СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=FLAA<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.267

Colonization of chicks by motility mutants of Campylobacter jejuni demonstrates the importance of flagellin A expression [Text] / Trudy M. Wassenaar [et al.] // J. Gen. Microbiol. - 1993. - Vol. 139, N 6. - P1171-1175 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Колонизация цыплят мутантами по подвижности Campylobacter jejuni демонстрирует важность экспрессии флагеллина А.
Аннотация: Штамм 81116 Campylobacter jejuni содержит два гена жгутиков, flaA и flaB, причем природные бактерии экспрессируют только flaA и лишь при определенных условиях flaB. Определяли важность жгутиков для колонизации кишечника птиц. Исследовали мутанты, у к-рых либо flaA, либо flaB или же оба этих гена инактивированы. Жгутики не являются факторами колонизации, однако при инактивации обоих генов жгутиков эффективность колонизации значительно снижена. Инактивация гена flaB, не влияющая на подвижность бактерий, повышает колонизацию слепой кишки в 1000 раз. Слабо подвижный вариант SF-1 со жгутиками, состоящими только из флагеллина А, также колонизирует кишечник эффективнее, чем природный вариант. Наоборот, мутанты с инактивированным геном flaA колонизируют кишечник в 100-1000 раз хуже, чем природный вариант, независимо от подвижности, обусловленной жгутиками из флагеллина B. Следовательно, присутствие флагеллина А, а не подвижность, существенно для оптимальной колонизации кишечника. Библ. 24. Нидерланды, Dep. of Bacteriol., Inst. of Infect. Dis. and Immunol., Sch. of Vet. Med., Univ. of Utrecht, PO Box 80.165, 3508 TD Utrecht.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: CAMPYLOBACTER JEJUNI (BACT.)
ЖГУТИКИ
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН ЖГУТИКОВ FLAA
ГЕН ЖГУТИКОВ FLAB
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФУНКЦИЯ
КОЛОНИЗАЦИЯ КИШЕЧНИКА
МИКРОФАОРА

Доп.точки доступа:
Wassenaar, Trudy M.; Zeijst, Bernard A.M.van der; Ayling, Roger; Newell, Diane G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.01-04Б4.95

Listeria monocytogenes exists in at least three evolutionary lines: Evidence from flagellin, invasive associated protein and listeriolysin O genes [Text] / Ole F. Rasmussen [et al.] // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 9. - P2053-2061 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Существование, по крайней мере, трех эволюционных линий у Listeria monocytogenes: данные для генов флагеллина, инвазивного белка и листериолизина O
Аннотация: Авторы секвенировали гены флагеллина (flaA), листериолизина O (hly), инвазивного белка (iap) и рРНК 23S из большого ряда Listeria monocytogenes различного происхождения и серотипов. Обнаружили несколько вариаций нуклеотидов в генах flaA, iap и hly и отсутствие различий в генах рРНК 23S. Сделан вывод, что штаммы L. monocytogenes можно разделить на 3 группы с различными типами последовательностей нуклеотидов. Показали высокую степень консервативности внутри каждой группы. Показали корреляцию исследованных групп L. monocytogenes с данными по серотипированию, а также с данными PFGE-анализа и анализа мультилокусных ферментов. Германия, Biotechnological Institute, Lundtoftevej 100, Building 227, DK-2800 Lyngby. Табл. 4. Ил. 2. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ФЛАГЕЛЛИНА FLAA
ГЕН ЛИСТЕРИОЛИЗИНА HLY
ГЕН ИНВАЗИВНОГО БЕЛКА IAP
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭВОЛЮЦИЯ
РАЗЛИЧНЫЕ ШТАММЫ
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Rasmussen, Ole F.; Skouboe, Pernille; Dons, Lone; Rossen, Lone; Olsen, John E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.182

Ge, Yigong.
An unexpected flaA homolog is present and expressed in Borrelia burgdorferi [Text] / Yigong Ge, Nyles W. Charon // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 2. - P552-556 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Неожиданный гомолог flaA присутствует и экспрессируется в Borrelia burgdorferi
Аннотация: При анализе кластера генов хемотаксиса у Borrelia burgdorferi 212 найден гомолог гена flaA, к-рый кодирует белок FlaA (I), на 54-58% гомологичный I внешнего чехла жгутиков других спирохет и имеющий консервативную сигнальную последовательность на N-конце. Показано, что гомолог flaA и 5 генов хемотаксиса образуют оперон подвижности-хемотаксиса. Антисыворотка к I из Treponema pallidum реагирует в лизате клеток B. burgdorferi с белком с мол. м. 38 кД. Это указывает на экспрессию гена flaA в растущих клетках. США, Dept. of Microbiol. and Imminol., West Virginia Univ., Morgantown, WV 26506-9177. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
КЛАСТЕР ГЕНОВ ХЕМОТАКСИСА
ГОМОЛОГ ГЕНА FLAA
ГЕНЫ ХЕМОТАКСИСА
ОБРАЗОВАНИЕ
ОПЕРОН ПОДВИЖНОСТИ-ХЕМОТАКСИСА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Charon, Nyles W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.343

Flagellar structure and hyperthermophily: Analysis of a single flagellin gene and its product in Aquifex pyrophilus [Text] / Werner Behammer [et al.] // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 22. - P6630-6637 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Структура жгутиков и термофилия: анализ единственного гена жгутиков и его продукта у Aquifex pyrophilus
Аннотация: Выделены жгутики морской гипертермофильной бактерии A. pyrophilus, растущей при 85'ГРАДУС'. На электронных микрофотографиях нитей жгутиков диаметром 19 нм видно спиральное расположение субъединиц флагеллина с мол. м. 54 кД (I). Клонирована и секвенирована область, содержащая ген I flaA (1503 п. н.) и расположенную перед ним открытую рамку считывания orf1 (696 п. н.). Перед каждым из этих генов имеется 'сигма'{28}-подобный промотор и мотив связывания рибосом, а за генами - палиндромные терминаторы транскрипции. Оба гена активно транскрибируются, но ф-ции белка Orf1 (231 остаток) неизвестны. I (501 остаток) состоит из консервативных N- и C-концевых областей и вариабельного центрального домена длиной 246 остатков. По сравнению с мезофильными флагеллинами, термостабильный I имеет повышенное содержание ароматических аминок-т и пролина, а также увеличенное на 7,9'+-'3,2% содержание всех гидрофобных остатков с соотв. уменьшением содержания гидрофильных остатков. Такой состав обеспечивает I большую компактность и стабильность контактов между соседними мономерами в жгутиковой нити. Германия, Lehrstuhl fur Genetik, Univ. Regensburg, D-93040 Regensburg. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ЖГУТИКИ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН FLAA
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ТЕРМОФИЛЬНОСТЬ
AQUIFEX PYROPHILUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Behammer, Werner; Shao, Zhixin; Mages, Wolfgang; Rachel, Reinhard; Stetter, Karl-O.; Schmitt, Rudiger

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.206

Umelo, Elizabeth.
Identification and molecular characterization of two tandemly located flagellin genes from Aeromonas salmonicida A449 [Text] / Elizabeth Umelo, Trevor J. Trust // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 17. - P5292-5299 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация и молекулярная характеристика двух тандемно расположенных генов флагеллина у Aeromonas salmonicida A449
Аннотация: У Aeromonas salmonicida A449 обнаружены 2 тандемно расположенных гена флагеллина flaA и flaB. Их секвенирование продемонстрировало 79% идентичности последовательностей. Показано, что гены flaA и flaB консервативны как у типичных, так и у атипичных штаммов A. salmonicida. Оказалось, что гены flaA и flaB сцеплены с генами, кодирующими гомологи белков FlaG и FlaH, участвующих в морфогенезе жгутика. Гены flaA и flaB экспрессированы в Escherichia coli, изучена их индукция. Электронномикроскопич. анализ популяции A. salmonicida показал, что этот микроорганизм способен формировать полярный жгутик, но в нормальных условиях роста это событие происходит крайне редко. США (Trust T. J.), Astra Res. Center Boston, Inc., 128 Sidney St., Cambridge, MA 01770. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: AEROMONAS SALMONICIDA (BACT.)
ШТАММ A449
ГЕНЫ
ГЕН FLAA
ГЕН FLAB
ГЕНЫ ФЛАГЕЛЛИНОВ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧ. ЭКСПРЕССИЯ
ЖГУТИКИ
ПОЛЯРНЫЕ
СИНТЕЗ
ПОДВИЖНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Trust, Trevor J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.07-04Б4.101

Flagellin A is essential for the virulence of Vibrio anguillarum [Text] / Debra L. Milton [et al.] // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 5. - P1310-1319 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Флагеллин A необходим для вирулентности Vibrio anguillarum
Аннотация: Клонировали и секвенировали ген флагеллина на патогенной для рыб бактерии Vibrio anguillarum. Ген flaA кодирует белок с мол. м. 40,1 кД. Получены полярная мутация и 4 делеционных мутации различной протяженности без сдвига рамки считывания. Все мутанты оказались частично подвижны, однако обладали более короткими жгутиками. Показано, что эти мутации комплементируются геном flaA в транс-положении. Анализ белков показал, что кроме белка FlaA жгутики состоят из 3 дополнительных белков с мол. м. 41, 42, и 45 кДа. Эти белки оказались флагеллинами, у к-рых N-концы на 82-88% идентичны белку FlaA. При в/б инъекции вирулентность нек-рых мутантов (двойная делеция, делеция N-концевой части и делеция 942 п. н.) не отличалась от исходного варианта, а при иммерсионной инфекции вирулентность снижена в 70-700 раз. Полярная мутация и делеция C-концевой части приводили к снижению вирулентности в 10 000 раз при обоих путях заражения. Швеция, Dep. Cell Mol. Biol., Univ. Umea, S-901-87 Umea. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO ANGUILLARUM (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН FLAA
ФЛАГЕЛЛИН A
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Milton, Debra L.; O'Toole, Ronan; Horstedt, Per; Wolf-Watz, Hans

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.287

Flagellin A is essential for the virulence of Vibrio anguillarum [Text] / Debra L. Milton [et al.] // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 5. - P1310-1319 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Флагеллин A необходим для вирулентности Vibrio anguillarum
Аннотация: Клонировали и секвенировали ген флагеллина на патогенной для рыб бактерии Vibrio anguillarum. Ген flaA кодирует белок с мол. м. 40,1 кД. Получены полярная мутация и 4 делеционных мутации различной протяженности без сдвига рамки считывания. Все мутанты оказались частично подвижны, однако обладали более короткими жгутиками. Показано, что эти мутации комплементируются геном flaA в транс-положении. Анализ белков показал, что кроме белка FlaA жгутики состоят из 3 дополнительных белков с мол. м. 41, 42, и 45 кДа. Эти белки оказались флагеллинами, у к-рых N-концы на 82-88% идентичны белку FlaA. При в/б инъекции вирулентность нек-рых мутантов (двойная делеция, делеция N-концевой части и делеция 942 п. н.) не отличалась от исходного варианта, а при иммерсионной инфекции вирулентность снижена в 70-700 раз. Полярная мутация и делеция C-концевой части приводили к снижению вирулентности в 10 000 раз при обоих путях заражения. Швеция, Dep. Cell Mol. Biol., Univ. Umea, S-901-87 Umea. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: VIBRIO ANGUILLARUM (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН FLAA
ФЛАГЕЛЛИН A
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Milton, Debra L.; O'Toole, Ronan; Horstedt, Per; Wolf-Watz, Hans

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.12-04Б2.172

Heuner, Klaus.
The expression of the flagellum of Legionella pneumophila is modulated bu different environmental factors [Text] / Klaus Heuner, Bettina C. Brand, Jorg Hacker // FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 175, N 1. - P69-77 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Экспрессия [гена белка] жгутика Legionella pneumophila модулируется различными факторами окружающей среды
Аннотация: Legionella pneumophila, этиологический агент болезни легионеров, содержит 1 монополярный жгутик, состоящий из 1 основной субъединицы, белка FlaA. Анализ экспрессии конструкции, содержащей промотор flaA, слитый с репортерным геном luxAB, показал, что экспрессия flaA регулируется не только температурой, но зависит от фазы роста, вязкости и осмотического давления среды, а также от аминокислот. Германия, Inst. Molek. Infektionsbiol., Univ. Wurzburg, 97070 Wurzburg. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН FLAA
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЖГУТИК

Доп.точки доступа:
Brand, Bettina C.; Hacker, Jorg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.12-04Б4.98

Heuner, Klaus.
The expression of the flagellum of Legionella pneumophila is modulated bu different environmental factors [Text] / Klaus Heuner, Bettina C. Brand, Jorg Hacker // FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 175, N 1. - P69-77 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Экспрессия [гена белка] жгутика Legionella pneumophila модулируется различными факторами окружающей среды
Аннотация: Legionella pneumophila, этиологический агент болезни легионеров, содержит 1 монополярный жгутик, состоящий из 1 основной субъединицы, белка FlaA. Анализ экспрессии конструкции, содержащей промотор flaA, слитый с репортерным геном luxAB, показал, что экспрессия flaA регулируется не только температурой, но зависит от фазы роста, вязкости и осмотического давления среды, а также от аминокислот. Германия, Inst. Molek. Infektionsbiol., Univ. Wurzburg, 97070 Wurzburg. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН FLAA
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЖГУТИК

Доп.точки доступа:
Brand, Bettina C.; Hacker, Jorg

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.269

Mutational analysis of the Rhizobium lupini H13-3 and Sinorhizobium meliloti flagellin genes: Importance of flagellin A for flagellar filament structure and transcriptional regulation [Text] / Birgit Scharf [et al.] // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 18. - P5334-5342 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мутационный анализ генов флагеллина у Rhizobium lupini H13-3 и Sinorhizobium meliloti: важность флагеллина А для структуры филаментов жгутиков и транскрипционной регуляции
Аннотация: У клубеньковых бактерий люпина и люцерны филаменты жгутиков состоят из 3 и 4 субъединиц флагеллина (Fla), соотв. Гены flaA-D, кодирующие структуру этих субъединиц, составляют независимые единицы транскрипции, регулируемые сигма-28 факторами РНК-полимеразы. Мутационный анализ показал, что у обоих видов ризобий основной флагеллин кодируется геном flaA, а остальные гены-fla кодируют минорные компоненты. Для сборки функционального филамента жгутиков необходим синтез основного флагеллина и хотя бы еще одного минорного компонента. Анализ соотношения различных Fla-белков в клетках ризобий, проведенный с использованием метода Вестерн-гибридизации, показал, что филаменты флагелл состоят из гетеродимеров общей формулы FlaA-FlaX. Мутации, приводящие к нарушению сборки функциональных флагелл, нарушают и синтез флагеллинов, что выражается в снижении интенсивности транскрипции структурных генов. Предполагается, что белковые продукты генов-fla необходимы для нормального функционирования сигма-28 субъединицы РНК-полимеразы. Германия, Inst. fur Biochemie, Genetik und Mikrobiol., Univ. Regensburg, D-93040 Regensburg. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: ФИЛАМЕНТЫ
ЖГУТИКИ СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕНЫ FLAA-D
ЕДИНИЦЫ ТРАНСКРИПЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
СИГМА-28 РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ГЕН ОСНОВНОГО ФЛАГЕЛЛИНА FLAA
ГЕНЫ МИНОРНЫХ КОМПОНЕНТОВ FLA
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
RHIZOBIUM LUPINI (BACT.)
ШТАММ Н13-3
SINORHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Scharf, Birgit; Schuster-Wolff-Buhring, Henriette; Rachel, Reinhard; Schmitt, Rudiger

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.02-04Б4.49

Sequence-based typing of Legionella pneumophila serogroup 1 offers the potential for true portability in legionellosis outbreak investigation [Text] / Valeria Gaia [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 2003. - Vol. 41, N 7. - P2932-2939 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Основанное на секвенировании типирование Legionella pneumophila серогруппы 1 создает возможность быстрого переноса данных (истинной "портативности") в исследовании вспышек легионеллеза
Аннотация: Семь генных локусов Legionella pneumophila серогруппы 1 оценили как возможные маркеры эпидемиологического типирования при исследовании вспышек легионеллеза. По данным секвенирования были выбраны три локуса (flaA, mompS и proA), показывающие наибольшую дискриминацию и вариацию нуклеотидов. Показали, что значение индекса дискриминации (D) для одного локуса варьирует от 0,767 до 0,857, а для комбинации всех трех локусов составляет 0,924. Сделан вывод о высоко дискриминирующем типировании L. pneumophila серогруппы на основе секвенирования с использованием трех исследованных локусов и о его потенциале "золотого стандарта" в эпидемиологическом типировании L. pneumophila. Швейцария, Ist. Cantonale di Microbiol. via Mirasole 22a, CH-6500 Bellinzona. Табл. 6. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ЛЕГИОНЕЛЛЕЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ FLAA, MOMPS, PROA
ИНДЕКС ДИСКРИМИНАЦИИ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДИАГНОСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gaia, Valeria; Fry, Norman K.; Harrison, Timothy G.; Peduzzi, Raffaele

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.02-04Б2.275

Effects of quorum sensing on flaA transcription and autoagglutination in Campylobacter jejuni [Text] / Byeonghwa Jeon [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 2003. - Vol. 47, N 11. - P833-839 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Влияние кворум сенсорной системы на flaA-транскрипцию и автоагглютинацию в Campylobacter jejuni
Аннотация: Некоторые бактерии могут контактировать с другими видами бактерий при помощи автоиндуктор-2(AI-2)-опосредованной кворум сенсорной системы. В данной работе показали, что данная система влияет на транскрипцию flaA, основного гена флагеллина в Campylobacter jejuni. Нуль-мутация luxS в C. jejuni штамм 81116 уменьшала транскрипцию flaA (43% от дикого типа) и индуцировала снижение подвижности. Однако мутант luxS имел тот же уровень флагеллина, как у штамма дикого типа. Структура флагеллина сохранялась в мутанте, а способность к агглютинации уменьшалась, что свидетельствовало о том, что кворум сенсор мог участвовать в образовании поверхностных структур C. jejuni. Эти наблюдения привели к выводу, что AI-опосредованная кворум сенсорная система может играть роль в регуляции подвижности и поверхностных свойств в C. jejuni. Япония, Lab. of Veterinary Public Health, Graduate School of Agricultural and Life Sci., The Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8657. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АГГЛЮТИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ФЛАГЕЛЛИНА FLAA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
КВОРУМ СЕНСОРНАЯ СИСТЕМА
CAMPULOBACTER JEJUNI (BACT)

Доп.точки доступа:
Jeon, Byeonghwa; Itoh, Kikuji; Misawa, Naoaki; Ryu, Sangryeol

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.05-04Б2.330

The Helicobacter pylori flaA1 and wbpB genes control lipopolysaccharide and flagellum synthesis and function [Text] / A. Merkx-Jacques [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 8. - P2253-2265 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Гены flaA1 и wbpB у Helicobacter pylori контролируют синтез липополисахарида и флагелл и их функции
Аннотация: Гены flaA1 и wbpB у Helicobacter pylori являются консервативными генами в неизвестной функцией. Предсказали, что оба гена участвуют в биосинтезе липополисахарида (ЛПС), сборке флагелл или гликозилировании белков. В связи с этим данные гены могут играть важную роль в патогенезе H. pylori. В данной работе, чтобы определить биологическую роль этих генов, оба гена в штамме NCTC11637 были разрушены. Оба мутанта характеризовались наличием измененного ЛПС, в котором отсутствовала большая часть O-антигена и который содержал модифицированный кор. измененный ЛПС характеризовался увеличенной чувствительностью к додецилсульфату натрия по сравнению с ЛПС в бактериях дикого типа. Эти дефекты могли быть комплементированы геноспецифическим способом. К тому же flaA1 мог комплементировать эти дефекты в wbpB мутанте, позволяя предположить, что возможный избыток редуктазной активности кодировался обоими генами. Оба мутанта были неподвижными, хотя wbpB мутант еще продуцировал флагеллы. Дефект функции флагелл в этом мутанте не был обусловлен дефектом гликозилирования флагеллина, так как показали, что флагеллины из штамма NCTC11037 дикого типа не были гликозилированы. Мутант flaA1 продуцировал флагеллин, но не флагеллы. Получение сходных фенотипов для обоих мутантов и комплементация wbpB-мутанта посредством flaA1 позволяли предположить, что оба гена участвуют в одних и тех же биосинтетических механизмах. Результаты данной работы позволяют предположить, что flaA1 и wbpB являются интерфейсными между некоторыми механизмами, которые направляют экспрессию различных факторов вирулентности. Предполагают, что FlaA1 и WbpB участвуют в синтезе производных сахаров, предназначенных для гликозилирования белков, которые участвуют в синтезе ЛПС и флагелл, и, что гликозилирование регулирует активность этих белков. Канада, Dep. of Microbiol. and Immunology, Univ. of Western Ontario, London, Ontario. Библ. 72

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ФЛАГЕЛЛЫ
СБОРКА
ЛИПОПОЛИСАРИДЫ
СИНТЕЗ
БЕЛОК
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ FLAA1, WBPB
ФУНКЦИЯ
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Merkx-Jacques, A.; Obhi, R.K.; Bethune, G.; Creuzenet, C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.02-04Б2.270

Motaleb, M. A.
The decrease in FlaA observed in a flaB mutant of Borrelia burgdorferi occurs posttranscriptionally [Text] / M. A. Motaleb, Melanie S. Sal, Nyles W. Charon // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 12. - P3703-3711
Перевод заглавия: Уменьшение уровня FlaA, наблюдаемое в flaA мутанте Borrelia burgdorferi, происходит посттранскрипционно
Аннотация: Исследовали структуру и регуляцию периплазматических жгутиков Borrelia burgdorferi, состоящих из полимера филаментного белка FlaB и минорного белка FlaA. Использовали метод иммунопреципитации для получения доказательств того, что FlaA, действительно, является флагеллярным белком. В отличие от других спирохет, FlaA B. burgdorferi не влияет на спиральную форму периплазматических жгутиков. Ранее показали, что в данной спирохете отсутствует зависимый от сигма-фактора каскадный контроль транскрипции генов подвижности, обнаруженный в других бактериях. Исследовали влияние инсерционных мутаций на количество белков, кодируемых генами подвижности. Показали, что только уровень FlaA снижался в мутанте flaB (на 13%). ПЦР-анализ выявил, что это ингибирование не является результатом уменьшения мРНК flaA. Полученные результаты привели к заключению, что отсутствие FlaB негативно влияет на количество FlaA в клетке, и этот эффект происходит на уровне транскрипционного контроля, либо кругооборота белков. США, Dep. of Microbiol., Immunology and Cell Biol., Robert C. Byrd Health Sciences Center, West Virginia Univ., Morgantown, West Virginia 26506-91977. Библ. 65

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ЖГУТИКИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН БЕЛКА ЖГУТИКОВ FLAA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sal, Melanie S.; Charon, Nyles W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.10-04Б2.238

Inter-laboratory evaluation of three flagellin PCR/RFLP methods for typing Campylobacter jejuni and C. coli : the CAMPYNET experience [Text] / C. S. Harrington [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2003. - Vol. 95, N 6. - P1321-1333 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Межлабораторная оценка трех методов ПЦР - RFLP типирования генов флагеллина Campylobacter jejuni и C. coli: опыт campynet
Аннотация: Сравнили способность к типированию, дискриминирующую способность и межлабораторную воспроизводимость трех методов ПЦР -RFLP типирования генов флагеллина fla Campylobacter jejuni и C. coli. Показали, что два из трех методов типирования идентифицировали только flaA, тогда как 3-ий метод (мультиплексный) идентифицировал flaA и flaB. У методов на основе flaA была 100% способностью к типированию, а у мультиплексного метода - 93%. Первый из указанных методов отличался 100% межлабораторной воспроизводимостью. Показали, что число типов DdeI-регистрикции увеличивается с увеличением длины ампликона flaA, а использование двух эндонуклеаз рестрикции (DdeI и HinfI) также приводит к увеличению типов рестрикции. Полученные данные могут быть использованы в работе по стандартизации межлабораторного типирования fla

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ФЛАГЕЛЛИНА
FLAA
FLAB
ТИПИРОВАНИЕ МЕЖЛАБОРАТОРНОЕ
СТАНДАРТИЗАЦИЯ
МЕТОДЫ
ПЦР - RFLP
ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ
DDEI
HINFI
CAMPYLOBACTER JEJUNI (BACT.)
CAMPYLOBACTER COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Harrington, C.S.; Moran, L.; Ridley, A.M.; Newell, D.G.; Madden, R.H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.01-04Б2.193

Конструирование вектора для индуцибельной экспрессии слитых генов mompS и flaA Legionella pneumophila в клетках E. coli [Text] / Lei Zhang [et al.] // Zhongguo renshou gonghuanbing zazhi = Chin. J. Zoonoses. - 2006. - Vol. 22, N 3. - С. 216-220 . - ISSN 1002-2694

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
АНТИГЕНЫ
ФЛАГЕЛЛИН
ОСНОВНОЙ БЕЛОК ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ
СЛИТЫЕ БЕЛКИ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ MOMPS И FLAA
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI
ИНДУКЦИЯ ИПТГ

Доп.точки доступа:
Zhang, Lei; Chen, Jian-ping; Zhang, Li; Wang, Tao; Liu, De-song; Tian, Yu

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.07-04Б4.227

The first database comprised of flagellin gene (flaA) types of Campylobacter jejuni human clinical isolates from Greece [Text] / Anastassios Ioannidis [et al.] // Eur. J. Epidemiol. - 2006. - Vol. 21, N 11. - P823-829 . - ISSN 0393-2990
Перевод заглавия: Первая база данных, представляющая типы гена флагеллина (flaA) клинических изолятов Campylobacter jejuni, выделенных в Греции
Аннотация: За период 2000-2003 гг. в 5 главных госпиталях Греции было выделено 207 штаммов Campylobacter jejuni и проведено их серотипирование. Проведен анализ полиморфизма длины фрагментов рестрикции гена субъединицы А флагеллина (flaA): по набору фрагментов исследованные штаммы распределились на 44 группы. Не выявлено четкой корреляции типа фрагментации с серотипом. Полученные результаты позволяют предположить, что среди исследованных штаммов и серотипов отсутствует клональность определенного flaA типа; разрешающая способность flaA типирования выше по сравнению с серотипированием. Греция, Dep. Clin. Vicrobiol., Aeginition Hosp., Athens Med. Sch., Vass, Sophias av., 72-74, 11528, Athens. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ФЛАГЕЛЛИНА FLAA
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПОЛИМОРФИЗМ (RFLP)
ТИПИРОВАНИЕ
СРАВНЕНИЕ
СЕРОТИПИРОВАНИЕ
CAMPYLOBACTER JEJUNI (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ГРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ioannidis, Anastassios; Nicolaou, Chryssoula; Legakis, Nicholas J.; Ioannidou, Vasiliki; Chatzipanagiotou, Stylianos

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.10-04Б2.85

The first database comprised of flagellin gene (flaA) types of Campylobacter jejuni human clinical isolates from Greece [Text] / Anastassios Ioannidis [et al.] // Eur. J. Epidemiol. - 2006. - Vol. 21, N 11. - P823-829 . - ISSN 0393-2990
Перевод заглавия: Первая база данных, представляющая типы гена флагеллина (flaA) клинических изолятов Campylobacter jejuni, выделенных в Греции
Аннотация: За период 2000-2003 гг. в 5 главных госпиталях Греции было выделено 207 штаммов Campylobacter jejuni и проведено их серотипирование. Проведен анализ полиморфизма длины фрагментов рестрикции гена субъединицы А флагеллина (flaA): по набору фрагментов исследованные штаммы распределились на 44 группы. Не выявлено четкой корреляции типа фрагментации с серотипом. Полученные результаты позволяют предположить, что среди исследованных штаммов и серотипов отсутствует клональность определенного flaA типа; разрешающая способность flaA типирования выше по сравнению с серотипированием. Греция, Dep. Clin. Vicrobiol., Aeginition Hosp., Athens Med. Sch., Vass, Sophias av., 72-74, 11528, Athens. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ФЛАГЕЛЛИНА FLAA
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПОЛИМОРФИЗМ (RFLP)
ТИПИРОВАНИЕ
СРАВНЕНИЕ
СЕРОТИПИРОВАНИЕ
CAMPYLOBACTER JEJUNI (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ГРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ioannidis, Anastassios; Nicolaou, Chryssoula; Legakis, Nicholas J.; Ioannidou, Vasiliki; Chatzipanagiotou, Stylianos

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.11-04Б2.152

Hatt, Janet K.
Characterization of a novel gene, wosA, regulating FlhDC expression in Proteus mirabilis [Text] / Janet K. Hatt, Philip N. Rather // J. Bacteriol. - 2008. - Vol. 190, N 6. - P1946-1955 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика нового гена wosA, регулирующего экспрессию FlhDC в Proteus mirabilis
Аннотация: Описали ген wosA Proteus mirabilis, идентифицированный по способности увеличивать при сверхэкспрессии подвижность по типу роения. Транскрипция flhDC, регулирующего флагеллярный каскад, при этом увеличивалась в 4-16 раз, а также возрастала экспрессия flaA, кодирующего флагеллин. Наличие нулевого аллеля wosA слегка уменьшало подвижность. Экспрессия wosA зависела от фазы роста при культивировании в жидкой и на твердой среде во время дифференциации роящихся клеток. Полученные результаты позволили обсудить роль гена wosA в сигнальной трансдукции при переходе с твердой поверхности в жидкую среду дифференцированных клеток с индуцированной подвижностью. США, Lab. of MicrobialPathogenesis, Veterans Affairs Med. Center, Decatur, Georgia 30033. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПОДВИЖНОСТЬ
РОЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ФИАГЕЛЛИНА FLAA
ГЕНЫ ФЛАГЕЛЛЯРНОГО КАСКАДА FLHDC
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
АКТИВАТОРА ТРАНСКРИПЦИИ ГЕН WOSA
PROTEUS MIRABILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Rather, Philip N.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.07-04Б2.138

Pearson, Melanie M.
Repression of motility during fimbrial expression: Identification of 14 mrpJ gene paralogues in Proteus mirabilis [Text] / Melanie M. Pearson, Harry L. T. Mobley // Mol. Microbiol. - 2008. - Vol. 69, N 2. - P548-558 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Репрессия подвижности в процессе экспрессии фимбрий: идентификация 14 паралогов гена mrpJ в Proteus mirabilis
Аннотация: Proteus mirabilis может быть представлен подвижной и прикрепляющейся формами. Ранее описали транскрипционный регулятор MrpJ, который репрессирует подвижность. Этот регулятор кодируется на 3-конце фимбриального оперона mrp в P. mirabilis. Секвенирование генома P. mirabilis позволило обнаружить 14 дополнительных паралогов mrpJ, 10 из которых были связаны с фимбриальными оперонами. Двенадцать из этих генов при сверхэкспрессии репрессировали подвижность. Описали несколько различных образцов подвижности в виде роя. Экспрессия 10 из 14 mrpJ паралогов репрессировали синтеза флагеллина (FlaA). Алаймент предсказанных аминокислотных последовательностей MrpJ и их 14 паралогов позволил обнаружить консервативное консенсусное звено (SQQQFSRYE) внутри домена спираль-поворот-спираль. Сайт-направленный мутагенез этих остатков, соединенный с линкерным инсерционным мутагенезом MrpJ подтвердил важность этого домена для репрессии подвижности. Сдвиг при электрофорезе позволил показать, что MrpJ и другой паралог UcaJ связывается непосредственно с промоторной областью главного регулятора флагеллы flhDC. P. mirabilis использует механизм для ингибирования подвижности при наличии, по крайней мере, 10 из предсказанных фимбрий. США, Dep. of Microbiology and Immunology, Univ. of Michigan Medical Sch., Ann Arbor, MI 48109-0620. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПОДВИЖНОСТЬ
РЕПРЕССИЯ
ФЛАГЕЛЛИН
FLAA
СИНТЕЗ
РЕПРЕССИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ РЕГУЛЯТОРЫ
БЕЛОК MRPJ
ПАРАЛОГ UCAJ
СВЯЗЫВАНИЕ
ПРОМОТОРЫ
ГЕН ГЛАВНОГО РЕГУЛЯТОРА ФЛАГЕЛЛЫ FLHDC
PROTEUS MIRABILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mobley, Harry L.T.

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска