СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Коробко, И. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 95.11-04А4.155

Коробко, И. В.
Некоторые особенности функционирования системы интерферона у детей, проживающих в условиях воздействия малых доз радиации [Текст] / И. В. Коробко, Т. В. Блетько, Л. П. Титов // Иммунология. - 1995. - N 2. - С. 43-45 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Исследовали сыворотку крови детей различных возрастных групп (1-3 г, 4-6 лет, 7-14 лет, 15 лет), проживающих на территориях, загрязненных радионуклидами, и на "чистых" территориях. Обнаружено, что распределение титров интерферонов (ИФН) по группам у детей и взрослых доноров различно. Впервые представлены нормоиммунограммы по уровню циркулирующего в крови ИФН для различных возрастных групп детей. В функционировании системы ИФН в условиях повышенной радиоактивности имеются существенные отклонения от нормального уровня, к-рые выражаются в значительном увеличении числа детей во всех возрастных группах с высоким содержанием циркулирующего в крови ИФН, что, очевидно, можно расценить как эффект ионизирующего излучения. Корреляция между уровнями ИФН и степенью загрязнения радионуклидами территории, на к-рой проживают обследованные, не выявлена. Изменения в функционировании системы ИФН сопровождаются другими изменениями в системе иммунитета, а именно нарушением соотношения T/Т, увеличением конц-ии IgA и IgM. Беларуссия, НИИ радиационной медицины Минздрава Республики Беларусь, Минск. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 7.

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17 + 341.49.21.11.21.09,341.49.21.11.13
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ИНТЕРФЕРОНЫ
ЦИТОКИНИН
ДЕТИ
ЗАГРЯЗНЕННЫЕ ТЕРРИТОРИИ

Доп.точки доступа:
Блетько, Т.В.; Титов, Л.П.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 96.11-04А4.114

Особенности функционирования системы интерферона у участников ликвидации последствий аварии на Чернобыльской АЭС. Взаимосвязь показателей интерферонового статуса с индексами иммунного и гормонального статусов [Текст] / И. В. Коробко [и др.] // Иммунология. - 1996. - N 1. - С. 56-58 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: У всех обследованных участников ликвидации последствий аварии на ЧАЭС, получивших дозу облучения 0,1-0,3 Зв, имеет место повышение содержания интерферона (ИФ) в сыворотке и снижение способности клеток крови вырабатывать 'альфа'-ИФ 'гамма'-ИФ вне зависимости от имеющихся соматических заболеваний. Наименее выраженные изменения определены в системе ИФ и иммунитета у ликвидаторов с заболеваниями ЖКТ и ССС. Наиболее существенные нарушения в системе ИФ и иммунитета обнаружены у ликвидаторов, страдающих заболеваниями ЩЖ. Это указывает на тесную взаимосвязь функционирования эндокринной системы с иммунной и интерфероновой системами. Установленные корреляционные связи между показателями интерферонового статуса и индексами иммунного и гормонального статусов свидетельствуют о том, что ИФ участвуют в формировании дисбаланса иммунной и гормональной систем у ликвидаторов. Библ. 11

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ИНТЕРФЕРОН
ИНДЕКС ИММУННОГО СТАТУСА
ИНДЕКС ГОРМОНАЛЬНОГО СТАТУСА
ЛИКВИДАТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Коробко, И.В.; Корытько, С.С.; Блетько, Т.В.; Корбут, И.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.384

Особенности функционирования системы интерферона у участников ликвидации последствий аварии на Чернобыльской АЭС. Взаимосвязь показателей интерферонового статуса с индексами иммунного и гормонального статусов [Текст] / И. В. Коробко [и др.] // Иммунология. - 1996. - N 1. - С. 56-58 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: У всех обследованных участников ликвидации последствий аварии на ЧАЭС, получивших дозу облучения 0,1-0,3 Зв, имеет место повышение содержания интерферона (ИФ) в сыворотке и снижение способности клеток крови вырабатывать 'альфа'-ИФ 'гамма'-ИФ вне зависимости от имеющихся соматических заболеваний. Наименее выраженные изменения определены в системе ИФ и иммунитета у ликвидаторов с заболеваниями ЖКТ и ССС. Наиболее существенные нарушения в системе ИФ и иммунитета обнаружены у ликвидаторов, страдающих заболеваниями ЩЖ. Это указывает на тесную взаимосвязь функционирования эндокринной системы с иммунной и интерфероновой системами. Установленные корреляционные связи между показателями интерферонового статуса и индексами иммунного и гормонального статусов свидетельствуют о том, что ИФ участвуют в формировании дисбаланса иммунной и гормональной систем у ликвидаторов. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.02
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ИНТЕРФЕРОН
ИНДЕКС ИММУННОГО СТАТУСА
ИНДЕКС ГОРМОНАЛЬНОГО СТАТУСА
ЛИКВИДАТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Коробко, И.В.; Корытько, С.С.; Блетько, Т.В.; Корбут, И.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 97.03-04А4.194

Коробко, И. В.
Особенности биосинтеза 'гамма'-интерферона при комбинированном радиационно-химическом воздействии [Текст] / И. В. Коробко, Т. В. Блетько, Я. Э. Кенигсберг // Иммунология. - 1996. - N 2. - С. 31-33 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Механизм синтеза 'гамма'-интерферона ('гамма'-ИФ) чувствителен к воздействию бенз-а-пиреном (БП). Следовательно, система ИФ может быть использована в качестве модели для оценки степени поражения организма модели для оценки степени поражения организма химическими канцерогенами, в частности БП. У части обследованных участников ликвидации последствий аварии (ЛПА) на ЧАЭС (40%) наблюдается повышенное содержание в крови циркулирующего ИФ, и у всех обследованных - снижение синтеза 'гамма'-ИФ, что свидетельствует об угнетении функционирования системы ИФ. Функциональные свойства мононуклеарных клеток у участников ЛПА на ЧАЭС существенно изменены, поскольку отвечают на обработку БП противоположным образом по сравнению с клетками доноров. Полученные результаты свидетельствуют о следующей тенденции: чем больше угнетена система ИФ у участников ЛПА на ЧАЭС, тем меньше ее способность отвечать на воздействие БП. Следовательно, выявленные особенности биосинтеза 'гамма'-ИФ могут быть использованы для оценки компенсаторных возможностей организма людей, подвергшихся комбинированному радиационно-химическому воздействию. Ил. 2. Библ. 10

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17 + 341.49.21.11.27.19
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
СОЧЕТАННЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
БЕНЗ-А-ПИРЕН
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
БИОСИНТЕЗ
ЛИКВИДАТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Блетько, Т.В.; Кенигсберг, Я.Э.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.269

Коробко, И. В.
Особенности биосинтеза 'гамма'-интерферона при комбинированном радиационно-химическом воздействии [Текст] / И. В. Коробко, Т. В. Блетько, Я. Э. Кенигсберг // Иммунология. - 1996. - N 2. - С. 31-33 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Механизм синтеза 'гамма'-интерферона ('гамма'-ИФ) чувствителен к воздействию бенз-а-пиреном (БП). Следовательно, система ИФ может быть использована в качестве модели для оценки степени поражения организма модели для оценки степени поражения организма химическими канцерогенами, в частности БП. У части обследованных участников ликвидации последствий аварии (ЛПА) на ЧАЭС (40%) наблюдается повышенное содержание в крови циркулирующего ИФ, и у всех обследованных - снижение синтеза 'гамма'-ИФ, что свидетельствует об угнетении функционирования системы ИФ. Функциональные свойства мононуклеарных клеток у участников ЛПА на ЧАЭС существенно изменены, поскольку отвечают на обработку БП противоположным образом по сравнению с клетками доноров. Полученные результаты свидетельствуют о следующей тенденции: чем больше угнетена система ИФ у участников ЛПА на ЧАЭС, тем меньше ее способность отвечать на воздействие БП. Следовательно, выявленные особенности биосинтеза 'гамма'-ИФ могут быть использованы для оценки компенсаторных возможностей организма людей, подвергшихся комбинированному радиационно-химическому воздействию. Ил. 2. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
СОЧЕТАННЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
БЕНЗ-А-ПИРЕН
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
БИОСИНТЕЗ
ЛИКВИДАТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Блетько, Т.В.; Кенигсберг, Я.Э.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.158

Коробко, И. В.
Идентификация новой протеинкиназы, специфически транскрибирующейся в опухолях мыши с высоким метастатическим потенциалом [Текст] / И. В. Коробко, А. А. Кабишев, С. Л. Киселев // Докл. РАН. - 1997. - Т. 354, N 4. - С. 554-556 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Клонировали фрагмент кДНК размером 588 п. н., кодирующий фрагмент каталитического домена новой серинтреониновой протеинкиназы, названной mak. Размер транскрипта mak по результатам нозерн-гибридизации составляет 4 т. н. На основании данных ПЦР, сопряженной с реакцией обратной транскрипции, и нозерн-гибридизации с мРНК опухолей можно сделать вывод, что транскрипция гена mak коррелирует с высоким метастатическим потенциалом мышиной аденокарциномы молочной железы семейства VMR. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ГЕНЫ
ГЕН MAC
ПРОТЕИНКИНАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кабишев, А.А.; Киселев, С.Л.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.09-04Н1.90Д

Коробко, И. В.
Индентификация и клонирование кДНК новой серин/треониновой протеинкиназы MAK-V [Текст] : дис. : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. Канд. биол. наук / И. В. Коробко ; Ин-т биол. гена РАН, Москва. - Москва, 1998. - 24 с.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
MAK-V
СЕРИН-ТРЕОНИНОВАЯ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ
АДЕНОКАРЦИНОМА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
АВТОРЕФЕРАТЫ

Доп.точки доступа:
Ин-т биол. гена РАН, Москва
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.05-04Н1.33

Паракринная регуляция клетками стромы транскрипта протоонкогена c-met в опухолевых клетках ВМР с различным метастатическим потенциалом [Текст] / И. В. Коробко [и др.] // Молекул. биол. - 2000. - Т. 34, N 5. - С. 766-770 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Показано, что протоонкоген c-met, к-рый кодирует тирозиновую протеинкиназу, преимущественно транскрибируется в высокометастазирующей опухоли ВМР-П, в сравнении с родственной низкометастазирующей опухолью ВМР-0. Кроме того, в опухоли ВМР-П, но не в опухоли ВМР-0, обнаружен увеличенный уровень транскрипта лиганда c-Met, HGF. В то же время, в соотв. клеточных линиях ВМР-0 и ВМР-П обнаружен одинаковый уровень транскрипта c-met и не обнаружена транскрипция HGF. Т. обр., различия в уровнях транскриптов c-met и HGF в опухолях ВМР-0 и ВМР-П обусловлены взаимодействиями опухолевых клеток и стромы. Результаты экспериментов по сокультивации in vitro опухолевых клеток с фибробластами подтверждают это и указывают на существование паракринной регуляции транскрипта c-met в опухолевых клетках. Россия, ИБГРАН, Москва, 117334. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ОПУХОЛИ
ПРОГРЕССИЯ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-MET
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
ВЫСОКОМЕТАСТАЗИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ ВМР-П

Доп.точки доступа:
Коробко, И.В.; Коробко, Е.В.; Георгиев, Г.П.; Киселев, С.Л.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.05-04Н1.9

Шепелев, М. В.
WIF1: перспективы применения в онкологии [Текст] / М. В. Шепелев, Е. В. Коробко, И. В. Коробко // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2006. - N 4. - С. 3-7 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Изменения во внутриклеточных сигнальных каскадах лежат в основе развития многих патологий человека, в частности онкологических заболеваний. Одним из сигнальных путей, изменения в котором часто ассоциированы с развитием опухоли и могут играть существенную роль в канцерогенезе является Wnt-сигнальный путь. Это обусловливает повышенный интерес к исследованию свойств регуляторов и компонентов Wnt-сигнального пути и поиску возможностей практического использования этих свойств. Обзор посвящен свойствам WIF1 (Wnt inhibitory factor-1; фактор-ингибитор Wnt-1), одного из регуляторов Wnt-сигнального пути, как возможного диагностического и прогностического маркера опухолей человека, а также как основы для создания новых противоопухолевых препаратов. Россия, Ин-т биол. гена РАН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
WIF1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Коробко, Е.В.; Коробко, И.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.06-04Н3.56

Разработка экспериментальных образцов систем дифференциальной диагностики плоскоклеточного рака легкого, основанных на экспрессии генов Pdcd4, WIF-1 и MAK-V/Hunk [Текст] : тез. [Семинар по комплексному проекту "Создание технологии дифференциальной протеомики и ее использование для получения новых противораковых препаратов", Москва, 20-21 окт., 2005] / Е. В. Коробко [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2006. - N 3. - С. 13 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Целью настоящей работы в рамках комплексного проекта являлись: 1) оценка перспективности использования свойств генов Pdcd4, WIF-1 и MAK-V/Hunk человека и их белковых продуктов для диагностических и прогностических целей при плоскоклеточном раке легкого, оценка перспективности этих генов для создания на их основе новых противораковых терапевтических агентов; 2) разработка и создание экспериментальных образцов диагностических систем, основанных на мониторинге уровней транскриптов генов Pdcd4, WIF-1 и MAK-V/Hunk в опухолевой ткани и прилежащей нормальной ткани и 3) получение реагентов на основе антител, позволяющих проводить сравнительную оценку уровней белков Pdcd4, WIF-1 и MAK-V/Hunk человека в опухолевой ткани и прилежащей нормальной ткани; 4) проведение работ, направленных на дальнейшие исследования возможности и путей использования белка WIF-1 как основы для создания новых противораковых терапевтических средств. Для получения реагентов на основе антител, позволяющих проводить сравнительную оценку уровней белков Pdcd4 и WIF-1 в опухолевой ткани и прилежащей нормальной ткани, клонированы кодирующие части кДНК этих генов и созданы экспрессионные плазмидные конструкции для продукции соответствующих рекомбинантных белков в клетках E. coli и млекопитающих, в том числе белка WIF-1 с FLAG-эпитопом, который может быть использован для разработки новых подходов к терапии плоскоклеточного рака легкого, основанной на восстановлении уровня белка WIF-1 в опухоли. Установлена аутентичность продуцируемых белков. Получены препараты рекомбинантных белков, продуцируемых в клетках E. coli, которые использовались как антигены для проведения курса иммунизации в целях получения поликлональных антисывороток к белкам Pdcd4 и WIF-1 человека. Также был получен препарат аффинно очищенных антител к белку MAK-V/Hunk, которые пригодны для анализа продукции белка MAK-V/Hunk человека на парафиновых срезах тканей. Россия, Ин-т биологии гена РАН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ДИАГНОСТИКИ
ТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
PDCD4
WIF-1
MAK-V/HUNK
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Коробко, Е.В.; Шепелев, М.А.; Пальгова, И.В.; Коробко, И.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.10

Разработка экспериментальных образцов систем дифференциальной диагностики плоскоклеточного рака легкого, основанных на экспрессии генов Pdcd4, WIF-1 и MAK-V/Hunk [Текст] : тез. [Семинар по комплексному проекту "Создание технологии дифференциальной протеомики и ее использование для получения новых противораковых препаратов", Москва, 20-21 окт., 2005] / Е. В. Коробко [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2006. - N 3. - С. 13 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Целью настоящей работы в рамках комплексного проекта являлись: 1) оценка перспективности использования свойств генов Pdcd4, WIF-1 и MAK-V/Hunk человека и их белковых продуктов для диагностических и прогностических целей при плоскоклеточном раке легкого, оценка перспективности этих генов для создания на их основе новых противораковых терапевтических агентов; 2) разработка и создание экспериментальных образцов диагностических систем, основанных на мониторинге уровней транскриптов генов Pdcd4, WIF-1 и MAK-V/Hunk в опухолевой ткани и прилежащей нормальной ткани и 3) получение реагентов на основе антител, позволяющих проводить сравнительную оценку уровней белков Pdcd4, WIF-1 и MAK-V/Hunk человека в опухолевой ткани и прилежащей нормальной ткани; 4) проведение работ, направленных на дальнейшие исследования возможности и путей использования белка WIF-1 как основы для создания новых противораковых терапевтических средств. Для получения реагентов на основе антител, позволяющих проводить сравнительную оценку уровней белков Pdcd4 и WIF-1 в опухолевой ткани и прилежащей нормальной ткани, клонированы кодирующие части кДНК этих генов и созданы экспрессионные плазмидные конструкции для продукции соответствующих рекомбинантных белков в клетках E. coli и млекопитающих, в том числе белка WIF-1 с FLAG-эпитопом, который может быть использован для разработки новых подходов к терапии плоскоклеточного рака легкого, основанной на восстановлении уровня белка WIF-1 в опухоли. Установлена аутентичность продуцируемых белков. Получены препараты рекомбинантных белков, продуцируемых в клетках E. coli, которые использовались как антигены для проведения курса иммунизации в целях получения поликлональных антисывороток к белкам Pdcd4 и WIF-1 человека. Также был получен препарат аффинно очищенных антител к белку MAK-V/Hunk, которые пригодны для анализа продукции белка MAK-V/Hunk человека на парафиновых срезах тканей. Россия, Ин-т биологии гена РАН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ДИАГНОСТИКИ
ТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
PDCD4
WIF-1
MAK-V/HUNK
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Коробко, Е.В.; Шепелев, М.А.; Пальгова, И.В.; Коробко, И.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.41

Экспрессия c-Met и HGF в опухолях немелкоклеточного рака легких [Текст] / И. В. Коробко [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2007. - N 2. - С. 18-21 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Изменения в системе c-Met/HGF отмечаются в опухолях различных типов и могут быть непосредственно связаны с их прогрессией. В частности, система c-Met/HGF может играть определенную роль в процессах прогрессии опухолей легких. Изменения в экспрессии c-Met и HGF могут происходить в опухолях немелкоклеточного рака легких. Проведен анализ изменения экспрессии c-Met и HGF в опухолях немелкоклеточного рака легких по сравнению с прилежащей нормальной тканью с помощью метода полуколичественной ПЦР. Результаты исследований выявили транскрипцию c-Met в 50% случаев плоскоклеточного рака легких и увеличенное количество транскрипта в 2 (8%) опухолях из 25 проанализированных. Экспрессия HGF была установлена лишь в 2 случаях плоскоклеточного рака. В то же время транскрипт c-Met был обнаружен во всех 5 исследованных образцах аденокарцином легких, причем увеличение уровня транскрипта c-Met по сравнению с таковым в прилежащих неизмененных тканях наблюдалось в 3 случаях, а транскрипт HGF был определен в 2 случаях аденокарцином легких. Т. обр., экспрессия c-Met, но не HGF, часто наблюдается в опухолях немелкоклеточного рака легких, особенно в аденокарциномах, и в соответствии с результатами предыдущих исследований может служить индикатором агрессивного поведения и прогрессии опухолей немелкоклеточного рака легких. Россия, Ин-т биологии гена РАН, Москва. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ГЕНЫ
C-MET
HGF
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Коробко, И.В.; Зиновьева, М.В.; Копанцев, Е.П.; Аллахвердиев, А.К.; Зборовская, И.Б.; Свердлов, Е.Д.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.51

Cупрессия транскрипта и белка WIF1 при немелкоклеточном раке легких [Текст] / Е. В. Коробко [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2007. - N 2. - С. 13-18 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Проведен анализ изменения экспрессии внеклеточного ингибитора Wnt-сигнального пути WIF1 в опухолях немелкоклеточного рака легких. Результаты анализа выявили частую (67% случаев) супрессию транскрипта WIF1 в опухолях немелкоклеточного рака легких. На основании полученных данных и результатов ранее опубликованных исследований сделано предположение, что ингибирование экспрессии WIF1 типично для плоскоклеточного рака легких и лишь в меньшей степени для аденокарцином. Анализ содержания белка WIF1 в лизатах опухолей с супрессированным уровнем транскрипта WIF1 также выявил сопутствующее снижение уровня белка WIF1 в опухолях. Результаты проведенного исследования подтверждают частую супрессию как транскрипта, так и белка WIF1 в опухолях легких, что может вызывать дисрегуляцию Wnt-сигнального пути и вносить свой вклад в развитие опухоли. Россия, Ин-т биологии гена РАН, Москва. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
БЕЛОК
WIF1
ТРАНСКРИПТЫ
СУПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Коробко, Е.В.; Калиниченко, С.В.; Шепелев, М.В.; Зборовская, И.Б.; Аллахвердиев, А.К.; Зиновьева, М.В.; Виноградова, Т.В.; Свердлов, Е.Д.; Коробко, И.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.12-04Я6.246

Шепелев, М. В.
WIF1: перспективы применения в онкологии [Текст] / М. В. Шепелев, Е. В. Коробко, И. В. Коробко // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2006. - N 4. - С. 3-7 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Изменения во внутриклеточных сигнальных каскадах лежат в основе развития многих патологий человека, в частности онкологических заболеваний. Одним из сигнальных путей, изменения в котором часто ассоциированы с развитием опухоли и могут играть существенную роль в канцерогенезе является Wnt-сигнальный путь. Это обусловливает повышенный интерес к исследованию свойств регуляторов и компонентов Wnt-сигнального пути и поиску возможностей практического использования этих свойств. Обзор посвящен свойствам WIF1 (Wnt inhibitory factor-1; фактор-ингибитор Wnt-1), одного из регуляторов Wnt-сигнального пути, как возможного диагностического и прогностического маркера опухолей человека, а также как основы для создания новых противоопухолевых препаратов. Россия, Ин-т биол. гена РАН, Москва

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
WIF1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Коробко, Е.В.; Коробко, И.В.

15.

Патент 2330285 Российская Федерация, МКИ G01N 33/48.

Способ диагностики немелкоклеточного рака легких и набор для его осуществления [Текст] / И. В. Коробко [и др.] ; Ин-т молекул. генет. РАН. - № 2006134850/15 ; Заявл. 03.10.2006 ; Опубл. 27.07.2008
Аннотация: Настоящее изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии и молекулярной биологии. Для диагностики немелкоклеточного рака легкого определяют уровень транскрипции гена WIF1 в предположительно пораженной раком ткани человека и в прилегающей гистологически нормальной ткани. Сниженный уровень транскрипции в предположительно пораженной раком ткани человека и по сравнению с ее уровнем в прилегающей гистологически нормальной ткани служит диагностическим признаком немелкоклеточного рака легкого. Для осуществления полимеразной цепной реакции для определения уровня транскрипции гена WIF1 используют набор праймеров, имеющих последовательность SEQ ID NO: 1 и 2. Использование изобретения позволяет с высокой достоверностью диагностировать немелкоклеточный рак легкого, включая плоскоклеточный рак, в том числе на самой ранней стадии прогрессии опухолевой трансформации

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ГЕНЫ
WIF1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Коробко, И.В.; Коробко, Е.В.; Георгиев, Г.П.; Свердлов, Е.Д.; Виноградова, Т.В.; Копанцев, Е.П.; Зборовская, И.Б.; Зиновьева, М.В.; Ин-т молекул. генет. РАН
Свободных экз. нет

16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.01.25
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ГЕНЫ
WIF1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Коробко, И.В.; Коробко, Е.В.; Георгиев, Г.П.; Свердлов, Е.Д.; Виноградова, Т.В.; Копанцев, Е.П.; Зборовская, И.Б.; Зиновьева, М.В.; Ин-т молекул. генет. РАН
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.01-04Н1.14

Свойства и функции супрессора опухолевого роста Pdcd4 и возможности их использования в онкологии [Текст] / П. Н. Вихрева [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2010. - N 2. - С. 3-11 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: В обзоре обобщены известные к настоящему времени данные о свойствах и функциях белка Pdcd4 и механизмах его регуляции в опухолевых клетках, роли Pdcd4 в трансформации клеток и прогрессии опухолей, а также освещены перспективы практического применения Pdcd4 в онкологии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
PDCD4
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ПРОГНОЗ
ДИАГНОСТИКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Вихрева, П.Н.; Шепелев, М.В.; Коробко, Е.В.; Коробко, И.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.03-04Б1.3

Шепелев, М. В.
Фармакологические энхансеры действия терапевтических аденовирусов для онкологии [Текст] / М. В. Шепелев, Е. В. Коробко, И. В. Коробко // 6 Московский Международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 21-25 марта, 2011. - М., 2011. - Ч. 1. - С. 28 . - ISBN 5-7237-0372-2

ГРНТИ	34.25.01

ВИНИТИ 341.25.01.13
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Коробко, Е.В.; Коробко, И.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.03-04Н3.178

Шепелев, М. В.
Фармакологические энхансеры действия терапевтических аденовирусов для онкологии [Текст] / М. В. Шепелев, Е. В. Коробко, И. В. Коробко // 6 Московский Международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 21-25 марта, 2011. - М., 2011. - Ч. 1. - С. 28 . - ISBN 5-7237-0372-2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Коробко, Е.В.; Коробко, И.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.07-04Н1.14

Вихрева, П. Н.
Регуляция экспрессии супрессора опухолевого роста Pdcd4 протеинкиназой GSK3'бета' в клетках рака легкого [Текст] / П. Н. Вихрева, Е. В. Коробко, И. В. Коробко // Докл. РАН. - 2012. - Т. 442, N 6. - С. 825-827 . - ISSN 0869-5652

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
NCI-H1299
CALU-1
РАК ЛЕГКОГО
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
PDCD4
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Коробко, Е.В.; Коробко, И.В.

1-20 21-40

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска