Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЧЕЛНОЧНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 99
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-99 
1.
Патент 642475 Австралия, МКИ C12N 015/74.

    Radford, Anthony John.
    Shuttle plasmid for Escherichia coli and Mycobacteria [Текст] / Anthony John Radford, Adrian L. M. Hodgson ; Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation. - № 73078/91 ; Заявл. 25.02.1991 ; Опубл. 21.10.1993
Перевод заглавия: Челночные плазмиды для Escherichia coli и Mycobacteria
Аннотация: Патенты. Сконструированный челночный вектор pEP2 Escherichia coli - микобактерии содержит ориджин из плазмиды коринебактерий, реплицирующейся как в E. coli, так и в микобактериях, ген устойчивости к канамицину из pUC4K, уникальные сайты для нескольких рестриктаз. Модификация pEP2, плазмида pEP3, содержит ген устойчивости к гигромицину, выражающийся в микобактериях и в E. coli. После того, как в pEP2 встроили промотор гена микобактериального белка теплового шока, получили экспрессионный вектор pEP5.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЧЕЛНОЧНЫЙ ВЕКТОР PEP2
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
MYCOBACTERIA (BACT.)
ПАТЕНТЫ
АВСТРАЛИЯ
1993 ГОД

Доп.точки доступа:
Hodgson, Adrian L.M.; Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.50

   
    Mercury resistance as a selective marker for recombinant mycobacteria [Text] / Alain Baulard [et al.] // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 4. - P1045-1050 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Устойчивость к ртути как селективный маркер для рекомбинантных микобактерий
Аннотация: Для селекции рекомбинантных бактерий часто используются маркеры устойчивости к антибиотикам. Однако такой подход является спорным, поскольку способствует появлению живых рекомбинантных вакцин BCG. Напротив, вектор-кодируемая устойчивость к тяжелым металлам, например, к ртути, является интересной альтернативой для получения живых вакцин, пригодных к использованию на животных и человеке. В челночный вектор pRR3 из Escherichia coli - Mycobacterium были клонированы гены устойчивости к ртути (mer) из Pseudomonas aeruginosa и Serratia mar cescus. Полученные векторы были введены в клетки патогенных видов р. Mycobacterium. Такие рекомбинантные микобактерии были стабильны in vivo и in vitro, обладали высоким уровнем устойчивости к ртути. Т. обр., гены устойчивости к ртути могут быть полезным селективным маркером у микобактерий. Франция, Lab. de Microbiol. Genetique et Moleculaire INSERM CJF9109, Institut Pasteur de Lille, 1 Rue du Prof. Calmette, F-59019 Lille Cedex. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЧЕЛНОЧНЫЙ ВЕКТОР PMR001
ЧЕЛНОЧНЫЙ ВЕКТОР PVN2
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К РТУТИ MER
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
MYCOBACTERIUM (BACT.)
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Baulard, Alain; Escuyer, Vincent; Haddad, Nadia; Kremer, Laurent; Locht, Camille; Berche, Patrick
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.07-04А4.55

   
    Method of mutation spectum analysis on DNA irradiated with ion beams using shuttle vector plasmid pZ189 [Text] / K. Harada [et al.] // JAERI-Rev. - 1994. - N 94-005. - P52-54
Перевод заглавия: Метод анализа спектра мутаций ДНК после облучения пучками ионов с использованием челночного плазмидного вектора pZ189
Аннотация: В качестве мишени для оценки мутагенного воздействия различных типов ионизирующих излучений предложено использовать плазмиду pZ189, к-рой трансформировали клетки E. coli после инкубации в среде с борной к-той, обогащенной {10}B. Подтверждена эффективность используемого подхода при определении частоты и типов мутаций, индуцируемых в плазмидной ДНК 'альфа'-частицами и пучками ионов {12}C{5+}. В частности, подтвержден отчетливый дозозависимый эффект излучений обоих типов. Также показано, что подавляющее большинство мутаций в плазмидной ДНК является точковыми заменами - 91,9%. Япония, Div. Mol. Life Sci., PL Bot. Inst., Gakuen Women's Jr. Coll., JAERI, Takasaki. Библ. 6
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.15.45 + 341.49.05
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕННЫЕ
СПЕКТР
МЕТОД АНАЛИЗА
ЧЕЛНОЧНЫЙ ПЛАЗМИДНЫЙ ВЕКТОР PZ189
ТЯЖЕЛЫЕ ЗАРЯЖЕННЫЕ ЧАСТИЦЫ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Harada, K.; Nakano, T.; Watanabe, H.; Kobayashi, Y.; Tanaka, A; Kikuchi, M.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.17

   
    Vectors and promoters for expression of antisense RNA in carcinoma cells [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Genet. Targeted Res. and Ther.: Antisense and Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Edward J. Shillitoe [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P204 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Векторы и промоторы для экспрессии антисмысловой РНК в раковых клетках
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЧЕЛНОЧНЫЙ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ АНТИСМЫСЛОВУЮ РНК
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ПРОМОТОР
СЕЛЕКЦИЯ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЙ ФЕНОТИП

Доп.точки доступа:
Shillitoe, Edward J.; Lapeyre, J-Numa; Marini, Frank; Steele, Cherrilee
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.204

   
    Vectors and promoters for expression of antisense RNA in carcinoma cells [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Genet. Targeted Res. and Ther.: Antisense and Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Edward J. Shillitoe [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P204 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Векторы и промоторы для экспрессии антисмысловой РНК в раковых клетках
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЧЕЛНОЧНЫЙ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ АНТИСМЫСЛОВУЮ РНК
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ПРОМОТОР
СЕЛЕКЦИЯ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЙ ФЕНОТИП

Доп.точки доступа:
Shillitoe, Edward J.; Lapeyre, J-Numa; Marini, Frank; Steele, Cherrilee
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.12-04А4.22

   
    Mechanisms of the DNA injury by ion beams and its repair on radioresistant bacteria: Analysis of mutation caused by ion beams using DNA base sequence methods [Text] / Kazuki Harada [et al.] // JAERI-Rev. - 1995. - N 95-019. - P47-48
Перевод заглавия: Механизм повреждения ДНК ионными пучками и репарация [повреждений] радиорезистентными бактериями. Анализ мутаций, вызываемых ионными пучками, с использованием метода определения последовательности оснований ДНК
Аннотация: Предлагается новая система определения "горячих точек" для мутирующих генов. Повреждения ДНК определенных генов, интегрированных в челночный вектор - плазмиду pML 4, индуцировали облучением тяжелыми ионами, генерированными на циклотроне и 'альфа'-частицами, получаемыми в ядерной р-ции {10}B(n, 'альфа') {7}Li. После трансфекции стрептомицинустойчивых клеток E.coli плазмидой pML 4, эти бактерии способны образовывать колонии на чашках со стрептомицином, что говорит об инактивации трансгена. Полагают, что можно легко выделить мутированные плазмиды pML 4, несущие мутации в последовательностях исследуемых генов и далее идентифицировать эти мутации. Япония, Div. Mol. Life Sci., PL. Botanical Inst. JAERI, Japan. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 1
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: МУТАЦИИ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЧЕЛНОЧНЫЙ ВЕКТОР
ТЯЖЕЛЫЕ ИОНЫ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Harada, Kazuki; Nakano, Tatsuo; Obiya, Yurino; Watanabe, Hiroshi; Kobayashi, Yasuhiko; Tanaka, Atsushi; Kikuchi, Masahiro
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.07-04Б4.135

   
    Allelic exchange in M. smegmatis and M. bovis BCG [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. Mech. Tuberc., Tamarron, Colo, Febr. 19-25, 1995 / V. Balasubramanian [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P73 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Аллельный обмен у M. smegmatis и M. bovis BCG
Аннотация: Сконструирована новая космидная библиотека на векторе pYUB328, в к-ром 35-45 т. п. н. микобактериальные вставки фланкированы рестрикционными сайтами PacI. Такие сайты редко встречаются в хромосоме микобактерий. Выбранные космиды подвергались мутагенезу с помощью мини-Tn5 (Km{r}) в E. coli. Затем, освобожденные PacI вставки использовали как субстрат для рекомбинации. Использование этого метода позволило провести генные замены в локусе inhA M. smegmatis, а у M. bovis BCG и M. tuberculosis - в лейциновом опероне, получены лейциновые ауксотрофы. США, Howard Hughes Med. Inst., Albert Einstein College of Medicine, Bronx, N. J. 10461
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
ЧЕЛНОЧНЫЙ МУТАГЕНЕЗ
TN5
УСТОЙЧИВОСТЬ К КАНАМИЦИНУ
КОСМИДЫ
ВЕКТОР PYUB328
МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ВСТАВКИ 35-45 Т. П. Н.
РЕКОМБИНАЦИЯ
АЛЛЕЛЬНЫЙ ОБМЕН
ЛОКУС INHA
ЗАМЕНА
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Balasubramanian, V.; Martin, Jean; Sun-Um, Kyung; Jacobs, William R.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.303

    Mehr, Ian J.
    Random shuttle mutagenesis: Gonococcal mutants deficient in pilin antigenic variation [Text] / Ian J. Mehr, Steven H. Seifert // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 23, N 6. - P1121-1131 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Случайный челночный мутагенез: мутанты гонококков, дефектные по антигенной вариации пилина
Аннотация: Для случайного мутагенеза плазмидной клонотеки генома Neisseria gonorrhoeae шт. FA1090 с размером вставок 5-7 т.п.н. использован минитранспозон mTnEGNS. Случайность вставок транспозона проверена анализом распределения вставок между вектором и клонированной ДНК, эффективности трансформации гонококков ДНК индивидуальных мутированных клонов и представительности уникальных клонов до и после трансформации гонококков мутированным фондом ДНК. Для скрининга мутантов, полученных с помощью челночного случайного мутагенеза, по способности к антигенной вариации пилина использован метод ПЦР в колониях. Из 8064 проанализированных мутантов 22 мутанта с уникальными вставками транспозона дефектны по антигенной вариации пилина (фенотип Avd). Мутанты Avd разбиты на 5 групп, в зависимости от роста колоний, компетентности к природной трансформации и способности репарировать УФ-повреждения ДНК. США, Dep. of Microbiol.-Immunol., Northwestern Univ. Med. School, Chicago, IL 60611. Библ. 58
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.03
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ПИЛИНЫ
АНТИГЕННЫЕ ВАРИАЦИИ
НАРУШЕНИЯ
МУТАГЕНЕЗ
СЛУЧАЙНЫЙ ЧЕЛНОЧНЫЙ

Доп.точки доступа:
Seifert, Steven H.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.02-04М3.282

    Schrott, Lisa M.
    The role of performance factors in the active avoidance-conditioning deficit in autoimmune mice [Text] / Lisa M. Schrott, Linda S. Crnic // Behav. Neurosci. - 1996. - Vol. 110, N 3. - P486-491 . - ISSN 0735-7044
Перевод заглавия: Роль факторов выполнения задачи в дефиците активного условного избегания у аутоиммунных мышей
Аннотация: Известно, что при определенных условиях образования оборонительных УР (стимулы, их частота, число предъявлений и др.) аутоиммунные мыши (АИМ) не обучаются. Исследуют условия, при которых обучение возможно. Использовали 2 методики. I. В Y-образном лабиринте М должны были выбирать черный или белый коридор для избегания эл. тока. II. В челночном аппарате М избегали ток только в одном направлении, т. обр. не возникало конфликтных ситуаций. В этих условиях обучение АИМ не отличалось от обучения нормальных особей, а в аппарате с черно-белыми коридорами они даже превосходили их. Делают вывод, что АИМ не имеют когнитивной патологии в образовании оборонительного УР избегания. США, Univ. of Colorado School of Medicine. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.25
Рубрики: РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
Y-ОБРАЗНЫЙ ЛАБИРИНТ
РЕАКЦИЯ ВЫБОРА
ЧЕЛНОЧНЫЙ АППАРАТ
АКТИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ОБОРОНИТЕЛЬНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ПАМЯТЬ
КОГНИТИВНАЯ
АУТОИММУННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Crnic, Linda S.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.451

    Schrott, Lisa M.
    The role of performance factors in the active avoidance-conditioning deficit in autoimmune mice [Text] / Lisa M. Schrott, Linda S. Crnic // Behav. Neurosci. - 1996. - Vol. 110, N 3. - P486-491 . - ISSN 0735-7044
Перевод заглавия: Роль факторов выполнения задачи в дефиците активного условного избегания у аутоиммунных мышей
Аннотация: Известно, что при определенных условиях образования оборонительных УР (стимулы, их частота, число предъявлений и др.) аутоиммунные мыши (АИМ) не обучаются. Исследуют условия, при которых обучение возможно. Использовали 2 методики. I. В Y-образном лабиринте М должны были выбирать черный или белый коридор для избегания эл. тока. II. В челночном аппарате М избегали ток только в одном направлении, т. обр. не возникало конфликтных ситуаций. В этих условиях обучение АИМ не отличалось от обучения нормальных особей, а в аппарате с черно-белыми коридорами они даже превосходили их. Делают вывод, что АИМ не имеют когнитивной патологии в образовании оборонительного УР избегания. США, Univ. of Colorado School of Medicine. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
Y-ОБРАЗНЫЙ ЛАБИРИНТ
РЕАКЦИЯ ВЫБОРА
ЧЕЛНОЧНЫЙ АППАРАТ
АКТИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ОБОРОНИТЕЛЬНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ПАМЯТЬ
КОГНИТИВНАЯ
АУТОИММУННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Crnic, Linda S.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.240

    Bradshaw, Suzanne M.
    A new vector for recombination-based cloning of large DNA fragments from yeast artificial chromosomes [Text] / Suzanne M. Bradshaw, Jacques A. Bollekens, Frank H. Ruddle // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 23. - P4850-4856 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Новый вектор для основанного на рекомбинации клонирования больших фрагментов ДНК из дрожжевых искусственных хромосом
Аннотация: Сконструирован челночный (бактерии-дрожжи) вектор pClasper, к-рый может быть использован для клонирования специфических областей из дрожжевых искусственных хромосом YAC с помощью гомологичной рекомбинации. Вектор содержит репликон мини-F-фактора, что позволяет значительно увеличить размер вставок в плазмиду, к-рые могут стабильно сохраняться в бактериях после клонирования с использованием генетической рекомбинации в дрожжах. Стабильное сохранение длинных вставок в бактериях и дрожжах полезно для мутагенеза в дрожжах и упрощенного выделения плазмидной ДНК из бактерий. С использованием порожденных ПЦР рекомбиногенных фрагментов в pC lasper из YAC клонированы область длиной 27 т. п. н., содержащая кластер Hoxc, и область длиной 130 т. п. н., содержащая весь кластер Hoxb. При переносе рекомбинантов на челночном векторе в бактерии перестройки не наблюдаются. США, Dep. Biol., Hematol. Sec., Yale Univ., New Haven, CT 06520. Библ. 32
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЧЕЛНОЧНЫЙ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДНК
ФРАГМЕНТЫ БОЛЬШИЕ YAC
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bollekens, Jacques A.; Ruddle, Frank H.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.87

    Li, Yi-Ping.
    Protein B23 is an important human factor for the mucleolar localization of the human immunodeficiency virus protein tat [Text] / Yi-Ping Li // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 5. - P4098-4102 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок B23 является фактором человека, существенным для ядрышковой локализации белка Tat вируса иммунодефицита человека (HIV)
Аннотация: Показано, что челночный белок ядрышка B23 (нуклеофозмин) связывается с белком Tat HIV и для этого связывания необходимо наличие в Tat мотива ядрышковой локализации. Суперэкспрессия слитного белка, содержащего связывающий домен B23 (аминокислоты 187-255) и 'бета'-галактозидазу, приводила к неверной локализации Tat в цитоплазме и ингибированию его трансактивирующей активности. Делается заключение, что B23 является у человека фактором, необходимым для транспортировки Tat в ядрышко. США, Dep. of Med. Baylor Coll. of Med., Houston, TX 77030. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК TAT
ЯДРЫШКОВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСАКТИВИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛНОЧНЫЙ БЕЛОК B23 ЧЕЛОВЕКА
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.07-04Б4.125

   
    Allelic exchange in Mycobacterium tuberculosis with long linear recombination substrates [Text] / V. Balasubramanian [et al.] // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 1. - P273-279 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Обмен аллелей у Mycobacterium tuberculosis с протяженными линейными рекомбинационными субстратами
Аннотация: Генетические исследования Mycobacterium tuberculosis заметно тормозились сложностью получения специфических хромосомных мутаций. До сих пор для Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium bovis не удавалось осуществить аллельный обмен для получения специфических разрывов генов. Авт. разработана стратегия челночного мутагенеза, использующая протяженные линейные рекомбинационные субстраты для получения аллельного обмена у M. tuberculosis. Протяженные линейные рекомбинационные субстраты размером 40-50 т. п. н. получали конструированием клоноток в космидном векторе pYUB328. Космидный вектор может быть легко вырезан из рекомбинантных космид рестриктазой PacI, для к-рой существует немного, если они вообще есть, сайтов в микобактериальных геномах. Получена космида с микобактериальным геном leuD, инактивированным маркером устойчивости к канамицину. После гидролиза рекомбинантной космиды рестриктазой PacI рекомбинантный субстрат электропорацией вводили в M. tuberculosis. В рез-те гомологичной рекомбинации получены ауксотрофные мутации по лейцину (отбор осуществляли по устойчивости к канамицину) шт. Erdman и H37Rv M. tuberculosis. Данный подход можно использовать для разработки новых живых вакцин против турберкулеза. США, Dep. Microbiol. Immunol., A. Einstein Coll. Med., Bronx, NY 10461. Библ. 33Ы
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
МУТАГЕНЕЗ
ЧЕЛНОЧНЫЙ
РЕКОМБИНАЦИОННЫЕ СУБСТРАТЫ
ЛИНЕЙНЫЕ, ПРОТЯЖЕННЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КОСМИДНЫЕ ВЕКТОРЫ
РЕСТРИКТАЗА PACI
ОБМЕН АЛЛЕЛЕЙ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Balasubramanian, V.; Pavelka, Martin S.; Bardarov, Stoyan S.; Martin, Jean; Weisbrod, Torin R.; McAdam, Ruth A.; Bloom, Barry R.; Jacobs, William R.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.107

    Krus, Eliyahu.
    pZ402, an improved SV40-based shuttle vector containing a T-antigen mutant unable to interact with wild-type p53 [Text] / Eliyahu Krus, Louise C. Strong, Michael A. Tainsky // Gene. - 1998. - Vol. 211, N 2. - P229-234 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: pZ402 - улучшенный, основанный на SV40 челночный вектор, содержащий мутант Т-антигена, неспособный взаимодействовать с белком р53 дикого типа
Аннотация: Основанный на вирусе SV40 челночный вектор pZ189 модифицирован заменой гена Т-антигена (I) дикого типа на ген мутантного I, неспособного связываться с белком р53 (II). Полученный вектор pZ402 позволяет изучать репликацию ДНК и геномную стабильность в отсутствие интерференции, связанной с взаимодействием между I и II. США, Dep. Tumor Biol., Univ. Texas M. D. Anderson Canc. Ctr., Houston, TX 77030. Библ. 33
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ВЕКТОР ЧЕЛНОЧНЫЙ РZ402
КОНСТРУИРОВАНИЕ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК Р53 ВИРУСА SV40
T-АНТИГЕН
ФУНКЦИЯ
ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Strong, Louise C.; Tainsky, Michael A.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.303

   
    A shuttle mutagenesis system for tagging genes in the yeast Yarrowia lipolytica [Text] / C. Neuveglise [et al.] // Gene. - 1998. - Vol. 213, N 1-2. - P37-46 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Система челночного мутагенеза для мечения генов у дрожжей Yarrowia lipolytica
Аннотация: Разработана система челночного мутагенеза для диморфных дрожжей Yarrowica lipolytica, использующая получение транспозонных вставок в Escherichia coli и трансформацию дрожжей ДНК, подвергнутой мутагенезу. Минитранспозон mTn-3Xa/GFP, примененный для получения стабильных вставок в Saccharomyces cerevisiae, приспособлен для использования в Y. lipolytica. Транспозон mTnYl1 вызывает устойчивость к тетрациклину в E. coli и содержит ген URA3 Y. lipolytica для селекции трансформантов дрожжей и ген мутантной формы зеленого флуоресцентного белка GFP с заменой S65T, а также рестрикц. сайт для редко расщепляющей эндонуклеазы I-SceI, позволяющий установить хромосомное положение мутагенизированных генов. Транспозон mTnYl1 испытан на гене ACO1 изофермента ацил-КоА-оксидазы и на библиотеке геномной ДНК Y. lipolytica, сконструированной на производном вектора pHSS6. Получены мутанты со специфич. морфологией или дефектные по деградации алканов, жирных к-т и масел. Франция, Lab. Genet. Mol. et Cell., INRA Ctr. Grignon, 78850 Thieverval - Grignon. Библ. 36
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
ЧЕЛНОЧНЫЙ МУТАГЕНЕЗ
МЕЧЕНИЕ ГЕНОВ
МЕТОД
РАЗРАБОТКА
ТРАНСПОЗОНЫ
ТРАНСПОЗОН MTNYL1
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
YARROWIA LIPOLYTICA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Neuveglise, C.; Nicaud, J.M.; Ross-Macdonald, P.; Gaillardin, C.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.01-04И2.65

    Black, Michael W.
    Development of a stable episomal shuttle vector for Toxoplasma gondii [Text] / Michael W. Black, John C. Boothroyd // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 7. - P3972-3979 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Разработка стабильного эписомного челночного вектора для Toxoplasma gondii
Аннотация: Из генома Toxoplasma gondii выделена последовательность, обеспечивающая эписомное сохранение бактериальных плазмид в T. gondii. Для этого проведена селекция на эписомную стабильность в отсутствие селективного маркера библиотеки генома T. gondii на векторе pUC19. Получен фрагмент ДНК длиной 500 п. н. с последовательностью эписомного сохранения (EMS). Трансформация T. gondii векторами, содержащими этот фрагмент, идет с повышенной частотой по сравнению с самим вектором. С использованием вектора, содержащего EMS, из геномной библиотеки T. gondii выделены клоны, к-рые комплементируют мутанты T. gondii, дефектные по гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазе. Эти данные показали, что конструкции с EMS, содержащие большие фрагменты генома T. gondii, могут сохраняться в эписомном состоянии. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305. Библ. 23
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.17
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЭПИСОМНЫЙ ЧЕЛНОЧНЫЙ
СТАБИЛЬНЫЙ
РАЗРАБОТКА
TOXOPLASMA GONDII

Доп.точки доступа:
Boothroyd, John C.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.02-04Б2.117

   
    Development of a genetic transformation system for an alga-lysing bacterium [Text] / Junichi Kato [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 6. - P2061-2064 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Разработка системы генетической трансформации для бактерии, лизирующей водоросли
Аннотация: Из прибрежных морских вод выделены 4 бактерии (Alteromonas sp., штаммы A27, A28, A29 и A30), лизирующие водоросли Skeletonema costatum NIES-324, Thalassioris sp., Eucampia zodiacs и Chatonella antiqua. У штаммов A28 и A29 обнаружены криптич. плазмиды, названные соотв. pAS28 и pAS29. Они имеют почти одинаковые размеры и рестрикц. карты. Путем слияния pAS28 с плазмидой pCRIIc Escherichia coli получен челночный вектор pASS1 (16 т. п. н.), реплицирующийся в Escherichia coli и Alteromonas sp. A28. Он трансформирует штамм A28 с частотой 10{6} трансдуктантов на мкг ДНК. Делеционный анализ pASS1 показал, что область EcoRI-HindIII длиной 4,7 т. п. н. существенна для сохранения плазмиды в штамме A28. Этот фрагмент содержит открытую рамку считывания, кодирующую белок длиной 708 остатков. Япония, Dep. Fermentation Technol., Hiroshima Univ., Higashi-Hiroshima 739-8527. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ЧЕЛНОЧНЫЙ ВЕКТОР
ПЛАЗМИДА PASS1
ESCHERICHIA COLI
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ОТКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ
ALTEROMONAS (BACT.)
SP
ШТАММ A28
ЛИЗИРОВАНИЕ
ВОДОРОСЛИ

Доп.точки доступа:
Kato, Junichi; Amie, Junya; Murata, Yoshinori; Kuroda, Akio; Mitsutani, Atsushi; Ohtake, Hisao
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.243

   
    Mutation induction in the rspL gene on an E. coli-B, subtilis shuttle vector by space flight on MIR [Text] : abstr. 41st Annu. Meet. Jap. Radiat. Res. Soc., Nagasaki, Dec. 2-4, 1998 / Fumio Yatagai [et al.] // J. Radiat. Res. - 1998. - Vol. 39, N 4. - P415 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Индукция мутаций в гене rpsL на челночном векторе E. coli - B. subtilis в результате космического полета на станции "Мир"
Аннотация: Для изучения биологического действия космических полетов использованы споры Bacillus subtilis, несущие челночную плазмиду Escherichia coli - Bac. subtilis с геном rpsL. После 35-дневного полета на орбитальной станции "Мир" выживаемость составила соотв. 57 и 50% для штаммов Bac. subtilis HA101 (дикий тип) и TKJ6312 (УФ-чувствительный мутант). В обоих случаях частота мутаций rpsL увеличилась в 2 раза. Япония, Radioisotope Technol. Div., Inst. Phys. and Chem. Res., Nara
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: КОСМИЧЕСКИЕ ПОЛЕТЫ
СТАНЦИЯ "МИР"
БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕНЫ
ГЕН RPSL
ЧЕЛНОЧНЫЙ ВЕКТОР
СПОРЫ
МУТАЦИИ
ИНДУКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Yatagai, Fumio; Saito, Tomohiro; Takahashi, Akihisa; Fujie, Akio; Nagaoka, Shunji; Sato, Masaru; Ohnishi, Takeo
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.09-04А4.5

   
    Mutation induction in the rspL gene on an E. coli-B, subtilis shuttle vector by space flight on MIR [Text] : abstr. 41st Annu. Meet. Jap. Radiat. Res. Soc., Nagasaki, Dec. 2-4, 1998 / Fumio Yatagai [et al.] // J. Radiat. Res. - 1998. - Vol. 39, N 4. - P415 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Индукция мутаций в гене rpsL на челночном векторе E. coli - B. subtilis в результате космического полета на станции "Мир"
Аннотация: Для изучения биологического действия космических полетов использованы споры Bacillus subtilis, несущие челночную плазмиду Escherichia coli - Bac. subtilis с геном rpsL. После 35-дневного полета на орбитальной станции "Мир" выживаемость составила соотв. 57 и 50% для штаммов Bac. subtilis HA101 (дикий тип) и TKJ6312 (УФ-чувствительный мутант). В обоих случаях частота мутаций rpsL увеличилась в 2 раза. Япония, Radioisotope Technol. Div., Inst. Phys. and Chem. Res., Nara
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: КОСМИЧЕСКИЕ ПОЛЕТЫ
СТАНЦИЯ "МИР"
БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕНЫ
ГЕН RPSL
ЧЕЛНОЧНЫЙ ВЕКТОР
СПОРЫ
МУТАЦИИ
ИНДУКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Yatagai, Fumio; Saito, Tomohiro; Takahashi, Akihisa; Fujie, Akio; Nagaoka, Shunji; Sato, Masaru; Ohnishi, Takeo
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.163

    Phillips, Julie E.
    Epstein-Barr virus plasmid model system for analyzing recombination in human cells [Text] / Julie E. Phillips, Bhaskar Thyagarajan, Michele P. Calos // Plasmid. - 1999. - Vol. 41, N 3. - P198-206 . - ISSN 0147-619X
Перевод заглавия: Модельная система плазмиды вируса Эпштейна-Барр для анализа рекомбинации в клетках человека
Аннотация: Разработана модельная система челночного вектора на основе вируса Эпштейна-Барр для изучения гомологичной рекомбинации в клетках человека. Эта внехромосомная плазмида обнаруживает все типы событий рекомбинации и позволяет быстро определить их частоту и природу в отсутствие селекции. Найдено, что двунитевой разрыв ДНК в мишенном сайте вызывает значительное повышение частоты рекомбинации. У образующихся рекомбинантов обнаружены односторонние события вставки, двухсторонние события или генная конверсия. Кольцевая донорная ДНК более эффективна в рекомбинации, чем линейная донорная ДНК. США, Dep. Genet., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305-5120
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ГОМОЛОГИЧНАЯ
АНАЛИЗ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ВЕКТОРЫ
ЧЕЛНОЧНЫЙ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Thyagarajan, Bhaskar; Calos, Michele P.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-99 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)