Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=N-КОНЦЕВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.215

   
    Proteolytic interconversion and N-terminal sequences of the Citrobacter diversus major 'бета'-lactamases [Text] / N. Franceschini [et al.] // Biochem. J. - 1991. - Vol. 275, N 3. - P629-633 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Протеолитическое взаимопревращение и N-концевые последовательности основных 'бета'-лактамаз Citrobacter diversus
Аннотация: N-Концевые последовательности двух основных 'бета'-лактамаз (КФ 3.5.2.6), продуцируемых C. diversus, различаются только по отсутствию первого аминокислотного остатка у формы II и потерей 5 аминокислотных остатков на C-конце. В результате лимитированного протеолиза 'бета'-лактамазы I было получено множество ферментативно активных продуктов. У основного продукта, полученного после обработки папаином, были отщеплены первые 3 N-концевые аминокислотные остатка, а на C-конце - отщеплены 5 остатков. Однако эти изменения не могут объяснить различное поведение форм I и II и продукта протеолиза при хроматофокусировании. Форма I, к-рая была секвенирована до 56-положения, обладает очень высокой степенью гомологии с 'бета'-лактамазой из Klebsiella pneumoniae. На основании результатов секвенирования 'бета'-лактамазы C. diversus, содержащей серин в активном центре и кодируемой в хромосомах, сделан вывод, что она относится к классу A. Италия, Univ. degli Studi sell'Aquila, Dipt. di Sci. e Tecnol. Biomol. e di Biometria, Cat. di Chim. Biol., Localita Collemaggio, I-67100 L'Aquila. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЛАКТАМАЗА БЕТА
N-КОНЦЕВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Franceschini, N.; Amicosante, G.; Perilli, M.; Maccarrone, M.; Oratore, A.; Beeumen, J.van; Frere, J.M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.150

   
    N-terminal sequence analysis of equine herpesvirus 1 glycoproteins D and B and evidence for internal cleavage of the gene 71 product [Text] / J. E. Wellington [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 1. - P75-82 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Анализ N-концевых последовательностей гликопротеинов D и В герпесвируса лошадей типа 1 и доказательство внутреннего расщепления продукта гена 71
Аннотация: Определены N-концевые аминокислотные последовательности гликопротеинов gB (I) и gD (II) герпесвируса лошадей типа 1 (ГВЛ-1). Показано, что расщепление сигнальной последовательности II происходит между арг[35] и ала[36] в области основных остатков, напоминающей сайт эндопротеолитического расщепления гликопротеинов герпесвирусов (ГВ), на расстоянии 9 остатков за предсказанным сайтом и что 1 расщепляется в предсказанном сайте между арг[85] и вал[86]. Эндопротеолитический процессинг I происходит между арг[548] и ала[549], на расстоянии 28 остатков за сайтом расщепления, предсказанным на основании консервативных последовательностей I других ГВ. Эти данные позволяют предположить, что I подвергается внутреннему расщеплению в обоих сайтах. Этот вывод подтверждают мол. массы негликозилированных субъединиц I, образующихся в присутствии туникамицина. Двойное расщепление должно освобождать участок аминокислотных остатков, не содержащийся в секвенированных I других ГВ. С использованием ингибиторов гликозилирования показано, что расщепление I может происходить в отсутствие гликозилирования. N-концевое секвенирование показало также, что гликопротеин с мол.м. 42000 (III) у ГВЛ-1 является продуктом расщепления белка, кодируемого геном 71. Смещенные эндопротеолитические разрывы остатков арг[506] и арг[507] отделяют С-концевой III от N-концевой области, богатой сер и тре. Австралия, School of Biol. Sci., Macquarie Univ., Sydney, NSW 2109. Библ. 47
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
N-КОНЦЕВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВНУТРЕННЕЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wellington, J.E.; Gooley, A.A.; Love, D.N.; Whalley, J.M.

3.
Патент 5462925 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 37/24.

    Ogawa, Yasushi.
    Transforming growth factor 'бета'2,3 [Текст] / Yasushi Ogawa, David Schmidt, James Dasch ; Celtrix Pharmaceuticals, Inc. - № 979441 ; Заявл. 20.11.1992 ; Опубл. 31.10.1995
Перевод заглавия: Трансформирующий фактор роста 'бета' 2,3
Аннотация: Описана гетеродимерная форма TGF-'бета' в виде молекулы 25 кД, обладающей способностью подавлять in vitro пролиферацию эпителиоцитов. Белок выделен из кости; после восстановления белок элюируется при офВЭЖХ в виде 2 пиков, реагирующих с антителами к TGF-'бета'2 и к TGF-'бета'3. Иммунореактивность и N-концевые последовательности соответствуют нативному белку в виде гетеродимера, состоящего из TGF-'бета'2 и TGF-'бета'3. США, Celtrix Pharmaceuticals Inc., Santa Clara, CA. Библ. 11
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ
ГЕТЕРОДИМЕРНАЯ ФОРМА 'БЕТА' 2,3
ПОЛУЧЕНИЕ
N-КОНЦЕВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schmidt, David; Dasch, James; Celtrix Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.09-04Б1.301

   
    Sequence close to the N-terminus of L2 protein is displayed on the surface of bovine papillomavirus type 1 virions [Text] / Wen Jun Liu [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 227, N 2. - P474-483 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Последовательность, близкая к N-концу белка L2, проявляется на поверхности вирионов папилломавируса быка типа 1
Аннотация: С использованием белка L2 (I) папилломавируса быка типа 1 (ВПБ-1), экспрессированного в Escherichia coli, получены 26 моноклональных антител (МКА), узнающих I. Три МКА взаимодействуют с вирионами ВПБ-1. С использованием набора из 92 пептидов длиной 13 остатков, перекрывающихся на 8 остатков и представляющих весь I, идентифицированы 17 линейных эпитопов для МКА. Показано, что область остатков 61-123 около N-конца I доступна для МКА на поверхности вирионов, а остальная часть I замаскирована в капсиде. Хотя поликлональные антисыворотки к I инактивируют ВПБ-1, 3 МКА, связывающих с вирионами ВПБ-1, лишены нейтрализующей активности, так что для нейтрализации требуются дополнительные сайты связывания. Австралия, Dep. of Med., Princess Alexandra Hospital, Woollingabba, Queensland. Библ. 38
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВИРУС ТИПА 1 КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛОК L2
N-КОНЦЕВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ВИРИОНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Liu, Wen Jun; Gissmann, Lutz; Sun, Xiao Yi; Kanjanahaluethai, Amornrat; Muller, Martin; Doorbar, John; Zhou, Jian

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.05-04В3.97

   
    Plant mitochondrial pyruvate dehydrogenase complex: Purification and identification of catalytic components in potato [Text] / A.Harvey Millar [et al.] // Biochem. J. - 1998. - Vol. 334, N 3. - P571-576 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Пируватдегидрогеназный комплекс митохондрий растений: очистка и идентификация каталитических компонентов у картофеля
Аннотация: Пируватдегидрогеназный комплекс из митохондрий (мПДК) картофеля очистили в 40 раз. Активность зависела от пирувата, КоА и НАД{+}, K[M]=62, 29 и 270 мкМ, соотв., а также двух валентных катионов металлов, конкурентные ингибиторы ацетил-КоА и НАДH, K[i]=79 и 24 мкМ, соотв. По данным ЭФ в ПААГ, мПДК состоит из 7 основных полипептидов с мол. м. 78, 60, 58, 55, 43, 41, 37 кД. Определены их N-концевые последовательности. Белок 78 кД идентифицирован как дигидролипоамидтрансацетилаза (E2), (его первые 11 аминокислот не имеют аналогов), полипептид 58 кД является дигидролипоамиддегидрогеназой (E3), белки 43 и 41 кД - 'альфа'-субъединица, а белок 37 кД - 'бета'-субъединица пируватдегидрогеназы (E1'альфа' и E1'бета'). Последовательности полипептидов с мол. м. 60, 58 и 55 кД сходны с компонентами мПДК растений и млекопитающих. В отсутствие КоА ПДК ацетилируется (по липоильным цепям белков с мол. м. 78 и 55 кД). Великобритания, Dep. Plant Sci., Univ. Oxford, Oxford OX1 3RB. Библ. 34
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.07
Рубрики: ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗА
КОМПЛЕКС
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ
ОЧИСТКА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
N-КОНЦЕВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МИТОХОНДРИИ
КАРТОФЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Millar, A.Harvey; Knorpp, Carina; Leaver, Christopher J.; Hill, Steven A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.57

    Puig, Montserrat.
    Genomic structure of phage B40-8 of Bacteroides fragilis [Text] / Montserrat Puig, Rosina Girones // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 7. - P1661-1670 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Структура генома фага B40-8 Bacteroides fragilis
Аннотация: Фаг B40-8 Bacteroides fragilis относится к сем. Siphoviridae. Его геном состоит из днДНК длиной 51,7 т.п.н. с содержанием Г+Ц, равным 38,9%. Концы фаговой ДНК не являются липкими, но содержат перестановки с концевой избыточностью 7,3%. Сконструирована геномная карта фага B40-8. Определены N-концевые последовательности 3 главных белков МР и с использованием вырожденных зондов картированы их открытые рамки считывания. Методом иммуноэлектронной микроскопии показано, что МР1 и МР3 являются структурными белками головки фага, а МР2 - компонентом хвостового отростка. Сконструирована геномная библиотека фага. Идентифицирован и секвенирован клон, содержащий ген МР2. Испания, Dep. Microbiol., Fac. Biol., Univ. Barcelona, 08028 Barcelona. Библ. 45
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ГЕНОМ
ГЕНОМНАЯ КАРТА
КОНСТРУИРОВАНИЕ
БЕЛОК
БЕЛОК МР1
БЕЛОК МР3
ГОЛОВКА
N-КОНЦЕВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МР2 БЕЛОК
ХВОСТОВОЙ ОТРОСТОК
ГЕН МР2
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ B40-8
BACTEROIDES FRAGILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Girones, Rosina

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.197

    Casaz, Paul.
    Systematic analysis of 'сигма'{54} N-terminal sequences identifies regions involved in positive and negative regulation of transcription [Text] / Paul Casaz, Maria-Trinidad Gallegos, Martin Buck // J. Mol. Biol. - 1999. - Vol. 292, N 2. - P229-239 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Систематический анализ N-концевых последовательностей 'сигма'{54} выявил области, участвующие в позитивной и негативной регуляции транскрипции
Аннотация: Провели Ala-сканирующий мутагенез субъединицы 'сигма'{54} бактериальной РНК-полимеразы с последовательными заменами остатков позиций 6-50 в триплетных группах на Ala. При тестировании активности рекомбинантных белков в 'сигма'{54}-негативных клетках E. coli T41 установили, что на ф-ции 'сигма'{54} влияют большинство мутаций, локализованных на позициях 15-47, мутации 6-14 и 48-50 являются нейтральными. При активатор-зависимой транскрипции на nifH промоторе S. meliloti все дефектные мутанты, кроме Ala (24-26), образуют гепарин-устойчивый открытый комплекс (ОК), подобно 'сигма'{54} дикого типа, а Ala (24-26) мутант - гепарин-нестабильный ОК. Активатор-независимая транскрипция, нехарактерная для 'сигма'{54} дикого типа, наиболее эффективно реализуется с Ala-мутантами 24-26, 42-44 и 45-47, эти же мутанты образуют стабильные комплексы с гетеродуплексами, включающими области пред-плавления. Обсуждают предложенную классификацию 'сигма'{54}-мутантов (3-4 класса), различную чувствительность к активатору и роль 'сигма'{54}-субдоменов. Великобритания, Imp. Coll. Sci. Technol., London SW7 2AZ. Библ. 50
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
'СИГМА'{54}
N-КОНЦЕВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Gallegos, Maria-Trinidad; Buck, Martin

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.12-04Б2.46

   
    First evidence for the presence of a hydrogenase in the sulfur-reducing bacterium Desulfuromonas acetoxidans [Text] / Marianne Brugna [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 17. - P5505-5508 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Первое свидетельство присутствия гидрогеназы у восстанавливающей серу бактерии Desulfuromonas acetoxidans
Аннотация: Впервые доказано наличие гидрогеназы (Г; встречающейся у всех сульфатредуцирующих бактерий) у строго анаэробной бактерии Desulfuromonas acetoxidans, характеризующейся сульфатным дыханием и выращенной на этаноле с малатом. Гидрогеназная активность определена в экстрактах клеток, получена обогащенная фракция Г, ее активность зарегистрирована в ПААГ после неденатурирующего электрофореза, продемонстрирована положительная р-ция в Вестерн-иммуноблоттинге с антителами против [Ni-Fe] Г D. fructosovorans. С целью исследования роли Г в энергетическом метаболизме D. acetoxidans определена активность фермента с многогемовыми цитохромами типа c, выделенными из этой бактерии. Определены N-концевые последовательности субъединиц Г (мол. массы их равны 66 и 27,5 кД). Франция (M.-T. Giudici-Orticoni), Lab. de Bioenergetique et Ingenierie des Proteines, UPR 9036, CNRS, Inst. de Biol. Structurale st Microbiol., 13402 Marceille Cedex 20. Fax: 33 4 91 16 45 78 E-mail: giudici@ibsm.cnrs-mrs.fr. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: DESULFUROMONAS ACETOXIDANS (BACT.)
ВОССТАНАВЛИВАЮЩИЕ СЕРУ БАКТЕРИИ
ГИДРОГЕНАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
ОБОГАЩЕННАЯ ФРАКЦИЯ
СУБЪЕДИНИЦЫ
N-КОНЦЕВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Brugna, Marianne; Nitschke, Wolfgang; Toci, Rene; Bruschi, Mireille; Giudici-Orticoni, Marie-Therese

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.12-04Б3.59

   
    First evidence for the presence of a hydrogenase in the sulfur-reducing bacterium Desulfuromonas acetoxidans [Text] / Marianne Brugna [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 17. - P5505-5508 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Первое свидетельство присутствия гидрогеназы у восстанавливающей серу бактерии Desulfuromonas acetoxidans
Аннотация: Впервые доказано наличие гидрогеназы (Г; встречающейся у всех сульфатредуцирующих бактерий) у строго анаэробной бактерии Desulfuromonas acetoxidans, характеризующейся сульфатным дыханием и выращенной на этаноле с малатом. Гидрогеназная активность определена в экстрактах клеток, получена обогащенная фракция Г, ее активность зарегистрирована в ПААГ после неденатурирующего электрофореза, продемонстрирована положительная р-ция в Вестерн-иммуноблоттинге с антителами против [Ni-Fe] Г D. fructosovorans. С целью исследования роли Г в энергетическом метаболизме D. acetoxidans определена активность фермента с многогемовыми цитохромами типа c, выделенными из этой бактерии. Определены N-концевые последовательности субъединиц Г (мол. массы их равны 66 и 27,5 кД). Франция (M.-T. Giudici-Orticoni), Lab. de Bioenergetique et Ingenierie des Proteines, UPR 9036, CNRS, Inst. de Biol. Structurale st Microbiol., 13402 Marceille Cedex 20. Fax: 33 4 91 16 45 78 E-mail: giudici@ibsm.cnrs-mrs.fr. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: DESULFUROMONAS ACETOXIDANS (BACT.)
ВОССТАНАВЛИВАЮЩИЕ СЕРУ БАКТЕРИИ
ГИДРОГЕНАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
ОБОГАЩЕННАЯ ФРАКЦИЯ
СУБЪЕДИНИЦЫ
N-КОНЦЕВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Brugna, Marianne; Nitschke, Wolfgang; Toci, Rene; Bruschi, Mireille; Giudici-Orticoni, Marie-Therese

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.06-04Я6.119

   
    Mitochondrial and nucleocytoplasmic targeting of O-linked GlcNAc transferase [Text] / Dona C. Love [et al.] // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 4. - P647-654 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Митохондриальный и нуклеоцитоплазматический таргетинг O-связанной N-ацетилглюкозаминтрансферазы
Аннотация: Приведено описание двух изоформ О-связанной N-ацетилглюкозаминтрансферазы (I), отличающихся по своей внутриклеточной локализации как в первичных, так и в иммортализованных клетках. Изоформа с молекулярной массой 103 кД представлена в митохондриях, а изоформа с молекулярной массой 116 кД локализована в ядрах и цитоплазме. Обе изоформы имеют уникальные N-концевые последовательности, определяющие их таргетинг. Митохондриальная изоформа I тесно связана с внутренней мембраной. Предполагают, что изоформы I-варианты сплайсинга. США [J. A. H.], Lab. Cell Biochem. and Biol., NIDDK, Nat. Inst. Health, Bethesda, MD, 20892. Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИНТРАНСФЕРАЗА
ИЗОФОРМЫ
N-КОНЦЕВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ТАРГЕТИНГ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Love, Dona C.; Kochran, Jarema; Cathey, R.Lamont; Shin, Sang-Hoon; Hanover, John A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.03-04Т4.274

   
    Biochemical and biological properties of phospholipase A[2] from Bothrops atrox snake venom [Text] / Milton M. Kanashiro [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2002. - Vol. 64, N 7. - P1179-1186 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Биохимические и биологические свойства фосфолипаз A[2] [ФЛ] из ядра змеи Bothrops atrox
Аннотация: Из яда B. atrox выделили ФЛI и ФЛIII (15 кД; pI 9,1 и 6,9). По данным о N-концевых последовательностях, действию на синтетические субстраты и pI идентифицировали ФЛI как ФЛK-49, а ФЛIII - как ФЛD-40. Оба фермента обладают мионекротической активностью и способностью вызывать отек, деградацию тучных клеток и высвобождение креатинкиназы. Бразилия, LBR, Univ. Estad. Notre Fluninense, Rio de Jantiro. Библ. 30
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗЫ A[2]
ФОРМЫ I И III
ОЧИСТКА
N-КОНЦЕВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ЯДЫ ЗМЕЙ
BOTHROPS ATROX

Доп.точки доступа:
Kanashiro, Milton M.; de, Cassia M.Escocard Rita; Petretski, Jorge H.; Prates, Maura V.; Alves, Elias W.; Machado, Olga L.T.; da, Silva Wilmar Dia; Kipnis, Thereza L.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.01-04В3.83

    Terce-Laforgue, Therese.
    Evidence for the N-terminal position of the signal-peptide of nascent gliadins [Text] / Therese Terce-Laforgue, Marc Sallantin, Jean-Claude Pernollet // Plant Physiol. and Biochem. - 1989. - Vol. 27, N 3. - P371-377 . - ISSN 0981-9428
Перевод заглавия: Доказательство для N-концевого положения сигнального пептида у синтезируемых глиадинов
Аннотация: Проведено сравнение N-концевых последовательностей вновь синтезируемых и N-концевых последовательностей зрелых синтезированных in vitro глиадинов. Глиадины ведут себя подобно секреторным белкам. Они синтезируются в виде предшественников, котрансляционно трансформируемых в нативные глиадины в результате удаления специфического N-концевого пептида. Отмечается, что эти результаты согласуются с данными о нуклеотидных последовательностях ДНК глиадинов. Франция, Lab. d'Etudes des Proteines, Dep. de Physiologie et Biochimie Vegetales, I. N. R. A., Versailles. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: ГЛИАДИНЫ
N-КОНЦЕВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ДНК
ПШЕНИЦА

Доп.точки доступа:
Sallantin, Marc; Pernollet, Jean-Claude

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.379

    Li, Jian-Ming.
    N{2},N{2}dimethylguanosine-specific tRNA methyltransferase contains both nuclear and mitochondrial targeting signals in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Jian-Ming Li, Anita K. Hopper, Nancy C. Martin // J. Cell Biol. - 1989. - Vol. 109, N 4. - P1411-1419 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: N{2},N{2}-диметилгуанозин-специфическая тРНК-метилтрансфераза Saccharomyces cerevisiae содержит как ядерные, так и митохондриальные мишенные сигналы
Аннотация: Кодируемая геном TRM1 дрожжей Saccharomyces cerevisiae N{2},N{2}-диметилгуанозин-специфическая тРНК-метилтрансфераза модифицирует как митохондриальные, так и цитоплазматич. тРНК. Для модификации митохондриальных тРНК этот фермент транспортируется в митохондрии. Методами клеточного фракционирования и непрямой аминофлуоресценции показано, что эта метилтрансяфераза также локализуется в ядре S. cerevisiae, предположительно на ядерной мембране или вблизи нее. Обнаружено также, что 213 N-концевых аминокислотных остатков указанной метилтрансферазы содержат достаточно информации для обеспечения транспорта гибридного гена TRM1-lacZ (lacZ- ген 'бета'-галактозидазы Escherichia coli) как в ядро, так и в митохондрии, а часть N-концевой последовательности (остатки 70-213) содержит достаточно информации для обеспечения локализации гена TRM1-lacZ в ядре. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 40. США, Dep. of Biochem. School of Med., Univ. of Louisville, Louisville, KY 40292.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РНК ТРАНСПОРТНАЯ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ПРОЦЕССИНГ
ДИМЕТИЛГУАНОЗИН-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ТРНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
N-КОНЦЕВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МИШЕННЫЕ СИГНАЛЫ ЯДРО
МИТОХОНДРИИ

Доп.точки доступа:
Hopper, Anita K.; Martin, Nancy C.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.607

   
    N-terminal sequence of prion protein is also integrated into kuru plaques in patients with Gerstmann-Straussler syndrme [Text] / Tetsuyuki Kitamoto [et al.] // Brain Res. - 1991. - Vol. 545, N 1-2. - P319-321 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: N-концевые последовательности белка приона также интегрируются в бляшки куру у больных с синдромом Герстманна-Страусслера
Аннотация: Исследовали парафиновые срезы головного мозга 6 б-ных с синдромом Герстманна-Сттаусслера. В срезах были выявлены конгофильные бляшки куру, характерные для этого заболевания. При использовании антисыворотки против N-концевого пептида белка приона PrP было показано, что бляшки куру окрашивались этой антисывороткой. У 60-80% больших бляшек отмечалась периферическая локализация окрашивания. Япония, Neurological Inst., Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: ПРИОНЫ
БЕЛКИ
N-КОНЦЕВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КОНГОФИЛЬНЫЕ КУРУ-БЛЯШКИ
БОЛЬНЫЕ
СИНДРОМ ГЕРЕСТМАННА-СТРАУССЛЕРА

Доп.точки доступа:
Kitamoto, Tetsuyuki; Muramoto, Tamaki; Hilbich, Caroline; Beyreuther, Konrad; Tateishi, Jun

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.08-04Б2.041

   
    Purification of Aeromonas hydrophila major outermembrane proteins: N-terminal sequence analysis and channel-forming properties [Text] / Denis Jeanteur [et al.] // Mol. Microbiol. - 1992. - Vol. 6, N 22. - P3355-3363
Перевод заглавия: Очистка главных белков наружной мембраны Aeromonas hydrophila: анализ N-концевой последовательности и способность образовывать каналы
Аннотация: Исследованы 6 белков наружной мембраны Aeromonas hydrophila Ah65. Очищены 4 белка, определены их N-концевые последовательности, охарактеризованы способности к образованию каналов. 3 из белков встречаются и у других видов: первый - это мальтопорин, его кол-во возрастает при выращивании клеток на мальтозосодержащей среде, а каналы, к-рые он формирует, блокируются мальтозой. Другой подобен OmpF и OmpC у Escherichia coli, но каналы, формируемые им, флуктуируют значительно быстрее. У третьего белка, к-рый образуется на среде, бедной фосфатом, обнаружены некоторые свойства главного анионного порина PhoE. У четвертого нет сходства с известными белками. У него уникальный N-конец, он образует маленькие катион-селективные каналы с высокой специфичностью. Частично охарактеризованы еще 2 белка, соответствующие OmpW из Vibrio cholerae и OmpA из E. coli. Библ. 38. Канада, Dep. Biochem. Microbiol., Univ. Victoria, British Columbia V8W 3P6.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: AEROMONAS HYDROPHILA (BACT.)
ШТАММ AH65
НАРУЖНАЯ МЕМБРАНА
ГЛАВНЫЕ БЕЛКИ
ОЧИСТКА
N-КОНЦЕВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КАНАЛООБРАЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jeanteur, Denis; Gletsu, Nana; Pattus, Franc; Buckley, J.Thomas

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.09-04Б2.082

   
    Identification of functionally active fragments of Staphylococcal enterotoxin B [Text] / V. Yu. Alakhov [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1992. - Vol. 210, N 2. - P823-828 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Идентификация функционально активных фрагментов стафилококкового энтеротоксина B
Аннотация: Энтеротоксин В (I), один из семи белковых энтеротоксинов, образуемых Staphylococcus aureus, содержит чувствительную к протеолитич. расщеплению цистеиновую петлю, образуемую двумя остатками полуцистина и расположенную в середине полипептидной цепи I. Фрагменты I, образующиеся под действием протеаз, содержащихся в препаратах I, были выделены. Определены их N-концевые последовательности и сайты протеолиза. Показано, что N-концевой фрагмент I способен активировать размножение Т-клеток в культуре человеческих моноядерных клеток в такой же степени, как интактный I. С-концевой фрагмент I обладает способностью активировать калмодулинзависимые ферменты и, возможно, является токсикогенной частью I. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 26. Россия, Исследовательский центр молек. диагностики и терапии, 113149 Москва.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ТОКСИНЫ
ЭНТЕРОТОКСИН В
АКТИВНЫЕ ФРАГМЕНТЫ
N-КОНЦЕВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
САЙТЫ ПРОТЕОЛИЗА
SFAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Alakhov, V.Yu.; Klinsky, E.Yu.; Kolosov, M.I.; Maurer-Fogy, I.; Moskaleva, E.Yu.; Sveshnikov, P.G.; Pozdnyakova, L.P.; Shemchukova, O.B.; Severin, E.S.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)