СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 127
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Патент 5286639 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 7/01.

Recombinant Avipoxvirus [Текст] / Noboru Yanagida [и др.] ; Nippon Zeon Co., Ltd. - № 652490 ; Заявл. 08.02.1991 ; Опубл. 15.02.1994 ; Приор. 16.09.1987, № 62-231653 (Япония)
Перевод заглавия: Рекомбинантные вирусы оспы птиц
Аннотация: Создали рекомбинантный вирус оспы птиц (ВОП), в ДНК к-рого встроена кДНК вируса болезни Ньюкасла (ВБН): в участки, не необходимые для репликации ВОП. Для вставки использовали кДНК генов гемагглютинина/нейраминидазы (ГА/Н) ВБН. Картирован участок ДНК ВОП, не необходимый для репликации этого вируса. Приведены первичная структура генов ГА/Н, последовательность аминокислот в ГА и Н (даны распечатки). Описана последовательность этапов получения рекомбинантных векторов, к-рая приводит к получению рекомбинантного ВОП с нужной вставкой. Такой рекомбинантный ВОП м. б. использован в качестве живой вакцины для иммунизации птиц против ВБН. Япония, Nippon Zeon Co., Ltd., Tokyo. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ОСПЫ ПТИЦ
ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
СВОЙСТВА
ЖИВАЯ ВАКЦИНА

Доп.точки доступа:
Yanagida, Noboru; Saeki, Sakiko; Ogawa, Ryohe; Kamogawa, Kouichi; Hayashi, Yoshiyuki; Sawaguchi, Kazunari; Nippon Zeon Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.471

Deminie, Carol A.
Functional exchange of an oncoretrovirus and a lentivirus matrix protein [Text] / Carol A. Deminie, Michael Emerman // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4442-4449 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Функциональный обмен белками матрикса онкоретровируса и лентивируса
Аннотация: Продолжено изучение химерного ретровируса (ХРВ) MuLV (MA[HIV]) - вируса лейкоза мышей (ВЛМ), у к-рого локус белка матрикса МА (I) заменен на локус I ВИЧ-1. ХРВ инфекционен, но размножается с меньшей скоростью, чем ВЛМ дикого типа. Этот частичный дефект ХРВ по репликации наблюдается на поздней стадии жизненного цикла. Белки Gag ХРВ аберрантно распределены в зараженных клетках и не ассоциированы с клеточными мембранами. В отличие от ВЛМ, ВИЧ-1 может интегрироваться в клетки, рост к-рых блокирован. Наличие I ВИЧ-1, играющего важную роль в инфекции неделящихся клеток, не придает ХРВ способность экспрессироваться в таких клетках. Полученные данные показывают, что несмотря на отсутствие гомологии I ВИЧ-1 может эффективно заменить I ВЛМ в инфекции. США, Program in Molecular Biol., Fred Matchinson Cancer Research Center, Seattle, WA 98104. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ ОБМЕН

Доп.точки доступа:
Emerman, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.303

A gp41-specific epitope presented by a chimeric influenza virus elicits broadly neutralizing antibodies against HIV-1 [Text] / Thomas Muster [et al.] // Vaccines'94: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P169-173 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Специфичный эпитоп gp41, представленный в химерном вирусе гриппа, вызывает формирование широкого диапазона нейтрализующих антител против вируса иммунодефицита человека типа 1.
Аннотация: В предыдущей работе получили моноклональные антитела (МА) против gp41 вируса иммунодефицита человека типа 1(ВИЧ-1), к-рые нейтрализовали генетически дивергированные штаммы ВИЧ-1, включая лабораторные штаммы MN, IIIB, RF, CC, EL, Zz6, NDK, YNMJ-2, SF2 и свежевыделенные штаммы. В настоящем сообщении картировали эпитопы, к-рые узнаются МА 2F5, в высококонсервативной последовательности аминокислот глютамин-лейцин-аспарагин-лизин-триптофан-аланин(ELDKWA) в эктодомене gp41. Встроили специфичную для MA 2F5 последовательность нукл. в петлю антигенной области B гемагглютинина вируса гриппа (ВГ). При иммунизации мышей химерным ВГ получили специфические антитела IgG и IgM против ELDKWA, к-рые нейтрализовали различающиеся штаммы MN, RF и IIIB ВИЧ-1. Обсуждается пригодность использования различных вариантов и подтипов ВГ, к-рые способны вызвать секреторный иммунный ответ и ответ цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ). Возможна вставка дополнительных консервативных эпитопов для B- и T-клеток для создания протективного иммунитета. Библ. 4

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭПИТОПЫ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Muster, Thomas; Trkola, Alexandra; Purtscher, Martin; Klima, Annelies; Steindl, Franz; Katinger, Hermann; Guinea, Rosario; Palese, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.265

Vaccines prepared from chimeras of foot-and-mouth disease virus (FMDV) induce neutralizing antibodies and protective immunity to multiple serotypes of FMDV [Text] / Elizabeth Rieder [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7092-7098 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вакцины, приготовленные из химер вируса ящура (ВЯ), индуцируют нейтрализующие антитела и протективный иммунитет к множественным серотипам ВЯ
Аннотация: Известно, что петля G-H антигена вируса ящура VP1 содержит последовательности 132-159 и играет важную роль в эффективности вакцины, генерации антигенных вариантов и связывания вируса с клетками. Исходя из этого, были сконструированы химерные вирусы ящура (ВЯ) серотипа А, в к-рых петля G-H была заменена соответствующими последовательностями из серотипов О и С. Эти химерные вирусы реплицировались в высоком титре и характеризовались неизмененной морфологией бляшек по сравнению с диким типом вируса. Анализ, проведенный с помощью моноклональных антител, показал, что эпитопы, содержащие петли, были перенесены в химерный ВЯ. Инактивированный вакцины, приготовленные из химерных вирусов, индуцировали у морских свинок образование нейтрализующих антител к серотипам ВЯ А, О и С. Животные, иммунизированные химерными А/С вакцинами, были защищены от разрешающего введения ВЯ типа А и частично - от ВЯ типа С. США, Plum Island Animal Dis. Cent., North Atlantic Area, Agricultural Res. Service, U.S. Dep. of Agriculture, Greenport, NY 11944. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
СЕРОТИПЫ
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Rieder, Elizabeth; Baxt, Barry; Lubroth, Juan; Mason, Peter W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.95

Vaccines prepared from chimeras of foot-and-mouth disease virus (FMDV) induce neutralizing antibodies and protective immunity to multiple serotypes of FMDV [Text] / Elizabeth Rieder [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7092-7098 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вакцины, приготовленные из химер вируса ящура (ВЯ), индуцируют нейтрализующие антитела и протективный иммунитет к множественным серотипам ВЯ
Аннотация: Известно, что петля G-H антигена вируса ящура VP1 содержит последовательности 132-159 и играет важную роль в эффективности вакцины, генерации антигенных вариантов и связывания вируса с клетками. Исходя из этого, были сконструированы химерные вирусы ящура (ВЯ) серотипа А, в к-рых петля G-H была заменена соответствующими последовательностями из серотипов О и С. Эти химерные вирусы реплицировались в высоком титре и характеризовались неизмененной морфологией бляшек по сравнению с диким типом вируса. Анализ, проведенный с помощью моноклональных антител, показал, что эпитопы, содержащие петли, были перенесены в химерный ВЯ. Инактивированный вакцины, приготовленные из химерных вирусов, индуцировали у морских свинок образование нейтрализующих антител к серотипам ВЯ А, О и С. Животные, иммунизированные химерными А/С вакцинами, были защищены от разрешающего введения ВЯ типа А и частично - от ВЯ типа С. США, Plum Island Animal Dis. Cent., North Atlantic Area, Agricultural Res. Service, U.S. Dep. of Agriculture, Greenport, NY 11944. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
СЕРОТИПЫ
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Rieder, Elizabeth; Baxt, Barry; Lubroth, Juan; Mason, Peter W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.130

Lynch, Kevin J.
DNA replication of chimeric JC virus - simian virus 40 genomes [Text] / Kevin J. Lynch, Sheryl Haggerty, Richard J. Frisque // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 2. - P819-822 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Репликация ДНК геномов химерного вируса JC - обезьянего вируса 40
Аннотация: Вирус JC служит этиологическим агентом прогрессивной лейкоэнцефалопатии у человека. Сконструированы химерные геномы вируса JC и SV40, в к-рых произведены замены областей, кодирующих Т-антиген, и участков инициации репликации. Установлено, что неспособность T-антигена вируса JC взаимодействовать с участком инициации репликации SV40 определяется участком связывания ДНК и цинк-содержащими пальцевыми доменами. США, Pennsylvania State Univ., PA 16802. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАПОВАВИРУСЫ
ВИРУС JC
ВИРУС ОВ40
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Haggerty, Sheryl; Frisque, Richard J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.430

Infektion von Rhesusaffen mit Hybridviren aus HIV-1 und SIV (SHIV) [Text] : [Vortr.] 5.Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994 / C. Stahl-Henning [et al.] // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S579
Перевод заглавия: Инфекция обезьян резус гибридным вирусом из вируса иммунодефицита человека типа 1 и вируса иммунодефицита обезьян r
Аннотация: Изучали инфекционность и патогенность трех штаммов гибридного вируса из вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) и вируса иммунодефицита обезьян (ВИО): NM3, NM3n, NM3n37. Заражали обезьян резусов (Мм). Штамм NM3 содержал длинные концевые повторы (LTN), гены gag, pol, vif и vpx ВИО[мак239] и гены rer, tat и env из ВИЧ-1. NM3n содержал дополнительно ген nef ВИЧ-1. Штамм NM3n37 получен после пассажа штамма NM3n in vivo. Вводили Мм по 5-300 КИД[50] химерных вирусов. У всех зараженных обезьян обнаружили провирусную ДНК. Через 4-12 недель появлялись вирусспецифические антитела. У двух Мм, зараженных штаммом NM3n37, выделен из лимфоцитов периферической крови вирус (через 4 и 6 недель после заражения). У одной Мм, зараженной штаммом NM3n, возникла через 52 недели персистирующая виремия. Клинические проявления СПИДа не выявлены (наблюдение продолжалось 68 недель). Германия, Deutsches Primatenzentrum Gottingen

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОБЕЗЬЯНЫ РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Stahl-Henning, C.; Coulibay, C.; Petry, H.; Igarashi, T.; Hayami, M.; Hunsmann, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.402

Construction of human immunodeficiency virus 1/simian immunodeficiency virus strain mac chimeric viruses having vpr and/or nef of different parental origins and their in vitro and in vivo replication [Text] / Takeo Kuwata [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 9. - P2181-2191 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Конструирование химерных вирусов из вирусов иммунодефицита человека типа 1 и обезьян макак, содержащих гены vpr и/или nef различного происхождения и их репликация in vitro и in vivo
Аннотация: Ранее авторы сконструировали 2 химерных вируса иммунодефицита, один из к-рых (NM-3) содержал гены tat, rev, vpu и env вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) штамма NL432 и длинные концевые повторы (LTR), гены gag, pol, vif и vpx вируса иммунодефицита обезьян макак (ВИО[мак] МА239), а второй (NM3n) - ген nef ВИЧ-1, в дополнение к предшествующему химерному вирусу (ХВ). Оба ХВ вызывали у обезьян циномолгус и резус бессимптомное вирусоносительство. В настоящем сообщении описаны ХВ, содержащие интактные гены vpr и/или nef из ВИЧ-1 или ВИО[мак] в ХВ, в к-рых сочетаются LTR, гены gag, pol, vif и vpx из ВИО[мак] и гены tat, rev, vpu, env из ВИЧ-1. Все ХВ реплицировались в мононуклеарах периферической крови (МПК) человека и макак и в различных линиях клеток человека CD4{+}. Их способность к репликации определялась происхождением генов vpr и nef, либо их дефектностью. Активация репликации была более связана с присутствием гена nef и его происхождением. Присутствие vpr не оказывало заметное влияние на репликацию ХВ в МПК человека и обезьяны. Но репликация в клетках H9 и A3.01 зависела от происхождения vpr

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Kuwata, Takeo; Igarashi, Tatsuhiko; Ido, Eiji; Jin, Minghao; Mizuno, Akiko; Chen, Jiangli; Hayami, Masanori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.57

Persistent infection of rhesus macaques with T-cell-line-tropic and macrophage-tropic clones of simian/human immunodeficiency viruses (SHIV) [Text] / Paul A. Luciv [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 16. - P7490-7494 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Персистентная инфекция макаков резусов клонами вирусов иммунодефицита обезьян/человека с тропизмом к линии T-клеток и макрофагам
Аннотация: Получены инфекционные химерные рекомбинантные штаммы вирусов иммунодефицита обезьян/человека (ВИО/ВИЧ), к-рые отличались фенотипическими св-вами, контролируемыми env-геном. Химерный вариант SHIV[SF33] (I) - вирус с тропизмом к T-клеткам, индуцирующий синцитии, вариант SHIV[SF162] (II)-вирус с тропизмом к макрофагам, не индуцирующий синцитии. В острой стадии инфекции I у макаков развивалась виремия, как и при заражении ВИО, при этом доза вируса была в 10 или 100 раз меньше, чем доза вируса II, необходимая для заражения макаков. В хронической стадии у макаков, получивших I, содержалось более значительное кол-во вируса, чем у зараженных II. Титры антител, включая антитела к env гликопротеина (gp160) ВИЧ-1, были более высокими у макаков, зараженных I, чем II. Путем изоляции вируса и с помощью полимеразной цепной реакции показано, что вирус персистировал более года, однако, животные оставались здоровыми без признаков иммунодефицита. Заключается, что модель SHIV/макаки пригодна для анализа функций env-гена ВИЧ-1 и для оценки вакцин, основанных на env-антигенах ВИЧ-1. США, Dep. of Med. Pathol., Univ. of California, Davis, CA 95616. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МАКАКИ

Доп.точки доступа:
Luciv, Paul A.; Pratt-Lowe, Elissa; Shaw, Karen E.S.; Levy, Jay A.; Cheng-Mayer, Cecilia

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.71

Targeted infection of a retrovirus bearing a CD4-Env chimera into human cells expressing human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Tetsuro Matano [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 12. - P3165-3169 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Направленная инфекция ретровирусом, несущим химеру CD4-Env, клеток, экспрессирующих вирус иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Сконструировали гибридный вирус лейкоза мышей Молони (ВЛММ), к-рый несет на своей поверхности химерный CD4 и белок Env исходного вируса. Химерная молекула, содержащая поверхностный домен CD4 и 2/3 C-конца белка Env ВЛММ, экспрессировалась на поверхности клетки. При экспрессии в клетках, зараженных ВЛММ, химерный белок CD4-Env включается в вирионы, как и белок Env исходного вируса. Гибридный ВЛММ может инфицировать клетки HeLa человека (незначительно) лишь в том случае, если в этих клетках экспрессируется геном вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Этот метод включения лиганда в вирион может быть использован в качестве специфичного для клетки ретровирусного вектора при направленной генной терапии. Приведены схематически структура химерного гена, анализ белков методом иммунопреципитации, анализ генома вируса методом ревертазы/полимеразной цепной реакции. Япония, Dep. of Bacteroil., Fac. of Med., The Univ. of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Matano, Tetsuro; Odawara, Takashi; Iwamoto, Aikichi; Yoshikura, Hiroshi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.184

Interaction between the 5'-terminal cloverleaf and 3AB/3CD{pro} of poliovirus is essential for RNA replication [Text] / Wenkai Xiang [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P3658-3667 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Взаимодействие между 5'-концевым клеверным листом и [белками] 3AB/3CD{pro} вируса полиомиелита существенно для репликации РНК
Аннотация: На основе сравнения первичной и вторичной структуры первых 100 н. РНК энтеровирусов и риновирусов (РВ) сконструированы химерные конструкции, в к-рых эта область РНК вируса полиомиелита типа 1 (ВП-1) Mahoney замещена область человеческого РВ-2 или РВ-14. Химеры содержат внутренний сайт вхождения рибосом IRES ВП-1 или вируса энцефаломиокардита. Независимо от IRES только конструкции, содержащие структуры клеверного листа (СКЛ) ВП-1 или РВ-2, дают жизнеспособные вирусы. Вторичная структура всех 3 использованных СКЛ почти одинакова. Тем не менее, очищенные белки 3AB (I) и 3CD{pro} (II) вместе связываются с СКЛ ВП-1 и РВ-2 (с разным сродством) и не связываются с СКЛ РВ-14. Эти данные подтверждают механизм репликации генома ВП, в к-ром существенную роль играет образование комплекса СКЛ с I-II. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
РНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Xiang, Wenkai; Harris, Kevin S.; Alexander, Louis; Wimmer, Eckard

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.317

An infectious chimeric human immunodeficiency virus type 2 (HIV-2) expressing the HIV-1 principal neutralizing determinant [Text] / Michael Manounas [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6424-6429 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Инфекционный химерный вирус иммунодефицита человека типа 2, экспрессирующий основные нейтрализующие детерминанты ВИЧ-1
Аннотация: Последовательности, кодирующие основные нейтрализующие детерминанты петли V3 ВИЧ-1 встроены в инфекционные молекулярные клоны ВИЧ-2. Химерный молекулярный клон ВИЧ-2 оказался способен инфицировать широкий круг T-лимфобластоидных клеточных линий и культуры мононуклеарных клеток периферической крови. Оболочечные структуры химерного ВИЧ-2 узнаются в реакции радиоиммунного анализа поликлональными антисыворотками, специфичными к структурам V3 ВИЧ-1. Химерный вирус оказался высоко чувствителен к нейтрализующему действию антисывороток к ВИЧ-1 и рассматривается как модельный вирус для испытаний эффективности вакцин против СПИДа, базирующихся на индукции нейтрализующих антител. США, Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0665. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ТРОПИЗМ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Manounas, Michael; Looney, David J.; Talbott, Randy; Wong-Staal, Flossie

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.362

An infectious chimeric human immunodeficiency virus type 2 (HIV-2) expressing the HIV-1 principal neutralizing determinant [Text] / Michael Manounas [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6424-6429 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Инфекционный химерный вирус иммунодефицита человека типа 2, экспрессирующий основные нейтрализующие детерминанты ВИЧ-1
Аннотация: Последовательности, кодирующие основные нейтрализующие детерминанты петли V3 ВИЧ-1 встроены в инфекционные молекулярные клоны ВИЧ-2. Химерный молекулярный клон ВИЧ-2 оказался способен инфицировать широкий круг T-лимфобластоидных клеточных линий и культуры мононуклеарных клеток периферической крови. Оболочечные структуры химерного ВИЧ-2 узнаются в реакции радиоиммунного анализа поликлональными антисыворотками, специфичными к структурам V3 ВИЧ-1. Химерный вирус оказался высоко чувствителен к нейтрализующему действию антисывороток к ВИЧ-1 и рассматривается как модельный вирус для испытаний эффективности вакцин против СПИДа, базирующихся на индукции нейтрализующих антител. США, Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0665. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ТРОПИЗМ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Manounas, Michael; Looney, David J.; Talbott, Randy; Wong-Staal, Flossie

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.385

Prior infection with a nonpathogenic chimeric simian-human immunodeficiency virus does not efficiently protecr macaques against challenge with simian immunodeficiency virus [Text] / Norman L. Letvin [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P4569-4571 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Предварительное заражение непатогенным химерным вирусом иммунодефицита обезьян-человека не защищает эффективно макак от заражения вирусом иммунодефицита обезьян
Аннотация: Предварительное заражение вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО) с делецией гена nef защищает макак от заражения не только гомологичным патогенным ВИО, но и химерным ВИО, экспрессирующим ген env ВИЧ-1 (ВИОЧ). Т. к. этот ВИОЧ непатогенен, изучена возможность использовать такие ВИОЧ в качестве живой аттенуированной вакцины против СПИДа. 4 макак, зараженных в течение более 600 дней химерным ВИОЧ (ВИО SIV[mac] 239, экспрессирующим гены env, tat и rev ВИЧ-1 НХВс2), заражали внутривенно 100 инфекционными дозами клона J5 изолята SIV[mac] 32Н, полученного при пассаже SIV[mac] 251 in vivo. 3 из 4 макак оказались зараженными ВИО SIV[mac]. Эти данные подчеркнули трудности защиты от вирусов СПИДа даже с помощью живой вирусной вакцины. США, Harvard Med. School, Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 9

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕЭФФЕКТИВНОСТЬ
МАКАКИ

Доп.точки доступа:
Letvin, Norman L.; Li, John; Halloran, Matilda; Cranage, Martin P.; Rud, Erling W.; Sodroski, Joseph

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.391

Macrophage-tropic and T-cell line-adapted chimeric strains of human immunodeficiency virus type 1 differ in their susceptibilities to neutralization by soluble CD4 at different temperatures [Text] / William A. O'Brien [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5264-5269 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Макрофаготропные и адаптированные к линиям Т-клеток химерные штаммы вируса иммунодефицита человека типа 1 отличаются по чувствительности к нейтрализации растворимым CD4 при разных температурах
Аннотация: Молекулярные клоны трех макрофаготропных и трех адаптированных к линиям Т-клеток (Кл) шт. вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) использовали для изучения механизма устойчивости ВИЧ-1 к нейтрализации р-мым CD4 (sCD4). Три макрофаготропных вируса, обладающих V3 и фланкирующими областями JR-FL, были устойчивы к sCD4 нейтрализации в стандартных условиях короткой преинкубации вируса и sCD4 при 37'ГРАДУС'С до заражения мононуклеарных Кл периферической крови. Напротив, три вируса, адаптированные к линиям Т-Кл, NL4-3 и две химеры, обладающие V3 и фланкирующими областями NL4-3 в оболочке JR-FL, были чувствительны к sCD4 в этих условиях. Чувствительность к нейтрализации sCD4 при 37'ГРАДУС'С соответствует быстрому, индуцированному sCD4 слущиванию gp120 с вирусов. Однако когда инкубационная т-ра sCD4 и вируса была снижена до 4'ГРАДУС'С, три макрофаготропных вируса слущивали gp120 и становились более чувствительными к нейтрализации sCD4. Напротив, скорости sCD4-индуцированного слущивания gp120 и нейтрализации вируса были снижены для всех трех вирусов, адаптированных к Т-клеточной линии, при 4'ГРАДУС'С. Т. обр., устойчивость ВИЧ к sCD4 зависит от ряда условий, макрофаготропные и адаптированные к Т-клеточным линиям шт. можно различать по т-рным зависимостям нейтрализации sCD4. Средняя плотность молекул gp120 на макрофаготропных вирусах превышает примерно в 4 раза таковую вирусов, адаптированных к Т-Кл линиям. Это указывает на то, что рост ВИЧ в линиях Т-Кл может приводить к селекции дестабилизированного гликопротеинового комплекса оболочки. Дальнейшие исследования ранних событий ВИЧ-1 инфекции следует сфокусировать на первичных шт. вирусов. США, [W. S. O'Brien], 691/111F, VAMC, West Los Angeles, Wilshire and Sawtelle, Los Angeles, CA 90073. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КЛОНЫ
НЕЙТРАЛИЗУЕМОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ТЕМПЕРАТУРОЗАВИСИМОСТЬ
РАСТВОРИМЫЙ CD4

Доп.точки доступа:
O'Brien, William A.; Mao, Si-Hua; Cao, Yunzhen; Moore, John P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.279

Coxsackieviral proteins functionally recognize the polioviral cloverleaf structure of the 5'-NTR of a chimeric enterovirus RNA: Influence of species-specific host cell factors on virus growth [Text] / Roland Zell [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 39, N 2-3. - P87-103 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Белки вируса Коксаки функционально узнают полиовирусную структуру клеверного листа 5'-NTR химерной энтеровирусной РНК: влияние видоспецифичных факторов клетки хозяина на рост вируса
Аннотация: Сконструирован химерный вирус (ХВ) CVB3[PV5'], у к-рого 220 н. в 5'-нетранслируемой области 5'-NTR вируса Коксаки В3 (ВК-В3) заменены соответствующей областью вируса полиомиелита (ВП) типа 1. Жизнеспособность ХВ показала, что структура клеверного листа 5'-NTR ВП может функционировать в репликации РНК ВК-В3. После размножения в клетках HeLa выделен ХВ с делецией 4 н. (положения 232-235) в коротком прямом повторе. Этот ХВ образует мелкие бляшки и хорошо растет в клетках HeLa, но не реплицируется в мышиных клетках YAC-1 и Ltk, пермиссивных для ВК-В3 и ВП. В обезьяньих клетках (ОК) Vero, COS-1 и FRhk-4 размноженный в клетках HeLa ХВ температурочувствителен при 39'ГРАДУС'. После заражения ОК с высокой множественностью ХВ реплицируется в отдельных клетках почти с нормальной скоростью, так что небольшая часть популяции ХВ способна размножаться в линиях ОК. После пассажа ХВ в клетках Vero обнаружены новые мутации в положениях 185 и 227, т. е. в области, взаимодействующей с вирусными белками и клеточными факторами во время инициации репликации и трансляции. Это показывает, что взаимодействие с этими факторами вирусных РНК или белков может быть изменено, но осталось функциональным в клетках HeLa и ОК, в то время как мышиные клетки стали непремиссивными. Можно предположить, что круг хозяев, тканевый тропизм и специфичность к типу клеток м. б. рез-том сложных взаимодействий клеточных факторов, участвующих в инициации синтеза (+)-РНК или трансляции, а также клеточных рецепторов. Германия, Inst. fur Pathol., Eberhard-Karls-Univ. Tubingen, D-72076 Tubingen. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ЭНТЕРОВИРУСЫ
КРУГ ХОЗЯЕВ
КЛЕТОЧНЫЙ ТРОПИЗМ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Zell, Roland; Klingel, Karin; Sauter, Martina; Fortmuller, Ulrike; Kandolf, Reinhard

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.311

Replication and cytopathogenicity of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)/simian immunodeficiency virus agm3 chimeric viruses in human and monkey cells: The 5' half of the HIV-1 genome is responsible for virus cytopathogenicity [Text] / Minghao Jin [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 10. - P2427-2431 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Репликация и патогенность химерных вирусов вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) и вируса иммунодефицита обезьян agm3 в клетках человека и обезьян: 5'-половина генома ВИЧ-1 ответственна за цитопатогенность вируса
Аннотация: Из ВИЧ-1 и непатогенного для африканских зеленых мартышек вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) agm3mc сконструированы 2 химерных вируса. Один из них (UE-A391) экспрессирует гены env, vpu, tat и rev ВИЧ-1 и LTR и гены gag, pol и env ВИО. Второй вирус (SE-H13) содержит гены env, tat и rev ВИО и LTR и гены gag, pol, vif и nef ВИЧ-1. Обе конструкции дают инфекционные вирусы. Изучена их способность размножаться и убивать клетки для различных типов клеток CD4{+}, включая моноядерные клетки периферической крови человека и обезьян. Показано, что: 1) репликативные свойства химер зависят гл. обр. от 5'-половины генома родительских вирусов; 2) детерминант цитопатогенности расположен в 5'-половине генома ВИЧ-1. Япония, Lab. of Pathogenic Virus, Inst. for Virus Res., Kyoto Univ., Kyoto 606. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jin, Minghao; Kuwata, Takeo; Igarashi, Tatsuhiko; Cichitek, Klaus; Kurth, Reinhard; Miura, Tomoyuki; Enose, Yoshimi; Chen, Jiangli; Hayami, Masanori

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.325

Replication and cytopathogenicity of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)/simian immunodeficiency virus agm3 chimeric viruses in human and monkey cells: The 5' half of the HIV-1 genome is responsible for virus cytopathogenicity [Text] / Minghao Jin [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 10. - P2427-2431 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Репликация и патогенность химерных вирусов вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) и вируса иммунодефицита обезьян agm3 в клетках человека и обезьян: 5'-половина генома ВИЧ-1 ответственна за цитопатогенность вируса
Аннотация: Из ВИЧ-1 и непатогенного для африканских зеленых мартышек вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) agm3mc сконструированы 2 химерных вируса. Один из них (UE-A391) экспрессирует гены env, vpu, tat и rev ВИЧ-1 и LTR и гены gag, pol и env ВИО. Второй вирус (SE-H13) содержит гены env, tat и rev ВИО и LTR и гены gag, pol, vif и nef ВИЧ-1. Обе конструкции дают инфекционные вирусы. Изучена их способность размножаться и убивать клетки для различных типов клеток CD4{+}, включая моноядерные клетки периферической крови человека и обезьян. Показано, что: 1) репликативные свойства химер зависят гл. обр. от 5'-половины генома родительских вирусов; 2) детерминант цитопатогенности расположен в 5'-половине генома ВИЧ-1. Япония, Lab. of Pathogenic Virus, Inst. for Virus Res., Kyoto Univ., Kyoto 606. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jin, Minghao; Kuwata, Takeo; Igarashi, Tatsuhiko; Cichitek, Klaus; Kurth, Reinhard; Miura, Tomoyuki; Enose, Yoshimi; Chen, Jiangli; Hayami, Masanori

19.

Патент 5554524 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/00.

Temin, Howard M.
More complex type retroviruses having mixed type LTR, and uses thereof [Текст] / Howard M. Temin, Kahleen A. Boris-Lawrie ; Wisconsin Alumni Research Foundation. - № 264115 ; Заявл. 22.06.1994 ; Опубл. 10.09.1996
Перевод заглавия: Более сложный тип ретровирусов, имеющих LTR смешанного типа, и его использование
Аннотация: Сконструированы химерные ретровирусные векторы, содержащие длинные концевые повторы (LTP) простого ретровируса (вирус некроза селезенки или лейкоза мышей), лишенные сайта интеграции (att), и более сложные ретровирусные (вирус лейкоза крупного рогатого скота, вирус иммунодефицита человека) цис-действующие регуляторные последовательности (att, праймер-связывающий сайт, сайт инкапсидации и полипуриновый тракт), а также кодирующие участки. Трансфецированные этими векторами клетки продуцируют репликационно компетентные ретровирусные частицы, являющиеся источником вирусных антигенов, к-рые м. б. использованы при постановке диагностических реакций, а также в качестве иммуногенов для получения высокотитражной специфической антисыворотки

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Boris-Lawrie, Kahleen A.; Wisconsin Alumni Research Foundation
Свободных экз. нет

20.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Boris-Lawrie, Kahleen A.; Wisconsin Alumni Research Foundation
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска