Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Енукашвили, Н. И.$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.408

    Енукашвили, Н. И.
    Влияние вазоактивного интестинального пептида на сократительную активность гладкой мышцы трахеи крыс [Текст] / Н. И. Енукашвили, А. Н. Федин, И. К. Шопотов // Биохим. и биофиз. механизмы физиол. функций. - СПб, 1995. - С. 69
Аннотация: Исследовали влияние вазоактивного интестинального пептида (ВИП) на сократительную активность (СА) трахеи крысы и его взаимодействие с холинергическими механизмами регуляции. Полученные данные позволяют предположить, что в трахее крысы ВИП является модулятором холинергической передачи как на уровне интрамуральных ганглиев, так и на уровне нервно-мышечного контакта. Тормозное влияние пептида на СА гладкой мышцы трахеи крысы обусловлено его влиянием на ганглионарные нейроны, стимулирующее - ингибирующим влиянием на механизмы отрицательной обратной связи в нервно-мышечном контакте
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
ТРАХЕЯ
ГЛАДКАЯ МЫШЦА
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Федин, А.Н.; Шопотов, И.К.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.260

    Енукашвили, Н. И.
    Влияние вазоактивного интестинального пептида на сократительную активность гладкой мышцы трахеи крыс [Текст] / Н. И. Енукашвили, А. Н. Федин, И. К. Шопотов // Биохим. и биофиз. механизмы физиол. функций. - СПб, 1995. - С. 69
Аннотация: Исследовали влияние вазоактивного интестинального пептида (ВИП) на сократительную активность (СА) трахеи крысы и его взаимодействие с холинергическими механизмами регуляции. Полученные данные позволяют предположить, что в трахее крысы ВИП является модулятором холинергической передачи как на уровне интрамуральных ганглиев, так и на уровне нервно-мышечного контакта. Тормозное влияние пептида на СА гладкой мышцы трахеи крысы обусловлено его влиянием на ганглионарные нейроны, стимулирующее - ингибирующим влиянием на механизмы отрицательной обратной связи в нервно-мышечном контакте
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.25 + 341.45.21.27.23.02
Рубрики: ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
ТРАХЕЯ
ГЛАДКАЯ МЫШЦА
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Федин, А.Н.; Шопотов, И.К.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.02-04М3.111

   
    Механизмы действия вазоактивного интестинального пептида на гладкую мышцу трахеи крысы [Текст] / А. Н. Федин [и др.] // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 1999. - Т. 35, N 2. - С. 123-126 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Исследовано влияние вазоактивного интестинального пептида на амплитуду сокращений изолированных гладкомышечных препаратов трахеи крысы, вызванных стимуляцией электрическим полем пре- и постганглионарных нервных волокон. Показано, что действие пептида на гладкую мышцу реализуется различными механизмами. Низкие конц-ии пептида (до 10{-8} г/мл) облегчают холинергическую нервно-мышечную передачу за счет усиления выхода ацетилхолина из нервных окончаний. Высокие конц-ии пептида наряду с действием на постганглионарные холинергические волокна оказывают влияние на ганглионарные нейроны, тормозящие мышечную активность. По всей вероятности, в трахее крысы вазоактивный интестинальный пептид играет роль нейромодулятора
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ТРАХЕЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Федин, А.Н.; Енукашвили, Н.И.; Кривченко, А.И.; Некрасова, Э.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.12-04Я6.62

    Енукашвили, Н. И.
    Белок ядерного матрикса мыши, специфически взаимодействующий с центромерной сателлитной ДНК [Текст] / Н. И. Енукашвили, О. И. Подгорная // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 1. - С. 52-60 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С помощью метода ретардации в геле показано, что в состав ядерного матрикса (ЯМ) мыши входит белок, связывающий минорный сателлит (миСат), - миСат СБ, распознающий центромерный минорный сателлит (миСат) мыши. Частичная очистка белка проведена методом ионообменной хроматографии на DEAE-сефарозе. Максимальная способность связывать меченый зонд обнаружена во фракции, элюированной 0.2 М NaCl. Добавление в ретардационную смесь полученных ранее антител против белка 70 кД (р70), распознающего центромерный альфоидный сателлит человека, уменьшало подвижность ДНК-белковых комплексов. Белок с мол. массой 70 кД выявлен в составе ЯМ мыши при окраске иммуноблота этими же антителами. Иммунофлуоресцентное окрашивание показало, что антиген остается также в составе ЯМ in situ, где он ассоциирован с остаточной ДНК ЯМ. Методом двойного иммунофлуоресцентного окрашивания с антителами против CENP-B показано, что в интерфазном ядре большая часть миСат СБ ассоциирована с прекинетохорами. Мы предполагаем, что миСат СБ обладает способностью распознавать специфическую структуру сателлитной ДНК, но не является конститутивным центромерным белком. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург; электронный адрес: natella@mail.cytspb.rssi.ru. Библ. 43
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.13
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ГЕТЕРОХРОМАТИН
ЦЕНТРОМЕР-АССОЦИИРОВАННЫЕ БЕЛКИ
ГЕПАТОЦИТЫ
ДОМОВАЯ МЫШЬ MUS MUSCULUS

Доп.точки доступа:
Подгорная, О.И.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.12-04Я6.55

   
    Белки ядерного матрикса содержат rod-домен промежуточных филаментов [Текст] : тез. докл. [Тезисы докладов и сообщений, представленных на Всероссийский симпозиум "Клеточная биология на пороге XXI века", Санкт-Петербург, 17-19 окт., 2000] / А. Р. Голоудина [и др.] // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 4. - С. 335 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Ламины - основные и наиболее хорошо изученные компоненты ядерного матрикса - относятся к 5-му классу обширного семейства промежуточных филаментов и входят в состав как внутренней, так и наружной частей ядерного матрикса. С помощью антител в ядерном матриксе клеток мыши обнаружен мембранный теломерсвязывающий белок (mMTBP). Доказана его идентичность ранее описанному теломерному белку TRF2. Белок TRF2/MTBP локализован около ядерной оболочки и связывается с теломерами, прикрепленными к последней. С помощью моноклональных антител против rod-домена промежуточных филаментов и в результате компьютерного анализа аминокислотных последовательностей было показано, что белок TRF2/MTBP содержит rod-домен. Связь ядерного матрикса с прицентромерной 'альфа'-сателлитной ДНК опосредована специфичными белками ядерного матрикса. Результат двухмерного электрофореза ДНК-белковых комплексов, образованных 'альфа'-сателлитной ДНК прицентромерного участка 21-й хромосомы (без CENPB-участка) и белками ядерного матрикса, а также результаты гипер-шифта и иммуноблотинга показали, что эти комплексы содержат белки с мол. м. около 80 и 70 кД, к-рые не являются ни белками CENP-B, ни ламинами A, B и C. Основной белок комплекса с мол. 70 кД имеет rod-домен. Показано, что по крайней мере два ДНК-связывающих белка ядерного матрикса с разной специфичностью содержат rod-домен промежуточных филаментов. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.13
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
ROD-ДОМЕН ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ФИЛАМЕНТОВ

Доп.точки доступа:
Голоудина, А.Р.; Воронин, А.П.; Кукалев, А.С.; Енукашвили, Н.И.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.03-04Я6.39

   
    Положение сателлитных ДНК по отношению к гетерохроматину в интерфазных ядрах клеток в культуре [Текст] / И. С. Кузнецова [и др.] // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 5. - С. 422-430 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Принято считать, что в образовании хромоцентров большую роль играют центромерные участки хромосом, преимущественно состоящие из последовательностей сателлитной ДНК. Известные последовательности сателлитной ДНК мыши и человека из центромерных и прицентромерных районов хромосом использовали для того, чтобы определить положение этих последовательностей по отношению к хромоцентрам методами флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) и имунно-FISH с антителами против CENP-B - белкового маркера прекинетохора. Показана периферическая локализация последовательностей сателлитной ДНК по отношению к хромоцентрам, однако гибридизация с этими последовательностями никогда полностью не перекрывает гетерохроматиновые районы, окрашенные DAPI. Вопрос о том, что же составляет основную массу хромоцентра кроме сателлитной ДНК, нуждается в дальнейшем изучении. Мы предполагаем, что в образовании хромоцентров принимают участие матрикс-ассоциированные районы (МАР) структурных генов и, возможно, сильно метилированные последовательности тех генов, которые не экспрессируются в данном типе клеток. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург; электронный адрес: natellae@mail.cytspb.rssi.ru. Библ. 64
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.09 + 341.19.19.11.03.03
Рубрики: ЯДРО
ГЕТЕРОХРОМАТИН
ХРОМОЦЕНТРЫ
ДНК
САТЕЛЛИТНАЯ
ИНТЕРФАЗА
ФИБРОБЛАСТЫ 313 BALB
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кузнецова, И.С.; Матвеев, И.В.; Подгорная, О.П.; Енукашвили, Н.И.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.01-04Я6.145

    Енукашвили, Н. И.
    Организация центромера млекопитающих [Текст] / Н. И. Енукашвили, И. С. Кузнецова, О. И. Подгорная // Цитология. - 2003. - Т. 45, N 3. - С. 255-270 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обзор. Суммируются современные и классические данные об организации и функциях центромера и кинетохора млекопитающих. Обсуждаются основные проблемы формирования кинетохора - распознавание центромерной ДНК и контроль за наступлением анафазы. Рассматриваются возможные функции центромерной ДНК в интерфазном ядре. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург; электронный адрес: natella@mail.cytspb.rssi.ru. Библ. 147
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.03
Рубрики: ЦЕНТРОМЕРА
КИНЕТОХОР
ОРГАНИЗАЦИЯ/ФУНКЦИЯ
ИНТЕРФАЗА

Доп.точки доступа:
Кузнецова, И.С.; Подгорная, О.И.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.131

    Кузнецова, И. С.
    Локализация сателлитной ДНК в клетках культуры в разных фазах клеточного цикла [Текст] : тез. [14 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 15-17 окт., 2002] / И. С. Кузнецова, Н. И. Енукашвили // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 9. - С. 883-884 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали изменения локализации Ми-Сат и Ма-Сат в процессе клеточного цикла на ядрах клеток мышиных фибробластов L929. Полученные результаты показывают, что сатДНК - это не единственный тип ДНК, формирующей хромоцентры. Это лабильные образования, состав которых меняется в ходе клеточного цикла. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ДНК
САТЕЛЛИТНАЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ L929
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Енукашвили, Н.И.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.12-04Я6.43

    Кукалев, А. С.
    Многофункциональный ядерный белок NAP57 специфически взаимодействует с РНК-геликазой P68 семейства DEAD [Текст] / А. С. Кукалев, Н. И. Енукашвили, О. И. Подгорная // Цитология. - 2005. - Т. 47, N 6. - С. 533-539 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обнаружили белок NAP57 в составе ранее выявленного комплекса белков ядерного матрикса, специфически связывающего 'альфа'-сателлитную ДНК человека. Получены поликлональные антитела, специфически распознающие белок NAP57. С их помощью удалось выявить два типа внутриядерной локализации белка в интерфазной клетке - нуклеоплазменный и ядрышковый. Показано специфическое взаимодействие белка NAP57 c РНК-геликазой р68 семейства DEAD. Данные иммунофлуоресцентной микроскопии подтверждают колокализацию этих белков во внутриядерных хранилищах факторов сплайсинга (SFC). Предполагается участие обоих белков в процессинге малых ядерных РНК на периферии SFC, а также в позиционировании ядрышек относительно центромерных районов хромосом. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург; электронный адрес: malfet@yandex.ru. Библ. 34
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.99 + 341.19.19.01
Рубрики: ЯДРО
ВНУТРИЯДЕРНЫЕ ХРАНИЛИЩА ФАКТОРОВ СПЛАЙСИНГА
БЕЛОК CBF5P/NAP57
ЯДРЫШКО
ФИБРОБЛАСТЫ ЛИНИИ L929
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Енукашвили, Н.И.; Подгорная, О.И.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.01-04Я6.170

    Вайсертрейгер, И. С.Р.
    ДНК прицентромерных участков конститутивного гетерохроматина деметилирована и деконденсирована в клетках MRC5 и А431 [Текст] / И. С.Р. Вайсертрейгер, О. И. Подгорная, Н. И. Енукашвили // Цитология. - 2007. - Т. 49, N 1. - С. 62-69 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Считается, что сателлитная ДНК (сатДНК) сильно конденсирована в интерфазе. Исследовали методом флуоресцентной гибридизации in sutu (FISH), комбинированной с окраской антителами к метилированной ДНК, локализацию, степень конденсации и уровень метилирования центромерной и прицентромерной сатДНК. Исследования проводили на клетках тканей (клетки плаценты и лимфоциты), первичных (линия фибробластов MRC5) и малигнизированных (линия А431) клеточных культурах. Центромерная сатДНК во всех случаях конденсирована и окрашена антителами к 5-метилцитозину. Прицентромерный сателлит 3 хромосомы 1 конденсирован в лимфоцитах, в клетках плаценты и клетках молодой первичной культуры фибробластов. Разворачивание сателлита 3 хромосомы 1 наблюдали в стареющих фибробластах и малигнизированной клеточной линии А431. Конденсированные участки прицентромерных сателлитов окрашивались антителами к метилированной ДНК, декомпактизированные области этими антителами не окрашивались. Таким образом, наблюдали деконденсацию прицентромерного сателлита 3 в стареющей культуре фибробластов MRC5 и клетках А431. Деконденсация сопровождались частичным деметилированием сатДНК, принадлежащей конститутивному гетерохроматину. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. natella
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
САТДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОХРОМАТИН
ЛИНИЯ ФИБРОБЛАСТОВ MRC5
ЛИНИЯ КЛЕТОК A431
КЛЕТКИ ПЛАЦЕНТЫ И ЛИМФОЦИТЫ
СТАРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Подгорная, О.И.; Енукашвили, Н.И.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.01-04М1.144

   
    Локализация сателлитной ДНК и ассоциированных с ней белков относительно проядрышек у одно-и двухклеточных зародышей мыши [Текст] / Е. В. Гаврилова [и др.] // Цитология. - 2009. - Т. 51, N 5. - С. 455-464 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Одной из особенностей организации зародышей на одно- и двухклеточной стадиях является наличие проядрышек (ПЯ). Известно, что хромосомы прилегают центромерными (CEN) и перицентромерными (пери-CEN) районами к слою хроматина, окружающему ПЯ. В настоящее время у Mus musculus известны 4 типа сателлитных ДНК (сатДНК): в CEN-районе - минорный сателлит (МиСат) и сателлит мыши 3 (MS3), в пери-CEN-районе - мажорный сателлит (МаСат) и сателлит мыши 4 (MS4). Мы исследовали локализацию относительно ПЯ 4 сатДНК CEN- и пери-CEN-районов и ассоциированных с ними белков: РНК-геликазу р68, субъединицы SMC3, Rad21 когезинового комплекса и субъединицы SYCP3 синаптонемного комплекса. Работу проводили на препаратах интактных и обработанных окадаевой кислотой (ОА) зародышах первого и второго клеточных циклов. Обнаружено, что сатДНК занимают разные районы ПЯ: практически на всей поверхности ПЯ выявляется МаСат пери-CEN-районов, а сатДНК CEN-районов и MS4 пери-CEN-районов располагаются преимущественно по периферии ПЯ. Суммарный сигнал 4 сатДНК не покрывает всю область ПЯ. Показано, что обязательным компонентом ПЯ являются субъединицы когезинового и синаптонемного комплексов и РНК-геликаза p68. Полученные результаты подтверждают точку зрения, согласно к-рой ПЯ являются предшественниками хромоцентров. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 41
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: ЗАРОДЫШ
ЯДРЫШКИ
ХРОМОСОМЫ
ДНК
САТЕЛЛИТНАЯ
БЕЛКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Гаврилова, Е.В.; Кузнецова, И.С.; Енукашвили, Н.И.; Нониашвили, Е.М.; Дыбан, А.П.; Подгорная, О.И.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.09-04М1.112

   
    Инактивация РНК-хеликазы p68 (ddx5) тормозит пролиферативную активность клеток в культуре [Текст] : тез.[Школа-конференция для молодых ученых "Клеточные технологии для регенеративной медицины", Санкт-Петербург, 17-21 окт.,2011] / Н. В. Пономарцев [и др.] // Цитология. - 2011. - Т. 53, N 9. - С. 743-744 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Изучали влияние инактивации транскрипта ddx5 на пролиферативную активность клеток. Предполагают, что белок DDX5 (р68 РНК-келиказа) принимает участие в переходе клетки от фазы G[1] к фазе S и играет важную роль в клеточной пролиферации. Россия, Ин-т цитол. РАН, С.-Петербург
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: РНК-ГЕЛИКАЗА Р68 (DDX5)
СЕМЕЙСТВО БЕЛКОВ DAED
РРНК
ПРОЦЕССИНГ
ФАЗЫ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Пономарцев, Н.В.; Лисковых, М.А.; Толкунова, Е.Н.; Енукашвили, Н.И.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.11-04М1.95

    Пономарцев, Н. В.
    Изменение экспрессии белка P68 в клеточной линии U937 при обработке клеток форболовым эфиром [Текст] / Н. В. Пономарцев, Н. И. Енукашвили // Цитология. - 2012. - Т. 54, N 4. - С. 352 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Белок р68 относится к семейству содержащих DEAD-бокс РНК-хеликаз. Это мультифункциональный белок, он может принимать участие во всех этапах РНК метаболизма от транскрипции до деградации, а также вовлекаться в процессы пролиферации и дифференцировки клеток. В данной работе показано кратковременное повышение экспрессии р68 при дифференцировке клеток. В эксперименте использовали суспензионную моноцитоподобную клеточную линию U937 человека, способную при действии различных агентов дифференцироватсья в макрофагоподобные клетки. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МОНОЦИТОПОДОБНАЯ ЛИНИЯ U937
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
В МАКРОФАГОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПОВЫШЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ Р68

Доп.точки доступа:
Енукашвили, Н.И.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.12-04М1.100

   
    Локализация и транскрипция прицентромерного гетерохроматина хромосомы 1 в эмбриональных и экстраэмбриональных тканях человека [Текст] / Т. В. Кузнецова [и др.] // Мед. генет. - 2012. - Т. 11, N 4. - С. 19-24
Аннотация: Исследовали транскрипцию и трехмерную организацию в интерфазном ядре прицентромерного сателлита 3 (НS3) района 1q12 в эмбриональных и экстраэмбриональных клетках человека. Показано, что район 1q12 в клетках эмбриональных органов, а также в ядрах клеток плаценты локализован преимущественно в хромоцентрах и вблизи ядерной оболочки. На ранних сроках (4/5 недель) в клетках хориона отмечена тенденция к перемещению района 1q12 в эмбриональных органах и в хорионе на сроке 7-9 нед. Транскрипция происходила на разных сроках в разных тканях и только с одной цепи ДНК в одних органах и с противоположной в др., но никогда с обеих цепей одновременно. На более поздних сроках транскрипты HSR3 не обнаружены ни в эмбриональных, ни в экстраэмбриональных тканях. Россия, НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта СЗО РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 25
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: САТЕЛЛИТНАЯ ДНК
ГЕТЕРОХРОМАТИН
ТРАНСКРИПЦИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ХОРИОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кузнецова, Т.В.; Енукашвили, Н.И.; Трофимова, И.Л.; Горбунова, А.В.; Вашукова, Е.С.; Баранов, В.С.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.06-04М1.72

    Пономарцев, Н. В.
    Изменение экспрессии белка DDX5 в ходе клеточного цикла и во время дифференцировки в клеточных линиях Jurkat и U937 [Текст] / Н. В. Пономарцев, Н. И. Енукашвили // Биология - наука XXI века. - Б.м., 2012. - С. 136-137 . - ISBN 978-5-600-00016-2
Аннотация: Белок DDX5 относится к семейству DEAD-бокс содержащих РНК-хеликаз. Известно, что этот белок вовлекается в различные процессы РНК метаболизма, такие как транскрипция, сплайсинг РНК, созревание рРНК. Целью работы являлось изучение изменения экспресси белка DDX5 в ходе клеточного цикла и во время дифференцировки клеток. Эксперимент по изучению изменения экспрессии DDX5, во время пролиферации проводили на иммортализованных Т-лимфоцитах человека клеточной линии Jurkat. Для изучения распределения клеток по фазам клеточного цикла в зависимости от концентрации белка DDX5 комбинировали окраску антителами против DDX5 с окраской йодистым пропидием. В эксперименте по дифференцировке использовали суспензионную моноцитоподобную клеточную линию U937 человека. Клетки этой линии под действием химических агентов, способны дифференцироваться в макрофагоподобные клетки, приобретая специфические макрофагальные маркеры и утрачивая способность к пролиферации. В качестве такого агента использовали форболовый эфир. Россия, Институт цитологии РАН, ИнЦ группа "Некодирующей ДНК", Санкт-Петербург
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
JURKAT
U937
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РНК-ХЕЛИКАЗЫ
DDX5
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Енукашвили, Н.И.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.07-04М1.200

   
    Модификация условий выделения и очистки гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови для последующего культивирования [Текст] / Д. А. Иволгин [и др.] // Вестн. Урал. мед. акад. науки. - 2015. - N 4. - С. 108-113. - 21 . - ISSN 2073-9125
Аннотация: Культивирование стволовых клеток пуповинной крови (ПК) является одним из перспективных направлений по улучшению приживления, а следовательно, повышению эффективности терапии. Для успешного культивирования необходим подбор ряда условий, что являлось целью данной работы. Было изучено влияние коэффициента разведения ПК буфером PBS (HyClone), содержащим 0,02% ЭДТА, а также влияние используемого при разведении буфера (раствор Хэнкса, HyClone+0,02 ЭДТА или PBS+0,02% ЭДТА) на чистоту выделения и жизнеспособность клеток, выделенных из 18 образцов ПК и культивированных. При подборе коэффициента разведения препаратов ПК установлено, что оптимальным для буфера PBS+0,02ЭДТА перед центрифугированием на фиколле является разведение 1:1. При больших разведениях увеличивается процент CD34+ клеток в мононуклеарной фракции до и после сепарации (96-99% против 91% при разведении 1:1), однако, снижается жизнеспособность клеток (34% при разведении 1:3 против 75% при разведении 1:1). Конц-ия клеток через трое суток культивирования возросла до 8{*}10{4}-10{5} кл/мл, причем процент CD34+ клеток составлял 100%. Из CD34+ клеток 80% являлись CD133+, КОЕ-тест показал, что на 7-й день культивирования в метилцеллюлозной среде 85% составляют CFU-GM, 1,3% - CFU-M, 5.1%- CFU-G и 11,5% - BFU-E+CFU-E. Следует отметить появление к 7-му дню культивирования фибробластоподобных клеток в колониях, что говорит о присутствии других стволовых и прогениторных клеток в препаратах. Т. обр., подобранные условия пробоподготовки позволили выделить гемопоэтические стволовые клетки (ГСК) из свежей ПК с высокой степенью очистки (91-99%), с высоким пролиферативным потенциалом. Россия, Северо-Западный ГМУ им. И.И.Мечникова, Санкт-Петербург.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ
КРОВЬ
ПУПОВИНА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Иволгин, Д.А.; Енукашвили, Н.И.; Айзенштадт, А.А.; Адылов, Ш.Ф.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)