СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТРАТСИНТАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.079

Citrate synthases from the Archaea: Development of a bio-specific, affinity chromatography purification procedure [Text] / Keith D. James [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 119, N 1-2. - P181-185 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Цитратсинтазы архебактерий: разработка способа их очистки с помощью биоспецифической, аффинной хроматографии
Аннотация: В качестве источника цитратсинтаз (I) использовали штаммы термофильных и галофильных архебактерий. К ним относились штаммы: Thermoplasma acidophilum 1728, Haloferax volcanii 3757 и Sulfolobus solfataricus 1616 (все из Германской коллекции микроорганизмов, DSM), а также Pyrococcus furiosus от д-ра D. R. Sharp из Centre for Appl. Microb. Research, Porton Down, UK. I очищали до состояния гомогенности с применением аффинной хр-фии на Matrex Gel Red A, используя как элюенты субстрат (оксалацетат) и продукт (коэнзим А) ферментативной реакции. В ряде случаев удавалось очистить I всего за одну ступень до такой чистоты, что полученные молекулы белков были пригодны для определения их N-концевых последовательностей. Метод оказался полезным и при своем использовании для быстрой очистки термофильных I, клонированных и экспрессированных в мезофильных клетках-хозяевах. Великобритания, [M. J. Danson], School of Biol. and Biochem., Univ. of Bath, Bath BA2 7AY. Библ. 13.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЦИТРАТСИНТАЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
James, Keith D.; Russell, Rupert J.M.; Parker, Lynne; Daniel, Roy M.; Hough, David W.; Danson, Michael J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.06-04Б3.11

Citrate synthases from the Archaea: Development of a bio-specific, affinity chromatography purification procedure [Text] / Keith D. James [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 119, N 1-2. - P181-185 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Цитратсинтазы архебактерий: разработка способа их очистки с помощью биоспецифической, аффинной хроматографии
Аннотация: В качестве источника цитратсинтаз (I) использовали штаммы термофильных и галофильных архебактерий. К ним относились штаммы: Thermoplasma acidophilum 1728, Haloferax volcanii 3757 и Sulfolobus solfataricus 1616 (все из Германской коллекции микроорганизмов, DSM), а также Pyrococcus furiosus от д-ра D.K. Sharp из Centra for Appl. Microb. Research, Porton Down, UK. I очищали до состояния гомогенности с применением аффинной хр-фии на Matrex Gel Red A, использую как элюенты субстрат (оксалацетат) и продукт (коэнзим A) ферментативной реакции. В ряде случаев удавалось очистить I всего за одну ступень до такой чистоты, что полученные молекулы белков были пригодны для определения их N-концевых последовательностей. Метод оказался полезным и при своем использовании для быстрой очистки термофильных I, клонированных и экспрессированных в мезофильных клетках-хозяевах. Великобритания, (M.J. Danson), School of Biol. and Biochem., Univ. of Bath, Bath BA2 7AY. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ЦИТРАТСИНТАЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
James, Keith D.; Russell, Rupert J.M.; Parker, Lynne; Daniel, Roy M.; Hough, David W.; Danson, Michael J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.03-04Б2.109

Citrate synthases from the Archaea: Development of a bio-specific, affinity chromatography purification procedure [Text] / Keith D. James [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 119, N 1-2. - P181-185 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Цитратсинтазы архебактерий: разработка способа их очистки с помощью биоспецифической, аффинной хроматографии
Аннотация: В качестве источника цитратсинтаз (I) использовали штаммы термофильных и галофильных архебактерий. К ним относились штаммы: Thermoplasma acidophilum 1728, Haloferax volcanii 3757 и Sulfolobus solfataricus 1616 (все из Германской коллекции микроорганизмов, DSM), а также Pyrococcus furiosus от д-ра D.K. Sharp из Centra for Appl. Microb. Research, Porton Down, UK. I очищали до состояния гомогенности с применением аффинной хр-фии на Matrex Gel Red A, использую как элюенты субстрат (оксалацетат) и продукт (коэнзим A) ферментативной реакции. В ряде случаев удавалось очистить I всего за одну ступень до такой чистоты, что полученные молекулы белков были пригодны для определения их N-концевых последовательностей. Метод оказался полезным и при своем использовании для быстрой очистки термофильных I, клонированных и экспрессированных в мезофильных клетках-хозяевах. Великобритания, (M.J. Danson), School of Biol. and Biochem., Univ. of Bath, Bath BA2 7AY. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.17

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.03-04Б2.133

Muir, Jocqueline M.
Citrate synthases from the Archaea [Text] / Jocqueline M. Muir, David W. Hough, Michael J. Danson // Syst. and Appl. Microbiol. - 1994. - Vol. 16, N 4. - P528-533 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Цитратсинтазы из архебактерий
Аннотация: Цитратсинтаза (I) была выбрана в кач-ве модельного белка для исследования взаимосвязи между структурой, функцией фермента и его стабильностью у бактерий, эукариотов и архебактерий. С этой целью очищена и охарактеризована I из архебактерии Pyrococcus furiosus. Очистка I включала аффинную хр-фию на матрекс-геле красном А и ВЭЖХ на моно-Q. По данным ЭФ в ПААГ с ДДС-Na, I имеет Mr'ЭКВИВ'42000, а K[M] равны 8 мкМ для ацетил-КоА и 35 мкМ для оксалацетата. N-концевая последовательность (22 остатка) этой I на 64% идентична таковой у I из Sulfolobus solfataricus и на 55% идентична таковой у I из Thermoplasma acidophilum. Нативная I является димером субъединиц с Mr по 42000. Проведено сравнение полных аминокислотных последовательностей I из T. acidophilum, пяти эукариотных организмов и восьми бактериальных видов. Эти результаты выявили довольно низкую степень идентичности (30-33% с бактериальными I и 20-21% с эукариотич. I). Все архебактериальные I лишены первых 'ЭКВИВ'45 аминокислотных остатков, имеющихся на N-концах бактериальных и эукариотич. I. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Bath, Bath, BA2 7AY. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЦИТРАТСИНТАЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
СРАВНЕНИЕ
PYROCOCCUS FURIOSUS
SULFOLOBUS SOLFATARICUS
THERMOPLASMA ACIDOPHILUM

Доп.точки доступа:
Hough, David W.; Danson, Michael J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.03-04Б3.82

Muir, Jocqueline M.
Citrate synthases from the Archaea [Text] / Jocqueline M. Muir, David W. Hough, Michael J. Danson // Syst. and Appl. Microbiol. - 1994. - Vol. 16, N 4. - P528-533 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Цитратсинтазы из архебактерий
Аннотация: Цитратсинтаза (I) была выбрана в кач-ве модельного белка для исследования взаимосвязи между структурой, функцией фермента и его стабильностью у бактерий, эукариотов и архебактерий. С этой целью очищена и охарактеризована I из архебактерии Pyrococcus furiosus. Очистка I включала аффинную хр-фию на матрекс-геле красном А и ВЭЖХ на моно-Q. По данным ЭФ в ПААГ с ДДС-Na, I имеет Mr'ЭКВИВ'42000, а K[M] равны 8 мкМ для ацетил-КоА и 35 мкМ для оксалацетата. N-концевая последовательность (22 остатка) этой I на 64% идентична таковой у I из Sulfolobus solfataricus и на 55% идентична таковой у I из Thermoplasma acidophilum. Нативная I является димером субъединиц с Mr по 42000. Проведено сравнение полных аминокислотных последовательностей I из T. acidophilum, пяти эукариотных организмов и восьми бактериальных видов. Эти результаты выявили довольно низкую степень идентичности (30-33% с бактериальными I и 20-21% с эукариотич. I). Все архебактериальные I лишены первых 'ЭКВИВ'45 аминокислотных остатков, имеющихся на N-концах бактериальных и эукариотич. I. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Bath, Bath, BA2 7AY. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЦИТРАТСИНТАЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
СРАВНЕНИЕ
PYROCOCCUS FURIOSUS (BACT.)
SULFOLOBUS SOLFATARICUS (BACT.)
THERMOPLASMA ACIDOPHILUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hough, David W.; Danson, Michael J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.592

Jia, Y. -K.
The CIT3 gene of Saccharomyces cerevisiae encodes a second mitochondrial isoform of citrate synthase [Text] / Y. -K. Jia, A. -M. Becam, C. J. Herbert // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 24, N 1. - P53-59 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Ген CIT3 Saccharomyces cerevisiae кодирует вторую митохондриальную изоформу цитратсинтазы
Аннотация: Идентифицирован третий ген цитратсинтазы (Цс) у Saccharomyces cerevisiae, обозначенный CIT3. Слияние генов lacZ::CIT3 комплементировало дефектность по Цс у мутантного штамма Escherichia coli. Ген CIT3, по-видимому, регулируется так же, как CIT1, кодирующий митохондриальную (мт) изоформу Цс. Делеция гена CIT3 на фоне 'ДЕЛЬТА'cit1 сильно снижала скорость размножения на глицерине; наличие в клетках множественных копий гена CIT3 на фоне 'ДЕЛЬТА'cit1 в существенной степени способствовало размножению на ацетате. Эксперименты in vitro показали, что белок Cit3p транспортируется в митохондрии. В итоге представленные данные показывают, что ген CIT3 кодирует вторую мт изоформу Цс. Франция, Centre de Genetique Moleculaire, Lab. propre du CNRS associe a l'Univ. Pierre et Marie Curie, F-91198, Gif-sur-Yvette. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.11
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ЦИТРАТСИНТАЗЫ ВТОРОЙ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ИЗОФОРМЫ CIT3
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Becam, A.-M.; Herbert, C.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.07-04В2.183

A basic helix-loop-helix-leucine zipper transcription complex in yeast functions in a signaling pathway from mitochondria to the nucleus [Text] / Yankai Jia [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 3. - P1110-1117 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Транскрипционный комплекс с основной спираль-петля-спиральной лейциновой застежкой в функциях дрожжей в сигнальном пути от митохондрий к ядрам
Аннотация: Экспрессия некоторых ядерных генов Saccharomyces cerevisiae, такие как CIT2, к-рый кодирует изоформу цитратсинтазы глиоксилатного цикла, реагирует на функциональное состояние митохондрий. Ранее идентифицирован фактор транскрипции с основной спираль-петля-спиралью и лейциновой застежкой, к-рый кодируется геном RTG1 и необходим для базальной экспрессии гена CIT2, причем его экспрессия повышена в дефектных по дыханию клетках. Клонирован и охарактеризован ген RTG3, кодирующий белок с основной структурой спираль-петля-спираль и лейциновой застежкой и мол. м. 54 кД, и к-рый также необходим для экспрессии гена CIT2. Белок Rtg3p связывается вместе с белком Rtg1p с двумя идентичными участками, ориентированными как инвертированные повторы из 28 п. н. в элементе вышележащей регуляторной активационной последовательности в промоторе гена CIT2. Основным участком связывания гетеродимера является 5'-GGTCAC-3', к-рый отличается от канонического E-блока - CANNTG, с к-рым связываются большинство др. белков с аналогичной структурой. Установлено, что участки связывания Rtg1p-Rtg3p в промоторе необходимы in vivo и действуют синергично для экспрессии CIT2. Основной район Rtg3p соотв. основному району большинства белков с аналогичной структурой, а основной район Rtg1p - нет. Предполагается, что комплекс Rtg1p-Rtg3p взаимодействует с мишенными участками ДНК новым образом. США, Dep. Mol. Biol. and Oncology, Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dallas, TX 75235. Библ. 42

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ЦИТРАТСИНТАЗЫ
ГЕНЫ
CIT2
ЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
RTG1P
RTG3P
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСА
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Jia, Yankai; Rothermel, Beverly; Thornton, Janet; Butow, Ronald A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.228

Nakano, Michiko M.
Anaerobic regulation of Bacillus subtilis Krebs cycle genes [Text] / Michiko M. Nakano, Peter Zuber, Abraham L. Sonenshein // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 13. - P3304-3311 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анаэробная регуляция генов цикла Кребса Bacillus subtilis
Аннотация: Активность ферментов цикла Кребса у Bacillus subtilis изучена в аэробных и анаэробных условиях (АУ и АНУ). В клетках, выращенных в АНУ в присутствии нитрата, активность цитратсинтазы, аконитазы (I) и изоцитратдегидрогеназы понижена соотв. в 10, 30 и 2 раза по сравнению с АУ. Понижение активности в АНУ вызвано уменьшением транскрипции генов ферментов цикла Кребса. Эта репрессия не зависит от белков Fnr (II) и ResDE (III), регулирующих экспрессию др. генов Bac. subtilis в ответ на АНУ, и от белка CcpA (IV) и CcpB (V) негативного контроля. Ранее в промоторе гена I (citB) был идентифицирован элемент диадной симметрии (положения от -53 до -56), являющийся мишенью для катаболитной репрессии. Делеция 5'-плеча этого элемента устраняет репрессию citB. В АНУ у мутанта citB не репрессируются гены citB и citZ, так что репрессия, вероятно, вызвана накоплением цитрата. Полученные данные позволяют предположить, что катаболитная репрессия и анаэробная репрессия citZ и citB регулируются общими механизмами, в к-рых не участвуют II-V. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Louisiana State Univ. Med. Ctr., Shreveport, LA 71130. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФЕРМЕНТЫ ЦИКЛА КРЕБСА
АНАЭРОБНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ЦИТРАТСИНТАЗЫ
ГЕН АКОНИТАЗЫ
ГЕН ИЗОЦИТРАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
АНАЭРОБНАЯ РЕПРЕССИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Zuber, Peter; Sonenshein, Abraham L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.326

A basic helix-loop-helix-leucine zipper transcription complex in yeast functions in a signaling pathway from mitochondria to the nucleus [Text] / Yankai Jia [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 3. - P1110-1117 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Транскрипционный комплекс с основной спираль-петля-спиральной лейциновой застежкой в функциях дрожжей в сигнальном пути от митохондрий к ядрам
Аннотация: Экспрессия некоторых ядерных генов Saccharomyces cerevisiae, такие как CIT2, к-рый кодирует изоформу цитратсинтазы глиоксилатного цикла, реагирует на функциональное состояние митохондрий. Ранее идентифицирован фактор транскрипции с основной спираль-петля-спиралью и лейциновой застежкой, к-рый кодируется геном RTG1 и необходим для базальной экспрессии гена CIT2, причем его экспрессия повышена в дефектных по дыханию клетках. Клонирован и охарактеризован ген RTG3, кодирующий белок с основной структурой спираль-петля-спираль и лейциновой застежкой и мол. м. 54 кД, и к-рый также необходим для экспрессии гена CIT2. Белок Rtg3p связывается вместе с белком Rtg1p с двумя идентичными участками, ориентированными как инвертированные повторы из 28 п. н. в элементе вышележащей регуляторной активационной последовательности в промоторе гена CIT2. Основным участком связывания гетеродимера является 5'-GGTCAC-3', к-рый отличается от канонического E-блока - CANNTG, с к-рым связываются большинство др. белков с аналогичной структурой. Установлено, что участки связывания Rtg1p-Rtg3p в промоторе необходимы in vivo и действуют синергично для экспрессии CIT2. Основной район Rtg3p соотв. основному району большинства белков с аналогичной структурой, а основной район Rtg1p - нет. Предполагается, что комплекс Rtg1p-Rtg3p взаимодействует с мишенными участками ДНК новым образом. США, Dep. Mol. Biol. and Oncology, Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dallas, TX 75235. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ЦИТРАТСИНТАЗЫ
ГЕНЫ
CIT2
ЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
RTG1P
RTG3P
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСА
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Jia, Yankai; Rothermel, Beverly; Thornton, Janet; Butow, Ronald A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.339

Metabolic effects of mislocalized mitochondrial and peroxisomal citrate synthases in yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / Christina Velot [et al.] // Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 49. - P16195-16204 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Метаболические эффекты mis-локализованных митохондриальных и пероксисомальных цитратсинтаз в дрожжах Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Гены CIT1 и CIT2 из S. cerevisiae кодируют митохондриальную и пероксисомальную цитратсинтазы, участвующие в ЦТК по Кребсу и глиоксилатном пути соответственно. Мутант 'ДЕЛЬТА'cit1 не может расти на ацетате, несмотря на присутствие Cit2p, который может "обойти" блок в ЦТК. Для выяснения причин отсутствия этой взаимозаменяемости испытали способность Cit1p функционировать в цитозоле и способность Cit2p функционировать в митохондриях. Присутствующая в цитозоле форма Cit1p была некомпетентна в восстановлении роста штамма 'ДЕЛЬТА'cit1 на ацетате. Это свидетельствует, что митохондриальная локализация Cit1p необходима для функционирования в ЦТК. Cit2p, будучи mis-локализованным в митохондриях, был способен восстановить фенотип дикого типа в штамме, у которого отсутствовал Cit1p. Эти два изофермента, наряду с митохондриальной маталдегидрогеназой (Mah1p) выделили и очистили, при этом показали, что Cit2p был способен заменить Cit1p во взаимодействии in vitro с Mah1. Модели структур Cit1p и Cit2p, осуществленные на основе цитратсинтазы свиньи, проявляли высокое структурное подобие и сходство электростатического поверхностного потенциала с этими двумя дрожжевыми ферментами. Заключают, что метаболические функции цитратсинтаз обусловлены не только их каталитической, но и структурной ролью. США, Res. Service Dep. Veterans Affairs Med. Center, Dallas, Texas 75216. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.35.07
Рубрики: ЦИТРАТСИНТАЗЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ
МИТОХОНДРИИ
ПЕРОКСИСОМЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Velot, Christina; Lebreton, Sandrine; Morgunov, Igor; Usher, Ken C.; Srere, Paul A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.10-04В2.203

Metabolic effects of mislocalized mitochondrial and peroxisomal citrate synthases in yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / Christina Velot [et al.] // Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 49. - P16195-16204 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Метаболические эффекты mis-локализованных митохондриальных и пероксисомальных цитратсинтаз в дрожжах Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Гены CIT1 и CIT2 из S. cerevisiae кодируют митохондриальную и пероксисомальную цитратсинтазы, участвующие в ЦТК по Кребсу и глиоксилатном пути соответственно. Мутант 'ДЕЛЬТА'cit1 не может расти на ацетате, несмотря на присутствие Cit2p, который может "обойти" блок в ЦТК. Для выяснения причин отсутствия этой взаимозаменяемости испытали способность Cit1p функционировать в цитозоле и способность Cit2p функционировать в митохондриях. Присутствующая в цитозоле форма Cit1p была некомпетентна в восстановлении роста штамма 'ДЕЛЬТА'cit1 на ацетате. Это свидетельствует, что митохондриальная локализация Cit1p необходима для функционирования в ЦТК. Cit2p, будучи mis-локализованным в митохондриях, был способен восстановить фенотип дикого типа в штамме, у которого отсутствовал Cit1p. Эти два изофермента, наряду с митохондриальной маталдегидрогеназой (Mah1p) выделили и очистили, при этом показали, что Cit2p был способен заменить Cit1p во взаимодействии in vitro с Mah1. Модели структур Cit1p и Cit2p, осуществленные на основе цитратсинтазы свиньи, проявляли высокое структурное подобие и сходство электростатического поверхностного потенциала с этими двумя дрожжевыми ферментами. Заключают, что метаболические функции цитратсинтаз обусловлены не только их каталитической, но и структурной ролью. США, Res. Service Dep. Veterans Affairs Med. Center, Dallas, Texas 75216. Библ. 54

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ЦИТРАТСИНТАЗЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ
МИТОХОНДРИИ
ПЕРОКСИСОМЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Velot, Christina; Lebreton, Sandrine; Morgunov, Igor; Usher, Ken C.; Srere, Paul A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 02.01-04И8.187

Characterization of a bovine cDNA encoding citrate synthase, and presence of citrate synthase mRNA during bovine pre-attachment development [Text] / Quinton A. Winger [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 2000. - Vol. 55, N 1. - P14-19 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Характеристика кДНК, кодирующей цитратсинтазу крупного рогатого скота, и присутствие мРНК цитратсинтазы в процессе развития крупного рогатого скота до прикрепления [эмбриона]
Аннотация: Цитрансинтаза (ЦС) участвует в регуляции первого этапа цикла трикарбоновых к-т. Охарактеризован паттерн экспрессии мРНК цитрансинтазы в эмбрионе крупного рогатого скота до прикрепления. С использованием ОТ-ПЦР мРНК-транскрипты ЦС выявлены, начиная со стадии 1-клеточного бластоциста. Снижение уровня мРНК ЦС к 4-клеточной стадии бластоциста не ассоциируется с отсутствием мРНК ЦС. кДНК ЦС содержит открытую рамку считывания из 1455 п. о., к-рая кодирует белок из 466 аминок-т. кДНК ЦС проявляет гомологию с соотв. ЦС человека и свиньи (92,1 и 93,8% соотв.). На уровне аминокислотной последовательности гомология с ЦС человека и свиньи составляет 95,1 и 96,3%. США, M. E. Westhusin, Dep. of Veterinary Physiology and Pharmacology, College of Veterinary Medicine, Texas A&M Univ., College Station, TX 77843-4466. Библ. 30

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЦИТРАТСИНТАЗЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Winger, Quinton A.; Hill, Jonathan R.; Watson, Andrew J.; Westhusin, Mark E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.07-04Б2.217

Phylogenetic relationships of rhizobia based on citrate synthase gene sequences [Text] / Ismael Hernandez-Lucas [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 2004. - Vol. 27, N 6. - P703-706 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Филогенетические связи ризобий, основанные на последовательности гена цитратсинтазы
Аннотация: Определяли частичную нуклеотидную последовательность гена цитратсинтазы (gltA) у различных родов ризобий. Три топологии, основанные на анализе гена "домашнего хозяйства", были схожи с рез-тами, полученными при использовании последовательностей 16S pРНК. Однако оказалось, что gltA более надежен при определении филогенетических связей близко родственных таксонов. Предполагается, что последовательности gltA могут быть использованы как дополнительный инструмент для использования в молекулярных филогенетических исследованиях. Мексика, Centro de Investigacion sobre Fijacion de Nitrogeno, Univ. Nacional Autonoma de Mexico, Morelos. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11 + 341.27.15.09
Рубрики: ЦИТРАТСИНТАЗА
ГЕН GLTA ЦИТРАТСИНТАЗЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
КЛУБЕНЬКОВЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Hernandez-Lucas, Ismael; Rogel-Hernandez, Marco Antonio; Segovia, Lorenzo; Rojas-Jimenez, Keilor; Martinez-Romero, Esperanza

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.07-04Б2.350

Влияние мутаций pho85 на катаболитную репрессию гена CIT1 у дрожжей Saccharomyces cerevisiae [Текст] / М. В. Падкина [и др.] // Генетика. - 2003. - Т. 39, N 6. - С. 732-738 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Цикл Кребса является одним из основных метаболических путей клетки, в котором пересекаются катаболические и анаболические реакции. Первый фермент цикла Кребса - цитратсинтаза - катализирует одну из немногих необратимых реакций цикла: образование цитрата из ацетил-КоА и оксалоацетата. Экспрессия гена CIT1 Saccharomyces cerevisiae, кодирующего митохондриальную форму этого фермента, репрессирована на средах с глюкозой и глутаматом и активирована на среде с рафинозой. В настоящей работе определяли эффективность глюкозной репрессии гена CIT1 в зависимости от содержания фосфата в среде. Показано, что на среде без фосфата уровень экспрессии гена CIT1 возрастает в 2 раза. Обнаружен белок с мол. м. 'ЭКВИВ'34 кДа, взаимодействующий с областью промотора гена CIT1, (-367)-(-348), которая отвечает за глюкозную репрессию. Полученные данные позволяют предполагать, что в регуляции экспрессии гена CIT1 на среде с глюкозой и без фосфата может принимать участие белок Pho4. Дизрупция гена PHO85, кодирующего фосфопротеинкиназу, субстратом которой является Pho4p, приводит к ослаблению глюкозной репрессии гена CIT1. Таким образом, у клеток дрожжей, культивируемых в присутствии глюкозы, негативную регуляцию экспрессии CIT1 опосредует ген PHO85. Россия, Биологический научно-исследовательский институт Санкт-Петербургского государственного университета, Санкт-Петербург; факс: (812) 427-73-10; e-mail: padkina@GA2080.spb.edu. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ЦИТРАТСИНТАЗЫ CITI ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЛЮКОЗНАЯ РЕПРЕССИЯ
ОТСУТСТВИЕ ФОСФАТА
ОСЛАБЛЕНИЕ
МУТАЦИЯ ГЕНА PHO85
ЦИКЛ КРЕБСА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Падкина, М.В.; Тарасов, С.А.; Карстен, С.Л.; Парфенова, Л.В.; Попова, Ю.Г.; Самбук, Е.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.09-04Б2.359

Casey, G. D.
Molecular detection of Candida krusei contamination in fruit juice using the citrate synthase gene cs1 and a potential role for this gene in the adaptive response to acetic acid [Text] / G. D. Casey, A. D.W. Dobson // J. Appl. Microbiol. - 2003. - Vol. 95, N 1. - P13-22 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Молекулярная детекция загрязнения фруктового сока Candida krusei с помощью гена цитратсинтазы и потенциальная роль этого гена в адаптивном ответе на уксусную кислоту
Аннотация: Разработали метод молекулярной детекции Candida krusei с помощью ПЦР и исследовали роль гена цитратсинтазы (csl) в адаптации к уксусной кислоте. После термической обработки фруктового сока для инактивации дрожжевых клеток, используя ПЦР с амплификацией гена csl, дифференцировали видимые микроорганизмы. Чувствительность метода составила 6 * 10{4} КОЕ/мл. Выявили с помощью ПЦР и денситометрии потенциальную роль гена csl в адаптивном ответе дрожжей на уксусную кислоту. Разработка данного специфичного и чувствительного метода идентификации C. krusei в пищевых продуктах является важным событием в пищевой индустрии

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.33
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
УКСУСНАЯ КИСЛОТА
МЕХАНИЗМ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ФРУКТОВЫЕ СОКИ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ГРИБАМИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ЦИТРАТСИНТАЗЫ CSL
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
CANDIDA KRUSEI (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Dobson, A.D.W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.11-04Б2.109

Mittal, Meghna.
CpC-Dependent regulation of citrate synthase gene expression in Listeria monocytogenes [Text] / Meghna Mittal, Silvia Picossi, Abraham L. Sonenshein // J. Bacteriol. - 2009. - Vol. 191, N 3. - P862-872 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: СсрС-зависимая регуляция экспрессии гена цитратсинтазы в Listeria monocytogenes
Аннотация: Цитратсинтаза - первый фермент цикла Кребса, требуется для синтеза глутамат и глутамина в Listeria monocytogenes. Показали, что ген цитратсинтазы (citZ) является частью оперона генов Imo1569 и Imo1568. Ген изоцитритдегидрогеназы (citC), расположенный ниже, является частью того же оперона. Два промотора осуществляют экспрессию citZ, дистальный промотор локализован выше Imo1569, а проксимальный промотор локализован выше гена Imo1568. Транскрипция с обоих промоторов регулируется CcpC, установли, что он взаимодействует с проксимальным промотором и репрессирует его, что усиливает экспрессию Imo1568, citZ и citC, путем связывания с тем же сайтом, предотвращает транскрипцию с дистального промотора Imo1569. На экспрессию оперона Imo1568 не влияет источник углерода, но она подавляется при росте в комплексной среде при добавлении глутамина. США, Program in Mol. Microbiology, Sackler Sch. of Graduate Biomed. Sci., Tufts Univ., Boston, Massachusetts 02111. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ЦИТРАТСИНТАЗЫ CITZ
ПРОМОТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК ССРС
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Picossi, Silvia; Sonenshein, Abraham L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.390

O'Connor, David.
Expression of the mature form of yeast citrate synthase in Escherichia coli [Text] / David O'Connor, David Wilton // Biochem. Soc. Trans. - 1988. - Vol. 16, N 5. - P718-719 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Экспрессия зрелой формы цитратсинтазы дрожжей у Escherichia coli
Аннотация: Сконструирована плазмида pDOC76, содержащая кДНК, кодирующую зрелую форму цитратсинтазы (КФ 4.1.3.7) дрожжей, под контролем гибридного бактериального промотора trc (гибрид trp-lac). При введении pDOC76 в мутантный шт. E. coli, не обладающий собственной цитратсинтазной активностью (glt A}, наблюдали экспрессию дрожжевой цитратсинтазы. Уровень экспрессии повышался при добавлении изопропил-'бета'-D-тиогалактопиранозида (индуктор lac). Библ. 6. Великобритания, Dep. of Biochem., Univ. of Southampton, Bassett Crescent East, Southampton SO9 3TU.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ДРОЖЖИ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КДНК ЦИТРАТСИНТАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕЦИПИЕНТЫ
ВЕКТОРЫ
ГИБРИДНЫЙ ПРОМОТОР TRC

Доп.точки доступа:
Wilton, David

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.244

Characterization of mutant TMK368К pig citrate synthase expressed in and isolated from Escherichia coli [Text] / Claudia T. Evans [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1988. - Vol. 157, N 3. - P1231-1238
Перевод заглавия: Характеристика мутантной (ТМК368К) цитратсинтазы свиньи, экспрессированной в Escherichia coli и выделенной из нее
Аннотация: КДНК гена цитратсинтазы (I) свиньи, встроенная в плазмидный Т7-вектор, экспрессируется в мутанте gltA E. coli, лишенной эндогенной I. Из 2 л культуры E. coli выделено 10 мг очищ. I, к-рая при ЭФ в ПААГ в присутствии додецилсульфата Na комигрирует с очищ. I из сердца свиньи (мол. м. 50000) и реагирует с поликлональной антисывороткой к I из сердца свиньи. I, синтезированная в E. coli, имеет такие же К и V[м][a][к][c], как и I из сердца свиньи. Однако, у нее отсутствует триметилирование остатка лиз[3][6][8], характерное для I из сердца свиньи. Эти данные показывают, что модификация остатка лиз[3][6][8] в I несущественна для катализа. Библ. 21. США, V. A. Med. Center and Univ. of Texas Southwestern Med. Center, Dallas, TX 75235.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КДНК ЦИТРАТСИНТАЗЫ
СВИНЬЯ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI
МУТАНТ GLTA
ЦИТРАТСИНТАЗА
МУТАНТНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ПРОДУКЦИЯ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Evans, Claudia T.; Owens, Daniel D.; Slaughter, Clive A.; Srere, Paul A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.617

Effects on the organization, structure and function of the tca cycle by specific mutations in citrate synthase [Text] / Claudia T. Evans [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13Е. - P267 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние определенных мутаций в гене цитратсинтазы на организацию, структуру и функционирование цикла трикарбоновых кислот
Аннотация: С помощью метода направленного мутагенеза in vitro изучали природу аминокислотных остатков, входящих в состав каталитического центра митохондриальной цитратсинтазы (ЦС) YCS1 дрожжей. В ген ЦС вносили мутации, приводящие к замене Асп-414 на Гли или Гис-313 на Гли. При введении мутантных генов ЦС в клетки, дефектные по синтезу ГС, обнаружено, что первая мутация подавляет способность клеток к росту на средах с ацетатом, а вторая не оказывает такого действия (хотя уровень активности ГС в экстрактах из таких клеток оказывался весьма низким). Делается вывод, что мутационная замена Гис-313 на Гли в ГС дрожжей не препятствует вхождению этого фермента в комплекс трикарбонового цикла. США, VAMC and UT Southwestern Med. Ctr. Dallas, TX 75216.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
МУТАНТЫ ПО ЦИТРАТСИНТАЗЕ
ЦТК
ОРГАНИЗАЦИЯ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНОВ ЦИТРАТСИНТАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФЕРМЕНТЫ ЦТК
СТРУКТУРА- ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Evans, Claudia T.; Kispal, Gyula; Small, Curtis; Srere, Paul A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.12-04Б3.161

Characterization of mutant TMK368К pig citrate synthase expressed in and isolated from Escherichia coli [Text] / Claudia T. Evans [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1988. - Vol. 157, N 3. - P1231-1238
Перевод заглавия: Характеристика мутантной (TMK368K) цитратсинтазы свиньи, экспрессированной в Escherichia coli и выделенной из нее
Аннотация: кДНК гена цитратсинтазы (I) свиньи, встроенная в плазмидный Т7-вектор, экспрессируется в мутанте gltA E. coli, лишенной эндогенной I. Из 2 л культуры E. coli выделено 10 мг очищ. I, к-рая при ЭФ в ПААГ в присутствии додецилсульфата Na комигрирует с очищ. I из сердца свиньи (мол. м. 50 000) и реагирует с поликлональной антисывороткой к I из сердца свиньи. I, синтезированная в E. coli, имеет такие же K[m] и V[м][а][к][с], как и I из сердца свиньи. Однако, у нее отсутствует триметилирование остатка лиз[3][6][8], характерное для I из сердца свиньи. Эти данные показывают, что модификация остатка лиз[3][6][8] в I несущественна для катализа. Библ. 21. США, V. A. Med. Center and Univ. of Texas Southwestern Med. Center, Dallas, TX 75235.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.17.03
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КДНК ЦИТРАТСИНТАЗЫ
СВИНЬЯ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI
МУТАНТ GLTA
ЦИТРАТСИНТАЗА
МУТАНТНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ПРОДУКЦИЯ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Evans, Claudia T.; Owens, Daniel D.; Slaughter, Clive A.; Srere, Paul A.

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска