Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=СУПРЕССОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 7757
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.019

    Kerr, John F. R.
    Apoptosis: Its significance in cancer and cancer therapy [Text] / John F. R. Kerr, Clay M. Winterford, Brian V. Harmon // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 8. - P2013-2026
Перевод заглавия: Апоптоз; его значение при раке и в терапии рака
Аннотация: Обзор. Апоптоз (Ап)-форма гибели клеток, морфологически характеризующаяся кариорексисом, быстрой конденсацией хроматина и выпочковыванием клетки с образованием мембранозамкнутых апоптозных тел, содержащих хорошо сохраняющиеся органеллы клетки. Аптела быстро фагоцитируются соседними клетками. Характерным биохимическим маркером Ап является межнуклеосомная деградация ДНК с образованием двунитевых фрагментов, размер которых кратен размеру одной нуклеосомы хроматина. Ап зависит от синтеза РНК и белка и часто, спонтанно возникая в опухолях, задерживает их рост. Ап индуцируется при облучении, химиотерапии, гипертермии и при введении гормонов. Ап регулируется p53-геном, подавляющим рост опухоли. Экспрессия c-myc инициирует Ап, а bcl-2 подавляет. В некоторых линиях клеток лимфомы человека Ап может быть усилен антителами к белкам клеточной поверхности, APO-1, или Fas, что может быть использовано в терапии этих опухолей. Австралия, Department of Pathology, University of Queensland Medical School, Herston, Queensland. Библ. 179.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АПОПТОЗ
ОБЛУЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 179

Доп.точки доступа:
Winterford, Clay M.; Harmon, Brian V.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.291

    Koyama, Shohei.
    Causative role of suppressor cells in lower effectiveness of adoptive immunotherapy for human cancer [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Shohei Koyama, Tsugio Ebihara, Katashi Fukao // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P442 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Казуистическая роль клеток супрессоров в низкой эффективности иммунотерапии рака человека
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
РАК ЖЕЛУДКА
КЛЕТКИ СУПРЕССОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ebihara, Tsugio; Fukao, Katashi
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.027

   
    Expression of p53 in normal epithelium in resection margins of bronchial carcinomas [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / C. Walker [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P133 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия р53 в нормальном эпителии из удаленных краев рака бронхов
Аннотация: Используя поликлональные антитела (АТ) СМ-I, иммуногистохимически исследовали экспрессию онкобелка р53 в ткани рака бронхов (РБ) и в соотв. нормальном эпителии, смежном с РБ р53{+} оказались 63% опухолей и 53% образцов гистологически нормального эпителия, р53{+} были в основном базальные клетки, единичные и рассеянные в эпителии. Аналогичные результаты были получены и с АТ DO-I. Результаты показали, что у больных РБ р53 может быть обнаружен в эпителии бронхом без каких-либо гистологических изменений. Следовательно, активация гена р53 происходит на ранних стадиях, но является обязательным событием при развитии рака легкого. Великобритания, Hosp. Bebington, Wirral L63 4JY.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р53
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
РАК БРОНХОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Walker, C.; Robertson, L.J.; Myskow, M.; Dixon, G.R.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.028

   
    Relation between p53 expression and outcome in 29 neuroendocrine tumours of the lung [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / M. Valli [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P108 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Соотношение между экспрессией р53 и исходом в 29 случаях нейроэндокринной опухоли в легком
Аннотация: Проанализирована экспрессия белка р53 в 5 типичных раковых опухолях, 19 атипичных и 5 мелкоклеточных раковых опухолях (МКР) в легком. Все типичные раковые опухоли были р53{-}. Из 19 атипичных 9 были р53{+}; 3 из 5 МКР были сильно положительны. Сделан вывод, что р53 может быть полезным прогностическим фактором атипичности нейроэндокринной опухоли в легком. Великобритания, Dept. of Pathology "University of Ancona Italy London.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р53
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ОПУХОЛИ НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Valli, M.; Butcher, D.; Corrin, B.; Sheppard, M.N.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.029

   
    Expression of p53 protein in oesophageal carcinomas: Clinicopathological correlation and prognostic significance [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / R. Vijeyasingam [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P132 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия p53 при раке пищевода: клиникопатологическая корреляция и прогностическое значение
Аннотация: Изучали клиникопатологический прогноз и статус по р53 позитивный=1% опухолевых ядер е р53) в 2 группах оперированных больных: с 5-летним сроком выживания и не выживших. Гистопатологический статус (N, T или G) значительно коррелировал с выживаемостью. Статус р53 слабо зависел от выживаемости, N- или G-статуса. 64% тканей плоскоклеточного рака и 79% аденокарцином были позитивными по р53. Сделан вывод, что р53 не является независимым маркером прогноза при раке пищевода. Великобритания, Dept. of Thoracic Surgery East Birmingham Hosp. Birmingham В9 5ST.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р53
ЭКСПРЕССИЯ
РАК ПИЩЕВОДА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vijeyasingam, R.; Darnton, S.J.; Jenner, K.; Allen, C.A.; Billingham, C.; Matthewa, H.R.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.032

   
    Tumour-suppressor gene expression in routinelyprocessed human breast carcinomas [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / G. M. Horne [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P125 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия опухолевого супрессорного гена при обычно текущем раке молочной железы у человека
Аннотация: Использовали панели моно-(мАТ) и поликлональных антител к р53 (1801, D07, NCL-р53-ВР, СМ1) и недавно синтезированные мАТ к белку Rb (84-В3/1) для изучения срезов ткани (от 170 больных раком молочной железы после 3-9 лет с изученным рецепторным статусом) по стрептавидин-АВС иммуногистохимической методике. Результаты не позволили выявить различия по р53 и оценить его значение, а также значение экспрессии гена Rb при развитии рака молочной железы у человека и для прогноза течения заболевания. США, Div. of Pathology, School of Pathological Sci., Univ. of Newcastle upon Tyne.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р53
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Horne, G.M.; Anderson, J.J.; Tiniakos, D.G.; Angus, B.; Horne, C.H.W.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.035

   
    Characterization of baculovirus recombinant wild-type p53: dimerization of p53 is required for high-affinity DNA binding and cysteine oxidation inhibits p53 DNA binding [Text] / C. Delphin [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223, N 2. - P683-692 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Характеристика рекомбинантного p53 дикого типа в бакуловирусном вакторе. Димеризация p53 требуется для высокоаффинного связывания с ДНК и окисление цистеина подавляет связывание p53 с ДНК
Аннотация: р53 мыши дикого типа экспрессировали в бакуловирусном векторе в клетках Sf9 и очищали рекомбинантный р53. Показали, что рекомбинантный р53 связывается со специфическими последовательностями ДНК в димерной форме, но образующиеся комплексы могут связывать дополнительные молекулы р53. Окисление остатков цистеина в р53 при образовании внутрицепочечных дисульфидных связей полностью подавляет его ДНК-связывающую активность. Франция, Lab. Biol. Mol. du Cycle Cell., INSERM Unite 309, Grenorle. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ Р53
БЕЛОК Р53 РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ДИМЕРИЗАЦИЯ
ЦИСТЕИН ОКИСЛЕНИЕ
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Delphin, C.; Caheb, P.; Lawrence, J.J.; Baudier, J.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.037

   
    p53 gene mutation spectrum in hepatocellular carcinomas in Hong Kong Chinese [Text] / I. O.L. Ng [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P985-990 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Спектр мутаций гена p53 в гепатоклеточных карциномах китайцев Гонгконга
Аннотация: В 21 образце опухолей от проживающих в Гонконге китайцев, больных гепатоклеточными карциномами (ГК), проанализировали мутации в гене р53, используя прямое секвенирование и анализ продуктов гидролиза рестриктазой НаеIII продуктов ПЦР. Обнаружили мутации гена р53 в 6 ГК (28,6%), причем во всех случаях мутации были точковыми. Из них две мутации представляли собой трансверсии G Т в кодоне 249, а остальные трансверсии были локализованы в кодонах 172 (экзон 5), 214 (экзон 6), 273 (экзон 8) и 330 (экзон 9). Наличие мутаций в гене р53 не коррелировало с размером опухолей, возрастом и полом больных и инвазивностью ГК, но в слабо дифференцированных ГК мутации р53 встречались чаще (71%), чем в дифференцированных ГК (8%). Обсуждают причины сниженной частоты мутаций в гене р53 у китайцев из Гонгконга по сравнению с таковой у жителей Китая и Африки (южнее Сахары). Гонгконг, Dep. Pathol., Univ. Hong Kong, Queen Mary Hosp., Hong Kong. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ Р53
МУТАЦИИ
РАК ПЕЧЕНИ
ГОНКОНГ
КИТАЙЦЫ

Доп.точки доступа:
Ng, I.O.L.; Chung, L.P.; Tsang, S.W.; Y., Y.; Lam, T.C.L.; Lai, E.C.S.; Fan, S.T.; Ng, M.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.038

   
    p53 overexpression and Epstein-Barr virus infection in undifferentiated and squamous cell nasopharyngeal carcinomas [Text] / G. Niedobitek [et al.] // J. Pathol. - 1993. - Vol. 170, N 4. - P457-461 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия p53 и инфекция вирусом Эпштейна-Барр в недифференцированных и плоскоклеточных карциномах носоглотки
Аннотация: В 22 карциномах носоглотки (КГ) определяли экспрессию мРНК вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) и проводили иммуногистологический анализ сверхэкспрессии р53. Используя метод гибридизации in situ обнаружили экспрессию мРНК ВЭБ во всех 13 обследованных недифференцированных КН и отсутствие такой экспрессии в 9 плоскоклеточных КН. Сверхэкспрессия р53 обнаружена в 5 из 9 плоскоклеточных КН и 9 из 13 недифференцированных КН. Показали, что ген р53 в сверхэкспрессирующих недифференцированных КН сохраняет конфигурацию дикого типа, тогда как в плоскоклеточных карциномах головы и шеи сверхэкспрессия р53 обусловлена мутацией этого гена. Великобритания, Dep. Pathol., Univ. Birmingham, Birmingham В15 2ТТ. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ Р53
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
РАК НОСОГЛОТКИ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ

Доп.точки доступа:
Niedobitek, G.; Agathanggelou, A.; Barber, P.; Smallman, L.A.; Jones, E.L.; Young, L.S.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.039

   
    p53 oncogene mutations in three human prostate cancer cell lines [Text] / A. G. Carroll [et al.] // Prostate. - 1993. - Vol. 27, N 3. - P123-134 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Мутации онкогена p53 в трех линиях клеток рака предстательной железы человека
Аннотация: В работе использовали три линии клеток рака предстательной железы человека LNCaP, DU-145 и PC-3. В полученной авторами сублинии клеток LNCaP-GW идентифицировали мутацию в одном из 2 аллелей гена р53, приводящую к замене Arg273 His, а во второй сублинии клеток LNCaP-ATCC такая мутация отсутствовала. При иммуноцитохимическом анализе обнаружили гетерогенность сверхэкспрессии р53 в клетках LNCaP, причем такая гетерогенность имела место и в клональной сублинии LNCaP-GW, каждая из клеток к-рой содержала мутацию в кодоне 273 гена р53. Скорость роста клеток LNCaP-GW in vitro превышала скорость роста клеток LNCaP-ATCC, но при трансплантации бестимусным мышам клетки LNCaP-ATCC обладали более высокой туморигенностью, чем клетки LNCaPGW. В клетках DU-145 обнаружили 2 мутации в гене р53 в кодонах 274 (Pro Leu) и 223 (Val Phe). Клетки РС-3 были гемизиготны по хромосоме 17р и единичная копия гена р53 обладала делецией пары нуклеотидов в кодоне 138, вызывающей сдвиг рамки и образование нового стопкодона в положении 169. США, Div. Med. Oncol., Lombardi Canc. Res. Ctr., Washington DC &. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ Р53
МУТАЦИИ ОНКОГЕННЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carroll, A.G.; Voeller, H.J.; Sugars, La V.; Gelmann, E.P.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.040

   
    mgl-1, a mouse homologue of the drosophila tumor-suppressor gene 1(2)gl, maps to chromosome 11 [Text] / Katsuhiro Kuwabara [et al.] // Genomics. - 1994. - Vol. 20, N 2. - P855- 865 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Ген mgl-1 мыши - гомолог гена-супрессора опухолей 1(2)gl дрозофилы картируется на хромосоме 11
Аннотация: Исследовали локализацию гена mgl-1 - гомолога генасупрессора опухолей 1(2)gl дрозофилы на хромосомах (Хс) мыши. Из библиотеки геномной ДНК мыши выделен геномный клон, содержащий ПС гена mgl-1. Показано, что ген состоит из 21 экзонов и содержит во 2-м интроне гиперполиморфный простой повтор (CF)[n]. Методом ПЦР изучено наследование этого повтора при межвидовых скрещиваниях мышей и его сцепление с 116 картированными микросателлитными маркерами генома мыши. Выявлено тесное сцепление гена mgl-1 с тремя реперными локусами Хс-11 (Sparc, Glut4, Rnula-1) и с новым маркером Хс-11 - локусом DiiJpk1. Ген mgl-1 фланкирован с центромерной и теломерной сторон соотв. Sparc и DiiJpk1, локализованными от него соотв. на расстоянии 6,1 и 1,5 сантиморганид. Япония, Ist Dep. Biochem., Univ. Sch. Med., Nigata 951. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН MGL-1
ГОМОЛОГ ГЕНА 1(2)GL ДРОЗОФИЛЫ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuwabara, Katsuhiro; Takahashi, Yoshiaki; Tomotsune, Daibachiro; Takahashi, Naoki; Kominami, Ryo
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.041

    Burkart, C.
    Das Tumorsuppressorprotein p53 [Text] / C. Burkart // Dtsch. Arztebl. - 1994. - Vol. 91, N 15. - S679-684
Перевод заглавия: Белок-опухолесупрессор p53
Аннотация: Обзор. Обсуждают роль белка р53 в канцерогенезе. Рассмотрены биологические и биохимические св-ва р53 дикого типа и мутантных форм р53. Приведены результаты исследования роль р53 в стабилизации генома и роли мутаций р53 в малигнизации. Рассмотрены рез-ты исследований р53 в диагностике и терапии опухолей. Германия, Abteilung Tumorvirol., am Heynrich Pette-Inst. fur Exp. Virol. und Immunol. an der Univ. Hamburg, 20251 Hamburg.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ Р53
БЕЛОК Р53
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.042

   
    Functional interation between the HCMV IE2 transcativator and the retinoblastoma protein [Text] / C. Hagemeier [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 12. - P2897-2903 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Функциональное взаимодействие между трансактиватором HCMV IE2 и белком ретинобластомы
Аннотация: Предранний ген IE2 цитомегаловируса человека HCMV кодирует белок р82, к-рый может активировать транскрипцию как вирусных, так и клеточных генов, а также может репрессировать транскрипцию с собственного промотора. Обнаружили функциональное взаимодействие р82 и белка Rb. р82 облегчает Rb-индуцированную репрессию промоторов с сайтов связывания EF2, а Rb облегчает опосредуемую р82 репрессию промотора собственного гена IE2. Эта функциональная связь является результатом прямого взаимодействия р82 и Rb, к-рое может быть выявлено как in vitro, так и в зараженных HCMV клетках. Взаимодействие р82 с Rb во многом подобно взаимодействию Rb с E1А: связывание р82 вовлекает карман Rb и чувствительно к уровню фосфорилированию Rb. Домен р82, участвующий в связывании с Rb отличается от доменов, участвующих в связывании ТР и TFIIB. Великобритания, Wellcome/CRC Inst., Cambridge CB2 1QR. Библ. 47.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ RB
ФАКТОРЫ
ТРАСНКРИПЦИИ
БЕЛОК IE2
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Hagemeier, C.; Caswell, R.; Hayhurst, G.; Siclair, J.; Kouzarides, T.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.043

   
    Dual roles of the retinoblastoma protein in cell cycle regulation and neuron differentiation [Text] / E. Y.-H.P. Lee [et al.] // Genes and Dev. - 1994. - Vol. 8, N 17. - P2008-2027
Перевод заглавия: Двойственная роль белка ретинобластомы в регуляции клеточного цикла и дифференцировке нейронов
Аннотация: Изучали развитие эмбрионов мыши с генотипом RbI{2}{0}/Rb-I{2}{0} (отсутствие функциональной копии гена Rb). Показали, что белок Rb играет важную роль в регуляции цикла нейрональных клеток, так что у мутантных эмбрионов делящиеся клетки обнаруживаются вне нормальных нейрогенных участков центральной и периферической нервной системы. Кроме того у этих эмбрионов многие эктопически деляющиеся клетки погибают вследствие апоптоза вскоре после вхождения в S-фазу и оставшиеся клетки, особенно нейроны сенсорных ганглиев не достигают полного созревания. В последнем случае экспрессия дифференцированных маркеров N-CAM и Brn-3.0 остается в пределах нормы, а экспрессия нейронального 'бета'II-тубулина TrkA, TrkB и низкоаффинного рецептора нейротропина р75 заметно снижается. Т. обр. белок р110 участвует не только в регуляции прохождения клеточного цикла, но и в поддержании жизнеспособности и дифференцировки клеток. США, Ctr. Mol. Med/Inst. Biotechnol., Univ. Texas Sci. Ctr. at San Antonio, San Antonio, TX 78245.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ RB
БЕЛОК RB
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Lee, E.Y.-H.P.; Hu, N.; Yuan, S.-S.F.; Cox, L.A.; Bradley, A.; Lee, W.-H.; Herrup, K.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.067

   
    The nuclear tyrosine kinase c-Abl negatively regulates cell growth [Text] / C. L. Sawyers [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 1. - P127-131 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Ядерная тирозинкиназа c-Abl негативно регулирует рост клеток
Аннотация: Тирозинкиназа, кодируемая протоонкогеном c-abl локализуется преимущественно в ядрах клеток. Трансфекция фибробластов полноразмерным c-abl в сверхэкспрессирующем векторе приводит к остановке клеточного цикла фибробластов и для проявления антипролиферативного действия c-Abl требуется сохранение тирозинкиназного домена, домена ядерной локализации и домена SH2. При трансфекции фибробластов мутантным c-abl K(290)R, продукт к-рого лишен тирозинкиназы, отмечается нарушение контроля клеточного цикла и усиление трансформации клеток тирозинкиназами, G-белками и онкогенными факторами транскрипции. Т. обр. кодируемая c-abl тирозинкиназа является негативным регулятором клеточного цикла и функционально родственна продуктам генов-опухолесупрессоров р53 и Rb. США, Dep. Med., Div. Hematol.-Oncol., Univ. California Los Angeles, Los Angeles, CA 90024. Библ. 54.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН C-ABL
ПРОДУКТ
ПРОТЕИНКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Sawyers, C.L.; McLaughlin, J.; Goda, A.; Havlik, M.; Witte, O.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.069

   
    Abnormalities in leukaemia and preleukaemia [Text] : abstr. Pap. Present. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Bournemouth, 20- 23 Apr., 1993 / B. A. Guinn [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 84, Suppl. N1. - P36 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Аномалии при лейкозе и прелейкозе
Аннотация: С помощью полимеразной цепной реакции и анализа конформационного полиморфизма экзонов 5,7 и 8 гена р53 изучены б-ные с предлейкозным миелодисплатическим синдромом, предварительно проанализированные на повреждения RAS- и FMS-онкогенов. Сделан вывод о том, что аномалии гена р53, по-видимому, не являются общим свойством предлейкозного миелопластического синдрома. При хроническом миелоидном лейкозе такие аномалии могут играть роль в качестве фактора перехода от хронической к фазе бластного криза. Великобритания, LRF Preleukaeima Unit, Dep. of Haematology, Univ. Wales Coll. Med., Cardiff.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р53
ОНКОГЕНЫ
RAS
FMS
ЛЕЙКОЗЫ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guinn, B.A.; Smith, M.; Mills, K.; Burnett, A.; Padua, R.A.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.082

   
    Contrasting patterns of retinoblastoma protein expression in mouse embryonic stem cells and embryonic fibroblasts [Text] / P. Savatier [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P809-818 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Контрастирующие особенности экспрессии белка ретинобластомы в стволовых эмбриональных клетках и эмбриональных фибробластах мыши
Аннотация: Провели сравнительный анализ экспрессии гена Rb в быстро пролиферирующих стволовых эмбриональных клетках (СЭК) мыши и в медленно пролиферирующих эмбриональных фибробластах (ФБ) мыши. Уровень экспрессии Rb в СЭК и ФБ был сходным, но в СЭК преобладала гиперфосфорилированная форма Rb. Применили колцемидный блок и показали, что в ФБ репликация ДНК начинается через 10-15 ч после выхода из митоза и в течение фазы G1 происходит дефосфорилирование Rb. В СЭК репликация ДНК начинается через 2 ч после выхода из митоза и в течение этого периода в клетках не обнаруживается недофосфорилированного Rb, хотя общее содержание Rb в СЭК снижается. Обсуждают роль Rb в регуляции пролиферации клеток. Франция, Lab. Biol. Mol. et Cell., CNRS UMR49, INRA, Ecole Normale Superieure de Lyon, 69364 Lyon cedex 07. Библ. 63.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ RB
БЕЛОК RB
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Savatier, P.; Huang, S.; Szekely, L.; Wiman, K.G.; Samarut, J.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.083

   
    Overexpression of wild-type p53 interferes with normal development in Xenopus laevis embryos [Text] / M. Hoever [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P109-120 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия p53 дикого типа нарушает нормальное развитие эмбрионов Xenopus laevis
Аннотация: Клонировали и секвенировали гомолог гена p53 Xenopus, кодирующий белок с делецией одной аминок-ты по сравнению с ранее опубликованной последовательностью p53. Используя методы защиты от РНКазы и гибридизации in situ показали, что транскрипция гена p53 активируется на ранних стадиях оогенеза, а транскрипция гена p53 в зиготе начинается в средней бластуле. Транскрипты гена p53 присутствуют во всех взрослых тканях X. laevis. Микроинъекция мРНК р53 в зародыши на ранних стадиях дробления приводит к сверхэкспрессии p53 и нарушению нормального развития зародыша. Летальные дефекты до и в процессе гаструляции и аберрантный фенотип выживших зародышей указывают на остановку или задержку делений клеток, в к-рые микроинъецировали мРНК, что сопровождается нарушением миграции клеток, процессов индукции и дифференцировки тканей. Германия, Abteilung Biochemie, Univ. Ulm, 89069 Ulm. Библ. 41.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ P53
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ЭМБРИОНЫ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Hoever, M.; Clement, J.H.; Wedlich, D.; Montenarh, M.; Knochel, W.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.112

   
    Metachronous multifocal development of urothelial cancers by intraluminal seeding [Text] / Tomonori Habuchi [et al.] // Lancet. - 1993. - N 8879. - P1087-1088 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Разновременное развитие многоочаговых уротелиальных опухолей с помощью переноса клеток по сосудам
Аннотация: Для определения клонального происхождения многоочаговых уротелиальных опухолей (Оп) проведен анализ опухолевого супрессорного гена р53. Во всех первичных и вторичных Оп 4 б-ных определена идентичная мутация гена р53. Полученные данные предполагают, что многоочаговые Оп возникают из одной клетки-предшественника путем переноса их по кровеносным сосудам. Япония, Dept. of Urology, Faculty of Med., Kyoto Univ., Kyoto 606. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р53
МУТАЦИИ
ОПУХОЛИ УРОТЕЛИЯ
ОПУХОЛИ МНОГООЧАГОВЫЕ
ПЕРЕНОС КЛЕТОК ПО СОСУДАМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Habuchi, Tomonori; Takahashi, Rei; Yamada, Hitoshi; Kakehi, Yoshiyuki; Sugiyama, Taketoshi; Yoshida, Osamu
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.292

   
    Cell-cycle kinetics and р53 expression in breast cancer [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Great Brit. and Irel. 169th Meet., Glasgow, 6-8 July, 1994 / J. J. Going [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 173, Suppl. - P160 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Кинетики клеточного цикла и экспрессия р53 при раке молочной железы
Аннотация: С помощью моноклональных антител на примере 74 образцов карцином молочных желез изучены клеточные кинетики и экспрессия р53. Показано, что экспрессия р53 связана с более высокими скоростями пролиферации Кл. Выявлена строгая корреляция между экспрессией р53 и временем удвоения Кл. Великобритания, Dept Pathology, Univ. Glasgow.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р53
ЭКСПРЕССИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТОЧНАЯ КИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Going, J.J.; Armstrong, S.; Stanton, P.D.; Cooke, T.G.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)