Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Bauer, Joachim$<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.333

   

    Effects of NSAIDs on IL-1'бета'-induced IL-6 mRNA and protein synthesis in human astrocytoma cells [Text] / Bernd L. Fiebich [et al.] // NeuroReport. - 1996. - Vol. 7, N 6. - P1209-1213 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Влияния нестероидных противовоспалительных средств на индуцированную интерлейкином-1'бета' мРНК для интерлейкина-6 и синтез белка в клетках астроцитомы человека
Аннотация: Методом ELISA определяли содержание интерлейкина (ИЛ-6) в культуральной среде клеток астроцитомы человека U373 MG после инкубации в течение 18 ч в присутствии Ил-1'бета' в конц-ии 10 ед/мл. Совместная инкубация клеток с Ил-1'бета' и тенидапом или мелоксикамом в конц-ии 100 мкМ ингибировала синтез Ил-6 на 85 и 15-20% соотв. Диклофенак, индометацин, ибупрофен и пироксикам в конц-ии 100 мкМ не влияли на стимулированный синтез Ил-6. Тенидап в конц-ии 1-100 мкМ ингибировал синтез мРНК для Ил-6, индуцированный Ил-1'бета'. Мелоксикам и напроксен, ингибируя синтез Ил-6, не влияли на синтез его мРНК. В связи с обнаружением Ил-6 в мозге человека с болезнью Альцгеймера, обсуждают возможность применения тенидапа для ее терапии. Германия, Freiburg Univ. Med. School, D-79104 Freiburg. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НЕСТЕРОИДНЫЕ

ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

СИНТЕЗ БЕЛКА

АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

КЛЕТКИ АСТРОЦИТОМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fiebich, Bernd L.; Lieb, Klaus; Hull, Michael; Berger, Mathias; Bauer, Joachim


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.161

   

    Effects of NSAIDs on IL-1'бета'-induced IL-6 mRNA and protein synthesis in human astrocytoma cells [Text] / Bernd L. Fiebich [et al.] // NeuroReport. - 1996. - Vol. 7, N 6. - P1209-1213 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Влияния нестероидных противовоспалительных средств на индуцированную интерлейкином-1'бета' мРНК для интерлейкина-6 и синтез белка в клетках астроцитомы человека
Аннотация: Методом ELISA определяли содержание интерлейкина (ИЛ-6) в культуральной среде клеток астроцитомы человека U373 MG после инкубации в течение 18 ч в присутствии Ил-1'бета' в конц-ии 10 ед/мл. Совместная инкубация клеток с Ил-1'бета' и тенидапом или мелоксикамом в конц-ии 100 мкМ ингибировала синтез Ил-6 на 85 и 15-20% соотв. Диклофенак, индометацин, ибупрофен и пироксикам в конц-ии 100 мкМ не влияли на стимулированный синтез Ил-6. Тенидап в конц-ии 1-100 мкМ ингибировал синтез мРНК для Ил-6, индуцированный Ил-1'бета'. Мелоксикам и напроксен, ингибируя синтез Ил-6, не влияли на синтез его мРНК. В связи с обнаружением Ил-6 в мозге человека с болезнью Альцгеймера, обсуждают возможность применения тенидапа для ее терапии. Германия, Freiburg Univ. Med. School, D-79104 Freiburg. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НЕСТЕРОИДНЫЕ

ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

СИНТЕЗ БЕЛКА

АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

КЛЕТКИ АСТРОЦИТОМЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fiebich, Bernd L.; Lieb, Klaus; Hull, Michael; Berger, Mathias; Bauer, Joachim


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.375

   

    Depression, Borna disease, and amantadine [Text] / Klaus Lieb [et al.] // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9056. - P958 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Депрессия, болезнь Борна и амантадин
Аннотация: Обсуждены литературные данные об ингибирующем воздействии амантадина (I) на вирус болезни Борна in vitro. На основании анализа этих данных авторы приходят к заключению о том, что несмотря на возможность противовирусного действия I, его эффективность как антидепрессанта обусловлена исключительно свойствами антагониста рецепторов NMDA. Германия, Univ. Freiburg, D-79104 Freiburg
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.75 + 341.45.21.23.39
Рубрики: МИДАНТАН (АМАНТАДИН)
РЕЦЕПТОРЫ NMDA

АНТАГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

АНТИДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

БОРНА БОЛЕЗНЬ


Доп.точки доступа:
Lieb, Klaus; Hufert, Frank T.; Bechter, Karl; Bauer, Joachim; Kornhuber, Johannes


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.436

   

    Interleukin-1'бета' and tumor necrosis factor-'альфа' induce expression of 'альфа'[1]-antichymotrypsin in human astrocytoma cells by activation of nuclear factor-'каппа'B [Text] / Klaus Lieb [et al.] // J. Neurochem. - 1996. - Vol. 67, N 5. - P2039-2044 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Интерлейкин-1'бета' и фактор некроза опухоли-'альфа' индуцирует экспрессию 'альфа'[1]-антихимотрипсина в клетках астроцитомы человека с помощью активации ядерного фактора-'каппа'B
Аннотация: С целью изучения регуляции 'альфа'[1]-химотрипсина (АХ) в мозге исследовали пути сигнальной передачи, в которую вовлечена экспрессия гена АХ, и синтез белка в Кл астроцитомы человека U-373, для к-рой ранее был показан сильный синтез АХ в ответ на стимуляцию ИЛ-1'бета' и TNF'альфа'. Показано, что как ИЛ-1'бета' и TNF'альфа' активировали ядерный фактор NF-'каппа'B через образование промежуточного активного кислорода, вызывающего в результате экспрессию АХ. При этом ни протеинкиназа C, ни протеинкиназа A не вовлечены в индукцию экспрессии А. Предполагается, что активация NF-'каппа'B м. б. возможной причиной, увеличивающей уровень АХ при болезни Альцгеймера. Германия, Abteilung Psychiatrie und Psychotherapie, Univ. Freiburg. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: АСТРОЦИТОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

ИНТЕРЛЕЙКИН-1

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'

'АЛЬФА'[1] -ХИМОТРИПСИН

ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР 'КАППА'B

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lieb, Klaus; Fiebich, Bernd L.; Schaller, Helen; Berger, Mathias; Bauer, Joachim


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.07-04М7.149

   

    Interleukin-1'бета' and tumor necrosis factor-'альфа' induce expression of 'альфа'[1]-antichymotrypsin in human astrocytoma cells by activation of nuclear factor-'каппа'B [Text] / Klaus Lieb [et al.] // J. Neurochem. - 1996. - Vol. 67, N 5. - P2039-2044 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Интерлейкин-1'бета' и фактор некроза опухоли-'альфа' индуцирует экспрессию 'альфа'[1]-антихимотрипсина в клетках астроцитомы человека с помощью активации ядерного фактора-'каппа'B
Аннотация: С целью изучения регуляции 'альфа'[1]-химотрипсина (АХ) в мозге исследовали пути сигнальной передачи, в которую вовлечена экспрессия гена АХ, и синтез белка в Кл астроцитомы человека U-373, для к-рой ранее был показан сильный синтез АХ в ответ на стимуляцию ИЛ-1'бета' и TNF'альфа'. Показано, что как ИЛ-1'бета' и TNF'альфа' активировали ядерный фактор NF-'каппа'B через образование промежуточного активного кислорода, вызывающего в результате экспрессию АХ. При этом ни протеинкиназа C, ни протеинкиназа A не вовлечены в индукцию экспрессии А. Предполагается, что активация NF-'каппа'B м. б. возможной причиной, увеличивающей уровень АХ при болезни Альцгеймера. Германия, Abteilung Psychiatrie und Psychotherapie, Univ. Freiburg. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: АСТРОЦИТОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

ИНТЕРЛЕЙКИН-1

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'

'АЛЬФА'[1] -ХИМОТРИПСИН

ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР 'КАППА'B

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lieb, Klaus; Fiebich, Bernd L.; Schaller, Helen; Berger, Mathias; Bauer, Joachim


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.01-04М3.100

   

    Cyclooxygenase-2 expression in rat microglia is induced by adenosine A[2a]-receptors [Text] / Bernd L. Fiebich [et al.] // Glia. - 1996. - Vol. 18, N 2. - P152-160 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Экспрессия циклооксигеназы-2 в микроглии крысы индуцируется А[2а]-рецепторами аденозина
Аннотация: В культуре клеток микроглии (МГ) избирательный агонист А[2а]-рецепторов (Р) CGS 21680 и неселективный агонист А[1]- и А[2]-Р 5'-N-этилкарбоксиамидоаденозин (НЕКА) вызывали повышение уровня мРНК для циклооксигеназы-2 (ЦО-2) и синтез простагландина Е[2] (ПГЕ[2]). Агонист А[1]-Р циклопентиладенозин был менее эффективен, а агонист А[3]-Р вызывал очень слабый эффект. В отличие от астроцитов, МГ не экспрессирует мРНК для А[2в]-Р. Селективный антагонист А[2а]-Р KF 17837 ингибировал вызываемые агонистами экспрессию ЦО-2 и освобождение ПГЕ[2]. Вызываемое CGS 21680 повышение уровня ПГЕ[2] подавлялось дексаметазоном, нестероидным противовоспалительным препаратом мелоксикамом и ингибитором аденилилциклазы SQ 22536. CGS 21680 и НЕКА повышали уровень внутриклеточной цАМФ в МГ. Дибутирил цАМФ и форсколин вызывали освобождение ПГЕ[2]. Рез-таты свидетельствуют об усилении активности генов ЦО-2 и освобождении ПГЕ[2] при активации А[2а]-Р. Кроме того, система вторичных посредников, включающая цАМФ, также играет важную роль в регуляции генов ЦО-2 в МГ. Данные обсуждаются применительно к болезни Альцгеймера, при к-рой наблюдается активация микроглии, а ингибиторы ЦО могут иметь терапевтический эффект. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: НЕЙРОГЛИЯ
МИКРОГЛИЯ

ЭКСПРЕССИЯ

ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2

ЭКСПРЕССИЯ

АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Fiebich, Bernd L.; Biber, Knut; Lieb, Klaus; van, Calker Dietrich; Berger, Mathias; Bauer, Joachim; Gebicke-Haerter, Peter J.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.03-04А1.133

   

    Cyclooxygenase-2 expression in rat microglia is induced by adenosine A[2a]-receptors [Text] / Bernd L. Fiebich [et al.] // Glia. - 1996. - Vol. 18, N 2. - P152-160 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Экспрессия циклооксигеназы-2 в микроглии крысы индуцируется А[2а]-рецепторами аденозина
Аннотация: В культуре клеток микроглии (МГ) избирательный агонист А[2а]-рецепторов (Р) CGS 21680 и неселективный агонист А[1]- и А[2]-Р 5'-N-этилкарбоксиамидоаденозин (НЕКА) вызывали повышение уровня мРНК для циклооксигеназы-2 (ЦО-2) и синтез простагландина Е[2] (ПГЕ[2]). Агонист А[1]-Р циклопентиладенозин был менее эффективен, а агонист А[3]-Р вызывал очень слабый эффект. В отличие от астроцитов, МГ не экспрессирует мРНК для А[2в]-Р. Селективный антагонист А[2а]-Р KF 17837 ингибировал вызываемые агонистами экспрессию ЦО-2 и освобождение ПГЕ[2]. Вызываемое CGS 21680 повышение уровня ПГЕ[2] подавлялось дексаметазоном, нестероидным противовоспалительным препаратом мелоксикамом и ингибитором аденилилциклазы SQ 22536. CGS 21680 и НЕКА повышали уровень внутриклеточной цАМФ в МГ. Дибутирил цАМФ и форсколин вызывали освобождение ПГЕ[2]. Рез-таты свидетельствуют об усилении активности генов ЦО-2 и освобождении ПГЕ[2] при активации А[2а]-Р. Кроме того, система вторичных посредников, включающая цАМФ, также играет важную роль в регуляции генов ЦО-2 в МГ. Данные обсуждаются применительно к болезни Альцгеймера, при к-рой наблюдается активация микроглии, а ингибиторы ЦО могут иметь терапевтический эффект. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15
Рубрики: НЕЙРОГЛИЯ
МИКРОГЛИЯ

ЭКСПРЕССИЯ

ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2

ЭКСПРЕССИЯ

АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Fiebich, Bernd L.; Biber, Knut; Lieb, Klaus; van, Calker Dietrich; Berger, Mathias; Bauer, Joachim; Gebicke-Haerter, Peter J.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т1.272

   

    Cyclooxygenase-2 expression in rat microglia is induced by adenosine A[2a]-receptors [Text] / Bernd L. Fiebich [et al.] // Glia. - 1996. - Vol. 18, N 2. - P152-160 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Экспрессия циклооксигеназы-2 в микроглии крысы индуцируется А[2а]-рецепторами аденозина
Аннотация: В культуре клеток микроглии (МГ) избирательный агонист А[2а]-рецепторов (Р) CGS 21680 и неселективный агонист А[1]- и А[2]-Р 5'-N-этилкарбоксиамидоаденозин (НЕКА) вызывали повышение уровня мРНК для циклооксигеназы-2 (ЦО-2) и синтез простагландина Е[2] (ПГЕ[2]). Агонист А[1]-Р циклопентиладенозин был менее эффективен, а агонист А[3]-Р вызывал очень слабый эффект. В отличие от астроцитов, МГ не экспрессирует мРНК для А[2в]-Р. Селективный антагонист А[2а]-Р KF 17837 ингибировал вызываемые агонистами экспрессию ЦО-2 и освобождение ПГЕ[2]. Вызываемое CGS 21680 повышение уровня ПГЕ[2] подавлялось дексаметазоном, нестероидным противовоспалительным препаратом мелоксикамом и ингибитором аденилилциклазы SQ 22536. CGS 21680 и НЕКА повышали уровень внутриклеточной цАМФ в МГ. Дибутирил цАМФ и форсколин вызывали освобождение ПГЕ[2]. Рез-таты свидетельствуют об усилении активности генов ЦО-2 и освобождении ПГЕ[2] при активации А[2а]-Р. Кроме того, система вторичных посредников, включающая цАМФ, также играет важную роль в регуляции генов ЦО-2 в МГ. Данные обсуждаются применительно к болезни Альцгеймера, при к-рой наблюдается активация микроглии, а ингибиторы ЦО могут иметь терапевтический эффект. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: НЕЙРОГЛИЯ
МИКРОГЛИЯ

ЭКСПРЕССИЯ

ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2

ЭКСПРЕССИЯ

АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Fiebich, Bernd L.; Biber, Knut; Lieb, Klaus; van, Calker Dietrich; Berger, Mathias; Bauer, Joachim; Gebicke-Haerter, Peter J.


9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.09-04В4.654

    Kohls, Carmen.

    Vom Botanischen Garten zum Grunsystem [Text] / Carmen Kohls, Joachim Bauer // Stadt und Grun. - 1999. - Vol. 48, N 10. - S663-667 . - ISSN 0948-9770
Перевод заглавия: От ботанического сада - к системе озеленения
Аннотация: Представлена история садового управления г. Кельна с 1801 по 1951 гг. В 1-й части сообщается о возникновении садово-озеленительного управления в городе-крепости. В 1794 г. Кельн попал под власть французов, и их система управления оказала существенное влияние на развитие коммунального озеленения города. В 1801 г. под руководством ботаника проф. Штолля расположенный около Центральной школы сад, к-рый был заложен иезуитами еще в 1633 г., был преобразован в ботанический сад. В 1810 и 1816 гг. сад расширялся. Приводится длинный перечень сменявших друг друга на протяжении полутора столетий директора и садовников, трудившихся в этому саду, подчеркивается его благотворное влияние на состояние озеленения г. Кельна. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.57.02
Рубрики: ДЕКОРАТИВНЫЕ РАСТЕНИЯ
ОЗЕЛЕНЕНИЕ Г. КЕЛЬНА

ИСТОРИЧЕСКАЯ СПРАВКА

СИСТЕМА ОЗЕЛЕНЕНИЯ

ГЕРМАНИЯ


Доп.точки доступа:
Bauer, Joachim


10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.11-04В4.641

    Kohls, Carmen.

    Vom Botanischen Garten zum Grunsystem [Text]. Teil 3. Geschgichte der Kolner Gartenverwaltung 1801-1951 / Carmen Kohls, Joachim Bauer // Stadt und Grun. - 1999. - Vol. 48, N 12. - S839-843 . - ISSN 0948-9770
Перевод заглавия: От ботанического сада к системе зеленых насаждений. Часть 3. История Кельнского садового управления (1801-1951)
Аннотация: По окончании 1-й мировой войны, при обербургомистре Кельна Конраде Аденауэре было основано садовое управление города взамен старого, несоответствовавшего новым задачам и объемам работ послевоенного восстановления. Оно было основано в 1919 г., а в 1921 г. расширено и преобразовано в управление садов и кладбищ. Помимо озеленения общественных мест города, управление консультировало мелких частных садоводов-любителей, оказывало помощь в создании т. н. зеленого пояса Кельна. С 1922 по 1924 г. в закладке внутригородских зеленых насаждений было задействовано 'ЭКВИВ'3000 работников. Сообщается об административных перестановках и реорганизациях управления, смене его руководителей, среди к-рых были и выдающиеся садоводы Гисен, Тиссен, и др. Во время 2-й мировой войны садовое управление переключилось на рытье окопов и траншей и выращивание овощей для снабжения городских больниц. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.57.02
Рубрики: ДЕКОРАТИВНЫЕ РАСТЕНИЯ
ОЗЕЛЕНЕНИЕ

УПРАВЛЕНИЕ ОЗЕЛЕНЕНИЕМ

ИСТОРИЧЕСКАЯ СПРАВКА

ГЕРМАНИЯ


Доп.точки доступа:
Bauer, Joachim


11.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 14.10-04П1.182

   

    A manual-based group program to improve mental health: what kind of teachers are interested and who stands to benefit from this program? [Text] / Thomas Unterbrink [et al.] // Int. Arch. Occup. and Environ. Health. - 2014. - Vol. 87, N 1. - P21-28 . - ISSN 0340-0131
Перевод заглавия: Основанная на руководстве программа по улучшению психического здоровья (ПЗ): у каких учителей она вызывает интерес и кто может получить пользу от этой программы?
Аннотация: В группе учителей (N=949) выявляли заинтересовавшихся руководством по повышению ПЗ (N=337) и сравнивали эффективность воздействия интервенции в группах заинтересовавшихся и не заинтересованных. Все преподаватели обследованы с помощью методик GHQ, MBI, ERIQ и SCL-27. Для оценки межгрупповых различий рассчитаны статистики t и 'хи'{2}. Результаты показали более высокую выраженность профессионального стресса в группе заинтересованных (ГЗ) по всем параметрам здоровья. В ГЗ входят учителя более молодого возраста, чаще женщины и одинокие. Регрессионный анализ показал, что прогностическими факторами улучшения являются исходные показатели здоровья: худшие показатели на начало вмешательства коррелируют с большим положительным эффектом. Программы интервенции ПЗ, направленные на снижение профессионального стресса вызывают наибольший интерес у тех, кто больше всего в них нуждается, и дают у них наибольший эффект. Германия, Freiburg Univ. Medical School
ГРНТИ  
ВИНИТИ 151.81.21.13
Рубрики: ПЕДАГОГИЧЕСКАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ СТРЕСС

ПРОГРАММЫ ПО СНИЖЕНИЮ СТРЕССА

ЗАИНТЕРЕСОВАННОСТЬ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ГРУППЫ РИСКА


Доп.точки доступа:
Unterbrink, Thomas; Pfeifer, Ruth; Krippeit, Lorena; Zimmermann, Linda; Rose, Uwe; Joos, Andreas; Hartmann, Armin; Wirsching, Michael; Bauer, Joachim


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.310

   

    Regulation of interleukin-6 expression in cultured human blood monocytes and monocytederived macrophages [Text] / Joachim Bauer [et al.] // Blood. - 1988. - Vol. 72, N 4. - P1134-1140
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии интерлейкина-6 в культивированных моноцитах крови человека и макрофагах, дифференцировавшихся из моноцитов
Аннотация: Моноциты (Мц), выделенные из периферич. крови человека, культивировали в течение 8 сут, необходимых для их терминальной дифференцировки в макрофаги (Мф). Показано, что при стимуляции эндотоксином (Эт) свежевыделенные Мц и дифференцированные Мф синтезируют и секретируют в среду фактор-2, стимулирующий В-Кл (ВСФ-2; синоним - интерлейкин-6; ИЛ). Мц синтезируют 5 форм ИЛ с мол. м. 21,5; 23,5; 24 и 28 кД (внутриклеточная локализация) и 26 кД (секретируемый в среду). Форма ИЛ с мол. м. 26 и 28 кД представляет собой N-гликозилированные молекулы, т. к. их синтез подавляется ингибитором N-гликозилирования туникамицином. Мф гликозилированных форм ИЛ не синтезируют. Экспрессия ИЛ по мере дифференцировки Мц в макрофаги снижается. Макс. секреция ИЛ в Мц под влиянием Эт составляет 2% от общего синтезируемого белка. Для Мф эта величина составляет 0,1%. Мц более чувствительны к стимулирующему действию Эт, чем Мф. ИЛ-1 стимулирует синтез ИЛ в Мц, но не в Мф. Фактор некроза опухолей, интерферон-'гамма' и ИЛ-2 не оказывают эффекта на синтез ИЛ в Мц и Мф. Синтез мРНК ИЛ в Мц и Мф достигает пика через 3 ч после стимуляции Эт. США, Mount Sinai School of Med., New York, NY 10029. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОНОЦИТЫ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

МАКРОФАГИ

ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

ИНТЕРЛЕЙКИН-6

ЭКСПРЕССИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bauer, Joachim; Ganter, Ursula; Geiger, Thomas; Jacobshagen, Ulrich; Hirano, Toshio; Matsuda, Tadashi; Kishimoto, Tadamitsu; Andus, Tilo; Acs, George; Gerok, Wolfgang; Ciliberto, Gennaro


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.19

   

    Lipopolysaccharide-free conditions in primary astrocyte cultures allow growth and isolation of microglial cells [Text] / Peter J. Gebicke-Haerter [et al.] // J. Neurosci. - 1989. - Vol. 9, N 1. - P183-194 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Отсутствие липополисахарида в среде первичной культуры астроцитов способствует росту и изоляции клеток микроглии
Аннотация: Если функционально активный липополисахарид (ЛПС) отсутствовал или был в очень низкой конц-ии в среде первичной культуры астроцитов коры головного мозга новорожденных крысят, через 14 сут развивалась популяция макрофагов, к-рые по своим морфологич., иммуноцитохимич. и фармакологич. св-вам характеризовались как микроглия. Микроглиальные клетки (МК) захватывали латексные частицы, поглощали L-лейцилметилэфир, окрашивались макрофаго-специфич. антителами, синтезировали простагландин Е2 и секретировали интерлейкин 1 при ЛПС-стимуляции. При стимуляции ионофором А 23 187 МК выделяли простагландин Д2. Пролиферация МК подавлялась в присутствии 'ЭКВИВ'2 нг ЛПС; такие культуры содержали 'ЭКВИВ'1% МК. Отмечается, что загрязнение коммерческой сыворотки животных ЛПС может вносить нестабильность при культивировании нейроглии. ФРГ, Pharmakol. Inst., Univ. Freiburg, 7800 Freiburg. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: АСТРОЦИТЫ
ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ

МИКРОГЛИЯ

ПРОДУКЦИЯ

КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Gebicke-Haerter, Peter J.; Bauer, Joachim; Schobert, Angelika; Northoff, Hinnak


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.507

   

    Regulation of interleukin-6 receptor expression in himan monocytes and hepatocytes [Text] / Joachim Bauer [et al.] // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 249, N 1. - P27-30 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии рецептора интерлейкина-6 в человеческих моноцитах и гепатоцитах
Аннотация: Изучали экспрессию рецептора (Рц) интерлейкина-6 (ИЛ-6) на первичных культурах моноцитов (Мц) и гепатоцитах (Гц) человека. Показали, что в противоположность Мц, в к-рых мРНК Рц ИЛ-6 подавлялась лигандом и ИЛ-1, воздействие ИЛ-6 или ИЛ-1 на Гц приводило к возрастанию уровней мРНК Рц ИЛ-6. Индукция мРНК Рц ИЛ-6 в Гц была менее выраженной, когда в культуральную среду не добавляли глюкокортикоиды. Заключают, что в условиях невоспалительного гомеостаза Мц крови экспрессируют Рц ИЛ-6 и вовлекаются в процесс связывания следовых кол-в циркулирующего ИЛ-6. При воспалении изменяется основная ткань-мишень ИЛ-6 - популяция Мц, ею становятся не только активированные В-Кл, но также и Гц. ФРГ, Medizinische Universitatsklinik Freiburg, D-7800 Feriburg. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ГЕПАТОЦИТЫ

РЕЦЕПТОРЫ

ИНТЕРЛЕЙКИНЫ


Доп.точки доступа:
Bauer, Joachim; Lengyel, Gabriella; Bauer, Tilman Martin; Acs, George; Gerok, Wolfgang


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.58

   

    Identification of subpopulations of human macrophages through the generation of human macrophage hybridomas [Text] / Kirk Sperber [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1990. - Vol. 129, N 1. - P31-40 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Идентификация субпопуляций человеческих макрофагов путем генерации человеческих макрофагальных гибридом
Аннотация: Дефицитные по гипоксантин-гуанозинфосфорибозилтрансферазе человеческие промоноцитные клетки линии U937 сливали с человеческими макрофагами (МФ), получ. в рез-те созревания моноцитов в тефлоновых сосудах. Получено 15 гибридом, экспрессирующие как HLA-антигены, присутствующие на клетках U937, так и HLA-антигены, отсутствующие на этих клетках, а также поверхн. антигены донорских МФ. Получ. гибридомы сохраняют функц. св-ва норм. донорских МФ, включая продукцию цитокинов и способность стимулировать пролиферативный ответ в смешанной культуре лимфоцитов. 12 из 15 гибридом экспрессируют один или более из 4-х МФ-специф. антигенов V[m][a][x]. Заключено, что макрофагальные гибридомы могут служить удобной моделью для изучения ф-ции норм. Мф с использованием клональных клет. популяций, а также для обнаружения различий между популяциями МФ, связанных с некоторыми заболеваниями. Библ. 17. Div. Clin. Immunology, Mount Sinai Med. Ctr., NY 10029, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
МАКРОФАГИ

СУБПОПУЛЯЦИИ

ЧЕЛОВЕК

MONOCYTE

MACROPHAGE ANTIGEN


Доп.точки доступа:
Sperber, Kirk; Bauer, Joachim; Pizzimenti, Andrew; Naifeld, Vesna; Mayer, Lloyd


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.12-04М1.370

   

    Biosynthesis and secretion of M- and Ztype 'альфа'[1]-proteinase inhibitor by human monocytes: effect of inhibitors of glycosylation and of oligosaccharide processing on secretion and function [Text] / Volker Gross [et al.] ; Hoppe-Scyler // Biol. Chem. - 1990. - Vol. 371, N 3. - P231-238 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Биосинтез и секреция M- и Z-типов ингибиторов 'альфа'[1]-протеиназы моноцитами человека: действие ингибиторов гликозилирования и процессинга олигосахаридов на секрецию и функцию
Аннотация: С целью изучения биосинтеза и секреция 'альфа'[1]-антитрипсинов (Атр) типов М и Z исследовали влияние ингибиторов гликозилирования и процессинга олигосахаридов - туникамицина (Тн) и свансонина (Св) на указанные процессы в моноцитах (Мн), получ. от индивидумов, гомозиготных по Атр М (Мн 1) и по Атр Z (Мн 2). Атр в мн обоих типов состоял из 2 форм: 51 кД, чувствительной эндогликозидазе Н, и 56 кД, нечувствительной к этому ферменту и секретируемой в среду. Добавление Тн к Мн 1 снижало секрецию Атр на 75%, добавление Св не влияло на секрецию. В обоих случаях секретируемый Атр давал комплекс с эластазой. В мн 2 секреция Атр была ниже, чем в Мн 1. В Мн 2 Св не влиял на секрецию Атр, тогда как Тн полностью подавлял ее. Германия, Medizinische Universitatsklinik Freiburg. Библ. 47.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.27.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ФЕРМЕНТЫ

АЛЬФА-1-ПРОТЕИНАЗА

ИНГИБИТОРЫ

ЭКЗОЦИТОЗ

ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ

ОЛИГОСАХАРИДЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gross, Volker; Berg, Daniela vom; Kreuzkamp, Jorgen; Ganter, Ursula; Bauer, Joachim; Wurtemberger, Gebhard; Schulz-Huotari, Christian; Beeser, Heinz; Gerok, Wolfgang


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.368

   

    Virus-vs endtoxin-induced activation of liver macrophages [Text] / Klaus Johannes Busam [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1990. - Vol. 191, N 3. - P577-582 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Индуцированная вирусом и эндотоксином активация макрофагов печени
Аннотация: Сравнивали продукцию липидных (простаноидов) и пептидных (интерлейкин 6,'альфа'-фактор некроза опухоли, интерферон типа 1) медиаторов при активации купферовских клеток печени липополисахаридом S. minncsota, ВБН или вирусом Сендай. Отмечен одинаковый характер освобождения макрофагами печени простаноидов (преимущественно простагландина Е2) при активации их эндотоксином или вирусами. Однако при стимуляции вирусами наблюдали более выраженную продукцию макрофагами печени интерлейкина 6 и 'альфа'-фактора некроза опухоли. Интерферон 'альфа'/'бета' выявляли только в надосадочной жидкости культур макрофагов инфицированных вирусами.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: МАКРОФАГИ
АКТИВАЦИЯ

МЕДИАТОРЫ

ПРОДУКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Busam, Klaus Johannes; Homfeld, Angela; Zawatzky, Rainer; Kastner, Stefanie; Bauer, Joachim; Gerok, Wolfgang; Decker, Kar


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.151

   

    Tumor necrosis factor-'альфа' induces a 'каппа'B sequence-specific DNA-binding protein in human hepatoblastoma HepG2 cells [Text] / Ranjit Banerjee [et al.] // Hepatology. - 1989. - Vol. 10, N 6. - P1008-1013 . - ISSN 0270-9139
Перевод заглавия: Фактор некроза опухоли [типа] 'альфа' вызывает образование специфически связывающегося с последовательностью 'каппа'B ДНК у линии HepG2 клеток гепатобластомы человека
Аннотация: Показали, что указ. фактор [I) стимулирует экспрессию генного участка длинного концевого повтора вируса иммунодефицита человека в клетках (Кл) линии HepG2 и увеличивается связывание транс-активаторов. факторов с каппа-В-последовательностями ДНК. В лимфоцитах ядерные факторы, узнающие эти последовательности, активируются I и форбол-12-миристат-13-ацетатом (II) посредством посттрансляц. механизма. В Кл HepG2 II не активирует эти факторы, и синтез белка de novo осуществляется, по-видимому, за счет активации генов I. Т. обр., индукция каппа-В-связывающих белков в Кл HepG2 и лимфоцитах под влиянием I предполагает существование единого механизма эффектов I. США, Mount Sinai School of Med. of the City Univ. of New York, NY 10029. Библ. 47.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕМАТОБЛАСТОМА

ЛИНИЯ HEPG2

ДНК

КАППА-В-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА-

ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРРЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 47

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Banerjee, Ranjit; Karpen, Saul; Siekevitz, Miriam; Lengyel, Gabriella; Bauer, Joachim; Acs, George


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.02-04М4.391

   

    Human fetal hepatocytes respond to inflammatory mediators and excrete bile [Text] / Joachim Bauer [et al.] // Hepatology. - 1991. - Vol. 13, N 6. - P1131-1141 . - ISSN 0270-9139
Перевод заглавия: Гепатоциты человеческого плода реагируют на медиаторы воспаления выделением желчи
Аннотация: Сообщаются результаты исследований, выполненных на первичных культурах гепатоцитов (Гц), изолированных из печени (П) человеческих плодов 2-3 триместров беременности. Гц плода способны реагировать острой фазой воспаления на действие медиаторов воспаления. Добавление к культурам Гц интерлейкина-6 (Ил-6) способствовало экспрессии (эффектов) С-реактивного белка (С-РБ) и 'альфа'[1]-антихимотрипсина, тогда как экспрессия альбумина (Ал) подавлялась. В отличие от Ил-6, трансформирующий фактор роста-'бета' (ТФР-'бета') не индуцировал экспрессии С-РБ. Однако, подобно как и зрелые Гц, Гц плода отвечали на действие ТФР-'бета' уменьшением синтеза Ал. Методом определения экскреции флюоресцина установили, что Гц крысиных плодов обладают функцион. способностью вырабатывать желчь. Сделан вывод, что Гц человеч. плодов второго триместра беременности можно рассматривать как полностью зрелые клетки П. ФРГ, Freiburg Univ. Med. School, D-7800 Freiburg. Библ. 65.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ

ЖЕЛЧЬ

СЕКРЕЦИЯ

ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ ПЛОДЫ


Доп.точки доступа:
Bauer, Joachim; Lengyel, Gabriella; Thung, Swan N.; Jonas, Uwe; Gerok, Wolfgang; Acs, George


20.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 16.02-04П1.130

    Bauer, Joachim.

    Motivation, empathy, aggression: How neurobiology, adds to our understanding of the psyche [Text] / Joachim Bauer // Dyn. Psychiatr. - 2014. - Vol. 47, N 4-5. - P248-257 . - ISSN 0012-740X
Перевод заглавия: Мотивация, эмпатия, агрессия: что нейробиология добавляет к нашему пониманию души
Аннотация: Успешные межличностные отношения имеют первостепенное значение для функционирования биологических систем человеческого тела и таким образом для здоровья. Этот тезис в течение нескольких десятилетий применялся в динамической психиатрии, но в последние годы находит подтверждение в нейробиологических данных. Дан краткий обзор некоторых результатов недавних нейробиологических исследований, которые показывают, как недавно выделившаяся область изучения мозга, так называемые социальные нейронауки, может далее более глубокое понимание человеческой психики.
ГРНТИ  
,    15.81.61
ВИНИТИ 151.41.43 + 151.81.61.17
Рубрики: МЕЖЛИЧНОСТНЫЕ ОТНОШЕНИЯ
НЕЙРОБИОЛОГИЯ

АГРЕССИЯ

СТРЕСС

ЭМПАТИЯ

ЗЕРКАЛЬНЫЕ НЕЙРОНЫ

СОЦИАЛЬНЫЕ НЕЙРОНАУКИ



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)