СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАГ ЛАМБДА<.>)

Общее количество найденных документов : 187
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.151

Construction and characterisation of lambda phage contigs of YACs mapping to 15q11 q13 [Text] / Z-M. Deng [et al.] // Cytogenet. and Cell. Genet. - 1994. - Vol. 67, N 1. - P20 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Конструирование и характеристика контигов YAC фага лямбда, картированных в [области] 15q11 q13
Аннотация: Созданы фаговые суббиблиотеки с ДНК дрожжевых штаммов, содержащих участки YAC 307, А12 (360 т. п. н.), 273, А2 (450 т. п. н.), 9Н-D2 (300 т. п. н.) и А229, А2 (250 т. п. н.). Высокомолекулярная ДНК была переварена Mbo1 и связана с коммерческим препаратом лямбда FixII. Фаговые суббиблиотеки отобраны с ДНК человека и pBlur8 для идентификации клонов, содержащих YAC. Достаточно позитивные клоны были отобраны с 10-кратным охватом длины вставок YAC ДНК. Клоны, соответствующие теломерам YAC, идентифицированы гибридизацией с pYAC4. Австралия, Dep. of Molecular Genetics, Royal Prince Alfred Hosp., Camperdown, NSW.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
КОНТИГИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Deng, Z-M.; Kim, W.S.; Nassif, N.T.; Woodage, T.; Smith, A.; Trent, R.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.280

Burgin, Alex.
Symmetry in the mechanism of bacteriophage 'лямбда' integrative recombination [Text] / Alex Burgin, Howard A. Nash // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 20. - P9642-9646 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Симметрия в механизме интегративной рекомбинации бактериофага ламбда

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
ДНК
НИТИ
ОБМЕН
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА
DNA TOPOISOMERASA

Доп.точки доступа:
Nash, Howard A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.412

Saltman, Laura H.
Inhibition of bacteriophage 'лямбда' development by the klaA gene of broad-host-range plasmid RK2 [Text] / Laura H. Saltman, Kwang-Shin Kim, David H. Figurski // J. Mol. Biol. - 1992. - Vol. 227, N 4. - P1054-1067 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Ингибирование развития бактериофага ламбда геном klaA плазмиды RK2 широкого круга хозяев
Аннотация: Регулон kil-kor плазмиды RK2 содержит 8 корегулируемых оперонов с 21 генами, включая инициаторный белок (ИБ) плазмидной репликации. Нерегулируемая экспрессия локусов kil в отсутствии генов kor вызывает гибель клеток. Функции генов kilA, C и E неизвестны, но, т. к. они корегулируются с геном ИБ, то предполагается, что они участвуют в поддержании плазмиды или определяют круг хозяев. Определены функции гена klaA, первого из 3 летальных генов оперона kilA. Найдено, что фаг 'лямбда'pklaA-1, содержащий ген klaA, не способен образовывать негативные колонии на хозяине, экспрессирующем репрессоры KorA и KorB, регулирующих транскрипцию гена klaA. Неспособность обусловлена продуктом гена klaA и связана с отсутствием образования жизнеспособных фаговых частиц. Транскрипция фаговых генов не повреждена, но лизис клеток, репликация фаговой ДНК и образование фаговых головок уменьшено. Предполагается, что KlaA повреждает синтез хвостового отростка фага, возможно взаимодействуя с чаперонами. Библ. 78. США, Dep. Microbiol. Canc. Ctr., Col. Physicians Surgeons, Columbia Univ., 701 West 168th Street. New York, NY 10032

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПЛАЗМИДА RK2
СТРУСТУРА
ГЕН
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ГЕН KLAA
ФУНКЦИЯ
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kim, Kwang-Shin; Figurski, David H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.209

Self-assembly of bacteriophage 'лямбда' cI repressor: Effects of single-site mutations on the monomer - dimer equilibrium [Text] / David S. Burz [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 28. - P8399-8405 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Самосборка репрессора cI бактериофага 'лямбда'. Влияние одиночных мутаций на равновесие мономер-димер
Аннотация: Для 8 мутантных белков-репрессоров cI (I) фага 'лямбда', имеющих одиночные аминокислотные замены, 7 из к-рых расположены в C-концевом домене I, методами аналитич. гель-хроматографии изучена термодинамика самосборки димеров в диапазоне валовых концентраций I от 10{-11} до 10{-5} М. Нарушения структуры, вызванные этими заменами, не оказывают существенного влияния на равновесие мономер-димер. Исключение составляют замены остатка сер[228], к-рые ослабляют на 2-4 ккал/моль белок-белковые взаимодействия, ответственные за самоассоциацию I. Мутант I с заменой про[157]'-'тре обратимо ассоциирует из мономерной в олигомерную форму со стехиометрией больше 2. Все мутации увеличивают стоксовский радиус мономеров на 2-4,5 A и димеров на 1 или 3 A. США, Dep. of Biochem. and Molecular Biol., Washington Univ. School of Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
БЕЛОК
CI
САМОСБОРКА
МЕХАНИЗМ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Burz, David S.; Beckett, Dorothy; Benson, Nicholas; Ackers, Gary K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.133

McMacken, R.
Biochemical mechanisms in the initiation and regulation of bacteriophage 'лямбда' DNA replication [Text] : abstr. 43. Mosbacher Kolloq. "DNA Replicat. and Cell Cycle", Apr. 9th-11th, 1992 / R. McMacken ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1992. - Vol. 373, N 3. - P102 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Биохимические механизмы в инициации и регуляции репликации ДНК бактериофага 'лямбда'
Аннотация: При инициации репликации ДНК фага 'лямбда' белок 'лямбда'O (I) в виде димера связывается с 4 повторами в области ori'лямбда'. В димеризации и связывании участвует N-концевой домен I длиной 92 остатка. Белок 'лямбда'P образует комплекс с геликазой DnaB (II) и связывается с 0-сомой I-ori'лямбда'. Участвующий в инициации белок теплового шока DnaK (III) имеет слабую АТФ-азную активность, активируемую связыванием коротких пептидов, к-рые полностью ингибируют инициацию, так что в ней принимает участие сайт связывания пептидов в III. Для инициации необходима отрицательная суперспиральная плотность -0,04. При меньшей плотности все нуклеопротеиновые комплексы собираются на ori'лямбда', но расплетание ДНК под действием II не наблюдается. Образование 0-сомы индуцирует изменение конформации в АТ-богатой области ДНК длиной 40 п. н. рядом с самым правым из сайтов связывания I, но лишь при достаточной негативной суперспирализации. Это изменение конформации облегчает вхождение II во время инициации и не сводится к простому расплетанию АТ-богатой области. Гистоноподобный белок HU (ингибитор инициации) преимущественно связывается со сверхскрученной ДНК. США, Dep. of Biochem., Johns Hopkins Univ. School of Hygiene and Public Health, Baltimore, MD 21205. Библ. 4

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК ФАГОВАЯ
ИНИЦИАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
DNAB
DNAK
УЧАСТОК ORI ЛАМБДА
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ESCHERICHIA COLI

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.228

Restauracion de la antiterminacion de la transcripcion de bacteriofagos N{-} en Escherichia coli con una RNA polimerase mutante [Text] / Bulmaro Cisneros [et al.] // Rev. latinoamer. microbiol. - 1994. - Vol. 36, N 1. - С. 9-15 . - ISSN 0034-9771
Перевод заглавия: Восстановление антитерминации транскрипции бактериофагов N{-} в Escherichia coli мутантной РНК-полимеразой
Аннотация: Изучена способность изогенных штаммов Escherichia coli ron (мутант по РНК-полимеразе), lon (дефект по протеазе Lon) и ron lon поддерживать рост дефектных по белку-антитерминатору Rho (I) мутантов N7 и Nmar3 фага 'лямбда'. Найдено, что фаговые мутации супрессируются в штамме ron lon, на к-ром титр фагов 'лямбда'N{-} такой же, как и титр фага 'лямбда'N{+}, хотя негативные колонии 'лямбда'N{-} мельче. Мутация lon увеличивает период полураспада I. Это позволяет предположить, что избыток фрагмента N3 или мутантного белка I-mar3 может преодолевать дефект по антитерминации. Т. обр. для антитерминации транскрипции очень важно время жизни I. Мексика, Dep. de Genetica y Biologia Molecular, CINVESTAN-IPN, 07000 Mexico. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ГЕНУ РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ RON
МУТАНТЫ ПО ГЕНУ ПРОТЕАЗЫ LON
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cisneros, Bulmaro; Vaca, Sergio; Sosa, Luis; Montanez, Cecilia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.117

Catalano, Carlos Enrique.
Role of gpFI protein in DNA packaging by bacteriophage 'лямбда' [Text] / Carlos Enrique Catalano, Mary Ann Tomka // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 31. - P10036-10042 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Роль белка gpFI в упаковке ДНК бактериофага 'лямбда'
Аннотация: Белок gpFI (I), требующийся для эффективной сборки фага 'лямбда', даже в отсутствие предголовок 'лямбда' стимулирует расщепление конкатемерной ДНК 'лямбда' по сайтам cos под действием фаговой терминазы (II). Повышение активности II в присутствии I вызвано не повышением скорости расщепления cos, а ускорением оборота II. Высказано предположение, что I дестабилизирует образующийся после расщепления cos комплекс II с ДНК и освобождает II из сайтов cos. США, School of Pharmacy, Univ. of Colorado Health Sci. Cenver, Denter, CO 80262. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
СИНТЕЗ
БЕЛОК
GPFI
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Tomka, Mary Ann

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.250

Nunes-Duby, Simone E.
Swapping DNA strands and sensing homology without branch migration in 'лямбда' site-specific recombination [Text] / Simone E. Nunes-Duby, Marco A. Azaro, Arthur Landy // Curr. Biol. - 1995. - Vol. 5, N 2. - P139-148 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Обмен нитей ДНК и узнавание гомологии без миграции ветви в сайт специфической рекомбинации фага 'лямбда'
Аннотация: Модели сайт-специфической рекомбинации обычно основаны на миграции ветви по области перекрывания с обязательной гомологией 2-х партнеров, расположенной между сайтами, в к-рых происходят 2 однонитевых обмена. Изучена применимость таких моделей к сайт-специфической комбинации фага 'лямбда'. С использованием синтетич. холидеевских стыков сайта att'лямбда' с ограничивающими миграцию ветви гетерологич. участками показано, что оптимальное положение стыка для разрешения верхней или нижней нитей ДНК интегразой фага 'лямбда' соответствует не концам, а скорее середине области перекрывания длиной 7 п. н. Небольшой сдвиг точки ветвления относительно центральной п. н. вызывает значительное изменение предпочитания нитей при разрешении. Эти данные показали, что миграция ветви ограничена центральными 1-3 п. н. в области перекрывания. Предложена новая модель сайт-специфической рекомбинации фага 'лямбда', в к-рой 2 симметричных обмена 2-3 н. сопряжены с центральной стадией изомеризации, вызывающей изменение стэкинговых взаимодействий между 4 плечами стыка. Высказано предположение, что гомология последовательностей узнается во время стадии отжига до воссоединения нитей. Эта модель устраняет механистич. затруднения, ассоциированные с вращением спиралей в модели миграции ветви. США, Dep. of Biol. and Med., Brown Univ., Providence, RI 02912. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ОБМЕН НИТЕЙ
ГОМОЛОГИЯ
УЗНАВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Azaro, Marco A.; Landy, Arthur

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.122

Segall, Anca M.
Juxtaposition of DNA molecules: Bimolecular complexes in lambda site-specific recombination [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Bact. Chromosomes", Keystone, Colo, Apr. 18-25, 1993 / Anca M. Segall, Howard A. Nash // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17E. - P304 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выравнивание молекул ДНК: бимолекулярные комплексы в сайт-специфической рекомбинации [фага] ламбда
Аннотация: Изучено взаимодействие интегразы Int (I) фага 'лямбда' с молекулами ДНК, содержащими сайт attL. I может удерживать вместе 2 такие молекулы ДНК с образованием нековалентных бимолекулярных комплексов (БК). Каждая из молекул ДНК должна иметь 2 сайта связывания I: сердцевинный сайт и плечевой сайт. БК могут образовываться в отсутствие спермидина (II), но рекомбинация абсолютно зависит от II. Предварительное образование БК в отсутствие II с последующим добавлением II значительно уменьшает время, необходимое для появления продуктов рекомбинации. Белок IHF (III) предотвращает образование БК и понижает уровень рекомбинации, если добавляется одновременно с I. Однако, преформированные БК и реакции рекомбинации, начавшиеся в отсутствие III, более устойчивы к III. Эти данные показывают, что БК являются промежуточными продуктами в опосредованной I рекомбинации между 2 сайтами attL. США, Lab. of Mol. Biol., Nat. Inst. of Mental Health, Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
ДНК
ВЫРАВНИВАНИЕ
БИМОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Nash, Howard A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.326

Sakurai, Koichi.
Effect of ferritin on 'лямбда'DNA strand breaks in the reaction system of alloxan plus NADPH-cytochrome P450 reductase: Ferritin's role in diabetogenic action of alloxan [Text] / Koichi Sakurai, Taketo Ogiso // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 2. - P262-266 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние ферритина на разрывы в нитях ДНК 'лямбда' в реакционной системе аллоксан + НАДФH-цитохром P-450-редуктаза: роль ферритина в диабетогенном действии аллоксана
Аннотация: При инкубации ДНК фага 'лямбда' с аллоксаном (I) в присутствии НАДФН-P-450-редуктазы (fp2) и ферритина (II) появление разрывов в нитях ДНК наблюдалось после 5 мин лаг-фазы. II (в конц-иях ниже 50 мкг/мл) вызывал разрывы в нитях ДНК, и этот эффект зависел от его конц-ии. Каталаза и Fe-комплексоны почти полностью блокировали появление разрывов в ДНК, но супероксиддисмутаза оказалась неэффективной. Полагают, что разрывы в ДНК обусловлены действием радикалов HO{.}, образующихся в реакции H[2]O[2] с катионами Fe{2+} (реакция Фентона). В системе, содержащей II, I и fp2, происходило повышенное высвобождение Fe, что зависит от содержания fp2. II в возрастающих конц-иях повышал высвобождение Fe и снижал интенсивность сигнала ЭСР для радикала I (HA{.}). Предполагают, что HA{.}, образующиеся в данной системе, способствуют высвобождению Fe из состава II, и что накапливающиеся Fe{2+} могут участвовать в известном диабетогенном эффекте I. Япония, Hokkaido Inst. Pharmac. Sci., Otaru 047-02. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ДНК
ФАГ ЛАМБДА
НИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ФЕРРИТИН
ВЛИЯНИЕ
АЛЛОКСАН
ДИАБЕТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Ogiso, Taketo

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.174

Wegrzyn, A.
Protection of coliphage 'лямбда'O initiator protein from proteolysis in the assembly of the replication complex in vivo [Text] / A. Wegrzyn, G. Wegrzyn, K. Taylor // Virology. - 1995. - Vol. 207, N 1. - P179-184 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Защита инициаторного белка 'лямбда'O колифага от протеолиза при сборке репликативного комплекса
Аннотация: Свободный инициаторный белок 'лямбда'O (I) фага 'лямбда' быстро разрушается протеазой ClpP/ClpX, но I в репликативном комплексе (РК) защищен от протеолиза. Изучено, на какой стадии сборки РК in vivo происходит стабилизация I. Найдено, что для защиты I от протеолиза необходимы белки 'лямбда'P (II) и DnaB (III), но не нужны шапероны GroEL и Gro ES. Можно предположить, что первой защищающей I структурой является препраймосома I-II-III и что следующий этап сборки РК (опосредованная шаперонами перестройка препраймосомы) не является существенным для стабилизации. Однако в отличие от других шаперонов, белок DnaK (IV) требуется для защиты I от протеолиза, так что IV входит в путь сборки РК фага 'лямбда' на ранней стадии. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
ИНИЦИАТОРНЫЕ БЕЛКИ
ПРОТЕОЛИЗ
ЗАЩИТА
МЕХАНИЗМЫ
РЕПЛИКАТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
СБОРКА

Доп.точки доступа:
Wegrzyn, G.; Taylor, K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.96

Joung, J. Keith
Synergistic activation of transcription by bacteriophage 'лямбда' cI protein and E. coli cAMP receptor protein [Text] / J.Keith Joung, Deanna M. Koepp, Ann Hochschild // Science. - 1994. - Vol. 265, N 5180. - P1863-1866 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Синергическая активация транскрипции белком сI бактериофага 'лямбда' и белком-рецептором цикло-АМФ E. coli
Аннотация: На основе 'лямбда'P[RM] сконструирован искусственный промотор P[RM] 'ДЕЛЬТА'50/CRP, содержащий сайт связывания O[R]2 белка сI (I) фага 'лямбда' в природном положении и консенсусный сайт связывания белка-рецептора цикло-АМФ CRP (II) с центром в положении 93,5 относительно стартовой точки транскрипции. С использованием слияния этого промотора и репортерского гена lacZ показано, что I и II вызывают синергич. активацию транскрипции (САТ). САТ зависит от функциональных доменов активации и от прямого взаимодействия I и II с РНК-полимеразой (III). Механизм САТ состоит во взаимодействии I и II с 2 разными доменами III. США, Dept. of Microbiol. and Molecular Genetics, Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
БЕЛОК С 1
БЕЛОК CRP
СИНЕРГИЗМ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Koepp, Deanna M.; Hochschild, Ann

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.236

King, Gareth.
Modification enhancement and restriction alleviation by bacteriophage 'лямбда' [Text] : pap. Present. 3rd New England Biolab. Workshop Biol. DNA Modif., Vilnius, May 22-28, 1994 / Gareth King, Noreen E. Murray // Gene. - 1995. - Vol. 157, N 1-2. - P225 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Усиление модификации и ослабление рестрикции бактериофагом 'лямбда'
Аннотация: Продукт гена ral(I) фага 'лямбда' модулирует активность системы рестрикции и модификации EcoKI. Ген ral гиперэкспрессирован. Оптимизируется процесс очистки I. Идентифицирован ген lar дефектного профага Rac E. coli K-12, кодирующий функцию, аналогичную I. Великобритания, Inst. of Cell and Molecular Biol., Univ. of Edinburgh, Edinburgh EH9 3JR. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: СИСТЕМА РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ
АКТИВНОСТЬ
МОДУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
RAL
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
СИНТЕЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Murray, Noreen E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.10

McAdams, Harley H.
Circuit simulation of genetic networks [Text] / Harley H. McAdams, Lucy Shapiro // Science. - 1995. - Vol. 269, N 5224. - P650-656 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Моделирование генетических сетей электрическими цепями
Аннотация: Исходя из аналогий между многими функциями сложных генетич. сетей (ГС) и электрических цепей (ЭЦ), предложен гибридный подход к анализу ГС, сочетающий традиционное биохимическое кинетическое моделирование с моделированием электрическими цепями (ЭЦ). Построена диаграмма ЭЦ систем фага 'лямбда', определяющих выбор между лизисом и лизогенией и учитывающая взаимодействия сигнальных путей, в к-рых участвуют различные биохимические компоненты фага. Главной особенностью ГС фага 'лямбда' является то, что опероны функционируют как активные интегрированные логические элементы и вносят временные задержки сигналов, существенные для поведения фага 'лямбда' in vivo. США, Palo Alto, CA 94305. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
ЛИЗИС
ЛИЗОГЕНИЯ
ВЫБОР
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СЕТИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ЦЕПИ
АНАЛОГИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Shapiro, Lucy

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.291

Burgin, Alex B.
Suicide substrates reveal properties of the homology-dependent steps during integrative recombination of bacteriophage 'лямбда' [Text] / Alex B. Burgin, Howard A. Nash // Curr. Biol. - 1995. - Vol. 5, N 11. - P1312-1321 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Самоубийственные субстраты обнаруживают свойства зависящих от гомологии стадий во время интегративной рекомбинации бактериофага 'лямбда'
Аннотация: Для изучения временных соотношений между поиском гомологии и реакциями расщепления во время интегративной рекомбинации фага 'лямбда' использованы "самоубийственные субстраты" - ДНК, содержащие 5'-мостиковые фосфотиоатные связи. Реакции расщепления 2 разных нитей бактериального сайта интеграции attB по-разному зависят от гомологии с партнером attP. Расщепление нити в сайте связывания В интегразы Int нечувствительно к гомологии, а расщепление в сайте связывания В' сильно зависит от гомологии на участке длиной 3 п. н. рядом с сайтом В. Расщепление в сайте В, но не соединение расщепленного сайта В с его партнером, необходимо для узнавания этой гомологии. Расщепление в сайте В' является самым ранним положительным сигналом для зависящего от гомологии переключения в аппарате рекомбинации фага 'лямбда'. Полученные данные противоречат модели, согласно к-рой критическим элементом в узнавании гомологии является лигирование нитей. Предложен альтернативный механизм этого процесса. Высказано предположение, что обратимость миграции ветви и ее чувствительность к ошибочно спаренным комбинациям являются главными механизмами узнавания гомологии во время интеграции фага 'лямбда'. США, Lab. of Mol. Biol., Nat. Inst. of Mental Health, Bethesda, MD 20892-4034. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
ИНТЕГРАТИВНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Nash, Howard A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.15

Gaynor, John J.
Uptake of bacteriophage 'лямбда' DNA in Escherichia coli by electroporation: An alternative to in vitro packaging [Text] / John J. Gaynor, Martin G. Fox // Biotechnol. Techn. - 1996. - Vol. 10, N 6. - P463-467 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Поглощение ДНК бактериофага 'лямбда' у Escherichia coli при электропорации: альтернатива упаковке
Аннотация: При использовании во время электропорации импульсов постоянного поля напряженностью 15 кВ/см и длительностью 5 мс эффективность трансфекции E. coli очищенной ДНК фага 'лямбда' достигает 1,1*10{6} БОЕ на мкг фаговой ДНК, т. е. в 100 раз выше, чем при обычном методе обработки клеток CaCl[2], и теплового шока. Т. обр., электропорация является разумной альтернативой по сравнению с более дорогим методом упаковки рекомбинантной ДНК фага 'лямбда' in vitro при конструировании библиотек геномной ДНК и кДНК. США, Dep. of Biol., Montclair State Univ., NJ 07043. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
ДНК
ТРАНСФЕКЦИЯ
ЭЛЕКТРОПОРАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Fox, Martin G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.208

MacWilliams, Maria P.
Genetic analysis of the bacteriophage 'лямбда' attL nucleoprotein complex [Text] / Maria P. MacWilliams, Richard I. Gumport, Jeffrey F. Gardner // Genetics. - 1996. - Vol. 143, N 3. - P1069-1079 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Генетический анализ нуклеопротеинового комплекса attL бактериофага 'лямбда'
Аннотация: Изучены элементы профагового сайта attL фага 'лямбда', необходимые для образования in vivo нуклеопротеинового комплекса с фаговой интегразой Int (I) и хозяйским фактором интеграции IHF (II). Взаимодействие I с сердцевиной attL, в к-рой происходит обмен нитей, стабилизируется фланговой плечевой областью attL. Для эффективного связывания I с сердцевиной необходим II. Изучена способность нескольких вариантов I образовывать стабильные комплексы с attL in vivo. Замена тир[342]'-'фен в активном центре не влияет на способность I к образованию комплексов с attL. Замены арг[312]'-'глн, гис[368]'-'лей и арг[311]'-'гис, к-рые затрагивают остатки, полностью консервативные в интегразном семействе рекомбиназ, изменяют способность I образовывать комплексы с attL, но сохраняют способность связываться с сайтами 'лямбда' плечевого типа. Высказано предположение, что эта триада участвует в катализе и помогает I взаимодействовать с сердцевинными сайтами 'лямбда'. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Illinois, Urbana, IL 61801. Библ. 71

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
НУКЛЕОПРОТЕИНОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ФОРМИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Gumport, Richard I.; Gardner, Jeffrey F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.112

Mogridge, Jeremy.
A protein-RNA interaction network facilitates the template-independent cooperative assembly on RNA polymerase of a stable antitermination complex containing the 'лямбда' N protein [Text] / Jeremy Mogridge, Thien-Fah Mah, Jack Greenblatt // Genes and Dev. - 1995. - Vol. 9, N 22. - P2831-2845 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Сеть РНК-белковых взаимодействий облегчает не зависящую от матрицы кооперативную сборку на РНК-полимеразе стабильного комплекса антитерминации, содержащего белок N фага 'лямбда'
Аннотация: Стабильная ассоциация антитерминаторного белка N (I) фага 'лямбда' c транскрибирующей РНК-полимеразой (II) требует наличия сайта nut (boxA+boxB) в синтезируемом транскрипте, факторов Nus A (III), Nus B (IV) и NusG (V) Escherichia coli и рибосомного белка S10 (VI). Для анализа сборки I-VI на сайте nut РНК в отсутствие матрицы использован метод сдвига электрофоретич. подвижности. Показано, что I связывается с РНК boxB и что последующая ассоциация III с комплексом I-nut облегчается блоками boxA и boxB. В присутствии I-II на сайте nut собирается рибонуклеопротеиновый комплекс, содержащий IV-VI. Изучение влияния на сборку мутаций в boxA, boxB, III и II позволило идентифицировать множественные слабые белок-белковые и РНК-белковые взаимодействия (напр. IV с V; III c boxB; III, IV и V c boxA), вносящие вклад в общую стабильность комплекса. Взаимодействие каждого компонента комплекса с 2 и более другими компонентами объясняет кооперативность связывания во время не зависящей от ДНК сборки стабильного комплекса антитерминации на II. Канада, Dep. of Med. Reseach, Univ. of Toronto, Toronto, M5G 1L6. Библ. 59

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ РНК-БЕЛКОВОЕ
КОМПЛЕКС АНТИТЕРМИНАЦИИ
БЕЛОК N
ФАГ ЛАМБДА
ФАКТОРЫ NUS САЙТ NUT РНК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АНТИТЕРМИНАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ

Доп.точки доступа:
Mah, Thien-Fah; Greenblatt, Jack

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.122

Vlahovic, Ksenija.
Opca rekombinacija faga lambda u UV-ozracenim stanicama Escherichia coli [Text] / Ksenija Vlahovic, Dragutin Petranovic, Mirjana Petranovic // Zb. sazet. piopcen. 5 Kongr. biol. Hrv., Pula, 3-7 okt., 1994. - Zagreb, 1994. - С. 78-79 . - ISBN 953-6241-01-3
Перевод заглавия: Общая рекомбинация фага ламбда в УФ-облученных клетках
Аннотация: Способность фага 'лямбда' участвовать в общей рекомбинации в УФ-облученных клетках Escherichia coli изучена в скрещиваниях фаг х фаг (ФхФ) и профаг х фаг (ПФхФ). ПФ в облученных клетках дикого типа постепенно утрачивает способность к рекомбинации с суперинфицирующим фагом по путям рекомбинации Red и RecF. Опыты с мутантом E. coli recB показали, что функциональный фермент RecBCD (I) требуется для ингибирования общей рекомбинации ПФ. В скрещиваниях Ф х Ф установлено, что ингибитор общей рекомбинации действует через облученную клеточную хромосому, а не через цитоплазму облученных клеток. Высказано предположение, что ингибирование общей рекомбинации в скрещиваниях ПФхФ является следствием неудачной рекомбинац. репарации бактериальной ДНК при участии I. Хорватия, Inst. "Ruder Boskovic", 4100 Zagreb

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ОБЩАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ФАГ ЛАМБДА
МЕХАНИЗМ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Petranovic, Dragutin; Petranovic, Mirjana

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.159

Sachadyn, Pawel.
A poposal for using modified site-specific recombination systems for making insertions into a chosen chromosomal site in vivo based on the analysis of 'лямбда' phage integration [Text] / Pawel Sachadyn, Jozef Kur // J. Theor. Biol. - 1996. - Vol. 180, N 1. - P55-60 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Предложение использовать модифицированные системы сайт-специфической рекомбинации для осуществления in vivo встраиваний в заранее определенный хромосомный сайт на основе анализа интеграции флага 'лямбда'
Аннотация: Мобильные генетические элементы предполагается использовать для осуществления сайт-специфических инсерций в хромосому in vivo. Идея заключается в замене последовательностей, определяющих специфичность интеграции этих элементов, другими ДНК-последовательностями, гомологичными выбранному сайту хромосомы-мишени. Идея анализируется на примере системы интеграции фага 'лямбда'. Польша, Dep. of Microbiol., Technical Univ. of Gdansk, ul. Narutowicza 11/12, 80-952. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.02
Рубрики: МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ФАГ ЛАМБДА
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИНТЕГРАЦИЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ИНСЕРЦИИ
ХРОМОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Kur, Jozef

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска