СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИСТАТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 297
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.39

Silva, Gerluza A. B.
Cystatin S in secretory granules fractions isolated from submandibular gland of infected rats by Trypanosoma cruzi [Text] / Gerluza A. B. Silva, Jose B. Alves, Marlene S. D. Alves // Tissue and Cell. - 1995. - Vol. 27, N 2. - P168-172 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Цистатин S во фракции секреторных гранул, выделенных из подчелюстной железы крыс, зараженных Trypanosoma cruzi
Аннотация: Крыс заражали вирулентным штаммом Y трипаносом T. cruzi и через 18 дн после заражения (разгар острой фазы инвазии) у них из подчелюстной железы выделяли и очищали фракцию секреторных гранул. Затем в этой фракции с помощью твердофазовой ELISA и специфических АТ против цистатина S (ЦС) определяли содержание ЦС. Контролем служили незараженные животные. Установлено, что содержание ЦС в секреторных гранулах зараженных крыс было примерно вдвое больше, чем у незараженных животных. Предполагается, что увеличение секреции ЦС связано с защитной р-цией организма хозяина по подавлению активности протеиназ, участвующих в развитии поражений тканей при болезни Шагаса (ЦС является ингибитором протеиназ); кроме того, ЦС может оказывать прямое воздействие по подавлению размножения трипаносом. Бразилия, Dep. Morphol., Inst. Biol. Sci., Fed. Univ. Minas Gerais, PO Box 486, 31270-010 Belo Horizonte, MG. Библ. 44

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
КРЫСЫ
ПАТОГЕНЕЗ
ЦИСТАТИН S
ДИНАМИКА СОДЕРЖАНИЯ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Alves, Jose B.; Alves, Marlene S.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.227

Bactericidal effect of rat cystatin S on an oral bacterium Porphyromonas gingivalis [Text] / Yukio Naito [et al.] // Compar. Biochem. and Physiol. C. - 1995. - Vol. 110, N 1. - P71-75 . - ISSN 0742-8413
Перевод заглавия: Бактерицидное действие цистатинов S крыс на оральные бактерии Porphyromonas gingivalis
Аннотация: We tested antibacterial and antiviral activities of rat cystatin S, a cysteine proteinase inhibitor, belonging to the family 2 cystatins against 18 different bacterial species and poliovirus type 1 (Sabin). Rat cystatin S specifically inhibited the growth of a human oral anaerobic bacterium Porphyromonas gingivalis due to a bactericidal effect

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.15
Рубрики: PORPHYROMONAS GINGIVALIS (BACT.)
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЦИСТАТИН S
КРЫСЫ
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Naito, Yukio; Sasaki, Makoto; Umemoto, Toshihiko; Namikawa, Isamu; Sakae, Kenji; Ishihara, Yuichi; Isomura, Shin; Suzuki, Ikukatsu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.02-04И4.183

Koide, Yoshio.
The complete amino acid sequence of pituitary cystatin from chum salmon [Text] / Yoshio Koide, Toyohiko Noso // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 1. - P164-169 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Полная аминокислотная последовательность цистатина гипофиза кеты
Аннотация: Из гипофиза кеты (Oncorhynchus keta) экстракцией смесью спирт - ацетат аммония с последующей очисткой методом ИОХ на Mono-Q, гель-фильтрацией на Superdex 75 и офВЭЖХ на ODS выделили цистатин (I) и автоматическим секвенированием установили его аминокислотную последовательность полную (АП). I содержит 111 остатков с двумя S-S мостиками 66-75 и 89-109. АП I на 43% гомологична АП цистатина из яичного белка, и оба ингибитора обладают близкой активностью. Их активные центры идентичны и включают участки Gly4, Gln-X-Val-X-Gly (48-52) и Ile(Val)-Pro-Trp (96-98). При секвенировании молекулу I фрагментировали бромцианом и лизилэндопептидазой. Япония, Sch. Fisheries Sci., Katasato Univ., Sanriku, Iwate 022-01. Библ. 39

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.41.17
Рубрики: ЦИСТАТИН
ОЧИСТКА
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ХРОМАТОГРАФИЯ
ГИПОФИЗ
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Noso, Toyohiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.502

Linkage between phosphorylated cystatin 'альфа' and filaggrin by epidermal transglutaminase as a model of cornified envelope and inhibition of cathepsin L activity by cornified envelope and the conjugated cystatin 'альфа' [Text] / Masae Takahashi [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 340, N 3. - P173-176 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Катализируемое трансглутаминазой эпидермиса соединение фосфорилированного цистатина 'альфа' с филаггрином как модель ороговевшей оболочки и подавление активности катепсина L ороговевшей оболочки и конъюгированным цистатином 'альфа'
Аннотация: Трансглутамиазу эпидермиса, активированную дитиотреитом и Ca{2+}, применили для получения конъюгата богатого лизином фосфорилированного P-цистатина-'альфа' с филаггрином. Конъюгат взаимодействует с антителом к P-цистатину-'альфа'. Коньюгат и изолированные ороговевшие оболочки из рогового слоя эпидермиса новорожденной крысы подавляют активность папаина и катепсина L, но не катепсинов B и H. Активность катепсина H угнетается P-цистатином-'альфа' вне его комплекса с филаггрином. Обнаружены различия аминокислотного состава ороговевших оболочек и конъюгата P-цистатина-'альфа' с линкерным пептидом филаггрина. Япония, Dep. Dermatol., Kinky Univ. Sch. Med., Tokushima 770. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ЦИСТАТИН АЛЬФА
ФОСФОРИЛИРОВАННЫЙ
СОЕДИНЕНИЕ
ФИЛАГГРИН
КАТЕПСИН L
АКТИВНОСТЬ
ТРАНСГЛУТАМИНАЗА
ЭПИДЕРМИС
ПРИМЕНЕНИЕ
ОРОГОВЕВШАЯ ОБОЛОЧКА

Доп.точки доступа:
Takahashi, Masae; Tezuka, Tadashi; Kakegawa, Hisao; Katunuma, Nobuhiko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.269

Hepatic artery chemoembolization or embolization for primary and metastatic liver tumors: Post-treatment management and complications [Text] / David H. Berger [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1995. - Vol. 60, N 2. - P116-121 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Печеночная артериальная химиоэмболизация или эмболизация первичной или метастатической опухоли печени: последующие уход и осложнения
Аннотация: У 25 б-ных гепатоцеллюлярным раком и у 96 б-ных с метастазами в печени проводили артериальную химиоэмболизацию (АХЭ) или эмболизацию (АЭ). Для АХЭ использовали цисплатин, доксорубицин, митомицин С, фтордезоксиуридин. Частота осложнений после АХЭ и АЭ составила 5,1%, летальность - 4,1%. Наиболее частыми осложнениями были лихорадка и илеус. В снижении частоты осложнений и летальности имели значение подбор б-ных и уход. У 56 из 121 б-ного были достигнуты частичные ремиссии (46,3%) и у одного б-ного - полная ремиссия. Средняя продолжительность жизни составила 428'+-'41 день. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ХИМИОЭМБОЛИЗАЦИЯ
ЦИСТАТИН
ДОКСОРУБИЦИН
МИТОМИЦИН С
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berger, David H.; Carrasco, C.Humberto; Hohn, David C.; Curley, Stven A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.275

Dubois, J. B.
Strategie therapeutique des cancers de l'oesophage inoperables la radiotherapie [Text] / J. B. Dubois // Ann. gastroenterol. et hepatol. - 1995. - Vol. 31, N 2. - P70 . - ISSN 0066-2070
Перевод заглавия: Лечебная стратегия при неоперабельном раке пищевода: лучевая терапия
Аннотация: Обзор методов лучевой терапии (ЛТ), паллиативной, излечивающей (при отсутствии метастазов 5-летняя выживаемость достигает 10-15%) и ЛТ в комбинации с 5-фторурацилом и/или цисплатином. Последняя дает эффект в 45-75% случаев, с выживаемостью до 2-4 лет, средней длительностью жизни - 10 мес. Франция, CRLC, Val l'Aurelle, Montpellier

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
РАК НЕОПЕРАБЕЛЬНЫЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ * 5-
ЦИСТАТИН
ОБЗОРЫ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.08-04Н2.252

Hepatic artery chemoembolization or embolization for primary and metastatic liver tumors: Post-treatment management and complications [Text] / David H. Berger [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1995. - Vol. 60, N 2. - P116-121 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Печеночная артериальная химиоэмболизация или эмболизация первичной или метастатической опухоли печени: последующие уход и осложнения
Аннотация: У 25 б-ных гепатоцеллюлярным раком и у 96 б-ных с метастазами в печени проводили артериальную химиоэмболизацию (АХЭ) или эмболизацию (АЭ). Для АХЭ использовали цисплатин, доксорубицин, митомицин С, фтордезоксиуридин. Частота осложнений после АХЭ и АЭ составила 5,1%, летальность - 4,1%. Наиболее частыми осложнениями были лихорадка и илеус. В снижении частоты осложнений и летальности имели значение подбор б-ных и уход. У 56 из 121 б-ного были достигнуты частичные ремиссии (46,3%) и у одного б-ного - полная ремиссия. Средняя продолжительность жизни составила 428'+-'41 день. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.23
Рубрики: ХИМИОЭМБОЛИЗАЦИЯ
ЦИСТАТИН
ДОКСОРУБИЦИН
МИТОМИЦИН С
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berger, David H.; Carrasco, C.Humberto; Hohn, David C.; Curley, Stven A.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.09-04В4.133

Цистатин из зерна ячменя [Текст] / Е. В. Иевлева [и др.] // Биохимия. - 1995. - Т. 60, N 10. - С. 1618-1623 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: С помощью аффинной хроматографии на фицин-сефарозе из зерна ячменя выделен белок, действующий как эффективный ингибитор цистеиновых протеиназ. Мол. м. ингибитора 12 кД, pI 4.5. Белок характеризуется значительной pH- и термостабильностью, молекула ингибитора содержит два остатка полуцистина. Выделенный ингибитор подавляет активность фицина, папаина и химопапаина, но слабо действует на бромелаин. Ингибирование носит неконкурентный характер (субстрат n-нитроанилид бензоил-DL-аргинина), Ki - 1,9*10{-7} M для папаина и 2,6*10{-7} M для фицина. На основании полученных данных белок может быть отнесен к суперсемейству цистатинов. Россия, Ин-т биохимии им. А.Н. Баха РАН, 117071 Москва, Ленинский пр., 33. Библ. 29

ГРНТИ	68.35.29

ВИНИТИ 681.35.29.25.27
Рубрики: ИНГИБИТОР ПРОТЕИНАЗ
ЦИСТЕИНОВЫХ ПРОТЕИНАЗ
ЦИСТАТИН
ЗЕРНА ЯЧМЕНЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИЗУЧЕНИЕ ФУНКЦИЙ
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Иевлева, Е.В.; Руденская, Ю.А.; Зимачева, А.В.; Мосолов, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.02-04В3.46

Цистатин из зерна ячменя [Текст] / Е. В. Иевлева [и др.] // Биохимия. - 1995. - Т. 60, N 10. - С. 1618-1623 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: С помощью аффинной хроматографии на фицин-сефарозе из зерна ячменя выделен белок, действующий как эффективный ингибитор цистеиновых протеиназ. Мол. м. ингибитора 12 кД, pI 4.5. Белок характеризуется значительной pH- и термостабильностью, молекула ингибитора содержит два остатка полуцистина. Выделенный ингибитор подавляет активность фицина, папаина и химопапаина, но слабо действует на бромелаин. Ингибирование носит неконкурентный характер (субстрат n-нитроанилид бензоил-DL-аргинина), Ki - 1,9*10{-7} M для папаина и 2,6*10{-7} M для фицина. На основании полученных данных белок может быть отнесен к суперсемейству цистатинов. Россия, Ин-т биохимии им. А.Н. Баха РАН, 117071 Москва, Ленинский пр., 33. Библ. 29

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: ИНГИБИТОР ПРОТЕИНАЗ
ЦИСТЕИНОВЫХ ПРОТЕИНАЗ
ЦИСТАТИН
ЗЕРНА ЯЧМЕНЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИЗУЧЕНИЕ ФУНКЦИЙ
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Иевлева, Е.В.; Руденская, Ю.А.; Зимачева, А.В.; Мосолов, В.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.04-04И4.181

Yamashita, Michiaki.
A novel cysteine protease inhibitor of the egg of chum salmon, containing a cysteine-rich thyroglobulin-like motif [Text] / Michiaki Yamashita, Shiro Konagaya // J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 3. - P1282-1284 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Новый ингибитор цистеиновой протеазы из икры кеты, содержащий богатый цистеином тироглобулиноподобный мотив
Аннотация: Из икры кеты выделена одна из трех изоформ (ECI, M[r]'ЭКВИВ'9 кД, pI=5,8) ингибитора цистеиновой протеазы и определена ее первичная структура. Установленная последовательность довольно сильно отличается от последовательности других ингибиторов суперсемейства цистатинов, хотя и содержит Cys-богатый мотив, характерный для тироглобулина и нек-рых других белков. ECI ингибирует активность папаина (K[i]=0,35 нМ) и катепсина B (K[i]=15,8 нМ), но не ингибирует действие кальпаина, трипсина и химотрипсина. Япония, Nat. Res. Inst. Fisheries Sci., Yokohama 236. Библ. 10

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: ЦИСТАТИН
ЦИСТЕИНОВАЯ ПРОТЕАЗА
ИНГИБИТОР
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИКРА
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Konagaya, Shiro

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.260

Burnett, David.
Synthesis and secretion of procathepsin B and cystatin C by human bronchial epithelial cells in vitro: Modulation of cathepsin B activity by neutrophil elastase [Text] / David Burnett, Magnus Abrahamson, Jagdish L. Devalia // Arch. Biochem. and Biophys. - 1995. - Vol. 317, N 1. - P305-310 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Синтез и секреция прокатепсина B и цистатина C in vitro эпителиоцитами из бронхов человека: модуляция активности катепсина B эластазой нейтрофилов
Аннотация: В иммунопреципитате {35}S-Met-меченных белков из лизатов культивируемых эпителиоцитов из бронхов человека методами электрофореза в денатурирующих условиях и радиоавтографии обнаружен новосинтезированный прокатепсин B 42 кД, но не зрелая форма фермента. Определение в кондиционированной среде эпителиоцитов катепсина B, маркированного бензилоксикарбонил-{125}I-тирозил-аланиндиазометаном, выявило превращение формы 42 кД в форму 38 кД с активностью катепсина B, сходную с ферментом легочного секрета, под действием эластазы нейтрофилов. В кондиционированной среде обнаружен также ингибитор катепсина B цистатин C (но не кининоген или цистатины A, B, SN и SA). После удаления цистатина C сохраняется потребность в эластазе для активации прокатепсина B. По-видимому, для образования активного катепсина B необходимо расщепление эластазой цистатина C и прокатепсина B. Великобритания, Liver a. Hepatobil. Unit Res. Labs, Queen Elizabeth Hosp., Edgbaston, Birmingham B15 2T1. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ПРОКАТЕПСИН B
ЦИСТАТИН C
СИНТЕЗ
ЭПИТЕЛИОЦИТЫ
БРОНХИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abrahamson, Magnus; Devalia, Jagdish L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.04-04М4.54

The importance of the second hairpin loop of cystatin C for proteinase binding. Characterization of the interaction of Trp-106 variants of the inhibitor with cysteine proteinases [Text] / Ingemar Bjork [et al.] // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 33. - P10720-10726 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Значение петли второй шпильки цистатина С для связывания с протеазами. Характеристика взаимодействия мутантов ингибитора по Trp106 с цистеиновыми протеазами
Аннотация: Замена Trp106 в петле второй шпильки цистатина С (ЦС) человека на Gly вызывает спектральные изменения, сопровождающие его связывание с папаином и снижает сродство к папаину, актинидину и катепсинам В и Н в 300-900 раз. Это значит, что Trp106 дает вклад в 14-17 кДж/моль (20-30%) в свободную энергию связывания ЦС с протеазами. Мутация W106F приводит к снижению сродства лишь в 30-120 раз, т. е. фенильная группа лишь частично заменяет индольное кольцо. Снижение сродства мутантов ЦС ко всем четырем протеазам почти полностью определяется ростом скорости диссоциации. Следовательно, петля второй шпильки участвует в заякоривании ЦС в м-ле протеазы после образования комплекса. В этом роль второй шпильки противоположна роли N-концевой области, к-рая увеличивает сродство ЦС к катепсину В за счет увеличения скорости ассоциации. Удаление N-концевой области из мутанта W106G резко снижает сродство к папаину и катепсину В. Остающаяся интактной в таком ЦС петля первой шпильки (область QVVAG) вносит вклад в 40-60% в общую свободную энергию связывания ЦС с обеими протеазами. Швеция, Dep. Vet. Med. Chem., Swedish Univ. Agr. Sci., Box 575, S-751 23 Uppsala; факс: +46-18-550762; e-mail: "ingemar.bjork

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ЦИСТАТИН С
ШПИЛЬКА
СВЯЗЫВАНИЕ
ЦИСТЕИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ

Доп.точки доступа:
Bjork, Ingemar; Brieditis, Ingrid; Raub-Segall, Elke; Pol, Ewa; Hakansson, Katarina; Abrahamson, Magnus

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.244

Immune responses to self peptides naturallly presented by murine class II major histocompatibility complex molecules [Text] / Beverley J. Rider [et al.] // Mol. Immunol. - 1996. - Vol. 33, N 7-8. - P625-633 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Иммунный ответ на собственные пептиды, представляемые молекулами класса II ГКГС
Аннотация: Мышей C57BL/6J и BALB/c иммунизировали аутологичными пептидами: аполипопротеином E, цистатином c, рецептором для трансферрина. У мышей выявляли аутореактивные для этих пептидов T-лимфоциты (Л) и антитела (АТ). Выявлено, что эти пептиды иммуногенны для нормальных мышей. Аутореактивные Т-Л ограничены по классу II ГКГС и блокируются АТ против 'альфа'CD4. Сенсибилизированные иммунизацией in vivo Т-Л способны отвечать на соответственные пептиды in vitro. Нек-рые эпитопы вызывают размножение TH1 Т-Л, что определяется по выработке 'гамма'-интерферона, но не интерлейкина-4, а другие эпитопы вызывают размножение TH2 Т-Л. Антипептидные АТ вырабатываются только при иммунизации высокими дозами пептидов. Сделан вывод, что при индукции аутотолерантности к собственным пептидам в эмбриогенезе, ее поддержание происходит за счет пептидов в соотв. конц-ии во взрослом состоянии, а не за счет делеции Т-Л, и такие "аутореактивные" Т-Л могут отвечать в определенных условиях на иммунизацию этими пептидами. Канада, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. West. Ontario, London, Ont. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АУТОРЕАКТИВНЫЕ
СТИМУЛЯЦИЯ IN VIVO
АУТОАКТИГЕНЫ
АПОЛИПОПРОТЕИН E
ЦИСТАТИН C
РЕЦЕПТОР ДЛЯ ТРАНСФЕРРИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rider, Beverley J.; Fraga, Ester; Yu, Qiang; Singh, Bhagirath

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.09-04М2.592

Jung, K.
Neue Marker zur Erfassung der GFR: Cystatin C [Text] : abstr. 26 Kongr. Ges. Nephrol. und 28 Jahrestag. Dtsch Arbeitsgemeinsch. klin. Nephrol., Jena, 23-26 Sept., 1995 / K. Jung // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1995. - Vol. 24, N 9. - S437 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Новый маркер для определения клубочковой фильтрации - цистатин C
Аннотация: Обычно состояние клубочкового аппарата почек определяют по уровню креатинина в плазме крови. Авторы предприняли попытку оценки функциональной полноценности почки по низкомолекулярным протеинам: цистатин C, 'бета'[2]-микроглобулин, 'альфа'[1]-микроглобулин, а также по уровню креатинина плазмы. Чувствительность метода с цистатином C равняется 88%, тогда как др. методы имеют чувствительность 53%. Однако специфичность цистатина C примерно такая же, как у др. методов, что не позволяет рекомендовать цистатин C для точной оценки клубочковой фильтрации. Германия, Humboldt - Universitat, Berlin

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.05
Рубрики: ПОЧКИ
МЕТОДЫ
ЦИСТАТИН C

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.11-04М6.250

Androgens transcriptionally regulate the expression of cystatin-related protein and the C3 component of prostatic binding protein in rat ventral prostate and lacrimal gland [Text] / I. Vercaeren [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 11. - P4713-4720 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Андрогены транскрипционно регулируют экспрессию цистатин-родственного белка и компонента С3 связывающего белка предстательной железы в вентральной простате и слезных железах крыс
Аннотация: При нозерн-блоттинге мРНК слезных желез (СЖ) крыс идентифицировали мРНК цистатин-родственного белка (ЦРБ) и С3-компонента связывающего белка предстательной железы (СБПЖ). Не обнаружили в СЖ мРНК компонентов С1 и С2 СБПЖ. Синтезируемый в СЖ компонент С3 оказывается гликозилированным и связанным дисульфидными мостиками с новым компонентом 10 кД, не взаимодействующим с антисывороткой к СБПЖ. Показали, что для экспрессии компонента С3 в СЖ, как и для экспрессии ЦРБ, требуется присутствие андрогенов и рецепторов андрогенов. Кастрация крыс приводит к резкому снижению содержания мРНК ЦРП в предстательной железе (ПЖ) и СЖ и к снижению скорости транскрипции этих мРНК. Снижение содержания и скорости транскрипции мРНК С3 в ПЖ при кастрации оказывается менее выраженным, но содержание мРНК С3 в СЖ при кастрации снижается до неопределяемого уровня. Введение кастрированным крысам андрогенов увеличивает содержание мРНК ЦРБ и компонента С3 в ПЖ и СЖ. Бельгия, Lab. Exp., Med. and Endocrinol., Onderwijs en Navorsing, B-3000 Leuven. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.31.13
Рубрики: АНДРОГЕНЫ
ЭФФЕКТ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
КОМПОНЕНТ С3
ЦИСТАТИН-РОДСТВЕННЫЙ БЕЛОК
СЛЕЗНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vercaeren, I.; Vanaken, H.; Devos, A.; Peeters, B.; Verhoeven, G.; Heyns, W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.283

Androgens transcriptionally regulate the expression of cystatin-related protein and the C3 component of prostatic binding protein in rat ventral prostate and lacrimal gland [Text] / I. Vercaeren [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 11. - P4713-4720 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Андрогены транскрипционно регулируют экспрессию цистатин-родственного белка и компонента С3 связывающего белка предстательной железы в вентральной простате и слезных железах крыс
Аннотация: При нозерн-блоттинге мРНК слезных желез (СЖ) крыс идентифицировали мРНК цистатин-родственного белка (ЦРБ) и С3-компонента связывающего белка предстательной железы (СБПЖ). Не обнаружили в СЖ мРНК компонентов С1 и С2 СБПЖ. Синтезируемый в СЖ компонент С3 оказывается гликозилированным и связанным дисульфидными мостиками с новым компонентом 10 кД, не взаимодействующим с антисывороткой к СБПЖ. Показали, что для экспрессии компонента С3 в СЖ, как и для экспрессии ЦРБ, требуется присутствие андрогенов и рецепторов андрогенов. Кастрация крыс приводит к резкому снижению содержания мРНК ЦРП в предстательной железе (ПЖ) и СЖ и к снижению скорости транскрипции этих мРНК. Снижение содержания и скорости транскрипции мРНК С3 в ПЖ при кастрации оказывается менее выраженным, но содержание мРНК С3 в СЖ при кастрации снижается до неопределяемого уровня. Введение кастрированным крысам андрогенов увеличивает содержание мРНК ЦРБ и компонента С3 в ПЖ и СЖ. Бельгия, Lab. Exp., Med. and Endocrinol., Onderwijs en Navorsing, B-3000 Leuven. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45.19
Рубрики: АНДРОГЕНЫ
ЭФФЕКТ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
КОМПОНЕНТ С3
ЦИСТАТИН-РОДСТВЕННЫЙ БЕЛОК
СЛЕЗНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vercaeren, I.; Vanaken, H.; Devos, A.; Peeters, B.; Verhoeven, G.; Heyns, W.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.01-04М5.543

Are cystatin C and 'бета'[2]-microglobulin better markers than serum creatinine for prediction of an normal glomerular filtration rate in pediatric subjects? [Text] / Guido Filler [et al.] // Clin. Chem. - 1997. - Vol. 43, N 6. - P1077-1078 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Сравнительная оценка цистатина-С, 'бета'[2]-микроглобулина и креатинина сыворотки крови в качестве маркеров для прогноза нормальной скорости клубочковой фильтрации у детей
Аннотация: У детей с урологическими заболеваниями определяли содержание в сыворотке крови цистатина-С (I) турбидиметрическим методом, 'бета'[2]-микроглобулина (II) энзимоиммунологическим методом и креатинина (III) ферментативным методом. Конц-ия I выше 1,4 мг/л или конц-ия II выше 2,3 мг/л могут свидетельствовать о нарушении клубочковой фильтрации в почках. В этом отношении результаты количественного определения I или II более однозначны, чем результаты количественного определения III. Германия, Charite Hosp., Humboldt Univ., D-10098 Berlin. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ПОЧКИ
ДИАГНОСТИКА
ЦИСТАТИН
МИКРОГЛОБУЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Filler, Guido; Witt, Iris; Priem, Friedrich; Ehrich, Jochen H.H.; Jung, Klaus

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.01-04М6.38

Changes in distribution of cystatin C, apolipoprotein E and ferritin in rat hypothalamus after hypophysectomy [Text] / Kenji Katakai [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1997. - Vol. 9, N 4. - P247-253 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Изменения в распределении цистатина C, аполипопротеина E и ферритина в гипоталамусе крыс после гипофизэктомии
Аннотация: Провели иммуногистохимический анализ распределения цистатина C, аполипопротеина E (апоЛПЕ) и ферритина в гипоталамусе крыс после гипофизэктомии. Показали, что содержащие иммунореактивный ферритин Кл микроглии появляются в паравентрикулярном и супраоптическом ядрах через 14 сут после гипофизэктомии, когда дегенерация тел, содержащих вазопрессин нейронов, оказывается очевидной. Крупноклеточные нейроны с иммунореактивным цистатином C появляются на 4 дн после гипофизэктомии и их кол-во увеличивается к 7 дн, после чего снижается. Большинство этих нейронов содержат также иммунореактивный вазопрессин. Накопление апоЛПЕ в межклеточном пространстве в окрестностях крупноклеточных нейронов обнаруживается через 7 дн после гипофизэктомии и небольшое число нейронов с иммунореактивным апоЛПЕ обнаруживается в супраоптическом ядре. Обсуждают роль цистатина C и апоЛПЕ в дегенерации и/или регенерации нейронов гипоталамуса после гипофизэктомии. Япония, Dep. Mol. Physiol., Inst. Cell. and Mol. Regulation. Gunma Univ., Maebashi 371. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.02
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
ЦИСТАТИН C
АПОЛИПОПРОТЕИН E
ФЕРРИТИН
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ГИПОФИЗ
ГИПОФИЗЭКТОМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Katakai, Kenji; Shinoda, Motoo; Kabeya, Kenji; Watanabe, Masatomo; Ohe, Yoshihide; Mori, Masatomo; Ishikawa, Koichi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.03-04М4.519

Cystatin C, an inhibitor of bone resorption produced by osteoblasts [Text] / U. H. Lerner [et al.] // Acta physiol. scand. - 1997. - Vol. 161, N 1. - P81-92 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Цистатин C, ингибитор резорбции костной ткани, продуцируемый остеобластами
Аннотация: Присутствие рекомбинантного цистатина C (I) человека или транс-эпоксисукцинил-L-лейциламидо-4-гуанидин-бутана (Е 64) в инкубационной среде блокировало мобилизацию Ca{45} и высвобождение H{3}-метки из инкубируемой содержащей H{3}-пролин мелкоизмельченной крышки черепа, взятой у 6-7-дневных мышей, при активации резорбции костной ткани паратгормоном (II) или 1,25(OH)[2]-витамином D[3]. Аналогичный эффект оказывали I и Е 64 при активируемом тромбином, интерлейкином-1 или простагландином E[2] высвобождении Ca{45} из костной ткани. Ни I, ни Е 64 не оказывали влияния на стимулируемое II высвобождение лизосомных ферментов, тогда как кальцитонин подавлял его. Посредством иммуноблоттинга установили, что способностью продуцировать I обладают костная ткань крышки черепа мыши и культивируемые остеобласты MC3T3-E 1. Швеция, Univ. of Umea, Umea. Библ. 47

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
ЦИСТАТИН C
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lerner, U.H.; Johansson, L.; Ransjo, M.; Rosenquist, J.B.; Reinholt, F.P.; Grubb, A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.06-04М2.606

Cystatin C measurement and its practical use in patients with various renal diseases [Text] / S. Tian [et al.] // Clin. Nephrol. - 1997. - Vol. 48, N 2. - P104-108 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Измерение цистатина С и его клиническое применение у больных с различными заболеваниями почек
Аннотация: С целью уточнения возможности использования Цистатина С (ЦС) в качестве маркера клубочковой фильтрации (КФ) определяли конц-ию ЦС в сыворотке и моче 33 здоровых испытуемых (ЗИ) и 35 б-ных различными нефропатиями. Одновременно определялся клиренс (С) креатинина (Кр). Содержание ЦС в сыворотке ЗИ составляло 0,47-1,03 мг/л, а у б-ных с нефропатиями коррелировало с конц-ией Кр (r=0,936). Конц-ия Кр и ЦС обратно и логарифмически коррелировала с С[Кр]: log ЦС=-0,564*log С[Кр]+1,216 (r=-0,850) и log Кр=-0,678*log С[Кр]+1,449 (r=-0,904). Поскольку в этом уравнении С[Кр] выражали в л/сут и конц-ию ЦС в мг/л, содержание ЦС в сыворотке б-ных составляло 0,67-6,15 мг/л и креатинина - 0,66-7,23 мг/дл; С[Кр] равнялся 8,9-186,3 л/сут или 6,2-129,4 мл/мин. Содержание ЦС в сыворотке начинало увеличиваться, когда С[Кр] становился 135,9 л/сут (94,4 мл/мин). Конц-ия Кр в сыворотке в этот момент оставалась нормальной. Экскреция ЦС с мочой значимо увеличивалась при падении С[Кр]30 л/сут (20,8 мл/мин). Фракционный клиренс ЦС увеличивался пропорционально снижению С[Кр]. У 6 б-ных с терминальной уремией при проведении процедур гемодиализа с использованием высокопроницаемых мембран элиминация ЦС составляла 37%. Т. обр., с помощью ЦС можно выявлять даже незначительное снижение КФ. У б-ных на гемодиализе с ЦС можно тестировать различные диализные мембраны. Япония, Jichi Med. School, Tochigi. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.19
Рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОПАТИИ
КЛУБОЧКОВАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ
ЦИСТАТИН С
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Tian, S.; Kusano, E.; Ohara, T.; Tabel, K.; Itoh, Y.; Kawai, T.; Asano, Y.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска