Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=T-КЛЕТКИ CD8{+}<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.308

   
    Mice lacking CD8{+} T cells develop greater numbers of IgA-Producing cells in response to a respiratory virus infection [Text] / L. Hyland [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P234-241 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: У дефицитным по CD8{+} T-клеткам мышей образуется большое количество IgA-продуцирующих клеток в ответ на респираторную вирусную инфекцию
Аннотация: Изучали первичную и вторичную реакцию B-клеток на инфекцию вирусом Сендай у дефицитных по CD8{+} T-клеткам мышей. Показано, что в отсутствие подкласса CD8{+} T-клеток усиливается образование вирусспецифических IgA. Вторичное заражение рекомбинантными вирусами вакцины, экспрессирующими гены, кодирующие белки HN, NP и F, показало, что бол-во продуцируемых IgA специфичны для HN. США, Dep. of Immunol. St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38101. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 51
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
T-КЛЕТКИ CD8{+}
ДЕФИЦИТ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ A
ПРОДУКЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hyland, L.; Hou, S.; Coleclough, C.; Takimoto, T.; Doherty, P.C.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.637

   
    Mice lacking CD8{+} T cells develop greater numbers of IgA-Producing cells in response to a respiratory virus infection [Text] / L. Hyland [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P234-241 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: У дефицитным по CD8{+} T-клеткам мышей образуется большое количество IgA-продуцирующих клеток в ответ на респираторную вирусную инфекцию
Аннотация: Изучали первичную и вторичную реакцию B-клеток на инфекцию вирусом Сендай у дефицитных по CD8{+} T-клеткам мышей. Показано, что в отсутствие подкласса CD8{+} T-клеток усиливается образование вирусспецифических IgA. Вторичное заражение рекомбинантными вирусами вакцины, экспрессирующими гены, кодирующие белки HN, NP и F, показало, что бол-во продуцируемых IgA специфичны для HN. США, Dep. of Immunol. St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38101. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 51
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
T-КЛЕТКИ CD8{+}
ДЕФИЦИТ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ A
ПРОДУКЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hyland, L.; Hou, S.; Coleclough, C.; Takimoto, T.; Doherty, P.C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.01-04Б4.219

   
    receptor mediated apoptosis of CD8{+} T cells by the B subunits of cholera-like enteroxins [Text] / Richard S. Pitman [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1998. - Vol. 26, N 4. - P338 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Апоптоз T-клеток CD8{+}, вызванный субъединицами B холероподобных эндотоксинов и опосредованный рецепторами
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: АПОПТОЗ
ЭНДОТОКСИНЫ
ХОЛЕРОПОДОБНЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ
T-КЛЕТКИ CD8{+}

Доп.точки доступа:
Pitman, Richard S.; Hirst, Timothy R.; Nashar, Toufic O.; Williams, Neil A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.01-04Т4.190

   
    receptor mediated apoptosis of CD8{+} T cells by the B subunits of cholera-like enteroxins [Text] / Richard S. Pitman [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1998. - Vol. 26, N 4. - P338 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Апоптоз T-клеток CD8{+}, вызванный субъединицами B холероподобных эндотоксинов и опосредованный рецепторами
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: АПОПТОЗ
ЭНДОТОКСИНЫ
ХОЛЕРОПОДОБНЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ
T-КЛЕТКИ CD8{+}

Доп.точки доступа:
Pitman, Richard S.; Hirst, Timothy R.; Nashar, Toufic O.; Williams, Neil A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.234

    Fernandez, Jorge A.
    Phenotypic and functional characterization of CD8{+} T cell clones specific for a mouse cytomegalovirus epitope [Text] / Jorge A. Fernandez, Fidel Zavala, Moriya Tsuji // Virology. - 1999. - Vol. 255, N 1. - P40-49 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Фенотипическая и функциональная характеристика клонов T-клеток, CD8{+}, специфичных для эпитопа цитомегаловируса мышей
Аннотация: Получили серию клонов T-клеток CD8{+}, специфичных для эпитопа E1 YPHFMPTNL предраннего белка 1 цитомегаловируса мышей (ЦМВМ). Определяли их защитное влияние на инфекцию и корреляцию их фенотипических признаков с противовирусной активностью. Установили, что приобретенная передача трех из этих клонов T-клеток CD8{+} против ЦМВМ облученным нативным мышам приводит к защите от заражения, тогда как другие клоны T-клеток CD8{+} той же специфичности, были неспособны защищать от инфекции. Клоны, защищавшие мышей от заболевания, сильно угнетали репликацию вируса в легких и других органах мышей. Использовали один защитный клон клеток CD8{+} для установления, что защита происходит только при использовании не позже одного дня после заражения. Введение клонов CD8{+} защищало также мышей, лишенных T-клеток CD4{+}. Фенотипическая характеристика клонов против ЦМВМ показала, что незащищающие клоны экспрессируют очень низкие количества молекул CD8 и продуцируют очень мало фактора некроза опухоли альфа после стимуляции антигеном. Более важным является, что ограниченный большим комплексом гистосовместимости (MHC) класса 1 эпитоп ЦМВМ эффективно представлен клонами CD8{+} in vivo и усиливает возможность потенциального использования клонов T-клеток CD8{+} для иммунотерапии цитомегаловирусной инфекции. США, Dep. of Med. and Molec. Parasitol., New York Univ. Sch. of Med., New York, NY 10010. Библ. 39
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
ЭПИТОПЫ
T-КЛЕТКИ CD8{+}
КЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Zavala, Fidel; Tsuji, Moriya

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.635

    Fernandez, Jorge A.
    Phenotypic and functional characterization of CD8{+} T cell clones specific for a mouse cytomegalovirus epitope [Text] / Jorge A. Fernandez, Fidel Zavala, Moriya Tsuji // Virology. - 1999. - Vol. 255, N 1. - P40-49 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Фенотипическая и функциональная характеристика клонов T-клеток, CD8{+}, специфичных для эпитопа цитомегаловируса мышей
Аннотация: Получили серию клонов T-клеток CD8{+}, специфичных для эпитопа E1 YPHFMPTNL предраннего белка 1 цитомегаловируса мышей (ЦМВМ). Определяли их защитное влияние на инфекцию и корреляцию их фенотипических признаков с противовирусной активностью. Установили, что приобретенная передача трех из этих клонов T-клеток CD8{+} против ЦМВМ облученным нативным мышам приводит к защите от заражения, тогда как другие клоны T-клеток CD8{+} той же специфичности, были неспособны защищать от инфекции. Клоны, защищавшие мышей от заболевания, сильно угнетали репликацию вируса в легких и других органах мышей. Использовали один защитный клон клеток CD8{+} для установления, что защита происходит только при использовании не позже одного дня после заражения. Введение клонов CD8{+} защищало также мышей, лишенных T-клеток CD4{+}. Фенотипическая характеристика клонов против ЦМВМ показала, что незащищающие клоны экспрессируют очень низкие количества молекул CD8 и продуцируют очень мало фактора некроза опухоли альфа после стимуляции антигеном. Более важным является, что ограниченный большим комплексом гистосовместимости (MHC) класса 1 эпитоп ЦМВМ эффективно представлен клонами CD8{+} in vivo и усиливает возможность потенциального использования клонов T-клеток CD8{+} для иммунотерапии цитомегаловирусной инфекции. США, Dep. of Med. and Molec. Parasitol., New York Univ. Sch. of Med., New York, NY 10010. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
ЭПИТОПЫ
T-КЛЕТКИ CD8{+}
КЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Zavala, Fidel; Tsuji, Moriya

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.287

   
    CD8{+} T cell-mediated suppressive activity inhibits HIV-1 after virus entry with kinetics indicating effects on virus gene expression [Text] / Goergia D. Tomaras [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 7. - P3503-3508 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Опосредованная T-клетками CD8{+} супрессорная активность ингибирует ВИЧ-1 после вхождения вируса с кинетикой, указывающей на влияние на экспрессию вирусных генов
Аннотация: В контроле виремии ВИЧ-1 участвует не только цитотолитическая, но и нецитотолитическая активность T-клеток CD8{+}. С использованием ВИЧ-1, зависящего от корецептора CXCR4 и нечувствительного к активируемым эффектам 'бета'-хемокинов, показано, что механизм нецитолитической активности T-клеток CD8{+} действует после вхождения вируса в клетки. Изучение кинетики жизненного цикла ВИЧ-1 в первичных активированных T-клетках CD8{+} с использованием системы репортерного ВИЧ-1, псевдотипированного геном оболочки штамма ВИЧ-1, зависящего от CXCR4, установило, что супрессорная активность, опосредованная T-клетками CD8{+}, действует после вхождения на стадиях транскрипции и экспрессии ранних генов провируса. Эти данные согласуются с предположением, что опосредованная T-клетками CD8{+} антивирусная активность является многофакторной. США, Dep. Surgery, Duke Univ. Med. Ctr., Durham, NC 27710. Библ. 38
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ВИРЕМИЯ
КОНТРОЛЬ
T-КЛЕТКИ CD8{+}
СУПРЕССОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Tomaras, Goergia D.; Lacey, Simon F.; McDanal, Charlene B.; Ferrari, Guido; Weinhold, Kent J.; Greenberg, Michael L.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.184

   
    CD8{+} T cell-mediated suppressive activity inhibits HIV-1 after virus entry with kinetics indicating effects on virus gene expression [Text] / Goergia D. Tomaras [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 7. - P3503-3508 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Опосредованная T-клетками CD8{+} супрессорная активность ингибирует ВИЧ-1 после вхождения вируса с кинетикой, указывающей на влияние на экспрессию вирусных генов
Аннотация: В контроле виремии ВИЧ-1 участвует не только цитотолитическая, но и нецитотолитическая активность T-клеток CD8{+}. С использованием ВИЧ-1, зависящего от корецептора CXCR4 и нечувствительного к активируемым эффектам 'бета'-хемокинов, показано, что механизм нецитолитической активности T-клеток CD8{+} действует после вхождения вируса в клетки. Изучение кинетики жизненного цикла ВИЧ-1 в первичных активированных T-клетках CD8{+} с использованием системы репортерного ВИЧ-1, псевдотипированного геном оболочки штамма ВИЧ-1, зависящего от CXCR4, установило, что супрессорная активность, опосредованная T-клетками CD8{+}, действует после вхождения на стадиях транскрипции и экспрессии ранних генов провируса. Эти данные согласуются с предположением, что опосредованная T-клетками CD8{+} антивирусная активность является многофакторной. США, Dep. Surgery, Duke Univ. Med. Ctr., Durham, NC 27710. Библ. 38
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ВИРЕМИЯ
КОНТРОЛЬ
T-КЛЕТКИ CD8{+}
СУПРЕССОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Tomaras, Goergia D.; Lacey, Simon F.; McDanal, Charlene B.; Ferrari, Guido; Weinhold, Kent J.; Greenberg, Michael L.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.11-04Б1.125

   
    Role of specific CD8{+} T cells in the severity of a fulminant zoonotic viral hemorrhagic fever, hantavirus pulmonary syndrome [Text] / Elizabeth D. Kilpatrick [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 5. - P3297-3304 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль специфических CD8{+} T-клеток при тяжести молниеносной зоонотической вирусной геморрагической лихорадки, хантавирусном легочном синдроме
Аннотация: В работе была исследована роль специфических CD8{+} T-клеток в патогенезе высоко летального хантавирусного легочного синдрома (ХЛС), зоонотического заболевания, вызываемого передачей Sin Nombre вируса (SNV) от хронически инфицированных оленьих мышей. У людей эта молниеносная инфекция характеризуется проницаемостью легочных капилляров, дыхательной недостаточностью и кардиогенным шоком. Лица с HLA-B*3501 имеют повышенный риск развития ХЛС. Предполагается, что CD8{+} T-клеточный ответ к SNV участвует в патогенезе заболевания. У 11 больных при использовании HLA/пептидных тетрамеров было идентифицировано три CD8{+} T-клеточных эпитопа в SNV, представленных HLA-B*3501, и было подсчитано количество циркулирующих SNV-специфических CD8{+} T-клеток. Частота SNV-специфических T-клеток у больных с тяжелым ХЛС и требующим механической вентиляции, была значительно вше (44,2% от всех CD8{+} клеток), чем у госпитализированных с умеренным заболеванием, не требующих вентиляции, больных (9,8%). Полученные данные показали, что вирус-специфические CD8{+} T-клетки участвуют в исходе ХЛС. США, Center for Infect. Disease and Vaccine Res., Univ. of Massachusetts Med. Sch., 55 Lake Avenue North, Worcester, MA 01655. Библ. 42
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ХАНТАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ХАНТАВИРУСНЫЙ ЛЕГОЧНЫЙ СИНДРОМ
БОЛЬНЫЕ
T-КЛЕТКИ CD8{+}
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kilpatrick, Elizabeth D.; Terajima, Masanori; Koster, Frederick T.; Catalina, Michelle D.; Cruz, John; Ennis, Francis A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.11-04К1.414

   
    Role of specific CD8{+} T cells in the severity of a fulminant zoonotic viral hemorrhagic fever, hantavirus pulmonary syndrome [Text] / Elizabeth D. Kilpatrick [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 5. - P3297-3304 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль специфических CD8{+} T-клеток при тяжести молниеносной зоонотической вирусной геморрагической лихорадки, хантавирусном легочном синдроме
Аннотация: В работе была исследована роль специфических CD8{+} T-клеток в патогенезе высоко летального хантавирусного легочного синдрома (ХЛС), зоонотического заболевания, вызываемого передачей Sin Nombre вируса (SNV) от хронически инфицированных оленьих мышей. У людей эта молниеносная инфекция характеризуется проницаемостью легочных капилляров, дыхательной недостаточностью и кардиогенным шоком. Лица с HLA-B*3501 имеют повышенный риск развития ХЛС. Предполагается, что CD8{+} T-клеточный ответ к SNV участвует в патогенезе заболевания. У 11 больных при использовании HLA/пептидных тетрамеров было идентифицировано три CD8{+} T-клеточных эпитопа в SNV, представленных HLA-B*3501, и было подсчитано количество циркулирующих SNV-специфических CD8{+} T-клеток. Частота SNV-специфических T-клеток у больных с тяжелым ХЛС и требующим механической вентиляции, была значительно вше (44,2% от всех CD8{+} клеток), чем у госпитализированных с умеренным заболеванием, не требующих вентиляции, больных (9,8%). Полученные данные показали, что вирус-специфические CD8{+} T-клетки участвуют в исходе ХЛС. США, Center for Infect. Disease and Vaccine Res., Univ. of Massachusetts Med. Sch., 55 Lake Avenue North, Worcester, MA 01655. Библ. 42
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ХАНТАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ХАНТАВИРУСНЫЙ ЛЕГОЧНЫЙ СИНДРОМ
БОЛЬНЫЕ
T-КЛЕТКИ CD8{+}
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kilpatrick, Elizabeth D.; Terajima, Masanori; Koster, Frederick T.; Catalina, Michelle D.; Cruz, John; Ennis, Francis A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.08-04К1.145

   
    Low dose radiation induced immunomodulation: Effect on macrophages and CD8{+} T cells [Text] / Ruchi Pandey [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2005. - Vol. 81, N 11. - P801-812 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Малые дозы облучения индуцируют иммуномодуляцию: влияние на макрофаги и Т-клетки CD8{+}
Аннотация: Мышей облучали тотально, фракционированно 'гамма'-лучами {60}Co с величиной дозы за фракцию 4 сГр при мощности дозы 0,31 сГр/мин в течение 5 сут. подряд до суммарной дозы 20 сГр. Установлено, что Обл вызывало увеличение выработки оксида азота и усиление фагоцитоза. Оно также увеличивало экспрессию ранней активации антигена CD69 в Т-лимфоцитах CD8{+} одновременно с увеличением пролиферации в ответ на введение конканавалина А. Обл вызывало подавление секреции 'гамма'-интерферона. Делается заключение, что 'гамма'-Обл в малых дозах усиливает функцию макрофагов и реакции Т-Кл CD8{+}. Индия, Radiation Biol. Div., Bhabha Atomic Res. Centre, Trombay, Mumbai. Ил. 9. Библ. 56
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.23
Рубрики: МАЛЫЕ ДОЗЫ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЯ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
МАКРОФАГИ
T-КЛЕТКИ CD8{+}
ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pandey, Ruchi; Shankar, Bhavani S.; Sharma, Deepak; Sainis, Krishna B.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 07.09-04А4.16

   
    Low dose radiation induced immunomodulation: Effect on macrophages and CD8{+} T cells [Text] / Ruchi Pandey [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2005. - Vol. 81, N 11. - P801-812 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Малые дозы облучения индуцируют иммуномодуляцию: влияние на макрофаги и Т-клетки CD8{+}
Аннотация: Мышей облучали тотально, фракционированно 'гамма'-лучами {60}Co с величиной дозы за фракцию 4 сГр при мощности дозы 0,31 сГр/мин в течение 5 сут. подряд до суммарной дозы 20 сГр. Установлено, что Обл вызывало увеличение выработки оксида азота и усиление фагоцитоза. Оно также увеличивало экспрессию ранней активации антигена CD69 в Т-лимфоцитах CD8{+} одновременно с увеличением пролиферации в ответ на введение конканавалина А. Обл вызывало подавление секреции 'гамма'-интерферона. Делается заключение, что 'гамма'-Обл в малых дозах усиливает функцию макрофагов и реакции Т-Кл CD8{+}. Индия, Radiation Biol. Div., Bhabha Atomic Res. Centre, Trombay, Mumbai. Ил. 9. Библ. 56
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.13
Рубрики: МАЛЫЕ ДОЗЫ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЯ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
МАКРОФАГИ
T-КЛЕТКИ CD8{+}
ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pandey, Ruchi; Shankar, Bhavani S.; Sharma, Deepak; Sainis, Krishna B.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.11-04К1.217

   
    Bystander central memory but not effector memory CD8{+} T cells suppress allograft rejection [Text] / Ni Wan [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 180, N 1. - P113-121 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Свидетели центральной, но не эффекторной, памяти CD8{+} T-клетки подавляют отторжение аллотрансплантата
Аннотация: Исследовали роль свидетелей CD8 T-клеток памяти в аллоиммунном ответе и выявили, что ни не являются истинными клетками свидетелями. Свидетели центральной памяти (Т-ЦП), но не свидетели CD8 T-клетки эффекторной памяти (Т-ЭП), подавляют отторжение аллогенного трансплантата островков поджелудочной железы у мышей, а также пролиферативную активность Т-клеток in vivo. Супрессорный эффект в значительной степени зависит от интерлейкина 15 (ИЛ-15) и трансформирующего фактора роста 'бета'1 (ТФР'бета'1), так как ИЛ-15 требуется для гомеостаза Т-ЦП, а нейтрализация ТФР'бета'1 отменяет супрессию отторжения аллотрансплантата. Считают, свидетели Т-ЦП, но не Т-ЭП, CD8 T-клетки являются сильными супрессорами, скорее, чем свидетелями. США, Univ. Texas Hlt Ctr, Tyler, TX 75708. Библ. 52
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: T-КЛЕТКИ CD8{+}
ЦЕНТРАЛЬНАЯ ПАМЯТЬ
СВИДЕТЕЛИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ
ОТТОРЖЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 15
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wan, Ni; Dai, Hehua; Wang, Tao; Moore, Yolonda; Zheng, Xin Xiao; Dai, Zhenhua

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.03-04К1.158

   
    IL-2-receptor 'гамма' chain cytokines differentially regulate human CD8{+}CD127{+} and CD8{+}CD127{-} T cells division and susceptibility to apoptosis [Text] / Angela M. Crawley [et al.] // Int. Immunol. - 2009. - Vol. 21, N 1. - P29-42 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Цитокины, действующие через 'гамма' цепь рецептора интерлейкина 2, по разному регулируют деление и чувствительность к апоптозу CD8{+}CD127{+} и CD8{+}CD127{-} Т-клеток человека
Аннотация: Исследовали апоптоз и клеточное деление CD8{+}CD127{+} и CD8{+}CD127{-} T-клеток, изолированных из периферической крови здоровых людей, в ответ на стимуляцию интерлейкинами (ИЛ) 2, 4 или 15, действующих через общую 'гамма'-цепь цитокинового рецептора. Клетки памяти (CD127{+}CD45RA{-}) делятся часто в ответ на ИЛ-2, ИЛ-4 или ИЛ-15. Под влиянием ИЛ-2 и ИЛ-15 возрастает клеточное деление клеток, подобных клеткам эффекторной памяти (CD127{-}CD45RA{+}), тогда в ответ на ИЛ-4 увеличивается число эффекторных клеток (CD127{-}CD45RA{-}). CD8{+}CD127{+} T-клетки более чувствительны к антиапоптотическому действию ИЛ-2 или ИЛ=15, чем CD8{+}CD127{-} T-клетки. CD8{+}CD127{+} T-клетки вырабатывают более Bcl-2 в ответ на ИЛ-2 или ИЛ-15, по сравнению с CD8{+}CD127{-} T-клетками. CD8{+}CD127{+} и CD8{+}CD127{-} T-клетки отличаются по пролиферативной активности и по антиапоптотическим сигналам через ИЛ-2, ИЛ-5 и ИЛ-15. Считают, что анализируемые цитокины могут играть роль в патогенезе заболеваний, при которых изменена экспрессия 'альфа'-цепи ИЛ-7 (CD127) на CD8 T-клетках. Канада, Univ. Ottawa, Ottawa, Ontario. Библ. 16
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: T-КЛЕТКИ CD8{+}
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
АПОПТОЗ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ЦИТОКИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР
ГАММА ЦЕПЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Crawley, Angela M.; Katz, Tanya; Parato, Karl; Angel, Jonathan B.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.05-04Б1.93

   
    Diverse specificities, phenotypes, and antiviral activities of cytomegalovirus-specific CD8{+}T cells [Text] / S. E. Jackson [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 18. - P10894-10908. - 66 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Разнообразие специфичности, фенотипов и антивирусной активности специфичных к цитомегаловирусу T-клеток CD8{+}
Аннотация: ЦМВ-специфичные T-клетки CD8{+}обладают антивирусной активностью, независимо от вирусного белка и ускользания от иммунитета. Великобритания, Dep. Med., Univ. Cambridge, Cambridge.
ГРНТИ  
34.25.23
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
HMCV
АНТИГЕНЫ
ПРОДУКТЫ ОТКРЫТЫХ РАМОК СЧИТЫВАНИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
T-КЛЕТКИ CD8{+}
HCMV-СПЕЦИФИЧНЫЕ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jackson, S.E.; Mason, G.M.; Okecha, G.; Sissons, J.G.P.; Wills, M.R.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.06-04Б1.84

   
    Infection history determines the differentiation state of human CD8{+} T cells [Text] / Aalderen M. C. van [et al.] // J. Virol. - 2015. - Vol. 89, N 9. - P5110-5123. - 52 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: История инфекции определяет состояние дифференцировки CD8{+} T-клеток человека
Аннотация: Состояние дифференцировки Т-клеток CD8{+} определяется экспрессией поверхностных маркеров, что зависит от предшествующей или текущей персистенции вируса. Нидерланды, Dep. Exp. Immunol., Acad. Med. Center, Amsterdam.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОСТРАЯ ФАЗА
ПЕРСИСТЕНТНАЯ ФОРМА
КЛЕТКИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
T-КЛЕТКИ CD8{+}
ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЙ ФЕНОТИП
РЕЦЕПТОРНЫЕ ПАТТЕРНЫ
T-BET/ЭОМЕЗОДЕРМИН (T-BET/EOMES)
КОРРЕЛЯЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ИСТОРИЯ ИНФИЦИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
van, Aalderen M.C.; Remmerswaal, E.B.M.; Verstegen, N.J.M.; Hombrink, P.; ten, Brinke A.; Pirher, H.; Kootstra, N.A.; ten, Berg I.J.M.; van, Lier R.A.W.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.12-04Б1.107

   
    Distinct escape pathway by hepatitis C virus genotype 1a from a dominant CD8{+}T cell response by selection of altered epitope processing [Text] / A. Walker [et al.] // J. Virol. - 2016. - Vol. 90, N 1. - P33-42. - 46 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Отличающийся для вируса гепатита С генотипа 1а путь уклонения от доминантного CD8{+} Т-клеточного ответа через селекцию процессинга измененного эпитопа
Аннотация: Охарактеризован CD8{+} T-клеточный ответ против высококонсервативного HLA-B*51-рестриктированного эпитопа, локализованного в хеликазном домене NS3 у потребителей инъекционных наркотиков (ПИН), инфицированных вирусом гепатита С (HCV) подтипа 1а и 3а. Несмотря на высокую консервативность эпитопов в двух генотипах HCV, имеются большие различия в путях уклонения и соответствующего ответа Т-клеток. Германия, Inst. Virol., Heinrich-Heine-Univ., Univ. Hosp., Dusseldorf.
ГРНТИ  
34.25.23
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.23.33 + 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
HCV
ГЕНОТИП 1А
БОЛЬНЫЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
T-КЛЕТКИ CD8{+}
СУПРЕССИЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ЭПИТОП HLA-B*51
МУТАЦИИ
ИММУНОПАТОГЕНЕЗ
УКЛОНЕНИЕ ОТ ИММУННОГО ОТВЕТА

Доп.точки доступа:
Walker, A.; Skibbe, K.; Steinmann, E.; Pfaender, S.; Kuntzen, T.; Megger, D.A.; Groten, S.; Sitek, B.; Lauer, G.M.; Kim, A.Y.; Pietschmann, T.; Allen, T.M.; Timm, J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)