СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=HOXA<.>)

Общее количество найденных документов : 85
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-85

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.200

Regulation of HoxA expression in developing and regenerating axolotl limbs [Text] / David M. Gardiner [et al.] // Development. - 1995. - Vol. 121, N 6. - P1731-1741 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии [гена] HoxA в развивающихся и регенерирующих конечностях аксолотля
Аннотация: Выделены и идентифицированы 17 различных генов, содержащих гомеобоксы и экспрессирующиеся в регенерирующих конечностях аксолотля. Из них почти половина клонов представлена генами, относящимися к HoxA-комплексу. Описывается экспрессия двух 5' членов этого комплекса: HoxA13 и HoxA9. Эти гены экспрессируются в почках развивающихся конечностей и регенерирующей бластеме. Домен экспрессии HoxA13 дистальнее домена HoxA9. Во время регенерации гены HoxA13 и HoxA9 "не следуют" правилу пространственной колинеарности, наблюдаемому в развивающихся конечностях. Вместо этого оба гена первоначально экспрессируются в одной и той же популяции клеток культи, давая им дистальный Hox-код независимо от уровня ампутации. Оба гена реэкспрессируются в течение 24 часов после ампутации. Воздействие ретиноевой кислоты нарушает этот Hox-код так, что в более проксимальных областях быстро и дифференциально подавляется HoxA13, тогда как экспрессия HoxA9 остается неизменной. Реэкспрессия HoxA происходит еще до образования бластемы (спустя 24-48 часов после ампутации). США, Dev. Biol. Ctr. and Dep. of Devel. and Cell Biol., Univ. of Calif. Irvine, Irvine CA 92717. Библ. 35

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
АКСОЛОТЛЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН HOXA13
ГЕН HOXA9
РЕГЕНЕРАЦИЯ КОНЕЧНОСТЕЙ

Доп.точки доступа:
Gardiner, David M.; Blumberg, Bruce; Komine, Yuriko; Bryant, Susan V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.02-04И5.24

Regulation of HoxA expression in developing and regenerating axolotl limbs [Text] / David M. Gardiner [et al.] // Development. - 1995. - Vol. 121, N 6. - P1731-1741 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии [гена] HoxA в развивающихся и регенерирующих конечностях аксолотля
Аннотация: Выделены и идентифицированы 17 различных генов, содержащих гомеобоксы и экспрессирующиеся в регенерирующих конечностях аксолотля. Из них почти половина клонов представлена генами, относящимися к HoxA-комплексу. Описывается экспрессия двух 5' членов этого комплекса: HoxA13 и HoxA9. Эти гены экспрессируются в почках развивающихся конечностей и регенерирующей бластеме. Домен экспрессии HoxA13 дистальнее домена HoxA9. Во время регенерации гены HoxA13 и HoxA9 "не следуют" правилу пространственной колинеарности, наблюдаемому в развивающихся конечностях. Вместо этого оба гена первоначально экспрессируются в одной и той же популяции клеток культи, давая им дистальный Hox-код независимо от уровня ампутации. Оба гена реэкспрессируются в течение 24 часов после ампутации. Воздействие ретиноевой кислоты нарушает этот Hox-код так, что в более проксимальных областях быстро и дифференциально подавляется HoxA13, тогда как экспрессия HoxA9 остается неизменной. Реэкспрессия HoxA происходит еще до образования бластемы (спустя 24-48 часов после ампутации). США, Dev. Biol. Ctr. and Dep. of Devel. and Cell Biol., Univ. of Calif. Irvine, Irvine CA 92717. Библ. 35

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.02
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
АКСОЛОТЛЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН HOXA13
ГЕН HOXA9
РЕГЕНЕРАЦИЯ КОНЕЧНОСТЕЙ

Доп.точки доступа:
Gardiner, David M.; Blumberg, Bruce; Komine, Yuriko; Bryant, Susan V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.10-04А1.64

Sordino, Paolo.
Hox gene expression in teleost fins and the origin of vertebrate digits [Text] / Paolo Sordino, Frank van der Hoeven, Denis Duboule // Nature. - 1995. - Vol. 375, N 6533. - P678-681 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Экспрессия генов Hox в плавниках рыб и происхождение пальцев у позвоночных
Аннотация: Проанализировано возможное значение гомеобокс-содержащих генов семейства Hox в эволюции формы конечностей у позвоночных. В качестве модели использовали эмбриогенез у данио-рерио Brachydanio rerio (мелкая аквариумная рыба из семейства карповых). Грудные и брюшные плавники рассматриваются как гомологи переднего и заднего пояса конечностей у Tetrapoda. Осуществлено клонирование 2 генов - HoxD и HoxA - у данио: анализируются параметры их экспрессии в ходе морфогенеза. Полученные данные подтверждают, что оба тестируемых гена непосредственно вовлечены в регуляцию морфогенеза парных плавников, а также их аномалии (мутации) могут приводить к возникновению уродств типа "плавники '-' пальцы": при этом "пальцы" образуются в результате аномальной пролиферации (вследствие изменения регуляторной активности генов Hox) клеток задней части плавниковой почки. Т. обр., полученные данные подтверждают, что гены Hox играют ведущую роль в возникновении современной структуры дистальной части конечностей у наземных позвоночных. Швейцария, Dep. Zool. and Animal Biol., Univ. Geneva, quai E. Ansermet 30, CH-1211 Geneva 4. Библ. 30

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.27.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГОМЕОБОКС-СОДЕРЖАЩИЕ
СЕМЕЙСТВО HOX
ГЕН HOXD
ГЕН HOXA
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
РАЗВИТИЕ
МОРФОГЕНЕЗ
ЭВОЛЮЦИЯ
РЫБЫ
ПЛАВНИКИ
BRACHIDANIO RERIO

Доп.точки доступа:
Hoeven, Frank van der; Duboule, Denis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.03-04И8.223

Misexpression of Hoxa-13 induces cartilage homeotic transformation and changes cell adhesiveness in chick limb buds [Text] / Yuji Yokouchi [et al.] // Genes and Dev. - 1995. - Vol. 9, N 20. - P2509-2522 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Индукция нарушением экспрессии Hoxa-13 гомеотической трансформации хряща и изменений в адгезивности клеток в почках конечностей курицы
Аннотация: Исследовано значение гомеобокс-содержащего гена Hoxa-13 (относится к группе гомеотических генов Abd-B - abdominal-B) в развитии куриного эмбриона. Для индукции нарушений экспрессии применено воздействие компетентной ретровирусной системы. Такое нарушение выражается в резком нарушении роста клеток хряща в почках конечностей, что приводит к существенному укорочению предплечий: подтверждено, что эффект укорочения проявляется за счет гомеотического перерождения дистальных отделов хряща развивающихся конечностей - отмечено, что при нарушении экспрессии любых др. генов семейства Hox (помимо Hoxa-13) аналогичный эффект не достигается. Подтверждена роль гена Hoxa-13 как "переключателя" в развитии длинных и коротких костей в онтогенезе. При анализе мезенхимных клеток почек конечностей in vitro показан еще один эффект нарушения экспрессии Hoxa-13 - изменяется характер адгезии клеток: обсуждается значение этого проявления в обеспечении функций по контролю развития хряща. Япония [A. Kuroiwa], Dep. Mol. Biol., Sch. Sci., Nagoya Univ., Furo-cho, Chikusa-ku, Nagoya 464-01. Библ. 61

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.09
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГЕНЫ
ГОМЕОБОКС-СОДЕРЖАЩИЙ
HOXA-13
ЭКСПРЕССИЯ НАРУШЕННАЯ
КУРЫ
ПОЧКИ КОНЕЧНОСТЕЙ
ХРЯЩ
ГОМЕОТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
АДГЕЗИЯ
ИЗМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Yokouchi, Yuji; Nakazato, Satoru; Yamamoto, Masakazu; Goto, Yoshihiro; Kameda, Takashi; Iba, Hideo; Kuroiwa, Atsushi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.80

Misexpression of Hoxa-13 induces cartilage homeotic transformation and changes cell adhesiveness in chick limb buds [Text] / Yuji Yokouchi [et al.] // Genes and Dev. - 1995. - Vol. 9, N 20. - P2509-2522 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Индукция нарушением экспрессии Hoxa-13 гомеотической трансформации хряща и изменений в адгезивности клеток в почках конечностей курицы
Аннотация: Исследовано значение гомеобокс-содержащего гена Hoxa-13 (относится к группе гомеотических генов Abd-B - abdominal-B) в развитии куриного эмбриона. Для индукции нарушений экспрессии применено воздействие компетентной ретровирусной системы. Такое нарушение выражается в резком нарушении роста клеток хряща в почках конечностей, что приводит к существенному укорочению предплечий: подтверждено, что эффект укорочения проявляется за счет гомеотического перерождения дистальных отделов хряща развивающихся конечностей - отмечено, что при нарушении экспрессии любых др. генов семейства Hox (помимо Hoxa-13) аналогичный эффект не достигается. Подтверждена роль гена Hoxa-13 как "переключателя" в развитии длинных и коротких костей в онтогенезе. При анализе мезенхимных клеток почек конечностей in vitro показан еще один эффект нарушения экспрессии Hoxa-13 - изменяется характер адгезии клеток: обсуждается значение этого проявления в обеспечении функций по контролю развития хряща. Япония [A. Kuroiwa], Dep. Mol. Biol., Sch. Sci., Nagoya Univ., Furo-cho, Chikusa-ku, Nagoya 464-01. Библ. 61

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.09
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГЕНЫ
ГОМЕОБОКС-СОДЕРЖАЩИЙ
HOXA-13
ЭКСПРЕССИЯ НАРУШЕННАЯ
КУРЫ
ПОЧКИ КОНЕЧНОСТЕЙ
ХРЯЩ
ГОМЕОТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
АДГЕЗИЯ
ИЗМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Yokouchi, Yuji; Nakazato, Satoru; Yamamoto, Masakazu; Goto, Yoshihiro; Kameda, Takashi; Iba, Hideo; Kuroiwa, Atsushi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.52

Retinoic acid induces three newly cloned HOXA1 transcripts in MCF7 breast cancer cells [Text] / Alain Chariot [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 215, N 2. - P713-720 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ретиноевая кислота индуцирует три недавно клонированных HOXA1 транскрипта в клетках MCF7 опухоли молочной железы
Аннотация: 38 известных гомеобоксных генов человека, кодирующих гомеодомен-содержащие факторы транскрипции, организованы в 4 кластера A, B, C и D, локализованные на хромосомах 7, 17, 12 и 2 соотв. С помощью ревертазной ПЦР популяции РНК клеток MCF7 человека ранее амплифицировали фрагмент кДНК одного из генов семейства HOXA, HOXA1. В результате скрининга клонотеки MCF7 амплифицированным фрагментом отобрали клоны 3 типов, отвечающие альтернативно сплайсированным транскриптам. Один из них содержит кодирующий экзон гомеодомена, 2 др. лишены этого экзона. При обработке MCF7 ретиноевой к-той синтезируются все 3 типа транскриптов 1121, 655 и 452 н. с максимумом экспрессии к 72-му ч. Возможность функционирования 2 укороченных белков без ДНК-связывающего домена пока не выяснена. Бельгия, Metastasis Res. Lab., Univ. Liege, Liege 4000. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: ГЕНЫ
ГОМЕОБОКС-СОДЕРЖАЩИЕ
ГЕН HOXA1
РНК МАТРИЧНАЯ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ ВАРИАНТЫ
ИНДУКЦИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛИНИЯ MCF7
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chariot, Alain; Moreau, Louis; Senterre, Geoffroy; Sobel, Mark E.; Castronovo, Vincent

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.53

Retinoic acid induces three newly cloned HOXA1 transcripts in MCF7 breast cancer cells [Text] / Alain Chariot [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 215, N 2. - P713-720 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ретиноевая кислота индуцирует три недавно клонированных HOXA1 транскрипта в клетках MCF7 опухоли молочной железы
Аннотация: 38 известных гомеобоксных генов человека, кодирующих гомеодомен-содержащие факторы транскрипции, организованы в 4 кластера A, B, C и D, локализованные на хромосомах 7, 17, 12 и 2 соотв. С помощью ревертазной ПЦР популяции РНК клеток MCF7 человека ранее амплифицировали фрагмент кДНК одного из генов семейства HOXA, HOXA1. В результате скрининга клонотеки MCF7 амплифицированным фрагментом отобрали клоны 3 типов, отвечающие альтернативно сплайсированным транскриптам. Один из них содержит кодирующий экзон гомеодомена, 2 др. лишены этого экзона. При обработке MCF7 ретиноевой к-той синтезируются все 3 типа транскриптов 1121, 655 и 452 н. с максимумом экспрессии к 72-му ч. Возможность функционирования 2 укороченных белков без ДНК-связывающего домена пока не выяснена. Бельгия, Metastasis Res. Lab., Univ. Liege, Liege 4000. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: ГЕНЫ
ГОМЕОБОКС-СОДЕРЖАЩИЕ
ГЕН HOXA1
РНК МАТРИЧНАЯ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ ВАРИАНТЫ
ИНДУКЦИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛИНИЯ MCF7
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chariot, Alain; Moreau, Louis; Senterre, Geoffroy; Sobel, Mark E.; Castronovo, Vincent

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04М1.5

Papageorgiou, Spyros.
Gradient model describes the spatial-temporal expression pattern of Hoxa genes in the developing vertebrate limb [Text] / Spyros Papageorgiou, Yannis Almirantis // Dev. Dyn. - 1996. - Vol. 207, N 4. - P461-469 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Градиентная модель описывает пространственно-временной паттерн экспрессии Hoxa-генов в развивающихся конечностях позвоночных
Аннотация: Предполагается, что источником временной и пространственной активности Апикального эктодермального гребня (АЭГ) является экспрессия Fgf-4. Предполагается, что этот источник продуцирует морфоген, который распространяется в трехмерном поле конечности и деградирует с кинетикой первого порядка. Когда в клетках концентрация морфогена превышает некий определенный уровень, включается ген. Каждому порогу соответствует специфический ген. Возрастание порогов концентраций соответствует последовательной активации генов Hoxa-10, -11 и 13. Непрерывный ток морфогена через прогрессивную зону гарантирует когерентный ход формирования паттерна и роста конечностей. Греция, NRC "Demokritos", Aghia Parraskevi, Athens. Библ. 41

ГРНТИ	34.41.02

ВИНИТИ 341.41.02.09
Рубрики: ДЕТЕРМИНАЦИЯ
ЗАЧАТКИ КОНЕЧНОСТЕЙ
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ГРАДИЕНТ
ПРОДУКТ FGF-4
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ HOXA
ПОЗВОНОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Almirantis, Yannis

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.259

Chariot, Alain.
Detection of HOXA1 expression in human breast cancer [Text] / Alain Chariot, Vincent Castronovo // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 222, N 2. - P292-297 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Обнаружение экспрессии HOXA1 в клетках рака молочной железы человека
Аннотация: Применив полуколичественную полимеразную цепную реакцию с обратной транскрипцией, показали, что стероидный прогестин ORG20-58 (10 нМ) индуцирует в клетках MCF7 мРНК гомеобокс-гена HOXA1. Экспрессия HOXA1 показана в различных очагах рака молочной железы человека. Постулировано участие гена HOXA1 посредством содержащих гомеодомен белков, которые выступают в качестве транскрипционных факторов и могут участвовать в прогрессии рака молочной железы. Бельгия, Dep. Clin. Chem. a. Clin. Oncol., Univ. Liege, 4000. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: МРНК
ГОМЕОБОКС-ГЕНА HOXA1
ЭКСПРЕССИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Castronovo, Vincent

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.116

Van, Soom C.
HoxA is a transcriptional regulator for expression of the hup structural genes in free-living Bradyrhizobium japonicum [Text] / Soom C. Van, Wilde P. de, J. Vanderleyden // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 23, N 5. - P967-977 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: HoxA является транскрипционным регулятором экспрессии структурных генов hup у свободноживущих Bradyrhizobium japonicum
Аннотация: У медленнорастущих клубеньковых бактерий сои (Bradyrhizobium japonicum) хромосомный мутант по гену hoxA неспособен окислять водород в свободноживущем состоянии. С использованием метода ретардации в геле показано, что у клеток дикого типа присутствует белок, способный специфически связываться с промотором структурных генов гидрогеназы (hupSL), а у hoxA мутанта этот белок отсутствует. Путем сверхэкспрессии в клетках Escherichia coli белок HoxA был выделен в форме комплекса с мальтозо-связывающим белком (МВР). Этот химерный белок в условиях in vitro специфически связывается с участком из 50 п. н. из промотора генов hupSL. Вблизи гена hoxA найден дополнительный ген hupT, гомологичный NtrB-подобной гистидин-киназе. Предполагается, что этот ген является репрессором синтеза гидрогеназы у ризобий. Бельгия, F. A. Janssens Lab. of Genetics, K. U. Leuven, W. de Croylaan 42, B-3001 Heverlee. Библ. 59

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ ГИДРОГЕНАЗЫ HUPSL
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОДУКТ ГЕНА HOXA
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
de, Wilde P.; Vanderleyden, J.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.77

Overexpression of HOXA10 in murine hematopoietic cells perturbs both myeloid and lymphoid differentiation and leads to acute myeloid leukemia [Text] / Unnur Thorsteinsdottir [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 1. - P495-505 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Избыточная экспрессия HOXA10 в кроветворных клетках мыши нарушает как миелоидную, так и лимфоидную дифференцировку и вызывает острый миелоидный лейкоз
Аннотация: Исследовали функциональное значение клеточно-специфических паттернов экспрессии кластеров генов HOX в клетках костного мозга мышей. С этой целью сконструирован ретровирусный вектор, экспрессирующий 5{'}-концевой ген HOXA10 этого кластера, к-рый вводили в кроветворные клетки. Показано, что паттерны экспрессии генов HOX, индуцированные избытком HOXA10 и 3{'}-концевым геном HOXB4, существенно различаются. HOXB4 вызывает экспансию примитивных кроветворных клеток, не влияя на степень их дифференцировки, а HOXA4 вызывает существенный сдвиг соотношений между клетками разных рядов и разной степени дифференцировки (увеличение содержания клеток-предшественников, способных к образованию колоний мегакариоцитов, исчезновение макрофагов и пре-B-клеток). Кроме того, трансген HOXA10 вызывал появление у большинства мышей трансплантируемых клеток острого миелоидного лейкоза с латентным периодом 19-50 недель. Канада, Terry Fox Lab., Vancouver, BC V5Z 113. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЛИМФОИДНАЯ
МИЕЛОИДНАЯ
НАРУШЕНИЕ
МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ
ИНДУКЦИЯ
ГЕНЫ
HOXA10
ИЗБЫТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Thorsteinsdottir, Unnur; Sauvageau, Guy; Hough, Margaret R.; Dragowska, Wieslawa; Lansdorp, Peter M.; Lawrence, H.Jeffrey; Largman, Corey; Humphries, R.Keith

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04М1.6

Multiple cis-acting regulatory regions are required for restricted spatio-temporal Hoxa5 gene expression [Text] / Christian Larochelle [et al.] // Dev. Dyn. - 1999. - Vol. 214, N 2. - P127-140 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Множественные цис-действующие регуляторные области необходимы для ограниченной пространственно-временной экспрессии гена Hoxa5
Аннотация: Анализировали цис-действующую контролирующую область, обеспечивающую экспрессию гена Hoxa5. Из этого локуса получается 4 транскрипта. Самый короткий и наиболее многочисленный транскрипт обнаруживает пространственно временной профиль экспрессии на ранних стадиях и в наиболее передних структурах вдоль эмбриональной оси. Геномный фрагмент в 11,1 т. п. н. (-3,8 +7,3 т. п. н.) достаточен для репродукции пространственно-временной экспрессии большого Hoxa5 транскрипта. С помощью делеционного анализа идентифицирован фрагмент в 2,1 т. п. н., расположенный ниже гена Hoxa5, который обладает активностью мезодермального энхансера. Следовательно, цис-регуляторные элементы, регулирующие активность Hoxa5, располагаются как выше, так и ниже кодирующих последовательностей Hoxa5. Канада, [Jeannotte L.], Ctr. de Recher. de L/Hotel-Dieu de Quebec, 9, rue McMahoh, Quebec, GIR 2J6. Библ. 38

ГРНТИ	34.41.02

ВИНИТИ 341.41.02.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГОМЕОБОКСНЫЙ ГЕН HOXA5
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
СТАДИОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Larochelle, Christian; Tremblay, Michel; Bernier, Daniel; Aubin, Jos`1ee; Jeannotte, Lucie

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.12-04И8.175

Rogina, Blanka.
Patterns of expression of Hoxa-11 in micromass cultures of chick limb mesenchyme from various stages suggest a role for Hoxa-11 in the specification of the zeugopod [Text] / Blanka Rogina // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1997. - Vol. 42, N 3. - P583-589 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Характер экспрессии Hoxa-11 в микромассовых культурах мезенхимы конечностей кур на различных стадиях указывает на роль Hoxa-11 в спецификации костей голени
Аннотация: В ходе развития конечностей кур экспрессия гена Hoxa-11 специфически ассоциируется с будущей областью голени. Серии микромассовых культур готовили с использованием мезенхимы целых конечностей на стадиях 18/19 или 20/21 или мезенхимы верхушек конечностей на стадиях 22/23, 23/24 или 25. В таких культурах мезенхима конечностей подвергалась хондрогенезу параллельно своему предназначению in vivo. Уровень мРНК Hoxa-11 и коллагена типа II определяли гибридизацией in situ. Наивысший уровень мРНК Hoxa-11 обнаружен в микромассовых культурах конечностей на стадиях 22/23 и 23/24 через 48 ч. США, Sch. Dent. Med., Univ. CT Hlth. Ctr., Farmington, CT 06030. Библ. 21

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.15
Рубрики: РАЗВИТИЕ
КОНЕЧНОСТИ
ГЕНЫ
HOXA-11
ЭКСПРЕССИЯ
ОСОБЕННОСТИ
КУРЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК МЕЗЕНХИМЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.12-04И3.20

Percival-Smith, Anthony.
Analysis of murine HOXA-2 activity in Drosophila melanogaste [Text] / Anthony Percival-Smith, Bondy Julie A. Laing // Dev. Genet. - 1999. - Vol. 24, N 3-4. - P336-344 . - ISSN 0192-253X
Перевод заглавия: Анализ активности мышиного HOXA-2 у Drosophila melanogaster
Аннотация: У дрозофилы ген proboscipedia (BP) ингибирует активность SCR, необходимую для формирования T1 сегмента личинок и для формирования голени у взрослых, максиллярного щупика и хоботка. Ген HOXA2 мыши, экспрессируемый с помощью хитшокового промотора у дрозофилы слабо супрессирует активность SCR. Интересно, что ни BP, ни HOXA2 с хитшокового промотора не супрессируют активность HOXA5 мыши, гомолог SCR у мышей. Следовательно, HOXA5 не взаимодействует с BP. Активность HOXA2, экспрессируемая с тубулинового промотора. Модифицирует pb нулевой фенотип, указывая тем самым, что HOXA2 способен супрессировать активность SCR. Однако HOXA2, экспрессируемый с тубулинового промотора, оказался неспособным управлять детерминацией максилляного щупика и восстанавливать образование псевдотрахей у pb нулевых мутантов. Следовательно, между PB и HOXA2 имеется слабое сходство в ингибировании активности SCR. Канада, Univ. of Western Ontario, London, Ontario N6A 5B7. Библ. 53

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.27.71
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСГЕН HOXA2 МЫШИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С SCR
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Laing, Bondy Julie A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04М1.5

Manley, Nancy R.
Hox group 3 paralogs regulate the development and migration of the thymus, thyroid and parathyroid glands [Text] / Nancy R. Manley, Mario R. Capecchi // Dev. Biol. - 1998. - Vol. 195, N 1. - P1-15 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Паралоги Hox группы 3 регулируют развитие и миграцию вилочковой, щитовидной и околощитовидной желез
Аннотация: Вилочковая, щитовидная и околощитовидная железы позвоночных развиваются из глоточной области с участием фаренгиальной эндодермы и клеток нервного валика жаберных дуг. Мутантные по Hoxa3 гомозиготы имеют дефекты развития всех 3-х органов. Применяя различные комбинации мутантов, исследовали роль паралогичных Hoxa3-генов, Hoxb3 и Hoxd3 мышей. Дефекты щитовидной железы, наблюдаемые у мутантов Hoxa3, усиливались у двойных мутантов с любым из его паралогов, хотя ни одна из комбинаций двойной мутации не приводила к агенезии щитовидной железы. Рез-ты показали, что первичная роль этих генов в развитии щитовидной железы заключается в их влиянии на развитие и миграцию ультимобранхиогенных телец, поставляющих парафолликулярные или С-клетки к щитовидной железе. Двойные мутации Hoxb3, Hoxd3 не вызывали явных дефектов вилочковой или околощитовидной желез. Однако, удаление одной функциональной копии Hoxa3 из двойных мутантов Hoxb3, Hoxd3 (Hoxa3{+/-}, Hoxb3{-/-}, Hoxd3{-/-}) приводило к утрате способности вилочковой и околощитовидной желез перемещаться к своим нормальным позициям. Эти рез-ты показывают, что Hoxa3, Hoxb3 и Hoxd3 имеют сильно перекрывающиеся ф-ции в опосредовании миграции зачатков глоточных органов. Кроме того, Hoxa3 имеет уникальную ф-цию в развитии этих желез, к-рая может предотвращаться экспрессией Hoxa3, но не Hoxb3 или Hoxd3 в эндодерме глоточного кармана. США, Howard Hughes Med. Inst., Dep. Human. Genet., Univ. Utah. Sch. Med., Salt Laka City, UT 84112-5331. Библ. 78

ГРНТИ	34.41.02

ВИНИТИ 341.41.02.07
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ВИЛОЧКОВАЯ, ЩИТОВИДНАЯ И ОКОЛОЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНЫ
ГРУППА HOXA3
МУТАЦИИ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Capecchi, Mario R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.94

Loss of function of the homeobox gene Hoxa-9 perturbs early T-cell development and induces apoptosis in primitive thymocytes [Text] / David J. Izon [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 92, N 2. - P383-393 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Потеря функций генов гомеобокса Hoxa-9 нарушает развитие ранних Т-клеток и вызывает апоптоз примитивных тимоцитов
Аннотация: Получали мышей с прицельно инактивированным геном Hoxa-9 (Hoxa-9{-/-}), ответственным за многие события эмбрионального развития, а также гемопоэза и экспрессируемым в клетках тимуса и печени эмбрионов. У взрослых мышей наблюдалось снижение клеточности тимуса на 60% с 3,6-кратным уменьшением числа CD3{-}CD4{-}CD8{-} тимоцитов. У 15,5-дневных эмбрионов число клеток в тимусе мышей Hoxa-9{-/-} снижено в 8 раз, а содержание CD4{-}CD8{-}CD25{+} клеток - в 25 раз. Доля CD4{+}CD8{+} клеток в органных культурах эмбрионального тимуса таких мышей 2-кратно, а доля CD4{+}CD8{-} - 1,5-кратно снижена при нек-ром повышении относительного содержания других фракций тимоцитов. Развитие CD4{+}CD8{+} клеток задерживается, что сопровождается снижением содержания клеток, экспрессирующих 'бета'-цепи CD3 и Т-клеточного рецептора в цитоплазме, а также Е-кадхерина и рецептора для интерлейкина 7 на поверхности. Тимоциты от 15,5-дневных плодов мышей Hoxa-9 подвергаются более интенсивному апоптозу, тем тимоциты контрольных плодов. В них ослаблена экспрессия протонкогена bcl-2, подавляющего апоптоз. Аналогичные изменения обнаружены в тимусе облученных мышей Hoxa-9{+/+}, восстановленных клетками костного мозга мышей Hoxa-9{-/-}. Т. обр., ген Hoxa-9 играет важную роль в предохранении развивающихся Т-клеток от развития апоптоза и в обеспечении их дифференцировки. США, Div. Oncol./Med. Oncol., Dep. Med., Veterans Affair Med. Ctr., Univ. California, San Francisco, CA 94121. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т РАННИЕ
НАРУШЕНИЕ РАЗВИТИЯ
УТРАТА ГЕНОВ HOXA-9
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Izon, David J.; Rozenfeld, Sofia; Fong, Stephen T.; Komuves, Laszlo; Largman, Corey; Lawrence, H.Jeffrey

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04Я6.238

Loss of function of the homeobox gene Hoxa-9 perturbs early T-cell development and induces apoptosis in primitive thymocytes [Text] / David J. Izon [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 92, N 2. - P383-393 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Потеря функций генов гомеобокса Hoxa-9 нарушает развитие ранних Т-клеток и вызывает апоптоз примитивных тимоцитов
Аннотация: Получали мышей с прицельно инактивированным геном Hoxa-9 (Hoxa-9{-/-}), ответственным за многие события эмбрионального развития, а также гемопоэза и экспрессируемым в клетках тимуса и печени эмбрионов. У взрослых мышей наблюдалось снижение клеточности тимуса на 60% с 3,6-кратным уменьшением числа CD3{-}CD4{-}CD8{-} тимоцитов. У 15,5-дневных эмбрионов число клеток в тимусе мышей Hoxa-9{-/-} снижено в 8 раз, а содержание CD4{-}CD8{-}CD25{+} клеток - в 25 раз. Доля CD4{+}CD8{+} клеток в органных культурах эмбрионального тимуса таких мышей 2-кратно, а доля CD4{+}CD8{-} - 1,5-кратно снижена при нек-ром повышении относительного содержания других фракций тимоцитов. Развитие CD4{+}CD8{+} клеток задерживается, что сопровождается снижением содержания клеток, экспрессирующих 'бета'-цепи CD3 и Т-клеточного рецептора в цитоплазме, а также Е-кадхерина и рецептора для интерлейкина 7 на поверхности. Тимоциты от 15,5-дневных плодов мышей Hoxa-9 подвергаются более интенсивному апоптозу, тем тимоциты контрольных плодов. В них ослаблена экспрессия протонкогена bcl-2, подавляющего апоптоз. Аналогичные изменения обнаружены в тимусе облученных мышей Hoxa-9{+/+}, восстановленных клетками костного мозга мышей Hoxa-9{-/-}. Т. обр., ген Hoxa-9 играет важную роль в предохранении развивающихся Т-клеток от развития апоптоза и в обеспечении их дифференцировки. США, Div. Oncol./Med. Oncol., Dep. Med., Veterans Affair Med. Ctr., Univ. California, San Francisco, CA 94121. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т РАННИЕ
НАРУШЕНИЕ РАЗВИТИЯ
УТРАТА ГЕНОВ HOXA-9
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Izon, David J.; Rozenfeld, Sofia; Fong, Stephen T.; Komuves, Laszlo; Largman, Corey; Lawrence, H.Jeffrey

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04М1.44

Li, Xue.
Cre recombinase expression in the floorplate, notochord and gut epithelium in transgenic embryos driven by the Hoxa-1 enhancer III [Text] / Xue Li, Thomas Lifkin // Genesis. - 2000. - Vol. 26, N 2. - P121-122 . - ISSN 1526-954X
Перевод заглавия: Экспрессия Cre рекомбиназы в донной пластинке, хорде и эпителии кишечника у трансгенных эмбрионов, управляемой Hoxa-1 энхансером III
Аннотация: Из 5 полученных трансгенных линий EIII-Cre линия 1 и 5 обнаруживали идентичные паттерны экспрессии Cre и AP, что является характерным для Hoxa-1 энхансера III. США [Lufkin T.], Mount Sinai of Med., Box 1020, One Gustave L. Levy Place, New York 10029-6574. Библ. 12

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ CRE
КОНТРОЛЬ ЭНХАНСЕРОМ HOXA-1
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lifkin, Thomas

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.260

Schwartz, Edward.
Transcriptional regulation of Alcaligenes eutrophus hydrogenase genes [Text] / Edward Schwartz, Ulrike Gerischer, Barbel Friedrich // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 12. - P3197-3204 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция генов гидрогеназ Alcaligenes eutrophus
Аннотация: У Alcaligenes eutrophus имеются растворимая гидрогеназа SH и связанная с мембраной гидрогеназа MBH. Промоторы структурных генов SH и MBH (P[SH] и P[MBH] соотв.) идентифицированы методом удлинения праймера. Оба промотора активны in vivo в дерепрессирующих гидрогеназы условиях и не дают транскрипты в репрессирующих условиях. Клеточный фонд транскриптов SH и MBH в различных условиях роста коррелирует с активностью их промоторов. При дерепрессии гидрогеназной системы наблюдается быстрое и значительное увеличение кол-ва этих транскриптов. Оба промотора зависят от минорного 'сигма'-фактора 'сигма'{54} и от регуляторного белка HoxA (I) in vivo. В условиях гетеротрофного и аутотрофного роста промотор P[SH] сильнее, чем P[MBH]. Оба промотора индуцируются с одинаковой скоростью при дерепрессии гидрогеназной системы в диауксич. условиях. I вызывает низкий уровень экспрессии P[SH] и P[MBH] в гетерологичной системе. Германия, Inst. Biol., Humboldt Univ. Berlin, D-10115 Berlin. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
РАСТВОРИМАЯ ГИДРОГЕНАЗА SH
МЕМБРАННАЯ ГИДРОГЕНАЗА MBH
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ГИДРОГЕНАЗ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ФАКТОР СИГМА 54
БЕЛОК HOXA
ПРОМОТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gerischer, Ulrike; Friedrich, Barbel

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.03-04М1.63

Regulation of the Hoxa4 and Hoxa5 genes in the embryonic mouse lung by retinoic acid and TGF'бета'1: Implications for lung development and patterning [Text] / Alan I. Packer [et al.] // Dev. Dyn. - 2000. - Vol. 217, N 1. - P62-74 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Регуляция генов Hoxa4 и Hoxa5 в легких эмбрионов мыши с помощью ретиноевой кислоты и TGF'бета'1: значение для развития и формирования паттерна легких
Аннотация: Ранее было показано, что Hoxa4 экспрессируется в мезенхимном компартменте легких. Установлено, что Hoxa4 и Hoxa5 активируются при культивировании в присутствии all-trans ретиноевой кислоты, которая расширяет домены их экспрессии к периферии эксплантантов. TGF'бета'1 напротив подавляет экспрессию Hoxa4 и Hoxa5 в культивируемых легких. В легких мыши ретиноевая кислота оказывает эффект проксимализации легких в бессывороточной среде, на это указывает снижение экспрессии дистального маркера сурфактантного белка-С. Предполагается, что члены группы 4 и/или 5 Hox генов участвуют в формировании паттерна легких у мышей. США [Wolgemuth D. J.], Columbia Univ. College of Physicians and Surgeons, 630 West 168th St., New York, NY 10032. Библ. 57

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН HOXA4
ГЕН HOXA5
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
ВЛИЯНИЕ TGF'БЕТА'
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Packer, Alan I.; Mailutha, Karimi G.; Amrozewic, Lorette A.; Wolgemuth, Debra J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-85

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска