Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УСЕЧЕННЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-36 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.105

    Nakamura, Y.

    A Truncated erythropoietin receptor and cell death: A reanalysis [Text] / Y. Nakamura, H. Makauchi // Science. - 1994. - Vol. 264, N 5158. - P588-589 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Усеченный рецептор эритропоэтина и гибель клетки: повторный анализ [проблемы]
Аннотация: Описанная авторами ранее митогенная активность усеченного рецептора EPOR-T обусловлена его превращением вследствие сплайсинга в полномерный рецептор EPOR-F; митогенной активности лишен новый вариант EPOR-T, но превращающийся в клетке в EPOR-F. Коэкспрессия усеченного и полномерного вариантов рецептора эритропоэтина делает клетки чувствительными к гибели при снижении конц-ии в среде этого гормона. По-видимому, этот описанный ранее эффект обусловлен образованном гетеродимеров EPOR-T/EPOR-F. Япония, Lab. Cell. Growtha Diff., RIKEN, Ibaraki 305. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
РЕЦЕПТОР

УСЕЧЕННЫЙ

ЭРИТРОПОЭТИН

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Makauchi, H.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.169

    Horikawa, Izumi.

    An amino-terminally truncated p53 protein expressed in a human choriocarcinoma cell line, CC1 [Text] / Izumi Horikawa, Mikio Suzuki, Mitsuo Oshimura // Hum. Mol. Genet. - 1995. - Vol. 4, N 2. - P313-314 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Усеченный в амино-концевой области белок p53, экспрессируемый линией CC1 клеток хориокарциномы человека
Аннотация: Методом "северной" гибридизации показали, что постоянная линия СС1 экспрессирует усеченную мРНК белка р53. Размер этой мРНК 2,4 тыс. оснований. Для исследования происхождения указанной мРНК амплифицировали всю ее кодирующую обл. с помощью, обратно транскриптазной цепной р-ции. Амплифицированный продукт вместо ожидаемого размера 1,36 тысячи оснований, имел размер 0,95 тысячи оснований. Эти данные свидетельствуют, что имело место усечение мРНК белка р53, а не синтез химерной мРНК. Исходя из предположения, что кодон ATG может действовать как инициатор метионина у белка с усеченным N-окончанием, осуществили р-цию иммунопреципитации, используя моноклональное антитело PAb421, с клетками СС1, меченными {3}{5}S-метионином. В этих опытах установили, что клетки СС1 экспрессируют усеченный в N-концевой обл. белок р53. Япония, Tottori Univ., Yonago 683. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: ХОРИОКАРЦИНОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ СС1

УСЕЧЕННЫЙ БЕЛОК Р53

ОБРАТНОТРАСКРИПТАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО PAB421

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Suzuki, Mikio; Oshimura, Mitsuo


3.
Патент 5468254 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61N 1/39.

    Hahn, Stephen J.
    Method and apparatus for defibrillation using a multiphasic truncated exponential waveform [Текст] / Stephen J. Hahn, David K. Swanson ; Cardiac Pacemakers, Inc. - № 97463 ; Заявл. 26.07.1993 ; Опубл. 21.11.1995
Перевод заглавия: Метод и аппаратура для дефибрилляции с использованием многофазных усеченных экспоненциальных сигналов
Аннотация: Патентуются метод и аппаратура для прекращения сердечной аритмии с использованием двухфазной усеченной экспоненциальной волны, первая фаза которой короче, чем вторая. Ил. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.27 + 341.57.15.99
Рубрики: МЕТОДЫ
ДЕФИБРИЛЛЯЦИЯ

ДВУХФАЗНЫЙ УСЕЧЕННЫЙ ЭКСПОНЕНЦИАЛЬНЫЙ СИГНАЛ

АППАРАТУРА


Доп.точки доступа:
Swanson, David K.; Cardiac Pacemakers; Inc.
Свободных экз. нет

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.85

   

    Analysis of hepatitis C virus core protein interaction domains [Text] / Olga Nolandt [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 6. - P1331-1340 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Анализ взаимодействующих доменов белка ядра вируса гепатита C
Аннотация: Белок ядра HCV формирует внутреннюю вирусную оболочку, окружающую геномную РНК, и включается в образуемую клетками хозяина липидную мембрану вируса. Анализировали способность к взаимодействию ядра вируса полной длины и укороченных, используя дрожжевую двухгибридную систему. Ядро полной длины, содержащее или не содержащее транслокационного сигнала для гликопротеина Е1, не взаимодействовала с ядерными белками ни полной длины, ни укороченными. При укорочении 122 N-конечных аминокислот возникал взаимодействующий домен, к-рый был соединен с богатым триптофаном остатком 82-102 аминокислот и был определен как главный гомотипичный домен взаимодействия. C-конечный гидрофобный фрагмент ядра (аминокислоты 122-172) не был способен взаимодействовать сам с собой, но взаимодействовал с главным гомотипичным доменом взаимодействия в trans (слабый гетеротипичный домен взаимодействия). Белок ядра, укороченный в N- и C-концах (аминокислоты 46-102) trans-активировался, если сливался с ДНК-связующим доменом GAL4. Предполагается, что C-конечный сегмент может взаимодействовать в cis с главным гомотипичным доменом взаимодействия и тем самым предотвращать мультимеризацию. Взаимодействие ядро-ядро наблюдается у in vitro транслированных белков, связанных с укороченным иммобилированным ядром 102. Но взаимодействие в этой системе было менее специфичным, возможно из-за использованной экспериментальной системы. Германия, Heinrich-Petter-Inst. fur experimentelle Virol. und Immunol. an der Univ. Hamburg, Martinistr. 52, D-20251 Hamburg
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
БЕЛКИ ЯДЕРНЫЕ

УСЕЧЕННЫЙ БЕЛОК

ГОМОТИПИЧНЫЙ ДОМЕН

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Nolandt, Olga; Kern, Viktoria; Muller, Hubert; Pfaff, Eberhard; Theilmann, Lorenz; Welker, Reinhold; Krausslich, Hans-Georg


5.
Патент 5602034 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/15.

    Tekamp-Olson, Patricia.
    Expression and secretion of heterologous proteins in yeast employing truncated alpha-factor leader sequences [Текст] / Patricia Tekamp-Olson ; Chiron Corp. - № 313540 ; Заявл. 27.09.1994 ; Опубл. 11.02.1997
Перевод заглавия: Экспрессия и секреция гетерологичных белков у дрожжей [с применением] усеченных лидирующих последовательностей альфа-фактора
Аннотация: Патентуются дрожжевые клетки с ДНК, сконструированной таким образом, что достигается экспрессия и секреция недрожжевого белка. Сконструированная ДНК содержит дрожжевую последовательность инициации транскрипции, конъюгированную 5'-концом с кодирующей последовательностью, находящейся под ее контролем, и дрожжевую терминирующую последовательность, соединенную 3'-концом с кодирующей последовательностью, кодирующей белок-предшественник, состоящий из лидирующей последовательности и вышеупомянутого недрожжевого белка, соединенного с сайтом, по к-рому происходит процессинг и отщепление недрожжевого белка от полипептида-предшественника; лидирующая последовательность состоит из первых 'ЭКВИВ'25-50 N-концевых аминокислотных остатков лидирующего пептида дрожжевого альфа-фактора, включает одиночный сайт гликозилирования дрожжевого предшественника альфа-фактора и содержит сигнальный пептид предшественника дрожжевого альфа-фактора, включающий первые 19-23 N-концевые остатка вышеупомянутого предшественника альфа-фактора
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.09
Рубрики: ДРОЖЖИ
НЕДРОЖЖЕВЫЕ БЕЛКИ

ЭКСПРЕССИЯ

СЕЛЕКЦИЯ

ЛИДИРУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

УСЕЧЕННЫЙ АЛЬФА-ФАКТОР

ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ БЕЛКИ

ДНК

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ


Доп.точки доступа:
Chiron Corp.
Свободных экз. нет

6.
Патент 2111727 Российская Федерация, МКИ A61F 2/18.

    Комаров, А. Л.
    Слуховой протез среднего уха [Текст] / А. Л. Комаров ; АО Авиаинвест. - № 96106706/14 ; Заявл. 04.04.1996 ; Опубл. 27.05.1998
Аннотация: Изобретение относится к медицине, в частности к отоларингологии, и может быть использовано для улучшения слуховых возможностей человека. Слуховой протез среднего уха выполнен из смоченного в растительном масле пористого эластичного материала, например поролона. Протез имеет форму усеченного конуса с гофрированной боковой поверхностью. Большее основание усеченного конуса образовано кривой четвертого порядка, а меньшее основание - кривой второго порядка. 1 з.п.ф-лы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.47.21.11
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
СЛУХОВОЙ ПРОТЕЗ

ПОРИСТЫЙ МАТЕРИАЛ

УСЕЧЕННЫЙ КОНУС


Доп.точки доступа:
АО Авиаинвест
Свободных экз. нет

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.157

   

    Regulation of B lymphocyte development by the truncated immunoglobulin heavy chain protein D'мю' [Text] / Ulla-Carin Tornberg [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 187, N 5. - P703-709 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Регуляция развития B-лимфоцитов усеченным белком D'мю' тяжелой цепи иммуноглобулина
Аннотация: Получили трансгенных мышей, экспрессирующих усеченный белок D'мю' в B-клетках. Присутствие белка D'мю' приводит к частичной блокаде развития B-лимфоцитов на ранней стадии пре-B-клеток. Возможно, эффект связан с подавлением перегруппировки генов V[H] в D[H]J[H]. Показано, что D'мю' участвует в индукции перегруппировки V[L] с J[L]. Считают, что D'мю' пре-B-клеточного рецептора может опосредовать блок развития B-клеток путем подавления перегруппировки V[H] с D[H]J[H], индуцируя перегруппировку V[L] с J[L]. Швеция, Dep. Cell Molec. Biol., Univ. Umea. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
БЛОКАДА РАЗВИТИЯ

УСЕЧЕННЫЙ БЕЛОК D'МЮ'

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Tornberg, Ulla-Carin; Bergqvist, Ingela; Haury, Matthias; Holmberg, DAn


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.11-04Б2.77

    Moeck, Gregory S.

    Characterization of in vitro interactions between a truncated TonB protein from Escherichia coli and the outer membrane receptors FhuA and FepA [Text] / Gregory S. Moeck, Lucienne Letellier // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 9. - P2755-2764 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Изучение in vitro взаимодействия между усеченным TonB белком из Escherichia coli и рецепторами наружней мембраны FhuA и FepA
Аннотация: Грамотрицательные бактерии обладают высокоспецифичной транспортной системой, способной связывать хелаты железа рецепторами наружной мембраны и переносить их с помощью специальных белков и протонного градиента через цитоплазматическую мембрану. Для исследования структуры и функций такого белка авторы создали рекомбинантную форму TonB из Escherichia coli с усеченным N-концом, меченным по гистидину. Этот комплекс (H6-TonB, M[r] 24.880) выделили из растворимой фракции лизированных клеток и очистили. Методом седиментации показали, что H6-TonB был почти монодисперсным, а белок, в основном, мономерным. Размеры (радиус Стокса - 3,8 нм) хорошо согласовывались с данными хроматографии. Фрикционное соотношение (2.0) позволило предположить, что H6-TonB находится в высоко ассиметричной форме с осевым соотношением 15. В экспериментах in vitro H6-TonB захватывал как рецептор FhuA, так и рецептор FepA. Соединение создали путем прединкубации рецепторов наружней мембраны с родственными лигандами. Опыты по перекрестному связыванию очищенных белков in vitro показали активное взаимодействие между TonB и соединенным с лигандом FhuA. Поскольку очищенный H6-TonB был стабилен, авторы делают заключение о перспективности его дальнейших структурных исследований. Франция, Inst. de Biochimie et Biophysique Moleculaire et Cellulaire, UMP CNRS 8619. Библ. 60
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
УСЕЧЕННЫЙ БЕЛОК H6-TONB

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

РЕЦЕПТОРЫ

FHUA

FEPA

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Letellier, Lucienne


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.10-04Б1.136

   

    Truncated gp120 envelope glycoprotein of human immunodeficiency virus 1 elicits a broadly reactive neutralizing immune response [Text] / S. A. Jeffs [et al.] // J. Gen. Virol. - 2002. - Vol. 83, N 11. - P2723-2732 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Усеченный оболочечный гликопротеин gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 вызывает распространенный нейтрализующий иммунный ответ
Аннотация: Полученный в результате удаления V1-V3 петель из IIIB gp120 ВИЧ-1 белок PR12 обладает измененной иммуногенностью, по сравнению с цельной молекулой gp120. Иммунизация крыс белком PR12 приводит к образованию поликлональных антител, распознающих оболочечные белки A, B, C, E, F и G ВИЧ-1, способных нейтрализовать химерный вирус HXB2, экспрессирующий белки B, C, E и F ВИЧ-1. Иммунный ответ против белка PR12 направлен на консервативные эпитопы, имеющиеся у вирусов разных генотипов. Пять моноклональных антител, полученных от крыс, иммунизированных белком PR12, не подавляют заражения клеток вирусом, но реагируют с эпитопами, распространенными на вирусах разных генотипов. Иммунная сыворотка против белка PR12 способна конкурировать с нейтрализующими моноклональными антителами 2G12 человека в связывании gp120. Великобритания, Div. Retrovirology, NIBSC, Blanche Lane, South Mimms, Potters Bar, Herts. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
УСЕЧЕННЫЙ БЕЛОК GP120

СТИМУЛЯЦИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА

СИНТЕЗ НЕЙТРАЛИЗУЮЩИХ АНТИТЕЛ

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Jeffs, S.A.; Shotton, C.; Balfe, P.; McKeating, J.A.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.10-04К1.204

   

    Truncated gp120 envelope glycoprotein of human immunodeficiency virus 1 elicits a broadly reactive neutralizing immune response [Text] / S. A. Jeffs [et al.] // J. Gen. Virol. - 2002. - Vol. 83, N 11. - P2723-2732 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Усеченный оболочечный гликопротеин gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 вызывает распространенный нейтрализующий иммунный ответ
Аннотация: Полученный в результате удаления V1-V3 петель из IIIB gp120 ВИЧ-1 белок PR12 обладает измененной иммуногенностью, по сравнению с цельной молекулой gp120. Иммунизация крыс белком PR12 приводит к образованию поликлональных антител, распознающих оболочечные белки A, B, C, E, F и G ВИЧ-1, способных нейтрализовать химерный вирус HXB2, экспрессирующий белки B, C, E и F ВИЧ-1. Иммунный ответ против белка PR12 направлен на консервативные эпитопы, имеющиеся у вирусов разных генотипов. Пять моноклональных антител, полученных от крыс, иммунизированных белком PR12, не подавляют заражения клеток вирусом, но реагируют с эпитопами, распространенными на вирусах разных генотипов. Иммунная сыворотка против белка PR12 способна конкурировать с нейтрализующими моноклональными антителами 2G12 человека в связывании gp120. Великобритания, Div. Retrovirology, NIBSC, Blanche Lane, South Mimms, Potters Bar, Herts. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
УСЕЧЕННЫЙ БЕЛОК GP120

СТИМУЛЯЦИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА

СИНТЕЗ НЕЙТРАЛИЗУЮЩИХ АНТИТЕЛ

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Jeffs, S.A.; Shotton, C.; Balfe, P.; McKeating, J.A.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.08-04Н1.307

    Hu, Nian-ping.

    Тест на усеченный белок для генетической диагностики семейного аденоматозного полипоза [Text] / Nian-ping Hu, Zhong-shu Yan, Xin-sheng Lu // Zhopngguo putong waike zazhi = Chin. J. Gen. Surg. - 2000. - Vol. 9, N 3. - С. 240-242 . - ISSN 1005-6947
Аннотация: Тестом на усеченный белок (РТТ) исследовали очищенную ДНК от 7 больных семейным аденоматозным полипозом. Выявлены мутации 15 экзона у 3 больных с усеченным белком. Полагают, что РТТ может быть полезен для быстрого выявления мутаций окончания трансляции гена АРС. Китай, Hunan Med. Univ., Changhai. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ
ГЕНЫ

АРС

МУТАЦИИ

ТЕСТ НА УСЕЧЕННЫЙ БЕЛОК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yan, Zhong-shu; Lu, Xin-sheng


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04Я6.93

   

    Truncated TrkB receptor-induced outgrowth of dendritic filopodia involves the p75 neurotrophin receptor [Text] / Matthias Hartmann [et al.] // J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 24. - P5803-5814 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Индуцированный усеченным рецептором TrkB рост дендритных филоподий связан с рецептором нейтрофина p75
Аннотация: Установили, что сверэкспрессия TrkB.T1, варианта сплайсинга усеченного TrkB в нейронах гиппокампа крысы вызывает образование дендритных филоподий. Этот процесс происходит независимо от связывания нейтрофина и киназной активности эндогенного TrkB.FL. Коэкспрессия рецептора нейтрофина p75, теряющего внутриклеточный домен, ингибирует эффект, индуцируемый TrkB.T1 доминантно негативным образом. Взаимодействие специфических антител против этого рецептора или его отсутствие с интактным внеклеточным доменом также ингибирует воздействие TrkB.T1. Германия [V. L.], Inst. of Physiol. and Pathophysiol., Johannes Gutenberg-Univ. Mainz, 6, 55128 Mainz. (e-mail: lessmann@uni-mainz.de). Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОТРОФИНА

ТИРОЗИНКИНАЗЫ

УСЕЧЕННЫЙ РЕЦЕПТОР TRK

АКТИВНОСТЬ

СИГНАЛЬНЫЕ КАСКАДЫ

ДЕНДРИТЫ

РОСТ


Доп.точки доступа:
Hartmann, Matthias; Brigadski, Taja; Erdmann, Kai S.; Holtmann, Bettina; Sendtner, Michael; Narz, Frank; LeSSmann, Volkmar


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.09-04М3.22

   

    Truncated TrkB receptor-induced outgrowth of dendritic filopodia involves the p75 neurotrophin receptor [Text] / Matthias Hartmann [et al.] // J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 24. - P5803-5814 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Индуцированный усеченным рецептором TrkB рост дендритных филоподий связан с рецептором нейтрофина p75
Аннотация: Установили, что сверэкспрессия TrkB.T1, варианта сплайсинга усеченного TrkB в нейронах гиппокампа крысы вызывает образование дендритных филоподий. Этот процесс происходит независимо от связывания нейтрофина и киназной активности эндогенного TrkB.FL. Коэкспрессия рецептора нейтрофина p75, теряющего внутриклеточный домен, ингибирует эффект, индуцируемый TrkB.T1 доминантно негативным образом. Взаимодействие специфических антител против этого рецептора или его отсутствие с интактным внеклеточным доменом также ингибирует воздействие TrkB.T1. Германия [V. L.], Inst. of Physiol. and Pathophysiol., Johannes Gutenberg-Univ. Mainz, 6, 55128 Mainz. (e-mail: lessmann@uni-mainz.de). Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОТРОФИНА

ТИРОЗИНКИНАЗЫ

УСЕЧЕННЫЙ РЕЦЕПТОР TRK

АКТИВНОСТЬ

СИГНАЛЬНЫЕ КАСКАДЫ

ДЕНДРИТЫ

РОСТ


Доп.точки доступа:
Hartmann, Matthias; Brigadski, Taja; Erdmann, Kai S.; Holtmann, Bettina; Sendtner, Michael; Narz, Frank; LeSSmann, Volkmar


14.
Патент 6946543 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 14/00.

   
    Truncated EGF receptor [Текст] / Colin Wesley Ward [и др.] ; Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation; Ludwig Inst. for Cancer Research. - № 10/070007 ; Заявл. 28.06.2001 ; Опубл. 20.09.2005
Перевод заглавия: Усеченный рецептор EGF
Аннотация: Патентуют молекулы усеченного рецептора EGF, которые проявляют повышенный аффинитет к лигандам EGFR, таким как EGF и TGF-'альфа'. Патентуют методы скрининга лигандов рецепторов EGF и методы лечения заболеваний в которых используются такие молекулы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

УСЕЧЕННЫЙ РЕЦЕПТОР

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Ward, Colin Wesley; McKern, Neil Morton; Lovrecz, George Oscar; Jorissen, Robert Nicholas; Garrett, Thomas Peter John; Elleman, Thomas Charles; Burgess, Antony Wilkes; Adams, Timothy Edward; Domagala, Teresa Anne; Nice, Edouard; Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation; Ludwig Inst. for Cancer Research
Свободных экз. нет

15.
Патент 6946543 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 14/00.

   
    Truncated EGF receptor [Текст] / Colin Wesley Ward [и др.] ; Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation; Ludwig Inst. for Cancer Research. - № 10/070007 ; Заявл. 28.06.2001 ; Опубл. 20.09.2005
Перевод заглавия: Усеченный рецептор EGF
Аннотация: Патентуют молекулы усеченного рецептора EGF, которые проявляют повышенный аффинитет к лигандам EGFR, таким как EGF и TGF-'альфа'. Патентуют методы скрининга лигандов рецепторов EGF и методы лечения заболеваний в которых используются такие молекулы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

УСЕЧЕННЫЙ РЕЦЕПТОР

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Ward, Colin Wesley; McKern, Neil Morton; Lovrecz, George Oscar; Jorissen, Robert Nicholas; Garrett, Thomas Peter John; Elleman, Thomas Charles; Burgess, Antony Wilkes; Adams, Timothy Edward; Domagala, Teresa Anne; Nice, Edouard; Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation; Ludwig Inst. for Cancer Research
Свободных экз. нет

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.06-04Я6.84

    Pellon-Maison, Magali.

    The C-terminal region of mitochondrial glycerol-3-phosphate acyltransferase-1 interacts with the active site region and is required for activity [Text] / Magali Pellon-Maison, Rosalind A. Coleman, Maria R. Gonzalez-Baro // Arch. Biochem. and Biophys. - 2006. - Vol. 450, N 2. - P157-166 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: C-концевая область митохондриальной глицерол-3-фосфатацилтрансферазы-1 взаимодействует с областью активного сайта и необходима для его активности
Аннотация: Мутанты, полученные последовательным усечением C-концевого домена мутанты глицерол-3-фосфатацилтрансферазы-1, не обладали ферментативной активностью, хотя сохраняли митохондриальную локализацию. Отсутствие активности было обусловлено нарушением взаимодействия между N-концевой и мутантной c-концевой областями, которое обеспечивает каталитическую активность фермента дикого типа. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ГЛИЦЕРОЛ-3-ФОСФАТАЦИЛТРАНСФЕРАЗА-1
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР

C-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ

УСЕЧЕННЫЙ ФЕРМЕНТ

ВНУТРИДОМЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

АКТИВНОСТЬ

МИТОХОНДРИИ


Доп.точки доступа:
Coleman, Rosalind A.; Gonzalez-Baro, Maria R.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.09-04Я6.14

   

    The structural basis for the large powerstroke of myosin VI [Text] / Julie Mentrey [et al.] // Cell. - 2007. - Vol. 131, N 2. - P300-308 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Структурные основы большого силового удара у миозина VI
Аннотация: Изучили трехмерную конформацию усеченного мотора миозина VI, лишенного кальмодулин-связывающего участка вставки 2; впервые описали структурные адаптации, создающие уникальное состояние, предшествующее у миозина VI силовому удару. Показали необоснованность для всех миозинов постулированного ранее вращения в виде жесткой структуры конвертерного субдомена мотора. Франция, Inst. Curie CNRS UMR144, 75248 Paris. e-mail: anne.houdusse@curie.fr. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.05
Рубрики: МИОЗИН VI
УСЕЧЕННЫЙ МОТОР

ТРЕХМЕРНАЯ КОНФОРМАЦИЯ

СИЛОВОЙ УДАР

СТРУКТУРНЫЕ АДАПТАЦИИ


Доп.точки доступа:
Mentrey, Julie; Llinas, Paola; Mukherjea, Monalisa; Sweeney, H.Lee; Houdusse, Anne


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.05-04Я6.41

    Ditsworth, Dara.

    Activation of poly(ADP)-ribose polymerase (PARP-1) induces release of the pro-inflammatory mediator HMGB1 from the nucleus [Text] / Dara Ditsworth, Wei-Xing Zong, Craig B. Thompson // J. Biol. Chem. - 2007. - Vol. 282, N 24. - P17845-17854 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Активация поли(ADP)-рибозополимеразы (PARP-1) индуцирует высвобождение вызывающего воспаление медиатора HMGB1 из ядер
Аннотация: После повреждения ДНК алкилирующими агентами активация поли(ADP)-рибозополимеразы (PARP-1) регулирует транслокацию белка HMGB1 из ядра в цитозоль. Как полноразмерный, так и усеченный HMGB1 без C-концевого участка индуцируют активацию макрофагов и образование фактора 'альфа' некроза опухолей. Однако транслокация HMGB1 из ядер после активации PARP-1 требует присутствия C-концевого участка белка, который необходим для дестабилизации связи между HMGB1 и хроматином после модификации хроматина посредством PARP. Предполагается, что транслокация HMGB1 в цитоплазму играет роль в способности клеток высвобождать этот воспалительный медиатор при последующей некротической смерти. США, Abramson Family Cancer Res. Inst., Philadelphia, PA 19104. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ПОЛИ(АДФ)-РИБОЗОПОЛИМЕРАЗА 1
АКТИВАЦИЯ

БЕЛОК HMGB1

ПОЛНОРАЗМЕРНЫЙ БЕЛОК

УСЕЧЕННЫЙ ПО C-КОНЦУ БЕЛОК

ТРАНСЛОКАЦИЯ

СВОЙСТВА

ФАКТОР 'АЛЬФА' НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ

ЯДРА

ЦИТОПЛАЗМА


Доп.точки доступа:
Zong, Wei-Xing; Thompson, Craig B.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.04-04А4.298

   

    Exact and approximate Fourier rebinning algorithms for the solution of the data truncation problem in 3-D PET [Text] / Faycal Ben Bouallegue [et al.] // IEEE Trans. Med. Imag. - 2007. - Vol. 26, N 7. - P1001-1009 . - ISSN 0278-0062
Перевод заглавия: Точные и приближенные алгоритмы дискретизации Фурье для решения задачи усеченных данных в 3D ПЭТ
Аннотация: Изложена расширенная формула 3D точной дискретизации Фурье, что дает возможность получить точный итеративный алгоритм повторного проецирования для оценки неизмеренных данных наклонных проекций на основе усеченного набора измеренных данных. Алгоритм аппроксимации получен на основе формулы первого приближения точной формулы. Оба алгоритма испытаны на имитационных данных. При сравнении результатов, полученных использованием предложенных и традиционных алгоритмов, показано, что предложенные алгоритмы позволяют получить лучшее восстановление данных и увеличение отношения сигнал/шум. Франция, Monthellier II Univ., Mathematics and Modeling inst., Place Eug`2ene Bataillon, Montpellier 34095 Cedex 5. Ил. 14. Табл. 1. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ-ИЗОБРАЖЕНИЯ
ТРЕХМЕРНЫЕ

ПРОЕКЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

УСЕЧЕННЫЙ НАБОР

АЛГОРИТМЫ ВОССТАНОВЛЕНИЯ

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Bouallegue, Faycal Ben; Crouzet, Jean-Francois; Comtat, Claude; Fourcade, Marjolaine; Mohammadi, Bijan; Mariano-Goulart, Denis


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 11.12-04А4.149

    Xu, Jingyan.

    Statistical projection completion in X-ray CT using consistency conditions [Text] / Jingyan Xu, Katsuyuki Taguchi, Benjamin M. W. Tsui // IEEE Trans. Med. Imag. - 2010. - Vol. 29, N 8. - P1528-1540 . - ISSN 0278-0062
Перевод заглавия: Статистическое восстановление проекций в рентгеновской КТ с использованием условия непротиворечивости
Аннотация: Разработан алгоритм для восстановления потерянной информации по усеченному комплекту проекционных данных для реконструируемого объекта. Для тестирования предложенной методики использовались имитационные компьютерные данные и данные пациента. Проведено сравнение результатов с результатами аналитических методов дополнения усеченных данных, которые были разделены на 2 категории: экстраполяционные методы без и с использованием условия непротиворечивости. Проведено исследование факторов, влияющих на характеристики реконструированного изображения. Показано, что разработанный метод значительно увеличивает точность и четкость реконструкции в пределах области интереса. Кроме того, отмечается доствоерное продолжение при восстановлении недостающей информации по периферической области объекта. США, Div. of Med. Imaging Phys., Dep. of Radiol., Johns Hopkins Univ. Sch. of Med., Baltimore, MD 21287. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.11
Рубрики: КТ-ИЗОБРАЖЕНИЯ
ПРОЕКЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

УСЕЧЕННЫЙ КОМПЛЕКТ

АЛГОРИТМЫ ВОССТАНОВЛЕНИЯ

РЕКОНСТРУКЦИЯ ИЗОБРАЖЕНИЙ


Доп.точки доступа:
Taguchi, Katsuyuki; Tsui, Benjamin M.W.


 1-20    21-36 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)