СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ К12<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 08.06-04Б3.110

Особенности токсического действия 2,4,6-тринитротолуола в отношении Escherichia coli K12 [Текст] / Б. М. Куриненко [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2007. - Т. 43, N 1. - С. 59-64 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Наличие в среде культивирования Escherichia coli K12 200 мг/л 2,4,6-тринитротолуола (ТНТ) сопровождалось уменьшением общего количества клеток, количества колониеобразующих единиц (КОЕ), увеличением проницаемости внешней липопротеидной мембраны и показателя преломления клеток. Отмечалось изменение формы части клеток с палочковидных на кокковидные, уменьшались их размеры. Отмечалось уменьшение удельной скорости утилизации глюкозы и количества НАДН (НАДФН) в клетках. Изменения морфофизиологических параметров носили обратимый характер и после снижения концентрации ТНТ в процессе культивирования стремились к нормализации. Россия, Казанский гос. ун-т, Казань. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: 2,4,6-ТРИНИТРОТОЛУОЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К12
ВЛИЯНИЕ 2,4-ДИНИТРОТОЛУОЛА
МОРФОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Куриненко, Б.М.; Дениварова, Н.А.; Давыдов, Р.Э.; Яковлева, Г.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 08.06-04Б4.18

Особенности токсического действия 2,4,6-тринитротолуола в отношении Escherichia coli K12 [Текст] / Б. М. Куриненко [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2007. - Т. 43, N 1. - С. 59-64 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Наличие в среде культивирования Escherichia coli K12 200 мг/л 2,4,6-тринитротолуола (ТНТ) сопровождалось уменьшением общего количества клеток, количества колониеобразующих единиц (КОЕ), увеличением проницаемости внешней липопротеидной мембраны и показателя преломления клеток. Отмечалось изменение формы части клеток с палочковидных на кокковидные, уменьшались их размеры. Отмечалось уменьшение удельной скорости утилизации глюкозы и количества НАДН (НАДФН) в клетках. Изменения морфофизиологических параметров носили обратимый характер и после снижения концентрации ТНТ в процессе культивирования стремились к нормализации. Россия, Казанский гос. ун-т, Казань. Библ. 16

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.05
Рубрики: 2,4,6-ТРИНИТРОТОЛУОЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К12
ВЛИЯНИЕ 2,4-ДИНИТРОТОЛУОЛА
МОРФОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Куриненко, Б.М.; Дениварова, Н.А.; Давыдов, Р.Э.; Яковлева, Г.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 10.11-04Б3.12

Журлов, О. С.
Влияние температуры культивирования на физиологические и физико-химические свойства Escherichia coli K12 [Текст] / О. С. Журлов, В. А. Гриценко, Ю. А. Брудастов // Вестн. ОГУ. - 2009. - N 12. - С. 106-109 . - ISSN 1814-6457
Аннотация: Проведен анализ влияния температуры культивирования на динамику репродуктивного потенциала и физико-химических свойств (гидрофобность, z-потенциал) Escherichia coli K12 в периодических культурах. При оптимальной температуре 37'ГРАДУС'C у эшерихий наблюдается хронологическая сопряженность изменения указанных свойств. Адаптация E. coli к суб- и супраоптимальной температуре (27'ГРАДУС'C и 42'ГРАДУС'С) сопровождается выраженной модификацией анализируемых признаков и десинхронизацией их динамики. Россия, НИИ клеточного и внутриклеточного симбиоза. УрО РАН, Оренбург

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К12
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ГИДРОФОБНОСТЬ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПЕРИОДИЧЕСКИЙ РЕЖИМ
ТЕМПЕРАТУРА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Гриценко, В.А.; Брудастов, Ю.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.407

Odugbesan, E. A.
Effect of antiserum against aflatoxin B[1] - bovine serum albumin complex on aflatoxin B[1]-induced lysogenesis [Text] / E. A. Odugbesan, O. A. Osowole, A. O. Uwaifo // Mutat. Res. = Mutat. Res. Lett. - 1988. - Vol. 209, N 1-2. - P7-11
Перевод заглавия: Действие антисыворотки против комплекса - афлатоксин B[1]-альбумин бычьей сыворотки на лизогению, индуцируемую афлатоксином B[1]
Аннотация: Обнаружено заметное снижение лизогенной индукции у штамма E. coli K12 после обработки антителами сыворотки крови кролика против комплекса - афлатоксин В[1] - альбумин бычьей сыворотки крови до начала метаболической активации афлатоксина B[1] микросомальной фракцией S-9. Данный эффект отсутствовал, если антисыворотка вводилась после метаболической активации афлатоксина В[1]. Библ. 21. Нигерия, Dep. of Biochemistry, College of Medicine, Univ. of Ibadan, Ibadan.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К12
ХИМИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ
АФЛАТОКСИН В[1]
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
МИКРОСОМЫ S-9
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕСТ-СИСТЕМА
ЛИЗОГЕНИЯ
ОТВЕТ* *SOS-
ЭПОКСИДЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ ФОРМИРОВАНИЯ
АНТИСЫВОРОТКА ПРОТИВ КОМПЛЕКСА АФЛАТОКСИН В1 - БСА

Доп.точки доступа:
Osowole, O.A.; Uwaifo, A.O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.277

Hu, Iames C.
Mutations in rpoD that increase expression of genes in the mal regulon of Escherichia coli K-12 [Text] / Iames C. Hu, Carol A. Gross // J. Mol. Biol. - 1988. - Vol. 203, N 1. - P15-27 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Мутации rpoD, которые увеличивают экспрессию генов mal-регулона Escherichia coli K12
Аннотация: Ген rpoD кодирует белок 'сигма'{7}{0}, основной 'сигма'-фактор РНК-полимеразы Escherichia coli. Для изучения механизмов тонкой регуляции инициации транскрипции получили мутанты по гену rpoD. Для изучения полученных мутаций разработали систему с использованием mal-регулона E. coli. Экспрессия mal-регулона находится под контролем комплекса цАМФ - рецепторный белок цАМФ (I) и продукта гена malT, который является регулонспецифическим активатором. I необходим для экспрессии malT и стимулирует транскрипцию mal-промоторов Pma1Е и PmalK. Полученные мутанты растут на питательной среде с мальтозой в отсутствие I. Мутации обозначили rpoD (mal). Они локализованы в двух кластерах rpoD. Определили аминокислоты, замена которых произошла в мутантных 'сигма'{7}{0}. Показали, что некоторые из мутантных 'сигма'{7}{0} увеличивают экспрессию генов mal-регулона. Полагают, что это связано с изменением специфичности узнавания mal-промоторов молекулами РНК-полимеразы, в состав которых входят мутантные факторы 'сигма'{7}{0}. Библ. 33. США, Dept. of Bacteriol. Univ. of Wisconsin, Madison WI 53706.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К12
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
РЕГУЛОН БИОСИНТЕЗА МАЛЬТОЗЫ MAL
РЕГУЛЯЦИЯ
ЦАМФ-РЕЦЕПТОР ЦАМФ
ТЕСТ-СИСТЕМА
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
МУТАНТНАЯ СУБЪЕДИНИЦА РО 70
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОМОТОР

Доп.точки доступа:
Gross, Carol A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.257

Structure and function of the Salmonella typhimurium and Escherichia coli K-12 histidine operons [Text] / Maria Stella Carlomagno [et al.] // J. Mol. Biol. - 1988. - Vol. 203, N 3. - P585-606 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Структура и функция гистидиновых оперонов Salmonella typhimurium и Escherichia coli K12
Аннотация: Определили полную последовательность нуклеотидов his-оперонов (I) E. coli и S. typhimurium, исследовали экспрессию I и отдельных цистронов, входящих в их состав. Идентифицировали и охарактеризовали некоторые регуляторные элементы, контролирующие транскрипцию и трансляцию I. I у обоих микроорганизмов состоит из 9 генов his LDC BHAFIE. I E. coli содержит 7389 п. н., а S. typhimurium 7438 п. н. Гомология между I. E. coli и S. typhimurium составляет 81%. Границы всех цистронов I перекрываются, кроме цистронов hisG и hisD. Гены hisC и hisH S. typhimurium имеют делецию из 3 п. н. на 5'-конце. Ген hisA E. coli имеет делецию из 3 п. н. на 3'-конце. I данных микроорганизмов содержат 3 промотора Р1, Р2 и Р3. Промотор PI сильный, расположен на 5'-конце I. Промоторы Р2 и Р3 слабые. Показали, что нуклеотидные последовательности промоторов Р2 у E. coli и S. typhimurium идентичны. Определили положение промотора Р3 в I обоих бактерий и показали, что он не содержит -35 и -10 районов. Терминация транскрипции I происходит в отдельном 'бета'-независимом сайте, который используется для терминации сходящихся единиц транскрипции (т. е., является бифункциональным). I бактерий содержат 8 открытых рамок считывания. Делают вывод, что механизмы регуляции экспрессии I E. coli и S. typhimurium как на уровне транскрипции, так и на уровне трансляции идентичны. Библ. 170. Италия, Centro di Endocrinologia ed Oncologia Sperimentale del Consiglio Naz. delle Ricerche Dipt. di Biol. e Patologia.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К12
ГИСТИДИН
БИОСИНТЕЗ
ОПЕРОНЫ
ГИСТИДИНОВЫЙ ОПЕРОН HIS
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСЛЯЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Carlomagno, Maria Stella; Chiariotti, Lorenzo; Alifano, Pietro; Nappo, Anna Giulla; Bruni, Carmelo B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.385

Doudney, Charles O.
Evidence that ultraviolet light-induced DNA replication death of recA bacteria is prevented by protein synthesis in repair-proficient bacteria [Text] / Charles O. Doudney, Charles N. Rinaldi // Mutat. Res. - 1989. - Vol. 217, N 1. - P33-38 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Доказательство, что индуцированная ультрафиолетовым светом гибель репликации ДНК бактерий recA предотвращается в репарационно-нормальных бактериях синтезом белка
Аннотация: Ранее было показано, что кривая выживаемости нек-рых дефектных по рекомбинационной репарации шт. E. coli К12, включая recA, облученных УФ-светом, является двуфазной, лишена плеча, но характеризуется переходом к большей устойчивости, выявляющем, что 'ЭКВИВ'1 из 10{3} бактерий находится в устойчивом состоянии. При этом подавление белкового синтеза перед УФ-облучением повышает устойчивость почти всех бактерий (Pollard et al, 1986, Mutat. Res., 165, 63-70). В данной работе, проведенной с использованием шт. В/r E. coli (WP2 trp) и его мутанта WP10(trp recA) выявлено, что обработка шт. WP2 хлорамфениколом либо его голодание по триптофану приводит к повышению устойчивости почти всех клеток популяции к УФсвету, однако это происходит лишь в случае, если синтез белка подавлен в течение 60 мин после облучения. Эти результаты показывают, что в случае подавления индукции регулона recA-lexA либо мутацией recA либо подавлением белкового синтеза после УФ-облучения гибель клеток наступает, несмотря на то, что они находятся в устойчивом состоянии, характерном для бактерий, находящихся на конце цикла репликации их ДНК. В случае бактерий, способных к рекомбинационной репарации, обработанных перед УФ-облучением хлорамфениколом, в случае если после облучения белковый синтез не подавлен, наблюдается выраженное удлинение плеча кривой выживаемости за счет функционирования иного механизма устойчивости. Этот последний также является recA-зависимым, поскольку подобного увеличения плеча не выявлено в случае recAмутанта, в к-ром синтез белка подавляли перед УФ-облучением. Ил. 5. Библ. 11. США, Wadsworth Center for Laboratories and Research, New York State Department Health, Albany, NY 12201.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К12
МУТАНТЫ RECA
ШТАММ RECA
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
БАКТЕРИЙ
РЕПАРАЦИЯ
RECA-ЗАВИСИМЫЙ ПРОЦЕСС
СИНТЕЗ БЕЛКА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ БАКТЕРИЙ

Доп.точки доступа:
Rinaldi, Charles N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.424

On the role of the Shine-Dalgarno sequence in determining the efficiency of translation initiation at a weak start codon in the car operon of Escherichia coli K12 [Text] / G. Weyens [et al.] // J. Mol. Biol. - 1988. - Vol. 204, N 4. - P1045-1048 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: О роли последовательности Шайн-Дальгарно в определении эффективности инициации трансляции на слабом инициирующем кодоне в car-опероне клеток Escherichia coli K12
Аннотация: Изучали роль так называемой последовательности Шайн-Дальгарно (ПШД) в инициации трансляции в клетках Escherichia coli. Известно, что ПШД, имеющая вид ...ГГАГГ..., обнаруживается на расстоянии 5-9 нуклеотидов от инициирующего трансляцию кодона в подавляющем большинстве мРНК E. coli. Общепринято, что наличие ПШД (комплементарной определенному сайту в 3'-концевой области 16S рРНК) является важным сигналом для инициации трансляции в мРНК E. coli, однако ее удаление в некоторых случаях существенно не сказывалось на эффективности трансляции данной мРНК. В данной работе исследовали влияние ПШД на эффективность трансляции мРНК оперона carAB со слабого инициирующего кодона УУГ (оптимальным для инициации трансляции является кодон АУГ). Перед этим кодоном располагается оптимальная ПШД. Обнаружено, что замена в этой ПШД первого остатка гуанина на остаток тимина приводит к резкому снижению эффективности трансляции in vivo. Делается вывод, что оптимальная ПШД способна компенсировать "слабость" инициирующего трансляцию кодона. Библ. 19. Бельгия, Erfelijkheidsleer en Microbiologie Vrije Universiteit Brussel E. Grysonlaan, 1 В-1070 Brussels.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К12
РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК ОПЕРОНА CARAB
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ШАЙН-ДАЛЬГАРНО
РОЛЬ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СЛАБЫЙ ИНИЦИИРУЮЩИЙ КОДОН УУГ

Доп.точки доступа:
Weyens, G.; Charlier, D.; Roovers, M.; Pierard, A.; Glansdorff, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.366

Регуляция генной активности у бактерий Escherichia coli K12 при повреждении системы транспорта фруктозы [Текст] / М. Л. Молчанова [и др.] // Всес. конф. Регуляция микроб. метаболизма, Пущино, 12-14 июня, 1989. - Пущино, 1989. - С. 87-88
Аннотация: Поступление D-фруктозы внутрь бактериальной клетки осуществляется посредством индуцибельной фосфоенолпируватзависимой фосфотрансферазной системы (ФФТС), состоящей из мембранного компонента фермента II, растворимых компонентов фактора III и Fpr. Мутационное повреждение генов fruA и fruB, кодирующих фермент III и фактор III, соотв., приводит к подавлению экспрессии генов лактозного оперона на 30-40%. Отсутствие в клетке белка Hpr (общего компонента ФТС) усугубляет нарушение синтеза 'бета'-галактозидазы. Мутации fruA и fruB приводят к резкому подавлению активности аденилатциклазы (на 70%). Мутация fruS (по предположению, затрагивающая операторную область фруктозного регулона) вызывает конститутивный синтез компонентов ФФТС. Перевод фруктозного регулона в конститутивное состояние исправляет синтез 'бета'-галактозидазы, нарушенный в результате мутаций fruA или fruB. Активность аденилатциклазы, возрастая в клетках fruBfruS (до 100%), остается сниженной у двойного мутанта fruAfruS. Обсуждается роль отдельных компонентов ФФТС в экспрессии катаболитчувствительных генов и активности аденилатциклазы.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К12
ТРАНСПОРТНАЯ СИСТЕМА
ФОСФОЕНОЛПИРУВАТЗАВИСИМАЯ СИСТЕМА
ФРУКТОЗА
ТРАНСПОРТ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ГЕНЫ
КАТАБОЛИТЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ЛАКТОЗНЫЙ ОПЕРОН
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
КОНФЕРЕНЦИИ
СССР
ПУЩИНО
1979 ГОД

Доп.точки доступа:
Молчанова, М.Л.; Большакова, Т.Н.; Добрынина, О.Ю.; Ерлагаева, Р.С.; Гершанович, В.Н.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.377

Cloning of the inorganic pyrophosphatase gene from Escherichia coli K12 [Text] / J. Heinonen [et al.] // Proc. 4th. Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam, etc., 1987. - Vol. 1. - P437-439 . - ISBN 0-444-42827-5
Перевод заглавия: Клонирование гена неорганической пирофосфатазы из Escherichia coli К 12
Аннотация: С целью клонирования гена неорганической пирофосфатазы E. coli хромосомную ДНК рестрикцировали рестриктазой Sau 3А. Методом ЭФ были выделены фрагменты размером 2-9 т.п.н. Данные фрагменты лигировали с плазмидой pOU61 по сайту BamH1. Смесью гибридных плазмид трансформировали штамм E. coli RT4 (rec A}, у которого активность неорг. пирофосфатазы равна 15% от активности E. coli К12. Из 4500 трансформантов отобран клон RT4/pEV1, у которого активность профосфатазы в 35 раз превышала активность данного фермента у реципиента. Плазмида pEV 1 содержит вставку размером 4 т.п.н. Фрагмент ДНК 4 т.п.н. рестрицировали Sau 3А1 и выделяли фрагменты размером 1-2 т.п.н., которые клонировали в pOU 61 и трансформировали штамм RT4. Клон RT4/рТР1 имел высокую активность пирофосфатазы. Плазмида рТР1 содержит фрагмент ДНК размером 1,3 т.п.н., который включает полный ген пирофосфатазы. Ил. 1. Библ. 7. Финляндия, Dep of Biochemistry, Univ. of Turku, SF-20500 Turku.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К12
ГЕНЫ
ГЕНЫ ПИРОФОСФАТАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Heinonen, J.; Valve, E.; Pitkaranta, T.; Kukko-Kalske, E.; Lahti, R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.9

Rao, N. M.
A recycling assay for alkaline phosphatase applied to studies on its transport in E. coli K12 [Text] / N. M. Rao, R. Nagaraj // J. Biochem. and Biophys. Meth. - 1989. - Vol. 19, N 4. - P301-308
Перевод заглавия: Рециклический метод определения щелочной фосфатазы, используемый для изучения ее транспорта у E. coli К12
Аннотация: Предложен метод определения щелочной фосфатазы (I), основанный на гидролизе НАДФ, катализируемом I, с последующим восстановлением образовавшегося НАД алкогольдегидрогеназой. Кол-во образованного НАДН определяли по его р-ции с нитротетразолиевым синим в присутствии феназинметосульфата. Описанный метод в 10-15 раз чувствительнее общепринятого метода, основанного на гидролизе п-нитрофенилфосфата и пригоден как для очищенной I, так и для интактных Кл E. coli. С помощью данного метода показано, что процесс транслокации I в периплазму эффективно подавляется протонофорами и (менее сильно) валиномицином (в присутствии К+), а также ингибиторами дыхательной цепи и NaF. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 25. Индия, Center for Cellular and Molecular Biology, Uppal Rd., Hyderabad 500 007.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: ФОСФАТАЗЫ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
НАДН
ОБРАЗОВАНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПРОТОНОФОРЫ
ВАЛИНОМИЦИН
ИНГИБИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К12

Доп.точки доступа:
Nagaraj, R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.05-04Б3.58

Культивирование клеток Escherichia coli K12 в проточной культуре с плавным увеличением скорости протока [Текст] / Р. Элкен [и др.] // Лимитирование и ингибирование роста микроорганизмов. - Пущино, 1989. - С. 20
Аннотация: Кл Escherichia coli K12 считаются неудобными для физиол. исследований. Об этом свидетельствует большое различие наблюдаемых максим. скоростей роста на среде с глюкозой в хемостатной (0,35 ч1}) и периодич. культурах (0,6 ч1}). Для изучения указанного различия культивировали E. coli K12 в проточной культуре с плавным увеличением скорости протока. После стабилизации культуры при скорости разбавления D=0,23 ч1} с помощью ЭВМ начали плавно увелич. D. За час D увелич. на 0,015 ч1}. В пределах D от 0,23 ч1} до 0,47 ч1} экономич. коэф. Y не изменялся и значение его составляло 0,42 г/г. При дальнейшем увелич. D значение Y уменьшалось в связи с накоплением в среде ацетата. Снижение после 3 ч культивирования скорости синтеза ацетата и увелич. значения Y до прежнего значения 0,42h1} указывает на: а) возможную индукцию ферментов, лимитирующих рост на ацетате или б) возможную автоселекцию при культивировании. При D=0,58 ч1} наблюдается значительное повышение скорости синтеза ацетата, накопление глюкозы и вымывание культуры из ферментера. Нужно отметить, что при "нормальном хемостатном культивировании" этого же шт в случае ступенеобразного изменения скорости протока с последующей стабилизацией культуры не удалось достигнуть скоростей роста выше 0,35 ч1}. Вероятно, что резкое повышение скорости роста ведет к накоплению ацетата, к-рый, в свою очередь, снижает значение 'мю'[c][r][i][t], при к-ром начинает накапливаться ацетат. В результате этого в хемостате наблюдается вымывание E. coli K12 при более низких значениях D, чем в проточной культуре с плавным увелич. скорости протока.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.01
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К12
РОСТ
СКОРОСТЬ
ГЛЮКОЗА
АССИМИЛЯЦИЯ
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СКОРОСТЬ ПРОТОКА
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
АЦЕТАТ
СИНТЕЗ
КОНФЕРЕНЦИИ
ВСЕСОЮЗНЫЕ КОНФЕРЕНЦИИ
СССР
ПУЩИНО
1989 ГОД

Доп.точки доступа:
Элкен, Р.; Ванаталу, К.; Вилу, Р.; Паалме, Т.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.490

Kawasaki, Yasuo.
Roles of Escherichia coli heat shock proteins DnaK, DnaJ and GrpE in mini-F plasmid replication [Text] / Yasuo Kawasaki, Chieko Wada, Takashi Yura // Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 220, N 2. - P277-282 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Роль белков теплового шока DnaK, DnaI и ГрпЕ Escherichia coli в репликации мини-F плазмид
Аннотация: Белки теплового шока DnaK, DnaI, и GrpE необходимы для репликации мини-F плазмид у Escherichia coli. Штаммы E. coli К12, несущие миссенс-мутации или делеции генов dnaK, dnaI или grpE, не м. б. трансформированы плазмидами мини-F при температуре 30'ГРАДУС' С. При тех же условиях данные мутанты, несущие мультикопийную плазмиду с геном repE и синтезирующие избыток инициатора репликации, способны стабильно поддерживать плазмиды мини-F. Тем не менее число копий мультикопийныйх плазмид мини-F в данных мутантах при избытке инициатора репликации ниже, чем в клетках дикого штамма, несущих амплифицированный ген rep E. Мутантные мультикопийные плазмиды мини-F, кодирующие измененный инициаторный белок, способны реплицироваться в мутантах штаммах, дефицитных по любому белку теплового шока. Т. обр. белки теплового шока (DnaK, DnaI и GrpE) принимают участие в функционировании инициаторного белка RepE, в репликации мини-F ДНК. Ил. 2. Табл. 24. Библ. 34. (T. Yura). Япония, Inst. for Virus Research, Kyoto University, Kyoto 606.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
МИНИ-F ПЛАЗМИДЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ИНИЦИАТОР РЕПЛИКАЦИИ REPE
БЕЛКИ
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
DNAK
DNAI
GRPE
ФУНКЦИИ
БЕЛОК - БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К12
МУТАНТЫ
ПЛАЗМИДЫ - БАКТЕРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Wada, Chieko; Yura, Takashi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.498

Buttcher, I.
Stability of R plasmids in the laboratory and the environment [Text] / I. Buttcher, W. Stelzer // Forum Mikrobiol. - 1990. - Vol. 13, N 1-2. - P103 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Стабильность R плазмид в лаборатории и окружающей среде
Аннотация: Изучали стабильность выделенных из активного ила R-плазмид, несущих детерминанты устойчивости к гентамицину, в Escherichia coli K12 на селективной и неселективной средах. Только 2 плазмиды группы IncM стабильны после 15 месяцев культивирования. Др. плазмиды IncM обнаруживают значительный полиморфизм рестрикц. фрагментов после 15-месячного периода. 2 плазмиды Inc M и 1 плазмида Inc K частично утрачивают детерминанту устойчивости в процессе культивирования на неселективной среде, а плазмиды IncOF полностью теряют данные гены. Образующиеся криптич. плазмиды стабильны в E. coli.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДЫ УСТОЙЧИВОСТИ АНТИБИОТИКАМ
ГЕНТАМИЦИН
СТАБИЛЬНОСТЬ ПЛАЗМИД
НЕСОВМЕСТИМОСТЬ ПЛАЗМИД
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К12
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СЕЛЕКТИВНЫЕ СРЕДЫ
НЕСЕЛЕКТИВНЫЕ СРЕДЫ
ЭКОЛОГИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ

Доп.точки доступа:
Stelzer, W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.499

Bottcher, Ingolf.
In vitro studies on long-term stability of R plasmids in Escherichia coli K12 [Text] / Ingolf Bottcher, Wolfgang Stelzer // J. Basic Microbiol. - 1989. - Vol. 29, N 10. - P643-653
Перевод заглавия: Изучение in vitro долговременной стабильности R плазмид в Escherichia coli K12
Аннотация: Изучали стабильность природных R-плазмид, ответственных за устойчивость к гентамицину, в хозяйских клетках Escherichia coli K12 при множественных пересевах на среде с антибиотиком или без него. Только 2 плазмиды, принадлежащие к группе несовместимости М (IncM) стабильно реплицируются в течение 15 месяцев на обеих средах, причем распределение рестрикц. фрагментов данных плазмид после пересевов идентично таковому для исходных плазмид. Др. плазмиды IncM сохраняют детерминанту устойчивости к антибиотику, но имеют измененный набор рестрикц. фрагментов. 2 плазмиды IncM и 1 плазмида IncK частично теряют детерминанту устойчивости в неселективных условиях. Полная потеря детерминанты устойчивости из плазмид IncOF приводит к образованию криптич. производных, к-рые стабильно поддерживаются в E. coli К12. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 41. ГДР, Forschungsinstitut fur Hygiene und Mikrobiologie, Bad Elster, 9933.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT)
ШТАММ К12
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СЕЛЕКТИВНЫЕ СРЕДЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНТАМИЦИН
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДЫ УСТОЙЧИВОСТИ К АНТИБИОТИКАМ
ГРУППЫ НЕСОВМЕСТИМОСТИ
СТАБИЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРНАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Stelzer, Wolfgang

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.346

Muraatsu, Shuji.
Nucleotide sequence of the region encompassing the int gene of a cryptic prophage and the dnaY gene flanked by a curved DNA sequence of Escherichia coli К12 [Text] / Shuji Muraatsu, Takeshi Mizuno // Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 220, N 2. - P325-328 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность области, захватывающей ген int криптического профага и ген dnaY, фланкированный искривленной последовательностью ДНК Escherichia coli K12
Аннотация: Секвенирован фрагмент ДНК Escherichia coli К12 длиной 2500 п.н., содержащий искривленный сегмент ДНК BENT-9. Эта область содержит ген тРНК dnaY, перед промотором которого расположен сегмент BENT-9. За геном dnayY обнаружен ген int криптич. профага gsr', кодирующий белок из 387 аминокислотных остатков (мол. м. 45 089). С др. стороны от гена dnaY расположена открытая рамка считывания, кодирующая неидентифицированные белок из 231 аминокислотного остатка. Библ. 19. Япония, Lab. of Microbiol., School of Agriculture, Nagoya Univ., Nagoya 464, T. Mizuno.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К12
ГЕНОМ
ГЕН INT
ПРОФАГ КРИПТИЧЕСКИЙ VGR
ГЕН DNAY
ДНК
ОБЛАСТЬ ИСКРИВЛЕНИЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mizuno, Takeshi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.512

Hubacek, Josef.
The location of a temperature-sensitive trans-dominant mutation and its effect on restriction and modification in Escherichia coli K12 [Text] / Josef Hubacek, Vitaly E. Zinkevich, Marie Weiserova // J. Gen. Microbiol. - 1989. - Vol. 135, N 11. - P3057-3065 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Картирование температурочувствительной транс-доминантной мутации и ее влияние на рестрикцию и модификацию у Escherichia coli К12
Аннотация: Фрагмент EcoRI - BamHI хромосомы Escherichia coli K12, содержащий мутантный локус hsdS, клонирован на плазмиде pBR 322. Для селекции клонов, несущих этот фрагмент, использован тесно сцепленный с hsdS ген mcr B. Mcr B рестрикция обнаружена с использованием фагов Т4 'альфа'gt 57 'бета' gt 14 и 'лямбда' vir. Pvu II, ДНК к-рых содержит метилированные остатки Ц. Для эффективной экспрессии hsd S в Bam HI - сайт гибридной плазмиды встроен Bgl II - фрагмент ДНК фага 'лямбда' с промотором p. В этих условиях обнаружено трансдоминантное влияние мутации hsd X[t][s]+{d} на рестрикацию и модификацию. Инактивация гена hsdS встраиванием Bgl II - фрагмента ДНК 'лямбда' приводит к исчезновению транс-доминантного эффекта, к-рый полностью сохраняется при укорачивании клонированного фрагмента рестрикционными эндонуклеазами Hpa I и Eco I. Эти данные показывают, что мутация Х[t][s]+{d} расположена в гене hsd S. Изучено влияние дозы гена субъединицы Hsd S на экспрессию мутации Х[t][s]+{d}. Анализ комплементации с использованием F' - меродиплоидов или плазмиды pBR 322 с мутацией Х[t][s]+{d} показал, что субъединица Hsd S[t][s]+{d} конкурирует с Hsd S дикого типа и количественно по-другому влияет на рестрикцию и модификацию. Библ. 24. ЧСФР, Inst. of Microbiol., Czechoslovak Acad. of Sci., 14220 Prague 4.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К12
РЕСТРИКЦИИ - МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
ТИП I
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ФУНКЦИИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИСТЕМЫ РЕСТРИКЦИИ - МОДИФИКАЦИИ HSD S
ТРАНС-ДОМИНАНТНЫЕ МУТАЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Zinkevich, Vitaly E.; Weiserova, Marie

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.558

Patnaik, Pradeep K.
Effect of altering GATC sequences in the plasmid ColE1 primer promoter [Text] / Pradeep K. Patnaik, Sean Merlin, Barry Polisky // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 4. - P1762-1768 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Влияние изменений последовательностей ГАТЦ в промоторе затравки (primer promoter) плазмиды ColE1
Аннотация: Плазмида ColE1 содержит 3 сайта узнавания ГАТЦ для аденинметилазы Escherichia coli, расположенных в сайтах -32, -43 и -71 от области гибридизации РНК-затравки в сайте инициации репликации (region of primer promoter). 2 из данных 3 последовательностей ГАТЦ обнаружена во всех плазмидах семейства ColE1. Полуметилированная (hemimethylated) плазмида ColE1 неэффективно реплицируется после трансформации. Получены плазмиды, содержащие мутации в 1, 2 или всех 3 сайтах метилирования. Для полного снятия ингибирования репликации, опосредованного метилированием, необходимо наличие мутаций во всех 3 сайтах. Ингибирование репликации в рез-те метилирования сайтов в ori имеет сайт-специфич. характер. Возможное образование крестообразной структуры ДНК в данной области не играет регуляторной роли в ингибировании реплиации. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 29.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К12
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА КОЛИЦИНОГЕННОСТИ COLE-1
РЕПЛИКАЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ГАТЦ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ЛОКУСА ГАТЦ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Merlin, Sean; Polisky, Barry

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.363

Genomic organization and physical mapping of the transfer RNA genes in Escherichia coli K12 [Text] / Yuriko Komine [et al.] // J. Mol. Biol. - 1990. - Vol. 212, N 4. - P579-598 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Геномная организация и физическое картирование генов транспортных РНК в Escherichia coli K12
Аннотация: Сконструирована библиотека генов Escherichia coli К12 с использованием фагового вектора (476 клонов). Обработанные УФ Кл E. coli инфицировали каждым из рекомбинантных фагов и образующиеся в процессе инфекции РНК метили Р{3}{2}. Меченые РНК разделяли с помощью гель-ЭФ и анализировали методом фингерпринтов. 59 клонов синтезировали различ. тРНК. Среди 59 клонов 19 содержат новые гены тРНК, к-рые были секвенированы. Общее кол-во генов тРНК для 45 тРНК в шт. К12 равно 78. Данные гены распределены между 40 различ. транскрипц. единицами в хромосоме E. coli. Обнаружен ген тРНК селеноцистеина. Все гены тРНК кодируют 3'ЦЦА. В области 23S-5S в rrnD и rrnE обнаружена длинная инверсия. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 49. (H. Inokuchi). Япония, Dep. of Biophysics, Fac. of Sci Kyoto Univ., Kyoto 606.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT)
ШТАММ К12
ОБЛУЧЕННЫЕ УФ КЛЕТКИ
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН ТРНК СЕЛЕНОЦИСТЕИНА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Komine, Yuriko; Adachi, Toshiharu; Inokuchi, Hachiro; Ozeki, Haruo

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.422

Stout, Valerie.
RcsB and RcsC: a two-component regulator of capsule synthesis in Escherichia coli [Text] / Valerie Stout, Susan Gottesman // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 2. - P659-669 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Rcs B и Rcs C: двухкомпонентный регулятор синтеза капсулы в Escherichia coli
Аннотация: Синтез полисахарида капсулы - колановой к-ты (colanic acid) регулируется белками RcsB и RcsC у Escherichia coli К12. Аминокислотная последовательность данных белков, определенная на основании нуклеотидной последовательности соотв-щих генове гомологична др. двухкомпонентным регуляторам, обнаруженным у грамотрицательных и грамположительных бактерий. По-видимому, RcsC действует как сенсор, а RcsB как эффектор в стимуляции экспрессии генов cps. С-терминальная часть RcsC имеет органич. гомологию с др. эффекторами. RcsC является трансмембранным белком: N-терминальная часть локализована в периплазме, а С-терминальная часть обращена к цитоплазме. Гены rcsB и rcsC ориентированы конвергентно и разделены длинным прямым повтором. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 48. США, Lab. of Molecular Biol., National Cancer Inst., Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.02
Рубрики: ESCHERIHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К12
КАПСУЛА
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК RCS B
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК RCSC
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН RCS C
ГЕН RCS B
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Gottesman, Susan

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска