-4 (57-74) и С-11 (255-280). Обнаружили, что более всего эпитопов Т-клеток присутствует в Е1 и С, чем в Е2. Делают вывод о возможности отбора кандидатов с Т-клет. эпитопами для создания эффективной синтетич. вакцины против ВК. Канада, Dep. of Pathol. and Dep. of Pediatries, Univ. of British Columbia and Connaught Gentre for Biotechnol., Res., Willowdale, Ontario. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ
ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ou, Dawei; Chong, Pele; Tingle, Aubrey J.; Gillam, Shirley

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.12-04Б1.081

Mutational analysis of the arginine residues in the E2-Е1 junction region on the proteolytic processing of the polyprotein precursor of rubella virus [Text] / Zhiyong Qiu [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P821-825 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Мутационный анализ [влияния] аргининовых остатков в области стыка E1-E2 и протеолитический процессинг полипротеинового предшественника вируса краснухи
Аннотация: Структурные белки вируса краснухи транслируются в виде полипротеина-предшественника (I) С-Е2-Е1, к-рый расщепляется на 3 структурных белка под действием сигнальной протеазы хозяина (II) и содержит 2 участка длиной 7 остатков (RRACRRR): перед сигнальной последовательностью Е1 и после трансмембранного якорного домена Е2. Сконструированы мутации, вызывающие замены остатков арг в одном или в обоих участках. Анализ транскрипции-трансляции in vitro показал, что мутантные I Е2Е1 транслоцируются в микросомы и гликозилируются. При экспрессии мутантных I в клетках cos расщепление Е2Е1 блокируется, когда изменены один сайт расщепления сигнального пептида или оба кластера остатков арг. У мутантов, у к-рых модифицирован какой-либо один из 2 кластеров арг наблюдается частичное расщепление. Эти данные позволяют предположить, что кластеры арг не являются сайтами протеазного расщепления, но помогают поддерживать конфигурацию области процессинга I, доступную для II. Канада, Dept. of Pathol., Faculty of Med., Univ. of British Columbia Research Center, Vancouver V5Z 4HU. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Qiu, Zhiyong; McDonald, Helen L.; Chen, Jiexiao; Hobman, Tom C.; Gillam, Shirley

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска