СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СУБКЛОНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-50

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.217

Functional characterization of CD4 and CD8 cell subsets missing in HIV-infected children and adults [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Prev. and Treat AIDS", Hilton Head Island, S. C., Jan. 23-30, 1994 / M. Roederer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P140 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Функциональная характеристика субклонов CD4 и CD8 Т-клеток, отсутствующих у HIV-инфицированных детей и взрослых
Аннотация: Использовали 4-цветную иммунофлуоресцентную проточную цитометрию для идентификации специфич. CD4 и CD8 Т-Кл, отсутствующих у HIV-инфицированных людей. У инифицированных детей наблюдали потерю более 50% "наивных" Т-Кл. Этот фенотип м. б. определен по одновременному присутствию минимум 3 АГ: CD4{+} (или CD8{+}) и CD45RA{+}L-селектин{+} или CD4{+} (или CD8{+}) и CD45RA+CD11a-dim. У инфицированных детей, независимо от их возраста и состояния, наблюдали относительно сходную потерю этой популяции, что, по-вид., было вызвано 2-мя механизмами: снижение лимфопоэза Т-Кл или более быстрое прохождение через наивный компартмент. Последний механизм м. б. связан с неадэкватной стимуляцией воспалительным статусом б-ного, что приводило к образованию неправильно созревших или дисфункциональных Кл "памяти". Четырехцветная проточная цитометрия различает несколько субпопуляций CD4 и CD8 Т-Кл "памяти". С помощью FACS сортировки определили функциональные способности этих субпопуляций: пролиферативные способности и продукция цитокинов в ответ на разные стимулы. Функциональный анализ субклонов важен с точки зрения нарушения их презентации у HIV-инфицированных индивидуумов. Если у инфицированных людей Кл-памяти созревают неправильно, то м. б. существенно изменены их функциональные способности. Такие механизмы могут вносить свой вклад в то, что у HIV-инфицированных людей Т-клеточный компартмент становится анэргичным и приобретает иммунодефицитные св-ва. США, Dep. of Genetics, Stanford Univ., Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
СУБКЛОНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Roederer, M.; Rabin, R.; Raju, Wunderlich P.; Herzenberg, L.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.009

Subclonal components of consensus fitness in an RNA virus clone [Text] / Elizabeth A. Duarte [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4295-4301
Перевод заглавия: Субклональные компоненты консенсусной приспособленности в клоне РНК-содержащего вируса
Аннотация: Определена приспособленность (П) 98 субклонов, выделенных из клональной популяции вируса везикулярного стоматита (ВВС), устойчивой к 11 моноклональным антителам. Обнаружено нормальное распределение вокруг более низкой П, в к-ром средний субклон имеет меньшую П, чем исходная клональная популяция. Эти данные отражают фенотипич. разнообразие в популяциях РНКсодержащих вирусов и показывают, что значительная часть мутаций, возникающих во время размножения вируса, является вредной. Повторяющиеся пассажи из отдельных бляшек вызывают нерегулярное стохастич. уменьшение П. После 60 час селекции (15 пассажей, в к-рых урожай вирусов собирался через 4 ч) П увеличивалась в среднем на 250%, даже на клетках-хозяевах, к к-рым ВВС уже был адаптирован. Обсуждается биологич. значение этих данных для передачи и патогенеза РНК-содержащих вирусов. США, Dept. of Biol., Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0116. Библ. 64.

ГРНТИ	34.25.01

ВИНИТИ 341.25.01.99
Рубрики: РНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
СУБКЛОНЫ
ПРИСПОСОБЛЕННОСТЬ
ПЕРЕДАЧА
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Duarte, Elizabeth A.; Novella, Isabel S.; Ledesma, Steve; Clarke, David K.; Moya, Andres; Elena, Santiago F.; Domingo, Esteban; Holland, John J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.031

High-level expression of three distinct recombinant human phenol sulfotransferases in E. coli [Text] / Andrea Gaedigk [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto, Univ., 1994. - P257
Перевод заглавия: Высокого уровня экспрессия трех отдельных рекомбинантных фенолсульфотрансфераз человека в E. coli
Аннотация: В с вязи с тем, что сульфотрансферазы (СТ) играют важную роль в модулировании фармакодинамики многих лекарственных веществ, ксенобиотиков из окружающей среды и эндогенных стероидных гормонов, а также принимают участие в метаболической активности до реактивных нестабильных метаболитов ароматических аминов, разработаны системы экспрессии рекомбинантной фенол-СТ человека в E. coli. Получены 3 ее субклона, 2 из к-рых имеют большую термостабильность и чувствительность к ингибированию 2,6-дихлор-4-нитрофенолом. Канада, Div. Clin. Pharmacol. and Toxicol., The Hospital for Sick Children, Toronto.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.05
Рубрики: ФЕНОЛСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА
СУБКЛОНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
E. COLI
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Gaedigk, Andrea; Grewal, Ranbir; Kathiramalainathan, Kalyani; Grant, Denis M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.396

Brust, S.
Gleichzeitiger Nachweis von HIV1-, Hiv 1 Subtyp 0-und HIV 2-Antikorpern mit einem ELISA der 4. Generation [Text] : [Vortr.] 5Dtsch. AIDA-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994 / S. Brust, S. Knapp, U. Kanngie'БЕТА'er // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S625
Перевод заглавия: Определение твердофазным иммуноферментным методом 4-го поколения антител против ВИЧ-1, ВИЧ-1 подтипа 0 и ВИЧ-2

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СУБКЛОНЫ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ АНТИТЕЛА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Knapp, S.; Kanngie'БЕТА'er, U.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.22

Brust, S.
Gleichzeitiger Nachweis von HIV1-, Hiv 1 Subtyp 0-und HIV 2-Antikorpern mit einem ELISA der 4. Generation [Text] : [Vortr.] 5Dtsch. AIDA-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994 / S. Brust, S. Knapp, U. Kanngie'БЕТА'er // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S625
Перевод заглавия: Определение твердофазным иммуноферментным методом 4-го поколения антител против ВИЧ-1, ВИЧ-1 подтипа 0 и ВИЧ-2

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СУБКЛОНЫ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ АНТИТЕЛА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Knapp, S.; Kanngie'БЕТА'er, U.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.250

Poly(ADP-ribose) polymerase activity in various U937 cell subclones with different susceptibility to HIV-1 infection: Its dramatic decrease following persistent virus infection [Text] / Yasuharu Tanaka [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 213, N 1. - P161-168 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Активность поли(АДФ-рибоза)-полимеразы в различных субклонах клеток U937 с разной чувствительностью к инфекции ВИЧ-1: ее резкое снижение при персистирующей вирусной инфекции
Аннотация: Поли(АДФ-рибоза)-полимераза (ПАП) - ядерный фермент, имеющий отношение к клеточной гибели по мех-зму апоптоза, к-рая играет важную роль в патогенезе СПИД. Проведено сравнительное изучение активности ПАП и чувствительности к инфекции ВИЧ-1 в субклонах клеток U937. Показано, что ядерные экстракты ВИЧ-1-чувствительных клеток характеризуются 4-7-кратным снижением активности ПАП, по сравнению с клетками, мало чувствительными к ВИЧ-1. В опытах на субклонах клеток U937 с персистирующей инфекцией ВИЧ-1 продемонстрировано резкое (до 2-16% контроля) снижение активности ПАП. Вариабельность активности ПАП в клеточных субклонах имеет в основе изменения конц-ии белка ПАП, по данным иммуноблотинга. Сделан вывод, что низкое содержание ПАП необходимо для эффективной репродукции ВИЧ-1 в зараженнных клетках и для стабильных взаимоотношений вирус-клетка при персистирующей инфекции ВИЧ-1. Япония, dep. Biochem., Univ., Kashihara, Nara 634. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПОЛИ(АДФ-РИБОЗА)-ПОЛИМЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
РОЛЬ
КЛЕТКИ U937
СУБКЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Yasuharu; Yoshihara, Koichiro; Kojima, Kuniyuki; Itaya, Asako; Kameoka, Masanori; Ikuta, Kazuyoshi; Kamiya, Tomoya

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.47

Cattabeni, Maddalena.
Differential expression of c-fos proto-oncogene in two subclones derived from a human ovarian cancer cell line [Text] / Maddalena Cattabeni, Maurizio D'Incalci, Massimo Broggini // Cell. and Mol. Biol. - 1995. - Vol. 41, N 2. - P255-263 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Дифференциальная экспрессия протоонкогена c-fos в двух субклонах, полученных из клеточной линии рака яичников человека
Аннотация: В субклоне SW/B клеток рака яичников человека после стимуляции сывороткой зарегистрировали типичную кинетику индукции мРНК c-fos 'ЭКВИВ' 2 т. н. с макс. уровнем экспрессии через 30 мин. В др. субклоне, SW/A, отличающемся временем удвоения и чувствительностью к сыворотке, транскрипт 2 т. н. отсутствует вместо него зарегистрировали гибридизующийся с c-fos компонент 3,5 т. н., к-рый экспрессируется конституивно и нечувствителен к циклогексимиду. Отличия в характере экспрессии c-fos связаны с ДНК-связывающими белками - в клеточном лизате SW/B присутствуют ядерные факторы, способные взаимодействовать с промотором c-fos, а в SW/A они не найдены. Обсуждают причины отсутствия индуцированной формы c-fos в SW/A. Италия, Ist. Ricerche Farmac. Mario Negri, 20157 Milan. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.07
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ ДИФФЕРЕЦИАЛЬНАЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК ЛИЧНИКОВ
СУБКЛОНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
D'Incalci, Maurizio; Broggini, Massimo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.11-04И1.59

Karajan, B.
Comparison of normal and giant cells of two exconjugant subclones of Climacostomum virens [Text] : [Pap.] 2nd Eur. Congr. Protistol. and 8th Eur. Conf. Ciliate Biol., Clermont-Ferrand, July 21-26, 1995 / B. Karajan // Eur. J. Protistol. - 1995. - Vol. 31, N 4. - P438 . - ISSN 0932-4739
Перевод заглавия: Сравнение нормальных и гигантских клеток двух эксконъюгантных субклонов Climacostomum virens
Аннотация: Два субклона одного эксконъюгантного клона C. virens различаются по размерам, скорости деления (гигантские клетки обладают более длительным клеточным циклом) и характером питания (гигантские клетки способны к каннибализму). Оба субклона не различаются по форме и характеру деления макронуклеусов и по размеру макронуклеарной ДНК. Отмечено лишь различие в общем содержании ДНК в макронуклеусах (ее кол-во у гигантских клеток примерного вдвое превышает кол-во у нормальных инфузорий). Предполагается, что повышенное содержание ДНК у гигантских клеток может хотя бы частично обусловливать долговременное сохранение этого типа организации. Россия, Ин-т цитологии, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.15.21
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
CLIMACOSTOMUM VIRENS (CIL.)
СУБКЛОНЫ
ЭКСКОНЪЮГАЦИЯ
НОРМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ГИГАНТСКИЕ КЛЕТКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.12-04И1.84

Караджян, Б. П.
Сравнительное изучение организации макронуклеуса у нормальных и гигантских клеток двух эксконъюгантных субклонов инфузории Climacostomum virens [Текст] : [Докл.] представл. на симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 24-26 окт., 1995 / Б. П. Караджян, Н. В. Сомова // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 2. - С. 206-207 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Показано, что у гигантских клеток клеточный цикл продолжительнее, чем у нормальных; гигантские особи способны к внутриклеточному каннибализму. Аберраций формы и способа деления макронуклеуса (М) в обоих изученных субклонах (С) не обнаружено. Почти весь хроматин интерфазных М в обеих С организован в виде компактных глыбок диам. 80-160 нм. В обеих С хорошо выражены только 2 размерных класса молекул ДНК. Кол-во ДНК в М гигантских особей превышает таковое в М особей нормального размера в 1,7 раза, более вариабельно и увеличивается в клеточном цикле в 2 раза. Предполагается, что увеличенное содержание ДНК в М гигантских особей играет определенную роль в поддержании этого типа клеток в течение длительного времени. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.15.09
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
CLIMACOSTOMUM VIRENS (CIL.)
ЭКСКОНЪЮГАНТНЫЕ СУБКЛОНЫ
МАКРОНУКЛЕУС
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Сомова, Н.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.10-04А4.39

Huang, H.
Abrogation of P53 function by transfection of HPV16 E6 gene does not enhance resistance of human tumour cells to ionizing radiation [Text] / H. Huang, C. -Y. Li, J. B. Little // Int. J. Radiat. Biol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P151-160 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Устранение функции р53 трансформацией геном Е6 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) не повышает устойчивость раковых клеток человека к ионизирующей радиации
Аннотация: 4 линии раковых клеток человека трансформировали геном Е6 ВПЧ-16 и сравнивали радиочувствительность субклонов, экспрессирующих онкоген Е6 (I), и контрольных клонов, экспрессирующих только ген neo. 2 линии клеток, одна из к-рых получена из плоскоклеточной карциномы шейки матки, а вторая из остеогенной саркомы, экспрессируют белок р53 (II) дикого типа. 2 другие линии клеток такого же происхождения экспрессируют мутантный II или не экспрессируют II. Для введения I в клетки использовали котрансфекцию плазмидными векторами, содержащими гены Е6 и neo, или инфекцию ретровирусным вектором, несущим Е6 и neo. Трансфекция Е6 и устранение функции II не повышают радиорезистентность любой из этих линий клеток. Утрата II не вызвала повышения устойчивости изученных линий раковых клеток человека к 'гамма'-облучению. США, Dep. of Cancer Biol., Harvard School of Public Health, Boston, MA 02115. Библ. 32

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.35.15
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 16
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
ОНКОГЕН Е6
СУБКЛОНЫ
'ГАММА'-ОБЛУЧЕНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Li, C.-Y.; Little, J.B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.207

Huang, H.
Abrogation of P53 function by transfection of HPV16 E6 gene does not enhance resistance of human tumour cells to ionizing radiation [Text] / H. Huang, C. -Y. Li, J. B. Little // Int. J. Radiat. Biol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P151-160 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Устранение функции р53 трансформацией геном Е6 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) не повышает устойчивость раковых клеток человека к ионизирующей радиации
Аннотация: 4 линии раковых клеток человека трансформировали геном Е6 ВПЧ-16 и сравнивали радиочувствительность субклонов, экспрессирующих онкоген Е6 (I), и контрольных клонов, экспрессирующих только ген neo. 2 линии клеток, одна из к-рых получена из плоскоклеточной карциномы шейки матки, а вторая из остеогенной саркомы, экспрессируют белок р53 (II) дикого типа. 2 другие линии клеток такого же происхождения экспрессируют мутантный II или не экспрессируют II. Для введения I в клетки использовали котрансфекцию плазмидными векторами, содержащими гены Е6 и neo, или инфекцию ретровирусным вектором, несущим Е6 и neo. Трансфекция Е6 и устранение функции II не повышают радиорезистентность любой из этих линий клеток. Утрата II не вызвала повышения устойчивости изученных линий раковых клеток человека к 'гамма'-облучению. США, Dep. of Cancer Biol., Harvard School of Public Health, Boston, MA 02115. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 16
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
ОНКОГЕН Е6
СУБКЛОНЫ
'ГАММА'-ОБЛУЧЕНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Li, C.-Y.; Little, J.B.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.182

Nagase, Fumihiko.
Cytokine-independent proliferation of IL-2-nonproducing CTL clines in association with high TCR-signal transduction responses [Text] / Fumihiko Nagase, Tint Lwin, Izumi Nakashima // Microbiol. and Immunol. - 1996. - Vol. 40, N 7. - P505-511 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Независимая от цитокинов пролиферация клонов цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ), не вырабатывающих интерлейкин 2 (ИЛ-2), связанная с сильным ответом на сигнализацию через Т-клеточный рецептор (TCR)
Аннотация: Сравнивали особенности пролиферативного ответа субклонов аллореактивного клона ЦТЛ D2-23, полученного, как обычно, с помощью рестимуляции ИЛ-2. Субклоны F1 и F2, одинаково реагирующие на иммобилизированные моноклональные антитела (МонАТ) к CD3, аллогенные клетки и растворимые МонАТ к CD3 в сочетании с костимулирующими клетками. Однако на растворимые МонАТ анти-CD3 без костимулирующих клеток и на форболмиристатацетат (ФМА) реагировали пролиферацией только клетки субклона F1. При этом они не продуцировали цитокины, к-рые поддерживали пролиферацию клеток F2. Ответ клеток F1 на ФМА и растворимую форму анти-CD3 не блокировался циклоспорином А и FK506. Уровень фосфорилирования по тирозину внутриклеточных белков клеток F1 и F2 коррелировал с их пролиферативной активностью. Описанная форма пролиферативного ответа клеток субклона F1 представляет собой новую форму ответа на TCR-стимуляцию, т. к. она не зависит ни от цитокинов, ни от костимулирующих сигналов. Япония, Nagoya Univ. College Medical Technology, Aichi. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ IN VITRO
СУБКЛОНЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К CD3
АЛЛОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ

Доп.точки доступа:
Lwin, Tint; Nakashima, Izumi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.02-04М2.39

Кинетика кроветворных клонов у сублетально облученных мышей [Текст] / Ю. В. Ольшанская [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Т. 127, N 6. - С. 693-696 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Обсуждается новая схема устройства стволовых кроветворных клеток. Кроветворение у сублетально облученных мышей обеспечивается последовательной сменой индивидуальных клонов кроветворных клеток, содержащих уникальные радиационные маркеры. В течение жизни мыши функционируют десятки клонов, имеющих в основном короткое время жизни (не более 4 мес). Около 10% всех клонов - долгоживущие, многие выявляются в течение 20 мес. Эти клоны образуются только стволовыми клетками, находящимися в состоянии глубокого G[0]-периода клеточного цикла. Большинство (90%) примитивных стволовых кроветворных клеток (пСКК) являются производными покоящихся пСКК, проделавших в среднем 3-4 митоза и вернувшихся в состояние покоя, менее глубокого по сравнению с исходным. При этом неделившиеся клетки находятся в глубоком G[0]-периоде и их мобилизация в состояние пролиферации ex vivo с помощью фармакологических конц-ий цитокинов требует около 2 нед; в то же время делившиеся СКК находятся в менее глубоком G[0]-периоде и рекрутируются в цикл в таких условиях в течение 1 сут. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: КРОВЕТВОРЕНИЕ
КИНЕТИКА
СУБКЛОНЫ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
СУБЛЕТАЛЬНЫЕ ДОЗЫ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ольшанская, Ю.В.; Герасимова, Л.П.; Дризе, Н.И.; Манакова, Т.Е.; Самойлина, Н.Л.; Тодрия, Т.В.; Чертков, И.Л.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.02-04А4.16

Кинетика кроветворных клонов у сублетально облученных мышей [Текст] / Ю. В. Ольшанская [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1999. - Т. 127, N 6. - С. 693-696 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Обсуждается новая схема устройства стволовых кроветворных клеток. Кроветворение у сублетально облученных мышей обеспечивается последовательной сменой индивидуальных клонов кроветворных клеток, содержащих уникальные радиационные маркеры. В течение жизни мыши функционируют десятки клонов, имеющих в основном короткое время жизни (не более 4 мес). Около 10% всех клонов - долгоживущие, многие выявляются в течение 20 мес. Эти клоны образуются только стволовыми клетками, находящимися в состоянии глубокого G[0]-периода клеточного цикла. Большинство (90%) примитивных стволовых кроветворных клеток (пСКК) являются производными покоящихся пСКК, проделавших в среднем 3-4 митоза и вернувшихся в состояние покоя, менее глубокого по сравнению с исходным. При этом неделившиеся клетки находятся в глубоком G[0]-периоде и их мобилизация в состояние пролиферации ex vivo с помощью фармакологических конц-ий цитокинов требует около 2 нед; в то же время делившиеся СКК находятся в менее глубоком G[0]-периоде и рекрутируются в цикл в таких условиях в течение 1 сут. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 11

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.17.13
Рубрики: КРОВЕТВОРЕНИЕ
КИНЕТИКА
СУБКЛОНЫ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
СУБЛЕТАЛЬНЫЕ ДОЗЫ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ольшанская, Ю.В.; Герасимова, Л.П.; Дризе, Н.И.; Манакова, Т.Е.; Самойлина, Н.Л.; Тодрия, Т.В.; Чертков, И.Л.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.03-04Б1.106

Promonocytic U937 subclones expressing CD4 and CXCR4 are resistant to infection with and cell-to-cell fusion by T-cell-tropic human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Hiroyuki Moriuchi [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 12. - P9664-9671 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Субклоны промоноцитарных U937, экспрессирующие CD4 и CXCR4, устойчивы к инфекции тропным к Т-клеткам вирусом иммунодефицита человека типа 1 и слиянию клетки с клеткой
Аннотация: Различные штаммы вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) заметно различаются по способности заражать линии клеток моноцитов/макрофагов (М/М). М/М обычно устойчивы к заражению тропными к Т-клеткам штаммами ВИЧ-1. Рецепторы хемокинов CCR5 и CXCR4 являются кофакторами для слияния/проникновения тропных к макрофагам и Т-клеткам штаммов ВИЧ-1 соответственно. Изучали набор подклонов по U937 линий промоноцитарных клеток. Показали, что "+" клоны, но не "-" клоны, способны поддерживать репликацию тропных к Т-клеткам штаммов ВИЧ-1. Установили следующее: 1) те и другие подклоны способны поддерживать репликацию ВИЧ-1 при трансфекции их молекулярным инфекционным клоном кДНК Т-тропного ВИЧ-1; 2) "-" клоны неспособны, а "+" клоны способны эффективно поддерживать слияние клеток с клетками, экспрессирующими белок Env штамма IIIB ВИЧ-1; 3) те и другие клоны, за исключением одного, экспрессируют физиологически функциональный белок CXCR4, как и CD4, на поверхности клетки; 4) введение CXCR4 в не содержащий CXCR4 клон не восстанавливает способность к слиянию или восприимчивость к Т-тропному ВИЧ-1; 5) лиганд (стромальный клеточный фактор 1) для моноклональных антител против CXCR4 (12G5) не угнетает эффективно зависящее от ВИЧ слияние клеток U937. Рез-ты свидетельствуют о том, что устойчивость к заражению Т-тропным ВИЧ-1 "-" клонов U937 происходит на уровне слияния/проникновения, а экспрессия функциональных CXCR4 и CD4 не является единственной детерминантной восприимчивости к инфекции Т-тропным вирусом. Возможно участие других факторов, действующих положительно или отрицательно на связанное с ВИЧ-1 слияние клеток в промоноцитарных клетках U937. США, Lab. of Immunoregulation, National Inst. of Allergy and Infect. Dis., National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
Т-ТРОПНЫЕ ШТАММЫ
ПРОМОНОЦИТАРНЫЕ КЛЕТКИ
СУБКЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Moriuchi, Hiroyuki; Moriuchi, Masako; Arthos, James; Hoxie, James; Fauci, Anthony S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.450

Promonocytic U937 subclones expressing CD4 and CXCR4 are resistant to infection with and cell-to-cell fusion by T-cell-tropic human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Hiroyuki Moriuchi [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 12. - P9664-9671 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Субклоны промоноцитарных U937, экспрессирующие CD4 и CXCR4, устойчивы к инфекции тропным к Т-клеткам вирусом иммунодефицита человека типа 1 и слиянию клетки с клеткой
Аннотация: Различные штаммы вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) заметно различаются по способности заражать линии клеток моноцитов/макрофагов (М/М). М/М обычно устойчивы к заражению тропными к Т-клеткам штаммами ВИЧ-1. Рецепторы хемокинов CCR5 и CXCR4 являются кофакторами для слияния/проникновения тропных к макрофагам и Т-клеткам штаммов ВИЧ-1 соответственно. Изучали набор подклонов по U937 линий промоноцитарных клеток. Показали, что "+" клоны, но не "-" клоны, способны поддерживать репликацию тропных к Т-клеткам штаммов ВИЧ-1. Установили следующее: 1) те и другие подклоны способны поддерживать репликацию ВИЧ-1 при трансфекции их молекулярным инфекционным клоном кДНК Т-тропного ВИЧ-1; 2) "-" клоны неспособны, а "+" клоны способны эффективно поддерживать слияние клеток с клетками, экспрессирующими белок Env штамма IIIB ВИЧ-1; 3) те и другие клоны, за исключением одного, экспрессируют физиологически функциональный белок CXCR4, как и CD4, на поверхности клетки; 4) введение CXCR4 в не содержащий CXCR4 клон не восстанавливает способность к слиянию или восприимчивость к Т-тропному ВИЧ-1; 5) лиганд (стромальный клеточный фактор 1) для моноклональных антител против CXCR4 (12G5) не угнетает эффективно зависящее от ВИЧ слияние клеток U937. Рез-ты свидетельствуют о том, что устойчивость к заражению Т-тропным ВИЧ-1 "-" клонов U937 происходит на уровне слияния/проникновения, а экспрессия функциональных CXCR4 и CD4 не является единственной детерминантной восприимчивости к инфекции Т-тропным вирусом. Возможно участие других факторов, действующих положительно или отрицательно на связанное с ВИЧ-1 слияние клеток в промоноцитарных клетках U937. США, Lab. of Immunoregulation, National Inst. of Allergy and Infect. Dis., National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
Т-ТРОПНЫЕ ШТАММЫ
ПРОМОНОЦИТАРНЫЕ КЛЕТКИ
СУБКЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Moriuchi, Hiroyuki; Moriuchi, Masako; Arthos, James; Hoxie, James; Fauci, Anthony S.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.412

Molecular cytogenetics of the acute promyelocytic leukemia-derived cell line NB4 and of four all-trans retinoic acid-resistant subclones [Text] / Marie-Joelle Mozziconacci [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2002. - Vol. 35, N 3. - P261-270 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Молекулярная цитогенетика клеточной линии NB4 острого промиелоцитарного лейкоза и четырех субклонов, устойчивых к полностью транс-ретиноевой кислоте
Аннотация: Из клеточной линии острого промиелоцитарного лейкоза (APL) получили линию NB4, чувствительную к ретиноевой кислоте (RA). Линия NB4 несет транслокацию (15;17), при которой произошло слияние генов PML и RARA. Для изучения механизмов устойчивости к RA получили 4 субклона NB4, устойчивых к полностью транс-RA (ATRA). Охарактеризовали исходную линию NB4 и 4 субклона с помощью стандартной и 24-цветной флуоресцентной гибридизации in situ (FISH). Идентифицировали все хромосомные аномалии с помощью двухцветной FISH с пробами, специфичными к PML и PARA, определили число копий этих генов и слитого гена. Число копий различалось в разных линиях клеток. Определили присутствие транскриптов PML. RARA, PML/RARA и RARA/PML с помощью ОТ-ПЦР и белков PML/RARA и RARA с помощью вестерн-блотинга. Франция, Inst. Paoli-Calmetts, INSERM U119, Marselle. Библ. 62

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
СУБКЛОНЫ, УСТОЙЧИВЫЕ К ПОЛНОСТЬЮ ТРАНС-РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЕ
ХРОМОСОМНЫЕ ТРАНСЛОКАЦИИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛИНИЯ КЛЕТОК NB4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mozziconacci, Marie-Joelle; Rosenauer, Angelika; Restouin, Audrey; Fanelli, Mirco; Shao, Wenlin; Fernandez, Francisca; Toiron, Yves; Viscardi, Jeanine; Gambacorti-Passerini, Carlo; Miller, Wilson H.; Lafage-Pochitaloff, Marina

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.11-04Я6.300

A549 subclones demonstrate heterogeneity in toxicological sensitivity and antioxidant profile [Text] / Nobuo Watanabe [et al.] // Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 283, N 4. - PL726-L736 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Субклоны А549 проявляют гетерогенность в токсикологической чувствительности и антиоксидантном профиле
Аннотация: Изучали субклоны клеток А549 чувствительные и резистентные к актиномицину Д (соотв. G4S и D3R). Клетки G4S были чувствительны к ингибиторам белкового синтеза, квинону, и характеризовались электрофильностью, сопровождающейся активацией каспаз 3 и 9. Клетки D3R были резистентны к этим воздействиям, очевидно имели дефектную программу активации каспаз 3 и 9 и клеточной смерти. В клетках D3R по сравнению с клетками G4S было более высокое содержание глутатиона и активности глутатионредуктазы, но снижена активность каталазы, глутатионпероксидазы и альдегидредуктазы. На основании антиоксидантного профиля субклонов клеток А549 нельзя предсказать их чувствительность к оксидантам. США [H. J. Forman], Dept. of Environmental Health Sci., School of Public Health, Univ. of Alabama at Birmingham, RPHB-317, Birmingham, AL 35294-0022 (E-mail: hforman@uab.edu). Библ. 45

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09 + 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СУБКЛОНЫ КЛЕТОК А549
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ФЕРМЕНТЫ
АПОПТОЗ
КАСПАЗЫ
АКТИНОМИЦИН Д
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Watanabe, Nobuo; Dickinson, Dale A.; Krzywanski, David M.; Iles, Karen E.; Zhang, Hongqiao; Venglarik, Charles J.; Forman, Henry Jay

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.10-04Б1.93

Graham, Christine M.
Differential analysis of CD4{+} Th memory clones with identical T-cell receptor (TCR)-'альфа''бета' rearrangement (non-transgenic), but distinct lymphokine phenotype, reveals diverse and novel gene expression [Text] / Christine M. Graham, D.Brian Thomas // Immunology. - 2004. - Vol. 113, N 2. - P194-202 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Дифференциальный анализ клонов CD4{+} T-клеток памяти с идентично прегруппированными 'альфа''бета'T-клеточными рецепторами (нетрансгенными), но с различным фенотипом лимфокинов, обнаруживает разнообразие и экспрессию нового гена
Аннотация: Провели гибридологический анализ для выявления различий в генной экспрессии между близкими клонами Т-клеток памяти, вызванными вирусной инфекцией и экспрессирующих идентично перегруппированные 'альфа''бета'T-клеточные рецепторы, но с различным фенотипом лимфокинов: клон Bpp9, вырабатывающий интерлейкины (ИЛ) 4, 5 и 10; клон Bpp19, вырабатывающий интерферон-'гамма' и в небольшом количестве ИЛ-4 и ИЛ-5 в ответ на сшивание Т-клеточного рецептора. В результате ДНК-секвенирования идентифицировали 10 новых генов, из которых 3 гена кодируют, предположительно, мембранные белки, один кодирует ядерный белок, содержащий PEST мотив; один кодирует транспортный фрагмент и один кодирует белок, содержащий мотив "цинковые пальцы". Один из генов представлен только РНК из клеток-продуцентов интерферона-'гамма'. Большое количество транскриптов для гранзимов A, B, C и G (клон Bpp9) или транскриптов для CD94 и NKG2A (клон Bpp19) экспрессируются раздельно. Считают, что выявленные новые гены могут играть роль в регуляции разнообразия и эффекторной функции Т-клеток-хелперов. Великобритания, Ntl. Inst. Med. Res., London

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т CD4{+}
СУБКЛОНЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ 'АЛЬФА''БЕТА'
СИНТЕЗ РАЗНЫХ ЛИМФОКИНОВ
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Thomas, D.Brian

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.10-04К1.61

Graham, Christine M.
Differential analysis of CD4{+} Th memory clones with identical T-cell receptor (TCR)-'альфа''бета' rearrangement (non-transgenic), but distinct lymphokine phenotype, reveals diverse and novel gene expression [Text] / Christine M. Graham, D.Brian Thomas // Immunology. - 2004. - Vol. 113, N 2. - P194-202 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Дифференциальный анализ клонов CD4{+} T-клеток памяти с идентично прегруппированными 'альфа''бета'T-клеточными рецепторами (нетрансгенными), но с различным фенотипом лимфокинов, обнаруживает разнообразие и экспрессию нового гена
Аннотация: Провели гибридологический анализ для выявления различий в генной экспрессии между близкими клонами Т-клеток памяти, вызванными вирусной инфекцией и экспрессирующих идентично перегруппированные 'альфа''бета'T-клеточные рецепторы, но с различным фенотипом лимфокинов: клон Bpp9, вырабатывающий интерлейкины (ИЛ) 4, 5 и 10; клон Bpp19, вырабатывающий интерферон-'гамма' и в небольшом количестве ИЛ-4 и ИЛ-5 в ответ на сшивание Т-клеточного рецептора. В результате ДНК-секвенирования идентифицировали 10 новых генов, из которых 3 гена кодируют, предположительно, мембранные белки, один кодирует ядерный белок, содержащий PEST мотив; один кодирует транспортный фрагмент и один кодирует белок, содержащий мотив "цинковые пальцы". Один из генов представлен только РНК из клеток-продуцентов интерферона-'гамма'. Большое количество транскриптов для гранзимов A, B, C и G (клон Bpp9) или транскриптов для CD94 и NKG2A (клон Bpp19) экспрессируются раздельно. Считают, что выявленные новые гены могут играть роль в регуляции разнообразия и эффекторной функции Т-клеток-хелперов. Великобритания, Ntl. Inst. Med. Res., London

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т CD4{+}
СУБКЛОНЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ 'АЛЬФА''БЕТА'
СИНТЕЗ РАЗНЫХ ЛИМФОКИНОВ
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Thomas, D.Brian

1-20 21-40 41-50

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска