Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕПЬ А<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.235

    Usui, Hiroko.
    Evaluation of ricin A chain-containing immunotoxins directed against glycolipid and glycoprotein on mouse lymphoma cells [Text] / Hiroko Usui, Sen-Itiron Hakomori // Acta med. Okajama. - 1994. - Vol. 48, N 6. - P305-309 . - ISSN 0386-300X
Перевод заглавия: Оценка иммунотоксинов содержащих цепи рицина-А, направленного на гликолипиды и гликопротеины клеток лимфомы мышей
Аннотация: Immunotoxins composed of monoclonal antibodies (mAbs) and various toxins have been developed for the treatment of malignancies. We investigated the efficacy of three ricin toxin A-chain (RTA)-containing immunotoxins (ITs) conjugated from mAbs which recognize glycolipid asialo-GM2 and glycoprotein H-2{d}. These ITs retained the same immunoreactivity with mAbs. We evaluated the cytotoxicity of these ITs against mouse lymphoma cell L51 78Y variants showing high (AA12,CC9) and low (27AV) expression of asialo-GM2. Anti-H-2{d}-RTA IT had the strongest cytotoxicity for all cell lines. Anti-asialo-GM2 (IgM)-RTA IT had stronger cytotoxicity than anti-asialo-GM2 (IgG3)-RTA IT. Anti-asialo-GM2-RTA ITs had different cytotoxicity against AA12 and CC9 cells. The establishment of appropriate anti-glycolipid mAbs may lead to effective immunotargeting therapy. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОМЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
РИЦИН
ЦЕПЬ А

Доп.точки доступа:
Hakomori, Sen-Itiron
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.433

    Usui, Hiroko.
    Evaluation of ricin A chain-containing immunotoxins directed against glycolipid and glycoprotein on mouse lymphoma cells [Text] / Hiroko Usui, Sen-Itiron Hakomori // Acta med. Okajama. - 1994. - Vol. 48, N 6. - P305-309 . - ISSN 0386-300X
Перевод заглавия: Оценка иммунотоксинов содержащих цепи рицина-А, направленного на гликолипиды и гликопротеины клеток лимфомы мышей
Аннотация: Immunotoxins composed of monoclonal antibodies (mAbs) and various toxins have been developed for the treatment of malignancies. We investigated the efficacy of three ricin toxin A-chain (RTA)-containing immunotoxins (ITs) conjugated from mAbs which recognize glycolipid asialo-GM2 and glycoprotein H-2{d}. These ITs retained the same immunoreactivity with mAbs. We evaluated the cytotoxicity of these ITs against mouse lymphoma cell L51 78Y variants showing high (AA12,CC9) and low (27AV) expression of asialo-GM2. Anti-H-2{d}-RTA IT had the strongest cytotoxicity for all cell lines. Anti-asialo-GM2 (IgM)-RTA IT had stronger cytotoxicity than anti-asialo-GM2 (IgG3)-RTA IT. Anti-asialo-GM2-RTA ITs had different cytotoxicity against AA12 and CC9 cells. The establishment of appropriate anti-glycolipid mAbs may lead to effective immunotargeting therapy. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОМЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
РИЦИН
ЦЕПЬ А

Доп.точки доступа:
Hakomori, Sen-Itiron
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.02-04Б4.193

    Johnson, Virginia Gray.
    Mutagenesis of diphtheria toxin A chain to inactivate ADP-ribosyltransferase activity [Text] / Virginia Gray Johnson, Peter J. Nicholls // Vaccines'95. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1995. - P207-211 . - ISBN 0-87969-467-X
Перевод заглавия: Мутагенез цепи А дифтерийного токсина с целью инактивации АДФ-рибозилтрансферазной активности
Аннотация: Для использования дифтерийного токсина (I) в качестве вакцины желательно инактивировать АДФ-рибозилтрансферазную функцию I. С этой целью сконструированы 3 замены аминокислотных остатков в А-цепи I: гис[21]'-'гли, гли[52]'-'иле и гли[79]'-'сер. Все эти остатки расположены в полости активного центра I. Мутации вызывают инактивацию I и делают I нетоксичным для клеток Vero. Изучение чувствительности мутантных I к расщеплению трипсином показало, что только замены остатка гли[52] изменяют конформацию I и могут повлиять на узнавание I конформационными антителами. США, Lab. of Bacterial Toxins, CBER, FDA, Bethesda, MD 20892. Библ. 6
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ТОКСИНЫ
ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИН
ЦЕПЬ А
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ВАКЦИНЫ
ДИФТЕРИЙНАЯ ВАКЦИНА
ПОЛУЧЕНИЕ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ЦЕПИ А ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Nicholls, Peter J.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.350

    Johnson, Virginia Gray.
    Mutagenesis of diphtheria toxin A chain to inactivate ADP-ribosyltransferase activity [Text] / Virginia Gray Johnson, Peter J. Nicholls // Vaccines'95. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1995. - P207-211 . - ISBN 0-87969-467-X
Перевод заглавия: Мутагенез цепи А дифтерийного токсина с целью инактивации АДФ-рибозилтрансферазной активности
Аннотация: Для использования дифтерийного токсина (I) в качестве вакцины желательно инактивировать АДФ-рибозилтрансферазную функцию I. С этой целью сконструированы 3 замены аминокислотных остатков в А-цепи I: гис[21]'-'гли, гли[52]'-'иле и гли[79]'-'сер. Все эти остатки расположены в полости активного центра I. Мутации вызывают инактивацию I и делают I нетоксичным для клеток Vero. Изучение чувствительности мутантных I к расщеплению трипсином показало, что только замены остатка гли[52] изменяют конформацию I и могут повлиять на узнавание I конформационными антителами. США, Lab. of Bacterial Toxins, CBER, FDA, Bethesda, MD 20892. Библ. 6
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ТОКСИНЫ
ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИН
ЦЕПЬ А
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ВАКЦИНЫ
ДИФТЕРИЙНАЯ ВАКЦИНА
ПОЛУЧЕНИЕ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ЦЕПИ А ДИФТЕРИЙНОГО ТОКСИНА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Nicholls, Peter J.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.07-04К1.48

   
    Process development and cGMP manufacturing of a recombinant ricin vaccine: An effective and stable recombinant ricin A-chain vaccine-RVEc{TM} [Text] / Michael M. Meagher [et al.] // Biotechnol. Progr. - 2011. - Vol. 27, N 4. - P1036-1047 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Разработка процесса, удовлетворяющего текущим требованиям GMP, для производства рекомбинантной рициновой вакцины: эффективная стабильная рекомбинантная вакцина RVEc{TM} на основе цепи А рицина
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
РИЦИН
ЦЕПЬ А
УКОРОЧЕННАЯ ФОРМА
RVEC{TM}

Доп.точки доступа:
Meagher, Michael M.; Seravalli, Javier G.; Swanson, S.Todd; Ladd, Rober tG.; Khasa, Yogender P.; Inan, Mehmet; Harner, Jay C.; Johnson, Scott K.; van, Cott Kevin; Lindsey, Changhong; Wannemacher, Robert; Smith, Leonard A.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.192

   
    Inhibition of human T-cell tumor growth by T101-ricin A-chain in an athymic mouse model [Text] / John E. Leonard [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 17. - P4862-4867
Перевод заглавия: Подавление роста Т-клеточных опухолей человека под [действием конъюгата] цепи А рицина и моноклональных антител Т101 у бестимусных мышей
Аннотация: Иммунотоксин (Итк), содержащий мАТ Т101 (против всех Т-Кл, анти CD5) и очищенную цепь А рицина, оказывал селективное ЦТД на Т-клеточную линию человека MOLT-4, но не на В-клеточную линию 8392. Итк быстрее удалялся с поверхности Кл, чем неконъюгированные мАТ Т101. Бестимусным мышам с Т-клеточной Оп человека вводили в/б Итк и контр. реагенты. Итк (45 мкг) оказывал наибольшее терапевтич. действие, при этом из 46 животных у 11 наблюдали полную регрессию Оп, у 18 - частичную. Токсич. р-ций Итк не выявлено. США, Univ. of California San Diego, Canc. Cent., Т-011, La Jolla 9203. Библ. 41.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИН
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
Т101
РИЦИН
ЦЕПЬ А
КОНЪЮГАТЫ
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
NUDE МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Leonard, John E.; Johnson, Duane E.; Shawler, Daniel L.; Dillman, Robert O.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.281

   
    Monoclonal antibody therapy [Text] / Inst. Cancer Res. Amer. Oncol. Hosp. // Sci. Rept, 1986 - 1987. - Philadelphia (Pa), Б.г. - P194-197
Перевод заглавия: Терапия моноклональными антителами
Аннотация: Обзор работ, проведенных в ин-те Fox Chase (США). Основная идея - применение противоопухолевых мАТ может усиливать эффекторные противоопухолевые механизмы, в частности, повышение АТ-зависимой клеточной цитотоксичности. Показано, что 'гамма'-интерферон повышает ЦТД моноцитов и Лф у онкол. б-ных, получавших мышиные мАТ. Связывание мАТ с Кл Оп in vivo зависит от содержания кислорода в Оп. Разрабатываются методы получения иммунотоксинов, в частности, конъюгата мАТ с цепью А рицина. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ
МОНОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ИММУНОТОКСИНЫ
КОНЪЮГАТЫ
РИЦИН
ЦЕПЬ А
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 7
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.459

    Raines, Elaine W.
    Interleukin-1 mitogenic activity for fibroblasts and smooth muscle cells is due to PDGF-AA [Text] / Elaine W. Raines, Steven K. Dower, Russell Ross // Science. - 1989. - Vol. 243, N 4889. - P393-396 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Митогенная активность интерлейкина 1 по отношению к фибробластам и гладкомышечным клеткам проявляется за счет PDGF-AA [фактора роста тробоцитов]
Аннотация: Известно, что как интерлейкин-1 (ИЛ-1), так и происходящий из тромбоцитов фактор роста (ФРГ) способны индуцировать пролиферацию культивируемых фибробластов и гладкомышечных клеток. Анализ кинетики включения [{3}H]-тимидина культивируемыми фибробластами показал, что ответ на ИЛ-1 происходит на 8 ч позже ответа клеток на ФРТ. Выявлено, что ИЛ-1 транзиторно стимулировал экспрессии гена для ФРТ А-цепи (максим. индукция наблюдалась через 2 ч). Последующий синтез и освобождение ФРТ в культуральную среду можно было определить уже через 4 ч после стимуляции ИЛ-1. После секреции ФРТ-АА отмечалась отрицат. регуляция, направленная на участки, связывающие ФРТ-АА-изоформу ФРТ. Антитела к ФРТ полностью блокировали митогенный ответ на ИЛ-1. Т. обр. митогенная активность ИЛ-1, оказываемая на фибробласты и гладкомышечные клетки, является непрямой и опосредуется через индукцию гена для А-цепи ФРТ. Библ. 32. Dept. Pathol., Univ. Washington, Seattle, US.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.17 + 343.43.37.13.07
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
ЦЕПЬ А
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Dower, Steven K.; Ross, Russell
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.460

   
    Cytotoxicity against human tumor cells mediated by the conjugate of anti-epidermal growth factor receptor monoclonal antibody to recombinant ricin A chain [Text] / Hideo Masui [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 13. - P3482-3488 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Цитотоксичность в отношении опухолевых клеток человека, опосредованная конъюгатом, [содержащим] моноклональные антитела против рецепторов эпидермального фактора роста [ЭФР] и рекомбинантную цепь A рицина
Аннотация: Получены высокоаффинные мАТ 528 (IgG[2]) против рецепторов (Рт) ЭФР, замещающие связывание ЭФР, блокирующе активность тирозин киназы, индуцированной ЭФР, интернализацию и осуществляющие понижающую регуляцию Рт ЭФР. Эти мАТ были цитостатичны для Оп А431 в конц-ии 5-20 нМ. мАТ предупреждали также рост ксенотрансплантатов Оп А431 у бестимусных мышей. Иммунотоксин (Итк), содержащий мАТ 528 и рекомбинантную цепь А рицина, проявляли более высокую противопухолевую активность. В конц-ии 10 пМ Итк подавлял in vitro рост Кл Оп А431 на 50%, а также ингибировал синтез белка на 50%. Свободная цепь А рицина оказывала менее выраженное ЦТД. Цитостатич. действие Итк коррелировало с кол-вом Рт ЭФР на плазматич. мембране различных клеточных линий. После в/б введения бестимусным мышам 50 мкг Итк уровень его в крови достигал макс. через 6 ч. В крови сохранялись цитотоксич. конц-ии Итк в течение 48-72 ч. In vivo Итк был более эффективен, чем мАТ 528, в отношении ксенотрансплантатов Оп А431, однако противоопухолевая активность Итк была связана с токсич. эффектами. США, Memor. Sloan-Kettering Cancer Cent. New York, New York 10021. Библ. 47.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОТОКСИНЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
РИЦИН
ЦЕПЬ А
КОНЪЮГАТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Masui, Hideo; Kamrath, Heidi; Apell, Gerald; Houston, L.L.; Mendelsohn, John
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.461

   
    Sensitivity of fresh leukemic cells to Т101 ricin A-chain immunotoxin: a comparative study between Fab fragment and whole Ig conjugates [Text] / M. Chiron [et al.] // Leuk. Res. - 1989. - Vol. 13, N 6. - P491-499 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Чувствительность свежевыделенных лейкозных клеток к иммунотоксину, [содержащему моноклональные антитела] Т101 и цепь А рицина. Сравнительное исследование между конъюгатом, содержавщим Fab-фрагмент и цельный Ig
Аннотация: Иммунотоксин (Итк), содержащий Fab фрагменты мАТ Т101 и цепь А рицина, оказывали более выраженное ЦТД на Кл линии СЕМ и свежевыделенные лейкозные Кл, чем Итк, содержащий цельные мАТ. В присутствии NH[4]Cl (102} М) не выявлено различий в ЦТД между 2 типами Итк. Заключается, что Итк, содержащий Fab фрагменты мАТ Т101, м. б. высокоэффективен в отношении CD5+ лейкозных Кл. Франция, CNRS, 205 route de Narbonne, 31077 Toulouse Cedex. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОТОКСИНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
Т101
ФРАГМЕНТ FAB
РИЦИН
ЦЕПЬ А
КОНЪЮГАТЫ

Доп.точки доступа:
Chiron, M.; Deroco, M.; Kuhlejn, E.; Roubinet, F.; Demur, C.; Grandjean, H.; Huguet, F.; Jaffrezou, J.P.; Jansen, F.; Laurent, G.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.02-04Б4.248

   
    Increasing cytostatic effects of ricin A chain and Staphylococcus aureus enterotoxin A through in vitro hydrophobization with fatty acid residues [Text] / Valery Yu Alakhov [et al.] // Biotechnol. and Appl. Biochem. - 1990. - Vol. 12, N 1. - P94-98 . - ISSN 0885-4513
Перевод заглавия: Повышение цитостатического эффекта у A-цепи рицина и стафолококкового энтеротоксина А при их гидрофобизации in vitro остатками жирных кислот
Аннотация: Независимое от наличия рецепторов проникновение водорастворимых белков через клеточную мембрану значительно активизируется при гидрофобизации белков с помощью липидных групп. Показано, что введение гидрофобного якоря (остатка стеариновой к-ты) в молекулу А-цепи рицина (в отсутствии В-цепи) повышает клеточную токсичность А-цепи до уровня токсичность нативного рицина. Подобная же гидрофобизация молекулы стафилококкового энтеротоксина А увеличивает его активность на 1,5-2 порядка. Библ. 30. СССР, НИ центр мол. диагностики МЗ СССР, Москва.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (ВACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ПИНОЦИТОЗ
ГИДРОФОБНОСТЬ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РИЦИН
ЦЕПЬ А
РАДИОАКТИВНАЯ МАТКА

Доп.точки доступа:
Alakhov, Valery Yu; Kabanov, Alexander V.; Batrakova, Elena V.; Koromyslova, Irina A.; Levashov, Andrei V.; Severin, Eugenii S.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.157

   
    Sulfatide-binding domain of the laminin A chain [Text] / Giulia Taraboletti [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 21. - P12253-12258 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Сульфатид-связывающий домен A-цепи ламинина
Аннотация: На длинном плече глобулярного конца м-лы ламинина мышей локализовали сайт связывания сульфатидов. После расщепления полипептидной цепи ламинина термолизином выделили фрагмент, обладающий сульфатид-связывающей активностью. Фрагмент состоял из 2 пептидов, ковалентно соединенных дисульфидной связью, общей длиной в 394 аминок-ты, расположенных на С-конце А-цепи. Связывание сульфатидов происходило при наличии интактной трехмерной структуры фрагмента. Изолированный фрагмент значительно ингибировал взаимодействие меченого интактного ламинина с поверхностью Кл меланомы и карциномы молочных желез. США, Lab. Pathology, Nat. Cancer Inst. NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ЛАМИНИН
ЦЕПЬ А
СУЛЬФАТИДСВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Taraboletti, Giulia; Rao, C.N.; Krutzsch, Henry C.; Liotta, Lance A.; Roberts, David D.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.453

   
    Assessment of ligand effects in intracellular trafficking of ricin A chain using anti-ricin hybridomas [Text] / Stephen B. Kornfeld [et al.] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 6. - P1689-1693 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Оценка влияния лигандов на внутриклеточный транспорт А-цепи рицина с использованием антирициновых гибридом
Аннотация: Ранее установлено, что клетки гибридом специф. к рицину (РЦ), обладают повышенной устойчивостью к действию указанного токсина. Это позволило использовать анти-РЦ гибридомы для изучения особенностей внутриклеточ. транспортировки А-цепи РЦ (А-РЦ). Установлено, что связанные с клетками молекулы А-РЦ поступают за счет пиноцитоза на мембрану аппарата Гольджи. Карбоксильный ионофор монензин и лизосомотропные амины типа хлорида аммония повышали токсичность А-РЦ, очевидно, за счет влияния на процессы внутриклеточ. транспорта токсина или на его метаболизм. Библ. 37. Univ. of California Med. Center, CA 92103, US.
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
АНТИРИЦИНОВЫЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
РИЦИН
ЦЕПЬ А
ТРАНСПОРТ
ЛИГАНДЫ
ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Kornfeld, Stephen B.; Leonard, John E.; Mullen, Michael D.; Taetle, Raymond
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.416

    Petry, Franz.
    Gene expression of the A- and B-chain of mouse C1q in different tissues and the characterization of the recombinant A-chain [Text] / Franz Petry, Kenneth B. M. Reid, Michael Loos // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 11. - P3988-3993 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия А-цепи и В-цепи мышиного G1q в различных тканях и свойства рекомбинантной А-цепи
Аннотация: Методом иммуноскрининга библиотеки кДНК мышиных макрофагов в бактериофаге 'лямбда'gt11 с помощью антител к C1q идентифицировано 6 клонов, содержащих ген А-субъединицы C1q. Гомология с человеческим C1q на уровне ДНК 76% и на уровне белка 72%, что характерно дл мышиной А-субъединицы C1q. На иммуноблоте мышиного сывороточного C1q антитела, аффинно очищ. на рекомбинантной А-субъединице, экспрессируемой в E. coli, реагировали исключительно с С-субъединицей С1q. Методом назерн-блота с использованием в кач-ве зонда кДНК, кодирующий А- и В-субъединицы, наивысший уровень экспрессии транскриптов гена C1q обнаружен в мышиных перитонеальных макрофагах. Знач. уровень транскрипции выявлен в клетках мышиной селезенки, тимуса, сердечной мышцы и мозга. Следовые кол-ва мРНК C1q обнаружены в печени, почках, легком и тонком кишечнике. Исследование разл. тканей морской свинки показало, что с этим зондом гибридизуются только РНК перитонеальных макрофагов. Полагают, что перитонеальные макрофаги являются основным источником C1q. Библ. 43. Германия, Inst. Med. Microbiol., Johannes Hutenberg Univ., 6500 Mainz.
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.07 + 343.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ C1Q
ЦЕПЬ А
ЦЕПЬ В
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНИ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Reid, Kenneth B.M.; Loos, Michael
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.06-04Я6.151

   
    Spontaneous production of PDGF A-chain homodimer by rat lung fibroblasts in vitro [Text] / J. P. Fabisiak [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1992. - Vol. 263, N 2. - PL185-L193 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Спонтанное образование гомодимера A-цепи тромбоцитарного фактора роста фибробластами из легкого крысы
Аннотация: В фибробластах, изолированных из легкого взрослых крыс линии Фишер и прошедших 2 удвоения популяции в культуре, с помощью нозерн-блота обнаружены мРНК А-цепи тромбоцитарного фактора роста. Кроме того показана секреция белка этого фактора. Образование этих молекул выявлено в фибробластах из легкого плода крысы, но не в фибробластах из легкого человека. Транскрипты В-цепи фактора не обнаружены ни в одной исслед. линии Кл. Кондиционированная среда фибробластов крысы эффективно стимулирует пролиферацию фибробластов человека. Этот эффект ослабляется антителом к тромбоцитарному фактору. Обсуждают физиол. роль образования тромбоцитарного фактора роста фибробластами. США, Dept Med., Univ. Pittsburgh, PA 15261. Библ. 52.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
ЦЕПЬ А
ГОМОДИМЕРЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЛЕГКОЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fabisiak, J.P.; Absher, M.; Evans, J.N.; Kelly, J.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.11-04Н1.164

    Langerak, A. W.
    Splicing of the platelet-derived-growth-factor A-chain mRNA in human malignant mesothelioma cell lines and regulation of ots expression [Text] / A. W. Langerak, R. P.H. Dirks, M. A. Versnel // Eur. J. Biochem. - 1992. - Vol. 208, N 3. - P589-596 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Сплайсинг мРНК A-цепи фактора роста из тромбоцитов в линии клеток злокачественной мезотелиомы человека и регуляция ее экспрессии
Аннотация: Альтернативный сплайсинг экзонов РНК-транскрипта гена А-цепи фактора роста тромбоцитов (ФРТ) лежит в основе образования множеств. мол. форм мРНК ФРТ, причем образование мРНК с последовательностью (ПС) экзона 6 считается специфичным для опухолевых клеток (Кл). Проведен сравнительный анализ структуры мРНК ФРТ из норм. мезотелиальных Кл (МК) и из Кл мезотелиомы с помощью метода ревертазной ПЦР. Показано, что в обоих типах МК преобладают мРНК-ФРТ, не содержащие ПС экзона 6. Поскольку экзон 6 кодирует сигнал задержки белка в Кл, предполагается, что МК синтезируют, в основном, секреторную форму ТРФ, к-рая может участвовать в аутокринной регуляции роста норм. МК через рецептор ФРТ. С др. стороны, ФРТ, секретируемый злокачеств. МК, может иметь паракринные функции, т. к. эти Кл содержат только рецептор, не связывающий А-цепь ТРФ. В Кл мезотелиомы повышена экспрессия гена ТРФ, что коррелирует с увеличением стационарной конц-ии мРНК ФРТ и скорости транскрипции гена ТРФ в системе транскрипции на изолированных ядрах. Нидерланды, Dep. Immunology, Erasmus Univ., POB 1738, NL-3000 DR Rotterdam. Библ. 42.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
РЕЦЕПТОР
ЦЕПЬ А
РНК МАТРИЧНАЯ
СПЛАЙСИНГ
МЕЗОТЕЛИОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dirks, R.P.H.; Versnel, M.A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)