Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Хансон, К. П.$<.>)
Общее количество найденных документов : 188
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.045

    Хансон, К. П.

    Роль экспериментальной онкологии в противораковой борьбе [Текст] / К. П. Хансон // Прогр. межгос. симп. "Нов. орг. формы противорак. борьбы", Челябинск, 21-22 сент., 1994. - СПб, 1994. - С. 27-28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.07.31
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВОРАКОВАЯ БОРЬБА

ПРОФИЛАКТИКА ОПУХОЛЕЙ


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.153

   

    Система пепсиноген - пепсин в норме и при гастроканцерогенезе [Текст] / В. Ф. Приворотский [и др.] // Вопр. онкол. - 1993. - Т. 39, N 7-12. - С. 251-259 . - ISSN 0507-3758
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РАК ЖЕЛУДКА

ПЕПСИНОГЕН

ПЕПСИН


Доп.точки доступа:
Приворотский, В.Ф.; Калиновский, В.П.; Александрова, В.А.; Хансон, К.П.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.386

    Хансон, К. П.

    Программируемая клеточная гибель (апоптоз) и механизмы старения [Текст] : [Докл.) на Всерос. учредит. конф. геронтологв и гериатров "Мед. и соц. пробл. геронтол. и гериатрии", Санкт-Петербург-Стрельна, 30 марта - 3 апр., 1994 / К. П. Хансон // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 7. - С. 756-757 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Показано, что программируемая клеточная гибель представляет собой неотъемлемую компоненту процесса старения, восприимчивую к внешним регуляторным сигналам. Россия, НИИ онкологии РАМН, С.-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
СТАРЕНИЕ

МЕХАНИЗМЫ


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.259

   

    Радиобиология и прогресс радиационной онкологии [Текст] / К. П. Хансон [и др.] // Вопр. онкол. - 1995. - Т. 41, N 2. - С. 54-61 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Обзор. Настоящее сообщение имеет целью привлечь внимание онкологов и радиологов к реальным возможностям улучшения результатов лечения путем управления лучевыми р-циями опухолей с помощью различных модифицирующих агентов. Клинические данные убедительно показывают несомненную целесообразность разработок методов оптимизации онкорадиологической техники с помощью уже существующей радио- и термомодифицирующих агентов, развития теоретических и экспериментальных исследований. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОМОДИФИКАТОРЫ

ОПУХОЛИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 23


Доп.точки доступа:
Хансон, К.П.; Дарьялова, С.А.; Коноплянников, А.Г.; Пелевина, И.И.; Ярмоненко, С.П.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.05-04А4.367

   

    Радиобиология и прогресс радиационной онкологии [Текст] / К. П. Хансон [и др.] // Вопр. онкол. - 1995. - Т. 41, N 2. - С. 54-61 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Обзор. Настоящее сообщение имеет целью привлечь внимание онкологов и радиологов к реальным возможностям улучшения результатов лечения путем управления лучевыми р-циями опухолей с помощью различных модифицирующих агентов. Клинические данные убедительно показывают несомненную целесообразность разработок методов оптимизации онкорадиологической техники с помощью уже существующей радио- и термомодифицирующих агентов, развития теоретических и экспериментальных исследований. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.13
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОМОДИФИКАТОРЫ

ОПУХОЛИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 23


Доп.точки доступа:
Хансон, К.П.; Дарьялова, С.А.; Коноплянников, А.Г.; Пелевина, И.И.; Ярмоненко, С.П.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.07-04М5.294

    Хансон, К. П.

    Программируемая клеточная гибель (апоптоз) и механизмы старения [Текст] : [Докл.) на Всерос. учредит. конф. геронтологв и гериатров "Мед. и соц. пробл. геронтол. и гериатрии", Санкт-Петербург-Стрельна, 30 марта - 3 апр., 1994 / К. П. Хансон // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 7. - С. 756-757 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Показано, что программируемая клеточная гибель представляет собой неотъемлемую компоненту процесса старения, восприимчивую к внешним регуляторным сигналам. Россия, НИИ онкологии РАМН, С.-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: АПОПТОЗ
СТАРЕНИЕ

МЕХАНИЗМЫ


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.172

   

    Перспективы молекулярно-биологической терапии опухолей [Текст] / К. П. Хансон [и др.] // Актуал. вопр. онкол. - СПб, 1996. - С. 34-35
Аннотация: Генотерапия (ГТ) представляет из себя комплекс лечебных мероприятий, сутью которых является перенос генетического материала в организм больного. Представляется целесообразным разделить методы ГТ злокачественных процессов на 3 группы: 1) модификация генетического аппарата опухолевых клеток, направленная на повышение чувствительности неоплазмы к защитным системам организма или к лечебным воздействиям; сюда же можно отнести попытки вызвать реверсию опухолевого фенотипа посредством генно-инженерных экспериментов; 2) генетическая модификация групп клеток самого макроорганизма, ориентированная на усиление противоопухолевого иммунитета или на повышение толерантности к вредным последствиям цитостатиков; 3) вспомогательные подходы, при которых манипуляции с генами осуществляются с целью облегчения диагностики и мониторинга. Первые клинические испытания генно-инженерных методов лечения неоплазм уже проведены, многие из них завершились успехом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Хансон, К.П.; Имянитов, Е.Н.; Окулов, В.Б.; Того, А.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.21

   

    Перспективы молекулярно-биологической терапии опухолей [Текст] / К. П. Хансон [и др.] // Актуал. вопр. онкол. - СПб, 1996. - С. 34-35
Аннотация: Генотерапия (ГТ) представляет из себя комплекс лечебных мероприятий, сутью которых является перенос генетического материала в организм больного. Представляется целесообразным разделить методы ГТ злокачественных процессов на 3 группы: 1) модификация генетического аппарата опухолевых клеток, направленная на повышение чувствительности неоплазмы к защитным системам организма или к лечебным воздействиям; сюда же можно отнести попытки вызвать реверсию опухолевого фенотипа посредством генно-инженерных экспериментов; 2) генетическая модификация групп клеток самого макроорганизма, ориентированная на усиление противоопухолевого иммунитета или на повышение толерантности к вредным последствиям цитостатиков; 3) вспомогательные подходы, при которых манипуляции с генами осуществляются с целью облегчения диагностики и мониторинга. Первые клинические испытания генно-инженерных методов лечения неоплазм уже проведены, многие из них завершились успехом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Хансон, К.П.; Имянитов, Е.Н.; Окулов, В.Б.; Того, А.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.03-04Н2.3

   

    Основные показатели деятельности онкологической службы Санкт-Петербурга [Текст] / К. П. Хансон [и др.] // Актуал. вопр. онкол. - СПб, 1996. - С. 7-8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.01.13
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКАЯ СЛУЖБА
ПОКАЗАТЕЛИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

СИМПОЗИУМЫ

1996 ГОД

МАЙ МЕСЯЦ


Доп.точки доступа:
Хансон, К.П.; Барчук, А.С.; Манихас, Г.М.; Мерабишвили, В.М.; Дятченко, О.Т.; Ярицын, С.С.; Резников, М.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.03-04Н2.32

   

    Задачи консультативно-диагностического онкологического центра Санкт-Петербурга [Текст] / К. П. Хансон [и др.] // Актуал. вопр. онкол. - СПб, 1996. - С. 32-34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.07.25
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЦЕНТРЫ
КОНСУЛЬТАТИВНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ

САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

ВНЕОЧЕРЕДНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ

ГРУППЫ РИСКА

СХЕМЫ ДООБСЛЕДОВАНИЯ

РАННЕЕ ВЫЯВЛЕНИЕ ОПУХОЛЕЙ


Доп.точки доступа:
Хансон, К.П.; Барчук, А.С.; Дятченко, О.Т.; Шабашова, Н.Я.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.4

   

    Иммуно- и генотерапия рака [Текст] / Е. Н. Имянитов [и др.] // Юбил. сб. науч. работ онкол. диспансера Санкт-Петербурга. - СПб, 1996. - С. 235-242
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ

ЛИМФОЦИТЫ

РЕИНФУЗИЗИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ГЕНОТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
Имянитов, Е.Н.; Окулов, В.Б.; Того, А.В.; Хансон, К.П.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.10

   

    Современные тенденции в развитии биологической терапии злокачественных опухолей [Текст] / К. П. Хансон [и др.] // Вопр. онкол. - 1996. - Т. 42, N 5. - С. 7-12 . - ISSN 0507-3758
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
БИОТЕРАПИЯ

ЦИТОКИНЫ

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ РАЗВИТИЯ

РАК НАСЛЕДСТВЕННЫЙ


Доп.точки доступа:
Хансон, К.П.; Афанасьев, Б.В.; Берштейн, Н.Н.; Блинов, Н.Н.; Гершанович, М.Л.; Имянитов, Е.Н.; Моисеенко, В.М.; Окулов, В.Б.; Того, А.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.06-04Н2.58

   

    ПЦР-диагностика цитомегаловирусной инфекции у онкологических и неонкологических больных, перенесших трансплантацию органов и тканей [Текст] / Ю. Н. Александрова [и др.] // Вопр. онкол. - 1996. - Т. 42, N 5. - С. 22-25 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Цитомегаловирусная (ЦМВ) инфекция является частой причиной смерти больных после аллогенной трансплантации органов и тканей. Это определяет необходимость ее ранней диагностики, адекватного лечения и профилактики. В настоящей работе описан опыт клинического внедрения ПЦР-диагностики ЦМВ-инфекции. Применялся стандартный протокол ПЦР, состоящий из трех этапов: 1) амплификация цитомегаловирусных последовательностей из клеток периферической крови реципиентов; 2) визуализация ПЦР-продукта в полиакриламидном геле; 3) верификация ПЦР-продукта посредством его гибридизации с иммобилизованным на мембране ЦМВ-специфическим зондом. Подобный подход позволил выявить ЦМВ у 10 из 28 реципиентов костного мозга и у 4 из 32 реципиентов почки. Специфическая противовирусная терапия сопровождалась исчезновением виремии. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова, Санкт-Петербург. Ил. 1. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.25 + 761.29.49.51.02.17.99
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОРГАНОВ

ДИАГНОСТИКА

ПЦР

ЛЕЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Александрова, Ю.Н.; Кошкарова, И.В.; Лыщев, А.А.; Сицкая, К.О.; Зубаровская, Л.С.; Акимова, С.Л.; Шабанова, Л.Н.; Плужникова, Г.Ф.; Руденко, В.И.; Хансон, К.П.; Афанасьев, Б.В.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04М1.191

   

    ПЦР-диагностика цитомегаловирусной инфекции у онкологических и неонкологических больных, перенесших трансплантацию органов и тканей [Текст] / Ю. Н. Александрова [и др.] // Вопр. онкол. - 1996. - Т. 42, N 5. - С. 22-25 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Цитомегаловирусная (ЦМВ) инфекция является частой причиной смерти больных после аллогенной трансплантации органов и тканей. Это определяет необходимость ее ранней диагностики, адекватного лечения и профилактики. В настоящей работе описан опыт клинического внедрения ПЦР-диагностики ЦМВ-инфекции. Применялся стандартный протокол ПЦР, состоящий из трех этапов: 1) амплификация цитомегаловирусных последовательностей из клеток периферической крови реципиентов; 2) визуализация ПЦР-продукта в полиакриламидном геле; 3) верификация ПЦР-продукта посредством его гибридизации с иммобилизованным на мембране ЦМВ-специфическим зондом. Подобный подход позволил выявить ЦМВ у 10 из 28 реципиентов костного мозга и у 4 из 32 реципиентов почки. Специфическая противовирусная терапия сопровождалась исчезновением виремии. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова, Санкт-Петербург. Ил. 1. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОРГАНОВ

ДИАГНОСТИКА

ПЦР

ЛЕЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Александрова, Ю.Н.; Кошкарова, И.В.; Лыщев, А.А.; Сицкая, К.О.; Зубаровская, Л.С.; Акимова, С.Л.; Шабанова, Л.Н.; Плужникова, Г.Ф.; Руденко, В.И.; Хансон, К.П.; Афанасьев, Б.В.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.238

   

    Локус пепсиногена А: некоторые молекулярно-биологические исследования при гастроканцерогенезе [Текст] / А. Р. Шумаков [и др.] // Вопр. онкол. - 1996. - Т. 42, N 2. - С. 7-11 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Из данных работы следует вывод о необходимости пристального изучения преимущественно локуса пепсиногена А (ПГА). Это определяется исключительной актуальностью проблемы ранней диагностики опухолевых и неопухолевых заболеваний желудка человека. Ряд авторов отмечают, что клиническое выявление раковой патологии имеет место только в том случае, когда опухоль уже сформировалась. При этом у больных часто обнаруживаются распространенные опухоли, что существенно влияет на их прогноз. Поэтому традиционные методы диагностики рака и других заболеваний желудка человека являются малоэффективными. В связи с этим дальнейшее изучение локуса ПГА представляет определенную актуальность, поскольку дает возможность разработать методы ранней диагностики злокачественных заболеваний желудка у человека. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ПЕПСИНОГЕН А
СЫВОРОТКА

ГЕНЫ

КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ

ЖЕЛУДОК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Шумаков, А.Р.; Калиновский, В.П.; Новиков, Л.Б.; Хансон, К.П.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.314

   

    ПЦР-диагностика цитомегаловирусной инфекции у онкологических и неонкологических больных, перенесших трансплантацию органов и тканей [Текст] / Ю. Н. Александрова [и др.] // Вопр. онкол. - 1996. - Т. 42, N 5. - С. 22-25 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Цитомегаловирусная (ЦМВ) инфекция является частой причиной смерти больных после аллогенной трансплантации органов и тканей. Это определяет необходимость ее ранней диагностики, адекватного лечения и профилактики. В настоящей работе описан опыт клинического внедрения ПЦР-диагностики ЦМВ-инфекции. Применялся стандартный протокол ПЦР, состоящий из трех этапов: 1) амплификация цитомегаловирусных последовательностей из клеток периферической крови реципиентов; 2) визуализация ПЦР-продукта в полиакриламидном геле; 3) верификация ПЦР-продукта посредством его гибридизации с иммобилизованным на мембране ЦМВ-специфическим зондом. Подобный подход позволил выявить ЦМВ у 10 из 28 реципиентов костного мозга и у 4 из 32 реципиентов почки. Специфическая противовирусная терапия сопровождалась исчезновением виремии. Россия, НИИ онкологии им. проф. Н. Н. Петрова, Санкт-Петербург. Ил. 1. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОРГАНОВ

ДИАГНОСТИКА

ПЦР

ЛЕЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Александрова, Ю.Н.; Кошкарова, И.В.; Лыщев, А.А.; Сицкая, К.О.; Зубаровская, Л.С.; Акимова, С.Л.; Шабанова, Л.Н.; Плужникова, Г.Ф.; Руденко, В.И.; Хансон, К.П.; Афанасьев, Б.В.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.14

   

    Молекулярная генетика опухолей человека [Текст] / Е. Н. Имянитов [и др.] // Вопр. онкол. - 1997. - Т. 43, N 1. - С. 95-101 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Достижения молекулярной онкологии оставили еще меньше надежд на нахождение единой "панацеи против рака". Действительно, многообразие, комплексность, гетерогенность и взаимозаменяемость молекулярных механизмов злокачественной трансформации поражают воображение. Это уменьшает шансы на обнаружение универсального звена патогенеза опухолевого роста и усложняет поиск ключевых биохимических мишеней для лечения опухолей. По-видимому, упомянутые в обзоре принципиально новые терапевтические подходы могут оказаться полезными лишь при детальном знании индивидуальных молекулярно-генетических особенностей опухоли и самого больного. Полагают, что результат молекулярно-онкологических исследований будет заключаться не в обнаружении "панацеи", а в разработке эффективных, биологически обоснованных, многоэтапных схем профилактики, ранней диагностики, лечения и диспансерного наблюдения для широкого спектра онкологических заболеваний. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОНКОГЕНЫ

ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ

ГЕНОТЕРАПИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 46


Доп.точки доступа:
Имянитов, Е.Н.; Калиновский, В.П.; Князев, П.Г.; Лыщев, А.А.; Новиков, Л.Б.; Того, А.В.; Федоров, С.Н.; Хансон, К.П.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.14

    Моисеенко, В. М.

    Биотерапия при злокачественных новообразованиях [Текст] / В. М. Моисеенко, Н. Н. Блинов, К. П. Хансон // Рос. онкол. ж. - 1997. - N 5. - С. 57-59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ

ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ

ЦИТОКИНЫ

ГЕНОТЕРАПИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 5


Доп.точки доступа:
Блинов, Н.Н.; Хансон, К.П.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.11

    Моисеенко, В. М.

    Биотерапия при злокачественных новообразованиях [Текст] / В. М. Моисеенко, Н. Н. Блинов, К. П. Хансон // Рос. онкол. ж. - 1997. - N 5. - С. 57-59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ

ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ

ЦИТОКИНЫ

ГЕНОТЕРАПИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 5


Доп.точки доступа:
Блинов, Н.Н.; Хансон, К.П.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04Я6.126

    Хансон, К. П.

    Программированная клеточная гибель (Апоптоз): Молекулярные механизмы и роль в биологии и медицине [Текст] : [Докл.] Объед. науч. II (XXXIY) сес. СО и отд-ния мед.-биол. наук РАМН "Пробл. молек. биол. и биотехнол. в мед.", Новосибирск, 22-23 сент., 1997 / К. П. Хансон // Вопр. мед. химии. - 1997. - Т. 43, N 5. - С. 420-415 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: В последние годы изучение клеточной гибели (КГ) стало одной из наиболее быстро развивающихся областей биологии. Установлено, что КГ наряду с пролиферацией и дифференцировкой играет фундаментальную роль в эмбриогенезе, морфогенезе и в поддержании клеточного гомеостаза тканей взрослого организма. Нарушение нормального процесса КГ лежит в основе ряда важнейших патологий человека, таких как злокачественные новообразования, СПИД, различные дегенеративные процессы и аномалии развития. Выяснение механизмов КГ открывает новые возможности в познании природы заболеваний, а также в поиске эффективных средств их терапии. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова Минздрава РФ, С.-Петербург. Библ. 110
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 110


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)