СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ<.>)

Общее количество найденных документов : 130
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.098

Boneh, A.
Differential effects of phorbol myristate acetate and dexamethasone on protein kinase C activity and eicosanoids production in cultured rat astrocytes [Text] / A. Boneh, E. Shohami, T. Brenner // J. Neurosci. Res. - 1993. - Vol. 34, N 6. - P629-634 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Различия в действии форболмиристатацетата и дексаметазона на активность протеинкиназы C и образование эйкозаноидов в культивируемых астроцитах крысы
Аннотация: Инкубация культивируемых астроцитов эмбрионов крысы с форболмиристатацетатом (I) в конц-ии 1000 нг/мл в течение 2 или 24 ч приводила к повышению в среде конц-ии ПГЕ[2] с 848 до 3700 и 2500 пг/мл соотв. При увеличении срока инкубации до 96 ч повышения продукции ПГЕ[2] не отмечено. Влияния инкубации с I на образование тромбоксана В[2] на протяжении 96 ч не обнаружено. Через 24 и 96 ч от начала инкубации астроцитов с I активность протеинкиназы С (ПК) была снижена по сравнению с контролем до 50 и 33% соотв. Стауроспорин не влиял на стимулированную I продукцию ПГЕ[2] и ингибировал активность ПК. Дексаметазон (II) в конц-ии 10 мкг/мл умеренно ингибировал базальную продукцию ПГЕ[2] и резко снижал продукцию, стимулированную I. Влияния II на базальную активность ПК и ее активность в присутствии I не обнаружено. Форсколин не оказывал влияния на образование ПГЕ[2]. Считают, что стимулирующее влияние I на продукцию ПГЕ[2] не опосредуется ПК. Израиль, Hadassah Univ. Hospital, Jerusalem. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ЭФФЕКТ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
АСТРОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shohami, E.; Brenner, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.177

Boneh, A.
Differential effects of phorbol myristate acetate and dexamethasone on protein kinase C activity and eicosanoids production in cultured rat astrocytes [Text] / A. Boneh, E. Shohami, T. Brenner // J. Neurosci. Res. - 1993. - Vol. 34, N 6. - P629-634 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Различия в действии форболмиристатацетата и дексаметазона на активность протеинкиназы С и образование эйкозаноидов в культивируемых астроцитах крысы
Аннотация: Инкубация культивируемых астроцитов эмбрионов крысы с форболмиристатацетатом (I) в конц-ии 1000 нг/мл в течение 2 или 24 ч приводил к повышению в среде конц-ии ПГЕ[2] с 848 до 3700 и 2500 пг/мл соотв. При увеличении срока инкубации до 96 ч повышения продукции ПГЕ[2] не отмечено. Влияния инкубации с I на образование тромбоксана В[2] на протяжении 96 ч не обнаружено. Через 24 и 96 ч от начала инкубации астроцитов с I активность протеинкиназы С(ПК) была снижена по сравнению с контролем до 50 и 33% соотв. Стауроспорин не влиял на стимулированную I продукцию ПГЕ[2] и ингибировал активность ПК. Дексаметазон (II) в конц-ии 10 мкг/мл умеренно ингибировал базальную продукцию ПГЕ[2] и резко снижал продукцию ПГЕ[2], стимулированную I. Влияния II на базальную активность ПК и ее активность в присутствии I не обнаружено. Форсколин не оказывал влияния на образование ПГЕ[2]. Считают, что стимулирующее влияние I на продукцию ПГЕ[2] не опосредуется ПК. Отмечают, что способность II угнетать биосинтез ПГЕ[2] имеет терапевтич. значение при лечении отека мозга. Израиль, Hadassah Univ. Hospitals Jerusalem. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
АСТРОЦИТЫ КРЫСЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ПРОДУКЦИЯ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ

Доп.точки доступа:
Shohami, E.; Brenner, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.118

Smith, T. L.
Effects of ethanol exposure and phorbol esters on receptor-mediated calcium mobilization in neuroblastoma [Text] : [Abstr.] Res. Soc., of Alcoh. Meet., June 19- 24, 1993, San Antonio, Texas / T. L. Smith // Alcoholism.: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P478 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Влияние воздействия этанола и форболовых эфиров на опосредуемую рецепторами мобилизацию кальция в нейробластоме
Аннотация: Инкубация клеток нейробластомы NIE-115 с этанолом (I) в конц-ии 100 мМ в течение 7 дней приводила к снижению индуцированного брадикинином накопления внутриклеточного Ca{2}{+} и продукции инозитфосфатов. Р-ция клеток на нейротензин после длительного воздействия I не изменялась. Острое воздействие I (3-4 мин.) в конц-ии 400 мМ не влияло на стимулированную мобилизация Ca{2}{+}. Преинкубация клеток нейробластомы с форбол12-миристат-13-ацетатом в течение 4-5 мин. снижала мобилизацию Ca{2}{+}, индуцированную брадикинином или нейротензином. Делают вывод об избирательном действии I на сигнальную систему, сопряженную с рецептором брадикинина. США, Veterans Affairs Medical Center, Tucson, Arizona 85723.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
НЕЙРОБЛАСТОМА
КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЙ
МОБИЛИЗАЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.016

Влияние фактора некроза опухоли альфа-типа на рост и дифференцировку [постоянной] клеточной [линии] U-937, вызванные форболмиристатацетатом и гамма-интерфероном [Text] / Jiong Wu [et al.] // Shiyan shengwu xuebao = Acta Biol. Exp. Sin. - 1994. - Vol. 27, N 3. - С. 307- 313 . - ISSN 0001-5334
Аннотация: Сообщают, что форболмиристатацетат (I) и гамма-интерферон (II) стимулируют дифференцировку (Дф) в зрелые макрофагоподобные клетки (Кл) постоянную линию (ПЛ) U-937 (источник - Кл монобластного лейкоза человека). Это было подтверждено р-цией с нитросиним тетразолием. Эффект зависел от дозы. I и II угнетал рост ПЛ U-937. При стимуляции Дф отмечена экспрессия Кл U-937 фактора некроза опухоли альфа-типа (III). Моноклональные антитела к III угнетали Дф ПЛ U-937, вызываемую I и II. Регулирующее действие эндогенного III не было связано с цитотоксическим эффектом III. КНР, Nanjing Univ., Nanjing 210 008. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: МОНОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ U-937
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ГАММА-ИНТЕРФЕРОН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu, Jiong; Wang, Ming-lun; Xu, Zhen; Qiu, Shao-lu; Zhu, Jian-qing; Zhu, De-xu

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.128

Inhibition of down-regulation of protein kinase C 'дельта' by bryostatin 1 correlates with inhibition of phorbol 12-myristate 13-acetate (РМА) induced differentiation in mouse keratinocytes [Text] / Zoltan Szallasi [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P79 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Подавление негативной регуляции протеинкиназы С 'дельта' бриостатином коррелирует с подавлением индуцированной форболмиристатацетатом дифференцировки кератиноцитов мыши
Аннотация: Бриостатин (БС) является активатором протеинкиназы С (ПКС), но при этом подавляет дифференцировку, индуцируемую другим активатором ПКС, опухолепромотором форболмиристатацетатом (ФМА). При сравнительном анализе действия БС и ФМА на кератиноциты мыши показали количественные и качественные различия в действии БС и ФМА на изоформы ПКС, причем БС в высокой конц-ии (100 нМ-1 мкМ) полностью подавляет негативную регуляцию ПКС'дельта', индуцированную ФМА. В этом же диапазоне конц-ий БС подавляет дифференцировку кератиноцитов, индуцированную ФМА, и отменяет ингибирующее действие ФМА на связывание с кератиноцитами фактора роста эпидермиса. США, NCI, Bethesda 6 MD.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.07
Рубрики: ОПУХОЛЕПРОМОТОРЫ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ВЛИЯНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
КЕРАТИНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Szallasi, Zoltan; Smith, Colin B.; Denning, Mitchell F.; Dlugosz, Andzrej A.; Yuspa, Stuart H.; Pettit, George R.; Blumberg, Peter M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.129

Branting, Christina.
Role of protein kinase C in growth stimulation of primary colonic epithelial cells [Text] / Christina Branting, Joseph Rafter // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18. - P89 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль протеинкиназы С в стимуляции роста первичной культуры клеток эпителия толстой кишки
Аннотация: Инкубация покоящихся клеток первичной культуры эпителия прямой кишки человека с опухолепромоторами форболмиристатацетатом (ФМА; 100 нМ) или дезоксихолевой к-той (ДХК; 50 мкМ) в течение 24 ч стимулирует пролиферацию клеток и этот митогенный эффект блокируется ингибитором протеинкиназы С (ПКС) бисиндолмалеимидом. Негативная регуляция ПКС под влиянием ФМА снижает пролиферативный ответ клеток на ДХК. Оба опухолепромотора индуцируют транслокацию цитозольной ПКС в мембраны клеток. ФМА, кроме того, стимулирует экспрессию с-fos, а ДФК не обладает таким стимулирующим действием. Швеция, Dep. Med. Nutrition, Karolinska Inst., F60 NOVUM.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.07
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ КИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИЙ ТОЛСТОЙ КИШКИ

Доп.точки доступа:
Rafter, Joseph

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.302

Differential regulation of protein kinase C isozymes by bryostatin 1 and phorbol 12-myristate 13-acetate in NIH 3Т3 fibroblasts [Text] / Zoltan Szallasi [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P2118- 2124 . - ISSN 0021-9254
Перевод заглавия: Дифференциальная регуляция изоферментов протеинкиназы C бриостатином 1 и форбол-12-миристат-13-ацетатом в фибробластах NIH 3T3
Аннотация: Форболмиристатацетат (ФМА) примерно с равной эффективностью индуцирует транслокацию в мембраны изоформ протеинкиназы С (ПКС) 'альфа', 'дельта' и 'эпсилон' и негативную регуляцию этих ферментов в фибробластах NIH 3Т3. Бриостатин 1 (Б-1) в несколько большей степени индуцирует транслокацию ПКС 'альфа' и в значительно большей степени индуцирует ее негативную регуляцию. Б-1 оказывается более мощным, чем ФМА, индуктором транслокации ПКС 'дельта' и его действие на негативную регуляцию ПКС 'дельта' оказывается двухфазным: в диапазоне конц-ий 1-10 нМ Б-1 индуцирует негативную регуляцию ПКС 'дельта' в такой же степени, как и ФМА, а при более высоких или низких конц-иях Б-1 оказывается малоэффективным. При этом высокие дозы Б-1 подавляют негативную регуляцию ПКС 'дельта', индуцированную ФМА. Транслокация Б-1 ПКС 'эпсилон' несколько превышает действие ФМА. Б-1 увеличивает содержание c-Jun в клетках NIH 3Т3, причем дозовая зависимость этого эффекта соответствует дозовой зависимости негативной регуляции ПКС 'дельта' со стороны Б-1. США, Lab. Cell. Carcinogenesis and Tumor Promotion, NCI, Bethesda, MD 20892. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.07
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
БРИОСТАТИН 1
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ФИБРОБЛАСТЫ NIH 3Т3

Доп.точки доступа:
Szallasi, Zoltan; Smith, Colin B.; Pettit, George R.; Blumberg, Peter M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.195

Effects of insulin on protein kinase-C (PKC) in HIRC-B cells: Specific activation of PKC'эпсилон' and its resistance to phorbol ester-induced down-regulation [Text] / L. Zhao [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 6. - P2504-2510 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Влияние инсулина на протеинкиназу С (ПКC) в клетках HIRC-B. Специфическая активация ПКC'эпсилон' и ее резистентность к индуцированной форболовыми эфирами понижающей регуляции
Аннотация: В работе использовали линии клеток HIRC-B (фибробласты rat-1, сверхэкспрессирующие рецепторы инсулина человека). При добавлении инсулина к клеткам HIRC-B отмечается накопление в клетках диацилглицеринов, транслокация в мембраны протеинкиназы С'эпсилон' (ПКC'эпсилон'), но не других изоформ ПКC и увеличение фосфорилирования белков, являющихся субстратами для ПКC. Обработка клеток HIRC-B форболмиристатацетатом (ФМА) стимулирует транслокацию в мембраны ПКC'альфа', 'бета' и 'эпсилон', но не ПКC'дзета', и эффект ФМА на фосфорилирование белка с мол. м. 80 кД в 4 раза превышает действие инсулина. При длительном воздействии ФМА на клетки HIRC-B отмечается утрата иммунореактивных ПКС'альфа' и ПКC'бета' но ПКC'эпсилон' остается устойчиво транслоцированной в клеточные мембраны. Эта устойчивая транслокация сопровождается увеличением уровня захвата гексоз, нечувствительным к действию ингибитора КПС, соединения RO 31-8220. Инсулин также стимулирует захват гексоз в обработанных и необработанных ФМА клеток и этот эффект инсулина в обоих случаях снижается RO 31-8220. США, J. A. Haly Veterans Hosp., Univ. South Florida Coll. Med., Tampa, FL 33612. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.33
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C
АКТИВАЦИЯ
ИНСУЛИН
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ HIRC-B

Доп.точки доступа:
Zhao, L.; Standaert, M.L.; Cooper, D.R.; Avignon, A.; Farese, R.V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.227

Kim, Yong-Joo.
Non-AP-1 tumor promoter 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate-responsive sequences in the human ornithine decarboxylase gene [Text] / Yong-Joo Kim, Huichin Pan, Ajit K. Verma // Mol. Carcinogenes. - 1994. - Vol. 10, N 3. - P169-179 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Не [идентичные] АР-1-[сайту] последовательности ответа на опухолевый промотор 12-О-тетрадеканоил-форбол-13-ацетат в гене орнитиндекарбоксилазы человека
Аннотация: С целью выяснения индукторного эффекта 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетата (ТФА) на транскрипцию гена орнитиндекарбоксилазы (ОДК) человека из библиотеки геномной ДНК лейкоцитов человека выделен клон, содержащий вставку длиной 15,7 т. п. н., к-рая включает первые 6 экзонов гена ОДК и его 5'-фланкирующую зону длиной 10 т. п. н. Проведено субклонирование и секвенирование 2,5 т. п. н.-субфрагмента этого клона (1-й экзон гена ОДК и примыкающая к нему промоторная зона). В ней идентифицированы TATA- и CAAT-элементы промотора, 17 GC-боксов и элемент ответа на цАМФ, но не обнаружены консенсусные сайты связывания фактора AP-1 (TGAGTCA). В конструкциях с генами-репортерами хлорамфениколацетилтрансферазы и люциферазы последовательное укорочение промоторной зоны гена ОДК (до -82) снижает индуцибельность генов-репортеров при обработке ТФА трансфицированных клеток HeLa. Делеционным анализом ответы на ТФА промоторной области гена ОДК картированы в -42/+54, к-рая связывает in vitro белки ядерного экстракта. Олигонуклеотиды со структурой AP-1-, AP-2-, AP-3- и SP1-сайтов не полностью конкурируют с промотором гена ОДК за эти ядерные факторы. США, K4/532 Clinical Sci. Ctr, Univ. Comprehensive Canc. Ctr, Madison, WI 53792. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.07
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ИНДУКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ЭЛЕМЕНТЫ ОТВЕТА
ЧЕЛОВЕК
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Pan, Huichin; Verma, Ajit K.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.56

Follitropin (FSH) and a phorbol ester stimulate the phosphorylation of the FSH receptor in intact cells [Text] / Jose Quintana [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 12. - P8772-8779 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Фоллитропин (FSH) и форболовый эфир стимулируют фосфорилирование рецептора FSH в интактных клетках
Аннотация: Использовали линию клеток, стабильно трансфицированных кДНК рецептора FSH и показали, что рецептор фосфорилируется при инкубации трансфицированных клеток с FSH. Стимуляция протеинкиназы A не играет существенной роли для фосфорилирования этого рецептора, т. к. в клетках, сверхэкспрессирующих фосфодиэстеразу цАМФ, индуцируемое FSH фосфорилирование его рецептора практически не изменяется. Кроме того стимуляция пути передачи сигнала, связанного с активацией протеинкиназы A, при действии др. агонистов не приводит к фосфорилированию рецептора FSH. Стимуляция протеинкиназы C при действии форболмиристатацетата не приводит к повышению фосфорилирования рецептора, а снижение ее активности в рез-те негативной регуляции снижает, но не отменяет, фосфорилирования рецептора. Показали, что прединкубация клеток с форболовым эфиром снижает способность FSH стимулировать аденилатциклазу; аналогичный эффект оказывает прединкубация с FSH. США, Dep. Pharmacol., Univ. Iowa Col. Med., Iowa City, IA 52242-1109. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ФОЛЛИТРОПИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ВЛИЯНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Quintana, Jose; Hipkin, R.William; Sanchez-Yague, Jesus; Ascoli, Mario

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.319

Gupta, Anandarup.
Effects of CGRP, forskolin, PMA, and ionomycin on pH[i] dependence of Na-H exchange in UMR-106 cells [Text] / Anandarup Gupta, Christof J. Schwiening, Walter F. Boron // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - C1083-C1092 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Эффекты родственного гену кальцитонина пептида, форболмиристатацетата форсколина и иономицина на зависимость Na/H-обмена от внутриклеточного pH в клетках UMR-106
Аннотация: Родственный гену кальцитонина пептид (РГКП), форболмиристатацетат (ФМА), форсколин и иономицин увеличивают внутриклеточный pH (pH[i]) в клетках UMR-106 в отсутствие CO[2] в среде. Анализ влияния блокирования этилизопропиладенозином Na/H-антипорта на индуцированное РГКП, ФМА, форсколином и иономицином повышение рН показали существенный вклад антипорта в действие перечисленных биологически активных в-в на pH. США, Dep. Cell. and Mol. Physiol., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06510. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
NA/H-ОБМЕН
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ РН
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ФОРСКОЛИН
ИОНОМИЦИН
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ

Доп.точки доступа:
Schwiening, Christof J.; Boron, Walter F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.227

Signal requirements for production of luteinizing hormone releasing-hormone by human t cells [Text] / Nahid Mohagheghpour [et al.] // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 163, N 2. - P280-288 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Сигналы, необходимые для выработки гормона, освобождающего лютеинизирующий гормон, Т-клетками человека
Аннотация: CD4{+} и CD8{+} Т-клетки при активации выделяют гормон, освобождающий лютеинизирующий гормон (ГОЛГ). Индуктором выработки ГОЛГ является форбол миристат ацетат (ФМА), активирующий протеинкиназу С (ПКС); кальциевый ионофор иономицин не стимулирует выработку ГОЛГ, но усиливает стимулирующее действие ФМА. Условия индукции выработки ГОЛГ аналогичны таковым для экспрессии CD69 и CD25 'альфа'-цепи рецептора интерлейкина 2 (ИЛ-2) и отличаются от условий индукции выработки ИЛ-2 и пролиферации Т-клеток, для к-рых эффективно только сочетанное действие ФМА и иономицина. Ингибитор ПКС Н7 подавляет выработку ГОЛГ, а НА1004, ингибитор ПК, зависимых от циклических нуклеотидов, не влияет на нее. Такой же эффект оказывают эти ингибиторы на экспрессию маркеров активации и на пролиферацию клеток. Ингибитор тирозинкиназ генистеин подавляет выработку ГОЛГ, но не влияет на экспрессию CD25 и CD69. США, Kuzell Inst. Arthritis and Infectious Arthritis, San Francisco, CA 94115

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ

Доп.точки доступа:
Mohagheghpour, Nahid; Avel, Kristina; La, Paglia Nancy; Emanuele, Nicholas V.; Azad, Nasrin

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.61

Thrombin and phorbol ester induce internalization of thrombin receptor of human mesangial cells through different pathways [Text] / Ute Zacharias [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 216, N 2. - P371-379 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Тромбин и форболовые эфиры различными путями индицируют интернализацию рецепторов тромбина в мезангиальных клетках человека
Аннотация: Использовали меченные {125}I моноклональные антитела против функциональных рецепторов тромбина (РТ) в качестве зонда при изучении интернализации РТ в культивируемых мезангиальных клетках человека под влиянием тромбина и форболмиристатацетата (ФМА). При иммуноцитохимическом анализе клеток обнаружили различия в кинетике интернализации РТ под влиянием тромбина и ФМА. Кроме того ингибиторы протеинкиназы С подавляют индуцированную ФМА интернализацию РТ, но не изменяют интернализацию РТ под влиянием тромбина. Т. обр. тромбин и ФМА индуцируют интернализацию РТ в мезангиальных клетках благодаря различным механизмам. Франция [E. R.], INSERM U64, Hop. Tenon, 75020 Paris. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13 + 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ТРОМБИНА
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ТРОМБИН
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ

Доп.точки доступа:
Zacharias, Ute; He, Ci-Jiang; Hagege, Jacqueline; Xu, Yichun; Sraer, Jean-Daniel; Brass, Lawrence F.; Rondeau, Eric

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.355

Magnelli, Lucia.
Phorbol esters attenuate the expression of P53 in cells treated with doxorubicin and protect ts-P53/K562 from apoptosis [Text] / Lucia Magnelli, Marina Cinelli, Vincenzo Chiarugi // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 215, N 2. - P641-645 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Форболовые эфиры ослабляют экспрессию p53 в клетках, обработанных доксорубицином, и защищают клетки ts-p53/K562 от апоптоза
Аннотация: Форболмиристатацетат подавляет индукцию доксорубицином (ДР) экспрессии p53 в нормальных фибробластах человека. В клетках лейкоза человека ts-p53/K562 сверхэкспрессируется мутантный белок ts-p52, к-рый неактивен при 37'ГРАДУС', но обладает активностью p53 дикого типа при 32'ГРАДУС' и индуцирует апоптоз клеток ts-p53/K562. Форболмиристатацетат подавляет экспрессию мутантного p53 и предотвращает его действие. Италия [V. C.], Lab. Mol. Biol., c/o Inst. Gen. Pathol., Univ. Florence, 50134 Firenze. Библ. 20

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ TS-P53/K562
ЭКСПРЕССИЯ P53
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ

Доп.точки доступа:
Cinelli, Marina; Chiarugi, Vincenzo

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.156

A requirement for extracellular signal-regulated kinase (ERK) function in the activation of AP-1 by Ha-Ras, phorbol 12-myristate 13-acetate, and serum [Text] / Jeffrey A. Frost [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 9. - P3844-3848 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Потребность в активной киназе, регулируемой внеклеточным сигналом (КРВС), для активации AP-1 форбол-12-миристат-13-ацетатом, сывороткой и Ha-Ras
Аннотация: В опытах с культурой клеток REF-52 микроинъекции КРВС-специфических пептидных субстратов ингибировали активацию AP-1 под действием Ha-Ras, форбол-12-миристат-13-ацетата (ФМА) и сыворотки. Использованием мутантных КРВС-1 и КРВС-2, лишенных каталитической активности, установили, что для активации AP-1 любым из трех исследованных стимулов необходимы активные формы КРВС-1 и КРВС-2. Суперэкспрессия КРВС-1 усиливает стимулирующий эффект, не влияя на действие ФМА или сыворотки. Суперэкспрессия дефектных по активности КРВС-1 и КРВС-2 частично ингибирует активацию AP-1 под действием Ha-Ras, не влияя на активацию сывороткой или ФМА. Коэкспрессия обеих мутантных КРВС предотвращает активацию любым из трех стимулов. США, Dep. Pharm., Univ. Texas., Dallas. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.99
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
АКТИВАЦИЯ AP-1
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
КЛЕТКИ REF-52

Доп.точки доступа:
Frost, Jeffrey A.; Geppert, Thomas D.; Cobb, Melanie H.; Feramisco, James R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.10-04И8.43

Down-regulation followed by re-expression of equine CD4 molecules in response to phorbol myristate acetate [Text] / C. H. Zhang [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 42, N 1. - P71-82 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Регуляция по типу обратной связи, следующая после реэкспрессии, лошадиных молекул CD4 в ответ на форболмиристатацетат
Аннотация: The regulatory effects of phorbol myristate acetate (PMA) on the expression of the CD4 molecule on horse T cells were investigated. On both peripheral blood lymphocytes and thymocytes, PMA resulted in a rapid and transient down-regulation of equine CD4 expression, but had no such effect on the surface expression of equine CD5, CD8 or major histocompatibility comples (MHC) class I and class II molecules. Over 75% of the surface CD4 molecules per cell were lost after a 4 h exposure to PMA at 37'ГРАДУС'С. The regulation of equine CD4 expression induced by PMA was temperature dependent and reversible. The PMA-mediated loss of CD4 expression was inhibited at 4'ГРАДУС'С. After 24 h of exposure to PMA, CD4 molecules were re-expressed on the cell surface, even in the continued presence of PMA. These findings demonstrate that equine CD4{+} T cells undergo alterations in CD4 expression in response to PMA, and suggest that the equine homolog of the CD4 molecule is regulated by PMA in a similar manner to the human CD4 molecule. США, Cornell Equine Genetic Ctr, J.A. Baker Inst. Animal Health, College Vet. Med., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.02
Рубрики: ФИЗИОЛОГИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕЭКСПРЕССИЯ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Zhang, C.H.; Grunig, G.; Davis, W.; Antczak, D.F.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.329

Inhibitory effect of topical application of polymerized ferulic acid, a synthetic lignin, on tumor promotion in mouse skin two-stage tumorigenesis [Text] / Masaharu Asanoma [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 9. - P2069-2071 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Эффект ингибирования местного применения полимеризованной феруловой кислоты, синтетического лигнина на промотирование опухоли при двухстадийном туморогенезе кожи мышей
Аннотация: Проведена оценка синтетического лигнина, полимера феруловой к-ты (П-ФК) для определения способности ингибировать опухолепромотирующую активность 12-О-тетрадеканоил-форбол-13ацетатом (ТФА) на коже мышей ICR, обработанной 7,12-диметилбензантраценом. Местное применение П-ФК ингибировало активность ТФА. Мономер ФК не обладал такой активностью. Япония, Nagoya City Public Health Res. Inst, Nagoya 467. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.07 + 761.29.49.21.07.09.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ИНГИБИТОРЫ
ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА
ПОЛИМЕР
ЛИГНИН СИНТЕТИЧЕСКИЙ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ДВУХСТАДИЙНЫЙ
ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
КОПСА

Доп.точки доступа:
Asanoma, Masaharu; Takahashi, Kazuhiko; Miyabe, Masaki; Yamamoto, Katsuhiko; Yoshimi, Naoki; Mori, Hideki; Kawazoe, Yutaka

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.362

Barman, Scott A.
Phorbol ester potentiation of canine pulmonary vasoreactivity to histamine [Text] / Scott A. Barman, Stephen R. Ikeda // J. Appl. Physiol. - 1995. - Vol. 79, N 1. - P102-106 . - ISSN 8750-7587
Перевод заглавия: Потенцирование форболовым эфиром реактивности легочных сосудов на гистамин у собак
Аннотация: В изолированных перфузируемых легких собаки обнаружили потенцирующее действие форболмиристатацетата (10{-7} М) на вазоконстрикторные эффекты гистамина (10{-5} М). Это действие форболмиристатацетата ослаблялось ингибиторами протеинкиназы С стуроспорином (10{-7} М) и кальфостином (10{-6} М), а также блокатором Ca{2+}-каналов нифедипином (10{-5} М). США, Dep. Pharmacol. and Toxicol., Med. Coll. Georgia, Augusta, GA 30912. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.21 + 341.45.21.27.31
Рубрики: ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ГИСТАМИН
ВАЗОРЕАКТИВНОСТЬ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЛЕГКИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Ikeda, Stephen R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.02-04М2.499

Barman, Scott A.
Phorbol ester potentiation of canine pulmonary vasoreactivity to histamine [Text] / Scott A. Barman, Stephen R. Ikeda // J. Appl. Physiol. - 1995. - Vol. 79, N 1. - P102-106 . - ISSN 8750-7587
Перевод заглавия: Потенцирование форболовым эфиром реактивности легочных сосудов на гистамин у собак
Аннотация: В изолированных перфузируемых легких собаки обнаружили потенцирующее действие форболмиристатацетата (10{-7} М) на вазоконстрикторные эффекты гистамина (10{-5} М). Это действие форболмиристатацетата ослаблялось ингибиторами протеинкиназы С стуроспорином (10{-7} М) и кальфостином (10{-6} М), а также блокатором Ca{2+}-каналов нифедипином (10{-5} М). США, Dep. Pharmacol. and Toxicol., Med. Coll. Georgia, Augusta, GA 30912. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.33
Рубрики: ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ГИСТАМИН
ВАЗОРЕАКТИВНОСТЬ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЛЕГКИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Ikeda, Stephen R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.141

Phorbol ester-induced suppression of leukotriene C[4] synthase activity in human granulocytes [Text] / Mikael Sjolinder [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 377, N 1. - P87-91 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Супрессия активности синтазы лейкотриена C[4] в гранулоцитах человека, индуцированная форболовым эфиром
Аннотация: Добавление лейкотриена (LT)A[4] к суспензии гранулоцитов человека, обработанных предварительно активатором протеинкиназы С (ПКС) форболмиристатацетатом (ФМА), снижало содержание в среде LTC[4], но не LTB[4], что, возможно, объясняется окислительными превращениями LTC[4], поскольку ФМА индуцирует быстрое расщепление экзогенного LTC[4]. После блокирования метаболизма LTC[4] в результате разрушения H[2]O[2] каталазой ФМА индуцирует супрессию превращения LTA[4] в LTC[4], свидетельствуя о важной роли ПКС в регуляции активности LTC[4]-синтазы. Швеция, Dep. Med. Bioch., Biophys., Div. Phys. Chem. II. Karolinska Inst. Stockholm. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ЛЕЙКОТРИЕН C[4]-СИНТАЗА
АКТИВНОСТЬ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ВЛИЯНИЕ
ГРАНУЛОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sjolinder, Mikael; Tornhamre, Susanne; Werga, Petra; Edenius, Charlotte; Lindgren, Jan Ake

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска