Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Azuma, Ichiro$<.>)
Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-67 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.249

    Azuma, Ichiro.
    Potentiation of host defense mechanism against infection by a cytokine inducer, an acyl-MDP derivative, MDP-lys(L18) (romurtide) in mice and humans [Text] / Ichiro Azuma, Tsuyoshi Otani // Med. Res. Rev. - 1994. - Vol. 14, N 4. - P401-414 . - ISSN 0198-6325
Перевод заглавия: Потенциирование индуктором цитокинов, производным ацилмурамилдипептида, мурамилдипептидом-лизином (L18) (ромуртидом) защитного механизма хозяина при инфекции у мыши и человека
Аннотация: Обзор. Рассмотрены биологические свойства одного из производных мурамилдипептида, N-[(N-ацетилмурамил)L-аланил-D-изоглютаминил]-N{6}-стеароил-L-лизина (ромуртида). Показано, что ромуртид гораздо более эффективно защищает мышей от стафилококков, листерий, сальмонелл, некоторых вирусных инфекций и усиливает действие антибиотиков. При исследовании механизмов защитного действия ромуртида было установлено, что он индуцирует гемопоэз (особенно мегакариоцитопэз и нейтрофилопоэз) и продукцию таких цитокинов, как интерлейкин-1, -6, гранулоцитарный и макрофагальный колониестимулирующие факторы. Ромуртид, в отличие от мурамилдипептида, не обладал пирогенными свойствами. Однако к его недостаткам авт. относят артритогенность. Тем не менее, считают ромуртид весьма перспективным иммуномодулирующим препаратом, пригодным для лечения инфекционных, опухолевых и ряда гематологических заболеваний. Библ. 59. Япония, Inst. Immunol. Sci., Hokkaido Univ., Kita-ku, Sapporo 060.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
МУРАМИЛДИПЕПТИД
ПРОИЗВОДНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Otani, Tsuyoshi
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.91

   
    Inhibition of tumor angiogenesis and metastasis by a saponin of Panax ginseng, ginsenoside-Rb2 [Text] / Katsraki Sato [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 5. - P635-639 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Ингибирование ангиогенеза опухоли и метастазирования сапонином из Panax ginseng, гинзенозидом-Rb2
Аннотация: We studied the effect of ginsenoside-Rb2 extracted from Panax ginseng on angiogenesis and metastasis produced by B16-BL6 melanoma cells in syngeneic mice. Intravenous administration of ginsenoside-Rb2 on day 1, 3 or 7 after tumor inoculation achieved a remarkable in the number of vessels oriented toward the tumor mass, but did not cause a significant inhibition of tumor growth. The anti-angiogenic effect was dose-dependent ranging from 10 to 500'мю'g/mouse. In contrast, intra-tumoral or oral administration of ginsenoside-Rb2 caused a marked inhibition of both neovascularization and tumor growth. Ginsenoside-Rb2 did not affect the growth of rat lung endothelial (RLE) cells, B16-BL6 melanoma cells or various types of murine normal cells in vitro. The invasion of RLE cells into the reconstituted basement membrane (Matrigel), which is considered to be an essential event in tumor neovascularization, was inhibited by ginsenoside-Rb2 in a concentration-dependent fashion, while ginsenoside-Rb2 did not inhibit the haptotactic migration of endothelial cells to fibronectin-substrate. Multiple administrations of ginsenoside-Rb2 after the intravenous inoculation of B16-BL6 melanoma cells resulted in a significant inhibition of lung metastasis as compared with the untreated control. These results suggest that the inhibition of tumor-associated angiogenesis by ginsenoside-Rb2 may partly contribute to the inhibition of lung tumor metastasis. Япония, Inst. Immunological Science, Hokkaido Univ. Kita-15, Nishi-7, Kita-ku, Sapporo 060. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
АНГИОГЕНЕЗ
МЕТАСТАЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЖЕНЬШЕНЬ
PANAX GINSENG
ГИНЗЕНОЗИД RB 2

Доп.точки доступа:
Sato, Katsraki; Mochizuki, Mami; Saiki, Ikuo; Yoo, Yung Choon; Samukawa, Kei-ichi; Azuma, Ichiro
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.04-04И2.87

   
    Theileria sergenti proliferates in SCID mice with bovine erythrocyte transfusion [Text] / Masayoshi Tsuji [et al.] // J. Parasitol. - 1992. - Vol. 78, N 4. - P750-752 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Theileria sergenti размножается в мышах SCID с трансфузией эритроцитов крупного рогатого скота
Аннотация: Основным фактором, тормозящим работу по исследованию тейлериозов, является отсутствие подходящих мелких модельных животных. Удалось добиться успешного размножения T. sergenti вне организма КРС. Спленэктомированным мышам с тяжелым комбинированным иммунным дефицитом (SCID-мышам) вводили зараженные эритроциты (Э) КРС. Повторные дозы зараженных Э этим мышам вводили через 11, 21, 27, 32 и 42 дня после 1-го заражения. Т. обр. в организме мышей поддерживали определенное кол-во Э КРС, в к-рых размножались паразиты. Паразитемия сохранялась около 2 мес, причем сохранялась инфицирующая способность паразитов. Япония, Sch. Vet. Med., Rakuno Gakuen Univ., Bunkyodai, Ebetsu 069. Библ. 5
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.08.19
Рубрики: THEILERIA SERGENTI (PROT.)
МЫШИ
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ЭРИТРОЦИТЫ КОРОВ
ТРАНСФУЗИЯ
ПАРАЗИТЕМИЯ
ДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Tsuji, Masayoshi; Hagiwara, Katsuro; Takahashi, Kiyoshi; Ishihara, Chiaki; Azuma, Ichiro; Siddiqui, Wasim A.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.66

   
    Inhibitory effect of Korean mistletoe (Viscum album coloratum) extract on tumour angiogenesis and metastasis of haematogenous and non-haematogenous tumour cells in mice [Text] / Taek Joon Yoon [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 97, N 1. - P83-91 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Ингибирующий эффект экстракта корейской омелы (Viscum album coloratum) на опухолевый ангиогенез и метастазирование гематогенных и негематогенных опухолевых клеток у мышей
Аннотация: Введение экстракта корейской омелы (КМ-110; Viscum album coloratum) в дозе 100 мкг в/в угнетало метастазирование меланомы B16-BL6 и рака толстой кишки 26-М3,1 в легкие и лейкоза L5178Y-ML25 в печень и селезенку. Под влиянием КМ-110 угнетался рост первичной опухоли и опухолевый ангиогенез. Инкубация с КМ-110 индуцировала индукцию фактора некроза опухоли перитонеальными макрофагами. Япония, Hokkaido Univ., Sapporo, 060. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ОМЕЛА БЕЛАЯ
ЭКСТРАКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoon, Taek Joon; Yoo, Yung Choon; Choi, Ok Byung; Do, Myoung-Sool; Kang, Tae Bong; Lee, Suk Won; Azuma, Ichiro; Kim, Jong Bae
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.11-04Т4.302

   
    Endotoxin antagonism by a synthetic lipid a analogue, DT-5461, with low endotoxicity in human peripheral blood monocytes [Text] / Katsuaki Sato [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 216, N 1. - P367-374 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Антагонизм между эндотоксином и синтетическим липидным аналогом DT-5461 с низкой эндотоксичностью в моноцитах периферической крови человека
Аннотация: Возникающее при обработке моноцитов периферической крови человека липополисахаридом (ЛПС) усиление секреции интерлейкина-1 (ИЛ-1) и фактора-'альфа' некроза опухоли (ФНО) полностью блокируется синтетическим липидным аналогом DT-5461 при использовании его в 10-кратно избыточной дозе. При этом DT5461 блокирует связывание ЛПС с моноцитами. В активированных ЛПС моноцитах DT-5461 препятствует экспрессии мРНК ИЛ-1 и ФНО. В иммуноблоттинге показано, что DT-5461 подавляет индуцированное ЛПС фосфорилирование тирозина. Предполагается, что конкуренция между DT-5461 и ЛПС происходит на ранней стадии образования внутриклеточного сигнала. Япония, Inst. of Immunol. Sci., Hokkaido Univ., Kita-15, Nishi-7, Kita-ku, Sapporo 063. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 14
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ДТ-5461
МОНОЦИТЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-1
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
СЕКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sato, Katsuaki; Fujihara, Mtisuhiro; Takahashi, Tsuneo A.; Choon, Yoo Yung; Hata, Katsusuke; Tono-Oka, Shuichi; Suzuki, Tsuneo; Sekiguchu, Sadayoshi; Azuma, Ichiro
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.142

   
    Antimetastatic activities of synthetic Arg-Gly-Asp-Ser (RGDS) and Arg-Leu-Asp-Ser (RLDS) peptide analogues and their inhibitory mechanisms [Text] / Hideki Fujii [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 12. - P1681-1688 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Противометастатическая активность синтетических пептидных аналогов Arg-Gly-Asp-Ser(RGDS) и Arg-Leu-Asp-Ser (RLDS) и механизм их действия
Аннотация: It was investigated the inhibitory effect of the N-terminal modified Arg-Gly-Asp-Ser (RGDS) analogues, AcDRGDS and AcDRLDS, on tumor cell adhesion to the components of extracellular matrix and basement membrane, and also tested the antimetastatic effect of their conjugates with trimesic acid, Ar(DRGDS)[3] and Ar(DRLDS)[3]. AcDRGDS significantly inhibited tumor cell adhesion to fibronectin, vitronectin and RGDS substrates, but not to CS1 substrate which is a ligand for the 'альфа'[4]SS[1] tumor surface integrin receptor. In contrast, AcDRLDS variant peptide significantly inhibited tumor cell adhesion to laminin, in addition to RGDS-mediated adhesion to fibronectin and vitronectin. AcDRLDS also inhibited tumor cell adhesion to CS1 as well as the RGDS sequence within the fibronectin molecule in a concentration-dependent manner, although the inhibitory effect was less than that of the CS1 (EILDV) peptide. Ar(DRLDS)[3] inhibited the laminin- and fibronectin-mediated invasion and migration of tumor cells, whereas Ar(DRGDS)[3] selectively inhibited fibronectin-mediated invasion and migration. Ar(DRGDS)[3] and Ar(DRLDS)[3] were much more effective in inhibiting experimental lung or liver metastases of various types of murine and human tumors than the original RGDS-containing peptides or Ar(COONa)[3]. Multiple administrations of Ar(DRGDS)[3] or Ar(DRLDS)[3] potently inhibited spontaneous lung metastasis produced by intra-footpad injection of B16-BL6 cells without affecting the primary tumor size at the time of surgical excision, as compared with RGDS peptide or untreated control. Thus, Ar(DRGDS)[3] and Ar(DRLDS)[3] substantially increased the exhibiting any antimetastatic effect of the peptides without direct cytotoxicity
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЕПТИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ
RGDS
RLDS
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА В16
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fujii, Hideki; Komazawa, Hiroyuki; Mori, Hideto; Kojima, Masayoshi; Itoh, Isamu; Murata, Jun; Azuma, Ichiro; Saiki, Ikuo
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.134

   
    Antimetastatic activities of synthetic Arg-Gly-Asp-Ser (RGDS) and Arg-Leu-Asp-Ser (RLDS) peptide analogues and their inhibitory mechanisms [Text] / Hideki Fujii [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 12. - P1681-1688 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Противометастатическая активность синтетических пептидных аналогов Arg-Gly-Asp-Ser(RGDS) и Arg-Leu-Asp-Ser (RLDS) и механизм их действия
Аннотация: It was investigated the inhibitory effect of the N-terminal modified Arg-Gly-Asp-Ser (RGDS) analogues, AcDRGDS and AcDRLDS, on tumor cell adhesion to the components of extracellular matrix and basement membrane, and also tested the antimetastatic effect of their conjugates with trimesic acid, Ar(DRGDS)[3] and Ar(DRLDS)[3]. AcDRGDS significantly inhibited tumor cell adhesion to fibronectin, vitronectin and RGDS substrates, but not to CS1 substrate which is a ligand for the 'альфа'[4]SS[1] tumor surface integrin receptor. In contrast, AcDRLDS variant peptide significantly inhibited tumor cell adhesion to laminin, in addition to RGDS-mediated adhesion to fibronectin and vitronectin. AcDRLDS also inhibited tumor cell adhesion to CS1 as well as the RGDS sequence within the fibronectin molecule in a concentration-dependent manner, although the inhibitory effect was less than that of the CS1 (EILDV) peptide. Ar(DRLDS)[3] inhibited the laminin- and fibronectin-mediated invasion and migration of tumor cells, whereas Ar(DRGDS)[3] selectively inhibited fibronectin-mediated invasion and migration. Ar(DRGDS)[3] and Ar(DRLDS)[3] were much more effective in inhibiting experimental lung or liver metastases of various types of murine and human tumors than the original RGDS-containing peptides or Ar(COONa)[3]. Multiple administrations of Ar(DRGDS)[3] or Ar(DRLDS)[3] potently inhibited spontaneous lung metastasis produced by intra-footpad injection of B16-BL6 cells without affecting the primary tumor size at the time of surgical excision, as compared with RGDS peptide or untreated control. Thus, Ar(DRGDS)[3] and Ar(DRLDS)[3] substantially increased the exhibiting any antimetastatic effect of the peptides without direct cytotoxicity
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЕПТИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ
RGDS
RLDS
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА В16
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fujii, Hideki; Komazawa, Hiroyuki; Mori, Hideto; Kojima, Masayoshi; Itoh, Isamu; Murata, Jun; Azuma, Ichiro; Saiki, Ikuo
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.247

   
    Role of the heparin-binding domain of chimeric peptides derived from fibronectin in cell spreading and motility [Text] / Junya Yoneda [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 217, N 1. - P169-179 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Значение для распластывания и подвижности клеток гепарин-связывающего домена химерных пептидов, полученных из фибронектина
Аннотация: Изучали влияние рекомбинантных фрагментов фибронектина и их химерных форм на распластывание и хемотактическую миграцию клеток (Кл) фибросаркомы HT1080 человека на покрытой фибронектином подложке. Белок, полученный слиянием связывающего Кл домена с гепарин-связывающим доменом, способствует распластыванию эффективнее смеси этих двух доменов. Показаны различия в стимуляции различными модулями гепарин-связывающего домена миграции, распластывания и накопления винкулина в фокальных контактах. Преинкубация с гепаритиназой I подавляет миграцию по фибронектину и по его фрагментам с модулями III 13 и III 14 гепарин-связывающего домена. Миграция Кл по химерному белку подавляется пептидом RGDS. Япония, [IS], Inst. Jmmunol. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo 960. Библ. 62
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17 + 341.19.21.07
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ФИБРОНЕКТИН
ДОМЕН ГЕПАРИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
РАСПЛАСТЫВАНИЕ КЛЕТОК
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ОПУХОЛИ
ФИБРОСАРКОМА
КЛЕТКИ HT1080

Доп.точки доступа:
Yoneda, Junya; Saiki, Ikuo; Igarashi, Yu; Kobayashi, Hideo; Fujii, Hideki; Ishizaki, Yukuo; Kimizuka, Fusao; Kato, Ikunosin; Azuma, Ichiro
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.159

   
    Role of the heparin-binding domain of chimeric peptides derived from fibronectin in cell spreading and motility [Text] / Junya Yoneda [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 217, N 1. - P169-179 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Значение для распластывания и подвижности клеток гепарин-связывающего домена химерных пептидов, полученных из фибронектина
Аннотация: Изучали влияние рекомбинантных фрагментов фибронектина и их химерных форм на распластывание и хемотактическую миграцию клеток (Кл) фибросаркомы HT1080 человека на покрытой фибронектином подложке. Белок, полученный слиянием связывающего Кл домена с гепарин-связывающим доменом, способствует распластыванию эффективнее смеси этих двух доменов. Показаны различия в стимуляции различными модулями гепарин-связывающего домена миграции, распластывания и накопления винкулина в фокальных контактах. Преинкубация с гепаритиназой I подавляет миграцию по фибронектину и по его фрагментам с модулями III 13 и III 14 гепарин-связывающего домена. Миграция Кл по химерному белку подавляется пептидом RGDS. Япония, [IS], Inst. Jmmunol. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo 960. Библ. 62
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.07.07
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ФИБРОНЕКТИН
ДОМЕН ГЕПАРИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
РАСПЛАСТЫВАНИЕ КЛЕТОК
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ОПУХОЛИ
ФИБРОСАРКОМА
КЛЕТКИ HT1080

Доп.точки доступа:
Yoneda, Junya; Saiki, Ikuo; Igarashi, Yu; Kobayashi, Hideo; Fujii, Hideki; Ishizaki, Yukuo; Kimizuka, Fusao; Kato, Ikunosin; Azuma, Ichiro
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.310

   
    Serial passage of human immunodeficiency virus type 1, generates misalignment deletions in non-essential accessory genes [Text] / Takaaki Nakaya [et al.] // Virus Res. - 1997. - Vol. 46, N 1-2. - P139-147 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Серийный пассаж вируса иммунодефицита человека типа 1 порождает вызванные ошибочным выравниванием делеции в несущественных вспомогательных генах
Аннотация: После 50 пассажей ВИЧ-1, происходящего из инфекционного молекулярного клона pNL432, в культуре клеток при повторяющихся циклах острой инфекции обнаружены 2 формы больших делеций длиной 561 и 518 п. н., несущих на стыках короткие прямые повторы и расположенных в области открытых рамок считывания vif и vpr. Одна из моделей, объясняющих появление таких делеций, предполагает, что они возникают в рез-те ошибочного выравнивания точки роста в ограниченном числе нуклеотидных положений. При заражении Т-клеток CD4{+} рекомбинантной конструкцией ВИЧ-1, содержащей такую делецию vif-vpr, не обнаружено цитопатогенного фенотипа. Т. обр., делеции в несущественных вспомогательных генах ВИЧ-1 могут возникать во время репликации и приводить к появлению ВИЧ-1 с низким цитопатогенным потенциалом. Япония, Section of Serology, Inst. of Immunol. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 37
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
НЕСУЩЕСТВЕННЫЕ ГЕНЫ
ДЕЛЕЦИИ
СЕРИЙНОЕ ПАССИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nakaya, Takaaki; Fujinaga, Koh; Doi, Hirofumi; Suzuki, Satoko; Takahashi, Hirokazu; Nishino, Yoshii; Kishi, Masahiko; Azuma, Ichiro; Luftig, Ronald B.; Ikuta, Kazuyoshi
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.140

   
    Inhibitory effect of tumor metastasis in mice by saponins, ginsenoside-Rb2, 20(R)- and 20(S)-ginsenoside-Rg3, of Red ginseng [Text] / Mami Mochizuki [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 9. - P1197-1202 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Ингибирование метастазов опухоли мышей сапонинами гинзеносид-Rb2, 20(R)- и 20(S)-гинзеносид-Rg3 из Red ginseng
Аннотация: Изучали действие указанных сапонинов (I) на легочные метастазы (ЛМ) меланомы B16-BL6 и рака толстой кишки 26-M3.1 у сингенных мышей. В опытах in vitro эти I выраженно угнетают адгезию клеток опухоли к фибронектину и ламинину, инвазию клеток меланомы в восстановленную базальную мембрану; эффект дозозависимый. На модели in vivo прием I внутрь также заметно уменьшает размеры ЛМ обеих опухолей. Обсуждаются механизмы действия I. Япония, Hokkaido Univ., Sapporo. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99 + 761.29.49.07.11.41
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
26-M3
МЕТАСТАЗЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЖЕНЬШЕНЬ
САПОНИНЫ
ГИНЗЕНОЗИДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mochizuki, Mami; Yoo, Yung Choon; Matsuzawa, Kaori; Sato, Katsuaki; Saiki, Ikuo; Tono-oka, Shuichi; Samukawa, Kei-ichi; Azuma, Ichiro
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.113

   
    Inhibitory effect of tumor metastasis in mice by saponins, ginsenoside-Rb2, 20(R)- and 20(S)-ginsenoside-Rg3, of Red ginseng [Text] / Mami Mochizuki [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 9. - P1197-1202 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Ингибирование метастазов опухоли мышей сапонинами гинзеносид-Rb2, 20(R)- и 20(S)-гинзеносид-Rg3 из Red ginseng
Аннотация: Изучали действие указанных сапонинов (I) на легочные метастазы (ЛМ) меланомы B16-BL6 и рака толстой кишки 26-M3.1 у сингенных мышей. В опытах in vitro эти I выраженно угнетают адгезию клеток опухоли к фибронектину и ламинину, инвазию клеток меланомы в восстановленную базальную мембрану; эффект дозозависимый. На модели in vivo прием I внутрь также заметно уменьшает размеры ЛМ обеих опухолей. Обсуждаются механизмы действия I. Япония, Hokkaido Univ., Sapporo. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21 + 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
26-M3
МЕТАСТАЗЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЖЕНЬШЕНЬ
САПОНИНЫ
ГИНЗЕНОЗИДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mochizuki, Mami; Yoo, Yung Choon; Matsuzawa, Kaori; Sato, Katsuaki; Saiki, Ikuo; Tono-oka, Shuichi; Samukawa, Kei-ichi; Azuma, Ichiro
13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 98.09-04В4.636

   
    Inhibitory effect of tumor metastasis in mice by saponins, ginsenoside-Rb2, 20(R)- and 20(S)-ginsenoside-Rg3, of Red ginseng [Text] / Mami Mochizuki [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 9. - P1197-1202 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Ингибирование метастазов опухоли мышей сапонинами гинзеносид-Rb2, 20(R)- и 20(S)-гинзеносид-Rg3 из Red ginseng
Аннотация: Изучали действие указанных сапонинов (I) на легочные метастазы (ЛМ) меланомы B16-BL6 и рака толстой кишки 26-M3.1 у сингенных мышей. В опытах in vitro эти I выраженно угнетают адгезию клеток опухоли к фибронектину и ламинину, инвазию клеток меланомы в восстановленную базальную мембрану; эффект дозозависимый. На модели in vivo прием I внутрь также заметно уменьшает размеры ЛМ обеих опухолей. Обсуждаются механизмы действия I. Япония, Hokkaido Univ., Sapporo. Библ. 40
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
26-M3
МЕТАСТАЗЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЖЕНЬШЕНЬ
САПОНИНЫ
ГИНЗЕНОЗИДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mochizuki, Mami; Yoo, Yung Choon; Matsuzawa, Kaori; Sato, Katsuaki; Saiki, Ikuo; Tono-oka, Shuichi; Samukawa, Kei-ichi; Azuma, Ichiro
14.
Заявка 1097715 ЕПВ, МКИ A61K 35/74.

   
    Preparations for immunotherapy for cancer having bacterial somatic constituent as the active ingredient [Текст] / Akira Hayashi [и др.] ; Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. - № 99929866.4 ; Заявл. 16.07.1999 ; Опубл. 09.05.2001
Перевод заглавия: Композиции для иммунотерапии рака, имеющие в качестве активного ингредиента бактериальный соматический компонент
Аннотация: Патентуют масляно-водную эмульсию, в которой в качестве активного ингредиента содержится бактериальный компонент, а также масло, суфрактант, и стабилизатор. Эту эмульсию можно использовать в качестве агента для иммунотерапии. Также патентуют композиции, в которые она входит
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Akira; Azuma, Ichiro; Hamamatsu, Norio; Fujinaga, Toshio; Sumitomo Pharmaceuticals Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
15.
Заявка 1097715 ЕПВ, МКИ A61K 35/74.

   
    Preparations for immunotherapy for cancer having bacterial somatic constituent as the active ingredient [Текст] / Akira Hayashi [и др.] ; Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. - № 99929866.4 ; Заявл. 16.07.1999 ; Опубл. 09.05.2001
Перевод заглавия: Композиции для иммунотерапии рака, имеющие в качестве активного ингредиента бактериальный соматический компонент
Аннотация: Патентуют масляно-водную эмульсию, в которой в качестве активного ингредиента содержится бактериальный компонент, а также масло, суфрактант, и стабилизатор. Эту эмульсию можно использовать в качестве агента для иммунотерапии. Также патентуют композиции, в которые она входит
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Akira; Azuma, Ichiro; Hamamatsu, Norio; Fujinaga, Toshio; Sumitomo Pharmaceuticals Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
16.
Заявка 1097715 ЕПВ, МКИ A61K 35/74.

   
    Preparations for immunotherapy for cancer having bacterial somatic constituent as the active ingredient [Текст] / Akira Hayashi [и др.] ; Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. - № 99929866.4 ; Заявл. 16.07.1999 ; Опубл. 09.05.2001
Перевод заглавия: Композиции для иммунотерапии рака, имеющие в качестве активного ингредиента бактериальный соматический компонент
Аннотация: Патентуют масляно-водную эмульсию, в которой в качестве активного ингредиента содержится бактериальный компонент, а также масло, суфрактант, и стабилизатор. Эту эмульсию можно использовать в качестве агента для иммунотерапии. Также патентуют композиции, в которые она входит
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Akira; Azuma, Ichiro; Hamamatsu, Norio; Fujinaga, Toshio; Sumitomo Pharmaceuticals Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
17.
Патент 7273602 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 49/00.

    Hayashi, Akira.
    Immunotherapy for humans [Текст] / Akira Hayashi, Ichiro Azuma, Kumao Toyoshima. - № 10/484079 ; Заявл. 19.07.2002 ; Опубл. 25.09.2007 ; Приор. 19.07.2001, № 2001-219852 (Япония)
Перевод заглавия: Иммунотерапия у людей
Аннотация: Иммунотерапия полезна в лечении рака и/или в профилактике и лечении микробной инфекции. Открыта фармацевтическая композиция, включающая бактериальный компонент в качестве эффективного ингредиента, которая используется для иммунотерапии онкологических больных и больных бактериальной инфекцией
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Azuma, Ichiro; Toyoshima, Kumao
Свободных экз. нет
18.
Патент 7273602 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 49/00.

    Hayashi, Akira.
    Immunotherapy for humans [Текст] / Akira Hayashi, Ichiro Azuma, Kumao Toyoshima. - № 10/484079 ; Заявл. 19.07.2002 ; Опубл. 25.09.2007 ; Приор. 19.07.2001, № 2001-219852 (Япония)
Перевод заглавия: Иммунотерапия у людей
Аннотация: Иммунотерапия полезна в лечении рака и/или в профилактике и лечении микробной инфекции. Открыта фармацевтическая композиция, включающая бактериальный компонент в качестве эффективного ингредиента, которая используется для иммунотерапии онкологических больных и больных бактериальной инфекцией
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Azuma, Ichiro; Toyoshima, Kumao
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.03-04К1.182

   
    Zinc suppresses T[h]17 development via inhibition of STAT3 activation [Text] / Chika Kitabayashi [et al.] // Int. Immunol. - 2010. - Vol. 22, N 5. - P375-386 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Цинк подавляет развитие Th17 через подавление активации STAT3
Аннотация: Zn подавляет аутоиммунные болезни, опосредованные через Th17 клетки, по крайней мере частично ингибируя развитие Th17 клеток через снижение активации STAT3 фактора. У мышей, получивших коллаген типа II для индукции экспериментального артрита, введение ZN подавляет развитие Th17 клеток. Опосредованная через интерлейкин 6 (ИЛ-6) активация STAT3 фактора и развитие Th17 клеток in vitro подавляется Zn. Под влиянием Zn изменяется 'альфа'-спиральная вторичная структура STAT3, что приводит к нарушению ассоциации STAT3 с JAK2 киназой и с фосфопептидом, который включает мотив, связывающий STAT3, из ИЛ-6 сигнального трансдуктора gp130. Считают, что Zn супрессирует активацию STAT3 фактора, играющего ключевую роль в развитии Ер17 клеток. Япония, Osaka Univ., Osaka
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: TH17 КЛЕТКИ
ПОДАВЛЕНИЕ РАЗВИТИЯ
ФАКТОР STAT3
ЦИНК
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kitabayashi, Chika; Fukada, Toshiyuki; Kanamoto, Minoru; Ohashi, Wakana; Hojyo, Shintaro; Atsumi, Toru; Ueda, Naoko; Azuma, Ichiro; Hirota, Hiroshi; Murakami, Masaaki
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.259

   
    Regression of line-10 hepatocellular carcinoma by a less toxic cord factor analogue combined with L18-MDP or synthetic lipid A analogues [Text] / Hideharu Ishida [et al.] // Vaccine. - 1988. - Vol. 6, N 5. - P440-444
Перевод заглавия: Регрессия гепатоцеллюлярной карциномы линия 10 менее токсичным аналогом корд-фактора, комбинированного с L18-мурамилдипептидом (МДП) или аналогом липида А
Аннотация: Трефалозе-6,6'-димиклолат (I, корд-фактор) - микобактер. гликолипид, обладающий различными биол. св-вами. Синтетич. аналог I - 6,6'-дидезокси-6,6'-бис-миколоиламино-'альфа','альфа'-трефалоза (II) - обладал меньшей токсичностью, выраженно активировал перитонеальные макрофаги, оказывал терапевтич. действие при Оп линия 10 у морских свинок. Комбинация II с синтетич. производным МДП-L18-МДП и синтетич. аналогом липида А E. coli (с-ние 506), но не с др. аналогами липида А (GLA-59 и 60), повышало противоопухолевую активность II. Япония, Inst. of Immunol. Scien., Hokkaido Univ. Sapporo. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
КОРД-ФАКТОР
МУРАМИЛДИПЕПТИД* L18-
ЛИПИД А
АНАЛОГИ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ПЕЧЕНИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Ishida, Hideharu; Saiki, Ikuo; Saito, Shinji; Hasegawa, Akira; Kiso, Makoto; Azuma, Ichiro
 1-20    21-40   41-60   61-67 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)