СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХРОМОСОМА 4<.>)

Общее количество найденных документов : 108
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-108

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.09-04Т5.133

Neiswanger, Katherine.
Exclusion of linkage between alcoholism and the MNS blood group region on chromosome 4q in multiplex families [Text] / Katherine Neiswanger, Barry Kaplan, Shirley Y. Hill // Amer. J. Med. Genet. - 1995. - Vol. 60, N 1. - P72-79 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Исключение сцепления между локусом алкоголизма и локусом группы крови MNS на длинном плече хромосомы 4 в многочисленных семьях
Аннотация: Используя полиморфизм длины фрагментов рестрикции ДНК длинного плеча хромосомы 4 человека изучали возможное сцепление алкоголизма в 20 многочисленных семьях. Проанализировали 15 локусов у 124 лиц. Проведенное исследование исключает сцепление предполагаемого локуса гена алкоголизма с маркерами группы крови MNS расположенными на участке q28-31 длинного плеча хромосомы 4. США [H. M. S. Y.], Western Psychiatric Inst. and Clinic, 3811 O'Hara St., Pittsburgh, PA. Ил. 1. Библ. 3. Библ. 36

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.02.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
СЦЕПЛЕНИЕ
ХРОМОСОМА 4
ГРУППА КРОВИ MNS
МАРКЕРЫ ДНК
ЧЕЛОВЕК
СЕМЕЙНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Kaplan, Barry; Hill, Shirley Y.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.074

Zhu, Minghua.
Исследование генов маркеров на 4 хромосоме в образцах первичного рака печени методом цепной полимеразной реакции [Text] / Minghua Zhu // Yichuan = Hereditas. - 1994. - Vol. 16, N 5. - С. 17-19 . - ISSN 0253-9772

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ГЕНЫ МАРКЕРЫ
ХРОМОСОМА 4
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.81

Watanabe, Junichi.
Establishing a physical map of chromosome No. 4 of Plasmodium falciparum [Text] / Junichi Watanabe, Joseph Inselburg // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 65, N 2. - P189-200 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Построение физической карты хромосомы N4 Plasmodium falciparum
Аннотация: На основании гибридизации геномной ДНК с 20 ДНК-зондами, специфичными для хромосомы 4 (Хс-4) шт. FCR3 Plasmodium falciparum, построена рестрикционная карта этой Хс. По данным секвенирования клонированных ДНК-зондов, они имеют размеры в пределах 70-310 п. н. (в среднем, 160 п. н.). Для составления карты Хс-4 проведен рестрикционный анализ геномной ДНК с применением 18 рестриктаз, распознающих участки ДНК длиной 6 п. н. Показано, что соотв. гибридизуемые участки распределены более или менее равномерно вдоль Хс-4, а нек-рые из них являются повторами, представленными 2-4 копиями в ДНК Хс-4. Описаны перестройки и амплификации нек-рых участков Хс-4 в ряде штаммов плазмодия. США, Dep. Microbiol., dartmouth Med. Sch., Hanover, NH 03755. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ХРОМОСОМА 4
ФИЗИЧЕСКАЯ КАРТА
ПОСТРОЕНИЕ
БЛОТ-ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ

Доп.точки доступа:
Inselburg, Joseph

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.259

Chromosome 4q locus associated with insulin resistance in Pima Indians: Studies in three European NIDDM populations [Text] / Phillippa Humphreys [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, N 6. - P800-804 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Локус хромосомы 4q, ассоциированный с резистентностью к инсулину у индейцев Пима: исследования в трех европейских выборках с NIDDM
Аннотация: В племени индейцев Пима (Аризона) резко повышена частота встречаемости инсулинонезависимого сахарного диабета (ИНСД), недавно показано, что в этой популяции (Пп) развитие ИНСД связано с локусом на хромосоме 4q28-q31, сцепленным с генами белка, связывающего жирные к-ты (ЖКБ) и аннексина-5. В связи с этим авт. провели анализ полиморфизма тринуклеотидного повтора в области гена ЖКБ у б-ных ИНСД из финской Пп, Пп Уэльса, и в Пп британцев-европеоидов. Установлено, что не существует ярко выраженной связи между полиморфизмом в гене ЖКБ и развитием ИНСД. Обнаружена только слабая ассоциация между А3-аллелем гена ЖКБ и снижением толерантности к глюкозе. Великобритания, [St. O'Rahilly], Univ. of Cambridge, Depts of Med. and Clin. Biochemistry, Addenbrooke's Hosp., Cambridge CB2 2QR. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМЫЙ
ЕВРОПЕЙЦЫ
ПДРФ
ДНК-МАРКЕРЫ
ГЕН FABP2
ПОВТОРЫ
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
ХРОМОСОМА 4
ИНСУЛИН

Доп.точки доступа:
Humphreys, Phillippa; McCarthy, Mark; Tuomilehto, Jaakko; Tuomilehto-Wolf, Eva; Stratton, Irene; Morgan, Ruth; Rees, Alan; Ovens, David; Stengard, Jari; Nissinen, Aulikki; Hitman, Graham; Turner, Robert C.; O'Rahilly, Stephen

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.190

Elder, Patricia A.
Deletion of two regions of chromosome 4 in bladder carcinoma: Definition of a critical 750kB region at 4p16.3 [Text] / Patricia A. Elder, Sandra M. Bell, Margaret A. Knowles // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 12. - P3433-3436 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Делеция двух областей хромосомы 4 при раке мочевого пузыря: определение критической области 750 т.п.н. в [локусе] 4p16.3
Аннотация: Потерю гетерозиготности (LOH) хромосомы 4 и инактивацию потенциального супрессорного гена в 4p ассоциируют с возникновением рака мочевого пузыря (22% случаев). С использованием 6 микросателлитных маркеров проанализировали LOH локуса 4р в 178 препаратах первичных опухолей мочевого пузыря. 23 препарата имели делеции в ограниченных зонах 4p, одна зона находилась между маркерами D4S127 и D4S43, др. - центромерно от D4S174. На 1-ю зону, включающую 'ЭКВИВ'750 т.п.н. приходилось 61% всех делеций, на 2-ю - 30%, а 2 опухоли содержали делеции в обеих зонах. Обсуждают значимость локуса 4p, учитывая картирование на этом локусе потенциальных генных детерминант клеточного старения/иммортализации. Великобритания, Mol. Genet. Lab., Marie Curie Res. Inst., Oxted, Surrey RH8 0TL. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 4
ДЕЛЕЦИИ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bell, Sandra M.; Knowles, Margaret A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.40

Identification of two genes on chromosome 4 that determine resistance to plasmacytoma induction in mice [Text] / Michael Potter [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 4. - P969-975 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Идентификация двух генов на хромосоме 4, отвечающих за резистентность к индукции плазмацитом у мышей
Аннотация: Ранее было известно, что мыши линии BALB/c высокочувствительны к индукции плазмацитом (Пц) в отличии от высокоустойчивых мышей линии DBA/2. Для ускорения типирования фенотипа устойчивых/чувствительных мышей был использован целый ряд методов и подходов при анализе F1(DBA/2*BALB/c), названных CD2F1. В данной работе анализ Пц от различных типов скрещиваний на протяжении 10 генераций позволил выделить два гена Pctr1 и Pctr2, отвечающих за резистентность к Пц. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.02
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 4
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
PCTR1
PCTR2
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ МИЕЛОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Potter, Michael; Mushinski, Elizabeth B.; Wax, Judith S.; Hartley, Janet; Mock, Beverly A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.05-04И8.339

Hoyheim, B.
A highly polymorphic porcine dinucleotide repeat S0301 (BHT 12) at chromosome 4q15 [Text] / B. Hoyheim, A. Keiserud, P. D. Thomsen // Anim. Genet. - 1994. - Vol. 25, N 6. - P432 . - ISSN 0268-9146
Перевод заглавия: Высокополиморфный динуклеотидный повтор S0301 (BHT12) с хромосомы 4p15 свиньи
Аннотация: С использованием метода полимеразной цепной реакции в геноме свиньи типирован полиморфный микросателлит (ГТ)[n]: при анализе проб, полученных от 8 животных породы мейсань, 9 крупных белых свиней и 2 диких кабанов идентифицировано 7 аллелей: 251 п. н. - частота 12%; 253 п. н. - 12%; 255 п. н. - 7%; 257 п. н. - 31%; 259 п. н. - 12%; 263 п. н. - 24%; 265 п. н. - 2%. С использованием флуоресцентной гибридизации in situ показано, что в геноме свиньи новый высокополиморфный маркер, обозначенный S0301, находится в сегменте p15 короткого плеча хромосомы 4 (не исключается, что близкородственный маркер имеется на хромосоме 5). На материале 3 линий свиней показано кодоминантное наследование выявленных аллелей. Норвегия, Norwegian Coll. Vet. Med., Dep. Biochem., Physiol. and Nutr., P. O. Box 8146 DEP, N-0033 Oslo. Библ. 3

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.13.07
Рубрики: ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
МИКРОСАТЕЛЛИТ S0301
ХРОМОСОМА 4
СВИНЬИ
ПОРОДЫ
МЕЙСАНЬ
КРУПНАЯ БЕЛАЯ
ДИКИЕ КАБАНЫ

Доп.точки доступа:
Keiserud, A.; Thomsen, P.D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.236

Frequent loss of heterozygosity on chromosome 4 in diethylnitrosamine-induced C3H/MSM mouse hepatocellular carcinomas in culture [Text] / Kazuyoshi Miyasaka [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1995. - Vol. 13, N 1. - P37-43 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Частая потеря гетерозиготности на хромосоме 4 в культуре индуцированных диэтилнитрозамином клеток C3H/MSM рака печени мыши
Аннотация: Исследовали генетические изменения, в частности, потерю гетерозиготности (ПГ) и присутствие точковой мутации в кодоне 61 белка c-Ha-ras, в индуцированных диэтилнитрозамином клетках рака печени (КРП) F[1] мышей C3H/MSM (MGM являются дикими мышами). ПГ в хромосоме 4 обнаружена в 7 из 7 КРП. В то же время ПГ для др. хромосом (16 и 19) была существенно ниже. Не было обнаружено активации в кодоне 61 c-Ha-ras. Полученные результаты показывают, что потеря генов-супрессоров опухоли в хромосоме 4 играет важную роль в развитии рака печени у мышей (прогрессия in vivo или иммортализация in vitro, или и то, и др.). Япония, Dep. Pathol., Canc. Inst., Tokyo. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК C-HA-RAS
ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
РАК ПЕЧЕНИ
МЫШИ
ХРОМОСОМА 4
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Miyasaka, Kazuyoshi; Ohtake, Keiko; Nomura, Kimie; Kanda, Hiroaki; Kominami, Ryo; Miyashita, Nobumoto; Kitagawa, Tomoyuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.31

Cloning and characterization of murine p16{INK4a} and p15{INK4b} genes [Text] / Dawn E. Quelle [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 7. - P635-645 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика генов p16{INK4a} и p15{INK4b} мыши
Аннотация: Интерес к циклинам D-типа связан с их ролью позитивных регуляторов роста и возможным участием в развитии опухолей; специфические ингибиторы киназ D-типа, в частности cdK4 и -6, рассматриваются как анти-онкогены. Для выделения мышиных гомологов подобных ингибиторов, кодируемых у человека семейством генов INK4, осуществили скрининг библиотеки клеток MEL эритролейкоза мыши соотв. зондом INK4a. Кроме клона, кодирующего продукт из 167 аминокислотных остатков, выделили родственный клон со сходной последовательностью, он отвечает продукту из 130 остатков; белковые продукты мыши названы p16{INK4a} и p15{INK4b}. Гены картировали на хромосоме 4 в локусе C3-C6, идентичном по генному составу 9p человека. Подобно гомологу человека, p16{INK4a} мыши при экспрессии в трансфектантах NIH 3T3 блокирует клеточный цикл в фазе G1, при этом ингибируется зависимая от циклина D1 и cdk4 киназная активность белка ретинобластомы. Кроме того, рекомбинантный p16{INK4a} способен связываться in vitro с cdk4 и cdk6. Экспрессия мРНК p16 в нормальных тканях мыши ограничена селезенкой и легкими, а транскрипт p15 присутствует во всех изученных тканях. Обсуждают возможное участие обоих продуктов в регуляции клеточного цикла. США, Howard Hughes Med. Inst., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38105. Библ. 70

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.09
Рубрики: ЦИКЛИНЫ
ТИПА D
ГЕНЫ
ГЕН P16{INK4A}
ГЕН P15{INK4B}
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНОМ ЭУКАРИОТИЧЕСКИЙ
МЫШИ
ХРОМОСОМА 4

Доп.точки доступа:
Quelle, Dawn E.; Ashmun, Richard A.; Hannon, Gregory J.; Rehberger, Petra A.; Trono, David; Richter, K.Hartmut; Walker, Cheryl; Beach, David; Sherr, Charles J.; Serrano, Manuel

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.09-04М7.168

Lethal osteochondrodysplasia and de novo autosomal translocation involving the long arm of chromosome 4 [Text] / Jean-Pierre Fryns [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1994. - Vol. 51, N 2. - P168 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Летальная остеохондродисплазия и [возникшая] de novo аутосомная транслокация, вовлекающая длинное плечо хромосомы 4
Аннотация: Проведен амниоцентез в связи с водянкой плода и др. аномалиями развития у плода, обнаруженными при УЗИ на 13 нед. беременности. Родители здоровы. При кариотипировании отмечена сбалансированная реципрокная транслокация - 46,XX,t(4;11)(q23;q13). При сроке 14,5 нед подтверждена гибель плода и беременность прервана. При аутоксии отмечены аномалии скелета, соотв. предварительному диагнозу летальной остеохондродисплазии, а также подтверждено наличие транслокации 4/11. С учетом др. литературных данных предполагается, что ген, детерминирующий данный тип хондродисплазии, м. б. локализован в проксимальной области длинного плеча хромосомы 4. Бельгия, Center Human Genet., Herestraat 49, B-3000 Leuven. Библ. 1

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: СКЕЛЕТ
ОСТЕОХОНДРОДИСПЛАЗИЯ ЛЕТАЛЬНАЯ
ТРАНСЛОКАЦИИ
РЕЦИПРОКНАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ DE NOVO
ХРОМОСОМА 4
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЭХОГРАФИЯ
АМНИОЦЕНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Fryns, Jean-Pierre; Legius, Eric; Van, den Berghe Herman; Moerman, Philippe; Vandenberghe, Kamiel; Maroteaux, Pierre

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.307

Suppression of tumorigenicity in human teratocarcinoma cell line PA-1 by introduction of chromosome 4{1} [Text] / I.Jean McGowan-Jordan [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 10. - P2568-2572 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Супрессия опухолегенности в клеточной линии РА-1 тератокарциномы человека при введении хромосомы 4
Аннотация: Использован метод микросаттелитного слияния для индивидуального введения нормальных хромосом (Хр) человека в клетки клеточной линии РА-1 тератокарциномы человека. Введение Хр 4 приводило к изменению клеточной морфологии и супрессии опухолегенности РА-1 у мышей nude, в то время как добавление Хр 7 или 12 не оказывало влияния на клеточный фенотип. Что касается опухолегенности РА-1 после введения Хр 4, то она исчезала в ходе отрицательной селекции. Сделан вывод, что на Хр 4 присутствует опухолесупрессорный ген, экспрессия которого связана с опухолегенностью клеток РА-1. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТЕРАТОКАРЦИНОМА РА
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 4
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McGowan-Jordan, I.Jean; Speevak, Marsha D.; Blakey, David; Chevrette, Mario

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.08-04И8.204

Cepica, S.
Methodological aspects of QTL mapping on the porcine chromosome 4 [Text] : [Pap.] 17th Int. Sci. Conf. Genet. Farm Anim. "From Sphere Sci.", Brno, 1-3 July, 1996 / S. Cepica, J. Schroffel, A. Stratil // Zivoc. vyroba. - 1996. - Vol. 41, N 11. - P502 . - ISSN 0044-4847
Перевод заглавия: Методические аспекты картирования менделирующих генов на хромосоме 4 свиньи
Аннотация: The use of genetic maps based upon molecular markers allows dissection of some quantitative traits to genes with Mendelian type of inheritance (QTL). The aim of this paper is to describe an experimental design for our mapping of QTLs on porcine chromosome 4 on which QTLs for abdominal fat, back fat and intestine length has already been localized (Andersson et al.: Science, 263, 1995: 1771-1774). For our mapping 3 three-generation pedigrees (Wild Boar*Meishan, Meishan*Pietrain, Wild Boar*Meishan) each with approximately 320 F[2] animals with 100 parameters measured (2 parameters of stress reaction, 6 fattening parameters, 19 carcass parameters, 6 parameters of meat quality, 3 morphological traits and 64 additional traits) from Hohenheim University are being used. For this purpose 6 microsatellites (Sw489, Sw835, SO145, SO073, SO067, and SO097), which are on average approximately 34 cM apart will be separated on 7% denaturing polyacrylamide gel and stained with silver. Linkage between MLs and QTLs will be computed using the least square method (Haley et al.: Genetics, 136, 1994: 1195-1207)

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 4
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Schroffel, J.; Stratil, A.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.35

Herzog, Christopher R.
Deletion mapping of a putative tumor suppressor gene on chromosome 4 in mouse lung tumors [Text] / Christopher R. Herzog, Roger W. Wiseman, Ming You // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 15. - P4007-4010 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Картирование делеции предполагаемого опухолевого супрессорного гена на хромосоме 4 в опухолях легкого у мышей
Аннотация: Проведен анализ потери гетерозиготности и анализ делеций для определения наиболее общей делетированной области на хромосоме 4, предполагаемого опухолевого супрессорного гена. Для анализа участков области 'альфа'-интерферона, области скопления точек поломок, использованы 10 маркеров в виде полиморфных длин простых последовательностей ДНК. Аллельные потери обнаружены в 29 из 61 карциномы легкого и только в 1 из 38 аденом легкого. В большинстве случаев потеря гетерозиготности возникала в результате нерасхождения, однако в 3 карциномах гомозиготные делеции перекрывались самым коротким маркером. D4MIT77. Полученные результаты предполагают наличие критической области 'ПРИБЛ='2 сМ вблизи дистальной части локуса 'альфа'-интерферона и как теперь следует считать, внутри предполагаемого нового супрессорного гена на хромосоме 4, потеря которого повидимому связана с прогрессией опухолегенеза легкого у мышей. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
ХРОМОСОМА 4
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wiseman, Roger W.; You, Ming

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.08-04М7.159

A gene for familial total anomalous pulmonary venous return maps to chromosome 4p13-q12 [Text] / Steven Bleyl [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1995. - Vol. 56, N 2. - P408-415
Перевод заглавия: Ген семейного полностью аномального легочного венозного оттока картирован на хромосоме A [в области] p13-q12
Аннотация: Полный аномальный легочный венозный сброс (ПЛВ) - врожденный порок сердца, при к-ром легочные вены вместо левого предсердия впадают в правое или вены правого предсердия в рез-те нарушения развития сердца на 3-5 нед. эмбрионального развития. При ПЛВ у новорожденных развиваются цианоз и легочная гипертония. Дети с ПЛВ обычно умирают в первый год жизни. Обычно ПЛВ - спорадическое заболевание, но недавно авт. описали большую семью из штата Юта-Айдахо с ПЛВ, в к-ром ПЛВ наследуется как аутосомно-доминантное с неполной пенетрантностью. В этой семье проведен анализ сцепления ПЛВ с высокополиморфными ДНК-маркерами и обнаружено сцепление с маркерами из перицентромерной области хромосомы 4. Наиболее тесное сцепление (lod score 6,51 при нулевой частоте рекомбинации) выявлено с маркером D4S174. В ряду поколений в этой семье клиника ПЛВ нарастала, что характерно для заболеваний с экспансией триплетных повторов (ТП). В связи с этим проведен RED-анализ экспансии ТП типа CAG, CTG, CCG, но не было выявлено вовлеченности ТП в патогенез ПЛВ. США, Eccles Inst. of Human Genet., 10 North 2030 East, Room 2420, Salt Lake City, UT 84112. Библ. 39

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
АНОМАЛЬНЫЙ ЛЕГОЧНЫЙ СБРОС
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ СЦЕПЛЕНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 4
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Bleyl, Steven; Nelson, Lesa; Odelberg, Shannon J.; Ruttenberg, Herbert D.; Otterud, Brith; Leppert, Mark; Ward, Kenneth

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.09-04Т5.168

Yokoyama, Hirokazu.
Molecular cloning and chromosomal localization of the ADH7 gene encoding human class IV ('сигма') ADH [Text] / Hirokazu Yokoyama, Enrique Baraona, Charles S. Lieber // Genomics. - 1996. - Vol. 31, N 2. - P243-245 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и хромосомная локализация гена ADH7, кодирующего ADH класса IV ('сигма') человека
Аннотация: Алкогольдегидрогеназы (АД) - семейство ферментов, окисляющих различные спирты в соответствующие альдегиды. Недавно у человека была описана новая изоформа АД, АД класса IV или АД-'сигма'. Авт. клонировали геномный ген АД-'сигма' и показали, что этот ген размером 22 т. п. н. по своей экзон-интронной структуре сходен с генами других типов АД. Ген АД-'сигма' картирован на хромосоме 4 в области q23-q24 в непосредственной близости от кластера генов других АД на хромосоме 4 в области q21-q25. США [Leiber C.S.], Alcohol Res. Center, Bronx VA Medical Center, 130 West Kingsbridge Road, Bronx, NY 10468. Библ. 15

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.02.13
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГЕН ADH7
ХРОМОСОМА 4
ОБЛАСТЬ Q23-24
АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗЫ
КЛАСТЕР ГЕНОВ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
КЛОНИРОВАНИЕ
ОРГАНИЗАЦИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Baraona, Enrique; Lieber, Charles S.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.57

Herzog, Christopher R.
Allelic loss of distal chromosome 4 in mouse lung tumors localize a putative tumor suppressor gene to a region homologous with human chromosome 1p36 [Text] / Christopher R. Herzog, Yian Wang, Ming You // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 9. - P1811-1815 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Утрата аллелей дистальной [части] хромосомы 4 в опухолях легких у мышей указывает на локализацию предполагаемого гена-супрессора опухолей в области, гомологичной хромосоме 1р36 человека
Аннотация: Исследовали утрату гетерозиготности по 9 полиморфным маркерам хромосомы 4 мыши в 100 аденокарциномах и 38 аденомах легких. В 44 аденокарциномах выявлены утраты аллелей простых полиморфных повторов, вовлекающие во всех случаях маркер D4MIT54. На основании этих данных картирована область длиной 3 сМ, в к-рой с наибольшей вероятностью локализуется предполагаемый ген-супрессор опухолей. В аденомах все исследованные маркеры сохраняются в гетерозиготном состоянии. Локализация гена-супрессора опухолей на хромосоме 4 совпадает с участком ее гомологии с хромосомой 1р36 человека. США, Dep. Pathol., Med. Coll., Toledo, OH 43699. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМЫ
АДЕНОМЫ ЛЕГКИХ
ХРОМОСОМА 4
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
КАНДИДАТ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Yian; You, Ming

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.04-04М6.249

Evidence for the genetic control of estradiol-regulated responses. Implications for variation in normal and pathological hormone-dependent phenotypes [Text] / John S. Griffith [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1997. - Vol. 150, N 6. - P2223-2230 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Обнаружение генетического контроля регулируемых эстрадиолом реакций: к вопросу о вариабельности нормальных и патологических гормонозависимых фенотипов
Аннотация: Определено число эозинофилов и клеток BM8{+}, Ia{+} и CD4{+} в матке половозрелых овариэктомированных мышей C57BL/GJ, C3H/HeJ и гибридов первого поколения (C57BL/6JxC3H/HeJ)(B6C3). В этих трех линиях мышей эстрадиол (40 мкг/кг п/к) вызывал повышение числа эозинофилов и макрофагов BM8{+}. Инфильтрация матки эозинофилами и макрофагами была слабее выражена у мышей C3H/HeJ. Во всех линиях мышей эстрадиол или не изменял число клеток Ia{+} и CD4{+} в матке, или снижал их число. Результаты генетического анализа показали, что главный локус Est1, регулирующий число инфильтрирующих матку эозинофилов под действием эстрадиола, локализован в хромосоме 4. Обнаружили также сцепление с маркерными локусами на хромосомах 10 и 16. Т. обр., регулируемые эстрадиолом и зависимые от него реакции могут определяться генетически; по-видимому, фенотипическая вариабельность физиологических и патологических эффектов эстрадиола частично определяется генетическим компонентом. США, Dep. Vet. Pathobiol., Univ. Illinois Urbana-Chamaign, Urbana, IL 61802. Библ. 51

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЭСТРАДИОЛ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ РЕАКЦИЙ
МАТКА
ИНФИЛЬТРАЦИЯ ЭОЗИНОФИЛАМИ
ГЕН ETS1
ХРОМОСОМА 4
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Griffith, John S.; Jensen, Shawn M.; Lunceford, Jared K.; Kahn, M.Waleed; Zheng, Yi; Falase, Ekundayo A.O.; Lyttle, C.Richard; Teuscher, Cory

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.232

Suppression of transformed pehnotype and tumorigenicity after transfer of chromosome 4 into U25I human glioma cells [Text] / Mark A. Pershouse [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 20, N 3. - P260-267 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Подавление трансформированного фенотипа и туморогенности после переноса хромосомы 4 в клетки глиомы человека U251
Аннотация: Идентифицирован и локализован новый подавляющий Оп локус при переносе Хс 4 в Кл глиобластомы человека U251. Гибридные клоны, содержащие неомицин резистентную Хс 4, были неспособны формировать Оп у бестимусных мышей и имели очень низкий коэффициент клонообразования в мягком агаре. Контрольные клоны, к-рые трансфицировали Хс 2, сохраняли туморогенный фенотип родительской линии U251. Успешная трансфекция Хс была подтверждена наличием гнезда проста полиморфных локусов и Fish-анализом. Несколько супрессированных клонов содержали спонтанно редуцировавшиеся варианты Хс 4. При этом общая сохраняющаяся для всех клонов область Хс 4 содержала локус эпидермального ростового фактора 4q24-26 и несколько других маркеров. Предполагается присутствие в данной области гена или генов супрессоров Оп, вовлеченных в онкогенез глиом. США, Dep. of Neurooncology, The Univ. Texas HD Anderson Cancer Center, Houston. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЛИОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ТУМОРОГЕННОСТЬ
ХРОМОСОМА 4
ХРОМОСОМ 2
СУПРЕССИЯ ТУМОРОГЕННОСТИ
ГЕНОТЕРАПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pershouse, Mark A.; Ligon, Azra H.; Pereira-Smith, Olivia M.; Killary, Ann M.; Yung, W.K.Alfred; Steck, Peter A.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.7

Suppression of transformed pehnotype and tumorigenicity after transfer of chromosome 4 into U25I human glioma cells [Text] / Mark A. Pershouse [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 20, N 3. - P260-267 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Подавление трансформированного фенотипа и туморогенности после переноса хромосомы 4 в клетки глиомы человека U251
Аннотация: Идентифицирован и локализован новый подавляющий Оп локус при переносе Хс 4 в Кл глиобластомы человека U251. Гибридные клоны, содержащие неомицин резистентную Хс 4, были неспособны формировать Оп у бестимусных мышей и имели очень низкий коэффициент клонообразования в мягком агаре. Контрольные клоны, к-рые трансфицировали Хс 2, сохраняли туморогенный фенотип родительской линии U251. Успешная трансфекция Хс была подтверждена наличием гнезда проста полиморфных локусов и Fish-анализом. Несколько супрессированных клонов содержали спонтанно редуцировавшиеся варианты Хс 4. При этом общая сохраняющаяся для всех клонов область Хс 4 содержала локус эпидермального ростового фактора 4q24-26 и несколько других маркеров. Предполагается присутствие в данной области гена или генов супрессоров Оп, вовлеченных в онкогенез глиом. США, Dep. of Neurooncology, The Univ. Texas HD Anderson Cancer Center, Houston. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЛИОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ТУМОРОГЕННОСТЬ
ХРОМОСОМА 4
ХРОМОСОМ 2
СУПРЕССИЯ ТУМОРОГЕННОСТИ
ГЕНОТЕРАПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pershouse, Mark A.; Ligon, Azra H.; Pereira-Smith, Olivia M.; Killary, Ann M.; Yung, W.K.Alfred; Steck, Peter A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04М1.301

Loss of heterozygosity at loci on chromosome 4, a common genetic event during the spontaneous immortalization of mouse embryonic fibroblasts [Text] / Masahiko Obata [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1997. - Vol. 19, N 1. - P17-24 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Утрата гетерозиготности по локусам хромосомы 4 - общее генетическое событие при спонтанной иммортализации фибробластов эмбриона мыши
Аннотация: Исследовали утрату гетерозиготности (ПГ) по множественным хромосомным локусам в процессе спонтанной иммортализации культивируемых фибробластов эмбрионов мыши. Показано, что в 89% иммортализованных линий, по данным скрининга полиморфизма 47 простых тандемных повторов, обнаруживаются ПГ по маркерам хромосомы (Хс) 4, а ПГ по Хс 8, 11, 12 и 18 выявлены в 33% линий. Детальное картирование ПГ Хс 4 на 18 линиях фибробластов проведено по 14 микросателлитным маркерам. Показано, что в 94% линий имеются ПГ по локусу D4mit14, к-рый локализован в дистальной части Хс 4. В 39% линий клеток выявлены гомозиготные делеции локуса D4Mit77, локализованного на расстоянии 30 сантиморганид проксимальнее D4Mit14 и сцепленного с геном p16 - супрессором опухолей. В 56% клеточных линий содержатся гомозиготные делеции p16. Обсуждается роль p16 как супрессора иммортализации клеток. Япония, Dep. Pathol., Med. Coll., Asakihawa, Hokkaido 078. Библ. 48

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ИММОРТАЛИЗАЦИЯ
СПОНТАННАЯ
ГЕНОМ ЭУКАРИОТИЧЕСКИЙ
МЫШИ
ЭМБРИОНЫ
ХРОМОСОМА 4
ЛОКУСЫ
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Obata, Masahiko; Lee, Gang-Hong; Kanda, Hiroaki; Kitagawa, Tomoyuki; Ogawa, Katsuhiro

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-108

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска