Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРИПЛЕКСЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.461

    Agazie, Yehenew Mekonnen.
    Characterization of a new monoclonal antibody to triplex DNA and immunofluorescent staining of mammalian chromosomes [Text] / Yehenew Mekonnen Agazie, Jeremy S. Lee, Gary D. Burkholder // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 9. - P7019-7023 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Характеристика новых моноклональных антител к триплексной ДНК и иммунофлуоресцентное окрашивание хромосом млекопитающих
Аннотация: Для анализа распространенности триплексов in vivo получили моноклональные антитела Jel466, способные избирательно реагировать только с трехнитевой структурой. Это достигнуто благодаря использованию в кач-ве иммуногена поли [d(Tm{5}C)]*поли[d(GA)], а не поли[d(m{5}С)]*поли[d(G)]. Jel466 не способен связываться с одно-, двунитевой ДНК, имеет макс. сродство к триплексу поли[d(TC)]*поли[d(GA)], меньшую - к поли[d(G)]*поли[d(C)] и нулевую - к поли[d(T)]*поли[d(A)]*поли[d(T)], что отличает его от полученных ранее. Jel318, специфично именно к последнему триплексу. Гомология белковой последовательности Jel466 и Jel318 минимальна. При иммунофлуоресцентном контрастировании хромосом клеток LM мыши и лимфоцитов человека Jel466 реагирует только с R-полосами, а Jel318 (а также Hoechst 33258, реагент на АТ-богатый конститутивный гетерохроматин) - только с С- и G-полосами. Делают вывод, что триплекс-образующие участки хромосом имеют различное GC-содержание и отличаются от домена к домену, а распределение триплексов по хромосоме носит неслучайный характер. Канада, Dep. Biochem., Univ. Saskatchewan, Saskatoon, Sask. S7N 0W0. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ДНК
ТРИПЛЕКСЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ХРОМОСОМЫ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Jeremy S.; Burkholder, Gary D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.84

   
    The high stability of the triple helices formed between short purine oligonucleotides and SIV/HIV-2 vpx genes is determined by the targeted DNA structure [Text] / Fedor Svinarchuk [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 19. - P3831-3836 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Высокая стабильность тройных спиралей, образующихся между короткими пуриновыми олигонуклеотидами и генами vpx вируса иммунодефицита обезьян и ВИЧ-2 определяется структурой мишенной ДНК
Аннотация: В генах vpx вируса иммунодефицита обезьян и ВИЧ-2 имеется высококонсервативный пурин-пиримидиновый тракт длиной 20 п. н. (ППТ-20). Изучена способность 4 пуриновых олигонуклеотидов (I) длиной 11, 14, 17 или 20 н. (IA-ID) образовывать триплексы с этим ППТ-20. Футпринтинг диметилсульфатом обнаружил антипараллельную ориентацию третьей нити триплекса относительно пуриновой нити дуплекса ДНК. Уровень защиты остатков G на концах мишенной ДНК уменьшается при увеличении длины I. Измерение т-ры плавления обнаружило только 1 переход для всех комплексов I-ДНК vpx. Т-ра плавления триплексов с IA и IB такая же, как у мишенного дуплекса, а для триплексов с IC и ID соотв. на 4 и 8'ГРАДУС' выше. Кривые плавления при нагревании и охлаждении обратимы для всех триплексов, кроме комплекса с ID. Спектры кругового дихроизма указывают на способность мишенной ДНК принимать конформацию A-типа. После образования триплексов A-форма ДНК становится еще более заметной. Этот эффект зависит от длины нити I: "классическая" A-форма преобладает в случае ID. Это не наблюдается в случае ППТ ВИЧ-1, к-рый остается в B-форме даже после образования триплекса. Высказанно предположение, что A-форма биспиральной ДНК требуется для образования стабильных триплексов пурин*(пурин*пиримидин). Франция, Lab. Biochim.-Enzymol., Inst. Gustave Ronssy, 94809 Villejnif. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕЦИФИТА ОБЕЗЬЯН
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 2
ГЕНЫ
ГЕН VPX
ПУРИНОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ТРИПЛЕКСЫ СТАБИЛЬНЫЕ
ОБРАЗОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Svinarchuk, Fedor; Monnot, Monique; Merle, Aurelie; Malvy, Claude; Fermandjian, Serge

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.159

   
    Alternate strand DNA triple helix-mediated inhibition of HIV-1 U5 long terminal repeat integration in vitro [Text] / Mohammed Bouziane [et al.] // J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 17. - P10359-10364 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ингибирование интеграции in vitro U5 длинного концевого повтора ВИЧ-1, опосредованное тройной спиралью с чередующейся нитью ДНК
Аннотация: Одним из подходов к избирательному ингибированию интеграции ВИЧ в геном хозяина является блокирование интеграза (IN)-связывающего сайта, к-рый в U5 длинном концевом повторе (LTR) ВИЧ-1 включает 2 соседствующих Pur-блока в параллельной и антипараллельной ориентации на противоположных нитях ДНК. Синтезировали олигонуклеотид (ON), к-рый способен взаимодействовать с Pur-блоками и образовывать непрерывные триплексы с чередующейся 3-й нитью ДНК, для стабилизации триплекса к концу ON лигировали интеркалятор оксазолопиридокарбазол. В инкубационной системе с ON и синтетическими 21- или 42-членными LTR U5 субстратами стабильные триплексы в параллельной и антипараллельной ориентации образуются при нейтральных pH и 30'ГРАДУС'. Формирование триплекса детектировали ДНКазным футпринтингом и непосредственной эл-микр. визуализацией комплекса. Триплекс ингибирует in vitro обе IN-опосредованные реакции - эндонуклеолитическое отщепление динуклеотида и последующую интеграцию субстратов в адресную ДНК. Обсуждаются перспективы адресного ингибирования интеграции ВИЧ. Франция, Lab. Physicochim. CNRS URA 147, Inst. G. Roussy, 94805 Villejuif. Библ. 41
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ДНК
U5 ДЛИННЫЙ КОНЦЕВОЙ ПОВТОР
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ДУПЛЕКС
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ОЛИГОНУКЛЕОТИД
ТРИПЛЕКСЫ С ЧЕРЕДУЮЩЕЙСЯ НИТЬЮ ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Bouziane, Mohammed; Cherny, Dmitry I.; Mouscadet, Jean-Francois; Auclair, Christian

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.10-04Н3.54

    Colombier, C.
    Interstrand cross-linking reaction in triplexes containing a monofunctional transplatin-adduct [Text] : abstr. 2nd Eur. Biophys. Congr., Orleans, July 13-17, 1997 / C. Colombier, B. Lippert, M. Leng // Eur. Biophys. J. - 1997. - Vol. 26, N 1. - P48 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Реакция межнитевой сшивки в триплексах, содержащих монофункциональный аддукт трансплатина
Аннотация: Платинированный гомо Pyr олигонуклеотид содержал единичный транс-[Pt(NH[3])[2](dC)Cl]{+} или транс-[Pt(NH[3])[2](dG)Cl]{+} монофункциональный аддукт (МА) на 5'-конце или в средней части нити. Во всех полученных триплексах (ТР) образовывалась межнитевая сшивка между 3-й (Хугстеновской) и Pur-богатой нитью дуплеса, количественный выход сшивок зависел от природы и локализации МА. Время полужизни МА в составе ТР составляло 2-6 ч. Франция, CNRS-Ctr. Biophys. Mol., 45071 Orleans cedex 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ТРАНСПЛАТИН
АДДУКТ
ТРИПЛЕКСЫ
СШИВКА

Доп.точки доступа:
Lippert, B.; Leng, M.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.92

    Colombier, C.
    Interstrand cross-linking reaction in triplexes containing a monofunctional transplatin-adduct [Text] : abstr. 2nd Eur. Biophys. Congr., Orleans, July 13-17, 1997 / C. Colombier, B. Lippert, M. Leng // Eur. Biophys. J. - 1997. - Vol. 26, N 1. - P48 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Реакция межнитевой сшивки в триплексах, содержащих монофункциональный аддукт трансплатина
Аннотация: Платинированный гомо Pyr олигонуклеотид содержал единичный транс-[Pt(NH[3])[2](dC)Cl]{+} или транс-[Pt(NH[3])[2](dG)Cl]{+} монофункциональный аддукт (МА) на 5'-конце или в средней части нити. Во всех полученных триплексах (ТР) образовывалась межнитевая сшивка между 3-й (Хугстеновской) и Pur-богатой нитью дуплеса, количественный выход сшивок зависел от природы и локализации МА. Время полужизни МА в составе ТР составляло 2-6 ч. Франция, CNRS-Ctr. Biophys. Mol., 45071 Orleans cedex 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ТРАНСПЛАТИН
АДДУКТ
ТРИПЛЕКСЫ
СШИВКА

Доп.точки доступа:
Lippert, B.; Leng, M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т1.47

   
    Interactions of the antiviral quinoxaline derivative 9-OH-B220 {2,3-dimethy-6-(dimethylaminoethy)-9-hydroxy-6H-indolo-[2,3-b]quinoxaline} with duplex and triplex forms of synthetic DNA and RNA [Text] / Ulrica Sehlstedt [et al.] // J. Mol. Biol. - 1998. - Vol. 278, N 1. - P31-56 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Взаимодействия антивирусного хиноксалинового производного 9-OH-B220 {2,3-диметил-6-(диметиламиноэтил)-9-гидрокси-6H-индоло-[2,3-b] хиноксалина} с дуплексной и триплексной формами синтетических ДНК и РНК
Аннотация: Для анализа использовали методы линейного и кругового дихроизма, флуоресцентной спектроскопии и термической денатурации. С синтетическими поли(rA)*поли(rU) и поли(rA)*2 поли(rU) хиноксалиновое производное 9-OH-B220 взаимодействует с той же аффинностью, что и с дезоксирибонуклеотидными аналогами. При связывании с дуплексами/триплексами происходит интеркаляция кольцевой системы хромофоров между парами/триплетами, что приводит к повышению стабильности комплексов. Последний эффект наиболее выражен для ДНК триплексов, где отмечено макс. повышение термостабильности на 52,5'ГРАДУС' в 10 мМ Na-какодилатном буфере с 100 мМ NaCl, степень стабилизации зависит от валентности противоионов (Na{+} или Mg{2+}). Обсуждается модель связывания 9-OH-B220 с нуклеиновыми к-тами и возможность его использования в антигенной терапии в качестве антиретровирусного агента. Швеция, Dep. Biophys., Stockholm Univ., S-106 91 Stockholm. Библ. 107
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ДУПЛЕКСЫ И ТРИПЛЕКСЫ
ХИНОКСАЛИНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ 9-OH-B220
ИНТЕРКАЛЯЦИЯ
СТАБИЛЬНОСТЬ КОМПЛЕКСОВ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Sehlstedt, Ulrica; Aich, Palok; Bergman, Jan; vallberg, Hans; Norden, Bengt; Graslund, Astrid

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т1.112

   
    Drug binding and order-order and order-disorder transitions in the DNA triple helices [Text] / Seema Srivastava [et al.] // J. Macromol. Sci. B. - 1999. - Vol. 38, N 4. - P349-366 . - ISSN 0022-2348
Перевод заглавия: Связывание лекарственного соединения и переходы порядок-порядок и порядок-беспорядок в тройных спиралях ДНК
Аннотация: Экспериментальный 2-стадийный переход триплекс (TP)'-'(дуплекс+нить)'-'(нить+нить+нить) при повышении т-ры описан в терминах известного подхода Зимма-Брэгга для перехода спираль-клубок, успешно применяемого к ДНК с 1959 г. (работа в J. Chem. Phys., 31, 526). Рассмотрены варианты свободного TP и TP, связанного с нетропсином (Net), в термодинамических соотношениях использованы только 2 "подгоночных" (из эксперимента с TP Y[15]*U[21]*Y[21]) параметра - фактор нуклеации 'сигма' и фактор влияния конечности длины (последний получен из независимых опытов с фрагментами дуплексов разной длины). В случае TP-Net 'сигма' включает эффект связывания Net с малым желобком спирали, перераспределение связанных лигандов, а для свободного TP - новое равновесное состояние для протонированных C-содержащих TP, последствия вариации pH. Обсуждаются особенности обоих переходов, оцененные значения энтальпий, хорошее согласие с экспериментом для полуширины переходов. Индия, Div. Biopolymers, Ctr. Drug. Res. Inst., Lucknow 226001. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДНК
ТРИПЛЕКСЫ
НЕТРОПСИН
КОМПЛЕКС
КОНФОРМАЦИЯ
СТРУКТУРНЫЕ ПЕРЕХОДЫ
ТЕРМОДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Srivastava, Seema; Gupta, V.D.; Tandom, Poonam; Singh, Shyam; Katti, S.B.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.06-04Я6.91

   
    Transcription inhibition induced by modified triple helix-forming oligonucleotides: A quantitative assay for evaluation in cells [Text] / Marcella Faria [et al.] // J. Mol. Biol. - 2001. - Vol. 306, N 1. - P15-24 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Ингибирование транскрипции, индуцированное модифицированными олигонуклеотидами, образующими тройную спираль. Количественный подход для оценки в клетках
Аннотация: Сконструировали систему Luc-экспрессии репортерного гена со спейсерной промотор-Luc вставкой, представляющей полиPur тракт (PPT) ВИЧ-1. В качестве триплекс (TP)-образующих олигонуклеотидов (TFO), адресных к PPT, использовали 15-членные олигомеры с фосфоамидатной модификацией, ковалентные TP формировались благодаря TFO-конъюгатам с фотоактивируемым псораленом. По степени Luc-активности репортерного гена установили, что степень ингибирования транскрипции коррелирует с эффективностью образования ковалентных TP на PPT. В разработанной экспериментальной системе оценили варианты образования нековалентных TP (без фотоиндукции) при различных способах внутриклеточной доставки TFO. Полное ингибирование Luc-транскрипции получено только при коинъекции репортерной плазмиды и TFO в виде преформированного TP. Обсуждается аспект образования TP в задачах генной терапии. Франция, Museum Nat. d'Histoire Natur., INSERM U201-CNRS UMP 8646. 75005 Paris. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ДНК
ТРИПЛЕКС-ОБРАЗУЮЩИЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
НЕКОВАЛЕНТНЫЕ ТРИПЛЕКСЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ ТРАНСКРИПЦИИ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Faria, Marcella; Wood, Chris D.; White, Mike R.H.; Helene, Claude; Giovannangeli, Carine

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.46

   
    Direct photocleavage of HIV - DNA by quinacridine derivatives triggered by triplex formation [Text] / Marie-Paule Teulade-Fichou [et al.] // J. Amer. Chem. Soc. - 2001. - Vol. 123, N 38. - P9283-9292 . - ISSN 0002-7863
Перевод заглавия: Непосредственное фоторасщепление ВИЧ-ДНК с помощью хинакридиновых производных, регулируемое образованием триплекса
Аннотация: Соединения амино-n-хинакридина, или хинакридины (PQs), кроме стабилизации триплекса (TP), способны расщеплять ДНК при фотохимической активации; последнее свойство использовали для адресного разрыва поли Pur-блока (PPT) 16 п. н. провирусной ДНК ВИЧ при формировании на нем TP. Наиболее активный из PQs, PQ[3], содержащий в качестве радикала пиперидинил, расщепляет модельную двунитевую плазмиду pf47 в окрестности встроенного PPT ВИЧ. PQ[3]- опосредованное фотоиндуцированное расщепление осуществляется только в присутствии TP, происходит с эффективностью 'ЭКВИВ'60% и реализуется на остатках G, отстоящих от конца TP на 6-9 н. Реакция фоторасщепления полностью блокируется при использовании TP-образующего олигонуклеотида, конъюгированного либо с интеркалятором акридином, либо с трипептидом Lys-Trp-Lys. Обсуждают возможный механизм PQ-опосредованного фоторасщепления и факторы помехи - конкурентное связывание, тушение электронного переноса. Франция, Coll. France, CNRS UPR 285, 75005 Paris. Библ. 46
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ДНК
ВИЧ-ДНК
ПОЛИПУРИНОВЫЙ БЛОК
ФОТОИНДУЦИРОВАННОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
ХИНАКРИДИНЫ
ТРИПЛЕКСЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Teulade-Fichou, Marie-Paule; Perrin, David; Boutorine, Alexandre; Polverari, David; Vigneron, Jean-Pierre; Lehn, Jean-Marie; Sun, Jian-Sheng; Garestier, Therese; Helene, Claude

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.127

    Rao, Jason E.
    Selective recognition of pyrimidine motif triplexes by a protein encoded by the bacterial transposon Tn7 [Text] / Jason E. Rao, Nancy L. Craig // J. Mol. Biol. - 2001. - Vol. 307, N 5. - P1161-1170 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Избирательное узнавание триплексов пиримидиновых мотивов белком, кодируемым бактериальным транспозоном Tn7
Аннотация: Транспозон Tn7 способен избирательно встраиваться рядом с тройными спиралями ДНК. Связывание белка TnsC, кодируемого Tn7, с триплексной ДНК приводит к транспозиции Tn7 в участок, прилегающий к меж- или внутримолекулярным пиримидиновым триплексным мотивам (ПТМ). Установили, что TnsC преимущественно связывается с пиримидиновыми, но не с пуриновыми межмолекулярными триплексами. Специфичность связывания TnsC и встраивания Tn7 определили с использованием содержащих псорален, образующих триплексы олигонуклеотидов, отожженных на плазмидной ДНК. Наличие псоралена не требуется для узнавания ДНК белком TnsC, его положение в ПТМ изменяет место встраивания Tn7 по отношению к ПТМ. Т. обр., прокариотический белок TnsC, участвующий в выборе места встраивания и регуляции транслокации Tn7, может избирательно узнавать ПТМ. США, Howard Hughes Med. Inst., Dep. Molec. Biol. Genet. Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore MD 21205. Библ. 34
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК TNSC
ПИРИМИДИНОВЫЕ ТРИПЛЕКСЫ
УЗНАВАНИЕ
ТРАНСПОЗОНЫ
TN7
ТРАНСПОЗИЦИЯ
УЧАСТКИ ВСТРАИВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Craig, Nancy L.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.09-04Б1.36

    Лиманська, О. Ю.
    Полiпуриновi/полiпiримiдиновi послiдовностi з потенцiалом утворянн триплексiв у провiруснiй ДНК ретровiрусiв великоi рогатi худоби [Текст] / О. Ю. Лиманська // Цитол. и генет. - 2010. - Vol. 44, N 1. - С. 10-18 . - ISSN 0564-3783
Перевод заглавия: Полипуриновые/полипиримидиновые последовательности с потенциалом образования триплексов в провирусной ДНК ретровирусов крупного рогатого скота
Аннотация: Определены совершенные межцепочечные триплексы, которые потенциально могут возникать в провирусной ДНК широко распространенных ретровирусов крупного рогатого скота (КРС) - вируса лейкоза (ВЛ) и вируса иммунодефицита (ВИ). В геноме ВЛ КРС и ВИ КРС найдено 5 и 10 фрагментов соответственно, которые при кислых значениях рН могут образовывать тройные спирали. Один из этих фрагментов (локализованный в гене gag ВЛ КРС), может существовать и как часть крестообразной структуры. Экспериментально существование триплексов подтверждено с помощью атомно-силовой микроскопии посредством визуализации суперспиральной ДНК pGEMEX, в геноме коорой найдено шесть зеркально-симметричных фрагментов, необходимых для образования внутримолекулярных триплексов. Созданы карты локализации триплексов (которые являются одной из цепей сигнальных механизмов функционирования генома) на геноме ретровирусов КРС. Украина, Ин-т микробиологии и иммунологии им. И.И. Мечникова, Харьков. Библ. 35
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
МЕЖЦЕПОЧЕЧНЫЕ ТРИПЛЕКСЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 11.10-04И8.92

    Лиманська, О. Ю.
    Полiпуриновi/полiпiримiдиновi послiдовностi з потенцiалом утворянн триплексiв у провiруснiй ДНК ретровiрусiв великоi рогатi худоби [Текст] / О. Ю. Лиманська // Цитол. и генет. - 2010. - Vol. 44, N 1. - С. 10-18 . - ISSN 0564-3783
Перевод заглавия: Полипуриновые/полипиримидиновые последовательности с потенциалом образования триплексов в провирусной ДНК ретровирусов крупного рогатого скота
Аннотация: Определены совершенные межцепочечные триплексы, которые потенциально могут возникать в провирусной ДНК широко распространенных ретровирусов крупного рогатого скота (КРС) - вируса лейкоза (ВЛ) и вируса иммунодефицита (ВИ). В геноме ВЛ КРС и ВИ КРС найдено 5 и 10 фрагментов соответственно, которые при кислых значениях рН могут образовывать тройные спирали. Один из этих фрагментов (локализованный в гене gag ВЛ КРС), может существовать и как часть крестообразной структуры. Экспериментально существование триплексов подтверждено с помощью атомно-силовой микроскопии посредством визуализации суперспиральной ДНК pGEMEX, в геноме коорой найдено шесть зеркально-симметричных фрагментов, необходимых для образования внутримолекулярных триплексов. Созданы карты локализации триплексов (которые являются одной из цепей сигнальных механизмов функционирования генома) на геноме ретровирусов КРС. Украина, Ин-т микробиологии и иммунологии им. И.И. Мечникова, Харьков. Библ. 35
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ДНК ПРОВИРУСНАЯ
МЕЖЦЕПОЧЕЧНЫЕ ТРИПЛЕКСЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.04-04Б1.059

   
    The triplexes on the outer surface of HSV capsid are most likely composed of Vp19 and Vp23, and serve to stabilize the capsid structure [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / B. L. Trus [et al.] // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P315 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Триплексы наружной поверхности капсида вируса герпеса простого состоят, в основном, из Vp19 и Vp23 и служат для стабилизации структуры капсида
Аннотация: Изучали структуру капсида вируса герпеса простого (ВГП) методами криоэлектронной микроскопии, трехмерной реконструкции изображения и кол-венной биохимии. "Триплексы" - треугольные утолщения на наружной поверхности капсида, к-рые расположены между гексонами и между гексонами и пентонами. Установили методами экстракции и реконструкции, что "триплексы" состоят из Vp19 и Vp23. Возможны комплексы из 2-х копий Vp23 и 1 копии Vp19. США, NIH, Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
КАПСИД
СТРУКТУРА
ТРИПЛЕКСЫ
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Trus, B.L.; Newcomb, W.W.; Booy, F.P.; Brown, J.C.; Steven, A.C.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.07-04Б1.278

    Ross, Celia.
    Transcriptional inhibition of the bacteriophage T7 early promoter region by oligonucleotide triple helix formation [Text] / Celia Ross, Manoj Samuel, Steven L. Broitman // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 189, N 3. - P1674-1680
Перевод заглавия: Транскрипционное ингибирование ранней промоторной области бактериофага Т7 с образованием олигонуклеотидной тройной спирали
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т7
ПРОМОТОРЫ
ТРИПЛЕКСЫ
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ИНГИБИЦИЯ

Доп.точки доступа:
Samuel, Manoj; Broitman, Steven L.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.090

    Firulli, Anthony B.
    Triplex forming ability of a c-myc promoter element predicts promoter strength [Text] / Anthony B. Firulli, Douglas C. Maibenco, Alan J. Kinniburgh // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 310, N 1. - P236-242 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Способность к образованию триплекса у промоторного элемента c-myc предсказывает активность промотора
Аннотация: Ранее авт. высказали гипотезу о прямой зависимости между промоторной активностью нуклеаза-чувствительных элементов (NSE) и их потенциалом формирования неВ-ДНК. Для проверки сконструировали набор мутантов, в к-рых осуществляли делеции/замены в 4 основных повторах промоторного NSE-мотива АСССТСССС. Любые мутации, нарушающие потенциал образования триплексной структуры, (внутримолек., так и межмолек.) приводят к 2-5-кратному снижению активности промотора протоонкогена c-myc. Число повторов, их позиция (прямая или инвертная) или кол-во мутантных замен не являются, сами по себе, заметным определяющим фактором промоторного потенциала c-myc. США, Dep. Human Genet., Roswell Park Canc. Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
ПРОМОТОРЫ
АКТИВНОСТЬ
ТРИПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Maibenco, Douglas C.; Kinniburgh, Alan J.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.11-04Н1.153

   
    Triplex-forming oligonucleotides targeting c-MYC potentiate the anti-tumor activity of gemcitabine in a mouse model of human cancer [Text] / Stephen B. Boulware [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2014. - Vol. 53, N 9. - P744-752. - 41 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Образующие триплексы олигонуклеотиды направленные на c-MYC потенцируют противоопухолевую активность гемцитабина на мышиной модели рака человека
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОНКОЙ КИШКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМЦИТАБИН
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ТРИПЛЕКСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Boulware, Stephen B.; Christensen, Laura A.; Thames, Howard; Coghlan, Lezlee; Vasquez, Karen M.; Finch, Rick A.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.11-04Н3.82

   
    Triplex-forming oligonucleotides targeting c-MYC potentiate the anti-tumor activity of gemcitabine in a mouse model of human cancer [Text] / Stephen B. Boulware [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2014. - Vol. 53, N 9. - P744-752. - 41 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Образующие триплексы олигонуклеотиды направленные на c-MYC потенцируют противоопухолевую активность гемцитабина на мышиной модели рака человека
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОНКОЙ КИШКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМЦИТАБИН
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ТРИПЛЕКСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Boulware, Stephen B.; Christensen, Laura A.; Thames, Howard; Coghlan, Lezlee; Vasquez, Karen M.; Finch, Rick A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)