СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СУБЪЕДИНИЦА B<.>)

Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.307

Williams, Diana L.
Molecular characterization of rifampicin resistance in pathogenic mycobacteria [Text] : abstr. 14th Int. Leprosy Congr., Orlando, Fla, 29 Aug.-4 Sept., 1993 / Diana L. Williams, Thomas P. Gillis // Int. J. Leprosy. - 1993. - Vol. 61, N 4 Suppl. - P108A . - ISSN 0148-916X
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика устойчивости к рифампицину у патогенных микобактерий
Аннотация: На основе гена rpoB Mycobacterium leprae, кодирующего B-субъединицу ДНК-зависимой РНК-полимеразы и связанного с проявлением устойчивости к рифампицину (Rif), синтезировали праймеры для PCR и амплифицировали фрагмент этого гена (644 п. н.). Определили нуклеотидную последовательность и кодируемую ею аминокислотную последовательность этого района у нескольких чувствительных (Rif-s) и у одного устойчивого (Rif-r) штаммов M. leprae. У штамма Rif-r нашли точечную мутацию, приводящую к замене Сер на Лей. По-видимому, эта мутация является генетич. основой устойчивости к Rif. Определили нуклеотидную последовательность у нескольких штаммов Rif-r M. leprae, чтобы установить потенциальное число мутаций, связанных с Rif-r.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СУБЪЕДИНИЦА B
СТРУКТУРА
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
РИФАМПИЦИН
МЕХАНИЗМ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ В ГЕНЕ РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ RPOB
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Gillis, Thomas P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.102

Cloning and characterization of the vacuolar ATPase B subunit from Plasmodium falciparum [Text] / Steven R. Karcz [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 65, N 1. - P123-133 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика субъединицы B вакуолярной АТФазы Plasmodium falciparum
Аннотация: У малярийного паразита P. falciparum роль протон-движущей активности, ассоциированной с внутриклеточными органеллами, играет вакуолярная АТФаза. С использованием гетерологичных зондов нейроспоры и мозга человека из геномной библиотеки паразита амплифицировали ген 1826 п. н. Он кодирует белок из 494 аминокислотных остатков с мол. м. 55725 Д, названный VAP-B, к-рый идентичен на 69-74% вакуолярным субъединицам (СЕ) B др. организмов. Ген является однокопийным и локализован на хромосоме 4, ему соответствует транскрипт 2,4 т. н. При трансфекции E. coli конструкцией с полученной кДНК синтезируется активность, к-рая иммуноконтрастируется антителами против VAP-B, как белок 56 кД. У P. falciparum эта активность синтезируется в течение всей внутриэритроцитной стадии жизненного цикла. Поскольку VAP-B распределен по всему объему клетки АТФаза вероятно может влиять не только на регуляцию pH вакуолей. Австралия, Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Royal Med. Hosp., Vic 3050. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: АТФ-АЗА
ВАКУОЛЯРНАЯ
СУБЪЕДИНИЦА B
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯТОР ВАКУОЛЯРНОГО PH
PLASMODIUM FALCIPARUM
МАЛЯРИЙНЫЙ ПАРАЗИТ

Доп.точки доступа:
Karcz, Steven R.; Herrmann, Vanessa R.; Trottein, Francois; Cowman, Alan F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.199

Specific inhibition of herpes virus replication by receptor-mediated entry of an antiviral peptide linked to Escherichia coli enterotoxin B subunit [Text] / Alessandro Marcello [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 19. - P8994-8998 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Специфическое ингибирование репликации вируса герпеса опосредованным рецептором вхождения антивирусного пептида, присоединенного к B-субъединице энтеротоксина Escherichia coli
Аннотация: Пептид YAGAVVNDL (I), содержащий С-концевую последовательность малой субъединицы рибонуклеотидредуктазы (II) вируса простого герпеса (ВПГ), ингибирует II in vitro, но не влияет на репликацию ВПГ-1 in vivo, т.к. I не проникает в клетки эукариот. Сконструирован химерный белок - продукт слияния I и нетоксичной В-субъединицы (III) термолабильного энтеротоксина E.coli. I-III специфически ингибирует активность II и репликацию ВПГ-1 в зараженных клетках Vera. Предварительная инкубация I-III с растворимым ганглиозидом М1 устраняет этот антивирусный эффект. Это позволяет предположить, что для активности I-III необходимо опосредованное рецептором III связывание с клетками-мишенями. Италия, Inst. Microbiol., Univ. Padova, 35121 Padova. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ПЕПТИД АНТИВИРУСНЫЙ
ЭНТЕРОТОКСИН ESCHERICHIA COLI
СУБЪЕДИНИЦА B
СЛИТЫЙ БЕЛОК
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Marcello, Alessandro; Loregian, Arianna; Cross, Anne; Marsden, Howard; Hirst, Timothy R.; Palu, Giorgio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.175

Insertion of a HIV-1-neutralizing epitope in a surface-exposed internal region of the cholera toxin B-subunit [Text] / Malin Backstrom [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 149, N 2. - P211-212 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Встраивание эпитопа, нейтрализующего ВИЧ-1, во внутренний экспонированный на поверхности участок B-субъединицы холерного токсина
Аннотация: Сконструировали плазмиду, кодирующую гибридный белок на основе нетоксичной субъединицы B холерного токсина (СТВ). В гибридном белке 8 аминок-т СТВ (56-63) заменены пептидом из 10 аминок-т 3-й вариабельной петли (V3) белка оболочки gp120 ВИЧ-1. Гибридный белок сохраняет свойства нативного СТВ, в том числе способность к образованию пентамеров и к связыванию с рецептором ганглиозидов. Гибридный белок устойчив к протеолитической деградации в ходе синтеза токсина. Встроенный эпитоп, к-рый, как известно, вызывает образование антител, нейтрализующих ВИЧ-1, выявляется моноклональными антителами, специфичными к V3. Сделан вывод, что встроенный эпитоп экспонирован на поверхности гибридного белка. Иммунизация мышей гибридным белком вызывала образование антител на СТВ и, в нек-рых случаях, на эпитоп gp120. Швеция, Dep. Med. Microbiol. and Immunol., Univ. Goteborg, 413 46 Goteborg. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
СУБЪЕДИНИЦА B
ЭПИТОП НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЙ GP120
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЛИТЫЕ БЕЛКИ
АНТИТЕЛА НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ
ВАРИАБЕЛЬНАЯ ПЕТЛЯ V3

Доп.точки доступа:
Backstrom, Malin; Lebens, Michael; Schodel, Florian; Holmgren, Jan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.267

Against cholera [Text] // Eur. Biotechnol. Newslett. - 1994. - N 171. - P2 . - ISSN 0765-2046
Перевод заглавия: [Исследования] в области холеры
Аннотация: В Ун-те Гетеборга создали плазмиду, способную экспрессировать в большом кол-ве B-субъединицу V-холерного токсина (I), к-рую можно использовать при пероральном вакцинировании. Сказано, что инфицирование Vibrio cholerae или энтеротоксигенной Escherichia coli остается частой причиной смертности во многих развивающихся странах. Холерный токсин (ХТ), продуцируемый серогруппой 01 и лабильный к нагреванию энтеротоксин E. coli (ЛЭ), похожи как структурно, так и функционально. Каждый из них состоит из субъединицы A (ХТФ, ЛЭА), ответственной за активацию аденилатциклазы в интестинальных клетках и идентичных пентамерных B-субъединиц, к-рые связывают холерный токсин с ганглиозидным рецептором. До недавнего времени при вакцинации использовали ХТВ, получаемый химическим путем из ХТ, синтезируемого в относительно больших кол-вах диким типом линии V. cholere. Затем была сконструирована система, основанная на слиянии генов ЛЭВ/ХТВ. Однако выход оставался относительно низким, пока исследователи из Гетеборга, манипулируя с промотором, рибосом-связывающими структурами и копийностью плазмид, не создали плазмидную экспрессирующую систему, к-рая обеспечивала выход ХТВ 1гр/л. Библ. 1

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПРОТИВ ХОЛЕРЫ
ТОКСИНЫ
СУБЪЕДИНИЦА B
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.01-04Б4.132

Munoz, Rosario.
Ser-127-to-Leu substitution in the DNA gyrase B subunit of Streptococcus pneumoniae is implicated in novobiocin resistance [Text] / Rosario Munoz, Maria Bustamante, Adela G.de la Campa // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 14. - P4166-4170 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Замена сер[127]'-'илей в субъединице ДНК-гиразы Streprococcus pneumoniae участвует в устойчивости к новобиоцину
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген gyrB устойчивого к новобиоцину (I) штамма Streptococcus pneumoniae 533 nov-1. Показано, что ген gyrB кодирует белок, гомологичный субъединице B (II) ДНК-гираз архебактерий и эубактерий. Одна и та же замена сер[127]'-'илей в II придает устойчивость к I 4-м изолятам S. pneumoniae. Остаток сер[127] в II S. pneumoniae эквивалентен остатку вал[120] в II Escherichia coli, расположенному в домене связывания АТФ. Испания, Unidad de Genetica Bacteriana, Centro Nac. de Microbiol., Univ. de Salud Carbos III, 28220 Majdahonda. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
НОВОБИОЦИН
МЕХАНИЗМ
ДНК-ГИРАЗА
СУБЪЕДИНИЦА B
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bustamante, Maria; Campa, Adela G.de la

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.01-04Б4.179

Mendoza-Vega, O.
Enhancement of recombinant cholera toxin B subunit production in Escherichia coli by applying a fed-batch control strategy [Text] / O. Mendoza-Vega, E. Buri, D. Speck // Biotechnol. Lett. - 1995. - Vol. 17, N 10. - P1037-1042 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Усиление биосинтеза рекомбинантной B-субъединицы холерного токсина с помощью Esherichia coli при использовании стратегии контроля периодического с подпиткой процесса
Аннотация: Высокие уровни биосинтеза B-субъединицы рекомбинантного холерного токсина (rCT-B) были получены в E. coli за счет разработки эффективного периодического с подпиткой процесса и соотв. стратегии контроля. Выход по биомассе составил 58 г/л (считая на сухой вес клеток), а уровень выработки гетерологичного белка - 4,7 г/л (во внутриклеточной фракции). 0,96 г/л поступало в периплазму и 0,27 г/л секретировалось в культуральный супернатант. В работе использована стратегия двойного контроля, с 'мю' и pO[2] в качестве контрольных параметров. Процесс, характеризующийся высокой плотностью клеток, в сочетании с эффективным вектором экспрессии, обеспечивает выработку больших кол-в рекомбинантного CT-B - отмечено 6-ти-кратное, по сравнению с периодическим процессом, увеличение выработки продукта. Франция, Microbial and Cell Culture Dep. TRANSGENE S. A. 11 Rue de Molsheim, 67082 Strasbourg. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ТОКСИНЫ
ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
СУБЪЕДИНИЦА B
ОПТИМИЗАЦИЯ БИОСИНТЕЗА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
E. COLI

Доп.точки доступа:
Buri, E.; Speck, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.03-04Б2.84

Klenk, Hans-Peter.
DNA-dependent RNA polymerase subunit B as a tool for phylogenetic reconstructions: Branching topology of the archaeal domain [Text] / Hans-Peter Klenk, Wolfram Zillig // J. Mol. Evol. - 1994. - Vol. 38, N 4. - P420-432 . - ISSN 0022-2844
Перевод заглавия: Субъединица в ДНК-зависимой РНК-полимеразы как орудие для филогенетических реконструкций: разветвленная топология домена археев
Аннотация: Сравнение нуклеотидных последовательностей генов самой большой субъединицы В (I) ДНК-зависимых РНК-полимераз (II) и аминокислотных последовательностей I указывает на разветвленную топологию домена археев (архебактерий). Индивидуальный анализ 3 положений кодонов обнаружил значительные различия содержания ГЦ и эволюционных скоростей. Только нуклеотиды во втором положении кодонов оказываются не сдвинутыми различным содержанием ГЦ и достаточно консервативным для филогенетич. реконструкций. Для анализа использованы методы теории статистич. решений. Филогенетич. инварианты и статистич. анализ подтвердили разветвленную топологию, к-рая сильно отличается от топологии, основанной на филогенетич. деревьях последовательностей рРНК 16S. Реконструированная топология указывает на существование общего ствола для Methanococcales и Methanobacteriales и отделению термофильных серных археев от метаногенов и галофилов. Это отделение совпадает с уникальным филогенетич. положением события расщепления, к-рое привело к замещению I термофильных серных археев двумя фрагментами у метаногенов и галофилов. Такая топология хорошо согласуется с физиологич. и структурными различиями между разными археями и показывает, что II является удобным филогенетич. маркером. Германия, Max-Planck Inst. fur Biochem., 82152 Martinsried. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ АРХЕБАКТЕРИЙ
СУБЪЕДИНИЦА B
СТРУКТУРА
ЭВОЛЮЦИЯ
METHANOCOCCALES

Доп.точки доступа:
Zillig, Wolfram

Патент 2058388 Российская Федерация, МКИ C12N 1/20.

Штамм бактерий Vibrio cholerae eltor Inaba, используемый для иммунопрофилактики холеры [Текст] / В. Л. Мотин [и др.] ; Рос. н.-и. противочум. ин-т Микроб. - № 93050403/13 ; Заявл. 28.10.1993 ; Опубл. 20.04.1996
Аннотация: Сущность изобретения: получен штамм бактерий Vibrio cholerae eltor Inaba KM-184 путем введения в специально подобранный авирулентный и атоксигенный штамм V. cholerae 118 б гена, кодирующего синтез иммуногенной субъединицы В холерного токсина и плазмиды, кодирующей синтез колонизирующего фактора CFaI из кишечной палочки. В результате проведенных работ штамм приобрел способность приживаться в кишечнике на срок, необходимый для формирования кишечного иммунного ответа, и может быть использован для иммунопрофилактики холеры

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ГЕН ХОЛЕРНОГО ТОКСИНА
СУБЪЕДИНИЦА B
ГЕН КОЛОНИЗИРУЮЩЕГО ФАКТОРА
ИЗ КИШЕЧНОЙ ПАЛОЧКИ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Мотин, В.Л.; Нечаева, Е.В.; Смирнов, Г.Б.; Смирнова, Н.И.; Наумов, А.В.; Ледванов, М.Ю.; Резников, Ю.Б.; Бугоркова, Т.В.; Рос. н.-и. противочум. ин-т Микроб
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.515

acrB mutation located at carboxyl-terminal region of gyrase B subunit reduces DNA binding of DNA gyrase [Text] / Kenzo Funatsuki [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 20. - P13302-13308 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Мутация acrB, расположенная в С-концевой области субъединицы В гиразы, понижает связывание с ДНК ДНК-гиразы
Аннотация: Клонирована и секвенирована мутация acrB, повышающая чувствительность Escherichia coli к акрифлавину (I). Показано, что она является двойной точечной мутацией в гене ggrB и вызывает двойную аминокислотную замену S759R/R76OC в субъединице В (IIB) ДНК-гиразы (II). Мутантная IIВ ассоциируется с IIА, и реконструированная II имеет пониженную в 80 раз активность в суперспирализации ДНК. Мутантная II сохранила АТФ-азную активность, но ДНК-зависимая стимуляция наблюдается редко. I ингибирует связывание II с ДНК. Мутация acrB также понижает связывание II с ДНК, но не влияет на ее чувствительность к I. Эти данные показали, что: 1) чувствительность к I in vitro у мутанта вызвана понижением активности II; 2) С-концевая область IIВ существенна для начального связывания II с ДНК. Япония, Aburahi Labs., Shionogi and Co., Ltd, Koga, Shiga 520-34. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ГИРАЗА
СУБЪЕДИНИЦА B
СТРУКТУРА
МУТАЦИИ
ГЕН GGRB
МУТАЦИЯ ACRB
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Funatsuki, Kenzo; Tanaka, Reiji; Inagaki, Shuichiro; Konno, Haruyoshi; Katoh, Kenji; Nakamura, Hakobu

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.09-04В3.48

Hu, Xinwen.
Клонирование и секвенирование кДНК, кодирующей сладкий на вкус растительный белок мабинлин II [Text] / Xinwen Hu, Jianchun Guo, Xueqin Zheng // Shengming kexue yanjiu = Life Sci. Res. - 1998. - Vol. 2, N 3. - С. 189-193 . - ISSN 1007-7847
Аннотация: Синтезирован ряд праймеров, соотв. 185 п. н. кДНК, кодирующей субъединицу B мабинлина II, клонированной по аминокислотной последовательности. Из семян Capparis masaikai экстрагирована и очищена мРНК. Полноразмерная кДНК мабинлина II клонирована быстрой амплификацией концов кДНК (RACE). Результаты показывают, что амплифицированная ДНК состоит из 583 п. н., ее кодирующая последовательность - из 465 п. н. кодирует 155 аминок-т. Китай, Nat. Key Biotechnol. Lab. Tropical Crops, CATAS, Danzhou, Hainan, 571737. Библ. 7

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: МАБИНЛИНЫ
ТИП II
СУБЪЕДИНИЦА B
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
CAPPARIS MASAIKAI
СЕМЕНА

Доп.точки доступа:
Guo, Jianchun; Zheng, Xueqin

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.09-04Б4.125

Identification of an ABC transporter gene that exhibits mRNA level overexpression in fluoroquinolone-resistant Mycobacterium smegmatis [Text] / Sajiban K. Banerjee [et al.] // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 425, N 1. - P151-156 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Идентификация гена АВС-переносчика, который проявляет гиперэкспрессию уровня мРНК у устойчивой к фторхинолону Mycobacterium smegmatis
Аннотация: Методом ПЦР-амплификации с праймерами, соответствующими консенсусным последовательностям переносчиков семейства АВС (I), амплифицирован фрагмент ДНК (mtp1) из Mycobacteriam smegmatis. Фрагмент кодирует аминок-тные последовательности, имеющие значительную гомологию с различными I. Сравнение аминок-тных последовательностей, кодируемых целым геном mtp1, с др. I показало, что этот ген кодирует субъединицу В переносчика фосфора. Колония M. smegmatis, проявляющая высокий уровень устойчивости к ципрофлоксацину, имеет высокий уровень гиперэкспрессии мРНК mtp1. Индия, Inst. Microbiol. Technol., Chandigarh 160036. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ АВС-ПЕРЕНОСЧИКА MPT1
ФРАГМЕНТЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЕРЕНОСЧИКИ
ПЕРЕНОСЧИК ФОСФОРА
СУБЪЕДИНИЦА B
МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК ГЕНА MPT 1
ГИПЕРЭКСПРЕССИЯ
ВЫСОКИЙ УРОВЕНЬ
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)
УСТОЙЧИВОСТЬ К ФТОРХИНОЛОНУ

Доп.точки доступа:
Banerjee, Sajiban K.; Misra, Parimal; Bhatt, Kamlesh; Mande, Shekhar C.; Chakraborti, Pradip K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.247

Identificaiton of an uncoupling mutation affecting the b subunit of F[1]F[0] ATP synthase in Escherichia coli [Text] / Tamara L. Caviston [et al.] // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 429, N 2. - P201-206 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Идентификация разобщающей мутации, влияющей на субъединицу b АТФазы F[1]F[0] у Escherichia coli
Аннотация: Остаток арг[36] в субъединице b (I) эволюционно консервативен среди бактериальных АТФаз F[1]F[0] (II). Методом сайт-направленного мутагенеза сконструирован набор мутаций, затрагивающих арг[36] в I. Фенотип мутантов зависит от характера замены. Замены арг[36]'-'глу или иле полностью устраняют функцию II. Хотя общее кол-во II в мембранах мутантных штаммов нормально, замены арг[36] в первую очередь влияют на активность этих комплексов II. Замена арг[36]'-'глу разобщает функциональную F[0] от активности F[1] в гидролизе АТФ. США, Dep. Biochem. and Med. Biol., Univ. Florida, Gainesville, FL 32610. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АТФАЗА F[1]F[0]
СУБЪЕДИНИЦА B
СТРУКТУРА
ОСТАТОК АРГ[36]
ФУНКЦИЯ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНУ СУБЪЕДИНИЦЫ B АТФАЗЫ F[1]F[0]
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Caviston, Tamara L.; Ketchum, Christian J.; Sorgen, Paul L.; Nakamoto, Robert K.; Cain, Brian D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.118

Identification of an ABC transporter gene that exhibits mRNA level overexpression in fluoroquinolone-resistant Mycobacterium smegmatis [Text] / Sajiban K. Banerjee [et al.] // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 425, N 1. - P151-156 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Идентификация гена АВС-переносчика, который проявляет гиперэкспрессию уровня мРНК у устойчивой к фторхинолону Mycobacterium smegmatis
Аннотация: Методом ПЦР-амплификации с праймерами, соответствующими консенсусным последовательностям переносчиков семейства АВС (I), амплифицирован фрагмент ДНК (mtp1) из Mycobacteriam smegmatis. Фрагмент кодирует аминок-тные последовательности, имеющие значительную гомологию с различными I. Сравнение аминок-тных последовательностей, кодируемых целым геном mtp1, с др. I показало, что этот ген кодирует субъединицу В переносчика фосфора. Колония M. smegmatis, проявляющая высокий уровень устойчивости к ципрофлоксацину, имеет высокий уровень гиперэкспрессии мРНК mtp1. Индия, Inst. Microbiol. Technol., Chandigarh 160036. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ АВС-ПЕРЕНОСЧИКА MPT1
ФРАГМЕНТЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЕРЕНОСЧИКИ
ПЕРЕНОСЧИК ФОСФОРА
СУБЪЕДИНИЦА B
МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК ГЕНА MPT 1
ГИПЕРЭКСПРЕССИЯ
ВЫСОКИЙ УРОВЕНЬ
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)
УСТОЙЧИВОСТЬ К ФТОРХИНОЛОНУ

Доп.точки доступа:
Banerjee, Sajiban K.; Misra, Parimal; Bhatt, Kamlesh; Mande, Shekhar C.; Chakraborti, Pradip K.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.07-04Б4.174

Pyrowolakis, George.
The subunit b of the F[0]F[1]-type ATPase of the bacterium Mycoplasma pneumoniae is a lipoprotein [Text] / George Pyrowolakis, Diana Hofmann, Richard Herrmann // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 38. - P24792-24796 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Субъединица b АТФазы F[0]F[1]-типа из бактерии Mycoplasma pneumoniae является липопротеином
Аннотация: Путем использования двух подходов - метаболического мечения b-субъединицы (СЕ) {14}C-пальмитиновой к-той и с применением ингибитора сигнальной пептидазы II глобомицина, установлено, что b-СЕ F[0]F[1]-АТФазы из M. pneumoniae является липопротеином. Предложена модель топологии b-CE, согласно к-рой b-СЕ фиксирована в мембране за счет трансмембранного сегмента и липида, присоединенного к цистеину N-концевого участка, расположенного вне клетки. Германия, Zent. Molek. Biol. Heideberg. Univ. Heidelberg. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: АТФАЗА F[0]F[1]
СУБЪЕДИНИЦА B
ЛИПОПРОТЕИН
ТОПОЛОГИЯ
МОДЕЛЬ
MYCOPLASMA PNEUMONIAE

Доп.точки доступа:
Hofmann, Diana; Herrmann, Richard

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04Я6.37

Subunit structure of thyrotropin receptors expressed on the cell surface [Text] / Kunihiko Tanaka [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 48. - P33979-33984 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Субъединичная структура рецепторов тиротропина, экспрессированных на клеточной поверхности
Аннотация: При биотинилировании белков поверхности метаболически меченных клеток CHO обнаружили рецептор тиротропина (РТ), расщепленный на субъединицы A и B и зрелый одноцепочечный РТ с N-гликаном комплексного типа; малая величина отношения субъединиц A/B свидетельствует о сбрасывании клеткой внеклеточных субъединиц A, но не трансмембранных субъединиц B. При расщеплении РТ по сайту 1 (аминокислоты 305-316) должна образоваться субъединица B с мол. массой 51-52 кД. Однако были обнаружены только субъединицы B с меньшей молекулярной массой (40-46 кД), N-концы которых варьировали от 'ЭКВИВ'370-го остатка (сайт расщепления 2) до сайта встраивания субъединицы B в плазматическую мембрану. Вставочная область C-пептида между сайтами 1 и 2 не могла быть очищена из комплекса РТ-эпитоп-c-myc. Немногочисленные субъединицы B, полученные с помощью антитела c-myc, были крупнее (45-52 кД), чем большинство субъединиц В, полученных с помощью C-концевого антитела. Утрачиваемый во время внутримолекулярного расщепления C-пептид в дальнейшем быстро разрушается после расщепления одноцепочечного зрелого РТ по сайту 1 на субъединицы A и B; N-концевая дезинтеграция субъединицы B задерживается у сайта 2 и затем продолжается вплоть до плазматической мембраны. США, Cedar Sinai Res. Inst. a. Sch. Med., UCLA, Los Angeles CA 90048. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР ТИРОТРОПИНА
СУБЪЕДИНИЦА A
СБРАСЫВАНИЕ
СУБЪЕДИНИЦА B
ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
C-ПЕПТИД
КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
Tanaka, Kunihiko; Chazenbalk, Gregorio; McLachlan, Sandra M.; Rapoport, Basil

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.04-04Б4.249

Потенциальные оральные вакцины против Helicobacter pulori: слитые белки HspA/CtxB [Text] / Ming-Feng Li [et al.] // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli xuebao = Acta biochim. et biophys. sin. - 2001. - Vol. 33, N 3. - С. 360-364 . - ISSN 0582-9879

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ОРАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
СУБЪЕДИНИЦА A
ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
СУБЪЕДИНИЦА B
HSPA/CTXB
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI

Доп.точки доступа:
Li, Ming-Feng; He, Zhi-Yong; Ling, Zheng; Wang, Jiao-Yang; Sheng, Xu-Dong; Yang, Guan-Zhen; Wu, Xiang-Fu

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.04-04Н1.121

A mutation in subunit B of the DNA polymerase 'альфа'-primase complex from Novikoff hepatoma cells concomitant with a conformational change and abnormal catalytic properties of the DNA polymerase 'альфа'-primase complex [Text] / Odilia Popanda [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2001. - Vol. 31, N 4. - P171-183 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Мутация субъединицы B комплекса ДНК-полимераза 'альфа'/праймаза в клетках гепатомы Новикова с сопутствующими конформационными изменениями и аномальными каталитическими свойствами комплекса ДНК-полимераза 'альфа'/праймаза
Аннотация: Исследовали последовательность кДНК 4 субъединиц ДНК-полимеразы 'альфа'/праймазы (П/П) из высоко злокачественных клеток гепатомы Новикова (КГН) и нормальных клеток печени крыс (НКПК) на наличие мутаций; сравнили физико-химические и каталитические свойства комплекса П/П, выделенного из обоих источников. С помощью секвенирования выявлены 2 мутации в B-субъединице комплекса П/П КГН: в положении 855 (CCG'-'CCA) без изменения смысла кодона; в положении 862 (GTG'-'ATG), которая ведет к замене валина на метионин в 288 кодоне. С помощью седиментационного анализа обнаружено, что замена аминокислотного остатка влияет на конформацию B-субъединицы. Показатель седиментации очищенного комплекса П/П из КГН значительно выше, чем ферментативного комплекса из НКПК. П/П из КГН более чувствителен к камптотецину, топотекану, а также их производным, чем фермент из НКПК. Т. обр., замена аминокислотного остатка в B субъединице комплекса П/П из КГН ведет к конформационным изменениям этого ферментативного комплекса. Германия, Interaction of Carcinogens with Biol. Macromolecules, Im Neuenheimer Feld 280, D-69120 Heidelberg. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.02
Рубрики: ГЕПАТОМА НОВИКОВА
КОМПЛЕКСЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА 'АЛЬФА'/ПРАЙМАЗА
СУБЪЕДИНИЦА B
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
МУТАЦИИ
АНАЛИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Popanda, Odilia; Flohr, Claudia; Dai, Jia-Chun; Hunzicker, Andreas; Thielmann, Heinz Walter

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.05-04М4.263

Потенциальные оральные вакцины против Helicobacter pulori: слитые белки HspA/CtxB [Text] / Ming-Feng Li [et al.] // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli xuebao = Acta biochim. et biophys. sin. - 2001. - Vol. 33, N 3. - С. 360-364 . - ISSN 0582-9879

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.02
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ОРАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
СУБЪЕДИНИЦА A
ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
СУБЪЕДИНИЦА B
HSPA/CTXB
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI

Доп.точки доступа:
Li, Ming-Feng; He, Zhi-Yong; Ling, Zheng; Wang, Jiao-Yang; Sheng, Xu-Dong; Yang, Guan-Zhen; Wu, Xiang-Fu

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.07-04М4.332

A mutation in subunit B of the DNA polymerase 'альфа'-primase complex from Novikoff hepatoma cells concomitant with a conformational change and abnormal catalytic properties of the DNA polymerase 'альфа'-primase complex [Text] / Odilia Popanda [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2001. - Vol. 31, N 4. - P171-183 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Мутация субъединицы B комплекса ДНК-полимераза 'альфа'/праймаза в клетках гепатомы Новикова с сопутствующими конформационными изменениями и аномальными каталитическими свойствами комплекса ДНК-полимераза 'альфа'/праймаза
Аннотация: Исследовали последовательность кДНК 4 субъединиц ДНК-полимеразы 'альфа'/праймазы (П/П) из высоко злокачественных клеток гепатомы Новикова (КГН) и нормальных клеток печени крыс (НКПК) на наличие мутаций; сравнили физико-химические и каталитические свойства комплекса П/П, выделенного из обоих источников. С помощью секвенирования выявлены 2 мутации в B-субъединице комплекса П/П КГН: в положении 855 (CCG'-'CCA) без изменения смысла кодона; в положении 862 (GTG'-'ATG), которая ведет к замене валина на метионин в 288 кодоне. С помощью седиментационного анализа обнаружено, что замена аминокислотного остатка влияет на конформацию B-субъединицы. Показатель седиментации очищенного комплекса П/П из КГН значительно выше, чем ферментативного комплекса из НКПК. П/П из КГН более чувствителен к камптотецину, топотекану, а также их производным, чем фермент из НКПК. Т. обр., замена аминокислотного остатка в B субъединице комплекса П/П из КГН ведет к конформационным изменениям этого ферментативного комплекса. Германия, Interaction of Carcinogens with Biol. Macromolecules, Im Neuenheimer Feld 280, D-69120 Heidelberg. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.99
Рубрики: ГЕПАТОМА НОВИКОВА
КОМПЛЕКСЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА 'АЛЬФА'/ПРАЙМАЗА
СУБЪЕДИНИЦА B
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
МУТАЦИИ
АНАЛИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Popanda, Odilia; Flohr, Claudia; Dai, Jia-Chun; Hunzicker, Andreas; Thielmann, Heinz Walter

1-20 21-40

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска