Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК<.>)
Общее количество найденных документов : 253
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.022

    Lotan, Reuben.
    Suppression of squamous cell carcinoma growth and differentiation by retinoids [Text] / Reuben Lotan // Cancer. Res. - 1994. - Vol. 54, N 7. - 1987s-1990s . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Подавление роста плоскоклеточного рака и дифференцировка под влиянием ретиноидов
Аннотация: Обзор. Обсуждается эффект ретиноидов на нормальные, предраковые и злокачественные эпителиальные клетки (Кл) головы и шеи in vitro и in vivo. Анализ показывает, что ядерные рецепторы ретиноевой кислоты (РРК) и рецепторы ретиноида Х (РРХ) опосредуют эффект ретииноида (ингибирование роста Кл плоскоклеточного рака (ПКР) и супрессия плоскоклеточной дифференцировки) как фактора, модулирующего транскрипциональное связывание ДНК: ретиноиды модулируют уровень ядерных РРК в некоторых клеточных линиях ПКР и обратная связь существует между экспрессией 'бета'-РРК и плоскоклеточной дифференцировкой - в предраковых и злокачественных тканях наблюдается снижение экспрессии 'бета'-РРК. США, Dept Tumor Biology, The Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030. Библ. 62.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ГОЛОВЫ И ШЕИ
РЕТИНОИДЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.063

   
    Reversal by 5-FU of acquired CDDP resistance and the influence of Pentoxifylline (РТХ) on CDDP sensitivity in a CDDP resistant Human Squamous Carcinoma Cell Line [Text] : [Abstr.] 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Taito Esaki [et al.] // Nihon Gan Chiryo Gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P525 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Отмена приобретенной резистентности к цисхлордиамминплатина (CDDP) 5-фторурацилом и влияние пентоксифиллина на чувствительность к CDDP в CDDP-резистентной линии клеток плоскоклеточной карциномы человека
Аннотация: Описали линию Кл плоскоклеточной карциномы HST-1/ /СРО. 2 с индуцированной резистентностью к цисхлордиамминплатине. Показали уменьшение на 50% количества межнитеых сшивок в резистентных Кл по сравнению с чувствительными, увеличение содержания глутатиона в резистентных Кл. Показали, что предварительная инкубация резистентных Кл с 5-фторурацилом снижала уровень глутатиона в резистентных Кл, что пентоксифиллин повышал чувствительность Кл к цисхлордиамминплатине. Япония, Kyushu Univ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЦИСПЛАТИН
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ПЕНТОКСИФИЛЛИН
5-ФТОРУРАЦИЛ

Доп.точки доступа:
Esaki, Taito; Nakano, Shuji; Tatsumoto, Takashi; Masumoto, Naoko; Fujishima, Hiromitsu; Eishi, Baba; Nakamura, Minoru; Niho, Yoshiyuki
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.037

   
    Lack of concordant p53 mutations in some paired primary and metastatic mouse squamous cell carcinomas induced by chemical carcinogenesis [Text] / Shi-Yu Zhang [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1995. - Vol. 12, N 2. - P77-81 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Отсутствие согласованных мутаций p53 в некоторых парных первичных плоскоклеточных карциномах и их метастазах, индуцированных химическим канцерогенезом
Аннотация: Изучали статус p53 в 16 первичных плоскоклеточных карциномах кожи мышей, индуцированных бенз(а)пиреном или диметилбенз(а)антраценом, и в 19 метастазах этих опухолей. 11 мутаций гена p53 были идентифицированы в 8 первичных опухолях и 10 мутаций были идентифицированы в 9 метастазах. Среди этих мутаций только 4 оказались идентичными у первичной опухоли соотв-щего парного метастаза. В 6 парах обнаружили мутации р53 в первичных опухолях и их отсутствие в метастазах, а в 3 парах обнаружили 4 мутации в метастазах при их отсутствии в первичных опухолях. В парах с мутациями и в первичной опухоли и в метастазе эти мутации картированы в экзоне 8 гена p53. В 5 из 6 пар с мутациями p53 только в первичной опухоли метастазы локализовались в легких, и только одна из этих мутаций картирована в экзоне 8. Среди пар с мутациями p53 только в метастазах ни одна из мутаций не картирована в экзоне 8. США, Dep. Pathol., Fox Canc. Res. Ctr., Philadelphia, PA 19111. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР P53
МУТАЦИИ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИЧЕСКИЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
УГЛЕВОДОРОДЫ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Shi-Yu; Bauer, Brett; Mitsunaga, Shin-Ichiro; Goodrow, Tamra L.; KleinSzanto, Andres J.P.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.17

   
    Vectors and promoters for expression of antisense RNA in carcinoma cells [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Genet. Targeted Res. and Ther.: Antisense and Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Edward J. Shillitoe [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P204 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Векторы и промоторы для экспрессии антисмысловой РНК в раковых клетках
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЧЕЛНОЧНЫЙ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ АНТИСМЫСЛОВУЮ РНК
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ПРОМОТОР
СЕЛЕКЦИЯ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЙ ФЕНОТИП

Доп.точки доступа:
Shillitoe, Edward J.; Lapeyre, J-Numa; Marini, Frank; Steele, Cherrilee
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.335

   
    Human skin mitochondrial DNA deletions associated with light exposure [Text] / Cheng-Yoong Pang [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 312, N 2. - P534-538 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Ассоциированные с воздействием света делеции в митохондриальной ДНК кожи человека
Аннотация: С использованием метода ПЦР-амплификации проведено типирование вариантов мтДНК в клетках кожи 86-летнего пациента-китайца, у к-рого диагностирован плоскоклеточный рак. Анализировали 4 типа клеток - подвергавшиеся и неподвергавшиеся действию света, захваченные и незахваченные развивающейся опухолью. Во всех случаях, но с разной частотой, отмечена типичная т.н. "возрастная" делеция 4977 нуклеотидов в составе мтДНК. Подтверждено наличие прямой связи между воздействием солнечного света и частотой данной мутации - на освещаемых участках кожи она достигает 12,5%, а на неосвещаемых - всего 0,4%. Выше была частота делеции в относительно быстрорастущих участках, в частности, в преопухолевых и опухолевых районах. Идентифицированы еще 4 новые делеции - 7031, 7150, 7288 и 7485 нуклеотидов: они также имелись в мутационно-активных сайтах кожи, в частности, в клетках, подвергавшихся солнечному освещению. Полученные данные обсуждаются в связи с выяснением механизмов взаимодействия "собственных" и внешних (включая абиотические средовые) факторов в детерминации возрастных мутационных процессов в митохондриальном геноме. Тайвань, Dep. Biochem., Inst. Biochem., Nat. Yang-Ming Med. Coll., Taipei. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.09.11
Рубрики: ГЕНОМ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ
ДНК
ДЕЛЕЦИИ
АССОЦИИРОВАННЫЕ С ВОЗДЕЙСТВИЕМ СОЛНЕЧНОГО СВЕТА
ЧАСТОТА ВОЗНИКНОВЕНИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pang, Cheng-Yoong; Lee, Hsin-Chen; Yang, Jen-Hung; Wei, Yau-Huei
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.204

   
    Vectors and promoters for expression of antisense RNA in carcinoma cells [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Genet. Targeted Res. and Ther.: Antisense and Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Edward J. Shillitoe [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P204 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Векторы и промоторы для экспрессии антисмысловой РНК в раковых клетках
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЧЕЛНОЧНЫЙ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ АНТИСМЫСЛОВУЮ РНК
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ПРОМОТОР
СЕЛЕКЦИЯ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЙ ФЕНОТИП

Доп.точки доступа:
Shillitoe, Edward J.; Lapeyre, J-Numa; Marini, Frank; Steele, Cherrilee
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.298

   
    High susceptibility to ultraviolet-induced carcinogenesis in mice lacking XPC [Text] / Arthur T. Sands [et al.] // Nature. - 1995. - Vol. 377, N 6545. - P162-165 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Высокая восприимчивость к канцерогенезу, индуцированному ультрафиолетовым [облучением], у мышей, у которых отсутствует XPC
Аннотация: Клонировали мышиный гомолог гена XPC, кодирующего у человека пигментную ксеродерму группы комплементации C; белковые продукты оказались сходными на 79%. Используя технологию стволовых клеток эмбриона, получили трансгенное потомство мыши, гомозиготное по мутантному аллелю XPC (XPC{-/-}). На протяжении 'ЭКВИВ'1 года жизни у XPC{-/-} мышей не зарегистрировали повышенной вероятности возникновения спонтанных опухолей. В то же время после 10-дневного хронического УФ-облучения у гомозиготных мутантов отмечена атрофия кожи ушей, а через 20 недель все мутанты имели, по крайней мере, по 1 карциноме кожи уха. Согласно гистологическим данным, опухоли представляли хорошо и умеренно дифференцированные плоскоклеточные карциномы. США, Dep. Mol. Human Genet., Baylor Coll. Med., Houston, TX 77030. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.09.11
Рубрики: ПИГМЕНТНАЯ КСЕРОДЕРМА
ГРУППА КОМПЛЕМЕНТАЦИИ A
ГЕНЫ
ГЕН XPC
МУТАНТНАЯ ФОРМА
КЛОНИРОВАНИЕ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sands, Arthur T.; Abuin, Alejandro; Sanchez, Ana; Conti, Claudio J.; Bradley, Allan
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.300

   
    Nigh incidence of ultraviolet-B-or chemical-carcinogen-induced skin tumours in mice lacking the xeroderma pigmentosum group A gene [Text] / Hironobu Nakame [et al.] // Nature. - 1995. - Vol. 377, N 6545. - P165-168 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Высокая вероятность опухолей кожи, индуцированных ультрафиолетом-B или химическим канцерогеном, у мышей, у которых отсутствует ген пигментной ксеродермы группы A
Аннотация: В рез-те инсерции чужеродной последовательности в экзон 4 гена пигментной ксеродермы группы A (XPA), и последующей инъекции конструкции в стволовые клетки эмбриона и раундов скрещивания потомства получили трансгенных мышей, гомозиготных по XPA{-/-}. Трансгенные мыши не имели каких-либо фенотипических отличий, но были дефектными по эксцизионной репарации нуклеотидов. В отличие от вариантов (+/+) и (+/-), фибробласты XPA{-/-} оказались гиперчувствительными и УФ-облучению: спустя 5 д после воздействия у XPA{-/-} мышей зарегистрировали появление хорошо дифференцированного плоскоклеточного рака. Кроме того, в результате хронического взаимодействия диметилбензантрацена у 80-90% XPA{-/-} мышей возникали папилломы кожи. Предлагают использовать модель XPA{-/-} мышей для анализа развития опухолей кожи. Япония, Inst. Mol. Biol., Osaka Univ., Osaka 565. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.09.11
Рубрики: ПИГМЕНТНАЯ КСЕРОДЕРМА
ГРУППЫ A
ГЕНЫ
ГЕН XPA
ХИМЕРНЫЙ
ДЕФЕКТНЫЙ
ИНЬЕКЦИЯ В СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ИНДУЦИРОВАННЫЙ УФ-ОБЛУЧЕНИЕМ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Nakame, Hironobu; Takeuchi, Seiji; Yuba, Shunsuke; Saijo, Masafumi; Nakatsu, Yoshimichi; Murai, Hiroaki; Nakatsuru, Yoko; Ishikawa, Takatoshi; Hirota, Selichi; Kitamura, Yukihiko; Kato, Yoko; Tsunoda, Yukio; Miyauchi, Hiroko; Horio, Takeshi; Tokunaga, Tomoyuki; Matsunaga, Tsukasa; Nikaido, Osamu; Nishimune, Yoshitake; Okada, Yoshio; Tanaka, Kiyoji
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.181

   
    Targeted deletion of the TGF-'БЕТА'1 gene causes rapid progression to squamous cell carcinoma [Text] / Adam B. Glick [et al.] // Genes and Dev. - 1994. - Vol. 8, N 20. - P2429-2440 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Адресованная делеция гена трансформирующего фактора роста-'бета'1 вызывает быструю прогрессию плоскоклеточного рака
Аннотация: На модели многостадийного канцерогенеза исследовали роль аутокринного и паракринного трансформирующего фактора роста-'бета'1 (ТРФ) в прогрессии опухолей кожи, инициированных онкогеном v-Ras{H} в культуре кератиноцитов (Кц) с делецией гена ТРФ. При трансплантации ТРФ-дефицитных Кц в кожу мышей nude наблюдалось развитие мультифокального плоскоклеточного рака, а из ТРФ-позитивных Кц развивались папилломы с высокой степенью дифференцировки. Предполагается, что аутокринный ТРФ супрессирует прогрессию опухолей, происходящих из Кц, а паракринный ТРФ обладает противоположным действием. США, Lab. Cell. Carcinogenesis, Tumor Promotion, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 77
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'1
ГЕНЫ
АДРЕССОВАННАЯ ДЕЛЕЦИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МНОГОСТАДИЙНЫЙ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ПРОГРЕССИЯ
МЫШИ NUDE

Доп.точки доступа:
Glick, Adam B.; Lee, Margo M.; Darwiche, Nadine; Kulkarni, Ashok B.; Karlsson, Stefan; Yuspa, Stuart H.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.02-04Н2.170

   
    Acceleration of proliferative activity of esophageal squamous cell carcinoma with invasion beyond the mucosa [Text] / Tohru Kawamura [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P843-849 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Ускорение пролиферативной активности плоскоклеточного рака пищевода с инвазией за пределы слизистой
Аннотация: При гистологическом исследовании удаленного пищевода у 70 больных в 75 очагах поверхностного плоскоклеточного рака проведено исследование экспрессии белка p53 и индекса меченного (ИМ) K[i]=67. Экспрессия белка p53 отмечена у 57,3% больных. Частота и интенсивность накопления p53 коррелировали с глубиной опухолевой инвазии и значительно повышались при инвазии за пределы собственного мышечного слоя слизистой. ИМ K[i]=67 также повышался при опухолевой инвазии. В интраэпителиальной опухоли и при инвазии собственного мышечного слоя значения показателя составили 48,5'+-'13,7 и 66,6'+-'12,9% соотв. (P0,01). При опухолевой инвазии собственного мышечного слоя слизистой с/без метастазов в лимфатических узлах ИМ K[i]
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.17
Рубрики: ПИЩЕВОД
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ИНВАЗИЯ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА P53
ПРОГНОЗ
ВОЗМОЖНОСТЬ РЕЦИДИВА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kawamura, Tohru; Goseki, Narihide; Koike, Morio; Takizawa, Touichiro; Endo, Mitsuo
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.02-04М7.197

   
    Acceleration of proliferative activity of esophageal squamous cell carcinoma with invasion beyond the mucosa [Text] / Tohru Kawamura [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P843-849 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Ускорение пролиферативной активности плоскоклеточного рака пищевода с инвазией за пределы слизистой
Аннотация: При гистологическом исследовании удаленного пищевода у 70 больных в 75 очагах поверхностного плоскоклеточного рака проведено исследование экспрессии белка p53 и индекса меченного (ИМ) K[i]=67. Экспрессия белка p53 отмечена у 57,3% больных. Частота и интенсивность накопления p53 коррелировали с глубиной опухолевой инвазии и значительно повышались при инвазии за пределы собственного мышечного слоя слизистой. ИМ K[i]=67 также повышался при опухолевой инвазии. В интраэпителиальной опухоли и при инвазии собственного мышечного слоя значения показателя составили 48,5'+-'13,7 и 66,6'+-'12,9% соотв. (P0,01). При опухолевой инвазии собственного мышечного слоя слизистой с/без метастазов в лимфатических узлах ИМ K[i]
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.39.31.19
Рубрики: ПИЩЕВОД
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ИНВАЗИЯ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА P53
ПРОГНОЗ
ВОЗМОЖНОСТЬ РЕЦИДИВА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kawamura, Tohru; Goseki, Narihide; Koike, Morio; Takizawa, Touichiro; Endo, Mitsuo
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.04-04Н2.40

    Лыви-Калнин, М. О.
    Хирургическое лечение рака кожи лица и нижней губы [Текст] / М. О. Лыви-Калнин, А. А. Кахар, М. Й. Соотс // Матер. 2 Междунар. конф. челюст.-лицев. хирургов, Санкт-Петербург, 20-21 июня, 1996. - СПб, 1996. - С. 28
Аннотация: За последние 5 лет лечили 57 больных раком нижней губы и кожи лица. У всех больных проведено хирургическое лечение с адъювантной лучевой терапией. Через 5 лет у 4 больных диагностирован рецидив и переход базальноклеточного в плоскоклеточный рак. Эстония, Тартусский ун-т
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17 + 761.29.49.51.09.33.07
Рубрики: РАК КОЖИ
БАЗАЛИОМА
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
РАК ГУБЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кахар, А.А.; Соотс, М.Й.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.79

   
    Cloning and sequencing of CATR1.3, a human gene associated with tumorigenic conversion [Text] / Dawei Li [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 14. - P6409-6413 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Клонирование и секвенирование CATR1.3, ассоциированного с туморогенной конверсией гена человека
Аннотация: Ранее показано, что линия клеток плоскоклеточного рака человека SCC-83-01-82 (К) является нетуморогенной в введении мышам nude несмотря на наличие в этой линии клеток мутаций в генах H-ras и p53. При обработке клеток линии К мутагенами получена туморогенная сублиния клеток SCC-83-01-82CA (ТК). Высказано предположение, что туморогенность линии клеток ТК обусловлена дополнительной мутацией в контролирующем опухолевый рост неизвестном гене. Этот ген клонирован путем введения экспрессионной библиотеки кДНК из клеток линии ТК в линию клеток К и последующего отбора туморогенных трансфектантов при введении клеток К nude-мышам. Показано, что феномен туморогенности обусловлен мутациями в гене CATR1.3, кодирующем пептид размером 79 аминок-т. Этот пептид не имеет гомологии с известными белками и функция его в регуляции пролиферации клеток не ясна. США, [Milo G. E.], Dep. Med. Biochem, Ohio St. Univ., 363 Hamilton Hall, 1645 Neil Ave., Colombus, OH 43210. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CATR1.3
АССОЦИИРОВАННЫЙ С ТУМОРОГЕННОЙ КОНВЕРСИЕЙ
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
КЛЕТКИ ЛИНИИ SCC-83-01-82CA
ЧЕЛОВЕК
ТРАНСФЕКЦИЯ
МЫШИ NUDE

Доп.точки доступа:
Li, Dawei; Noyes, Inge; Shuler, Charles; Milo, George E.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.324

   
    Regulation of urokinase-type plasminogen activator expression by an ERK1-dependent signaling pathway in a squamous cell carcinoma cell line [Text] / Ernst Lengyel [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1996. - Vol. 61, N 3. - P430-443 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии активатора плазминогена урокиназного типа по ERK1-зависимому пути сигнализации в линии клеток плоскоклеточного рака
Аннотация: В опытах на линии клеток UM-SCC-1, происходящих из плоскоклеточного рака (ЧКК), исследовали нек-рые механизмы регуляции экспрессии гена урокиназного активатора плазминогена (УАП). Делеционным анализом и сайт-адресованным точковым мутагенезом промотора гена УАП в слитой репортерной конструкции, трансфицированной в ЧКК, показано, что макс. активация этого промотора зависит от сайтов связывания факторов транскрипции AP-1 (-1967) и PEA3 (-1973). Коэкспрессия мутантного белка jun, не содержащего трансактиваторного домена, имеет следствием репрессию промотора гена УАП или минимального промотора тимидинкиназного гена, содержащего 3 тандемных сайта AP-1. Активность промотора гена УАП в клетках ЧКК зависит от ERK1-киназы, а ее доминантно-негативные мутанты подавляют экспрессию УАП. США, Dep. Tumor Biol., Box 108, M. D. Anderson Cancer Ctr, Houston, TX 77030. Библ. 63
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
КЛЕТКИ ЛИНИИ UM-SCC-1
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРО-) (КИНАЗНОГО ТИПА
ГЕНЫ
ХИМЕРНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КИНАЗА ERK1
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Lengyel, Ernst; Gum, Rebecca; Stepp, Evn; Juarez, Jose; Wang, Heng; Boyd, Douglas
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.01-04Н2.179

    Chang, Hyuck Soon.
    Наблюдение инвертированной папилломы и плоскоклеточного рака полости носа и параназальных синусов [Text] / Hyuck Soon Chang // Chungang uihak = Korean Cent. J. Med. - 1993. - Vol. 58, N 12. - С. 833-837
Аннотация: Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ НОСОВОЙ ПОЛОСТИ
ПАРАНАЗАЛЬНЫЕ СИНУСЫ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ИНВЕРТИРОВАННАЯ ПАПИЛЛОМА
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.01-04М7.241

    Chang, Hyuck Soon.
    Наблюдение инвертированной папилломы и плоскоклеточного рака полости носа и параназальных синусов [Text] / Hyuck Soon Chang // Chungang uihak = Korean Cent. J. Med. - 1993. - Vol. 58, N 12. - С. 833-837
Аннотация: Библ. 33
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.37.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ НОСОВОЙ ПОЛОСТИ
ПАРАНАЗАЛЬНЫЕ СИНУСЫ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ИНВЕРТИРОВАННАЯ ПАПИЛЛОМА
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.01-04М7.252

   
    Endoscopic mucosectomy of the esophagus with a "shark-tooth" polypectomy snare [Text] / I. Szanto [et al.] // Endoscopy. - 1996. - Vol. 28, N 9. - P782 . - ISSN 0013-726X
Перевод заглавия: Эндоскопическая мукозэктомия пищевода полипэктомической петлей с зубцами типа "акульих зубов"
Аннотация: У больной 43 лет с выраженной потерей веса, при панэндоскопии в пищеводе обнаружены плоские красноватые зоны диаметром 5-7 мм, хорошо определяющиеся при окраске 1% толуидиновым синим. При биопсии диагностирован плоскоклеточный рак. Решено выполнить эндоскопическую мукозэктомию после инъекций эпинефрина (1:10 000). После этих инъекций участки пораженной слизистой приподнялись, выпятились и были удалены петлей с "акульими зубами", а затем коагулированы через эндоскоп. В удаленных участках гистологически обнаружена выраженная дисплазия эпителия и в одном участке гиперкератоз. При контрольной эндоскопии, проведенной через месяц изменений в пищеводе не выявлено. Приведенная техника мукозэктомии проста и адекватна при таких поражениях слизистой пищевода. Венгрия, Inst. of Pathology, Budapest. Ил. 2. Библ. 1
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.39.31.19
Рубрики: ПИЩЕВОД
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ МУКОЗЭКТОМИЯ
ПРЕИМУЩЕСТВА МЕТОДА
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Szanto, I.; Kiss, J.; Voros, A.; Altorjay, A.; Nagy, P.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.74

    Volpe, John P. G.
    Characterization of mutant Ha-ras gene expression in transformed murine keratinocyte lines grown under in vitro and in vivo conditions [Text] / John P. G. Volpe, Claudio J. Conti, Thomas J. Slaga // Mol. Carcinogenes. - 1996. - Vol. 17, N 4. - P202-206 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Характеристика экспрессии мутантного гена Ha-ras в линиях трансформированных кератиноцитов мыши, выращенных в условиях in vitro и in vivo
Аннотация: Инициация всех изученных линий опухолей in vivo проведена с помощью 7,12-диметилбензантрацена с последующей промоцией форболовым эфиром. 6 из 9 линий опухолевых клеток папилломы и плоскоклеточного рака мышей (Кл), выращенных in vitro, экспрессировали как нормальный, так и мутантный Ha-ras белок, 3 линии - только нормальный Ha-ras. В условиях роста in vivo у бестимусных мышей среди тех же 9 линий опухолевых Кл 7 экспрессировали оба белка, 1 - нормальный Ha-ras и 1 линия прекратила рост. Статус мутагенного Ha-ras коррелировал с уровнем онкогенности Кл опухолей, но линии, полученные из наиболее малигнизированных опухолей, имели минимальную проницаемость в окружающие ткани. Обсуждают значение позитивной корреляции между экспрессией мутантного Ha-ras и онкогенностью. США, 16480 SW Bull Mt. Rd., Tigard, OR 97224. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН HA-RAS
ЭКСПРЕССИЯ
ПАПИЛЛОМЫ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РОСТ IN VITRO И IN VIVO
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ
КЕРАТИНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Conti, Claudio J.; Slaga, Thomas J.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.05-04Н3.11

   
    Prognostic significance of squamous cell carcinoma (SCC) antigen in primary advanced and recurrent cervical carcinoma [Text] : [Pap.] 8th Hamburger Symp. Tumor Makers / Werner Meier [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 4b. - P2959-2962 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Прогностическое значение антигена плоскоклеточного рака (СКК) при первичном прогрессирующем и рецидивирующем раке шейки матки
Аннотация: Определяя сывороточный уровень антигена (АГ) СКК у 56 б-ных раком шейки матки, леченных цитостатиками, нашли, что в случае эффективности терапии уровни АГ СКК быстро снижались до нормальных величин после 1-2 циклов лечения. При отсутствии клинической ремиссии наблюдалось лишь кратковременное снижение уровней АГ СКК у б-ных с последующим сохранением высокого уровня АГ СКК или даже его повышением. Предлагают использовать определение уровня АГ СКК для раннего выявления неэффективности цитотоксической терапии, обладающей тяжелыми побочными эффектами. Германия, Dep. Obstetrics Gynecol., Klin. Grosshadern, Univ. Munich, 81377 Munich. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
СЫВОРОТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КАРЦИНОМА ШЕЙКИ МАТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meier, Werner; Stieber, Petra; Hasholzner, Ute; Baumgartner, Ludwig; Fateh-Moghadam, Ahmad
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.137

   
    Apoptosis with DNA fragmentation in Bowen's disease and squamous cell carcinoma [Text] / Zaipei Guo [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1996. - Vol. 29, N 3. - P261-263 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Апоптоз с фрагментацией ДНК при болезни Боуэна и плоскоклеточном раке
Аннотация: Сравнивали степень апоптоза (АП) при болезни Боуэна (I) и плоскоклеточном раке (II), сильно различающихся по клиническому фенотипу, хотя и ведущих свое происхождение из эпидермальных кератиноцитов. При I АП обнаруживался в некоторых единичных Кл. Напротив, АП никогда не встречался в тех участках обеих типов Оп, где атипичные эпидермальные Кл инвазировали эпидермис. Обсуждаются возможные молекулярные механизмы, определяющие различное поведение Кл при I и II. Япония, Fac. Med., Kyoto Univ., Kyoto 606 01. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: АПОПТОЗ
ЭПИДЕРМИС
БОЛЕЗНЬ БОУЭНА
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guo, Zaipei; Yoneda, Kozo; Okamoto, Hiroyuki; Imamura, Sadao
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)