СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УРОКИНАЗНЫЙ ТИП<.>)

Общее количество найденных документов : 82
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-82

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.132

Okadaic acid-dependent induction of the urokinase-type plasminogen activator gene associated with stabilization and autoregulation of c-Jun [Text] / Janet S. Lee [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 4. - P2887-2894 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Зависимая от окадаевой кислоты индукция гена активатора плазминогена урокиназного типа, ассоциированная со стабилизацией и ауторегуляцией c-Jun
Аннотация: Окадаевая к-та (ОК) подавляет активность фосфотирозинфосфатаз 1 и 2А и обладает опухолепромотирующей активностью. Ранее показали, что трансфекция клеток LLC-PK[1] кДНК ОК в экспрессирующем векторе приводит к активации транскрипции гена активатора плазминогена урокиназного типа (АПУТ). В настоящей работе показали, что эффект ОК опосредуется последовательностью, расположенной на 2 т. п. н. выше гена АПУТ и напоминающей последовательность узнавания AP-1. Показали, что в индуцированную ОК экспрессию гена АПУТ вовлечен c-Jun но не c-Fos. Между 100 и 160 мин после добавления ОК к клеткам LLC-PK[1] наблюдается заметное накопление c-Jun в клетках на фоне относительно слабого увеличения трансляци c-Jun, что указывает на участие посттрансляционных механизмов в накоплении c-Jun. В пульс-чейз экспериментах показали стабилизацию c-Jun под действием ОК. Обсуждают возможное участие фосфотирозинфосфатазы 2А в поддержании c-Jun в негативно-регулируемом состоянии. Швейцария, Friedrich Miescher Inst., CH-4002 Basel. Библ. 67

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ГЕНЫ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
УРОКИНАЗНЫЙ ТИП
ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК
БЕЛОК C-JUN
АУТОРЕГУЛЯЦИЯ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК LLC-PK[1]

Доп.точки доступа:
Lee, Janet S.; Farce, Bertrand; Hemmings, Brian A.; Kiefer, Birgitta; Nagamine, Yoshikuni

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.270

Urokinase-type plasminogen activator and outcome in Dukes' B colorectal cancer [Text] / H. E. Mulcahy [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8922. - P583-584 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Активатор плазминогена урокиназного типа и результаты лечения больных раком толстой кишки в стадии B по Дюксу
Аннотация: Активатор плазминогена урокиназного типа представляет собой сывороточную протеазу, входящую в состав ткани метастазов рака. С помощью иммуногистохимических методов исследована связь активатора и выживаемости 70 больных после операций по поводу рака ободочной и прямой кишок в стадии В (по классификации Дюкса), не получавших химиотерапию. 8-летняя выживаемость - 81%, у них выявлен низкий уровень активатора плазминогена и только у 43% больных высокий уровень содержания активатора. При этом выживаемость не зависела от содержания активатора в строме опухоли, а лишь от его уровня в опухолевом эпителии. Полученные результаты свидетельствуют, что определение уровня указанного активатора может быть тестом для диагностики рака толстой кишки без метастазов и риска развития рецидива после операции. Ирландия, Univ. Col. Dublin, Dublin. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
УРОКИНАЗНЫЙ ТИП
СЫВОРОТКА
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mulcahy, H.E.; Duffy, M.J.; Gibbons, D.; McCarthy, P.; Parfrey, N.A.; O'Donoghue, D.P.; Sheahan, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.227

Nauland, Uwe.
Activation of thrombin-inactivated single-chain urokinase-type plasminogen activator by dipeptidyl peptidase I (cathepsin C) [Text] / Uwe Nauland, Dingeman C. Rijken // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223, N 2. - P497-501 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Активация инактивированного тромбином одноцепочечного активатора плазминогена урокиназного типа дипептидил-пептидазой I (катепсином C)
Аннотация: При обработке одноцепочечного активатора плазминогена урокиназного типа (УАП) тромбином происходит инактивация УАП, к-рый расщепляется по связи Arg156-Phe157. Образующийся при этом двухцепочечный УАП эффективно активируется при его обработке лизосомальной аминопептидазой - дипептидил-петптидазой (синоним - катепсин C - Кт). В этой р-ции Кт по активности равен бактериальному термолизину и в 300 раз превосходит плазмин. Эффект Кт на УАП зависит от конц-ии Кт и времени инкубации и имеет оптимум pH в пределах 5-7. Активность Кт подавляется цистатином и стимулируется цистеином, что типично для тиоловых протеиназ. Предполагается, что активирующее действие Кт на инактивированный УАП имеет в основе расщепление связи Lys158-Ile159 и удаление двух N-концевых остатков УАП (Phe157-Lys158) в В-цепи УАП. Обсуждается роль тромбина и протеиназ Кт-типа в регуляции активности УАП. Нидерланды, Gaubius Lab., TNO-PG, POB 430, NL-2300-AK Leiden. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
УРОКИНАЗНЫЙ ТИП
ТРОМБИН
ИНАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rijken, Dingeman C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.80

Up-regulation of urokinase-type plasminogen activator expression by the HER2/neu proto-oncogene [Text] / Rebecca Gum [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P1167-1172 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Повышающая регуляция экспрессии активатора плазминогена урокиназного типа протоонкогеном HER2/neu
Аннотация: The HER2/neu (c-erbB2) protooncogene, which encodes a transmembrane receptor (p185{neu}), contributes to tumor cell invasion/metastasis through mechanism(s) which are, at present, poorly defined. Since basement membrane degradation is a prerequisite for tumor progression, we undertook a study to determine if the expression of urokinase, a key protease implicated in extracellular matrix proteolysis, was regulated by this oncogene. Stable overexpression of a cDNA encoding HER2/neu in H460 lung cancer cells led to elevated secretion of urokinase which was a consequence of a higher level of protease mRNA. Transfection of the HER2/neu-overexpressing B 104-1 cells with a CAT reporter construct driven by the urokinase promoter, gave rise to increased CAT activity when compared with parental NIH3T3 cells, which have low levels of HER2/neu, suggesting that the protooncogene and enhance urokinase promoter activity. Since the enhanced expression of HER2/neu results in increased tumor invasion/metastasis (1), these data suggest that, at least in vitro, HER2/neu-induced expression of urokinase may contribute to tumor progression in p185{neu}-positive cancers. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
УРОКИНАЗНЫЙ ТИП
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОТООНКОГЕНЫ
HER2/NEU
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gum, Rebecca; Wang, Shang-Wu; Lengyel, Ernst; Yu, Dihua; Hung, Mien-Chie; Juarez, Jose; Boyd, Douglas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.28

Enhancement of the enzymatic activity of single-chain urokinase plasminogen activator by soluble urokinase receptor [Text] / Abd Al-Roof Higazi [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 29. - P17375-17380 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Повышение ферментативной активности активатора плазминогена одноцепной урокиназы растворимым рецептором урокиназы
Аннотация: Изучали влияние растворимых рецепторов активаторов плазминогена урокиназного типа (РРУ) на активность одноцепной урокиназы (ОЦУ). Найдено, что в присутствии РРУ повышается амидолитическая активность ОЦУ к хромофорному субстрату карбобензокси-L-'гамма'-глутамил-('альфа'-t-бутоксил)-глицил-аргинин-п- нитроанилиду. Инкубация с ОЦУ приводит к 5-кратному повышению V[m] у РРУ для этого субстрата. Величина K[M] увеличивается при этом лишь на 30%. Кроме того, РРУ повышает эффективность взаимодействия ОЦУ с Glu-плазминогеном, снижая K[M] с 1,15 до 0,022 мкМ и увеличивая к[кат] с 0,0015 до 0,022 с{-1}. Преинкубация с РРУ повышает чувствительность ОЦУ к ингибитору активатора плазминогена типа 1. Вероятно, в этих условиях происходит "раскрытие" каталитического центра ОЦУ. Полагают, что ОЦУ способна к обратимому переходу между неактивной и активной формами, а РРУ стабилизирует активную форму. США, Dep. Pathol., Hosp. Univ. PA, Philadelphia, PA 19104. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: РЕЦЕПТОР АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА
УРОКИНАЗНЫЙ ТИП
ВЛИЯНИЕ
УРОКИНАЗА
ОДНОЦЕПОЧЕЧНАЯ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Higazi, Abd Al-Roof; Cohen, Robert L.; Henkin, Jack; Kniss, douglas; Schwartz, Bradford S.; Cines, Douglas B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.263

Inhibition of NF-'каппа'B-Rel A expression by antisense oligodeoxynucleotides suppresses synthesis of urokinase-type plasminogen activator (uPA) but not its inhibitor PAI-1 [Text] / Ute Reuning [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 19. - P3887-3893 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Ингибирование экспрессии NF-'каппа'B-RelA антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами подавляет экспрессию активатора плазминогена урокиназного типа (uPA), но не его ингибитора PAI-1
Аннотация: В опытах на культивируемых клетках рака яичника человека (линия OV-MZ-6) исследовали влияние фосфоротиоатных антисмысловых олигодезоксинуклеотидов (АСО), комплементарных мРНК фактора транскрипции RelA, на экспрессию генов активатора плазминогена урокиназного типа (УАП) и его ингибитора типа 1 (ИАП). Показано, что обработка клеток 10 мкМ АСО приводит к снижению содержания антигена УАП в клеточном лизате и в среде роста клеток соотв. на 50% и на 70%. Эти эффекты АСО коррелируют со снижением стационарной конц-ии УАП-мРНК. АСО, комплементарные мРНК для NF-'каппа'B1 (р50) и c-rel, не влияют на экспрессию гена УАП, а АСО к IkB'альфа' вызывают повышение содержания УАП в среде роста клеток на 50%. Все эти АСО не влияют на экспрессию генов ИАП и рецептора УАП. Обсуждается роль белков сем. Rel в опосредованной УАП регуляции инвазивного роста и метастазирования опухолей. Германия, Frauenklinik, Techn. Univ., D-81675 Munchen. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
УРОКИНАЗНЫЙ ТИП
ИНГИБИТОР АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА
ТИП I
РНК
АНТИСМЫСЛОВЫЕ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ RELA
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ РАКА ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reuning, Ute; Wilhelm, Olaf; Nishiguchi, Tomizo; Guerrini, Luisa; Blasi, Francesco; Graeff, Henner; Schmitt, Manfred

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т2.55

Backbone dynamics of a two-domain protein: {15}N relaxation studies of the amino-terminal fragment of urokinase-type plasminogen activator [Text] / Andrew P. Hansen [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 51. - P15418-15424 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Динамика основной цепи двухдоменного белка: исследование релаксацией {15}N амино-концевого фрагмента активатора плазминогена урокиназного типа
Аннотация: Методом {15}N-ЯМР релаксации исследовали конформационные особенности N-концевого фрагмента активатора плазминогена урокиназного типа. Из анализа времен релаксации T[1], T[2] и данных о гетероядерном ЯЭО установлено, что время вращательной корреляции составляет для домена фактора роста 7,28'+-'0,22 нс (40 аминокислотных остатков), для крингла - 7,97'+-'0,45 нс (85 аминокислотных остатков). Использование методов функции спектральной плотности и модели свободного формализма позволило установить различия в анизотропии вращательного движения каждого из доменов в отдельности, обладающих различной формой. Полученные данные свидетельствуют, что помимо N- и C-концевых сегментов, повышенной конформационной подвижностью обладает область 'омега'-петли (остатки 22-28) домена фактора роста, ответственная за связывание с рецептором. Связывающий домены пептидный сегмент проявляет ограниченную подвижность с высоким значением параметра порядка S{2} . США, Pharm. Discovery Div., Abbott Lab., Abbott Park, IL 60064. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
УРОКИНАЗНЫЙ ТИП
N-КОНЦЕВОЙ ФРАГМЕНТ
КОНФОРМАЦИЯ
{15}N-ЯМР РЕЛАКСАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hansen, Andrew P.; Petros, Andrew M.; Meadows, Robert P.; Fesik, Stephen W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.5

The optimization of serum-free medium for the production of the scu-PA by the addition of algal extracts [Text] / Hyun G. Kim [et al.] // Cytotechnology. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P165-172 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Оптимизация бессывороточной среды для получения scu-PA путем добавления экстракта из водорослей
Аннотация: Добавление 2,8 мкг/мл экстракта из водорослей повышает биосинтез однонитевого активатора плазминогена урокиназного типа (scu-PA) и стимулирует рост рекомбинантных клеток CHO в бессывороточной среде. Скорость роста и биосинтез scu-PA были несколько ниже в бессывороточной среде по сравнению со средой, содержащей 5% сыворотки, однако удельная продуктивность в бессывороточной среде была выше при длительном культивировании (3,66*10{-4} по сравнению с 2,48*10{-4} МЕ/кл*день). Общая продуктивность также была выше в бессывороточной усиленной среде и составила 25 000 МЕ/день в течение более 50 дн культивирования. Процент конверсии scu-PA в двунитевой u-PA (tcu-PA) был значительно ниже в бессывороточной среде при перфузии (10% по сравнению с 20% в среде с сывороткой). Южная Корея, Dep. Food Eng., Kangwon Nat. Univ., Chunchon 200-701. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
УРОКИНАЗНЫЙ ТИП
БИОСИНТЕЗ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
CHO
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ЭКСТРАКТ ИЗ ВОДОРОСЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Kim, Hyun G.; Sung, Ki D.; Ham, Moon S.; Chung, Kyung H.; Chung, Kwang H.; Lee, Hyeon Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.12-04В2.5

The optimization of serum-free medium for the production of the scu-PA by the addition of algal extracts [Text] / Hyun G. Kim [et al.] // Cytotechnology. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P165-172 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Оптимизация бессывороточной среды для получения scu-PA путем добавления экстракта из водорослей
Аннотация: Добавление 2,8 мкг/мл экстракта из водорослей повышает биосинтез однонитевого активатора плазминогена урокиназного типа (scu-PA) и стимулирует рост рекомбинантных клеток CHO в бессывороточной среде. Скорость роста и биосинтез scu-PA были несколько ниже в бессывороточной среде по сравнению со средой, содержащей 5% сыворотки, однако удельная продуктивность в бессывороточной среде была выше при длительном культивировании (3,66*10{-4} по сравнению с 2,48*10{-4} МЕ/кл*день). Общая продуктивность также была выше в бессывороточной усиленной среде и составила 25 000 МЕ/день в течение более 50 дн культивирования. Процент конверсии scu-PA в двунитевой u-PA (tcu-PA) был значительно ниже в бессывороточной среде при перфузии (10% по сравнению с 20% в среде с сывороткой). Южная Корея, Dep. Food Eng., Kangwon Nat. Univ., Chunchon 200-701. Библ. 24

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.02
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
УРОКИНАЗНЫЙ ТИП
БИОСИНТЕЗ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
CHO
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ЭКСТРАКТ ИЗ ВОДОРОСЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Kim, Hyun G.; Sung, Ki D.; Ham, Moon S.; Chung, Kyung H.; Chung, Kwang H.; Lee, Hyeon Y.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.46

Liao, Jinhui.
Конструирование плазмиды экспрессии антисмысловой РНК к рецептору активатора плазминогена урокиназного типа [Text] / Jinhui Liao, Fuzhi Lian, Yunsong Zhu // Shanghai yike daxue xuebao = Acta Acad. Med Shanghai. - 1998. - Vol. 25, N 4. - С. 277-280 . - ISSN 0257-8131
Аннотация: Получена плазмида для экспрессии антисмысловой РНК к рецептору активатора плазминогена урокиназного типа. Для этого фрагмент кДНК данного рецептора длиной 500 п. н. амплифицировали посредством ПЦР с обратной транскриптазой и путем рекомбинации вставили его в обратной ориентации в вектор pcDNA3 "ниже" промотора CMV. Полученную рекомбинантную плазмиду pVRAS трансфицировали в клетки легкого линии 95D. Антисмысловую РНК к рецептору определяли методом Нозерн-блотинг. Показано, что атнисмысловая РНК к рецептору активатора плазминогена урокиназного типа экспрессируется в клетках линии 95D с плазмидой pVRAS

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА
УРОКИНАЗНЫЙ ТИП
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ ПЛАЗМИДЫ
ЭКСПРЕССИЯ В КЛЕТКАХ ЛЕГКОГО 95D

Доп.точки доступа:
Lian, Fuzhi; Zhu, Yunsong

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04Я6.90

Cellular glycosylphosphatidylinositol-specific phospholipase D regulates urokinase receptor shedding and cell surface expression [Text] / Olaf G. Wilhelm [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1999. - Vol. 180, N 2. - P225-235 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Клеточная гликозилфосфатидилинозит-специфическая фосфолипаза D регулирует "слушивание" и экспрессию на клеточной поверхности рецептора урокиназы
Аннотация: Мультифункциональный рецептор урокиназного активатора плазминогена (РУ). Фиксированный в мембранах через гликозилфосфатидилинозит (ГФИ), регулирует активацию плазминогена, миграцию, адгезию и пролиферацию клеток. Известно, что РУ существует в мембраносвязанной и р-римой формах (мРУ и рРУ соответственно). В работе на культуре клеток рака яичника показано, что рРУ клеточной поверхности не содержит гиброфобной ГФИ-содержащей области мРУ, а образование рРУ катализируется клеточной ГФИ-специфической фосфолипазой D (Фл), к-рая отщепляет от РУ ГФИ-якорь. Избыточная экспрессия рекомбинантной Фл вызывает 4-кратную стимуляцию образования рРУ, а экспрессия антисмысловой конструкции, комплементарной Фл-мРНК, снижает образование рРУ на 60%. Германия, Fachklinik Hornheide, Dep. Cancer Res., Univ., D-48157 Munster-Handorf. Библ. 60

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА D
ГЛИКОЗИЛФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕЦЕПТОР АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА
УРОКИНАЗНЫЙ ТИП
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wilhelm, Olaf G.; Wilhelm, Sabine; Escott, Gemma M.; Lutz, Verena; Magdolen, Viktor; Schmitt, Manfred; Rifkin, Daniel B.; Wilson, E.Lynette; Graeff, Henner; Brunner, Georg

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.07-04Н1.61

Expression and functional role of urokinase-type plasminogen activator receptor in normal and acute leukaemic cells [Text] / F. Lanza [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 103, N 1. - P110-123 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Экспрессия и функциональная роль рецептора активатора плазминогена урокиназного типа в норме и клетках при остром лейкозе
Аннотация: Рецептор активатора плазминогена урокиназного типа (РАПУТ) - CD87, мембранный белок, способствующий образованию плазмина на поверхности многих клеток, тем самым обеспечивая выход клеток в ткани. Уровень экспрессии этого рецептора изучен методом проточной цитометрии с помощью моноклональных антител CD87 в бластных клетках больных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) (74 больных), острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) (24 больных) и бифенотипическим острым лейкозом (3 больных). Контролем служили клетки крови и костного мозга, полученные у 15 здоровых лиц. Экспрессия РАПУТ обнаружена на более 99% моноцитов и нейтрофилов крови, предшественниках миеломоноцитопоэза в костном мозгу, в то время как на Т- и В-лимфоцитах, CD34+ клетках ее не наблюдалось. Антитела к РАПУТ не влияли на генерацию супероксидных анионов в нормальных нейтрофилах, но значительно снижали хемотаксис и высвобождение лизоцима при стимуляции fMLP или PMA. В бластных клетках наблюдалась гетерогенность экспрессии РАПУТ. Наиболее высокая активность отмечалась при М5 варианте, в то время как при ОЛЛ она имела место только у 12% больных и у 2/3 - с бифенотипическим лейкозом. Количество рецепторов было выше по сравнению с нормой только в 8,1% наблюдений ОМЛ. Коэкспрессия CD34 и РАПУТ на нормальных гемопоэтических клетках не обнаружена. Таким образом, CD87 может быть использован как самостоятельно, так и в сочетании с CD34 для оценки минимальной резидуальной болезни. Комбинация высокой экспрессии РАПУТ, аномалии 11 хромосомы и М5 вариант ОМЛ выделяет подгруппу ОМЛ с более агрессивным клиническим течением. Италия, Univ. of Ferrara. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
РЕЦЕПТОР АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА
УРОКИНАЗНЫЙ ТИП
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ МИНИМАЛЬНОЙ РЕЗИДУАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lanza, F.; Castoldi, G.L.; Castagnari, B.; Todd, R.F.; Moretti, S.; Spisani, S.; Latorraca, A.; Focarile, E.; Roberti, M.G.; Traniello, S.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.07-04Н2.83

Expression and functional role of urokinase-type plasminogen activator receptor in normal and acute leukaemic cells [Text] / F. Lanza [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 103, N 1. - P110-123 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Экспрессия и функциональная роль рецептора активатора плазминогена урокиназного типа в норме и клетках при остром лейкозе
Аннотация: Рецептор активатора плазминогена урокиназного типа (РАПУТ) - CD87, мембранный белок, способствующий образованию плазмина на поверхности многих клеток, тем самым обеспечивая выход клеток в ткани. Уровень экспрессии этого рецептора изучен методом проточной цитометрии с помощью моноклональных антител CD87 в бластных клетках больных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) (74 больных), острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) (24 больных) и бифенотипическим острым лейкозом (3 больных). Контролем служили клетки крови и костного мозга, полученные у 15 здоровых лиц. Экспрессия РАПУТ обнаружена на более 99% моноцитов и нейтрофилов крови, предшественниках миеломоноцитопоэза в костном мозгу, в то время как на Т- и В-лимфоцитах, CD34+ клетках ее не наблюдалось. Антитела к РАПУТ не влияли на генерацию супероксидных анионов в нормальных нейтрофилах, но значительно снижали хемотаксис и высвобождение лизоцима при стимуляции fMLP или PMA. В бластных клетках наблюдалась гетерогенность экспрессии РАПУТ. Наиболее высокая активность отмечалась при М5 варианте, в то время как при ОЛЛ она имела место только у 12% больных и у 2/3 - с бифенотипическим лейкозом. Количество рецепторов было выше по сравнению с нормой только в 8,1% наблюдений ОМЛ. Коэкспрессия CD34 и РАПУТ на нормальных гемопоэтических клетках не обнаружена. Таким образом, CD87 может быть использован как самостоятельно, так и в сочетании с CD34 для оценки минимальной резидуальной болезни. Комбинация высокой экспрессии РАПУТ, аномалии 11 хромосомы и М5 вариант ОМЛ выделяет подгруппу ОМЛ с более агрессивным клиническим течением. Италия, Univ. of Ferrara. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
РЕЦЕПТОР АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА
УРОКИНАЗНЫЙ ТИП
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ МИНИМАЛЬНОЙ РЕЗИДУАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lanza, F.; Castoldi, G.L.; Castagnari, B.; Todd, R.F.; Moretti, S.; Spisani, S.; Latorraca, A.; Focarile, E.; Roberti, M.G.; Traniello, S.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.02-04Н2.120

Luo, Lu-hong.
Обнаружение и клиническое значение активатора плазминогена урокиназного типа и его растворимого рецептора у больных миеломой [Text] / Lu-hong Luo, Gen-bo Xu, Xing-guo Lu // Zhejiang daxue xuebao. Yixue ban = J. Zhejiang Univ. Med. Sci. - 2003. - Vol. 32, N 6. - С. 529-532 . - ISSN 1008-9292
Аннотация: У 34 больных множественной миеломой (ММ) с помощью иммуноферментного метода определяли содержание в плазме крови активатора плазминогена урокиназного типа (у-АП) и его растворимого рецептора (рРАП). Из них у 6 исследования проводили до и после химиотерапии. Значения у-АП и рРАП были выше у больных ММ по сравнению с контролем. Эти показатели повышались более значимо при прогрессии, чем в период стабилизации процесса. Различий в содержании изучаемых показателей у больных в фазе стабилизации по сравнению с контролем не наблюдалось. Показатели у-АП и рРАП снижались после химиотерапии. При наличии более 20% плазматических клеток в костном мозге они были выше, чем у больных с менее 20% плазматических клеток. Плазменный у-АП и рРАП могут служить индексом клинической стадии и эффективности лечения при ММ. Китай, Zhejiang Univ. Табл. 3. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
УРОКИНАЗНЫЙ ТИП
РАСТВОРИМЫЙ РЕЦЕПТОР
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОКАЗАТЕЛЬ ПРОГРЕССИИ
ПОКАЗАТЕЛЬ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ
ИССЛЕДОВАНИЕ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Xu, Gen-bo; Lu, Xing-guo

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.08-04М1.212

Santibanez, Juan F.
JNK mediates TGF-'бета'1-induced epithelial mesenchymal transdifferentiation of mouse transformed keratinocytes [Text] / Juan F. Santibanez // FEBS Lett. - 2006. - Vol. 580, N 22. - P5385-5391 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Индуцируемая ТФР-'бета'1 эпителиально-мезенхимная трансдифференцировка трансформированных мышиных кератиноцитов опосредуется [протеникиназой] JNK
Аннотация: Трансформирующий фактор роста (ТФР) 'бета'1 индуцировал фосфорилирование JNK, трансактивацию с-Jun и активацию АР1. Стимулирующее действия ТФР-'бета'1 на делокализацию активатора плазминогена урокиназного типа, фибронектина и Е-кадгерина, реорганизацию актина, экспрессию виментина и миграцию клеток опосредовалось протеинкиназой JNK. Эти данные показывают, что JNK участвует в индуцирующем действии ТФР-'бета'1 на эпителиально-мезенхимную трансдифференцировку и проявлениях малигнизирующих свойств трансформированных кератиноцитов. Библ. 26

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.07
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА JNK
ФАКТОРЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА-'БЕТА'1
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
УРОКИНАЗНЫЙ ТИП
ЭПИТЕЛИАЛЬНО-МЕЗЕНХИМНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЕРАТИНОЦИТЫ
КРОЛИКИ

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.02-04Н1.150

The influence of opioids on urokinase plasminogen activator on protein and mRNA level in MCF-7 breast cancer cell line [Text] / Katarzyna Gach [et al.] // Chem. Biol. and Drug Des. - 2009. - Vol. 74, N 4. - P390-396 . - ISSN 1747-0285
Перевод заглавия: Влияние опиатов на [экспрессию] активатора плазминогена урокиназного [типа] на уровне белка и мРНК в линии клеток рака молочной железы MCF-7
Аннотация: Изучили влияние агонистов и антагонистов 'мю'-опиоидного рецептора (MOR) на секрецию активатора плазминогена урокиназного типа (UK) в клетках линии MCF-7 рака молочной железы. Агонисты MOR - морфин и эндоморфин - сильно стимулируют секрецию UK, тогда как налоксон и антагонисты MOR действуют противоположным образом. Сходные изменения выявлены и на уровне мРНК UK. Ни антагонисты, ни агонисты MOR не влияют на пролиферацию клеток MCF-7. Польша, Dep. Biomol. Chem., Med. Univ. Lodz, Lodz

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПИАТЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
УРОКИНАЗНЫЙ ТИП
ОНКОМАРКЕРЫ
ЛИНИЯ КЛЕТОК MCF-7
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Gach, Katarzyna; Szemraj, Janusz; Fichna, Jakub; Piestrzeniwiecz, Mariola; Delbro, Dick S.; Janecka, Anna

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.333

Чубинская, С. Г.
Активаторы плазминогена в тканях злокачественных новообразований и легких мышей при метастазировании и некоторых фармакологических воздействиях [Текст] / С. Г. Чубинская, Е. М. Макогоненко, И. Г. Векслер // Эксперим. онкол. - 1988. - Т. 10, N 5. - С. 46-49
Аннотация: Методом фибриновых пластин и электрофореза в полиакриламидном геле изучали активность (Ак) и наличие тканеподобной и урокиназоподобной форм активаторов плазминогена (АП; тАП, уАП) в экстрактах нормальных мышечной и легочной тканей, а также в Оп и легочных метастазах (МЛ) при меланоме В-16 (МВ), карциноме легких Льюис 3LL (КЛ) и в неметастазирующей аденокарциноме МЖ 755 (АМЖ) и воздействии триэлина (ТЭ) и циклофосфана (ЦФ). Опыты проводили на 250 мышах С57BL/6. Показано, что в легких при КЛ и АМЖ присутствуют тАП и уАП, а удельная Ак АП снижена. Образование МЛ при МВ, наоборот, сопровождалось увеличением Ак АП и уровня тАП в легких. Применение ТЭ+ЦФ заметно тормозило метастазирование КЛ и МВ и существенно снижало Ак АП в легких. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АКТИВАТОРЫ ПЛАЗМИНОГЕНА
ТКАНЕВОЙ ТИП
УРОКИНАЗНЫЙ ТИП
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЕЛАНОМА В16
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ 755
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
ТРИЭЛИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Макогоненко, Е.М.; Векслер, И.Г.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.58

Plasminogen activator profiles in neoplastic tissues of the human colon [Text] / Bruin Paul A. F. de [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 16. - P4520-4524
Перевод заглавия: Характеристика активаторов плазминогена в опухолевой ткани при раке толстой кишки человека
Аннотация: Обнаружили 10-кратное увеличение иммунореактивности активатора плазминогенов урокиназного типа (I) в карциномах толстой кишки человека по сравнению с нормальной тканью. 74% иммунореактивности I относится к энзиматически неактивной форме профермента. Иммунореактивность и ферментативная активность аденоматозных полипов находится на уровне промежуточном между карциномами и нормальной тканью. Отношение иммунореактивности I и иммунореактивности активатора плазминогена тканевого типа (II) возрастает при образовании аденом, а затем вновь увеличивается в инвазивных карциномах. Анализ зимограмм показывает, что только II находится в комплексе со специфич. ингибиторами. Нидерланды, Department of Gastroenterology, University Hospital, Building 1, С4Р-012, Rijnsburgerweg 10, 2333 АА Leiden. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
АКТИВАТОРЫ ПЛАЗМИНОГЕНА
УРОКИНАЗНЫЙ ТИП
ТКАНЕВОЙ ТИП
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
de, Bruin Paul A.F.; Griffioen, Gerrit; Verspaget, Hein W.; Verheijen, Jan H.; Dooijewaard, Gerard; van, den Ingh Harry F.; Lamers, Cornelis B.H.W.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.355

Comparative study of plasminogen activators in cancers and normal mucosae of human urinary bladder [Text] / Yoshihiro Hasui [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 4. - P1067-1070 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Сравнительное изучение активаторов плазминогена в нормальной и раковой слизистой мочевого пузыря человека
Аннотация: В экстрактах Кл 21 рака мочевого пузыря и нормальной слизистой (15 образцов) измеряли уровни активаторов плазминогена (I) иммуноферментным методом. Уровни урокиназного (у-I) были значит. выше в экстрактах Кл Оп по сравнению с нормальной тканью (р0,005). Значит. увеличиваются уровни у-I при распространении злокачественного процесса. Однако, корреляции между уровнем у-I и злокачественностью не найдено. Т. обр. увеличение уровня у-I может быть параметром злокачественной трансформации и играть важную роль в инвазивности Оп. Япония, First Dep. of Pathology, Miyazaki Medical College, 5200 Kihara, Kiyotake, Miyazaki 889-16. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ОПУХОЛЕВАЯ ИНВАЗИЯ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
УРОКИНАЗНЫЙ ТИП
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hasui, Yoshihiro; Suzumiya, Junji; Marutsuka, Kousuke; Sumiyoshi, Akinobu; Hashida, Seiichi; Ishikawa, Eiji

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.226

Wojta, Johann.
Vascular origin determines plasminogen activator expression in human endothelial cells [Text] / Johann Wojta, Richard L. Hoover, Thomas O. Daniel // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 5. - P2846-2852 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Сосудистое происхождение определяет экспрессию активатора плазминогена в эндотелиальных клетках человека
Аннотация: Используя методы комбинированной иммуноактивности, специфичные для активаторов плазминогена (АП) урокиназного типа (у-АП) и тканевого типа (т-АП), сравнивали молек. формы АП, продуцируемого эндотелиальными (Эт) Кл из различных источников - из микрососудов и крупных сосудов почки человека. Показали, что Эт Кл микрососудов и почечной артерии активно продуцировали у-АП антиген - 60,48 нг/10{5} Кл за 24 ч и 50,42 нг/10{5} Кл за 24 ч и соотв. активности у-АП после активации плазмином. Эт Кл сальниковой и пупочной вен продуцировали исключительно т-АП (8,80 нг/10{5} Кл за 24 ч и 2,17 нг/10{5} Кл за 24 ч). Ни один тип Кл Эт почки человека не продуцировал ингибитора АП. Показали, что форболовый эфир, тромбин и дексаметазон регулировали продукцию и экспрессию мРНК обоих у-АП и т-АП в Эт Кл почки. Заключают, что сосудистое происхождение Эт Кл определяет экспрессию АП. США, MCN S3223, Th. O.D. Vanderbilt Univ. Nashville, TN 37232. Библ. 58.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МИКРОСОСУДЫ
КРУПНЫЕ СОСУДЫ
ЧЕЛОВЕК
ПРОТЕАЗЫ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
УРОКИНАЗНЫЙ ТИП
ТКАНЕВЫЙ ТИП
ЭКСПРЕССИЯ
РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Hoover, Richard L.; Daniel, Thomas O.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-82

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска