Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=T-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.750

   
    Highly conserved TCR 'бета' chain CDR3 sequences among immunodominant acetylcholine receptor-reactive T cell in murine myasthenia gravis [Text] / Jessica L. Pierce [et al.] // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 5. - P775-783 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Высококонсервативная последовательность CDR3'бета'-цепи T-клеточного рецептора в популяции иммунодоминантных Т-клеток, реактивных к ацетилхолиновому рецептору при тяжелой миастении у мышей
Аннотация: У мышей C57BL/6 T-клеточный ответ на ацетилхолиновый рецептор (АХР) Torpedo californica приводит к развитию специфического антительного ответа и к проявлению симптомов мышечной слабости, наблюдаемых при тяжелой миастении у человека. Ранее показали ограниченную клональность Т-клеточного ответа на АХР, как в отношении распознаваемых эпитопов, так и в отношении разнообразия используемых TCR V['бета'] генных сегментов. В настоящей работе показали, что АХР-реактивные Т-клеточные клоны, отвечающие на доминантный антигенный эпитоп и экспрессирующие доминантный TCR V['бета']6 генный сегмент, несут консервативную аминокислотную последовательность в VDJ области сочленения (CDR3) TCR 'бета'-цепи. Консервативный участок содержит остаток глутаминовой кислоты в CDR3 области TCR. При анализе TCR'бета' последовательностей примированных антигеном клеток лимфоузлов показали подобное обогащение по остатку глутаминовой кислоты в CDR3. Выявлена высокая степень консерватизма последовательности в пределах CDR3 области ТСR'бета'-цепей АХР-реактивных Т-клеток. Предполагают, что утилизация консервативного V['бета'] гена прямо связана с распознаванием иммунодоминантного пептидного эпитопа в ассоциации с молекулой главного комплекса гистосовместимости класса II, определяющей предрасположенность к экспериментальной аутоиммунной тяжелой миастении. США, Dep. Pediat., Univ. Texas Hlth Sci. Ctr. San Antonio, San Antonio, ТХ 78 284. Библ. 45
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОЧНЫЙ
V'БЕТА'-ГЕН
СТРУКТУРНЫЙ КОНСЕРВАТИЗМ
АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР
T-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
ТЯЖЕЛАЯ МИАСТЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pierce, Jessica L.; Zborowski, Kimberly A.; Kraig, Ellen; Infante, Anthony J.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.224

   
    Formaldehyde treatment of proteins can constrain presentation to T cells by limiting antigen processing [Text] / Annalisa di Tommaso [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 5. - P1830-1834 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Обработка белков формальдегидом может ограничивать их представление к T-клеткам при ограниченном антигенном процессинге
Аннотация: Белки, используемые в качестве вакцинных препаратов, часто обрабатываются формальдегидом (Фм), но мало известно о влиянии такой обработки на их антигенность. Поэтому проведена работа по сравнительному изучению антигенности белков, обработанных и необработанных Фм с помощью регистрации соответствующего Т-клеточного ответа in vitro. Результаты показали, что указанная обработка может влиять на антигенные св-ва белков. Италия, Immunobiology Research Institute Siena, Via Fiorentina 1, 53100 Siena. Phone: (+39) 577-29 30 32. Fax: (+39) 577-29 35 64. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
БЕЛКИ
ВАКЦИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АНТИГЕННОСТЬ
T-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tommaso, Annalisa di; Magistris, Maria Teresa de; Bugnoli, Massimo; Marsili, Ilio; Rappuoli, Rino; Abrignani, Sergio
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.774

   
    Formaldehyde treatment of proteins can constrain presentation to T cells by limiting antigen processing [Text] / Annalisa di Tommaso [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 5. - P1830-1834 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Обработка белков формальдегидом может ограничивать их представление к T-клеткам при ограниченном антигенном процессинге
Аннотация: Белки, используемые в качестве вакцинных препаратов, часто обрабатываются формальдегидом (Фм), но мало известно о влиянии такой обработки на их антигенность. Поэтому проведена работа по сравнительному изучению антигенности белков, обработанных и необработанных Фм с помощью регистрации соответствующего Т-клеточного ответа in vitro. Результаты показали, что указанная обработка может влиять на антигенные св-ва белков. Италия, Immunobiology Research Institute Siena, Via Fiorentina 1, 53100 Siena. Phone: (+39) 577-29 30 32. Fax: (+39) 577-29 35 64. Библ. 18
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
БЕЛКИ
ВАКЦИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АНТИГЕННОСТЬ
T-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tommaso, Annalisa di; Magistris, Maria Teresa de; Bugnoli, Massimo; Marsili, Ilio; Rappuoli, Rino; Abrignani, Sergio
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.226

    Beninga, J.
    Comparative analysis of fourteen individual human cytomegalovirus proteis for helper T cell response [Text] / J. Beninga, B. Kropff, M. Mach // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 1. - P153-160 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Сравнительный анализ 14 индивидуальных белков цитомегаловируса человека при хелперном Т-клеточном ответе
Аннотация: В Т-клеточной цитомегаловирус (ЦМВ)-специфической клеточной линии определяли антиген-специфический пролиферативный ответ на введение набора индивидуальных антигенов ЦМВ. Использованная панель антигенов включала рекомбинантные антигены ЦМВ: гликопротеины B (gp UL 55, H (gp UL75), интегральный мембранный белок (pUL100), семейство гликопротеинов US6-US11, матричные белки pp65 (pp UL83) и pp28 (pp UL99), немедленно-ранние белки pUL123 и pUL122 и белок UL69. Пролиферативный Т-клеточный ответ был получен при введении pp65, gB, gH, pUL123, pUL122 и pUL69. Германия, Inst. Klin. und Molekulare Virol., Univ. Erlangen-Nurnberg, Loschgestrasse. 7, 91054 Erlangen. Библ. 43?
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОГЕННОСТЬ
T-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Kropff, B.; Mach, M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.796

    Beninga, J.
    Comparative analysis of fourteen individual human cytomegalovirus proteis for helper T cell response [Text] / J. Beninga, B. Kropff, M. Mach // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 1. - P153-160 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Сравнительный анализ 14 индивидуальных белков цитомегаловируса человека при хелперном Т-клеточном ответе
Аннотация: В Т-клеточной цитомегаловирус (ЦМВ)-специфической клеточной линии определяли антиген-специфический пролиферативный ответ на введение набора индивидуальных антигенов ЦМВ. Использованная панель антигенов включала рекомбинантные антигены ЦМВ: гликопротеины B (gp UL 55, H (gp UL75), интегральный мембранный белок (pUL100), семейство гликопротеинов US6-US11, матричные белки pp65 (pp UL83) и pp28 (pp UL99), немедленно-ранние белки pUL123 и pUL122 и белок UL69. Пролиферативный Т-клеточный ответ был получен при введении pp65, gB, gH, pUL123, pUL122 и pUL69. Германия, Inst. Klin. und Molekulare Virol., Univ. Erlangen-Nurnberg, Loschgestrasse. 7, 91054 Erlangen. Библ. 43?
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОГЕННОСТЬ
T-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Kropff, B.; Mach, M.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.306

   
    T cell responses to BPV-4 E7 during infection and mapping of T cell epitopes [Text] / Gail M. McGarvie [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P504-510 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: T-клеточный ответ на E7 BPV-4 при инфекции и картирование Т=клеточных эпитопов
Аннотация: Показано, что вакцинация коров рекомбинантным белком Е7 папилломавируса крупного рогатого скота типа 4 (BPV-4) перед инфицированием их BPV-4 задерживает развитие папиллом и повышает их регрессию. Для выяснения механизма регрессии определяли пролиферацию мононуклеаров периферической крови в ответ на воздействие Е7 in vitro в процессе инфекции BPV-4 у вакцинированных и невакцинированных коров. Е7-специфические Т-клетки появлялись у вакцинированных коров в большом кол-ве вскоре после разрешения вирусом, в то время как у невакцинированных слабый ответ Е7-специфических Т-клеток можно было обнаружить лишь у нек-рых животных на поздних стадиях развития папиллом. Используя короткие перекрывающиеся синтетические пептиды, соответствующие белку Е7, авторы идентифицировали три Т-клеточных эпитопа. Эпитоп Т1 (аминокислоты 31-59) являлся иммунодоминантным, эпитопы Т2 (70-88) и Т3 (21-40) - минорными. Великобритания, Beatson Inst. for Cancer Res., CRC Beatson Lab., Garscube Estate, Glasgow, G61 1BD. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 21
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛОК E7
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
T-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
McGarvie, Gail M.; Grindlay, G.Joan; Chandrachud, Lata M.; O'Neil, Brian W.; Jarrett, William F.H.; Campo, M.Saveria
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.09-04Б4.210

   
    IL-15, an immunomodulator of T cell responses in intracellular infection [Text] / Denis Jullien [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 2. - P800-806 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Интерлейкин-15, иммуномодулятор T-клеточного ответа при внутриклеточной инфекции
Аннотация: Исследовали роль интерлейкина 15 при иммунном ответе на внутриклеточный инфекционный агент (Mycobacterium leprae) у больных лепрой. Показали, что мРНК для интерлейкина-15 сильнее экспрессирована у иммунологически резистентных б-ных с туберкулоидной лепрой, чем у чувствительных лепроматозных б-ных. В условиях in vitro M. leprae индуцировали секрецию интерлейкина-15 моноцитами периферической крови. Кроме того, рекомбинантный интерлейкин-15, сам по себе или в комбинации с рекомбинантными интерлейкином-2 или -7, стимулировал пролиферацию мононуклеарных клеток периферической крови. Интерлейкин-15 вызывал размножение CD3{-}CD56{+} клеток (естественных киллеров), а вместе с M. leprae - размножение CD3{-}CD56{+} Т-клеток. Иммуногистохимический анализ поврежденной кожи показал, что в группе б-ных с высоким уровнем экспрессии интерлейкина-15 число CD56{+} клеток увеличено, причем 90% из них - Т-клетки (CD3{+}). Делают вывод, что интерлейкин-15 усиливает местный Т-клеточный ответ при ответе на внутриклеточный инфекционный агент. США, Div. Dermatol., 520121 CHS, Univ. California Sch. Med., 10833 LeConte Ave., Los Angeles, CA 90095. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИНТЕРЛЕЙКИН-15
T-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Jullien, Denis; Sieling, Peter A.; Uyemura, Koichi; Mar, Natalie D.; Rea, Thomas H.; Modlin, Robert L.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.10-04К1.329

   
    IL-15, an immunomodulator of T cell responses in intracellular infection [Text] / Denis Jullien [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 2. - P800-806 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Интерлейкин-15, иммуномодулятор T-клеточного ответа при внутриклеточной инфекции
Аннотация: Исследовали роль интерлейкина 15 при иммунном ответе на внутриклеточный инфекционный агент (Mycobacterium leprae) у больных лепрой. Показали, что мРНК для интерлейкина-15 сильнее экспрессирована у иммунологически резистентных б-ных с туберкулоидной лепрой, чем у чувствительных лепроматозных б-ных. В условиях in vitro M. leprae индуцировали секрецию интерлейкина-15 моноцитами периферической крови. Кроме того, рекомбинантный интерлейкин-15, сам по себе или в комбинации с рекомбинантными интерлейкином-2 или -7, стимулировал пролиферацию мононуклеарных клеток периферической крови. Интерлейкин-15 вызывал размножение CD3{-}CD56{+} клеток (естественных киллеров), а вместе с M. leprae - размножение CD3{-}CD56{+} Т-клеток. Иммуногистохимический анализ поврежденной кожи показал, что в группе б-ных с высоким уровнем экспрессии интерлейкина-15 число CD56{+} клеток увеличено, причем 90% из них - Т-клетки (CD3{+}). Делают вывод, что интерлейкин-15 усиливает местный Т-клеточный ответ при ответе на внутриклеточный инфекционный агент. США, Div. Dermatol., 520121 CHS, Univ. California Sch. Med., 10833 LeConte Ave., Los Angeles, CA 90095. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИНТЕРЛЕЙКИН-15
T-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Jullien, Denis; Sieling, Peter A.; Uyemura, Koichi; Mar, Natalie D.; Rea, Thomas H.; Modlin, Robert L.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.04-04Б4.102

    Bala, Lakshmi.
    Enhancement of human T cell response to a peptide epitope of 38 kDa antigen of Mycobacterium tuberculosis by liposomes [Text] / Lakshmi Bala, Sukumar Anand, Sudhir Sinha // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 2002. - Vol. 24, N 2. - P255-263 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Повышение человеческого T-клеточного ответа на пептидный эпитоп антигена 38 кД Mycobacterium tuberculosis с помощью липосом
Аннотация: Диагностика TB во многих случаях является серьезной проблемой, особенно в регионах, где наблюдается циркуляция как патогенных, так и непатогенных микобактерий. Исследовали с помощью радиоактивной метки {3}[H]-тимидин, введенной в лейкоциты периферической крови, пролиферативный ответ T-клеточный ответ на пептидный эпитоп антигена - белка клеточной мембраны с м. м. 38 кД Mycobacterium tuberculosis у б-ных туберкулоидной лепрой и легочным TB. Показано, что при использовании антигена в составе липосом происходит активация пролиферативного ответа T-лимфоцитов. Не выявлено по этому показателю различий между б-ными TB и лепрой. Ил. 3. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ПЕПТИДНЫЙ ЭПИТОП
АНТИГЕН 38 KD
T-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Anand, Sukumar; Sinha, Sudhir
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.04-04К1.350

    Bala, Lakshmi.
    Enhancement of human T cell response to a peptide epitope of 38 kDa antigen of Mycobacterium tuberculosis by liposomes [Text] / Lakshmi Bala, Sukumar Anand, Sudhir Sinha // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 2002. - Vol. 24, N 2. - P255-263 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Повышение человеческого T-клеточного ответа на пептидный эпитоп антигена 38 кД Mycobacterium tuberculosis с помощью липосом
Аннотация: Диагностика TB во многих случаях является серьезной проблемой, особенно в регионах, где наблюдается циркуляция как патогенных, так и непатогенных микобактерий. Исследовали с помощью радиоактивной метки {3}[H]-тимидин, введенной в лейкоциты периферической крови, пролиферативный ответ T-клеточный ответ на пептидный эпитоп антигена - белка клеточной мембраны с м. м. 38 кД Mycobacterium tuberculosis у б-ных туберкулоидной лепрой и легочным TB. Показано, что при использовании антигена в составе липосом происходит активация пролиферативного ответа T-лимфоцитов. Не выявлено по этому показателю различий между б-ными TB и лепрой. Ил. 3. Библ. 17
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ПЕПТИДНЫЙ ЭПИТОП
АНТИГЕН 38 KD
T-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Anand, Sukumar; Sinha, Sudhir
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.12-04Б1.71

   
    Recruitment times, proliferation, and apoptosis rates during the CD8{+} T-cell response to lymphocytic choriomeningitis virus [Text] / Boer Rob J. De [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 22. - P10663-10669 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Время рекрутирования, пролиферация и скорость апоптоза при ответе T-клеток CD8{+} на вирус лимфоцитарного хориоменингита
Аннотация: Специфический ответ T-клеток CD8{+} в ходе острой инфекции мышей вирусом лимфоцитарного хориоменингита (ЛХ) характеризуется быстрой стадией пролиферации, за которой следуют стадии быстрой смерти и длительной памяти. У мышей BALB/C иммунодоминантный и субдоминантный ответ направлены на эпитопы NP118 и GP283. Эти ответы отличаются по величине эпитоп-специфичной экспансии T-клеток CD8{+}. Используя математические модели, оценили параметры, описывающие скорость изменения всех 3 фаз, и выявили различия в ответе на 2 эпитопа. Обнаружили, что пролиферация клеток CD8{+} начинается на 1-2 д после заражения и происходит со средней скоростью 3 удвоения в день. Размер популяции клеток достигает максимума между 5 и 6 днями после иммунизации. Примерно 10-кратное различие в экспансии клеток, специфичных к эпитопам NP118 и GP283, согласно модели определяется 3,5-кратным различием в концентрации этих эпитопов, при которой стимуляция T-клеток равна половине максимального уровня. В ходе фазы смерти размер популяции уменьшается со скоростью 0,5/д, т. е. среднее время жизни клеток равно 2 д. Согласно модели, популяция клеток памяти составляет 5% от максимального размера популяции за счет превращения 1-2% активированных клеток в клетки памяти в день в фазе смерти. Нидерланды, Theoret. Biol., Utrecht Univ., Padualaan 8, 3584 CH Utrecht. Библ. 31
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
ИНФЕКЦИЯ
T-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
КЛЕТКИ CD8{8}
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
De, Boer Rob J.; Oprea, Mihaela; Antia, Rustom; Murali-Krishna, Kaja; Ahmed, Rafi; Perelson, Alan S.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.03-04Б1.102

   
    Longitudinal analysis of CD8{+} T cells specific for structural and nonstructural hepatitis B virus proteins in patients with chronic hepatitis B: Implications for immunotherapy [Text] / George J. M. Webster [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 11. - P5707-5719 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Долговременный анализ CD8+ T-клеток, специфичных к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита B, у больных хроническим гепатитом B: приложение к иммунотерапии
Аннотация: Цитотоксический T-клеточный ответ при хронической инфекции вируса гепатита B (HBV) является слабым моно- или олигоспецифичным, по сравнению с T-клеточным ответом при острой инфекции HBV. Провели анализ HBV-специфического T-клеточного ответа на структурные и неструктурные белки HBV в течение длительного времени у больных с разными формами хронической HBV-инфекции. Профили вирус-специфического CD8+-T-клеточного ответа очень гетерогенны и в большей степени зависят от уровня репликации HBV, чем от степени поражения печени. Уровень ДНК HBV10{7} копий/мл является пределом, ниже которого в крови постоянно выявляются HBV-специфичные CD8+-T-клетки. CD8+-T-клетки с разной специфичностью дифференциально регулируются в ходе хронической инфекции. Специфичные к кор-антигену HBV CD8+-T-клетки ассоциированы с контролем вируса, а клетки, специфичные к эпитопам оболочки и полимеразы, иногда обнаруживаются в условиях высокого уровня репликации HBV (10{7} копий/мл). Полученные данные важны для разработки методов иммунотерапии хронической HBV-инфекции. Великобритания, Inst. Hepatol., Univ. Coll. London WC1E 6HE. Библ. 43
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
T-ЛИМФОЦИТЫ
CD8{+}
T-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
ГЕПАТИТ B
ХРОНИЧЕСКИЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Webster, George J.M.; Reignat, Stephanie; Brown, David; Ogg, Graham S.; Jones, Louise; Seneviratne, Suranjith L.; Williams, Roger; Dusheiko, Geoffrey; Bertoletti, Antonio
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.04-04Б1.81

   
    T-cell responses to the M3 immune evasion protein of murid gammaherpesvirus 68 are partially protective and induced with lytic antigen kinetics [Text] / Joshua J. Obar [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 19. - P10829-10832 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: T-клеточный ответ на белок преодоления иммунной защиты гаммагерпесвируса 68 является протективным и индуцируется с такой же кинетикой, как и литический антиген
Аннотация: ДНК-вакцинация геном M3, кодирующим белок преодоления иммунной защиты и экспрессирующегося в ходе как острой литической, так и персистентной инфекции гаммагерпесвирусом 68 мыши, сильно снижает титр вируса в легких. Защита от инфекции зависит от T-клеток. Картировали эпитоп M3, узнаваемый T-клетками CD8. Развитие иммунного ответа на этот эпитоп происходит с такой же кинетикой, как продукция антигенов литического цикла. США, Dep. Microbiol. Immunol., Dartmouth Med. Sch., Labanon, NH 03756. Библ. 30
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ГАММАГЕРПЕСВИРУС 68 МЫШЕЙ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
T-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
БЕЛОК ПРЕОДОЛЕНИЯ ИММУННОЙ ЗАЩИТЫ
ДНК-ВАКЦИНЫ
ГЕН M3

Доп.точки доступа:
Obar, Joshua J.; Donovan, Douglas C.; Crist, Sarah G.; Silvia, Ondine; Stewart, James P.; Usherwood, Edward J.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.05-04К1.81

   
    BCG stimulated dendritic cells induce an interleukin-10 producing T-cell population with no T helper 1 or T helper 2 bias in vitro [Text] / Jeppe Madura Larsen [et al.] // Immunology. - 2007. - Vol. 121, N 2. - P276-282 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Стимулированные бациллой Кальметта-Герена дендритные клетки индуцируют in vitro популяцию T-клеток, вырабатывающих интерлейкин-10, в отсутствие поляризации в T-хелперы 1 или 2
Аннотация: Оценивали влияние жизнеспособной бациллы Кальметта-Герена (БЦЖ) на способность дендритных клеток (ДК) человека поляризовать T-клеточный ответ. В присутствии БЦЖ после стимуляции CD40L в популяции созревающих ДК моноцитарного происхождения возрастает продукция интерлейкина (ИЛ)-10 и снижается выработка ИЛ-12. Эти ДК примируют наивные T-клетки к развитию в ИЛ-10-продуцирующие T-лимфоциты без поляризации в T-хелперы 1 или 2. Нидерланды, Dep. Parasitol., Leiden Univ. Med. Ctr
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
БЦЖ
T-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
ПОЛЯРИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Larsen, Jeppe Madura; Benn, Christine Stabell; Fillie, Yvonne; van, der Kleij Desiree; Aaby, Peter; Yazdanbakhsh, Maria
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.02-04Б4.344

   
    Gut flora induces and maintains resistance against streptococcal cell wall-induced arthritis in F344 rats [Text] / Den Broek M. F. Van [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1992. - Vol. 88, N 2. - P313-317 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Кишечная флора индуцирует и поддерживает резистентность крыс F 344 к индуцируемому клеточными стенками стрептококов артриту
Аннотация: Индуцируемый клеточными стенками стрептококков (КСС) артрит (А) представляет собой хронический эрозивный полиартрит, к-рый можно смоделировать у чувствительных крыс линии Lewis одной и/п инъекцией водной стерильной суспензии КСС. Крысы линии F 344 устойчивы к хроническим инфекциям суставов. Ранее была показана корреляция между чувствительностью к А и способностью к индукции КСС - специфического Тклеточного ответа, предположительно, обусловливающего толерантность к КСС. С целью предотвращения индукции толерантности к бактериальным эпитопам у крыс F 344 уничтожали кишечную флору и через различные промежутки времени вводили КСС. Крысы F 344, свободные от кишечной флоры, оказались чувствительны к А, подобно крысам Lewis, и T-клетки, полученные от этих крыс, реагировали на КСС. По мере восстановления кишечной флоры чувствительность крыс F 344 к А снижалась, и способность Т-клеток к ответу на КСС исчезала. Т. обр., толерантность интактных крыс F 344 к артритогенным эпитопам индуцируется неонатально и поддерживается в течение жизни бактериальной флорой, в результате чего животные становятся невосприимчивыми к обусловливаемым бактериям артритам. Библ. 25. Нидерланды, Cent. Lab. of the Netherland Red Cross Blood Transfusion Service, Pleomarclaan 125, 1066 CX Amsterdam.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ
АРТРИТ
МОДЕЛИ
КРЫСЫ
T-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Van, Den Broek M.F.; Van, Bruggen M.C.J.; Koopman, J.P.; Hazenberg, M.P.; Van, Den Berg W.B.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.10-04Б1.231

    Ковалева, Е. С.
    Состояние иммунного статуса и полиморфизм генов IFN как прогностические критерии эффективности лечения вирусного гепатита С у ВИЧ-инфицированных пациентов [Текст] / Е. С. Ковалева, Б. Ю. Гумилевский // Инфекц. и иммунитет. - 2013. - Т. 3, N 1. - С. 83-88 . - ISSN 2220-7619
Аннотация: Оценивали роль иммунного статуса и полиморфизмов генов системы интерферона в прогнозе эффективности противовирусной терапии хронического гепатита С у 80 ВИЧ-инфицированных б-ных, проходивших комплексное лечение пегилированным интерфероном-'альфа' и рибавирином. Для исследования иммунного статуса использовался метод проточной цитофлюориметрии. Для определения полиморфизмов генов системы интерферона применялся метод полимеразной цепной реакции. В результате исследования были выявлены достоверные отличия в состоянии иммунного статуса и сочетании аллельных вариантов генов, ответственных за формирование адекватного иммунного и противовирусного ответов, в группах пациентов с различной эффективностью лечения гепатита С. На основании полученных результатов были сделаны выводы, что эффективность терапии гепатитов С у ВИЧ-инфицированных б-ных прямопропорционально связана с активацией Т-клеточного звена иммунитета, а полиморфизмы генов системы интерферона, наряду с другими прогностическими факторами, дают возможность более четко определить прогноз течения инфекции и эффективность терапии. Библ. 12
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ГЕПАТИТ C
ХРОНИЧЕСКИЙ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАНЫЕ БОЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ПЕГИЛИРОВАННЫЙ ИНТЕРФЕРОН-'АЛЬФА'
РИБАВИРИН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
T-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
УРОВЕНЬ
ЦИТОКИНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Гумилевский, Б.Ю.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.05-04Б1.41

   
    Recombinant covalently closed circular hepatitis B virus DNA induces prolonged viral persistence in immunocompetent mice [Text] / Z. Qi [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 14. - P8045-8056. - 33 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Рекомбинантная ковалентно закрытая кольцевая ДНК вируса гепатита В индуцирует продолжительную персистенцию вируса у иммунокомпетентных мышей
Аннотация: Разработаны новые подходы к получению ковалентно закрытых кольцевых форм ДНК (cccDNA) вируса гепатита В (HBV), приводящих к персистенции вируса у иммунокопетентных мышей. Обсуждается вопрос возможного использования таких молекул в модельной системе in vitro и in vivo для оценки терапевтических препаратов против HBV. Китай, Key Lab. Mol. Virol. Immunol., Inst. Pasteur Shanhai, Chin. Acad. Sci., Shanghai.
ГРНТИ  
34.25.05
,    34.25.17
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.05.53 + 341.25.17.09.07 + 341.25.29.21
Рубрики: ГЕПАТИТ B
ХРОНИЧЕСКИЙ
ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ВИРУС ГЕПАТИТА B (HBV)
МЕХАНИЗМЫ ПЕРСИСТЕНЦИИ
КОВАЛЕНТНО ЗАКРЫТАЯ КОЛЬЦЕВАЯ ДНК (CCCДНК)
T-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
ПОДАВЛЕНИЕ
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
РЕКОМБИНАНТНАЯ CCCДНК (RCCCДНК)
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ ГЕПАТОМЫ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СТРАТЕГИИ

Доп.точки доступа:
Qi, Z.; Li, G.; Hu, H.; Yang, C.; Zhang, X.; Leng, Q.; Xie, Y.; Yu, D.; Gao, Y.; Lan, K.; Deng, Q.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)