СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ametani, Akio$<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.77

Activation of murine macrophages by polysaccharide fractions from marine algae (Porphyra yeroensis) [Text] / Yasuko Yoshizawa [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1993. - Vol. 57, N 11. - P1862-1866 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Активация макрофагов мышей полисахаридными фракциями морской водоросли (Porphyra eyzoensis)
Аннотация: Из морской водоросли P. yezoensis выделены 2 иммуномодулятора: растворимый в горячей воде (I) и растворимый в кислотах (II), главным компонентом к-рых является полисахарид. Оба иммуномодулятора в системе in vitro усиливают захват глюкозы мышиными макрофагами, стимулированными пептоном, усиливают в макрофагах синтез нитритов и фактора некроза опухоли, а также захват и выделение угля из органов мышей. Более сильной активностью обладал I, а II усиливал синтез и выделение из макрофагов интерлейкина-1, чего не отмечено при действии I. Япония, Dep. Agriculture Chem., Univ. Tokyo. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
АКТИВАЦИЯ
ПОЛИСАХАРИД МОРСКОЙ ВОДОРОСЛИ
МЫШИ
PORPHYRA YEZOENSIS

Доп.точки доступа:
Yoshizawa, Yasuko; Enomoto, Atsushi; Todoh, Hirofumi; Ametani, Akio; Kaminogawa, Shuichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.314

IL-3 augments TCR-mediated responses of type 2 CD4 T cells [Text] / Yoshiyuki Dan [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 1. - P27-34 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: ИЛ-3 усиливает ответ CD4{+} Т-клеток типа 2, активированных через Т-клеточный рецептор (ТКР)
Аннотация: CD4{+} Т-клетки (Т-Кл) субпопуляции Th2, но не Th1, экспрессируют рецептор ИЛ-3 (ИЛ-3Р). Активация Т-Кл мышей через ТКР индуцировала экспрессию или ИЛ-3Р, а последующее добавление ИЛ-3 усиливало пролиферацию и продукцию ИЛ-4, вызванные стимуляцией ТКР. Моноклональные антитела к ИЛ-4 ингибировали усиливающее действие ИЛ-3. Обработка Т-Кл ФМА также обеспечивала усиление клеточной пролиферации под действием ИЛ-3. Япония, Dep. Immunol., Fac. Med., Univ. Tokyo, 113 Tokyo. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
АКТИВАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dan, Yoshiyuki; Katakura, Yoshinori; Ametani, Akio; Kaminogawa, Shuichi; Asano, Yoshihiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.183

IL-3 augments TCR-mediated responses of type 2 CD4 T cells [Text] / Yoshiyuki Dan [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 1. - P27-34 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: ИЛ-3 усиливает ответ CD4{+} Т-клеток типа 2, активированных через Т-клеточный рецептор (ТКР)
Аннотация: CD4{+} Т-клетки (Т-Кл) субпопуляции Th2, но не Th1, экспрессируют рецептор ИЛ-3 (ИЛ-3Р). Активация Т-Кл мышей через ТКР индуцировала экспрессию или ИЛ-3Р, а последующее добавление ИЛ-3 усиливало пролиферацию и продукцию ИЛ-4, вызванные стимуляцией ТКР. Моноклональные антитела к ИЛ-4 ингибировали усиливающее действие ИЛ-3. Обработка Т-Кл ФМА также обеспечивала усиление клеточной пролиферации под действием ИЛ-3. Япония, Dep. Immunol., Fac. Med., Univ. Tokyo, 113 Tokyo. Библ. 51

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
АКТИВАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dan, Yoshiyuki; Katakura, Yoshinori; Ametani, Akio; Kaminogawa, Shuichi; Asano, Yoshihiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.03-04Б3.124

Characterization of a water-soluble polysaccharide fraction with immunopotentiating activity from Bifidobacterium adolescentis M101-4 [Text] / Akira Hosono [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1997. - Vol. 61, N 2. - P312-316 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Характеристика водорастворимой полисахаридной фракции с потенциальной иммунной активностью из Bifidobacterium adolescentis M101-4
Аннотация: Из гомогената бактерии B. adolescentis M101-4 выделены две полисахаридные фракции, обладающие митогенной активностью. В результате обработки растворимой в воде фракции протеиназой K и последующего фракционирования получена высокомол. фракция, стимулирующая пролиферацию спленоцитов мыши. Углеводная часть этой фракции (M[r]'ЭКВИВ'60-2460 кД, 'ЭКВИВ'75% углеводов) представлена, в основном Glc и Gal. Структурный анализ фракции (ЯМР, метилирование) показал, что главная цепь полисахарида построена из С4- и С6-замещенных остатков Gal и Glc; на невосстанавливающих концах разветвленного полисахарида находятся остатки Galf. Обсуждаются иммуномодулирующие свойства полисахарида. Япония, Dep. Appl. Biol. Chem., Univ. Tokyo, Tokyo 113. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: ПОЛИСАХАРИДЫ
ВОДОРАСТВОРИМАЯ ФРАКЦИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Hosono, Akira; Lee, Jonghwa; Ametani, Akio; Natsume, Midori; Hirayama, Masao; Adachi, Takashi; Kaminogawa, Shuichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04Я6.255

IL-3 augments TCR-mediated responses of type 2 CD4 T cells [Text] / Yoshiyuki Dan [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 1. - P27-34 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: ИЛ-3 усиливает ответ CD4{+} Т-клеток типа 2, активированных через Т-клеточный рецептор (ТКР)
Аннотация: CD4{+} Т-клетки (Т-Кл) субпопуляции Th2, но не Th1, экспрессируют рецептор ИЛ-3 (ИЛ-3Р). Активация Т-Кл мышей через ТКР индуцировала экспрессию или ИЛ-3Р, а последующее добавление ИЛ-3 усиливало пролиферацию и продукцию ИЛ-4, вызванные стимуляцией ТКР. Моноклональные антитела к ИЛ-4 ингибировали усиливающее действие ИЛ-3. Обработка Т-Кл ФМА также обеспечивала усиление клеточной пролиферации под действием ИЛ-3. Япония, Dep. Immunol., Fac. Med., Univ. Tokyo, 113 Tokyo. Библ. 51

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
АКТИВАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dan, Yoshiyuki; Katakura, Yoshinori; Ametani, Akio; Kaminogawa, Shuichi; Asano, Yoshihiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.210

Th2 polarization enhanced by oral administration of higher doses of antigen [Text] : pap. 2nd Joint Meeting of the Japanese Association for Animal Cell Technology JAACT and the European Society for Animal Cell Technology ESACT 98, Kyoto, July 26-30, 1998 / Masaaki Hashiguchi [et al.] // Cytotechnology. - 2000. - Vol. 33, N 1-3. - P237-245 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Поляризация Th2 усиливается введением через рот высоких доз антигена
Аннотация: Мышам, трансгенным по рецептору, специфичному к овальбумину (ОА), скармливали ОА в дозах 0, 1; 5 и 250 мг. Через неделю их спленоциты культивировали в присутствии ОА (1 мг/мл) или без него и оценивали конц-ию цитокинов в культуральном супернатанте. Конц-ия интерферона 'гамма' и интерлейкина (ИЛ) 2 выше при низких, чем при высокой дозе ОА, вводившегося перорально, тогда как для конц-ии ИЛ-4 и ИЛ-5 проявлялась противоположная дозовая зависимость. При дозе 250 мг повышался сывороточный уровень антител к ОА классов IgG и IgA в ответ на последующее в/б введение ОА в адъюванте. Т. обр., пероральное введение высоких доз антигена способствует развитию иммунного ответа по Th2-пути. Япония, Dep. Applied Biological Chem., Univ. Tokyo. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СУБПОПУЛЯЦИЯ TH2
УСИЛЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ
ВЛИЯНИЕ ВЫСОКИХ ДОЗ АНТИГЕНА
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hashiguchi, Masaaki; Hachimura, Satoshi; Ametani, Akio; Kaminogawa, Shuichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.05-04К1.454

Suppression of collagen-induced arthritis in DBA/1J mice by preimmunization with house dust mite extract [Text] / Aki Honda [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2001. - Vol. 65, N 5. - P1063-1070 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Супрессия индуцированного коллагеном артрита у мышей DBA/1J преиммунизацией экстрактом из клещей домашней пыли
Аннотация: Показано, что преиммунизация мышей различными антигенами: экстрактом из клещей Dermatophagoides farinae домашней пыли, куриным овальбумином или гемоцианином сильно ингибирует развитие артрита, индуцированного коллагеном типа II КРС. Максимальным ингибирующим действием обдалали антигенные компоненты клещей с мол. массой 1-10 кД. Ингибирующим действием не обладали куриный лизоцим, 'бета'-лактоглобулин молока коровы и основной белок миелина мозга морской свинки. Преиммунизация антигеном клещей не влияла на 'гамма'-интерфероновый и пролиферативный ответы Т-клеток селезенки в отношении экзогенного коллагена типа II, а также не влияла на выработку сывороточных антител. Показано также, что антитела против клещевого антигена не давали перекрестных реакций с антителами против коллагена типа II. Япония, Dep. Appl. Biol. Chem., Univ. Tokyo, Tokyo. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: ВАКЦИНЫ
АРТРИТ
МЫШИ
ИНДУКЦИЯ КОЛЛАГЕНОМ
СУПРЕССИЯ
АНТИГЕНЫ
ЭКСТРАКТ ИЗ КЛЕЩЕЙ ДОМАШНЕЙ ПЫЛИ
КОМПОНЕНТЫ 1-10 КД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МОДЕЛЬ АУТОИММУННОГО РЕВМАТИДНОГО АРТРИТА

Доп.точки доступа:
Honda, Aki; Ametani, Akio; Matsumoto, Takashi; Kaminogawa, Shuichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.86

Antigen feeding increases frequency and antigen-specific proliferation ability of intraepithelial CD4{+} T cells in 'альфа''бета' T cell receptor transgenic mice [Text] / Masao Goto [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2003. - Vol. 67, N 6. - P1223-1229 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Пероральное введение антигена повышает относительное содержание и антиген-специфичную пролиферацию CD4{+} T-клеток внутреннего эпителия у трансгенных по Т-клеточному рецептору 'альфа''бета' мышей
Аннотация: Для исследования влияния перорально вводимого антигена на лимфоциты внутреннего эпителия кишечника (IEL) изучали ответ IEL на скармливание овальбумина (OVA) у мышей, трансгенных по Т-клеточному рецептору 'альфа''бета' (TCR 'альфа''бета'), специфичному к OVA. У мышей повышалось относительное содержание 'альфа''бета'-IEL в общей популяции IEL и частота встречаемости CD4{+}-клеток в популяции TCR'альфа''бета'{+}IEL. Клетки CD4{+} IEL питаемых OVA трансгенных мышей росли in vitro в ответ на стимуляцию пролиферации антигеном лучше, чем клетки мышей, получавших пищу без OVA. Т. обр., антиген-специфичная пролиферация CD4{+} IEL усиливается в результате перорального введения антигена. Япония, Dep. Appl. Biol. Chem., The Univ. Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8657. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР 'АЛЬФА''БЕТА'
ТРАНСГЕН
АНТИГЕНЫ
ОВАЛЬБУМИН
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ ВНУТРЕННЕГО ЭПИТЕЛИЯ КИШЕЧНИКА
ОТВЕТ
CD4{+} Т-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Goto, Masao; Hachimura, Satoshi; Ametani, Akio; Sato, Takehito; Kumagai, Yoshihiro; Habu, Sonoko; Totsuka, Mamoru; Ishikawa, Hiromichi; Kaminogawa, Shuichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04Я6.305

Murine T cell lines can change CD25 expression patterns as well as proliferation and cell death patterns in response to interleukin 2 [Text] : докл. [14 Annual Meeting of the Japanese Association for Animal Cell Technology (JAACT'01), Kyoto, 26-27 July, 2001] / Hiroshi Kano [et al.] // Cytotechnology. - 2002. - Vol. 40, N 1-3. - P39-48 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Т-клеточные линии мыши могут изменять картину экспрессии CD25, пролиферации и гибели клеток в ответ на интерлейкин-2
Аннотация: Исследовали Т-клеточные субпопуляции, полученные из линии Т-клеток F12.5 и B245/270D. Две такие субпопуляции (из F12.5) более интенсивно пролиферировали по сравнению с исходным клоном и постоянно экспрессировали CD25. Добавление экзогенного интерлейкина-2 ускоряло гибель клеток одной из этих новых субпопуляций. Исходный клон (F12.5) экспрессировал CD25 только после активации клеток, а интерлейкин-2 ингибировал гибель клеток этого клона. Полученная из клона B245/270D (содержит CD25) измененная субпопуляция была лишена зависимой от CD25 пролиферации и не экспрессировала CD25 после активации клеток. Результаты указывают на то, что в процессе длительного культивирования клеточных линий может меняться картина экспрессии CD25 и зависимые от нее картины ответа клеток на индукцию пролиферации или клеточной гибели. Япония, Dep. Appl. Biol. Chem., Univ. Tokyo, Tokyo. Библ. 14

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
T-КЛЕТКИ МЫШЕЙ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ CD25
ГИБЕЛЬ КЛЕТОК
ОТВЕТ НА ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИЗМЕНЕНИЕ
ДЛИТЕЛЬНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СУБПОПУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Kano, Hiroshi; Ametani, Akio; Totsuka, Mamoru; Kaminogawa, Shuichi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.03-04К1.141

Amino acid residue substitution at T-cell determinant-flanking sites in 'бета'-lactoglobulin modulates antigen presentation to T cells through subtle conformational change [Text] / Akio Ametani [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2003. - Vol. 67, N 7. - P1507-1514 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Замена аминокислотных остатков в сайтах, фланкирующих T-клеточную детерминанту, молекулы 'бета'-лактоглобулина модулирует презентацию антигена T-клеткам посредством небольшого изменения конформации
Аннотация: Сравнивали ответ T-клеток, примированных фрагментами 21-40, на варианты A и B 'бета'-лактоглобулина ('бета'-LG) коровьего молока, различающихся двумя аминокислотными остатками в позиции 64 и 118. Ответ T-клеток мышей C57/BL6 и C3H/HeN, иммунизированных пептидом 21-40, и мышей BALB/c, иммунизированных пептидом 21-32 или 25-40, был более сильным на 'бета'-LG B, чем на 'бета'-LG A. Это различие в ответе T-клеток не наблюдали в случае денатурированных 'бета'-LG B и A, что свидетельствует о влиянии конформации на дисплей детерминанты. С помощью реакции с анти-'бета'-LG-моноклональными антителами и молекулярного моделирования выявлены небольшие различия в трехмерной структуре этих двух вариантов. Кроме того, замена двух аминокислотных остатков вдали от T-клеточной детерминанты приводила к изменению дисплея детерминанты на антиген-представляющих клетках, возможно, из-за небольших конформационных изменений молекулы 'бета'-LG. С помощью полученных результатов можно разработать средства против аллергии. Япония, Dep. Appl. Biol. Chem., The Univ. Tokyo, Tokyo 113-8657. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ
АЛЛЕРГЕНЫ МОЛОКА
'БЕТА'-ЛАКТОГЛОБУЛИН
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ T-КЛЕТКАМ
МОДУЛЯЦИЯ
МУТАГЕНЕЗ
ЗАМЕНА АМИНОКИСЛОТНЫХ ОСТАТКОВ
ФЛАНКИРУЮЩИЕ T-КЛЕТОЧНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ САЙТЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ МОЛЕКУЛЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВ АЛЛЕРГИИ
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Ametani, Akio; Sakurai, Toshio; Katakura, Yoshinori; Kuhara, Satoru; Hirakawa, Hideki; Hosoi, Tomohiro; Dosako, Shun-ichi; Kaminogawa, Shuichi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.03-04К1.174

Murine T cell lines can change CD25 expression patterns as well as proliferation and cell death patterns in response to interleukin 2 [Text] : докл. [14 Annual Meeting of the Japanese Association for Animal Cell Technology (JAACT'01), Kyoto, 26-27 July, 2001] / Hiroshi Kano [et al.] // Cytotechnology. - 2002. - Vol. 40, N 1-3. - P39-48 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Т-клеточные линии мыши могут изменять картину экспрессии CD25, пролиферации и гибели клеток в ответ на интерлейкин-2
Аннотация: Исследовали Т-клеточные субпопуляции, полученные из линии Т-клеток F12.5 и B245/270D. Две такие субпопуляции (из F12.5) более интенсивно пролиферировали по сравнению с исходным клоном и постоянно экспрессировали CD25. Добавление экзогенного интерлейкина-2 ускоряло гибель клеток одной из этих новых субпопуляций. Исходный клон (F12.5) экспрессировал CD25 только после активации клеток, а интерлейкин-2 ингибировал гибель клеток этого клона. Полученная из клона B245/270D (содержит CD25) измененная субпопуляция была лишена зависимой от CD25 пролиферации и не экспрессировала CD25 после активации клеток. Результаты указывают на то, что в процессе длительного культивирования клеточных линий может меняться картина экспрессии CD25 и зависимые от нее картины ответа клеток на индукцию пролиферации или клеточной гибели. Япония, Dep. Appl. Biol. Chem., Univ. Tokyo, Tokyo. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
T-КЛЕТКИ МЫШЕЙ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ CD25
ГИБЕЛЬ КЛЕТОК
ОТВЕТ НА ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИЗМЕНЕНИЕ
ДЛИТЕЛЬНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СУБПОПУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Kano, Hiroshi; Ametani, Akio; Totsuka, Mamoru; Kaminogawa, Shuichi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.07-04К1.89

Interleukin 12 and CD86 regulate Th1 and Th2 development induced by a range of antigen doses presented by Peyer's patch and spleen cells [Text] : докл.[15 Annual and International Meeting of Japanese Association for Animal Cell Technology (JAACT 2002), Fuchu, 11-15 Nov., 2002] / Tadashi Yoshida [et al.] // Cytotechnology. - 2003. - Vol. 43, N 1-3. - P81-88 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Интерлейкин 12 и CD86 регулируют развитие Th1- и Th2-клеток, индуцированное диапазоном доз антигена, представляемого клетками пейеровых бляшек и селезенки
Аннотация: Оценивали роль природы антиген-презентирующих клеток, интерлейкина 12 (ИЛ-12) и костимулирующих молекул в определении направления дифференцировки цитокин-продуцирующих Т-хелперов. Анализ осуществлялся в ко-культуре CD4{+} T-клеток мышей, трансфецированных генами Т-клеточного рецептора, специфичного к овальбумину, с клетками селезенки (КС) или пейеровых бляшек (КПБ), облученных или обработанных митомицином C, в условиях стимуляции овальбумином; в культуру вводили моноклональные антитела к ИЛ-12, CD80 или CD86. Иммуноферментным методом определяли секрецию клетками цитокинов Th1- (интерферон 'гамма') и Th2- (интерлейкины 4 и 5) типов, а также ИЛ-10. Антитела к ИЛ-12 в одинаковой степени ослабляли развитие Th1-клеток при использовании как КС, так и КПБ, усиливали развитие Th2, особенно в присутствии КПБ, и не влияли на индукцию синтеза ИЛ-10. Синтез ИЛ-12 в большей степени усиливался в культуре КС, чем КПБ. Антитела к CD80 не влияли на синтез цитокинов. Антитела к CD86 мало влияли на синтез интерферона 'гамма' и подавляли синтез Th2-цитокинов и ИЛ-10 - сильнее в ко-культуре с КПБ. В стимулированной ко-культуре сильная экспрессия CD80 не изменялась, а экспрессия CD86 усиливалась - сильнее в культуре с КС, чем с КПБ. Т. обр., выраженность регулирующего действия ИЛ-12 и сигнализации через CD86 на дифференцировку Т-хелперов зависит от природы антиген-презентирующих клеток. Япония, Dep. Applied Biological Chemistry, Univ. Tokyo, Tokyo. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т ХЕЛПЕРНЫЕ
РАЗВИТИЕ IN VITRO
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
МАРКЕР CD86
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Tadashi; Hachimura, Satoshi; Ishimori, Mina; Ise, Wataru; Totsuka, Mamoru; Ametani, Akio; Kaminogawa, Shuichi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.11-04К1.272

Molecular mimics can induce a nonautoaggressive repertoire that preempts induction of autoimmunity [Text] / Emanual Maverakis [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 6. - P2550-2555 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Молекулярная мимикрия может вызвать неаутоагрессивный репертуар, который упреждает индукцию аутоиммунитета
Аннотация: Для исследования роли конкуренции в способности молекулярной мимикрии вызывать аутоиммунитет или неаутоагрессивный репертуар использовали мышиную модель экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита. При иммунизации B10.PL мышей агонистами измененных пептидных лигандов (ИПЛ) обнаружили, что определенные агонисты ИПЛ являются эффективными индукторами неаутоагрессивных Т-клеток, специфичных к ИПЛ Неаутоагрессивные Т-клетки неспособны к расширению энцефалитогенного аутоагресивного репертуара из состояния наивных Т-клеток. В противоположность теории молекулярной мимикрии, основанной на идеи, что Т-клетки, специфичные к чужродному антигену, могут вызывать аутоиммунитет при перекрестном распознавании аутодетерминанты, выдвинули альтернативную гипотезу, согласно которой неаутоагрессивные Т-клетки, специфичные к ИПЛ, могут эффективно уклоняться от развития энцефалитогенного репертуара. США, La Jolla Inst. Allergy and Immunology, San Diego, CA 92121. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: АУТОИММУНИТЕТ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МИМИКРИЯ
Т-КЛЕТКИ
АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ПЕПТИДНЫЕ ЛИГАНДЫ

Доп.точки доступа:
Maverakis, Emanual; Menezes, Juscilene S.; Ametani, Akio; Han, Mei; Stevens, David B.; He, Yong; Wang, Yan; Ono, Yoko; Miyamura, Yoshinori; Lam, Kit S.; Ward, E.Sally

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.07-04К1.51

Naive CD4{+}T cells of Peyer's patches produce more IL-6 than those of spleen in response to antigenic stimulation [Text] / Masaaki Hashiguchi [et al.] // Immunol. Lett. - 2011. - Vol. 141, N 1. - P109-115 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Наивные CD4{+} Т-клетки пейеровых бляшек вырабатывают больше ИЛ-6, чем такие же клетки селезенки в ответ на стимуляцию антигеном

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ВЫРАБОТКА
НЕЙЕРОВЫ БЛЯШКИ
СЕЛЕЗЕНКА
АНТИГЕНЫ
СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hashiguchi, Masaaki; Hachimura, Satoshi; Ametani, Akio; Sato, Takehito; Kojima, Hidefumi; Kumagai, Yoshihiro; Habu, Sonoko; Kobata, Tetsuji; Kaminogawa, Shuichi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.162

Antibody response to a protein having a disordered and flexible conformation [Text] / Akio Ametani [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13А. - P250 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ответ антител на белок, имеющий неупорядоченную и гибкую конформацию
Аннотация: Мышей BALB/с, С3Н/Не и С57BL/6 иммунизировали 'альфа'[s]1-казеином ('альфа'[s]1-К) - главным белком коровьего молока, к-рый не имеет четкой и компактной структуры. Показано, что мыши всех 3-х линий дают сильный ответ на этот белок. Путем протеолиза из 'альфа'[s]1-К выделены пептиды 37 типов. Синтезированы пептиды, состоящие из 19-20 остатков каждый и в сумме составляющие последовательность, соотв-щую последовательности всей полипептидной цепи 'альфа'[s]1-К, с перекрыванием соседних 5 остатков. Эти пептиды адсорбировали на полистироловых планшетах и оценивали их способность связывать в твердофазном ИФА антитела к 'альфа'[s]1-К, индуцированные у мышей BALB/с, С3Н/Не и С57BL/6. Показано, что иммунодоминантные антигенные участки 'альфа'[s]1-К для мышей 3-х линий различаются между собой. Для мышей BALB/с с такими участками являются участки 1, 3, 5, 6 и 7; для мышей С3Н/Не - участки 2, 3, 5, 6, 6' и 7; для мышей С57BL/6 - участки 2, 4, 5, 6 и 7. Dept Agrucult. Chem., Univ. Tokyo, Tokyo, JP.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.15
Рубрики: КАЗЕИН
ГИБКАЯ КОНФОРМАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
АНТИТЕЛА
СИНТЕЗ
АНАЛИЗ
МЫШИ
CASEIN
IMMUNOSORBENT ASSAY
ELISA

Доп.точки доступа:
Ametani, Akio; Kim, Soon Mi; Kaminogawa, Shuichi; Yamauchi, Kunio

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.101

Monoclonal antibodies as probes for monitoring the denaturation process of bovine 'бета'-lactoglobulin [Text] / Shuichi Kaminogawa [et al.] // Biochim. et biophys. acta Protein Struct. and Mol. Enzymol. - 1989. - Vol. 998, N 1. - P50-56 . - ISSN 0167-4838
Перевод заглавия: Использование моноклональных антител в качестве реагентов для контроля процессов денатурации 'бета'-лактоглобулина коровы
Аннотация: Получили 5 мышиных моноклон. антител (монАТ) различных идиотипов против 'бета'-лактоглобулина коровы. Нашли, что 2 монАТ реагировали только с нативным лактоглобулином. Два других монАТ реагировали с существенно большим аффинитетом с денатурированным (восстановленным, карбоксиметилированным) 'бета'-лактоглобулином. монАТ использовали для изучения динамики процессов тепловой денатурации данного белка. Оказалось, что аффинитет связывания антител 2-й группы (против денатурированного лактоглобулина) возрастает при нагревании до 67- 68'ГРАДУС' С. Аффинитет связывания антител к нативным детерминантам падает при достижении 80'ГРАДУС' С. Исследование протеолитич. фрагментов показало, что эпитопы интактного лактоглобулина локализованы в области петли в последовательности Thr{1}{2}{5}-Lys{1}{3}{5}. Эпитопы денатурированного антигена нашли в области свободного "хвоста" молекулы в последовательности Lys{1}{8}-Trp{1}{9}. Т. обр., с помощью монАТ составили представление и об изменениях конформации лактоглобулина при тепловой денатурации: процесс начинается в области свободного "хвоста" молекулы и затем происходит изменение структуры петли. Библ. 21. Dep. Agr. Chem., Univ. Tokyo, Bunyo-ku, Tokyo 113, JP.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЛАКТОГЛОБУЛИН БЕТА
ДЕНАТУРАЦИЯ
КОНТРОЛЬ
КОРОВА
AFFINITY
PROTEOLYTIC FRAGMENTS

Доп.точки доступа:
Kaminogawa, Shuichi; Shimizu, Makoto; Ametani, Akio; Hattori, Makoto; Ando, Osamu; Hachimura, Satoshi; Nakamura, Yuka; Totsuka, Mamoru; Yamauchi, Kunio

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.431

Differences in defining residues relevant to antibody binding by ELISA and proteolysis protection at the level of peptide antigenic determinants [Text] / Toshiya Kobayashi [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Protein Struct. and Mol. Enzymol. - 1991. - Vol. 1077, N 1. - P11-18 . - ISSN 0167-4838
Перевод заглавия: Различия в остатках, определяющих связывание антител методами иммуноферментного анализа и защиты от протеолиза, на уровне пептидных антигенных детерминант
Аннотация: Изучали взаимодействие моноклональных интител с эпитопами 'бета'-казеина крупного рогатого скота. Получены синт. пептиды - производные АП 193-202 'бета'-казеина. Методом конкурентного иммуноферментного анализа показано, что замены остатков Tyr 193, Val 201 и Arg 202 сопровождаются снижением связывания моноклональных антител с пептидами. Полное ингибирование связывания имеет место при заменах остатков Gln 194 и Pro 200. Наименьший пептид, взаимодействующий с антителами, соответствует АП 194-200. В то же время моноклональные антитела специфически защищают пептид от гидролиза связи 200-201 пролин-специф. эндопептидазой и связи 201-202 карбоксипептидазой В. Аминопептидаза Т беспрепятственно отщепляет N-концевые остатки 193 и 194 от комплекса пептида с антителами. Обсуждаются отличия в определении функц. роли аминокисл. остатков пептидного эпитопа методами иммуноферментного анализа и защиты от протеолиза. Библ. 23. Dep. Agr. Chem., Univ. Tokyo, Bunkyo, Tokyo 113, JP.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЭПИТОПЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЗАЩИТА ОТ ПРОТЕОЛИЗА
ПЕПТИДНЫЕ АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Toshiya; Ametani, Akio; Yamauchi, Kunio; Kaminogawa, Shuichi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.645

Production and characterization of anti-human insulin antibodies in the hen's egg [Text] / Kyungae Lfe [et al.] // Agr. and Biol. Chem. - 1991. - Vol. 55, N 8. - P2141-2143 . - ISSN 0002-1369
Перевод заглавия: Продукция и характеристики антител к человеческому инсулину в куринных яйцах
Аннотация: Описывается способ получения антител к человеческому инсулину из куринных яиц. Кур иммунизировали в/м 3-кратно по 1 мг инсулина в адъюванте Фрейнда с 2-недельными интервалами. Иммуноглобулины фракционировали из яичного желтка преципитацией сульфатом аммония. Отмечают, что паттерн продукции и аффинность антител в сыворотке и яичном желтке были одинаковы, а титры получаемых антител зависели от мол. массы антигена. Приходят к заключению, что данный способ удобен для получения высокоаффинных антитела класса IgG в том числе и к низкомолек. антигенам. Библ. 15. Япония, Dept. of Agricultural Chemistry, The Univ. of Tokyo, Bunkyoku, Tokyo 113.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: АНТИТЕЛА
АНТИИНСУЛИНОВЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНИЗАЦИЯ КУР
ЯИЧНЫЙ ЖЕЛТОК
ПРЕЦИПИТАЦИЯ СУЛЬФАТОМ АЛЮМИНИЯ
МЕТОД НА КУРАХ

Доп.точки доступа:
Lfe, Kyungae; Ametani, Akio; Shimizu, Makoto; Hatta, Hajime; Yamamoto, Takehiko; Kaminogawa, Shuichi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.091

Ametani, Akio.
Латентные Т-клеточные детерминанты на белковом антигене [Text] / Akio Ametani // Сайбо когаку = Cell Technol. - 1991. - Vol. 10, N 12. - С. 30-36 . - ISSN 0287-3796

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15 + 343.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
БЕЛКОВЫЕ
ДЕТЕРМИНАНТЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ
ГКГС
ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.082

Ametani, Akio.
Crypticity of T cell determinants: Relationship to the molecular context of the antigen and to its processing requirements [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 5-27, 1992 / Akio Ametani, Alessandro Sette, Eli E. Sercarz // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16Д. - P26 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Закрытость детерминант Т-клеток. Отношение молекулярного контекста антигена и требований к его расщеплению

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ЗАКРЫТОСТЬ В НОРМЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ

Доп.точки доступа:
Sette, Alessandro; Sercarz, Eli E.

1-20 21-22

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска