СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЧАСТИЦА<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.13

Application of polymer-protected ultrafine platinum particles to the immunological detection of human serum albumin [Text] / Taizo Uda [et al.] // Anal. Biochem. - 1994. - Vol. 218, N 2. - P259-264 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Применение защищенных полимером сверхтонких платиновых частиц в иммунологическом определении сывороточного альбумина человека
Аннотация: Оценены иммунологические свойства сверхтонких платиновых частиц, защищенных поли-(метилакрилат)-ко-N-винил-2-пиррлоидоном, имеющим группы, реагирующие с белком. Такие частицы способны химически связывать несколько молекул сывороточного альбумина человека (ЧСА) на своей поверхности. В иммунной реакции такие частицы ведут себя как антигены с несколькими эпитопами. В методе ELISA покрытые ЧСА частицы и отдельные м-лы ЧСА конкурентно связываются с моноклональными антителами против ЧСА. Предел определения ЧСА в таком анализе составляет 'ЭКВИВ'10 нг/мл. Эти частицы использованы для иммунного анализа поликлональных антител против ЧСА. В течение 30 мин реакции определяются 1-10 мкг/мл ЧСА. Япония, Hiroshima Prefectual Univ., Shoubara City 727; факс: 08247-4-0191. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: АЛЬБУМИНЫ
КРОВЬ СЫВОРОТКА
ПЛАТИНА
ЧАСТИЦА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uda, Taizo; Kanmei, Rie; Akasofu, Shigeru; Hifumi, Emi; Ohtaki, Michitaka

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.11-04Н1.1

Ishihara, H.
Detection and cloning of unique integration sites of retrotransposon, intracisternal A-particle element in the genome of acute myeloid leukemia [Text] / H. Ishihara, I. Tanaka // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 418, N 1-2. - P205-209 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Обнаружение и клонирование уникальных геномных сайтов ретротранспозиции элементов интрацистернальной A-частицы у мышей с острым миелоидным лейкозом
Аннотация: Ранее обнаружена частичная ретротранспозиция интрацистернальной A-частицы (ИАЧ) в геноме клеток с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), индуцированной рентгеновским облучением клеток мыши линии C3H/He. Для локализации продуктов ИАЧ-ретротранспозиции в клетках ОМЛ сравнивали участки интеграции ИАЧ-элементов с помощью ПЦР в геномах 5 ОМЛ-линий, полученных от трех различных C3H-мышей. Для всех лейкозных клеток получены идентичные ПЦР продукты, тогда как в норме они не обнаружены. В результате клонирования, секвенирования и Саузерн-анализа обнаружен новый геномный сайт интеграции ИАЧ-элемента. Из результатов следует, что ИАЧ-ретротранспозиция часто имеет место в ОМЛ клетках мыши, полученных путем облучения C3H/He клеток. Япония, Nat. Inst. Radiol. Sci., Anagawa 4-9-1, Inage-ku, Chiba 263. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНАЯ A-ЧАСТИЦА
РЕТРОТРАНСПОЗИЦИЯ
САЙТЫ РЕТРОТРАНСПОЗИЦИИ
КЛОНИРОВАНИЕ
МЫШИ
КЛЕТКИ ЛИНИИ C3H/HE

Доп.точки доступа:
Tanaka, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.95

Powers, Ted.
The nascent polypeptide-associated complex modulates interactions between the signal recognition particle and the ribosome [Text] / Ted Powers, Peter Walter // Curr. Biol. - 1996. - Vol. 6, N 3. - P331-338 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Комплекс, ассоциированный с новосинтезированным полипептидом, модулирует взаимодействие между сигнальной узнающей частицей и рибосомой
Аннотация: Считается, что начальные этапы транслокации секреторных белков через эндоплазматический ретикулум обеспечиваются за счет узнавания их сигнальных пептидов (СП) одной из 6 субъединиц (54 кД) т. наз. сигнальной узнающей частицы (SRP) - рибонуклеопротеина из 7SL РНК и 6 белков. Поскольку ранее выявили дополнительный компонент (или комплекс), взаимодействующий с новосинтезированным полипептидом (NAC), провели анализ его роли в функционировании SRP. В отсутствии NAC и в условиях высокосолевого раствора (500 мМ ацетата K{+}) SRP ассоциирует только с рибосомой, включающей полипептид с полным СП (pPL-86), но не с его укороченным вариантом без СП (pPL-76). Понижение конц-ии соли до 50 мМ приводит к тому, что SRP может взаимодействовать с рибосомой независимо от присутствия в ней любого варианта новосинтезированного полипептида (полноразмерного, укороченного) или без него. Добавление NAC предотвращает связывание SRP со свободной рибосомой и рибосомой pPL-76, но не влияет на связывание с рибосомой pPL-86. Обсуждают возможную модель взаимозависимой регуляции SRP и NAC благодаря связыванию с общими (перекрывающимися) адресными сайтами. США, Dep. Biochem., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0448. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.15
Рубрики: РИБОСОМЫ
СИГНАЛЬНАЯ УЗНАЮЩАЯ ЧАСТИЦА
SRP
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОЛИПЕПТИД
НОВОСИНТЕЗИРОВАННЫЙ
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Walter, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.427

Nascent membrane and presecretory proteins synthesized in Escherichia coli associate with signal recognition particle and trigger factor [Text] / Quido A. Valent [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 1. - P53-64 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Вновь синтезированные мембранные и пресекреторные белки, синтезированные в Escherichia coli, ассоциируются с частицей узнавания сигнала и триггерным белком
Аннотация: У Escherichia coli частица узнавания сигнала SRP и триггерный фактор (I) являются цитоплазматич. факторами, взаимодействующими с вновь синтезированными полипептидами (ВСП) пресекреторных и мембранных белков, продуцированными в гетерологич. системе трансляции in vitro. Система трансляции in vitro из E. coli использована в сочетании с бифункциональными сшивающими агентами для изучения этих взаимодействий в гомологич. окружении. Обнаружено прямое взаимодействие SRP с ВСП, экспонирующими гидрофобные сигналы нацеливания. Это позволяет предположить, что белки внутренней мембраны являются первичными физиологич. субстратами SRP у E. coli. Гиперпродукция белков, экспонирующих гидрофобные отрезки, оттитровывает SRP. I эффективно сшивается с ВСП разной длины и природы, в т. ч. с ВСП длиной не более 57 остатков. Это позволяет предположить, что I расположен рядом с выходным сайтом на рибосоме E. coli. Нидерланды, Dep. of Microbiol., Inst. of Molecular Biol. Sci., Biocentrum Amsterdam, 1081 HV Amsterdam. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: БЕЛОК
ПРЕСЕКРЕТОРНЫЕ БЕЛКИ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ТРАНСПОРТ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ЧАСТИЦА УЗНАВАНИЯ СИГНАЛА SRP
ТРИГГЕРНЫЙ ФАКТОР
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Valent, Quido A.; de, Gier Jan-Willem L.; von, Heijne Gunnar; Kendall, Debra A.; ten, Hagen-Jongman Corinne M.; Oudega, Bauke; Luirink, Joen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.74

Jacobson, Marty R.
Localization of signal recognition particle RNA in the nucleolus of mammalian cells [Text] / Marty R. Jacobson, Thoru Pederson // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 14. - P7981-7986 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Локализация РНК сигнал-распознающих частиц в ядрышке клеток млекопитающих
Аннотация: Сигнал-распознающая частица (СРЧ) - это цитоплазматический РНП, блокирующий трансляционную элонгацию секреторных и мембранных белков и облегчающий их транспорт в эндоплазматический ретикулум. В работе изучено внутриклеточное распределение флуоресцентно меченной СРЧ-РНК после ее микроинъекции в ядра эпителиальных клеток NRK из почек крысы. Показано, что после внутриядерного введения СРЧ-РНК первоначально концентрируется в ядрышках, а затем обнаруживается в виде дискретных сигналов в цитоплазме. Сходной динамикой распределения характеризуется изолированный Alu-домен СРЧ-РНК, но не ее S-домен. Делеция спирали-6 S-домена не влияет на распределение СРЧ-РНК, а делеция спирали-8 блокирует ее накопление в ядрышках. Предполагается, что процессинг СРЧ-РНК и/или сборка СРЧ-РНП происходит с участием ядрышка. США, Worcester Fdn Biomed. Res., Univ., Worcester, MA 01545. Библ. 53

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: РНК
СИГНАЛ-РАСПОЗНАЮЩАЯ ЧАСТИЦА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯДРЫШКО
КЛЕТКИ NRK
ПОЧКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pederson, Thoru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.230

In vitro assembly of a ribonucleoprotein particle corresponding to the platform domain of the 30S ribosomal subunit [Text] / S. C. Agalarov [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 3. - P999-1003 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Сборка in vitro рибонуклеопротеиновой частицы, соответствующей домену платформы рибосомной субъединицы 30S
Аннотация: При инкубации с белками субъединицы 30S (С-30) рибосом фрагмента рРНК 16S (I) Thermus thermophilus (остатки 547-895), приготовленным транскрипцией in vitro, собирается компактная рибонуклеопротеиновая частица 12S (РНПЧ-12). Она содержит 5 белков T. thermophilus, к-рые соответствуют белкам S6, S8, S11, S15 и, возможно, S18 Escherichia coli, к-рые взаимодействуют с I и расположены в домене платформы (ДП) - боковом выступе С-30. Изучение методом электронной микроскопии показало, что РНПЧ-12 по размеру и форме похожи на соответствующую морфологич. область С-30. Эти данные продемонстрировали, что центральный домен I может независимо и специфически собираться с определенным набором рибосомных белков в компактную РНПЧ, соответствующую ДП С-30. Россия, Ин-т белка РАН, Пущино 142292. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: РИБОНУКЛЕОПРОТЕИНОВАЯ ЧАСТИЦА
12S
СБОРКА
СУБЪЕДИНИЦА 30S
ФРАГМЕНТЫ РРНК 16S
THERMUS THERMOPHILUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Agalarov, S.C.; Zheleznyakova, E.N.; Selivanova, O.M.; Zheleznaya, L.A.; Matvienko, N.I.; Vasiliev, V.D.; Spirin, A.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.04-04Я6.68

Structure of the nucleosome core particle [Text] / Karolin Luger [et al.] // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 1999. - Vol. 16, N 6. - P1280 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Структура нуклеосомной коровой частицы

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: НУКЛЕОСОМА
НУКЛЕОСОМНАЯ КОРОВАЯ ЧАСТИЦА
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ОКТАМЕРНЫЙ ГИСТОНОВЫЙ БЕЛОК
ДНК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Luger, Karolin; Muder, Armin W.; Sargent, David F.; Richmond, Timothy J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.04-04Б2.295

Streptococcus mutans ffh, a gene encoding a homologue of the 54 kDa subunit of the signal recognition particle, is involved in resistance to acid stress [Text] / Juan A. Gutierrez [et al.] // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 2. - P357-366 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Ген ffh Streptococcus mutans, кодирующий гомолог субъединицы 54 кД частицы узнавания сигнала, участвует в устойчивости к кислотному стрессу
Аннотация: Изучен индуцированный Tn917 мутант As17 Streptococcus mutans, чувствительный к кислотному стрессу (КС). У AS17 транспозон встроен в межгенную область локуса, состоящего из 2 генов и названного sat. Он гомологичен оперону YlxM-ffh Bacillus subtilis. Локус sat клонирован с использованием комплементации условного мутанта ffh Escherichia coli. Секвенирование обнаружило целые гены YlxM и ffh и часть открытой рамки считывания, гомологичной гену proU/opuAC B. subtilis, кодирующему связывающий белок осморегулируемой системы транспорта глицинбетаина. У мутанта AS17 понижен в 8 раз страционарный уровень мРНК ffh(II). Это указывает на полярный эффект мутации sat-1::Tn917 в экспрессии ffh. При КС (pH 5) уровень II в клетках дикого типа повышается в 4-8 раз по сравнению с pH 7,5. У мутанта AS17 уровень II при КС не изменяется. Мутант дефектен по адаптивному ответу и толерантности к КС. Уд. активность H{+}-АТФазы у очищенных мембран мутанта понижена в 2 раза по сравнению с диким типом. Мутант AS17 не сбраживает сорбит, но может расти на глюкозе и многих др. сахарах. Высказано предположение, что белок Ffh участвует в поддержании функционального состава мембранных белков во время адаптации S. mutans к изменениям условий окружающей среды. США, Dep. Oral Biol., Univ. Florida, Gainesville, F1 32610. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: СТРЕСС
КИСЛОТНЫЙ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН FFH
СИГНАЛ-РАСПОЗНАЮЩАЯ ЧАСТИЦА
СУБЪЕДИНИЦА 54 КД
STREPTOCOCCUS MUTANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gutierrez, Juan A.; Crowley, Paula J.; Cvitkovitch, Dennis G.; Brady, L.Jeannine; Hamilton, Ian R.; Hillman, Jeffrey D.; Bleiweis, Arnold S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.04-04Б4.133

Streptococcus mutans ffh, a gene encoding a homologue of the 54 kDa subunit of the signal recognition particle, is involved in resistance to acid stress [Text] / Juan A. Gutierrez [et al.] // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 2. - P357-366 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Ген ffh Streptococcus mutans, кодирующий гомолог субъединицы 54 кД частицы узнавания сигнала, участвует в устойчивости к кислотному стрессу
Аннотация: Изучен индуцированный Tn917 мутант As17 Streptococcus mutans, чувствительный к кислотному стрессу (КС). У AS17 транспозон встроен в межгенную область локуса, состоящего из 2 генов и названного sat. Он гомологичен оперону YlxM-ffh Bacillus subtilis. Локус sat клонирован с использованием комплементации условного мутанта ffh Escherichia coli. Секвенирование обнаружило целые гены YlxM и ffh и часть открытой рамки считывания, гомологичной гену proU/opuAC B. subtilis, кодирующему связывающий белок осморегулируемой системы транспорта глицинбетаина. У мутанта AS17 понижен в 8 раз страционарный уровень мРНК ffh(II). Это указывает на полярный эффект мутации sat-1::Tn917 в экспрессии ffh. При КС (pH 5) уровень II в клетках дикого типа повышается в 4-8 раз по сравнению с pH 7,5. У мутанта AS17 уровень II при КС не изменяется. Мутант дефектен по адаптивному ответу и толерантности к КС. Уд. активность H{+}-АТФазы у очищенных мембран мутанта понижена в 2 раза по сравнению с диким типом. Мутант AS17 не сбраживает сорбит, но может расти на глюкозе и многих др. сахарах. Высказано предположение, что белок Ffh участвует в поддержании функционального состава мембранных белков во время адаптации S. mutans к изменениям условий окружающей среды. США, Dep. Oral Biol., Univ. Florida, Gainesville, F1 32610. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: СТРЕСС
КИСЛОТНЫЙ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН FFH
СИГНАЛ-РАСПОЗНАЮЩАЯ ЧАСТИЦА
СУБЪЕДИНИЦА 54 КД
STREPTOCOCCUS MUTANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gutierrez, Juan A.; Crowley, Paula J.; Cvitkovitch, Dennis G.; Brady, L.Jeannine; Hamilton, Ian R.; Hillman, Jeffrey D.; Bleiweis, Arnold S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.02-04В2.451

Chiaberge, Sara.
The phosphorylation of protein S6 modulates the interaction of the 40 S ribosomal subunit with the 5'-untranslated region of a Dictyostelium pre-spore-specific mRNA and controls its stability [Text] / Sara Chiaberge, Emanuele Cassarino, Giorgio Mangiarotti // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 42. - P27070-27075 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Фосфорилирование белка S6 модулирует взаимодействие рибосомной субчастицы 40S с 5'-нетранслируемой областью специфичной для пре-споровой мРНК Dictyostelium и контролирует ее стабильность
Аннотация: Типичный представитель пре-спор-специфичных транскриптов, к-рые накапливаются у D. discoideum на стадии пост-агрегированных клеток (Кл), мРНК AC914, содержит конститутивный промотор, а уровень мРНК AC914 прогрессивно снижается в онтогенезе. При замене промотора на сильный конститутивный промотор актина (A15) характер внутриклеточного накопления слитой мРНК не изменился, что отвечает регуляции содержания мРНК на уровне стабильности. Последняя зависит от 5'-UTR мРНК AC914, ее замена на соотв. область A15 препятствует онто-зависимой дестабилизации мРНК, в частности, в дис-агрегированных Кл. Дестабилизация мРНК AC914 не требует белкового синтеза de novo, но ингибируется пактамицином, блокирующим движение 40S римосомной СЧ от кепа к AUG-кодону. мРНК AC914 в составе полирибосом агрегированных Кл дестабилизируется при добавлении 40S СЧ вегетативных Кл или Кл пре-аггрегированного состояния. Ключевым в белковом наборе СЧ является белок S6, фосфорилирование к-рого супрессирует потенциал мРНК дестабилизации у 40S СЧ. Италия, Dep. Clin. Sci., Univ. Turin, Orbassano (To) 10043. Библ. 32

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: РИБОСОМЫ
ЧАСТИЦА 40S
РНК МАТРИЧНАЯ
AC914
5'-НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК
S6
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM

Доп.точки доступа:
Cassarino, Emanuele; Mangiarotti, Giorgio

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.07-04Б1.159

Веремейко, Т. А.
Конструирование химерной частицы корового антигена вируса гепатита B (HBcAg), несущей эпитоп gp36 ВИЧ-2 [Текст] : докл. на 8 Международной конференции "СПИД, рак и родственные проблемы", С.-Петербург, 19-24 мая, 2000 / Т. А. Веремейко, И. В. Савкин, Л. И. Карпенко // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 2000. - Т. 4, N 1. - С. 21-22, 152
Аннотация: Частицы корового антигена вируса гепатита В (HBcAg) являются одними из наиболее перспективных носителей чужеродных эпитопов. В работах ряда исследователей показано, что химерные частицы HBcAg, экспонирующие на своей поверхности чужеродные эпитопы, способны индуцировать высокий иммунный ответ на встроенные пептиды. Химерные коровые частицы, экспонирующие иммуноактивные эпитопы различных патогенов, могут стать основой для создания тест-систем и поливалентных вакцин. Для встройки в HBcAg мы выбрали эпитоп белка gp36 HIV-2. Проведено клонирование олигонуклеотида, кодирующего фрагмент белка gp36, в район гена HBcAg, соответствующий области 81-82 а. о. Показан синтез химерного белка в клетках E. coli. С помощью иммуноблоттинга было показано, что химерный белок выявляется вирусспецифичными антителами

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В
КОРОВЫЙ АНТИГЕН
ЭПИТОП GP36
ХИМЕРНАЯ ЧАСТИЦА
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Савкин, И.В.; Карпенко, Л.И.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.11-04Б2.255

Newitt, John A.
The structure of multiple polypeptide domains determines the signal recognition particle targeting requirement of Escherichia coli inner membrane proteins [Text] / John A. Newitt, Nancy D. Ulbrandt, Harris D. Bernstein // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 15. - P4561-4567 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Структура множественных поликетидных доменов определяет потребность в нацеливании на частицу узнавания сигнала белков внутренней мембраны Escherichia coli
Аннотация: Путь нацеливания на частицу узнавания сигнала SRP требуется для встраивания многих политопных белков внутренней мембраны (БВМ) во внутреннюю мембрану Escherichia coli, но экспорт белков идет нормально в отсутствие SRP. Изучена потребность в нацеливании на SRP битопных белков, по структуре занимающих промежуточное положение между экспортируемыми белками и политопными БВМ. Показано, что разрушение пути SRP ингибирует встраивание только части БВМ. На модели битопного составного белка AcrB 265-AP (гибрида белка AcrB и щелочной фосфатазы АР) показано, что потребность в пути SRP коррелирует с присутствием большого периплазматич. домена Р1. Разрушение пути SRP влияет на встраивание политопного белка AcrB-AP. Однако даже сильное истощение SRP блокирует встраивание любого производного AcrB не более чем на 50%. Эти данные позволили предположить, что: 1) многие белки, в норме нацеливаемые SRP, могут использовать альтернативные пути нацеливания; 2) степень зависимости биогенеза белка от SRP определяется структурой как гидрофильного, так и трансмембранного домена. США, Genet. and Biochem. Branch, NIDDKD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ВНУТРЕННЯЯ МЕМБРАНА
СТРУКТУРА
БЕЛОК
ЧАСТИЦА УЗНАВАНИЯ СИГНАЛА SRP
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ВЛИЯНИЕ
БИОГЕНЕЗ БЕЛКОВ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ulbrandt, Nancy D.; Bernstein, Harris D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.06-04Я6.97

Ciufo, Leonora F.
Nuclear export of yeast signal recognition particle lacking Srp54p by the Xpo1p%Crm1p NES-dependent pathway [Text] / Leonora F. Ciufo, Jeremy D. Brown // Curr. Biol. - 2000. - Vol. 10, N 20. - P1256-1264 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Ядерный экспорт частицы узнавания сигнала дрожжей, не содержащей белок Srp54p, по зависящему от NES пути Xpo1p/Crm1p
Аннотация: Из 6 белков, образующих частицу узнавания сигнала SRP у Saccharomyces cerevisiae, 5 импортируются в ядро. 4 из них образуют ядрышковые фонды и требуются для стабильности РНК scR1 в SRP. Это позволило предположить, что эти белки собираются с РНК в ядре и образуют центральную сердцевину SRP, способную к экспорту из ядра. Из остальных 2 компонентов SRP белок Sec65p входит в ядро и собирается на сердцевинной частице, а белок Srp54p (I) содержится только в цитоплазме. Экспорт SRP из ядра требует транспортного комплекса Xpo1p/Crm1 и белка Yrb2p - компонентов пути экспорта из ядра белков с сигналом ядерного экспорта NES, богатым лейцином. таким образом, SRP собирается в ядре в не содержащий I комплекс, к-рый экспортируется в цитоплазму, где с ним связывается I. Великобритания, Inst. Cell and Mol. Biol., Univ. Edinburgh, Edinburgh EH9 3JR. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ЧАСТИЦА УЗНАВАНИЯ СИГНАЛА SRP
ЯДЕРНЫЙ ЭКСПОРТ NES
ФУНКЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛКИ ЧАСТИЦЫ SRP
СБОРКА
СЕКРЕЦИЯ
ТРАНСПОРТНЫЙ КОМПЛЕКС XPO1P/CRM1
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Brown, Jeremy D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.277

Herskovits, Anta A.
Mew prospects in studying the bacterial signal recognition particle pathway [Text] / Anta A. Herskovits, Elena S. Bochkareva, Eitan Bibi // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 38, N 5. - P927-939 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Новые перспективы в изучении пути бактериальной частицы узнавания сигнала
Аннотация: Обзор. Изучение in vivo и in vitro позволило предположить, что бактериальный вариант системы SRP частицы узнавания сигнала млекопитающих играет существенную и селективную роль в биогенезе белков. Бактериальная SRP состоит из 2 белков и одной РНК (белков Ffh и FtsY и РНК 4,5S у Escherichia coli). Возможно существование дополнительных компонентов бактериальной SRP. Опыты in vitro подтвердили ожидаемые основные св-ва бактериальной системы SRP и продемонстрировали взаимодействия между самими компонентами SRP, между ними и рибосомами, связанными с рибосомами вновь синтезируемыми гидрофобными полипептидами и внутренними мембранами. Генетич. и биохимич. подходы использованы для изучения каскада событий во время опосредованного SRP нацеливания in vitro и in vivo. Изучены 3-мерные структуры и св-ва каждого компонента SRP и всего комплекса. Израиль, Dep. Biol. Chem., Weizmann Inst. Sci., Rehovot 76100. Библ. 117

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
УЗНАВАНИЕ СИГНАЛА
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
ЧАСТИЦА УЗНАВАНИЯ СИГНАЛА SRP
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bochkareva, Elena S.; Bibi, Eitan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.308

Ciufo, Leonora F.
Nuclear export of yeast signal recognition particle lacking Srp54p by the Xpo1p%Crm1p NES-dependent pathway [Text] / Leonora F. Ciufo, Jeremy D. Brown // Curr. Biol. - 2000. - Vol. 10, N 20. - P1256-1264 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Ядерный экспорт частицы узнавания сигнала дрожжей, не содержащей белок Srp54p, по зависящему от NES пути Xpo1p/Crm1p
Аннотация: Из 6 белков, образующих частицу узнавания сигнала SRP у Saccharomyces cerevisiae, 5 импортируются в ядро. 4 из них образуют ядрышковые фонды и требуются для стабильности РНК scR1 в SRP. Это позволило предположить, что эти белки собираются с РНК в ядре и образуют центральную сердцевину SRP, способную к экспорту из ядра. Из остальных 2 компонентов SRP белок Sec65p входит в ядро и собирается на сердцевинной частице, а белок Srp54p (I) содержится только в цитоплазме. Экспорт SRP из ядра требует транспортного комплекса Xpo1p/Crm1 и белка Yrb2p - компонентов пути экспорта из ядра белков с сигналом ядерного экспорта NES, богатым лейцином. таким образом, SRP собирается в ядре в не содержащий I комплекс, к-рый экспортируется в цитоплазму, где с ним связывается I. Великобритания, Inst. Cell and Mol. Biol., Univ. Edinburgh, Edinburgh EH9 3JR. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.09.03
Рубрики: ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ЧАСТИЦА УЗНАВАНИЯ СИГНАЛА SRP
ЯДЕРНЫЙ ЭКСПОРТ NES
ФУНКЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛКИ ЧАСТИЦЫ SRP
СБОРКА
СЕКРЕЦИЯ
ТРАНСПОРТНЫЙ КОМПЛЕКС XPO1P/CRM1
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Brown, Jeremy D.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.216

Bernstein, Harris D.
Physiological basis for conservation of the signal recognition particle targeting pathway in Escherichia coli [Text] / Harris D. Bernstein, Janine B. Hyndman // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 7. - P2187-2197 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Физиологическая основа сохранения пути нацеливания частицей узнавания сигнала у Escherichia coli
Аннотация: Частица узнавания сигнала SRP у Escherichia coli нацеливает вновь синтезированные белки внутренней мембраны (I) на внутреннюю мембрану и абсолютно существенна для жизнеспособности. Изучены физиологич. последствия изменения внутриклеточной конц-ии SRP по сравнению с уровнем дикого типа. Найдено, что даже умеренный дефицит SRP, слабо влияющий на клеточный рост, индуцирует ответ теплового шока (ОТШ). Генетич. манипуляции, подавляющие ОТШ, летальны для клеток, дефектных по SRP. Хотя ОТШ повышает способность клеток нацеливать I при участии шаперонов, дефектные по I клетки не проявляют усиленной зависимости от шаперонов GroEL и DnaK. При понижении уровня SRP для жизнеспособности становятся существенными регулируемые ОТШ протеазы Lon и ClpQ. Это позволило предположить, что ОТШ защищает дефектные по SRP клетки, повышая их способность деградировать ошибочно локализованные I. Модельный I, ошибочно расположенный в цитоплазме в результате истощения SRP, более стабилен в мутанте 'ДЕЛЬТА'lon 'ДЕЛЬТА'clpQ, чем в клетках дикого типа. Эти данные показали, что SRP существенна для E. coli, т. к. эффективное нацеливание I предотвращает накопление токсичных белков в цитоплазме. США, Genet. and Biochem. Branch, NIDDKD, NIH, Bethesda, MD 20892-1810. Библ. 59

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: МЕМБРАНЫ
ВНУТРЕННЯЯ МЕМБРАНА
БИСИНТЕЗ
БЕЛОК
БЕЛКИ ВНУТРЕННЕЙ МЕМБРАНЫ
НАЦЕЛИВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ЧАСТИЦА УЗНАВАНИЯ СИГНАЛА SRR
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hyndman, Janine B.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.09-04Б3.101

Обзор исследований взаимодействия частица/вода в присутствии микроорганизмов [Text] / Ying-xin Wan [et al.] // Diqiu kexue jinzhan = Adv. Earth Sci. - 2002. - Vol. 17, N 5. - С. 699-704 . - ISSN 1001-8166

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.23
Рубрики: БИОГЕОТЕХНОЛОГИЯ
МЕТАЛЛЫ
МИНЕРАЛЫ
АДСОРБЦИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЧАСТИЦА/ВОДА
ИЗУЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
БИОГЕОТЕХНОЛОГИЯ
МЕТАЛЛЫ
МИНЕРАЛЫ
АДСОРБЦИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЧАСТИЦА/ВОДА
ИЗУЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Wan, Ying-xin; Liu, Cong-qiang; Fu, Ping-qing; Liu, Jian-jun

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.243

The DEAD-box RNA helicase SrmB is involved in the assembly of 50S ribosomal subunits in Escherichia coli [Text] / Julie Charollais [et al.] // Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 48, N 5. - P1253-1265 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: DEAD-бокс РНК-хеликазы SrmB участвует в сборке 50S рибосомных субъединиц у Escherichia coli
Аннотация: В сборке рибосом в Escherichia coli участвуют 54 рибосомных белка и три RNA(s). Функциональные субъединицы могут быть собраны in vitro из изолированных компонентов. Этот процесс требует длительного времени инкубации и высоких температур по сравнению с ситуацией in vivo. Предполагают, что нерибосомные факторы облегчают сборку in vivo. В данной работе показали, что SrmB, предполагаемый DEAD-бокс РНК-хеликазы, участвует в сборке рибосом. Делеция гена srmB обуславливала возникновение фенотипа, характеризующегося медленной скоростью роста при низкой температуре. Анализ полисомного профиля соответствующих клеток позволил обнаружить дефицит 50S рибосомных субъединиц и аккумуляцию новой частицы, имеющей коэффициент седиментации около 40S. Анализ рибосомной РНК и содержания белка 40S частицы показал, что она представляет большую субъединицу, которая неполностью собрана. В частности ей не хватает L13, одного из пяти рибосомных белков, который является существенным для ранней стадии сборки in vitro. Фракционирование в сахарозном градиенте также показало, что в клетках дикого типа, SrmB связывается с пре 50S частицей. Предполагают, что SrmB участвует на ранней стадии сборки 50S, для которой необходимо связывание L13. Эта стадия может включать структурную перестройку, которая при низкой температуре не может происходить без ассистирования предполагаемой РНК-хеликазой. Франция, Lab. de Genetique Moleculaire, CNRS UMR8541, Ecole Normale Supereure, 46 rue d'Ulm, 75230 Paris Cedex 05. Библ. 59

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: РИБОСОМЫ
ЧАСТИЦА 50S
СБОРКА
ФЕРМЕНТЫ
РНК-ХЕЛИКАЗА SRMB
СТРУКТУРА
DEAD-БОКС
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Charollais, Julie; Pflieger, Delphine; Vinh, Joelle; Dreyfus, Marc; Iost, Isabelle

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.05-04Б4.109

Влияет ли нарушение SRP-пути на биосинтез его компонентов в Saccharomyces cerevisiae и в Escherichia coli? [Текст] / О. Н. Ковальская [и др.] // Биохимия. - 2006. - Т. 71, N 7. - С. 894-901 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Изучено поведение компонентов сигналузнающей частицы (SRP) в Saccharomyces cerevisiae, когда транспорт белков нарушен из-за отсутствия клетке 'альфа'-субъединицы мембранного рецептора SRP. Показано, что снижение концентрации 'альфа'-субъединицы мембранного рецептора SRP в клетке приводит к значительному уменьшению количества одного из белковых компонентов SRP (белка SRP72), содержания в клетке мРНК белковых компонентов SRP и мРНК 'бета'-субъединицы рецептора SRP. Отмечено, что количество 7SL РНК остается неизменным. Установлено, что в клетках Escherichia coli при постепенном уменьшении количества гомолога 'альфа'-субъединицы мембранного рецептора SRP (белка FtsY) изменений в количестве белка Ffh не наблюдается. Россия, МГУ, Москва. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: БЕЛОК
КОТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
СИГНАЛ-УЗНАЮЩАЯ ЧАСТИЦА
РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ДРОЖЖИ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Ковальская, О.Н.; Сергиев, П.В.; Богданов, А.А.; Донцова, О.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.05-04А4.392

Анализ распределения бора в клетках глиосаркомы 9L с применением метода индуцированной частицами эмиссии 'гамма'-квантов (PIGE) [Text] / K. Endo [et al.] // JAEA-Rev. - 2007. - N 42. - С. 170
Аннотация: Отмечено, что применение метода PIGE в указанных целях требует доработки в плане повышения пространственного разрешения, оптимизации времени анализа и совершенствования способа отбора проб. Япония, Dep. Neurosurgery, Inst. of Clin. Med., Univ. of Tsukuba. Ил. 1. Библ. 2

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ МЕТОДЫ
МЕТОД PIGE
ИНДУЦИРОВАННАЯ ЧАСТИЦА 'ГАММА'-ЭМИССИЯ
ОЦЕНКА ПРИГОДНОСТИ
БОР-10
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В КЛЕТКАХ ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Endo, K.; Yamamoto, T.; Shibata, Y.; Tsuboi, K.; Matsumura, A.; Kumada, H.; Yamamoto, K.; Sakai, T.; Satoh, T.; Oikawa, M.; Ohara, Y.; Ishii, K.

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска