СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Коробко, В. Г.$<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.197

Жижина, Г. П.
Корреляция деградации ДНК, индуцированной фактором некроза опухоли-'альфа', с накоплением сфингозина в ядре и перекисей в ДНК [Текст] / Г. П. Жижина, В. Г. Коробко, А. В. Алесенко // Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 11. - С. 1756-1765 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Во многих клетках фактор некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа') вызывает деградацию ДНК, которая приводит к программируемой клеточной смерти (апоптозу). С целью изучения механизма действия ФНО-'альфа' in vivo была исследована динамика фрагментации ДНК, изолированной из печени мышей: количество одиночных и двойных разрывов и нарушение системы водородных связей - дефектов вторичной структуры при внутрибрюшинном введении рекомбинантного h-ФНО-'альфа' в дозах 10 и 40 мкг на 1 мышь. Параллельно были изучены накопление перекисных продуктов в ДНК, активность сфингомиелиназы и уровень сфингозина в ядрах клеток печени. Активация сфингомиелиназы и накопление сфингозина в ядре совпадают по времени с максимальными значениями параметров, характеризующих деградацию ДНК. В результате действия ФНО-'альфа' наблюдается дозозависимое накопление перекисных продуктов в препаратах ДНК, которые вносят существенный вклад в формирование повреждений ДНК. Обсуждается роль продуктов сфингомиелинового цикла и перекисного окисления в процессе фрагментации ДНК, индуцированной in vivo ФНО-'альфа'. Россия, ИХФ РАН, Москва. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ДНК
ДЕГРАДАЦИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ИНДУКЦИЯ
СФИНГОЗИН
НАКОПЛЕНИЕ
КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
ПЕРОКСИДЫ
НАКОПЛЕНИЕ
ДНК

Доп.точки доступа:
Коробко, В.Г.; Алесенко, А.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.24

Получение группы гибридных белков, состоящих из фактора некроза опухолей 'альфа' и тимозина 'альфа'[1] [Текст] / В. А. Шмелев [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1995. - N 1. - С. 9-14 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Оптимизированы и сконструированы новые плазмидные ДНК, кодирующие синтез 3 гибридных белков, различающихся по расположению тимозина 'альфа'[1] на N- и C-концах фактора некроза опухолей 'альфа'. Показана нестабильность плазмид при культивировании штаммов E. coli, хранившихся на плотных питательных средах. Применено культивирование свежеполученных трансформантов и консервированных клеток, обеспечивающее высокий уровень синтеза гибридных белков. Показано влияние т-ры культивирования и структуры белков на их растворимость. Методами хроматографии на гидрофобных, анионообменных носителях и голубой агарозе в присутствии 7 М мочевины проведена очистка гибридных белков. После диализа белки обладали различной цитотоксичностью на клетках L-929, что делает их пригодными для иммунобиологических исследований. Россия, Гос. НИИ прикладной микробиологии. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'
ТИМОЗИН 'АЛЬФА'[1]
ПОЛУЧЕНИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Шмелев, В.А.; Бунина, З.Ф.; Кудрявцева, Т.Ю.; Зинченко, Е.В.; Болдырева, Е.Ф.; Коробко, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.408

Связь между функциональной активностью мутантных форм фактора некроза опухоли человека и накоплением продуктов сфингомиелинового цикла в клетках печени мышей [Текст] / А. С. Соловьев [и др.] // 6 Симп. по биохимии липидов, Санкт-Петербург, 3-6 окт., 1994. - М., 1995. - С. 98-99 . - ISBN 5-201-14263-X
Аннотация: В работе использовали мутанты, имеющие одиночные замены в 155 положении Ile на Leu (ФНО 332), в 127 положении Glu на Gln (ФНО 336), двойную замену в положении 155 Ile на Leu и Val на Ile (ФНО 338) и делецию 4 аминокислот (67-70) (ФНО Del). Биологическую активность синтезированных мутантов определяли тестом на цитотоксичность на клетках мышиных фибробластов L929. Параллельно было изучено влияние мутантных форм ФНО-'альфа' на активность сфингомиелиназы и на накопление продуктов сфингомиелинового цикла - церамида и сфингозина в клетках печени мышей. Показано, что при внутрибрюшинном введении животным ФНО-'альфа' и его мутантов в дозе 0,5 мг на кг веса наблюдается корреляция между уровнем цитотоксичности исследуемых полипептидов и накоплением сфингозина в клетках печени. Возможно, что сфингозин определяет цитотоксические свойства ФНО, поскольку он сам обладает этим свойством при добавлении к разнообразным клеточным линиям. Накопление сфингозина опережает по времени активацию сфингомиелиназы и повышение уровня церамида, указывая, что ФНО-'альфа' может либо ингибировать активность церамид синтазы, участвующей в превращении сфингозина в церамид, либо активировать церамидазу, вызывающую гидролиз церамида до сфингозина. Заметных изменений в уровне сфингомиелина в первые часы действия всех форм ФНО не обнаружено. Будет обсужден механизм передачи сигналов, индуцируемых ФНО-'альфа', с участием продуктов сфингомиелинового цикла. Россия, ИХФ РАН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
ФУНКЦИЯ
СФИНГОЗИН
ЦЕРАМИД
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Соловьев, А.С.; Шингарова, Л.Н.; Хренов, А.В.; Коробко, В.Г.; Алесенко, А.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.258

Связь между функциональной активностью мутантных форм фактора некроза опухоли человека и накоплением продуктов сфингомиелинового цикла в клетках печени мышей [Текст] / А. С. Соловьев [и др.] // 6 Симп. по биохимии липидов, Санкт-Петербург, 3-6 окт., 1994. - М., 1995. - С. 98-99 . - ISBN 5-201-14263-X
Аннотация: В работе использовали мутанты, имеющие одиночные замены в 155 положении Ile на Leu (ФНО 332), в 127 положении Glu на Gln (ФНО 336), двойную замену в положении 155 Ile на Leu и Val на Ile (ФНО 338) и делецию 4 аминокислот (67-70) (ФНО Del). Биологическую активность синтезированных мутантов определяли тестом на цитотоксичность на клетках мышиных фибробластов L929. Параллельно было изучено влияние мутантных форм ФНО-'альфа' на активность сфингомиелиназы и на накопление продуктов сфингомиелинового цикла - церамида и сфингозина в клетках печени мышей. Показано, что при внутрибрюшинном введении животным ФНО-'альфа' и его мутантов в дозе 0,5 мг на кг веса наблюдается корреляция между уровнем цитотоксичности исследуемых полипептидов и накоплением сфингозина в клетках печени. Возможно, что сфингозин определяет цитотоксические свойства ФНО, поскольку он сам обладает этим свойством при добавлении к разнообразным клеточным линиям. Накопление сфингозина опережает по времени активацию сфингомиелиназы и повышение уровня церамида, указывая, что ФНО-'альфа' может либо ингибировать активность церамид синтазы, участвующей в превращении сфингозина в церамид, либо активировать церамидазу, вызывающую гидролиз церамида до сфингозина. Заметных изменений в уровне сфингомиелина в первые часы действия всех форм ФНО не обнаружено. Будет обсужден механизм передачи сигналов, индуцируемых ФНО-'альфа', с участием продуктов сфингомиелинового цикла. Россия, ИХФ РАН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
ФУНКЦИЯ
СФИНГОЗИН
ЦЕРАМИД
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Соловьев, А.С.; Шингарова, Л.Н.; Хренов, А.В.; Коробко, В.Г.; Алесенко, А.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.271

Локализация на молекуле TNF-'альфа' сайта взаимодействия с моноклональными антителами E7H2 [Текст] / Л. Н. Шингарова [и др.] // Междунар. конф., посвящ. памяти акад. А.А. Баева, Москва, 20-22 мая, 1996. - М., 1996. - С. 104, 280 . - ISBN 5-201-14297-4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ-'АЛЬФА'
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
E7H2

Доп.точки доступа:
Шингарова, Л.Н.; Беркова, Н.П.; Сагайдак, Л.Н.; Коробко, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.375

Локализация на молекуле TNF-'альфа' сайта взаимодействия с моноклональными антителами E7H2 [Текст] / Л. Н. Шингарова [и др.] // Междунар. конф., посвящ. памяти акад. А.А. Баева, Москва, 20-22 мая, 1996. - М., 1996. - С. 104, 280 . - ISBN 5-201-14297-4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ-'АЛЬФА'
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
E7H2

Доп.точки доступа:
Шингарова, Л.Н.; Беркова, Н.П.; Сагайдак, Л.Н.; Коробко, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.03-04Б4.108

Экспрессия в E. coli синтетических генов, кодирующих иммуногенные детерминанты вируса ящура, получение гибридных белков и изучение их свойств [Текст] / В. Г. Коробко [и др.] ; ВНИИ защиты животных // Вирус. и микроб. болезни животных. - Владимир, 1995. - С. 52-62
Аннотация: Изучена экспрессия в E. coli гибридных генов, кодирующих фактор некроза опухолей человека и антигенные детерминанты вируса ящура подтипов A[22] и О. Выделены рекомбинантные белки и изучены их свойства. В опытах на лабораторных и естественно-восприимчивых животных показано, что гибридные белки инициируют образование вируснейтрализующих антител и обеспечивают защиту животных от ящура. Продуцируемые клетками бактерий гибридные белки перспективны для изучения в качестве антигенов для вакцины против ящура

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ИММУНОГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Коробко, В.Г.; Болдырева, Е.Ф.; Некрасова, О.В.; Сатина, Т.А.; Чепуркин, А.В.; Перевозчикова, Н.А.; Иванюшенков, В.Н.; Окулова, О.Н.; Кожаева, Г.И.; Мудрак, Н.С.; Диев, В.И.; Толокнов, А.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.70

Экспрессия в E. coli синтетических генов, кодирующих иммуногенные детерминанты вируса ящура, получение гибридных белков и изучение их свойств [Текст] / В. Г. Коробко [и др.] ; ВНИИ защиты животных // Вирус. и микроб. болезни животных. - Владимир, 1995. - С. 52-62
Аннотация: Изучена экспрессия в E. coli гибридных генов, кодирующих фактор некроза опухолей человека и антигенные детерминанты вируса ящура подтипов A[22] и О. Выделены рекомбинантные белки и изучены их свойства. В опытах на лабораторных и естественно-восприимчивых животных показано, что гибридные белки инициируют образование вируснейтрализующих антител и обеспечивают защиту животных от ящура. Продуцируемые клетками бактерий гибридные белки перспективны для изучения в качестве антигенов для вакцины против ящура

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ИММУНОГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Коробко, В.Г.; Болдырева, Е.Ф.; Некрасова, О.В.; Сатина, Т.А.; Чепуркин, А.В.; Перевозчикова, Н.А.; Иванюшенков, В.Н.; Окулова, О.Н.; Кожаева, Г.И.; Мудрак, Н.С.; Диев, В.И.; Толокнов, А.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.208

Культивирование клеток Escherichia coli, экспрессирующих гибридные белки с антигенными детерминантами вируса ящура, в ферментере АК-210 [Текст] / О. Г. Грибанова [и др.] ; ВНИИ защиты животных // Вирус. и микроб. болезни животных. - Владимир, 1995. - С. 47-51
Аннотация: Оптимизированы условия наработки рекомбинантного белка TNF-Vp[1]A[22] (200-213) (141-160) в бактериальных клетках в ферментере АК-210 ("Биоприбор" г. Пущино). Россия, Всероссийский НИИ защиты животных, Владимир. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЕРЫ

Доп.точки доступа:
Грибанова, О.Г.; Фалина, Г.М.; Коробко, В.Г.; Смирнова, Н.А.; Перевозчикова, Н.А.; Сатина, Т.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.200

Получение и свойства гибридных белков, содержащих антигенные детерминанты вируса ящура [Текст] / О. В. Некрасова [и др.] // Междунар. конф., посвящ. памяти акад. А.А. Баева, Москва, 20-22 мая, 1996. - М., 1996. - С. 93, 273 . - ISBN 5-201-14297-4
Аннотация: Разработана система бактериальной экспрессии гибридных белков (ГБ), содержащих иммуногенные эпитопы вируса ящура подтипов A[22] и O[1-194]. Разработаны методы выделения ГБ, позволяющие получать стандартные препараты для иммунизации экспериментальных животных. ГБ способны к самосборке в искусственные капсиды, к-рые индуцируют выработку антител. ГБ защищают животных от заражения вирусом ящура обоих серотипов. Россия, Ин-т биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, Москва

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Некрасова, О.В.; Бойченко, В.Е.; Болдырева, Е.Ф.; Коробко, В.Г.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.29

Бактериальный синтез иммуногенных эпитопов вируса ящура в составе гибридов с фактором некроза опухолей и кор-антигеном вируса гепатита В [Текст] / О. В. Некрасова [и др.] // Биоорган. химия. - 1997. - Т. 23, N 2. - С. 118-126 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Осуществлено генно-инженерное конструирование и бактериальная экспрессия рекомбинантных генов, кодирующих гибриды фактора некроза опухолей человека и кор-антигена вируса гепатита B с антигенными детерминантами двух штаммов вируса ящура - А[22] и О[1-194]. Установлено, что гибриды антигенных детерминант с фактором некроза опухолей вызывают защиту лабораторных животных от заражения гомологичным вирусом ящура, причем гибридный белок, содержащий иммуногенные эпитопы двух подтипов, А[22] и О[1-194], защищает животных от заражения вирусом ящура обоих серотипов. Показано, что гибридные белки на основе кор-антигена сохраняют способность к самосборке в капсидоподобные частицы. Россия, Ин-т биорг. химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, Москва. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСЫ ЯЩУРА
ИММУНОГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ СИНТЕЗ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ ЧЕЛОВЕКА
КОР-АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА B

Доп.точки доступа:
Некрасова, О.В.; Бойченко, В.Е.; Болдырева, Е.Ф.; Борисова, Г.П.; Пумпен, П.; Перевозчикова, Н.А.; Коробко, В.Г.

12.

Патент 2091488 Российская Федерация, МКИ C12N 1/21.

Рекомбинантная плазмидная ДНК p280 GM, кодирующая полипептид со свойствами колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов человека. Штамм Escherichia coli SG20050/P 280 GM - продуцент полипептида со свойствами гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора человека [Текст] / И. П. Гилева [и др.] ; НПО Вектор. - № 94009371/13 ; Заявл. 16.03.1994 ; Опубл. 27.09.1997
Аннотация: Предложена новая рекомбинантная плазмида p280 GM, содержащая синтетический ген колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов (ГМ-КСФ), детерминирующий конститутивный синтез полипептида со свойствами ГМ-КСФ человека, и штамм E. coli SG 20050/p280GM, обеспечивающий уровень экспрессии ГМ-КСФ около 15% от суммарного клеточного белка при плотности 10{9} клеток/мл, что составляет около 20-30 мг в одном литре такой клеточной суспензии

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ ФАКТОР
ЭКСПРЕССИЯ В КЛЕТКАХ E. COLI
ПЛАЗМИДА P280GM
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Гилева, И.П.; Бондарь, Т.С.; Коробко, В.Г.; Кравченко, В.В.; Сандахчиев, Л.С.; НПО Вектор
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.10-04А3.542

Компьютерное конструирование рекомбинантных фактора некроза опухолей и дезинтегрина с улучшенными биологическими свойствами [Текст] / А. М. Ерошкин [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 59 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Предложены некоторые теоретические подходы к решению задачи получения мутантных форм белков с направленно измененной активностью. Методы основаны на регрессионном, корреляционном и кластерном анализе. Ключевым моментом анализа является поиск взаимосвязи между активностью белков и физико-химическими характеристиками аминокислот некоторых участков белков. Проведен анализ двух белковых семейств: фактор некроза опухолей (TNF) и дезинтегринов. Определены районы белков и факторы, влияющие на биологическую активность. Предложены мутации, к-рые должны приводить, в случае TNF, к снижению цитотоксической и повышению антиопухолевой активности, а также к получению препарата пролонгированного действия. Рассмотрены пути повышения активности дезинтегринов в р-ции ингибирования агрегации тромбоцитов. Получено 6 мутантов TNF. Исследована цитотоксическая активность мутантов. Результаты экспериментальной проверки хорошо согласуются с теоретическим прогнозом. Россия, ГНЦ РФ - НПО "Вектор", Кольцово, Новосибирская область

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.09.99
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ДЕЗИНТЕГРИН
КОМПЬЮТЕРНОЕ КОНСТРУИРОВАНИЕ
УЛУЧШЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ

Доп.точки доступа:
Ерошкин, А.М.; Иванисенко, В.А.; Пинин, С.В.; Коробко, В.Г.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.371

Регуляция трансляции дистального гена lacZ полицистронной мРНК потоком рибосом с проксимального гена [Текст] / Г. Н. Николенко [и др.] // Биоорган. химия. - 1997. - Т. 23, N 3. - С. 200-204 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Сконструированы 4 серии плазмид pNSI, pNSII, pNLI, pNLII, содержащих искусственные полицистроны с тест-геном lacZ. Эти плазмиды обеспечивают синтез полицистронных мРНК 2 типов сопряжения цистронов orfZ и lacZ: I тип - терминирующий кодон orfZ и инициирующий кодон lacZ перекрываются (pNSI, pNLI); II тип - терминирующий кодон цистрона orfZ расположен перед SD-сайтом lacZ(pNSII, pNLII). Размер цистрона orfZ различен и соотв. 60 п. н. в сериях плазмид pNSI, pNSII и 300 п. н. в сериях плазмид pNLI, pNLII. Структура р-на инициации трансляции гена lacZ во всех вариантах полицистронных мРНК одного типа сопряжения цистронов оставалась неизменной. Вариации затрагивали структуру р-на инициации цистрона orfZ, обеспечивая различную эффективность трансляции гена orfZ (поток рибосом) в вариантах плазмид каждой серии. Влияние изменений на эффективность трансляции гена lacZ определяли прямым измерением активности 'бета'-галактозидазы в клетках E. coli, несущих соотв. плазмиды. Выявлен эффект влияния размера цистрона orfZ на уровень трансляции гена lacZ. Уровень трансляции дистального гена lacZ зависит от потока рибосом с проксимального гена и имеет оптимальное значение, соотв. определенному уровню потока рибосом, а величина этого оптимума определяется типом сопряжения цистронов. Россия, ГНЦ "Вектор" , Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
СОПРЯЖЕННАЯ
ДИСТАЛЬНЫЙ ГЕН LACZ
РНК ПОЛИЦИСТРОННАЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РИБОСОМЫ
ПОТОК
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Николенко, Г.Н.; Кравченко, В.В.; Сваровская, Е.С.; Гилева, И.П.; Лихошвай, В.А.; Коробко, В.Г.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.171

Обратная транскрипция, амплификация и секвенирование вирионных РНК с использованием только одной Taq ДНК-полимеразы [Текст] / В. И. Грабко [и др.] // 2 Всерос. науч.-практ. конф. "Полимераз. цеп. реакция в диагност. и контроле лечения инфекц. заболев.", Москва, 20-22 янв., 1998. - М., 1998. - С. 109
Аннотация: На моделях вирионной РНК вирусов полиомиелита, клещевого энцефалита и бешенства, к-рые в процессе своего биогенеза не проходят стадию копирования ДНК, показано, что ДНК-полимераза Taq способна синтезировать кДНК-копии. При сравнении нуклеотидных последовательностей рекомбинантных ДНК, нескольких независимых клонов, с лит. данными, показано, что копирование вирионных РНК идет с высокой точностью (1 замена на 960 п. н.). Сравнение Taq и Tth ДНК-полимераз в ОТ/ПЦР обнаружило, что Taq ДНК-полимераза на 2 порядка более эффективно синтезирует и амплифицирует кДНК. Использовали Taq ДНК-полимеразу в р-ции обратной транскрипции, амплификации, секвенировании и при скрининге клонов. Показано, что ДНК-полимеразу Taq можно использовать не только для выявления нуклеиновых к-т, но и для выделения и клонирования индивидуальных генов как с матриц молекул ДНК, так и РНК. Россия, ИБОХ, Москва

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: РНК
ВИРИОННЫЕ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА TAQ

Доп.точки доступа:
Грабко, В.И.; Ляпустин, В.Н.; Коробко, В.Г.; Лашкевич, В.; Мирошников, А.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.24

Иммуноферментное определение гранулоцитарно-макрофагального колониесулирующего фактора человека с помошью моноклональных антител [Text] / О. Е. Лахтина [et al.] // Биоорган. химия. - 1999. - Vol. 25, N 9. - P673-678 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Получен набор из семи гибридом, секретирующих моноклональные антитела к рекомбинантному гранулоцитарно-макрофагальному колониестимулирующему фактору человека (рГМ-КСФ). Охарактеризованы свойства моноклональных антител и выявлены пары антител, направленных к разным эпитопам молекулы рГМ-КСФ. На основе двух антител разработан чувствительный и простой метод твердофазного иммуноферментного анализа рГМ-КСФ, в котором одно из антител сорбируется на иммунологический планшет, а другое, меченное биотином, используется для детекции ГМ-КСФ, связавшегося с первым антителом. Биотинилированное антитело в свою очередь выявляется конъюгатом стрептавидин-пероксидаза хрена. Чувствительность теста не ниже 0.5 нг/мл, интервал линейности - 0.5-32 нг/мл. Тест-система не дает перекрестных реакций с человеческими фактором некроза опухолей-альфа, гранулоцитарным колониестимулирующим фактором, интерлейкином-2 и интерлейкином-3. Россия, Ин-т биоорг. хим. им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, 117871, Москва. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.17
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лахтина, О.Е.; Петровская, Л.Е.; Коробко, В.Г.; Несмеянова, В.А.

17.

Патент 2141531 Российская Федерация, МКИ C12P 21/02.

Способ получения рекомбинантного инсулина человека [Текст] / Ю. Т. Калинин [и др.] ; АООТ "Биопрепарат", Гос. науч. центр прикл. микробиол. - № 99110299/13 ; Заявл. 26.05.1999 ; Опубл. 20.11.1999
Аннотация: Способ получения инсулина заключается в том, что культивируют штамм-продуцент E. coli JM109/pPINS07, разрушают клетки дезинтеграцией, отделяют тельца включения, содержащие гибридный белок, растворяют их в буфере, содержащем мочевину и дитиотреитол, ренатурируют, очищают ренатурированный гибридный белок путем осаждения примесных соединений в 40% изопропаноле с последующей хроматографией на КМ-сефарозе. Затем расщепляют гибридный белок трипсином, продукты трипсинолиза хроматографируют на СП-сефарозе с элюцией фракцией линейным градиентом хлористого натрия от 0 до 0,5 М в стартовом буфере, расщепляют карбоксипептидазой Б. Полученную фракцию инсулина очищают методом ВЭЖХ на обращенных фазах с последующей гель-фильтрацией. Способ позволяет получить инсулин более высокого качества и степени очистки с чистотой не ниже 96% и активностью не ниже 26 Е/мг. Отсутствие принципиальных сложностей на всех промежуточных стадиях получения рекомбинантного инсулина человека, доступность используемых реактивов и надежность сорбентов открывает широкие возможности для промышленного освоения способа

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГИБРИДНЫЙ БЕЛОК
СИНТЕЗ КЛЕТКАМИ E. COLI
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Калинин, Ю.Т.; Ураков, Н.Н.; Иванов, В.Т.; Степанов, А.В.; Мирошников, А.И.; Гавриков, В.Г.; Баирамашвили, Д.И.; Донецкий, И.А.; Коробко, В.Г.; Костромина, Т.И.; Гуляев, В.А.; Литвиненко, М.А.; Байдусь, А.Н.; Коробов, В.И.; Красильников, В.А.; Борисов, Н.В.; Шматченко, Н.А.; Воротникова, И.И.; Горкун, О.Г.; Дербышев, В.И.; Ноздрин, В.Н.; Дунайцев, И.А.; Липин, М.Ю.; Бекмуратова, И.И.; Кобелева, В.А.; Шепелин, А.П.; Мартовецкий, М.Н.; Федюкин, В.С.; Абросимова, Л.И.; АООТ "Биопрепарат"; Гос. науч. центр прикл. микробиол.
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.03-04М3.175

Активация сфингомиелинового цикла и накопление холестерина в коре, гиппокампе и мозжечке крыс при действии фактора некроза опухоли альфа [Текст] / У. А. Рожнова [и др.] // Нейрохимия. - 1999. - Т. 16, N 4. - С. 302-309 . - ISSN 1027-8133
Аннотация: Фактор некроза опухоли 'альфа'(ФНО-'альфа') играет важную роль в развитии иммунных и инфекционных заболеваний ЦНС, участвуя в процессах демиелинизации и апоптоза клеток мозга. Взаимодействие ФНО-'альфа' со специфическим рецептором приводит к активации множественной системы передачи сигнала, среди которой важное место занимает сфингомиелиновый цикл. С другой стороны, было показано, что сфингомиелиназа влияет на метаболизм холестерина. В работе проведено исследование активации сфингомиелиназы, содержание сфингомиелина, церамида, а также холестерина в коре, мозжечке и гиппокампе крыс через 5, 15, 30 мин, 1, 2 и 5 ч после в/б введения ФНО-'альфа' в дозе 100 мкг на крысу. Максимальные изменения в активности сфингомиелиназы и в содержании церамидов и холестерина при действии ФНО-'альфа' были зафиксированы в гиппокампе; в коре и в мозжечке изменения были менее выражены. Холестерин накапливался в различных структурах мозга, и его содержание коррелировало в течение первого часа действия ФНО-'альфа' с содержанием сфингомиелина. Полученные результаты подтверждают предположение о том, что ФНО-'альфа' влияет на метаболизм сфингомиелина и холестерина в мозге животных. Россия, Ин-т биохимич. физ. им. Н. М. Эмануэля РАН, Москва. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.02 + 341.39.15.37.11.09
Рубрики: КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
МОЗЖЕЧОК
ГИППОКАМП
ХОЛЕСТЕРИН
ЦЕРАМИД
СФИНГОМИЕЛИНОВЫЙ ЦИКЛ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Рожнова, У.А.; Степаничев, М.Ю.; Коробко, В.Г.; Гуляева, Н.В.; Алесенко, А.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.07-04Н3.193

Сравнительное изучение биологических свойств аналогов фактора некроза опухоли альфа [Текст] : докл. на 8 Международной конференции "СПИД", рак и родственные проблемы", С.-Петербург, 19-24 мая, 2000 / Е. Д. Даниленко [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 2000. - Т. 4, N 1. - С. 108, 157
Аннотация: В исследовании показано, что структурные аналоги ФНО-'альфа' с повышенной устойчивостью к протеолизу отличаются сниженной (до 8 раз) по сравнению ФНО-'альфа' токсичностью при сохранении противоопухолевых свойств. Полученные результаты свидетельствуют о различных механизмах индукции воспалительных реакций под действием мутантных белков и исходного ФНО-'альфа'

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
МУТАНТНЫЕ БЕЛКИ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Даниленко, Е.Д.; Масычева, В.И.; Фадина, В.А.; Сысоева, Г.М.; Федосова, Л.К.; Гамалей, С.Г.; Мерзликин, Н.В.; Лебедев, Л.Р.; Пустошилова, Н.М.; Коробко, В.Г.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.09-04К1.28

Конструирование и экспрессия гуманизированных антицитокиновых антител для лечения инфекционных и иммунно-опосредованных заболеваний [Текст] : докл.[Международная научно-практическая школа-конференция "Цитокины. Воспаление. Иммунитет", Санкт-Петербург, 23-26 июня, 2002] / В. П. Завьялов [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2002. - Т. 1, N 2. - С. 19-20
Аннотация: Клонировали и секвенировали мышиные маноклональные антитела (мАТ) F10 против 'альфа'ФНО с высоким сродством к 'альфа'ФНО, нейтрализующие его цитотоксичность. Сконструировали химерные мышь-человек мАТ с использованием константной части Н-цепи IgG2 человека для снижения способности мАТ активировать воспалительные реакции. Мышиные FW-участки химерных мАТ были заменены на FW-участки консенсусной последовательности V[L] V[H] доменов человека. Аффинность гуманизированных мАТ была практически такой же, как у мышиных мАТ F10. На основе данных клонирования и секвенирования мышиных мАТ Н3-1 с высоким сродством к 'гамма'ИФ построили модель пространственной структуры Fv части этих мАТ. Для получения секретируемой формы химерного Fab-фрагмента использовали клетки S. cerevisae. Аффинность химерного Fab-фрагмента была сходна с аффинностью мАТ Н3-1, при этом Fab-фрагмент практически лишен способности активировать воспалительные реакции. Россия, Всероссийский центр молекулярной диагностики и лечения, Москва

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ 'АЛЬФА'ФНО
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ
FAB-ФРАГМЕНТЫ
ХИМЕРНЫЕ
АКТИВНОСТЬ ПРОТИВ 'ГАММА'ИФ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Завьялов, В.П.; Алиев, Т.К.; Коробко, В.Г.; Панина, А.А.; Петровская, Л.Е.; Шингарова, Л.Н.; Беневоленский, С.В.; Козлов, Д.Г.; Марченко, А.Н.; Завьялова, Г.А.; Чугунов, А.М.; Аверин, С.Ф.; Денисов, Л.А.

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска