СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Altman, Amnon$<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.115

Characterization of VAV SH2-binding proteins in T and B lymphocytes [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Transmembrane Signal Transduct.: Struct., Mech. Regul. Evol.", Keystone, Colo, Febr. 6-13, 1994 / Nathalie Bonnefoy-Berard [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P253 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика VAV SH2-связывающих белков в T и B лимфоцитах
Аннотация: С помощью иммуноблоттинга и теста на киназу исследовали связывание белков из лизатов активированных B или T клеток белками Vav SH2-GST, иммобилизованными на глутатион-связанной агарозе. Специфичность связывания определяется как GST белком, так и неактивным Vav SH2 белком, полученным в рез-те направленного точечного мутагенеза остатков, отвечающих за SH2 функцию. Частично перекрывающиеся, но разл. профили Vav SH2-ассоциированных белков, были получены при антифосфотирозин-иммуноблоттинге T и B клеток. В лизатах клеток T обнаружен фосфотирозин-содержащий белок 71 кД, к-рый был идентифицирован как ZAP-70 тирозинкиназа. В лизатах клеток B найден белок 68 кД, фосфорилирующийся в течение 30 с после связывания на поверхности с иммуноглобулином. Канада, Lady Davis Inst., Jewish Gen. Hosp., Montreal, Quebec H3T 1E2

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: БЕЛОК
VAV SH2-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ИММУНОБЛОТТИНГ
ЛИМФОЦИТЫ I
ЛИМФОЦИТЫ B

Доп.точки доступа:
Bonnefoy-Berard, Nathalie; Katzav, Shulamit; Fulbins, Erich; Coggeshall, K.Mark; Altman, Amnon

Заявка 06469 687, МКИ A 61 K 39/12.

Altman, Amnon.
HIV fusion polypeptide [Текст] / Amnon Altman, Gottfried J. Baier ; La Jolla Institute for Allergy and Immunology. - № 92/ /07966 ; Заявл. 18.09.1992 ; Опубл. 31.03.1994
Перевод заглавия: Полипептид слияния ВИЧ
Аннотация: Описаны и запатентованы методы получения полипептида слияния вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Полипептид слияния включает в себя антитело-связывающий домен и эпитоп ВИЧ. Подробно описан состав полипептида слияния.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ФУЗИФОРМНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СОСТАВ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Baier, Gottfried J.; La Jolla Institute for Allergy and Immunology
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.74

Tyrosine phosphorylation and activation of Vav GTP/GDP exchange activity in antigen receptor-triggered B cells [Text] / Erich Gulbins [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 5. - P2122-2129 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Фосфорилирование тирозина и стимуляция активности Vav в качестве фактора обмена ГТФ/ГДФ в В-клетках, получивших сигнал, опосредуемый рецептором антигена.
Аннотация: Показано, что происходящий из В-клеток продукт протоонкогена Vav обладает активностью фактора обмена ГДФ/ГТФ для белков Ras в Т-клетках. Эта активность стимулируется тирозинпротеинкиназой, стимулируемой поверхн. IgB-клеток и чувствительной к антагонисту тирозинпротеинкиназы гербимицину А. Удаление Vav из экстракта В-клеток удаляет 'ЭКВИВ' 80% активности, стимулирующей обмен ГДФ/ГТФ Ras. Заключено, что Vav может играть критическую роль в опосредуемой рецептором антигена трансдукции сигнала, соединяя связанную с рецептором тирозинпротеинкиназу с активацией белков Ras. Библ. 43. США, Div. Cell Biol., La Jolla Inst. Allergy Immunol., La Jolla, CA 92037.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПРОТООНКОГЕН
ОБМЕН ГДФ/ГТФ
ТИРОЗИНПРОТЕИНКИНАЗА
БЕЛКИ RAS

Доп.точки доступа:
Gulbins, Erich; Langlet, Claire; Baier, Gottfried; Bonnefoy-Berard, Nathalie; Herbert, Elizabeth; Altman, Amnon; Coggeshall, K.Mark

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.321

Regulation of the p70{zap} tyrosine protein kinase in T cells by the CD45 phosphotyrosine phosphatase [Text] / Tomas Mustelin [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 4. - P942-946 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Регуляция p70{zap} тирозинпротеинкиназы в Т-клетках фосфотирозинфосфатазой CD45
Аннотация: Two classes of protein tyrosine kinases (PTK) are utilized by the T cell antigen receptor (TcR)/CD3 complex for initiation of the signaling cascade, the Src-family PTK p56{lck} and p59{fyn}, and the Syk-family PTK p70{zap} and p72{syk}. In addition, the CD45 phosphotyrosine phosphatase (PTPase) is required for the induction of tyrosine phosphorylation by the TcR/CD3, presumably by positively regulating Src-family PTK. Here we report that CD45 also regulates the Syk-family PTK p70{zap} (or ZAP-70). In CD45-negative T cells, p70{zap} was constitutively phosphorylated on tyrosine and co-immunoprecipitated with the TcR-'дзета' chain. In resting wild-type CD45-positive cells, p70{zap} was mainly unphosphorylated, but it was rapidly phosphorylated on tyrosine upon treatment of the cells with anti-CD3 or PTPase inhibitors. Finally, p70{zap} co-disctributed with CD45 in intact T cells, and tyrosine phosphorylated p70{zap} was dephosphorylated by CD45 in vitro. These findings suggest that CD45 plays an important role, direct or indirect, in the regulation of p70{zap} and its function in TcR/CD3 signaling. США, Inst. Allergy and Immunol., La Jolla, CA 92037. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
БЕЛОК P70{ZAP}
ТИРОЗИНПРОТЕИНКИНАЗА
ФОСФОТИРОЗИНФОСФОТАЗА CD45
СИГНАЛЬНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Mustelin, Tomas; Williams, Scott; Tailor, Pankaj; Couture, Clement; Zenner, Georg; Burn, Paul; Ashwell, Jonathan D.; Altman, Amnon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.57

Immunogenic targeting of recombinant peptide vaccines to human antigen-presenting cells by chimeric anti-HLA-DR and anti-surface immunoglobulin D antibody fab fragments in vitro [Text] / Gottfried Baier [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2357-2365 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Иммуногенные мишени для рекомбинантных вакцин к антигенпредставляющим клеткам с применением Fab фрагментов химерных антител против HLA-DR антигенов и антител против поверхностного иммуноглобулина D in vitro
Аннотация: To increase the inherently weak immunogenicity of synthetic peptide vaccines, were used recombinant DNA techniques to generate chimeras between immunogenic determinants of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) gp120 and antibody Fab fragments reactive with surface structures displayed specifically on human antigen-presenting cells (APCs), including surface immunoglobulin D (sIgD) and class II major histocompatibility complex (MHC) molecules. Hybridomas producing anti-human MHC class II (HLA-DR) or surface immunoglobulin D monoclonal antibodies (MAbs) that recognize nonpolymorphic determinants were used to clone chimeric Fab gene fragments by employing an established procedure to generate antigen-binding Fab libraries in phagemid vector pComb3. Molecular and immunochemical analysis indicated that the expected chimeric Fab fragments expressing the HIV-1 epitopes were correctly cloned and expressed in Escherichia coli and retained the binding specificity of the native (hybridoma-derived) MAb. The chimeric Fab fragments targeted the linked HIV-1-derived antigenic determinants to the surface of human APCs in vitro. Furthermore, such recombinant immunotargeted HIV-1 peptide antigens demonstrated improved immunogenicity over equivalent nonimmunotargeted control antigens. These data suggest that immunotargeting of recombinant peptide antigens via the attached Fab fragments facilitates uptake by human APCs with subsequent access to the MHC class II processing pathway. Австрия, Inst. Med. Biol. and Human Genetics, Univ. Innsbruck. Библ. 58

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИГЕН ДР 120
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ

Доп.точки доступа:
Baier, Gottfried; Baier-Bitterlich, Gabriele; Looney, David J.; Altman, Amnon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.337

p56{lck}-independent activation and tyrosine phosphorylation of p72{syk} by T-cell antigen receptor/CD3 stimulation [Text] / Clement Couture [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 12. - P5301-5305 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Независимая от p56{lck} активация и фосфорилирование по тирозину p72{syk} при стимуляции рецепторов антигенов T-клеток/CD3
Аннотация: Активация лигандами комплекса рецепторы антигенов Т-клеток/CD3 (РТК/CD3) в T-лимфоцитах человека инициирует быстрое фосфорилирование клеточных белков по тирозину, в к-ром принимают участие тирозиновые протеинкиназы семейства src. В настоящей работе показали, что с РТК/CD3 конститутивно ассоциирована протеинкиназа p72{syk}, относящаяся к другому семейству протеинкиназ. Активация РТК/CD3 приводит к быстрому фосфорилированию по тирозину и активации киназы p72{syk} и эта активация не зависит от присутствия в T-клетках и трансфицированных клетках COS протеинкиназы p56{lck}. США, Div. Cell Biol., La Jolla Inst. Fllrgy and Immunol., La Jolla, CA 92037. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР АНТИГЕНОВ T-ЛИМФОЦИТОВ/CD3
ЛИМФОЦИТЫ T
ИНИЦИАЦИЯ
БЕЛОК
КЛЕТОЧНЫЙ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ПО ТИРОЗИНУ
ПРОТЕИНКИНАЗА P56{LCK}
АССОЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Couture, Clement; Baier, Gottfried; Altman, Amnon; Mustelin, Tomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.75

p56{lck}-independent activation and tyrosine phosphorylation of p72{syk} by T-cell antigen receptor/CD3 stimulation [Text] / Clement Couture [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 12. - P5301-5305 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Независимая от p56{lck} активация и фосфорилирование по тирозину p72{syk} при стимуляции рецепторов антигенов T-клеток/CD3
Аннотация: Активация лигандами комплекса рецепторы антигенов Т-клеток/CD3 (РТК/CD3) в T-лимфоцитах человека инициирует быстрое фосфорилирование клеточных белков по тирозину, в к-ром принимают участие тирозиновые протеинкиназы семейства src. В настоящей работе показали, что с РТК/CD3 конститутивно ассоциирована протеинкиназа p72{syk}, относящаяся к другому семейству протеинкиназ. Активация РТК/CD3 приводит к быстрому фосфорилированию по тирозину и активации киназы p72{syk} и эта активация не зависит от присутствия в T-клетках и трансфицированных клетках COS протеинкиназы p56{lck}. США, Div. Cell Biol., La Jolla Inst. Fllrgy and Immunol., La Jolla, CA 92037. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03 + 343.17.23.05.07.99.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР АНТИГЕНОВ T-ЛИМФОЦИТОВ/CD3
ЛИМФОЦИТЫ T
ИНИЦИАЦИЯ
БЕЛОК
КЛЕТОЧНЫЙ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ПО ТИРОЗИНУ
ПРОТЕИНКИНАЗА P56{LCK}
АССОЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Couture, Clement; Baier, Gottfried; Altman, Amnon; Mustelin, Tomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.201

A phage display system for detection of T cell receptor-antigen interactions [Text] / Tekebumi Onda [et al.] // Mol. Immunol. - 1995. - Vol. 32, N 17-18. - P1387-1397 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Система с фаговым проявлением (phage display system) для определения взаимодействия рецепторов Т-клеток с антигеном
Аннотация: Ранее авт. обнаружили способность Т-клеточного рецептора (TCR) связывать пептид без участия молекул ГКГС. Для более строгого обоснования этого неожиданного наблюдения ими использована система фагового проявления. Суть ее в следующем. Создается генетическая конструкция, включающая гены фага, соединенные гибким спейсером с геном 'альфа'-цепи TCR (VJC или VJ). Гены 'альфа'-цепи получали из Т-клеточной гибридомы A1.1, специфичной к пептидам из яда пчелы. При экспрессии вектора в клетках штамма E. coli XL1 Blue, на их поверхности появлялся слитый белок TCR-cpVIII, содержащий TCR и частицы фага. Связывание с 18-членным пептидом, к к-рому специфична гибридома A1.1, или его аналогами осуществлялось методом пеннинга (пептид фиксирован на пластике). Связавшийся TCR-фаг затем элюировали и определяли количественно. Разработанная система достаточно чувствительна, для регистрации связывание 'альфа'-цепи TCR с пептидом без участия молекул ГКГС, причем специфичность связывания была такова же, как при обычном ГКГС-опосредованном распознавании. США, Div. Cellular Immunology, Inst. Allergy Immunology, La Jolla, CA 92037. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОЧНЫЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ
МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ
СИСТЕМА ФАГОВОГО ДИСПЛЕЯ

Доп.точки доступа:
Onda, Tekebumi; Laface, Drake; Baier, Gottfried; Brunner, Thomas; Honma, Nakayuki; Mikayama, Toshifumi; Altman, Amnon; Green, Douglas R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.20

A phage display system for detection of T cell receptor-antigen interactions [Text] / Tekebumi Onda [et al.] // Mol. Immunol. - 1995. - Vol. 32, N 17-18. - P1387-1397 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Система с фаговым проявлением (phage display system) для определения взаимодействия рецепторов Т-клеток с антигеном
Аннотация: Ранее авт. обнаружили способность Т-клеточного рецептора (TCR) связывать пептид без участия молекул ГКГС. Для более строгого обоснования этого неожиданного наблюдения ими использована система фагового проявления. Суть ее в следующем. Создается генетическая конструкция, включающая гены фага, соединенные гибким спейсером с геном 'альфа'-цепи TCR (VJC или VJ). Гены 'альфа'-цепи получали из Т-клеточной гибридомы A1.1, специфичной к пептидам из яда пчелы. При экспрессии вектора в клетках штамма E. coli XL1 Blue, на их поверхности появлялся слитый белок TCR-cpVIII, содержащий TCR и частицы фага. Связывание с 18-членным пептидом, к к-рому специфична гибридома A1.1, или его аналогами осуществлялось методом пеннинга (пептид фиксирован на пластике). Связавшийся TCR-фаг затем элюировали и определяли количественно. Разработанная система достаточно чувствительна, для регистрации связывание 'альфа'-цепи TCR с пептидом без участия молекул ГКГС, причем специфичность связывания была такова же, как при обычном ГКГС-опосредованном распознавании. США, Div. Cellular Immunology, Inst. Allergy Immunology, La Jolla, CA 92037. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОЧНЫЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ
МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ
СИСТЕМА ФАГОВОГО ДИСПЛЕЯ

Доп.точки доступа:
Onda, Tekebumi; Laface, Drake; Baier, Gottfried; Brunner, Thomas; Honma, Nakayuki; Mikayama, Toshifumi; Altman, Amnon; Green, Douglas R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.171

Ras-dependent, Ca{2+}-stimulated activation of nuclear factor of activated T cells by a constitutively active Cbl mutant in T cells [Text] / Yun-Cai Liu [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 1. - P168-173 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: RaS-зависимая, Ca{2+}-стимулированная активация ядерного фактора активированных Т-клеток конституционно активным мутантом Cbl в T-клетках
Аннотация: Сравнили эффекты дикого типа Cbl (I) и его мутантной формы 70Z/3 (II) на транскрипционную активацию ядерного фактора (ЯФ) стимулированных Т-клеток, используя Jurkat T-клетки. II, но не I, повышал активацию ЯФ стимулированных клеток, к-рая значительно возрастала при действии ионофора Ca{2+} и резко снижалась в рез-те предварительной обработке циклоспорином А. Точечная мутация в предполагаемом сайте II, связывающем фосфатидилинозит-3-киназу, нарушала ассоциацию II с фосфатидилинозит-3-киназой, но не снижала индуцированную активность ЯФ. Установили, что одни делеции С-терминального последовательности II снижает его способность стимулировать ЯФ в активированных Т-лимфоцитах, а др. делеции увеличивают эту активность. Для активации ЯФ необходимы кальций нейрин и функциональный Ras. США, Division of Cell, La Jolla Institute for Allergy and Immunology, San Diego, CA 92121. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОК
МУТАНТ
СТИМУЛИРОВАНИЕ КАЛЬЦИЕМ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Liu, Yun-Cai; Elly, Chris; Langdon, Wallace Y.; Altman, Amnon

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.06-04М4.45

Protein kinase C 'мю' is negatively regulated by 14-3-3 signal transduction proteins [Text] / Angelika Hausser [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 14. - P9258-9264 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Протеинкиназа C'мю' негативно регулируется белками 14-3-3 трансдукции сигнала
Аннотация: Ранее обнаружено прямое взаимодействие между белками 14-3-3 и ключевыми молекулами путей трансдукции сигнала, таких как Ras, Cbl и протеинкиназы. Показано, что в T-клетках изоформа белка 14-3-3'тау' ассоциирована с протеинкиназой C'тэта' и негативной регуляцией секреции интерлейкина-2. Обнаружено взаимодействие белка 14-3-3'тау' с протеинкиназой C'мю'. Показано специфическое взаимодействие протеинкиназы C'мю' и белка 14-3-3'тау' в линии T-клеток Jurkat. Район, связывающий белок 14-3-3'тау', картирован в регуляторном домене C1 протеинкиназы C'мю'. Установлено, что связывание белка 14-3-3'тау' с протеинкиназой C'мю' значительно увеличивается при стимуляции форболовым эфиром активности протеинкиназы C'мю' в клетках Jurkat, и связывание происходит через Gbl-подобный, серин-содержащий мотив. Показано, что белок 14-3-3'тау' не является субстратом протеинкиназы C'мю', причем белок 14-3-3'тау' понижающе регулирует активность киназы in vitro. Установлено, что сверхэкспрессия белка 14-3-3'тау' значительно уменьшает индуцируемую форболовым эфиром активацию активности протеинкиназы C'мю' в интактных клетках, т. е. белок 14-3-3'тау' является негативным регулятором протеинкиназы C'мю' в T-клетках. Германия, Inst. Cell Biol. and Immunology, Univ. Stuttgart, Allmandring 31, 70569 Stuttgart. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C
ИЗОФОРМА 'МЮ'
УЧАСТОК СВЯЗЫВАНИЯ
БЕЛОК 14-3-3'ТАУ'
РЕГУЛЯТОРНАЯ ФУНКЦИЯ
МЕХАНИЗМ
Т-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Hausser, Angelika; Storz, Peer; Link, Gisela; Stoll, Hartmut; Liu, Yun-Cai; Altman, Amnon; Pfizenmaier, Klaus; Johannes, Franz-Josef

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.11-04К1.56

Vav2 activates c-fos serum response element and CD69 expression but negatively regulates nuclear factor of activated T cells and interleukin-2 gene activation in T lymphocyte [Text] / Sophie Tartare-Deckert [et al.] // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 24. - P20849-20857 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: В T-лимфоцитах [фактор обмена гуаниновых нуклеотидов] Vav2 активирует элемент сывороточного ответа (ЭСО) c-fos и экспрессию CD69, а также негативно регулирует ядерный фактор активированных T-клеток (ЯФАТ) и активацию гена интерлейкина-2
Аннотация: Сравнив роль близкородственных Vav1 и Vav2 в сигнализации T-клеточным рецептором (TKP), показали, что в клетках Jurkat T Vav1 и Vav2 обеспечивают Tyr-фосфорилирование TKP-ассоциированными протеинкиназами из семейства Src и Syk, связываются с Tyr-фосфорилированными c-CBl и SLP-76, позитивно влияют на активацию ряда ERK, на ЭСО и на экспрессию CD69. Vav2 отличается от Vav1 способностью негативно регулировать TKP-регулируемый ЯФАT и активацию гена интерлейкина-2. Vav2 функционирует выше по течению относительно кальцинейрина; интактные домены DH и SH2 Vav2 необходимы для активации ЭСО c-fos и ингибирования индукции ЯФАT. Франция, INSERM U343 IFR50, Hop. d'Archet, 06202 Nice. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ФАКТОРЫ ОБМЕНА ГУАНИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ VAV
БЕЛОК C-FOS
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК CD69
ЭКСПРЕССИЯ
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР АКТИВИРОВАННЫХ Т-ЛИМФОЦИТОВ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
КИНАЗА ERK
КЛЕТКИ JURKAT T

Доп.точки доступа:
Tartare-Deckert, Sophie; Monthouel, Marie-Noelle; Charvet, Celine; Foucault, Isabelle; Van, Obberghen Emmanuel; Bernard, Alain; Altman, Amnon; Deckert, Marcel

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.12-04К1.92

Altman, Amnon.
Protein kinase C'тэта': A new essential superstar on the T-cell stage [Text] / Amnon Altman, Noah Isakov, Gottfried Baier // Immunol. Today. - 2000. - Vol. 21, N 11. - P567-573 . - ISSN 0167-5699
Перевод заглавия: Протеинкиназа C'тэта'. Новая существенная элитная молекула в T-клетках
Аннотация: Протеинкиназа C'тэта' (ПТКC'тэта') является членом Ca{2+}-независимого семейства ПТК и ей отводится важная роль в формировании T-клеточного синапса. ПТКC'тэта' взаимодействует с кальцийневрином при активации гена интерлейкина 2. Фермент вовлекается в целый ряд функций T-лимфоцитов, связанных с активацией и выживаемостью. В процессе активации T-лимфоцитов после лигирования T-клеточного рецептора и CD28 молекул сигнальный каскад с участием ПТКC'тэта' имеет важнейшее значение для реализации генетической программы через NF-'каппа'B фактор транскрипции. Обобщены данные, касающиеся выделения, структуры, экспрессии и функции ПТКC'тэта'

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
ПРОТЕИНКИНАЗА C'ТЭТА'

Доп.точки доступа:
Isakov, Noah; Baier, Gottfried

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.07-04К1.164

Engagement of protein kinase C-'тэта' in interferon signaling in T-cells [Text] / Kishore K. Srivastava [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 29. - P29911-29920 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Участие протеинкиназы C-'тэта' в сигналинге интерферона у T-клеток
Аннотация: Исследовано участие протеинкиназы C-'тэта' (PKC-'тэта') в сигналинге интерферона (IFN) у T-клеток. Установлено, что тип I ('альфа','бета') и тип II ('гамма') IFN индуцируют фосфорилирование PKC-'тэта' в линиях T-клеток человека и первичных T-лимфоцитах человека. Такое фосфорилирование PKC-'тэта' приводит к активации ее киназного домена, т. е. эта киназа играет функциональную роль в сигналинге интерферона. Ингибирование экспрессии белка PKC-'тэта' с помощью низкомолекулярной мешающей РНК (нмРНК) прекращает IFN-'альфа'- и IFN-'гамма'-зависимую транскрипцию генов через элементы GAS. Блокирование киназной активности PKC-'тэта' с помощью сверхэкспрессии доминантно негативного мутанта PKC-'тэта' также блокирует GAS-направляемую транскрипцию. Действие PKC-'тэта' на IFN-зависимую транскрипцию генов не опосредуется регуляцией IFN-активируемого пути STAT, т. к. опосредуемое нмРНК вышибание PKC-'тэта' не действует на фосфорилирование STAT1 и связывание STAT1-содержащих комплексов с элементами SIE/GAS. Показано, что нмРНК-опосредуемое ингибирование PKC-'тэта' блокирует фосфорилирование/активацию MKK4, т. е. интерферон-зависимая активация PKC-'тэта' регулирует присоединение действующих ниже MAP-киназных путей. Считается, что PKC-'тэта' является интерферон-индуцируемой киназой и играет важную роль в генерации ответов на интерферон в T-клетках. США, Comprehensive Canc. Ctr., Northwestern Univ. Med. Sch., Chicago, IL 60611. Библ. 64

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА
УЧАСТИЕ
ИНТЕРФЕРОН
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
T-КЛЕТКИ
T-ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Srivastava, Kishore K.; Batra, Sandeep; Sassano, Antonella; Li, Yongzhong; Majchrzak, Beata; Kiyokawa, Hiroaki; Altman, Amnon; Fish, Eleanor N.; Platanias, Leonidas C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.07-04К1.88

Adaptor protein SLAT modulates Fc'гамма' receptor-mediated phagocytosis in murine macrophages [Text] / Harshini Mehta [et al.] // J. Biol. Chem. - 2009. - Vol. 284, N 18. - P11882-11891 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Адапторный белок SLAT модулирует опосредуемый Fc'гамма' рецептором фагоцитоз в макрофагах мышей
Аннотация: SLAT - адапторный белок, экспрессируемый клетками гематопоэтической линии. Авт. показали экспрессию SLAT в макрофагах. Суперэкспрессия SLAT в макрофагальной клеточной линии, THP1 приводит к подавлению опосредуемой Fc'гамма' рецептором фагоцитарной активности макрофагов. В макрофагах костномозгового происхождения SLAT привлекается в ранние фагосомы, формирующиеся при связывании Fc'гамма' рецептора. Привлечение SLAT в фагосомы наиболее эффективно, если макрофаги экспрессируют, по крайней мере, одну изоформу Rac (Rac1 или Rac2). В макрофагах SLAT-/- мышей выявлено повышение скорости фагоцитоза, опосредуемого Fc'гамма' рецептором. Отсутствие SLAT ассоциировано с повышением количество F-актина, формируемого вокруг фагосом, а также с повышением количества Rac1 в фагосомах. Полагают, что SLAT контролирует количество Rac, поступающего в фагосомы, образуемые при связывании Fc'гамма' рецептора и регулирует реорганизацию F-актина с последующим фагоцитозом. США, Oklahoma Med. Res. Fdn., Program Immunobiol., Canc. Oklahoma City, OK 73104. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
SLAT-АДАПТОРНЫЙ БЕЛОК
ЭКСПРЕССИЯ
FC'ГАММА' РЕЦЕПТОР
F-АКТИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mehta, Harshini; Glogauer, Michael; Becart, Stephane; Altman, Amnon; Coggeshall, K.Mark

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.02-04М1.79

Widespread expression of PICOT in mouse and human tissues with predominant localization to epithelium [Text] / Ariel Ohayon [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 2010. - Vol. 58, N 9. - P799-806 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Повсеместная экспрессия взаимодействующего с протеинкиназой С белка, родственного тиоредоксину, в тканях мыши и человека с преимущественной локализацией в эпителии

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: БЕЛКИ
ТИОРЕДОКСИН
ТКАНИ ЖИВОТНЫХ
ЭПИТЕЛИЙ

Доп.точки доступа:
Ohayon, Ariel; Babichev, Yael; Galperin, Moran; Altman, Amnon; Isakov, Noah

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.372

Mustelin, Tomas.
Do CD4 and CD8 control T-cell activation via a specific tyrosine protein kinase? [Text] / Tomas Mustelin, Amnon Altman // Immunol. Toolay. - 1989. - Vol. 10, N 6. - P200-205 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Контролируют ли молекулы CD4 и CD8 T-клеточную активацию через посредство специфической тирозиновой протеинкиназы?
Аннотация: Обзор. Гликопротеины CD4 и CD8 играют важную роль в Т-клет. активации, связывая м-лы ГКГС класса II или класса I соотв. и стабилизируя их взаимодействие с комплексом Т-клет. рецептор-CD3 в процессе представления антигена. Недавние исследования позволяют предположить, что цитоплазм. домены CD4 и CD8 физически и, вероятно, функционально связаны со специф. для Т-клеток тирозиновой протеинкиназой p56{l}{c}{k}. Это наблюдение может способствовать пониманию их физиол. ф-ций. Предложена рабочая гипотеза о роли м-л CD4 и CD8 в регуляции Т-клет. активации и, возможно, в др. процессах, таких, как селекция репертуара тимоцитов и иммуносупрессия, индуцированная ВИЧ. Библ. 36. Dept Immunology, Res. Inst. Scripps Clin., La Jolla, CA 92037, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕН CD4
АНТИГЕН CD8
ТИРОЗИНОВАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Altman, Amnon

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.132

Scholz, Wolfgang.
Synergistic induction of interleukin 2 receptor (TAC) expression on YT cells by interleukin 1 or tumor necrosis factor 'альфа' in combination with cAMP inducing agents [Text] / Wolfgang Scholz, Amnon Altman // Cell. Signcell. - 1989. - Vol. 1, N 4. - P367-375 . - ISSN 0868-6568
Перевод заглавия: Усиленная индукция экспрессии рецептора интерлейкина-2 на YT-клетках с помощью интерлейкина-1 или опухолевого фактора некроза 'альфа' в комбинации с цАМФиндуцирующими агентами
Аннотация: В комбинации со стимулятором аденилатциклазы, фосколином (ФК) как интерлейкин (ИЛ)-1, так и опухолевый фактор некроза 'альфа' (ОФН) вызывали усиленную экспрессию рецептора (Рц) ИЛ-2 в Кл линии лейкоза YT. Максимальный уровень экспрессии, полученный в таких комбинациях не достигался при увеличении конц-ии лишь одного агента. Др. агенты, увеличивающие конц-ию цАМФ, такие как простагландин Е, изобутил-метилксантин также оказались синергистами для ИЛ-1, ОФН но не для ФК. Т. о. цАМФ является регулятором экспрессии Рц ИЛ-2 в YT Кл. ИЛ-1, ОФН, ФК используют различные пути передачи сигнала с одним и тем же конечным звеном, а именно, индукцией мРНК Рц ИЛ-2 и экспрессией этого белка на поверхности. США, Immunetech Pharmaceuticals, 11045 Roselle Street, San Diego, CA 92121. Библ. 40.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.09
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗ YT
БЕЛКИ
ИНТЕРЛЕЙКИНОВЫЙ-2 РЕЦЕПТОР
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Altman, Amnon

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.367

Coggeshall, K. Mark
Stimulation of PIP[2] hydrolysis by aluminum fluoride in resting T cell subsets of normal and autommune-prone lpr mice [Text] / K.Mark Coggeshall, Amnon Altman // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 3. - P780-786 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Стимуляция гидролиза PIP[2] фторидом алюминия в субпопуляциях покоящихся Т-клеток нормальных и склонных к аутоиммунным заболеваниям lpr-мышей
Аннотация: Фторид натрия, известный как активатор G-белков, в сочетании с ионами алюминия инициировал гидролиз фосфоинозитидов в Т-клетках мышей, гомозиготных по гену lpr и в норм. тимоцитах, не несущих L3Т4 и Ly2 антигены. Митогены и антитела против CD3 антигена не вызывали стимуляции метаболизма фосфоинозитидов. Заключают, что неспособность Т-клеток мышей с мутацией lpr и норм. тимоцитов, имеющих L3Т4 Ly2+ фенотип, синтезировать после связывания с рецептором лиганда м-лы-последники, обусловлена нарушением взаимодействия Т-клет. рецептора или рецептора для митогена с G-белком. Библ. 49. Scripps Clinic Res. Fdn, Dept. Immunol, La Jolla, CA, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
МУТАЦИЯ LPR
ФТОРИД АЛЮМИНИЯ
ФОСФОИПОЗИТИДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Altman, Amnon

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.343

Mustelin, Tomas.
Rapid activation of the T-cell tyrosine protein kinase pp56{l}{c}{k} by the CD45 phosphotyrosine phosphatase [Text] / Tomas Mustelin, K.Mark Coggeshall, Amnon Altman // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 16. - P6302-6306 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Быстрая активация Т-клеточной тирозинпротеинкиназы pp56{l}{c}{k} фосфотирозинфосфатазой CD45
Аннотация: Протоонкоген lck кодирует тирозинпротеинкиназу рр56{l}{c}{k}, к-рая выявляется только в Т-клетках и ассоциирована с цитоплаз. р-нами антигенов CD4 и CD8. Активация pp56{l}{c}{k} осуществляется др. ферментом - фосфотирозинфосфатазой (ФТФ). В Т-лимфоме BW 514790% акт-ти ФТФ связано с общим лейкоцитарным антигеном CD45. Активация pp56{l}{c}{k} не наблюдается в присутствии ортованадата натрия или ортофосфотирозина, ингибирующих ФТФ. Кроме того, в клетках мутанта BW 5147, не имеющего CD 45, pp56{l}{c}{k} не активируется, а добавление очищенного CD 45 к рр56{l}{c}{k} приводит к усилению акт-ти последней более чем в 2 раза в течение нескольких минут. Делают вывод, что CD 45 обладает акт-тью ФТФ и прямо активирует рр56{l}{c}{k} в мембране Т-клеток, дефосфорилируя тирозиновые остатки в молекуле фермента (по-видимому, Tyr-505). Библ. 42. Dept. Immunol., Res. Inst. Scripps Clin. La Iolla, CA 92037, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ФОСФОТИРОЗИНФОСФАТАЗА CD45
ВЛИЯНИЕ
ТИРОЗИНПРОТЕИНКИНАЗА PP56{L}{C}{K}
ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
PROTOONCOGEN
CD" ANTIGEN

Доп.точки доступа:
Coggeshall, K.Mark; Altman, Amnon

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска