СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЯДРО КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 576
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.033

BrdU labelling of fetus oocytes in the rat [Text] / Katsuhiko Fujimori [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 2. - P127-133 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Мечение ооцитов плода крысы бромдезоксиуридином
Аннотация: Изучение развития мелких фолликулов (Фл) у неполовозрелых оо крыс проводили с помощью мечения определенных групп ядер ооцитов (Оц) и зародышей. Крысам вводили бромдезоксиуридин (I) на 17-й день беременности. Локализацию I определяли в яичниках и печени иммуногистохимически с использованием антител к I. Окрашивание этими антителами было наиболее выражено в ядрах Оц из примордиальных Фл между 1- и 4-й нед, в то время как печеночные клетки не окрашивались и через 2 нед. Это свидетельствует о том, что Оц накапливают метку, разбавление к-рой не происходит вследствие остановки митозов. В 1-ю нед внутриутробной жизни 100% Фл, меченных I, представляли собой примордиальные Фл, на 2-й нед эти Фл составляли 98,8%, на 3-й - 90,9%, а на 4-й - 88,5%. Большая часть антральных Фл была лишена метки I, т. к. только 10% Фл в этот период включаются в дальнейший рост и развитие. Япония, 1005 Sunshine-Aoyama, 2-1-66 Urayama, Niigata City. Библ. 13.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.07
Рубрики: ООЦИТЫ
ЯДРО КЛЕТКИ
ООГЕНЕЗ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ЯИЧНИКИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fujimori, Katsuhiko; Seki, Kazuhiko; Ito, Kuniko; Kawagoe, Shinnosuke; Hiroi, Masahiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.125

Biological role of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) expression during rat liver regeneration [Text] / Tomoki Nakajima [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 2. - P135-140 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Биологическая роль экспрессии антигена ядер пролиферирующих клеток (АЯПК) во время регенерации печени
Аннотация: У крыс выполняли частичную гепатэктомию, удаляя 1/3 (1-я гр.) или 2/3 (2-я гр.) печени (П). Через 12-240 ч П извлекали и фиксировали параформальдегидом (ПФ) или метанолом (Мт) и изготовляли гистологические срезы, на к-рых иммуногистохимически выявляли АЯПК и радиоавтографически после изотопного мечения - {3}Hтимидин. В ткани, фиксированной ПФ, индекс изотопного мечения (ИИМ) был низким во всех группах; индекс иммуногистохимического окрашивания АЯПК (ИО) был , чем ИИМ и увеличивался в ряду: контроль (без гепатэктомии), 1-я гр., 2-я гр. После фиксации Мт оба индекса совпадали междду собой во всех группах. Считают, что при фиксации ПФ ИОИИМ за счет выявления АЯПК в нуклеоплазме клеток в фазе G[0]. При удалении 1/3 П часть клеток еще не входит в фазу S, чем объясняется увеличение ИО без роста ИИМ. В тканях, фиксированных Мт, АЯПК выявляется только в клетках, находящихся в фазе S, указывая на их прямое участие в синтезе ДНК. Делают вывод, что о пролиферативной активности клеток in situ можно судить по выявлению АЯПК в тканях, фиксированных Мт. Япония, Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kamigyo-ku, Kyoto 602. Библ. 18.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ГЕПАТЭКТОМИЯ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
БЕЛКИ
АНТИГЕН ЯДЕР ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ЯДРО КЛЕТКИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nakajima, Tomoki; Kagawa, Keizo; Deguchi, Takeshi; Hikita, Hiroshi; Okanoue, Takeshi; Kashima, Kei; Konishi, Eichi; Ashihara, Tsukasa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.084

Dono, Rosanna.
Cell-type-specific nuclear translocation of fibroblast growth factor-2 isoforms during chicken kidney and limb morphogenesis [Text] / Rosanna Dono, Rolf Zeller // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 163, N 2. - P316-330 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Специфичная для типа клеток ядерная транслокация изоформ фактора роста фибробластов 2 во время морфогенеза почек и конечностей у куриного зародыша
Аннотация: Методами иммуноблот-анализа и иммуногистохимии исследовали экспрессию белков, относящихся к сем. основного фактора роста фибробластов (оФРФ), в тканях почек и конечностей куриного зародыша. Кроме того выявляли эти белки в ядерной и цитоплазматической фракциях, выделенных из почек зародыша. Обнаружены 3 изоформы оФРФ - 18,5, 20,0 и 21,5 кД, в эктодерме и мезенхимных клетках развивающихся конечностей и в эпителии почек, начиная со стадии пронефроса. Как правило, оФРФ локализовался в цитоплазме, однако, в специфической субпопуляции мезенхимных клеток конечностей и в подоцитах почек он выявлялся в ядре. Германия, [Rolf Zeller], EMBL, D-69117 Heidelberg. Библ. 59.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.13
Рубрики: ЯДРО КЛЕТКИ
ЦИТОПЛАЗМА
ПОЧКИ
КОНЕЧНОСТИ
ЗАРОДЫШ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ЭКСПРЕССИЯ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Zeller, Rolf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04М1.048

Latham, Keith E.
Alterations in protein synthesis following transplantation of mouse 8-cell stage nuclei to enucleated 1-cell embryos [Text] / Keith E. Latham, James I. Garrels, Davor Solter // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 163, N 2. - P341-350 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Изменения в синтезе белков после трансплантации ядер 8-клеточного зародыша в энуклеированные одноклеточные зародыши мыши
Аннотация: Энуклеированные 1-клеточные (кл) эмбрионы (Э) мыши после трансплантации в них ядер дробящихся Э останавливаются на 2-кл стадии (Ст) развития (Р). При анализе белков (Б) Э ранних Ст Р методом двумерного ЭФ обнаружено по меньшей мере 50 альтераций в синтезе Б. Приблизительно половина из них касаются Б, синтез к-рых в норме уменьшается в период между 2- и 8-кл Ст Р, др. половина - это Б, к-рые синтезируются между этими 2 Ст. Эти результаты впервые показывают, что ядро 8-кл зародышей неспособно полностью повторить процесс изменений, происходящих в синтезе Б на 2-кл Ст Р. Остановка в Р, видимо, является результатом комбинации 2 событий: 1) потери способности реактивировать гены, к-рые в норме становятся репрессированными между 2- и 8-кл Ст Р и 2) неспособностью регулировать гены, к-рые зарепрессировались во время репрограмирования 8-кл ядер, 1-кл цитоплазмой. Потеря способности регулировать синтез Б, экспрессирующихся как на 2- так и на 8-кл Ст, возможно указывает на то, что транскрипционно неактивный статус некоторых генов возможно связан с особенностями хроматиновой конфигурации, что служит защитной функцией путем ограничения доступа факторов, к-рые постоянно уменьшают способность генов к экспрессии. США, Fels Inst. for Cancer Res. and Mol. Biol., Temple Univ. School of Med., Philadelphia, PA 19140. Библ. 48.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ЯДРО КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЗАРОДЫШ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Garrels, James I.; Solter, Davor

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04М1.015

Enders, George C.
Developmentally regulated expression of a mouse germ cell nuclear antigen examined from embryonic day 11 to adult in male and female mice [Text] / George C. Enders, Jonh J. May // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 163, N 2. - P331-340 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Регулируемая в развитии экспрессия ядерных антигенов в половых клетках мыши, исследованная, начиная от 11-го дня эмбриогенеза и кончая взрослыми самцами и самками
Аннотация: С помощью IgM-моноклональных антител крысы выявляли ядерные антигены (ЯАГ) в половых клетках (ПК) мыши. ЯАГ были обнаружены в просперматогониях, оогониях и ооцитах (Оц), в половых гребнях 11,5-дневных зародышей, но не в первичных ПК. Содержание ЯАГ резко снижалось в округлых сперматидах (Ст), а в удлиненных Ст ЯАГ отсутствовали. Мол. масса ЯАГ, выделенных из пахитенных сперматоцитов и округлых Ст, составляла 80-110 кД. ЯАГ отсутствовали в сперматозоидах из придатков семенников и из семенных протоков, в клетках Лейдига и Сертоли, в печени, мозгу, эпидермисе и яичниках. ЯАГ были обнаружены на 2-14-й дни развития в пресперматогониях, Оц новорожденных, но не в Оц на стадии диктиаты мейоза. ЯАГ присутствовали также в клетках эмбриональной карциномы F9 и полипотентных клетках тератокарциномы. США, Univ. of Kansas Med. Center, Kansascity, KS 66160-7400. Библ. 44.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.02
Рубрики: ООГЕНЕЗ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЯДРО КЛЕТКИ
БЕЛКИ
ЯДЕРНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
May, Jonh J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.021

Relationship between the developmental programs controlling nuclear and cytoplasmic maturation of mouse oocytes [Text] / John J. Eppig [et al.] // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 164, N 1. - P1-9 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Взаимоотношения между программами развития, контролирующими ядерное и цитоплазматическое созревание в ооцитах мыши
Аннотация: Завершившие рост ооциты (Оц), будучи изолированными из мелких антральных фолликулов, достигают стадии (ст.) метафазы мейоза 1 (М1). Изолированные на ст. зародышевого пузырька Оц достигают ст. М2. Остановленные на ст. М1 Оц после их осеменения выделяют 1-е полярное тельце, образуют пронуклеусы и достигают ст. бластоцисты. Около 75% бластоцист триплоидны. Кальциевый ионофор А23187 вызывает завершение 1-го мейотического деления в этих Оц и их партеногенетическую активацию. Подчеркивается, что один из критических периодов созревания цитоплазмы Оц совпадает с остановкой созревания ядра на ст. М1. Способность переходить от 2-клеточной ст. к ст. бластоцисты у Оц, извлеченных из тела 18-дневных мышей, ниже, чем у 26-дневных (27% и 82%, соотв.). Т. обр., Оц из мелких фолликулов молодых мышей лишены материнских факторов, способствующих достижению 2-клеточной ст. эмбриогенеза. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia PA 19104-6018. Библ. 32.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.07
Рубрики: ЯДРО КЛЕТКИ
ЦИТОПЛАЗМА
ООЦИТЫ
МЕЙОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Eppig, John J.; Schultz, Richard M.; O'Brien, Marilyn; Chesnel, Franck

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.089

Промежуточная система филаменты - ламина - ядерный матрикс в клетках ES-M[1][3] [Text] / Jian-gang Gao [et al.] // Shiyan Shengwu xuebao = Acta biol. exp. sin. - 1994. - Vol. 27, N 4. - С. 463-475 . - ISSN 0001-5334
Аннотация: Эмбриональные стволовые клетки (ЭСКл) мыши исследовали с помощью электронного микроскопа, иммунофлуоресцентной микроскопии и Вестерн-блот-анализа. В районе ядер обработанных детергентом ЭСКл наблюдали тонкую сеть ядерного матрикса. Филаменты матрикса находились в тесной связи с ядерной ламиной. Некоторые промежуточные филаменты наблюдали в цитоплазме. С помощью иммунофлуоресцентной микроскопии с использованием моноклональных антител (АТ) AF[6] к кератину обнаружили светлую слегка гранулярную цитоплазматическую флуоресценцию (Ф) без признаков полярной конц-ии. Не выявлено сколь-либо значительного окрашивания фибрилл в ЭСКл с помощью непрямой Ф. После обработки АТ к виментину и десмину в ЭСКл наблюдали только неспецифическую слабую Ф, сходную с таковой в контроле. Вестерн-блот-анализ с помощью моноклональных АТ к кератину разделенных электрофоретически полипептидов выявил в ЭСКл 3 полипептида с мол. м. 65 кД, 62 кД и 52 кД. Китай, Peking Univ., Beijing 100871. Библ. 21.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: ЗАРОДЫШ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЯДРО КЛЕТКИ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ВЕСТЕРН-БЛОТ-АНАЛИЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gao, Jian-gang; Han, Yi-ren; Jiao, Ren-jie; Zhai, Zhong-he

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.090

Factors involved in nuclear reprogramming during early development in the rabbit [Text] / Clara Pinto-Correia [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1995. - Vol. 40, N 3. - P292-304
Перевод заглавия: Факторы, вовлеченные в репрограмирование ядер во время раннего развития кроликов
Аннотация: Исследовали механизмы репрограмирования ядер (Я) в зиготах, партеногенах и эмбрионах (Э) кроликов с пересаженными Я путем анализа репликации (Р) ДНК, мечения проядрышковых фибрилл и локализации ядерного материала с помощью АТ МРМ-2. Для пересадки в ооциты на стадии МII служили Я GI - ранней S-фазы. Р ДНК в Э с пересаженными Я наблюдали в центромерных районах хромосом до преждевременной конденсации хромосом и затем после формирования пронуклеусов. У партеногенов Р ДНК в клеточном цикле начиналась поздно, что возможно является результатом искусственной активации. Меченые фибриллы проядрышек, что указывает на их транскрипционную активность, отсутствовали во всех типах Э вплоть до 16-32-клеточной стадии. В ранних Э не выявлено меченых фосфорилированных эпитопов МРМ-2 в районе полюса веретена, тогда как такая метка выявлялась в бластомерах 32-клеточных Э и клетках культуры ткани. Во всех типах клеток выявлена метка во время интерфазы в виде пятен, локализованных в ядрах бластомеров 32-клеточных Э и в цитоплазме Э ранних стадий развития. Появление метки МРМ-2 у партеногенов зависело от типа стимуляции Ca{2}{+}. США, [James M. Robl.], Univ. of Massachusetts, Amherst, MA 01003-6410. Библ. 34.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: ЯДРО КЛЕТКИ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ЗАРОДЫШ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ПАРТЕНОГЕНЕЗ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Pinto-Correia, Clara; Long, Charles R.; Chang, Thomas; Robl, James M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.234

Watanabe, Yoh.
The study on localization of ki-67 and PCNA using confocal scaning microscope [Text] / Yoh Watanabe, Masanori Ikeda, Kiichiro Noda // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therary. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P145 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Изучение локализации Ki-67 и PCNA с помощью конфокальной сканирующей микроскопии
Аннотация: Изучали локализацию Ki-67 (DAKO) и PCNA (РС-10, DAKO) в стимулированных фитогемагглютинином лимфоцитах человека. Ki-67 выявлен только в ядрышках клеток, а PCNA диффузно распределялся на ДНК и локализовался также в свободных участках клеточного ядра. Конфокальная ядерная сканирующая микроскопия может быть использована как аналитический метод в изучении локализации внутриядерных антигенов. Япония, Kinki Univ. Med.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.11.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ЯДРО КЛЕТКИ
АНТИГЕНЫ
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Ikeda, Masanori; Noda, Kiichiro

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.030

Immunocytochemical detection of phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate localization sites within the nucleus [Text] / Giovanni Mazzotti [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1995. - Vol. 43, N 2. - P181-191 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическое определение мест локализации фосфатидилинозитол-4,5-дифосфата в ядрах
Аннотация: В ядрах клеток печени и поджелудочной железы крысы, в фибробластах мыши и в мышиных эритролейкозных клетках иммуноцитохимическим методом с помощью электронной и конфокальной микроскопии, а также методом иммуноблот-анализа определяли фосфатидилинозитол-4,5-дифосфат (I) - ключевой элемент передачи сигнальной информации в клетке. Как in situ, так и в изолированных ядрах выявлены места локализации I. Иммунореактивность была связана с ядерной мембраной, цитоскелетом и внутренним ядерным матриксом. Обработка препаратов соединениями, модулирующими передачу сигнальной информации на ядерном уровне, например, диметилсульфоксидом изменяла интенсивность окрашивания I. Италия, [N. M. Maraldi], Inst. of Citomorfologia Normale e Patologica, 40136 Bologna. Библ. 38.

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.11.09
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ФИБРОБЛАСТЫ
ЯДРО КЛЕТКИ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mazzotti, Giovanni; Zini, Nicoletta; Rizzi, Elena; Rizzoli, Riccardo; Galanzi, Angela; Ognibene, Andrea; Santi, Spartaco; Matteucci, Alessandro; Martelli, Alberto M.; Maraldi, Nadir M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.308

Bradykinin induces rise of free calcium in nuclei of neuroblastoma*glioma hybrid NG 108-15 cells [Text] / R. Beckmann [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1995. - Vol. 40, N 5. - P571-578 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Брадикинин индуцирует увеличение содержания свободного кальция в ядрах клеток NG 108-15 (гибридные клетки нейробластомы*глиомы)
Аннотация: Используя конфокальную флуоресцентную микроскопию оценивали изменение содержания кальция в клетках NG 108-15, нагруженных fura-2 АМ. Брадикинин (Б; 1 мкМ) индуцировал повышение содержания кальция [Ca{2}{+}] в цитоплазме и ядре до 'ЭКВИВ'1,2 мкМ. Антагонист рецепторов Б типа В[2] Hoe 140 (10{-}{6} M) блокировал действие Б на [Ca{2}{+}] и в ядре, и в цитоплазме. Повышение конц-ии кальция в ядре не зависело от конц-ии внеклеточного кальция и подавлялось тапсигаргином, действующим на зависимые от инозит-1,4,5-трисфофата кальциевые депо. Повторная обработка клеток Б через несколько минут после первой обработки не вызывает нового повышения [Ca{2}{+}], что говорит о быстрой десенсибилизации. Прединкубация клеток с форболовым эфиром в течение 20 мин, приводящая к стимуляции протеинкиназы С, не влияет на повышение содержания кальция, индуцируемое Б. Предполагают, что быстрая десенсибилизация при действии Б не связана с участием в этом процессе протеинкиназы С. Обсуждают роль ядерного кальция в передаче сигнала в нейрональных клетках. Германия, [B. K.], Inst. Biochemistry, Free Univ. Berlin 14195. Библ. 45.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
НЕЙРОБЛАСТОМА
КАЛЬЦИЙ
БРАДИКИНИН
ЦИТОПЛАЗМА
ЯДРО КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Beckmann, R.; Lindschau, C.; Haller, H.; Buchner, K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.314

Facilitated nuclear transport of calmodulin in tissue culture cells [Text] / M. Pruschy [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 6. - P1527-1536 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Облегченный транспорт кальмодулина в ядрах клеток культуры ткани
Аннотация: В пермеабилизованных клетках PtK1 при микроинъекции кальмодулина показана с применением ингибитора трансплантации (агглютинина зародышей пшеницы) и охлаждения облегченная природа поступления кальмодулина в ядра. Истощение запасов АТФ не влияет на транспорт кальмодулина и на эффект ингибитора или охлаждения. Агглютинин зародышей пшеницы и охлаждение действуют на транспорт кальмодулина и Са{2}{+}-кальмодулина в пермеабилизованных клетках. В опытах с микроинъекцией различных количеств кальмодулина и с пермеабилизацией клеток показали, что эффект агглютинина и охлаждения опосредуется одним или несколькими цитозольными факторами, присутствующими в насыщаемых количествах. США, Univ. Rochester, NY 14627. Библ. 51.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЯДРО КЛЕТКИ
КАЛЬМОДУЛИН
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ЛЕКТИНЫ

Доп.точки доступа:
Pruschy, M.; Ju, Y.; Spitz, L.; Carafoli, E.; Goldfarb, D.S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.368

Nuclear localization of parathymosin in rat and human hepatocytes a light and ultrastructural study [Text] / T. Garcia-Caballero [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 3. - P233- 237 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Локализация паратимозина в ядрах гепатоцитов крысы и человека. Изучение методами световой и электронной микроскопии
Аннотация: Методами иммуногистохимии и иммуноэлектронной микроскопии паратимозин (I) обнаружен с помощью поликлональной сыворотки к этому белку в ядрах гепатоцитов печени крысы и человека; I отсутствует в ядрышках и в цитоплазме клеток. Окрашивание на I обнаружено во всех гепатоцитах; ее выраженность сильно варьирует. I не выявляется в непаренхиматозных клетках печени. С применением частиц коллоидного золота диам. 20 нм показали присутствие паратимозина в эухроматине и в гетерохроматине. Испания, Fac. Med., Univ. Santiago, Santiago de Compostela 15705. Библ. 22.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.09.23
Рубрики: ЯДРО КЛЕТКИ
ГЕПАТОЦИТЫ
БЕЛКИ
ПАРАТИМОЗИН
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Garcia-Caballero, T.; Roson, E.; Gallego, R.; Fraga, M.; Dominguez, F.; Beiras, A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.067

von, Dassow George.
How an actin network might cause fountain streaming and nuclear migration in the syncytial Drosophila embryo [Text] / Dassow George von, Gerold Schubiger // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 6. - P1637-1653 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Как актиновая сеть может обусловить фонтанные потоки [цитоплазмы] и миграцию ядер в синцитиальном эмбрионе дрозофилы
Аннотация: Методом цейтраферной видеомикроскопии показали, что потоки цитоплазмы обеспечивают миграцию ядер (осевую экспансию) вдоль передне-задней оси на ранних стадиях развития в синцитиальном эмбрионе D. melanogaster. Методом конфокальной микроскопии с применением флуоресцентно-меченного фаллоидина показали, что сеть волокон F-актина заполняет цитоплазму и частично распадается вокруг ядер во время их экспансии. Изучив последствия инъекций в эмбрион цитохалазина D, фаллоидина и циклогексимида и исследовав фиксированные эмбрионы, показали, что разборка актиновой сети ведет к цитоплазматическим движениям, весьма сходным с фонтанными потоками в псевдоподиях амеб. Предложена гипотеза осевой экспансии в результате золь-гель-переходов в актиновой сети и сопряженного с ними ее сокращения. Разборка сети, по-видимому, прямо или опосредованно обусловливается микротрубочками. США, Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 30.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.13
Рубрики: ЦИТОПЛАЗМА
ЯДРО КЛЕТКИ
ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
ЗАРОДЫШ
ДРОЗОФИЛА

Доп.точки доступа:
Schubiger, Gerold

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.068

Oonuki, M.
Cortical photons in early development of frog eggs: Comparative study of photon emission between nuclear division and cytoplasmic fission [Text] / M. Oonuki, M. Ryuzaki // J. Cell. Physiol. - 1992. - Vol. 153, N 3. - P518-522 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Кортикальные фотоны в раннем развитии яиц лягушки. Сравнительное исследование эмиссии фотонов при делении ядра и разделении цитоплазмы
Аннотация: Для исследования клеточного деления в раннем развитии яиц лягушки, определяли эмиссию кортикальных фотонов различными методами (аналоговым, усовершенствованным методом подсчета фотонов). При помощи этих методов выявляются изменения в эмиссии фотонов при клеточном делении. Уровень эмиссии света увеличивался до 5*10{-}{1}{9}W при закладывании борозды деления. Сравнивали уровень эмиссии фотонов, испускаемых в результате химических р-ций, проходящих при делении ядра и при расделении цитоплазмы. Показано, что эмиссия фотонов, в основном, наблюдается при делении цитоплазмы и ее уровень превышает уровень эмиссии, регистрируемый при делении ядра, 'ЭКВИВ' в 2,9 раза. Япония, Sch. Medicine, Kitasato Univ., Sagamihara-shi, Kanagawa 228. Библ. 13.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.07
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ДЕЛЕНИЯ ДРОБЛЕНИЯ
ЯДРО КЛЕТКИ
ЦИТОПЛАЗМА
ЭМИССИЯ ФОТОНОВ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Ryuzaki, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.113

Characterization of 57 kDa statin as a true marker for growth arrest in tissue by its disappearance from regenerating liver [Text] / Martin Sandig [et al.] // J. Cell Physiol. - 1994. - Vol. 158, N 2. - P277-284 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Характеристика статина (57 кД) как истинного маркера остановки роста в ткани по его исчезновению из клеток регенерирующей печени
Аннотация: Ядерный белок (57 кД) статин исчезает из фибробластов при вхождении покоящихся фибробластов в клеточный цикл в результате добавления факторов роста или снятия контактного торможения роста. Анализировали экспрессию статина с помощью моноклональных антител S44 к статину в регенерирующей печени крысы (иммунофлуоресцентная микроскопия, иммуноблот-анализ) в цитоплазматической и ядерной/цитоскелетной фракции клеток). В печени помимо белка 57 кД антитела S44 выявляют белки 53 кД и 110 кД, присутствующие в ядерной/цитоскелетной фракции. Снижение содержания иммунореактивного материала в ядрах наблюдается через 24 ч после гепатэктомии, что совпадает с вхождением гепатоцитов в клеточный цикл. Канада, Bloomfield Ctr Res. Ageing, Lady Davis Inst. Med. Res., Sir Mortimer B. Davis Jewish General Hosp., McGill Univ., Montreal, Que., HST 1Е2. Библ. 47.

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
БЕЛКИ
СТАТИН
ЯДРО КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Sandig, Martin; Bissonnette, Robert; Liu, Catherine H.L.; Tomaszewski, George; Wang, Eugenia

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.55

Nuclei from fertilized mouse embryos have calcium-releasing activity [Text] / Tomohiro Kono [et al.] // Development. - 1995. - Vol. 121, N 4. - P1123-1128 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Ядра из оплодотворенных эмбрионов мыши обладают кальций-высвобождающей активностью
Аннотация: Во время оплодотворения сперматозоид (Сп) запускает серию внутриклеточных осцилляций ионов Ca{2+}, к-рый инцинирует активацию (Ак) ооцита (Оц) и формирование пронуклеусов. Ак Оц можно индуцировать искусственно различными химическими и физическими воздействиями, к-рые повышают содержание внутриклеточного Ca{2+}. Авторы показали, что перенос ядер (Яд) из 1- и 2-клеточных эмбрионов (Э) мыши в Оц стимулирует завершение мейоза и формирование пронуклеусов, чего не наблюдается при переносе Яд 4-клеточных и партеногенетических Э или цитопластов из оплодотворенных Э. Ак Оц, индуцированная Яд, связана с выделением Ca{2+} после разрушения оболочки трансплантированных Яд. Обработка Оц внутриклеточным хелатным соединением Ca{2+}, ВАРТА, до переноса Яд ингибирует выделение Ca{2+} и Ак Оц. Специфическая активность Яд, выделяющих Ca{2+}, не связана с синтезом белков, индуцированным Сп, т.к. сходная активность наблюдается и в Яд оплодотворенных Э, в обработанных циклогексимидом. Способность к Ак Оц наблюдалась и у Яд партеногенетических Э, к-рые инъецировали частично очищенный цитозольный фактор Сп. Результаты дают основание предполагать, что Сп при оплодотворении активируют высвобождение Ca{2+}, связанное с Яд Э млекопитающих на ранних стадиях развития. Великобритания, MRC Experimental Embryol. and Teratol. Unit, St George's Hosp. Medical School, Cranmer Terrace, London, SW17 0RE. Библ. 44?

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.15
Рубрики: ООЦИТЫ
ЯЙЦО
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ
ЯДРО КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЙ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kono, Tomohiro; Carroll, John; Swann, Karl; Whittingham, David G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.127

Henery, C. C.
Celluular and nuclear volume of primitive red blood cells in digynic and diandric triploid and control diploid mouse embryos [Text] / C. C. Henery, M. H. Kaufman // Eur. J. Morphol. - 1993. - Vol. 31, N 4. - P237-249 . - ISSN 0924-3860
Перевод заглавия: Клеточный и ядерный объемы малодифференцированных эритроцитов у дигинических и диандрических триплоидных и контрольных диплоидных мышиных эмбрионов
Аннотация: Клеточный и ядерный объемы первичных эритроцитов определяли у 8-8,5- и 10-10,5-суточных зародышей. Изучаемые параметры достоверно не отличались у дигинических и диандрических триплоидных зародышей, но были существенно выше таковых у диплоидных зародышей. Т. обр., авторы подтвердили существование предсказуемой связи между плоидностью ядер и объемом ядер и клеток. Объем эритроцитов у триплоидных и диплоидных зародышей увеличивался с возрастом, а объем ядер - снижался согласно расчетным данным. Подобная закономерность была выявлена ранее морфометрически. Великобритания, [Dr. M. H. Kaufman, University Medical School Edinburgh EH8 9AG. Библ. 45

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ПЕРВИЧНЫЕ
ЗАРОДЫШ
ЯДРО КЛЕТКИ
КЛЕТКА
ОБЪЕМ
ПОЛИПЛОИДИЯ
МОРФОМЕТРИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kaufman, M.H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.128

Henery, C. C.
Cellular and nuclear volume of primitive red blood cells in digynic and diandric triploid and control diploid mouse embryos [Text] / C. C. Henery, M. H. Kaufman // Eur J. Morphol. - 1993. - Vol. 31, N 4. - P237-249 . - ISSN 0924-3860
Перевод заглавия: Клеточный и ядерный объемы малодифференцированных эритроцитов у дигинических и диандрических триплоидных и контрольных диплоидных мышиных эмбрионов
Аннотация: Клеточный и ядерный объемы первичных эритроцитов определяли у 8-8,5- и 10-10,5-суточных зародышей мыши. Изучаемые параметры достоверно не отличались у дигинических и диандрических триплоидных зародышей, но были существенно выше таковых у диплоидных зародышей. Т. обр., авторы подтвердили существование предсказуемой связи между плоидностью ядер и объемом ядер и клеток. Объем эритроцитов у триплоидных и диплоидных зародышей увеличивался с возрастом, а объем ядер снижался согласно расчетным данным. Подобная закономерность была выявлена ранее морфометрически. Великобритания, Univ. Medical School, Edinburgh. Библ. 45

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ЯДРО КЛЕТКИ
ЭРИТРОЦИТЫ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
МОРФОМЕТРИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kaufman, M.H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.129

Thormodsson, Finnbogi R.
Identification of nuclear proteins that are developmentally regulated in embryonic rat brain [Text] / Finnbogi R. Thormodsson, Lori Redmond, Susan Hockfield // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 5. - P1919-1927 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Идентификация ядерных белков, которые онтогенетически регулируются в головном мозге эмбрионов крыс
Аннотация: С помощью двумерного ЭФ анализировали ядерные белки, экспрессирующиеся в процессе развития головного мозга эмбрионов крыс 14-20 дней внутриутробной жизни. За этот период головной мозг развивается из относительно гомогенной популяции клеток-предшественников в сложную структуру, содержащую нейроны разных классов. Компьютерный анализ флуорограмм позволил идентифицировать 11 белков, скорость синтеза к-рых увеличивается между 14- и 20-м днями. 20 белков, к-рые обнаруживаются на 20-й день, не выявлены на флуорограммах ядерных белков, полученных на 14-й день, даже после длительной экспозиции. Предполагается, что они синтезируются de novo. Содержание 48 белков существенно уменьшается между 14- и 20-м днями, 19 из них на 20-й день не обнаруживаются. Некоторые из онтогенетически регулируемых ядерных белков мозга могут играть роль в регуляции экспрессии нейральных генов, важных для клеточной дифференцировки в ЦНС млекопитающих. США, [Hockfield S.], Sec. of Neurobiol., Yale Univ. School of Med. New Haven, CT 06510. Библ. 51

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ЯДРО КЛЕТКИ
БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Redmond, Lori; Hockfield, Susan

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска