СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Clancy, Robert$<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.290

Cripps, Allan W.
Mucosal and systemic immunizations with killed Pseudomonas aeruginosa protect against acute respiratory infection in rats [Text] / Allan W. Cripps, Margaret L. Dunkley, Robert L. Clancy // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 4. - P1427-1436 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Системная и [местная] (в слизистую) иммунизация убитой Pseudomonas aeruginosa защищает крыс от острой респираторной инфекции
Аннотация: Иммунизировали крыс убитой параформальдегидом культурой P. aeruginosa подкожно (системно) или в слизистую (перорально, в пейеровы бляшки или интратрахеально). Две недели спустя иммунных животных заражали 8,7 Log[10] живых бактерий. Эта доза вызывала гибель всех контрольных крыс спустя 12 ч после заражения. У крыс, иммунизированных в пейеровы бляшки, увеличивалась выживаемость и клиренс бактерий. По способности повышать скорость выведения бактерий из бронхоальвеолярной жидкости все способы иммунизации располагались в следующем порядке: в пейеровы бляшкиперорально подкожноперорально. По клиренсу бактерий, определяемому в гомогенатах легких, наиболее эффективной была также иммунизация в пейеровы бляшки, затем следовали подкожный, пероральный+интратрахеальный, пероральный и интратрахеальный способы введения антигена. Предварительная пероральная иммунизация убитой культурой P. aeruginosa усиливала клиренс гетерологичных штаммов псевдомонад, а также Haemophilus influenzae и, в меньшей степени, Klebsiella pneumoniae. На основании полученных данных делают вывод, что наилучшим (по эффективности и простоте) является пероральный способ иммунизации. Австралия, Hunter Area Pathol. Serv., Locked Mail Bag 1, Newcastle Mail Ctr., NSW 2310. Библ. 46?

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ИММУНИЗАЦИЯ
ПЕРОРАЛЬНЫЙ СПОСОБ
УБИТЫЕ КУЛЬТУРЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Dunkley, Margaret L.; Clancy, Robert L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.08-04М2.54

Nitric oxide reacts with intracellular glutathione and activates the hexose monophosphate shunt in human neutrophils: Evidence for S-nitrosoglutathione as a bioactive intermediary [Text] / Robert M. Clancy [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 9. - P3680-3684 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Окись азота реагирует с внутриклеточным глутатионом и активирует глюкозомонофосфатный шунт в нейтрофилах человека. Образование S-нитрозоглутатиона как биоактивного промежуточного соединения
Аннотация: Изучали возможность образования внутриклеточных S-нитрозотиолов в нейтрофилах человека в присутствии NO. Найдено, что введение NO приводит к снижению содержания восстановленного глутатиона и образованию S-нитрозоглутатиона. Образование внутриклеточных S-нитрозилированных соед. подтверждается также способностью цитозоля обработанных NO клеток катализировать АДФ-рибозилирование глицеральдегид-3-фосфат-дегидрогеназы. Под действием NO параллельно снижению содержания свободного глутатиона наблюдается обратимая активация гексозомонофосфатного шунта. Экзогенный синтетический S-нитрозоглутатион, как и NO, способен ингибировать образование супероксидных радикалов и активировать гексозомонофосфатный шунт. Обсуждается возможность регуляции NO клеточных функций посредством образования S-нитрозотиоловых аддуктов и активации гексозомонофосфатного шунта. США, Dep. Med., New York Univ. Med. Ctr., New York, NY 10003. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: АЗОТА ОКСИД
РЕАКЦИЯ
ГЛУТАТИОН
НЕЙТРОФИЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Clancy, Robert M.; Levartovsky, David; Leszczynska-Piziak, Joanna; Yegudin, Julia; Abramson, Steven B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.288

Inhibition of neutrophil function by aspirin-like drugs (NSAIDS): requirement for assembly of heterotrimeric G proteins in bilayer phospholipid [Text] / Steven B. Abramson [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 3. - P563-572 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Угнетение функции нейтрофилов аспириноподобными средствами (NSAIDs): необходимость встройки гетеротрехмерного комплекса белка G в фосфолипиды бислоя
Аннотация: Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) inhibit neutrophil functions via mechanisms that are independent of their effects on prostaglandin biosynthesis. We examined the effects of sodium salicylate and piroxicam on GTP/GDP exchange by a regulatory G protein (G'альфа'i). Plasma membrane and cytosol of human neutrophils were prepared by nitrogen cavitation and discontinuous sucrose density centrifugation. Salicylate (3 mM) and piroxicam (50 'мю'M) reduced [{35}S]GTP'гамма'S binding to purified plasma membranes [65'+-'3.7 and 75'+-'5.3% (P0.003) of control, respectively]. Membrane-associated G'альфа'/'бета''гамма' was solubilized by treatment of plasma membranes with sodium cholate. NSAIDs did not inhibit binding of GTP to solubilized G'альфа'/'бета''гамма' derived from detergent-treated plasma membranes. Lipid reconstitution was achieved by detergent dialysis followed by the addition of bilayer liposomes (phosphatidycholine). Salicylate and piroxicam inhibited GTP'гамма'S binding to G'альфа'/'бета''гамма' derived from solubilized plasma membranes reconstituted in phosphatidylcholine vesicles (bilayer structures) but had no effect when phosphatidylethanolamine (hexagonal phase II structure) was used for reconstitution. Salicylate and piroxicam had no effect on GTP binding to cytosolic fractions in which soluble G'альфа'i exists as a free subunit, suggesting that the effect required either assembly of G'альфа'i/'бета''гамма' heterotrimer or the presence of a lipid bilayer. Although the addition of purified bovine 'бета''гамма' subunits to dialyzed cytosol increased both the total GIP binding capacity and the pertussis toxin-dependent ADP-ribosylation of Ga'альфа'i, consistent with assembly of a G protein heterotrimer, NSAIDs had no effect on GTP binding. In contrast, NSAIDs inhibited GTP binding to heterotrimeric G'альфа'[cytosol]/'бета''гамма'[bovine] when the complex was inserted into bilayer liposomes. The data indicate that salicylate and piroxicam disrupt neutrophil function via their capacity to interfere with GTP/GDP exchange at an 'альфа' subunit of a regulatory G protein, an effect which requires assembly of the active heterotrimer G'альфа'i/'бета''гамма' in a phospholipid bilayer. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФУНКЦИЯ НЕЙТРОФИЛОВ
БЕЛОК G

Доп.точки доступа:
Abramson, Steven B.; Leszczynska-Piziak, Joanna; Clancy, Robert M.; Philips, Mark; Weissmann, Gerald

Патент 5420014 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/569.

Rapid in vitro test for helicobacter pylori using saliva [Текст] / Allan Cripps [и др.] ; Auspharm International Ltd. - № 876524 ; Заявл. 30.04.1992 ; Опубл. 30.05.1995
Перевод заглавия: Быстрый тест in vitro на Helicobacter pylori с использованием слюны
Аннотация: Патентуется метод выявления инфекции Helicobacter pylori у млекопитающих в секретах слизистой, в частности, в слюне. Метод основан на использовании антигенных компонентов H. pylori. Р-ция проводится в тот период инфекции, когда появляются антитела (АТ) класса G, специфичные к антигенному компоненту слизистой, с которым образуется комплекс. На 2-м этапе р-ции используются кит-АТ против АТ класса G, конъюгированных с носителем, способным давать сигнал. Антигенный компонент связывается с твердой подложкой: нитроцеллюлозной мембраной, стеклом или полимерами. Австралия, Auspharm Internat. Ltd., New South Wales

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
ИНФЕКЦИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СЛЮНА
АТ КЛАССА G
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
НИТРОЦЕЛЛЮЛЕЗНЫЕ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Cripps, Allan; Witt, Campbell; Clancy, Robert L.; Stiel, Daniel; Auspharm International Ltd.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.12-04М4.141

Nitric oxide attenuates cellular hexose monophosphate shunt response to oxidants in articular chondrocytes and acts to promote oxidant injury [Text] / Robert M. Clancy [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1997. - Vol. 172, N 2. - P183-191 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Оксид азота ослабляет ответ гексозного монофосфатного шунта на оксиданты в суставных хондроцитах и влияет на усиление оксидантного повреждения
Аннотация: Изучали роль NO в выживаемости хондроцитов (ХЦ) крупного рогатого скота, инкубируемых с интерлейкином-1 (ИЛ1), некротизирующим опухоли фактором (НФО) с или без воздействия окислительного стресса (ОС). Инкубация ХЦ в ИЛ1+НФО привела к освобождению NO, но не влияла на жизнеспособность клеток H[2]O[2] стимулирует активность гексозного монофосфатного шунта (ГМФШ) в ХЦ. ИЛ1+НФО подавляли деятельность ГМФШ. Добавление NO восстанавливало деятельность ГМФШ в ХЦ. NO опосредует чувствительность ХЦ к ОС, зависящую от цитокинов. Отчасти этот эффект зависит от деятельности ГМФШ. В механизмах разрушения ХЦ может участвовать NO. США, Hospital for Joint Desease, New York, NY 10003. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: ХРЯЩ
ХОНДРОЦИТЫ
ОКСИД АЗОТА

Доп.точки доступа:
Clancy, Robert M.; Abramson, Steven B.; Kohne, Chuck; Rediske, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.569

IL-6, IFN-'гамма' and TNF-'альфа' production by liver-associated T cells and acute liver injury in rats administered concanavalin A [Text] / Q. I. Cao [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1998. - Vol. 76, N 6. - P542-549 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Выработка ИЛ-6, 'гамма'ИФ и 'альфа'ФНО Т-клетками печени и острое повреждение печени у крыс, получавших конканавалин А
Аннотация: Изучали связь между развитием острого гепатита и выработкой цитокинов 'альфа'ФНО, 'гамма'ИФ и ИЛ-6 Т-клетками (Т-Кл) печени после в/в введения крысам Вистар конканавалина А (КонА). Однократное введение КонА увеличивало сывороточные уровни аланинаминотрансфераз ИЛ-6, 'гамма'ИФ и 'альфа'ФНО. Одновременно возрастало число CD4{+}, CD8{+} и CD25{+} Т-Кл в периферической крови и число CD4{+} и CD25{+}, но не CD8{+} Т-Кл в перфузате печени. Гистологически выявлялись жировое изменение печени, дегенерация и некроз гепатоцитов. При культивировании in vitro печеночные CD4{+} Т-Кл, выделенные через 1, 12 и 24 ч после инъекции КонА, вырабатывали повышенное количество ИЛ-6, 'гамма'ИФ и 'альфа'ФНО. In vitro стимуляция этих клеток КонА в течение 24 ч усиливала выработку 'альфа'ФНО. Австралия, Dep. Gastroenterol., John Hunter Hosp., 2310 Newcastle. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.55.99
Рубрики: ГЕПАТИТ
ОСТРЫЙ
РАЗВИТИЕ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ПЕЧЕНОЧНЫЕ
ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
КОНКАНАВАЛИН А
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cao, Q.I.; Batey, Robert; Pang, Gerald; Russell, Adrian; Clancy, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.01-04К1.19

Salivary IgA subclasses and infection risk in elite swimmers [Text] / Maree Gleeson [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1999. - Vol. 77, N 4. - P351-355 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Субклассы IgA в слюне и риск инфекции у пловцов высшей категории
Аннотация: Определяли в слюне 25 пловцов высшей категории уровень IgA и его субклассов. Конц-ия IgA1 в ранней стадии тренировочного сезона связана с числом респираторных инфекций за весь период тренировки. Чем ниже конц-ия IgA1 в слюне, тем выше частота случаев инфекций. Наиболее низкие показатели IgA1 зарегистрированы у пловцов с 4 и более случаями инфекций в тренировочный сезон. Пропорция IgA1 в слюне пловцов высшей категории выше (80%), чем у здоровых индивидов группы сравнения (60%). У нек-рых спортсменов конц-ия IgA2 в слюне ниже, чем в группе сравнения. Считают, что определение IgA и, в частности, IgA1 в слюне может иметь значение в предупреждении риска инфекции у пловцов высшей категории. Австралия, Hunter Immunol. Unit, Royal Newcastle Hosp., NSW. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН A1
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В СЛЮНЕ
СВЯЗЬ С РЕСПИРАТОРНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
СПОРТСМЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gleeson, Maree; Hall, Sharron T.; McDonald, Warren A.; Flanagan, Adrian J.; Clancy, Robert L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.224

Studies on the IgA-independent immunological responses in mice to influenza virus challenge after oral vaccination with irradiated whole virus and an erythrocyte complex [Text] / Brett A. Lidbury [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2000. - Vol. 78, N 2. - P149-155 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Изучение независимого от IgA иммунного ответа у мышей на заражение вирусом гриппа после оральной вакцинации целым облученным вирусом и комплексом с эритроцитами
Аннотация: Ранее была описана оральная противогриппозная вакцина, к-рая состояла из целого облученного вируса и комплекса с эритроцитами (IV-EC), к-рая обладала широкой защитой мышей от заражения вирусом гриппа (ВГ). Изучили иммунный ответ после заражения вакцинированных мышей живым ВГ. Сравнивали активность цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) у мышей, получавших оральную вакцину IV-EC, только живой вирус или комплекс живого вируса с эритроцитами (ЖВ-EC). Контролем служили облученный вирус и эритроциты сами по себе. У вакцинированных IV-EC и ЖВ-EC мышей обнаружили заметное возрастание в легких и сыворотке уровня антител IgG2a после заражения живым вирусом. Не выявили заметное возрастание IgG1 в сравнении с контролем. У мышей, получавших IV-EC, обнаружили в селезенке повышенный пролиферативный ответ после заражения, по сравнению с мышами, к-рые получали живые оральные вакцины, что указывает на повышение клеточной активности при иммунизации IV-EC. Однако у таких иммунизированных мышей не возрастала активность ЦТЛ в сравнении с контролем. У вакцинированных живым вирусом мышей активность ЦТЛ уменьшалась. Таким образом, ЦТЛ не участвовали в защите после вакцинации. В клетках селезенки преобладал ответ интерферона гамма(ИФН-'гамма') у вакцинированных орально мышей. Интерлейкин-4 (ИЛ-4) не был обнаружен в культуре легких и селезенки. Считают, что защита от заражения после вакцинации IV-EC и ЖВ-EC вызвана зависящими от ИФН-'гамма' IgG2a. Австралия, Gadi Res. Centre, Div. of Sci. and Design, Univ. of Canberra, Canberra, ACT 2601. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
МЫШИ
ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G
ИЗОТИПЫ

Доп.точки доступа:
Lidbury, Brett A.; Grissell, Terrence V.; Sizer, Philip J.; Clancy, Robert; Cripps, Allan W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.631

Studies on the IgA-independent immunological responses in mice to influenza virus challenge after oral vaccination with irradiated whole virus and an erythrocyte complex [Text] / Brett A. Lidbury [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2000. - Vol. 78, N 2. - P149-155 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Изучение независимого от IgA иммунного ответа у мышей на заражение вирусом гриппа после оральной вакцинации целым облученным вирусом и комплексом с эритроцитами
Аннотация: Ранее была описана оральная противогриппозная вакцина, к-рая состояла из целого облученного вируса и комплекса с эритроцитами (IV-EC), к-рая обладала широкой защитой мышей от заражения вирусом гриппа (ВГ). Изучили иммунный ответ после заражения вакцинированных мышей живым ВГ. Сравнивали активность цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) у мышей, получавших оральную вакцину IV-EC, только живой вирус или комплекс живого вируса с эритроцитами (ЖВ-EC). Контролем служили облученный вирус и эритроциты сами по себе. У вакцинированных IV-EC и ЖВ-EC мышей обнаружили заметное возрастание в легких и сыворотке уровня антител IgG2a после заражения живым вирусом. Не выявили заметное возрастание IgG1 в сравнении с контролем. У мышей, получавших IV-EC, обнаружили в селезенке повышенный пролиферативный ответ после заражения, по сравнению с мышами, к-рые получали живые оральные вакцины, что указывает на повышение клеточной активности при иммунизации IV-EC. Однако у таких иммунизированных мышей не возрастала активность ЦТЛ в сравнении с контролем. У вакцинированных живым вирусом мышей активность ЦТЛ уменьшалась. Таким образом, ЦТЛ не участвовали в защите после вакцинации. В клетках селезенки преобладал ответ интерферона гамма(ИФН-'гамма') у вакцинированных орально мышей. Интерлейкин-4 (ИЛ-4) не был обнаружен в культуре легких и селезенки. Считают, что защита от заражения после вакцинации IV-EC и ЖВ-EC вызвана зависящими от ИФН-'гамма' IgG2a. Австралия, Gadi Res. Centre, Div. of Sci. and Design, Univ. of Canberra, Canberra, ACT 2601. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
МЫШИ
ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ G
ИЗОТИПЫ

Доп.точки доступа:
Lidbury, Brett A.; Grissell, Terrence V.; Sizer, Philip J.; Clancy, Robert; Cripps, Allan W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.576

Functional genomic analysis in arthritis-affected cartilage: Yin-yang reuglation of inflammatory mediators by 'альфа'[5]'бета'[1] and 'альфа'[v]'бета'[3] integrins [Text] / Mukundan G. Attur [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 5. - P2684-2691 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональный геномный анализ повреждаемого артритом хряща. Yin-Yang регуляция воспалительных медиаторов 'альфа'[5]'бета'[1] и 'альфа'[v]'бета'[3] интегринами
Аннотация: При остеоартрите в пораженном суставе усиливается экспрессия мРНК фибронектина (ФН) и остеопонтина (ОП). Интегриновые рецепторы 'альфа'[5]'бета'[1] и 'альфа'[v]'бета'[3] для ФН и ОП, соответственно, влияют на функцию хряща. Удаление 'альфа'[5]'бета'[1] моноклональными антителами (монАТ) JB55 усиливает выработку воспалительных медиаторов оксида азота и протагландина E[2] - и цитокинов: интерлейкина (ИЛ) 6 и ИЛ-8. Эти провоспалительные медиаторы вызывают усиление аутокринного синтеза ИЛ-1'бета'. Напротив, блокада 'альфа'[v]'бета'[3] монАТ LM 609 со свойствами антагониста ОП, снижает выработку ИЛ-1'бета', оксида азота и простагландина E[2]. США, Dep. Rheumatol., Hosp. Joint Diseases, New York, NY 10003. Библ. 68

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: ОСТЕОАРТРИТ
ПОРАЖЕНИЕ ХРЯЩА
МЕХАНИЗМЫ
РОСТ ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЦИТОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Attur, Mukundan G.; Dave, Mandar N.; Clancy, Robert M.; Patel, Indravadan R.; Abramson, Steven B.; Amin, Ashok R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.95

Cellular and cytokine correlates of mucosal protection in murine model of oral candidiasis [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm 22-27 July, 2001] / Shokrollah Elahi [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - PTh88 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Клеточная и цитокиновая корреляция защиты слизистых на мышиной модели кокцидиоза рта
Аннотация: У мышей BALB/c выявлена меньшая чувствительность к заражению кандидами по сравнению с мышами DBA/2 (обе линии H-2{d}). У мышей BALB/c повышено содержание Т лимфоцитов (Л) с рецепторами 'ДЕЛЬТА'. У них также повышена пролиферация Т-Л в ответ на стимуляцию антигенами кандид, с выработкой интерлейкина (ИЛ) 4, интерферона 'гамма' и ИЛ-12. У мышей DBA/2 выявлена задержка выработки ИЛ-4. Нейтрализация ИЛ-4 с помощью соответствующих моноклональных антител у мышей BALB/c утяжеляет у них течение кандидоза. Тоже самое происходит и при подавлении синтеза NO у мышей BALB/c. Австралия, Univ. Newcastle

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ
УСИЛЕНИЯ У МЫШЕЙ BALB/C
СВЯЗЬ С УСТОЙЧИВОСТЬЮ К КАНДИДОЗУ

Доп.точки доступа:
Elahi, Shokrollah; Pang, Gerald; Clancy, Robert; Ashman, Robert B.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.04-04М2.257

Clancy, Robert M.
Autoimmune-associated congenital heart block: Dissecting the cascade from immunologic insult to relentless fibrosis [Text] : докл. [Symposium on "The Cardiac Pacemaking and Conduction System" at FASEB Experimental Biology Meeting, Washington, D.C., Apr., 2004] / Robert M. Clancy, Jill P. Buyon // Anat. Rec. A. - 2004. - Vol. 280, N 2. - P1027-1035 . - ISSN 0003-276X
Перевод заглавия: Врожденный блок сердца, связанный с аутоиммунными поражениями. Анализ каскада от иммунологического инсульта до полного фиброза
Аннотация: Обзор. Рассматриваются механизмы аутоиммунно-связанного врожденного блока сердца. США, New York Univ. School of Medicine. Библ. 77

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.67
Рубрики: СЕРДЦЕ
ВРОЖДЕННЫЙ БЛОК
АУТОИММУННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 77

Доп.точки доступа:
Buyon, Jill P.

13.

Патент 6989278 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53.

Clancy, Robert.
Method of identifying tHerapeutic compounds for a treatment of hepatic disorders [Текст] / Robert Clancy, Robert Batey, Gerald Pang ; The Univ. of Newcastle Research Associates. - № 09/959970 ; Заявл. 15.05.2000 ; Опубл. 24.01.2006
Перевод заглавия: Метод идентификации лекарственных соединений для лечения заболеваний печени
Аннотация: Профилактическую и лечебную эффективность соединений оценивали на модели алкогольного гепатита у крыс и на модели поражения печени, вызываемого активацией Т-клеток введением конканавалина А. Тяжесть поражения печени характеризовали по повышению в сыворотке активности трансаминаз и конц-ии фактора-альфа некроза опухолей, а также по патоморфологическим показателям состояния паренхимы печени. Продемонстрирована профилактическая и терапевтическая эффективность комплексного препарата CH-100 растительного происхождения, включающего 12 компонентов, при введении п/о, парентерально, трансдермально, интраназально или в составе ректальных свечей. Австралия, The Univ. of Newcastle Res. Associates Ltd, Callaghan

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.99
Рубрики: ФИТОПРЕПАРАТЫ
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
АЛКОГОЛЬНЫЙ ГЕПАТИТ
КОНКАНАВАЛИН А
ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Batey, Robert; Pang, Gerald; The Univ. of Newcastle Research Associates
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.09-04К1.163

A novel role of endothelin-1 in linking Toll-like receptor 7-mediated inflammation to fibrosis in congenital heart block [Text] / David Alvarez [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 35. - P30444-30454 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Новая роль эндотелина-1 в связывании воспаления, опосредованного Toll-подобным рецептором-7, с фиброзом при врожденном сердечном блоке
Аннотация: Аутоиммунный врожденный сердечный блок проводимости может быть вызван патогенной связью между воспалением и фиброзом. Проведенные исследования показали, что эндотелин-1 связывает воспалительную р-цию, обусловленную Toll-подобным рецептором 7, с последующим фиброзом

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.55.11
Рубрики: TOLL-ПОДОБНЫЙ РЕЦЕПТОР 7
ЭНДОТЕЛИН
СЕРДЦЕ
ВРОЖДЕННЫЙ БЛОК ПРОВОДИМОСТИ

Доп.точки доступа:
Alvarez, David; Briassouli, Paraskevi; Clancy, Robert M.; Zavadil, Jiri; Reed, Joanne H.; Abellar, Rosanna G.; Halushka, Marc; Fox-Talbot, Karen; Barrat, Franck J.; Buyon, Jill P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.11-04М2.187

A novel role of endothelin-1 in linking Toll-like receptor 7-mediated inflammation to fibrosis in congenital heart block [Text] / David Alvarez [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 35. - P30444-30454 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Новая роль эндотелина-1 в связывании воспаления, опосредованного Toll-подобным рецептором-7, с фиброзом при врожденном сердечном блоке
Аннотация: Аутоиммунный врожденный сердечный блок проводимости может быть вызван патогенной связью между воспалением и фиброзом. Проведенные исследования показали, что эндотелин-1 связывает воспалительную р-цию, обусловленную Toll-подобным рецептором 7, с последующим фиброзом

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.67
Рубрики: СЕРДЦЕ
ВРОЖДЕННЫЙ БЛОК ПРОВОДИМОСТИ
ЭНДОТЕЛИН-1
TOLL-ПОДОБНЫЙ РЕЦЕПТОР 7

Доп.точки доступа:
Alvarez, David; Briassouli, Paraskevi; Clancy, Robert M.; Zavadil, Jiri; Reed, Joanne H.; Abellar, Rosanna G.; Halushka, Marc; Fox-Talbot, Karen; Barrat, Franck J.; Buyon, Jill P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.02-04Б4.201

Bioptyping respiratory Haemophilus species with the microbact system [Text] / Henry L. Butt [et al.] // Pathology. - 1988. - Vol. 20, N 3. - P253-255
Перевод заглавия: Биотипирование [с использованием] системы Microbact видов Haemophilus, [выделенных] из дыхательных путей
Аннотация: Биохим. характеристика 114 шт. Haemophilus, выделенных из дыхательных путей от б-ных с хроническим бронхитом, получена с использованием системы Minitek и Microbact. Система Microbact проще для использования и чтения результатов, но данные двух систем дали почти полное совпадение характеристик изучаемых шт. Оба метода требуют получения чистых культур в соответствующей среде, чтобы получить сравнимые и воспроизводимые результаты. Некоторые трудности представляет интерпретация результатов расщепления глюкозы и ксилозы. Но эти р-ции несущественны для таксономии биотипов H. influenzae и H. parainfluenzae. На основании 3 решающих р-ций - продукции индола, орнитин декарбоксилазы и уреазной активности - различия между данными систем были минимальными. Использование Microbact системы является удобной заменой рутинной техники биотипирования H. influenzae и H. parainfluenzae. Табл. 2. Библ. 9. Великобритания, Newcastle Mater Misericordiae Hospital.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.19
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
HAEMOPHILUS PARAINFLUENZAE (BACT.)
КЛАССИФИКАЦИЯ
БИОТИПИРОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ БОЛЬНЫХ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КОММЕРЧЕСКИЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ
MICROBACT
MINITEK

Доп.точки доступа:
Butt, Henry L.; Taylor, Diana C.; Cripps, Allan W.; Clancy, Robert L.; Murree-Allen, Keith; Hensley, Michael J.; Saunders, Nicholas A.; Sutherland, David C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.04-04Б4.410

Wallace, Fiona J.
An animal model demonstration of enhanced clearance of nontypable Haemophilus influenzae from the respiratory tract after antigen stimulation of gut-associated lymphoid tissue [Text] / Fiona J. Wallace, Robert L. Clancy, Allan W. Cripps // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1989. - Vol. 140, N 2. - P311-316 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: Демонстрация на экспериментальной модели усиленного клиренса нетипируемых Haemophylus influenzae из респираторного тракта после антигенной стимуляции лимфоидной ткани желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Разработана экспериментальная модель на крысах, к-рым вводили убитых Haemopieus influenzae через желудочный зонд или непосредственно в пейеровы бляшки. Протективное действие такой вакцинации оценивали по интенсивности клиренса респираторного тракта крыс после заражения интратрахеально A. influenzae. На данной модели показано существенное усиление клиренса респираторного тракта у вакцинированных крыс, к-рое регистрировалось на протяжении 6 нед. Усиление клиренса носило специфический характер. Такого эффекта не давала системная иммунизация респираторного тракта. Не выявлено корреляции между уровнями местных или системных антител и уровнем клиренса бактерий. У иммунизированных крыс отмечена более быстрая мобилизация фагоцитирующих клеток в просвет бронхов. Такие фагоциты отличались более высокой функциональной активностью по сравнению с клетками, полученными от неиммунизированных животных. Обсуждаются возможные механизмы усиления клиренса у иммунизированных крыс. Библ. 29. Австралия. Royal Newcastle Hospital, Newcastle, NSW 2300.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: HAEMOPLILUS INFLUENZAE (BACT.)
КЛИРЕНС
РЕСПИРАТОРНЫЙ ТРАКТ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ИММУНИЗАЦИЯ
ГЕМОФИЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МОДЕЛИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Clancy, Robert L.; Cripps, Allan W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.06-04Б4.330

Taylor, Diana C.
Inhibition of adhesion of Haemophilus influenzae to buccal cells by respiratory secretions [Text] / Diana C. Taylor, Allan W. Cripps, Robert L. Clancy // Immunol. and Cell Biol. - 1990. - Vol. 68, N 5. - P335-342 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Торможение адгезии Halmophilus influenzae к буккальным клеткам респираторными секретами
Аннотация: Изучена способность слюны и мокроты людей с хронич. бронхитом тормозить адгезию нетипируемых Haemophilus influenzae к буквальным эпителиальным клеткам. Уровень специфич. антител к H. influenzae определяли с помощью ИФА. Кол-во IgA в слюне и мокроте было обратно пропорционально адгезии к буккальным клеткам (r=0,92). Адсорбция слюны и мокроты клетками H. influenzae удаляла антитела, вывляемые в ИФА, и частично снижала ингибирующий эффект. У б-ных с хроническим бронхитом ингибирующая активность была выше после адсорбции секреторного IgA, чем у людей, резистентных к острым вспышкам инфекции (р0,05). Полученные данные показывают, что в секретах респираторного тракта присутствуют факторы, отличные от IgA, и регулирующие адгезию H. Influenzae к клеткам буккального эпителия. Библ. 30. Австралия, Discipline of Pathology, Faculty of Medicine, The Univ. of Newcastle NSW 2308.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09 + 341.27.29.07.13
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
АДГЕЗИЯ
РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СЕКРЕТОРНЫЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ИНГИБИТОРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СЛЮНА
МОКРОТА
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Cripps, Allan W.; Clancy, Robert L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.07-04М1.388

Clancy, Robert M.
Use of thionitrobenzoic acid to characterize the stability of nitric oxide in aqueous solutions and in porcine aortic endothelial cell suspensions [Text] / Robert M. Clancy, Yutaka Miyazaki, Paul J. Cannon // Anal. Biochem. - 1990. - Vol. 191, N 1. - P138-143 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Использование тионитробензойной кислоты для характеристики стабильности окиси азота в водных растворах и суспензиях эндотелиальных клеток аорты свиньи
Аннотация: Колич. анализ окисления тионитробензойной к-той в водных р-рах показал: 1). Высокое сродство окиси азота (NO) к О[2], а значит, повышенную стабильность NO в отсутствии О[2] в р-ре, 2) р-ции тиолов с лабильными продуктами взаимодействия NO и О[2]. Стабильность NO была хар-на и для суспензий эндотелиальных Кл аорты свиньи с низким содержанием О[2] в среде. Т. о., в организме возможен локальный усиленный сосудорасширяющий эффект NO в тканях с пониженным содержанием О[2]. США, Dep. of Med. and Pharmacol., Columbia Univ., College of Physicians & Surgeons, New York, NY 10032. Библ. 25.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: СУСПЕНЗИИ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ОКИСЬ АЗОТА
СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЙ ЭФФЕКТ
СВИНЬИ
АОРТА

Доп.точки доступа:
Miyazaki, Yutaka; Cannon, Paul J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.07-04Б4.332

Reduction in the incidence of acute bronchitis by an oral Haemophilus influenzae vaccine in patients with chronic bronchitis in the highlands of Papua New Guinea [Text] / Deborah Lehmann [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1991. - Vol. 144, N 2. - P324-330 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: Снижение заболеваемости острыми бронхитами в результате применения оральной вакцины из Haemophilus influenzae для больных с хроническими бронхитами в горной части Папуа Новой Гвинеи
Аннотация: В горной части Папуа Новой Гвинеи проведены дважды контролируемые полевые испытания оральной убитой вакцины из Haemophilus influenzae. Вакцину или плацебо давали 62 б-ным с хроническим бронхитом в течение 3 дней ежемесячно на протяжении 3 мес. Еженедельно в течение 12 мес у привитых отмечали обострения бронхитов и ежемесячно и при обострениях отбирали образцы утренней мокроты. Колонизацию H. influenzae и H. parainfluenzae и Streptococcus pneumoniae устанавливали с помощью рутинной и современной технологии. Группа привитых вакциной состояла из 20 чел., а получавших плацебо - из 32 чел. Острые бронхиты у вакцинированных (0,011 случаев/чел еженедельно) отмечены значительно реже, чем у получивших плацебо (0,021 случая/чел еженедельно). Эффективность вакцины была максимальной во время пика заболеваемости и сохранялась в течение 12 мес. В течение 2 мес после иммунизации конц-ия H. influenzae в мокроте у вакцинированных была ниже, чем у получивших плацебо. Разница сохранялась в течение 12 месяцев. Позднее различия между группами нивелировались. Выделение пневмококка в группе вакцинированных было также меньше уже через 1 мес. после прививки. Разница сохранялась в течение 7 последующих мес. Библ. 32. Папуа Новая Гвинея. Papua New Guinea Inst. of Medical Research, P. O. Box 60, Goroka, Eastern Highlands Province.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ВАКЦИНА
УБИТАЯ ОРАЛЬНАЯ
ПЛАЦЕБО
ОСТРЫЕ БРОНХИТЫ

Доп.точки доступа:
Lehmann, Deborah; Coakley, Keith J.; Coakley, Christine A.; Spocner, Veronica; Montgomery, Janet M.; Michael, Audrey; Riley, Ian D.; Smith, Tom; Clancy, Robert L.; Cripps, Allan W.; Alpers, Michael P.

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска