СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСЛОКАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 2206
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.01-04В4.593

Lamoureux, Gerald L.
Uptake, translocation, and metabolism of guinclorac herbicide in Euphorbia esula L [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / Gerald L. Lamoureux, Donald G. Rusness // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1. - P630 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Поглощение, транслокация и метаболизм гербицида хинклорака у Euphorbia esula L
Аннотация: Изучали поглощение хинклорака (Х, 3,7-дихлор-8-хинолинкарбоксиловая к-та), транслокацию и метаболизм в растениях молочая острого с целью борьбы с этим злостным сорным растением. Использовали метку по {1}{4}C для изучения этих процессов в течение 31 сут. Х легко абсорбируется листьями молочая и транслокация протекает как акропетально, так и базипетально. Поступление идет преимущественно в апикальную меристему и молодые листья: в эти ткани перемещалось до 30% поглощенного гербицида. В корнях оставалось 7% от внесенной дозы Х, но 44% гербицида транслоцировалось через корни и выводилось в субстрат. 17% Х детоксифицировалось до глюкозоэфира, к-рый затем конверсировался в пентозилглюкозоэфир или о-малонилглюкозоэфир. Сделан вывод, что низкая эффективность Х на молочае связана с его изоляцией в растениях и выбросом его в субстрат через корни. США, USDA-ARS, Bioscienes Les. Lab., Fargo, North Dakota.

ГРНТИ	68.37.33

ВИНИТИ 681.37.33.27.39.21
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ
ХИНКЛОРАК
ПОГЛОЩЕНИЕ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
СОРНЫЕ РАСТЕНИЯ
МОЛОЧАЙ ОСТРЫЙ

Доп.точки доступа:
Rusness, Donald G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.253

Synergistic effects of tumour necrosis factor and morphine on gut barrier function [Text] / Kenneth A. Leslie [et al.] // Can. J. Surg. - 1994. - Vol. 37, N 2. - P143-147
Перевод заглавия: Синергитический эффект фактора некроза опухоли и морфина на барьерную функцию кишечника
Аннотация: В эксперименте на крысах показано, что введение животным морфина и фактора некроза опухоли (ФНО) усиливает действие морфина и приводит к повышению проницаемости стенки кишечника, нарастанию времени кишечной проходимости, увеличению количества бактерий и активации бактериальной транслокации. Полученные данные обсуждаются в связи с клиническими случаями множественных травм кишечника различного происхождения, или состоянием шока, при которых также наблюдается нарастание проницаемости кишечной стенки, количества бактерий и их транслокация. Возможно, что в эксперименте ФНО выполняет функцию травмирующего фактора. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 10. Великобритания, Univ. of Western Ontario, London.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: КИШЕЧНЫЕ БАКТЕРИИ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Leslie, Kenneth A.; Behme, Ronald; Clift, Alison; Martin, Steve; Grant, David; Duff, John H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.101

Shoekinduced bacterial translocation occurs without mucosal alteration [Text] / P. Healgy [et al.] // Circ. Shock. - 1993. - Suppl. N2. - P6 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: Индуцированная шоком транслокация бактерий происходит без повреждения слизистой
Аннотация: Предложен эффективный метод количественной оценки транслокации бактерий через слизистую кишечника во время геморрагического шока (в эксперименте), с использованием электрофизиологических приборов iv vivo. На крысах показано, что при геморрагическом шоке действительно имеет место транслокация E. coli, причем при "ложном" шоке и в контроле транслокация бактерий не происходит. Представляет интерес то обстоятельство, что транслокация бактерий происходит без какого-либо повреждения слизистой. США, Children's Hosp. of Pittsburgh, Pittsburgh.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.21
Рубрики: ШОК
КИШЕЧНИК
БАКТЕРИИ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Healgy, P.; Erdener, A.; Go, L.; C.Albanesse, C.Albanesse; R.Simmonds, R.Simmonds; M.Rowe, M.Rowe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.193

Post injury hypermetabolic response and magnitude of translocation: Prevention by early enteral nutrition [Text] / Luca Gianotti [et al.] // Nutrition. - 1994. - Vol. 10, N 3. - P225-231 . - ISSN 0899-9007
Перевод заглавия: Послеожоговая гиперметаболическая реакция и интенсивность транслокации: предупреждение с помощью раннего энтерального питания
Аннотация: Морские свинки, подвергнутые ожоговой травме, получали в/ж сбалансированное энтер. питание (ЭП), обогащенное аргинином или р-р Рингера (контроль), начиная с момента сразу после травмы в течение 48 ч. Феномен транслокации оценивали, вводя в/ж [{1}{4}C]-меченные клетки E. coli, после чего определяли радиоактивность цельных бактериальных клеток и их эндотоксина (ЭТ) в циркуляции. Величина транслокации составила в опытной группе 298'+-'17, а в контроле 408'+-'11 в сопоставимых единицах объемной удельной радиоактивности крови. Повышенная транслокация положительно коррелировала с кортизолом СК, уровнем ванеллилманделовой к-ты, метаболич. энерготратами и отрицательно коррелировала с массой слизистой оболочки кишки. Аналогичная закономерность показана и для величины накопления метки бактерий и ЭТ в слизистой оболочке тонкой кишки. По мнению авт., усиленная вследствие ожоговой травмы транслокация и, как следствие ее, эндотоксемия приводят к развитию гиперметаболич. р-ции, опосредованной продукцией цитокинов. Раннее ЭП, нормализующее барьерную функцию кишки, способно предотвратить наступление этого крайне неблагоприятного состояния. США, Univ. of Cincinnati, and Shriners Burns Institute, Cincinnati, OH. Библ. 38.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ПИТАНИЕ ЛЕЧЕБНОЕ
ЭНТЕРАЛЬНОЕ
КИШЕЧНИК
ТРАНСЛОКАЦИЯ
МОРСКИЕ СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Gianotti, Luca; Nelson, Jeffrey L.; Alexander, J.Wesley; Chalk, Claudia L.; Pyles, Tonyia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.007

Regulation of steroid receptor nuclear transport [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Steroid (Thyroid) Retinoic Acid Super Gene Family, Taos, N. M., Febr. 7-13, 1994 / Donald B. DeFranco [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P334 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция транспорта в ядра рецепторов стероидов
Аннотация: Изучали челночный ядерно-цитоплазматич. транспорт рекомбинантных рецепторов глюкокортикоидов (РГ) и рецепторов прогестерона (РП) в трансфицированных соответствующими кДНК клетках. Показали, что РГ и РП в присутствии соответствующих лигандов могут выходить из ядер трансфицированных клеток COS и входить в ядра трансфицированных клеток NIH 3Т3. В клетках СНО с конститутивной ядерной локализацией РГ и РП отметили способность РП, но не РГ выходить из ядер в отсутствие агонистов. Химерный РГ, содержащий на N-конце сигнал ядерной локализации Т-антигена вируса SV40, захватывался ядрами в отсутствие лиганда, но не мог покинуть ядро; добавление глюкокортикоидов обеспечивало восстановление челночного ядерно-цитоплазматич. транспорта гибридного РГ. В опытах с пермеабилизованными дигитонином клетками HeLa продемонстрировали способность ядер захватывать как Т-антиген вируса SV40, так и РГ из цитозоля клеток гепатомы крысы. Антитела к белку теплового шока hsp70 подавляли захват ядрами Т-антигена в этой системе, но не влияли на захват ядрами РГ. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Pittsburgh, Pittsburgh, BA 15260.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ПРОГЕСТЕРОН
РЕЦЕПТОРЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ В ЯДРЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
DeFranco, Donald B.; Madan, Anuradha P.; Chandran, Uma R.; Yang, Jun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.107

Madan, Anuradha P.
Characterization of nuclear transport of the glucocorticoid receptor [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. Steroid/Thyroid/Retinoic Acid Super Gene Family, Taos, N. M., Febr. 7-13, 1994 / Anuradha P. Madan, Donald B. DeFranco // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 В. - P355 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика транслокации в ядра рецепторов глюкокортикоидов
Аннотация: Использовали краткосрочные культуры гетерокарионов с ядрами экспрессирующих и неэкспрессирующих рецепторы глюкокортикоидов (РГ) линий клеток для анализа ядерно-цитоплазматич. челночной транслокации РГ, оцениваемого по накоплению иммунореактивных РГ в неэкспрессирующих РГ ядрах гетерокарионов. В этой системе изучали влияние мутаций в рекомбинантных РГ на их ядерно-цитоплазматич. транспорт. Показали, что мутантные РГ, содержащие сигнал ядерной локализации Т-антигена вируса SV40, утрачивают способность к ядерно-цитоплазматич. транслокации в отсутствие стероидов, но такая способность восстанавливается при добавлении глюкокортикоридов или их антагониста RU486. Аналогичный блок челночной транслокации был обнаружен у другого мутантного РГ, у к-рого сингал ядерной транслокации РГ (NL-1) был перемещен на N-конец молекулы РГ. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Pittsburgh, Pittsburgh, BA 15260.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ В ЯДРА
ГЕТЕРОКАРИОНЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
DeFranco, Donald B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.137

Laduron, Pierre M.
From receptor internalization to nuclear translocation: New targets for long-term pharmacolocy [Text] : [Pap.] 6th "Biochem. Pharmacol." Symp. "New Targets Lomg Acting Drugs Involv. Translocat. To Nucl.", Oxford, 22-23 July, 1993 / Pierre M. Laduron // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 1. - P3-13 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: От интернализации рецепторов к ядерной транслокации. Новые цели в долговременной фармакологии
Аннотация: Обзор. Рассматриваются механизмы передачи сигнала через комплекс лиганд-рецептор. Комплекс интернализуется, затем путем ретроградного транспорта вдоль аксона или через цитоплазму переносится к ядру нейрона. Для участия в регуляции транскрипции комплекс должен быть перенесен в ядро. Белки, входящие в состав системы узнавания и переноса комплекса, в настоящее время не идентифицированы. Рассматривается перспектива создания на их основе новых полифункциональных лекарственных средств. Бельгия, Sch. Pharmacy, Univ. Louvain, B-1200 Brussels. Библ. 109

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ЦИТОКИНИНЫ
ВИТАМИНЫ
ГОРМОНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ЯДРО
РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 109

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.307

Evidence that halothane anaesthesia induces intracellular translocation of surface coat and Golgi response in equine pulmonary intravascular macrophages [Text] / O. S. Atwal [et al.] // J. Submicrosc. Cytol. and Pathol. - 1994. - Vol. 26, N 3. - P369-386 . - ISSN 0022-4782
Перевод заглавия: Анестезия под действием галотана индуцирует во внутрисосудистых легочных макрофагах лошади внутриклеточную транслокацию поверхностной оболочки и реакцию аппарата Гольджи
Аннотация: Через 1-2 ч после ингаляционного наркоза с применением растворимого в липидах анестетика галотана внутрисосудистые макрофаги почти полностью утрачивают гепарин- и липазочувствительную наружную оболочку; одновременно клетки образуют множество псевдоподий и ламеллоподий, а глобулярные компоненты наружной оболочки транслоцируются, по-видимому, посредством пиноцитоза, в систему эндосомы-лизосомы. Аппарат Гольджи увеличивается, в основном за счет транс-сети, связанной с центриолями и микротрубочками и обогащенной кислой фосфатазой, к-рую анестетик угнетает в макрофагах. Р-ция макрофагов может быть связана с образованием вазоактивных медиаторов. Канада, Dep. Biomed. Sci, Univ. Guelph, Ontario NIG 2W1. Библ. 59

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АНЕСТЕТИКИ
ГАЛОТАН
ЭНДОСОМЫ
ОБОЛОЧКА КЛЕТОЧНАЯ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Atwal, O.S.; McDonell, W.; Staempfli, H.; Singh, B.; Minhas, K.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.133

Water-soluble ethylhydroxyethyl cellulose: A new agent against bacterial translocation from the gut after major liver resection [Text] / X. Wang [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1994. - Vol. 29, N 9. - P833-840 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Водорастворимая этилгидроксиэтилцеллулоза: новый агент против транслокации бактерий кишечника после операции резекции печени
Аннотация: В опытах на крысах, к-рым производили оперативное удаление до 90% массы печени, было изучено влияние предоперационного (за 24 ч и 1 ч) введения водного р-ра этилгидроксиэтилцеллулозы на постоперационную транслокацию Escherichia coli. Установлено, что препарат уменьшает попадание бактерий из кишечника в мезентериальные узлы, кровь и рану. Полученный эффект связан с увеличением адгезии E. coli к стенке кишечника, подавлением их размножения и синтеза ДНК. Библ. 35. Швеция, Lund Univ. Hosp., Lund.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПОСТОПЕРАЦИОННАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ
АДГЕЗИЯ
СТЕНКИ КИШЕЧНИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, X.; Soltesz, V.; Guo, W.; Andersson, R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.109

Evidence that halothane anaesthesia induces intracellular translocation of surface coat and Golgi response in equine pulmonary intravascular macrophages [Text] / O. S. Atwal [et al.] // J. Submicrosc. Cytol. and Pathol. - 1994. - Vol. 26, N 3. - P369-386 . - ISSN 0022-4782
Перевод заглавия: Анестезия под действием галотана индуцирует во внутрисосудистых легочных макрофагах лошади внутриклеточную транслокацию поверхностной оболочки и реакцию аппарата Гольджи
Аннотация: Через 1-2 ч после ингаляционного наркоза с применением растворимого в липидах анестетика галотана внутрисосудистые макрофаги почти полностью утрачивают гепарин- и липазочувствительную наружную оболочку; одновременно клетки образуют множество псевдоподий и ламеллоподий, а глобулярные компоненты наружной оболочки транслоцируются, по-видимому, посредством пиноцитоза, в систему эндосомы-лизосомы. Аппарат Гольджи увеличивается, в основном за счет транс-сети, связанной с центриолями и микротрубочками и обогащенной кислой фосфатазой, к-рую анестетик угнетает в макрофагах. Р-ция макрофагов может быть связана с образованием вазоактивных медиаторов. Канада, Dep. Biomed. Sci, Univ. Guelph, Ontario NIG 2W1. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АНЕСТЕТИКИ
ГАЛОТАН
ЭНДОСОМЫ
ОБОЛОЧКА КЛЕТОЧНАЯ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Atwal, O.S.; McDonell, W.; Staempfli, H.; Singh, B.; Minhas, K.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.148

Peptide size selection by the major histocompatibility complex-encoded peptide transporter [Text] / Frank Momburg [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 5. - P1613-1623 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Селекция пептидов по размеру переносчиком пептидов, кодируемым главным комплексом гистосовместимости
Аннотация: Исследовали избирательность внутриклеточной транслокации пептидов переносчиком пептидов, TAP. TAP-зависимую транслокацию радиоактивно меченных пептидных наномеров эффективно ингибировали немеченые 9-11 членные пептиды. Пептиды протяженностью 7-40 аминокислотных остатков могут ингибировать транспорт, а выраженность эффекта прямо коррелирует с размером пептида. Перенос пептидов протяженностью менее 8 аминокислотных остатков не осуществляется. Выявлены два пути транслокации. Короткие пептиды (7-13 членные) переносятся без предварительной модификации. Транспорт более протяженных пептидов неэффективен, и такие пептиды расщепляются пептидазами в цитозоле перед транспортировкой. Т. обр., TAP предпочтительно переносит пептиды, которые по размеру пригодны для связывания с молекулами главного комплекса гистосовместимости класса I. Переносимые TAP пептиды быстро освобождаются из просвета эндоплазматической сети в том случае, если они негликозилированы или же не связались с молекулами класса I. Германия, Germ. Canc. Res. Сtr., Heidelberg. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ АНТИГЕННЫЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ
РАЗМЕРЫ МОЛЕКУЛ
ЗНАЧЕНИЕ
МОЛЕКУЛ ГКГС
ПРЕЗЕНТАЦИЯ АНТИГЕНА

Доп.точки доступа:
Momburg, Frank; Roelse, Joost; Hammerling, Gunter J.; Neefjes, Jacques J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.015

Bertolin, S.
Detection of specific BCR-ABL transcripts in chronic myelogenous leukemia by microtitre well-hybridizations and time resolved immunofluorometry [Text] / S. Bertolin, T. K. Christopoulos // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P1092 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Обнаружение специфических транскриптов BCR-ABL в хроническом миелогенном лейкозе путем гибридизации в микротитровальных пластинах и разрешаемой во времени иммунофлуорометрии
Аннотация: Предложен микрометод выявления специфических транскриптов BCR-АBL с использованием ПЦР и флуоресцентного анализа кол-ва амплифицированного продукта, меченного диоксигенином и обработанного антителами к диоксигенину. Предложенный метод позволяет выявлять транскрипты BCR-ABL в одной клетке хронического миелогенного лейкоза К562 в смеси с 10{6} клеток HL-60, не содержащих BCR-ABL. Канада, Dep. Chem. and Biochem., Univ. Windsor, Windsor, Ont. N9В 3Р4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСЛОКАЦИЯ BCR-ABL
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Christopoulos, T.K.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.071

Dinucleotide repeats flanking the renal carcinoma breakpoint at 3р14.2 [Text] / J. Roche [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 1994. - Vol. 3, N 1. - P215 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Динуклеотидные повторы, фланкирующие точку разрыва в 3p14.2 при почечной карциноме
Аннотация: Использовали ПЦР для выявления динуклеотидных повторов, фланкирующих точку разрыва в 3р14.2, ассоциированную с почечной карциномой у человека. США, Univ. Colorado Health Sci. Ctr., Denver, CO 80262.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ТРАНСЛОКАЦИЯ ПО 3Р14.2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roche, J.; Whisenant, E.; Boldog, F.; Loeb, D.; Vance, J.M.; Drabkin, H.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.260

Glucose-induced translocation of protein kinase C isoforms in Rat-1 fibroblasts is paralleled by inhibition of the insulin receptor tyrosine kinase [Text] / L. Berti [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 5. - P3381- 3386 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Индуцированная глюкозой транслокация изоформ протеинкиназы C в фибробластах Rat-1 параллельная подавлению тирозинкиназы рецепторов инсулина
Аннотация: В работе использовали линию фибробластов Rat-1, стабильно трансфицированную кДНК рецепторов инсулина (РИ) человека в сверхэкспрессирующем векторе. Глюкоза в конц-ии 10-25 мМ заметно снижает тирозинкиназную активность (ТА) рекомбинантных РИ в течение 10 мин инкубации и параллельно индуцирует транслокацию изоформ 'альфа', 'дельта', 'эпсилон' и 'кси' протеинкиназы С (ПКС) в плазматические мембраны клеток. Судя по кинетике процессов действие глюкозы на ТА опосредовано активацией ПКС. Добавление к клеткам ингибитора ПКС Н7 подавляет действие глюкозы на ТА в РИ, а форболмиристатацетат в отсутствие глюкозы стимулирует ТА в РИ. При инкубации клеток с глюкозой отмечается усиление фосфорилирования остатков серина в 'бета'-субъединице РИ. Германия, Inst. Diabetsforschung, D-80804, Munchen. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.21
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ТРАНСЛОКАЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
АКТИВАЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ RAT-1
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Berti, L.; Mosthaf, L.; Kroder, G.; Kellerer, M.; Tippmer, S.; Mushack, J.; Seffer, E.; Seedorf, K.; Haring, H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.56

Fibroblast growth factor-2 (FGF-2) in the nucleus: Translocation process and targets [Text] : [Pap.] 6th "Biochem. Pharmacol." Symp. "New Targets Long Acting Drugs Involv. Translocat. to Nucl.", Oxford, 22-23 July, 1993 / Francois Amalric [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 1. - P111-115 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Фактор роста фибробластов-2 (ФРФ-2) в ядре: процессы транслокации и мишени
Аннотация: Крупные изоформы ФРФ-2 обнаруживаются в ядрах Кл-продуцентов ФРФ. Структура таких изоформ характеризуется наличием функционального сигнала ядерной локализации. Авт. исследовали процесс поступления экзогенного ФРФ-2 в ядро на культуре Кл СНО, мутантных по синтезу гепарансульфатпротеогликанов (I). Обнаружено, что ФРФ-2 транслоцируется в ядро в процессе котранспорта с I, к-рый формирует с ФРФ-2 активный комплекс. ФРФ-2 в ядре активирует транскрипцию рибосомной РНК и связывается с нетранскрибируемыми последовательностями рибосомных генов. Выявлено сродство ФРФ-2 к гистону Н1 и его способность активировать протеинкиназу СКП. ФРФ-2 регулирует экспрессию генов путем изменения структуры хроматина. Франция, [G. B.], Lab. Biol. Mol. Eucaryote, Inst. Biol. Cell. et de Genetique du CNRS, 31061 Toulouse Cedex. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ИЗОФОРМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ЯДРО
АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ РРНК

Доп.точки доступа:
Amalric, Francois; Bouche, gerard; Bonnet, helene; Brethenou, Philippe; Roman, Ana Maria; Truchet, Isabelle; Quarto, Natalina

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.63

Rapid and transient translocation of PLC-'гамма'1 to the cytoskeleton of thrombin-stimulated platelets. Evidence for a role of tyrosine kinases [Text] / Christine Guinebault [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P687-693 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Быстрая и преходящая транслокация ФЛС-'гамма'1 к цитоскелету стимулированных тромбином тромбоцитов. Доказательство для роли тирозинкиназ
Аннотация: Показано, что фосфоинозитидспецифическая фосфолипаза C-'гамма'1 (ФЛС-'гамма'1), ключевой фермент метаболизма инозитола, при стимуляции тромбоцитов (ТЦ) тромбином перемещается к цитоскелету ТЦ. Эта транслокация идет очень быстро и коррелирует с увеличением активности ФЛС, предварительно измеренной в цитоскелете. С помощью потенциального ингибитора тирозинкиназ, тирфостина АС-213, установлено существенное ингибирование ФЛС-'гамма'1, что свидетельствует об участии в этом процессе тирозинкиназ. Франция, Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale, Unite 326, Hopital Purpan, 31059 Toulouse. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА C
АКТИВАЦИЯ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ТРОМБОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Guinebault, Christine; Payrastre, Bernard; Mauco, Gerard; Breton, Monique; Plantavid, Monique; Chap, Hugues

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.05-04М4.094

Impact of enteral nutrition on intestinal bacterial translocation and mortality in burned mice [Text] / M. Braga [et al.] // Clin. Nutr. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P256-261 . - ISSN 0261-5614
Перевод заглавия: Благоприятное влияние энтерального питания на транслокацию бактерий в кишечнике и смертность после ожогов у мышей
Аннотация: Цель данной работы - изучить влияние энтерального питания (ЭП) стандартной смесью (СС) или обогащенной аргинином, n-3 жирными к-тами, РНК (ОС) на транслокацию бактерий в кишечнике и смертность мышей после ожогов (Ож). 60-ти мышам Balb/c вводили в желудок катетером 10{1}{0} Escherichia coli и наносили ожог 20% поверхности тела. 40-а мышам сразу начинали вводить ЭП (20-ти СС и 20-ти - ОС) и проводили его в течение 36-ти часов. 20 контрольных мышей получали р-р Рингера. Смертность наблюдали в течение 10-ти дней. Во 2-м эксперименте проводили те же процедуры, но бактерии метили биотином-{1}{1}{1}индием. В группах, получавших СС, смертность не наблюдали в 1-й день, получавших ОС- в течение 3-х дней. Бактериальная транслокация у мышей на ЭП была ниже в кишечнике и легких. Италия, Univ. of Milan, 20132 Milan. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ПИТАНИЕ ЛЕЧЕБНОЕ
ЭНТЕРАЛЬНОЕ
КИШЕЧНИК
ТРАНСЛОКАЦИЯ БАКТЕРИЙ
ОЖОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Braga, M.; Gianotti, L.; Costantini, E.; Di, Francesco A.; Socci, C.; Paganelli, G.; Ossi, C.; di, Carlo V.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.180

Acute myeloid leukaemia with t(9; 11) (p22;q23) in a patient treated for adult T cell leukaemia [Text] / Hideo Nakamura [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, N 1. - P222-224 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Острый миелоидный лейкоз с t(9;11) (p22; q23) у больного, леченого по поводу Т-клеточного лейкоза взрослых
Аннотация: 37 летнему больному Т-клеточным лейкозом (ТЛ) в марте 1992 г назначили курс химиотерапии (ХТ). Полная ремиссия была достигнута в мае 1992 г. но в мае 1993 г у больного развился острый миелоидный лейкоз с t(9;11)(p22;q23). Присутствие измененной хромосомы 11 в положении 11q23, повидимому, обусловлен ХТ этопозидом по поводу ТЛ. Кроме того, комбинация этопозида с двумя цитостатическими препаратами: циклофосфамидом и карбоплатином, возможно, стимулировала более быстрое возникновение острого миелоидного лейкоза (14 мес после начала ХТ). Япония, Dept. Internal Med., Nagasaki Municipal Medical Centre, Nagasaki Univ. Sch. Med., Nagasaki. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ, МИЕЛОИДНЫЙ
ОПУХОЛИ ВТОРЫЕ
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(9;11)(P22;Q23)
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakamura, Hideo; Ishizaki, Takeshi; Itoyama, Takahiro; Soda, Hisashi; Yoshida, Yoshiharu; Yamada, Yasuaki; Kuriyama, Kazutaka; Sadamori, Naoki; Tomonaga, Masao

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.100

Glucose-induced translocation of protein kinase C isoforms in rat-1 fibroblasts is paralleled by inhibition of the insulin receptor tyrosine kinase [Text] / Lucia Berti [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 5. - P3381-3386 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Индуцированная глюкозой транслокация изоформ протеинкиназы C в фибробластах Rat-1 параллельна подавлению тирозинкиназы рецепторов инсулина
Аннотация: В работе использовали линию фибробластов Rat-1 , стабильно трансфицированную кДНК рецепторов инсулина (РИ) человека в сверхэкспрессирующем векторе. Глюкоза в конц-ии 10-25 мМ заметно снижает тирозинкиназную активность (ТА) рекомбинантных РИ в течение 10 мин инкубации и параллельно индуцирует транслокацию изоформ 'альфа', 'дельта', 'эпсилон' и 'кси' протеинкиназы C (ПКC) в плазматические мембраны клеток. Судя по кинетике процессов действие глюкозы на ТА опосредовано активацией ПКС. Добавление к клеткам ингибитора ПКC H7 подавляет действие глюкозы на ТА в РИ, а форболмиристатацетат в отсутствие глюкозы стимулирует ТА в РИ. При инкубации клеток с глюкозой отмечается усиление фосфорилирования остатков серина в 'бета'-субъединице РИ. Германия, Inst. Diabetsforschung, D-80804, Munchen. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ГЛЮКОЗА
ИНДУКЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ТИРОЗИНКИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
ФИБРОБЛАСТЫ RAT-1

Доп.точки доступа:
Berti, Lucia; Mosthaf, Luitgard; Kroder, Gerhild; Kellerer, Monika; Tippmer, Stefanie; Mushack, Joanne; Seffer, Eva; Seedorf, Klaus; Haring, Hans

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.074

Deletions and a translocation interrupt a cloned gene at the neurofibromatosis type 1 locus [Text] / D. Visckoschil [et al.] // Cell. - 1990. - Vol. 62, N 1. - P187-192 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Делеции и транслокация, прерывающая клонированный ген в локусе нейрофиброматоза типа 1
Аннотация: В геноме ДНК больных с нейрофиброматозом типа 1 обнаружил и охарактеризовали три новые мутации в гене NF1. Этими мутациями оказались делеции сегментов ДНК длиной 190, 40 и 11 т. п. н. Последняя последовательность гибридизуется с кДНК, соотв-щей участку точек разрыва транслокации в хромосоме 17 у больных с нейрофиброматозом типа 1. США, Dep. Pediatrics, Univ. Utah, Salt Lake City, UT 84132. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ГЕН NF-1
ДЕЛЕЦИИ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Visckoschil, D.; Buchberg, A.M.; Xu, G.; Cawthon, R.M.; Stevens, J.; Wolff, R.K.; Culver, M.; Carey, J.C.; Copeland, N.G.; Jenkins, N.A.; White, R.; O'Connell, P.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска