СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СТРУКТУРА ГЕНА<.>)

Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.403

A novel gene encoding a B-box protein within the BRCA1 region at 17q21.1 [Text] / Ian G. Campbell [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 1994. - Vol. 3, N 4. - P589- 594 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Новый ген, кодирующий белок B-бокса в участке BRCA1 в 17q21.1
Аннотация: Поликлональную сыворотку против частично очищенного антигена карциномы яичников СА125 использовали для поиска кДНК в экспрессирующей библиотеке кДНК карциномы яичников OVCA432. При секвенировании полученной кДНК и анализе выведенной аминокисл. последовательности продукта не обнаружили ожидаемой для СА125 структуры мембранных белков, но идентифицировали мотив В-бокс/скрученная спираль, присутствующий во многих генах с трансформирующим потенциалом. Используя флуоресценцию in situ картировали соотв-щий ген в 17q21.1 в минимальном участке, содержащим ген семейной карциномы молочной железы/яичников BRCA1. При анализе нормальных ДНК и ДНК из 100 спорадических раков молочной железы и яичников не обнаружили мутаций в кодирующей области нового гена. Великобритания, Obsterics and Gynaecol., Univ. Southamton Princesse Anne Hosp, Southampton SO9 4НА. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.41
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
АНТИГЕН СА 125
СТРУКТУРА ГЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Campbell, Ian G.; Nicolai, Hans M.; Foulkes, William D.; Senger, Gabriel; Stamp, Gordon W.; Allan, Gordon; Boyer, Cinda; Jones, Karen; Bast, Robert C.; Jr, Jr; Solomon, Ellen; Trowsdale, John; Black, Donald M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.8

Nussenzveig, Daniel R.
Alternative splicing of a 48-nucleotide exon generates two isoforms of the human calcitonin receptor [Text] / Daniel R. Nussenzveig, Susan Mathew, Marvin C. Gershengorn // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 5. - P2047-2051 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Изменение сплайсинга 48-нуклеотидного экзона приводит к образованию двух форм рецепторов кальцитонина человека
Аннотация: Из библиотеки кДНК плаценты человека выделили клон участка гена рецепторов кальцитонина (РК) человека, гомологичного соотв-щему участку гена РК свиньи, альтернативный сплайсинг к-рого приводит к появлению двух изоформ РК в клетках свиньи. Используя метод гибридизации in situ, картировали ген РК человека в сайте хромосомы 7q21.2-q21.3 и показали, что механизм сплайсинга транскрипта этого гена отличается от механизма сплайсинга транскрипта гена РК у свиньи, хотя образующиеся изоформы РК у этих видов оказываются сходными. США, Cornell Univ. Med. Coll., New York, NY 10021. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.05 + 341.39.39.21.37.23
Рубрики: КАЛЬЦИТОНИН
РЕЦЕПТОРЫ
ИЗОФОРМЫ
СТРУКТУРА ГЕНА
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mathew, Susan; Gershengorn, Marvin C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.07-04И5.26

The type III 5-deiodinase in Rana catesbeiana tadpoles is encoded by a thyroid hormone-responsive gene [Text] / Kathryn B. Becker [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 10. - P4424-4431 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: 5-деиодиназа типа III у головастиков Rana catesbeiana кодируется геном, чувствительным к стероидным гормонам
Аннотация: 5-деиодиназа типа III (Д) переводит тироксин (Т) из активной в неактивную форму и экспрессируется у птиц, млекопитающих и амфибий в ткане- и стадиеспецифичной манере. Ранее был клонирован ген Д амфибии X. laevis и в настоящей работе авторами проведено клонирование гена Д другого вида амфибий - Rana catesbeiana. Было показано, что Д у обоих видов амфибий представляют собой селенопротеины с расположенной в 3'-нетранслируемой области мРНК последовательностью инсерции селеноцистеина. Анализ экспрессии гена Д у головастиков R. catesbeiana показал, что ген Д экспрессируется на стадии преметаморфоза во всех тканях головастика, причем уровень мРНК Д резко усиливается при cтимуляции развития головастиков Т. Эта регуляция экспрессии гена Д Т наблюдается до стадии V развития головастиков и является транзиентной, при постоянном содержании головастиков в среде с Т уровень мРНК Д максимально усиливается на 2-3 день экспозиции, а к 10 дню экспозиции уровень мРНК Д возвращается к базальному уровню. США, Dep. of Physiol., Dartmouth Med. School, Borwell Building, 1 Med. Center Drive, Lebanon, New Hampshire 03756-0001. Библ. 29

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.15
Рубрики: ГЕН 5D
КЛОНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА ГЕНА
МРНК
RANA CATESBEIANA

Доп.точки доступа:
Becker, Kathryn B.; Schneider, Mark J.; Davey, Jennifer C.; Galton, Valerie Anne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.08-04И4.45

Hirono, Ikuo.
Характеристика и генетический анализ трансферринов рыб [Text] / Ikuo Hirono, Takashi Aoki // Gyobyo kenkyu = Fish Pathol. - 1995. - Vol. 30, N 2. - С. 167-174 . - ISSN 0388-788X
Аннотация: Осуществлено выделение генов, кодирующих трансферрин (Tf), из геномных библиотек медаки Oryzias latipes (семейство карпозубые, Cyprinodontidae) и атлантического лосося Salmo salar (семейство Salmonidae). Подтвержден консерватизм основных параметров трансферринов, известных у позвоночных - в частности, расположение остатков цистеина, сайта и структуры железо-связывающего домена и др. Сходство трансферринов 2 исследуемых видов рыб оказалось около 50%; сходство их трансферринов с трансферринами др. позвоночных - в пределах 30-50%. В составе гена трансферрина медаки - 17 экзонов, что характерно для гомологичных генов большинства позвоночных; при этом размеры интронов оказались меньше, чем в геномах млекопитающих (это соотв. тенденции, известной для многих др. генов). Определен ряд параметров промоторной области генов трансферрина, а с использованием метода Нозерн-блоттинга показано, что у обоих тестированных видов ген трансферрина экспрессирован в основном в печени. Япония, Lab. Genet. and Biochem., Dep. Aquat. Bioresources, Tokyo Univ. Fish., Konan, Minato-ku, Tokyo 108. Библ. 71

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ГЕН ТРАНСФЕРРИНА
КЛОНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА ГЕНА
РЫБЫ
SALMO SALAR

Доп.точки доступа:
Aoki, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.09-04И1.230

Wray, Charles G.
Engrailed sequence and expression in the mollusca: A developmental and phylogenetic synthesis [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. Approaches Mar. Ecol. and Evol., Santa Fe, N.M., March 5-11, 1995 / Charles G. Wray, David K. Jacobs // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P345 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ген "engrailed" и его экспрессия у моллюсков: онтогенетические и филогенетические данные
Аннотация: Рассмотрены основные вопросы активности гена "engrailed" у моллюсков: этот ген является одним из наиболее консервативных гомеобокс-содержащих генов у многоклеточных животных и связан с регуляцией ранних этапов онтогенеза у них - в частности, подтверждено, что у кольчатых червей и членистоногих ген engrailed контролирует разделение сегментов тела. Подтверждено присутствие последовательностей генов типа engrailed во всех 5 основных филетических линиях (классах) типа Mollusca. Более того, специфика этих генов позволяет выявлять пути эволюции сериальных структур в теле моллюсков, а в одной из групп подтвердить их вторичную утрату. В аннотируемом докладе проводится сопоставление параметров филогенеза моллюсков, оцениваемых по последовательностям генов рРНК, генов engrailed и классических морфологических признаков. США, Dep. Biol., Univ. California, 621 Circle Dr. South, Los Angeles, CA 90024-1606

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.02.99
Рубрики: СТРУКТУРА ГЕНА
ГЕН ENGRAILED
КДНК
ФИЛОГЕНЕЗ
МОЛЛЮСКИ

Доп.точки доступа:
Jacobs, David K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.09-04М3.288

Human and mouse dopamine transporter genes: Conservation of 5'-flaking sequence elements and gene structures [Text] / David M. Donavan [et al.] // Mol. Brain Res. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P327-335 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Гены транспортеров дофамина человека и мыши: консервативность структуры гена и элементов 5' фланкирующей последовательности
Аннотация: Транспортер дофамина (ДТ) - натрий- и хлор-зависимый трансмембранный транспортный белок, экспрессия которого ограничена дофаминэргическими нейронами вентральной части среднего мозга. Авторами были клонированы гены ДТ человека и мыши и было показано, что эти гены кодируют высоко гомологичные белки. Более того, структура генов ДТ человека и мыши оказалась близка структуре генов других белок-транспортеров нейромедиаторов. Консервативной оказалась организация 5'-фланкирующей области генов ДТ человека и мыши. В обоих случаях эта область оказалась G+C богатой и содержащей несколько сайтов связывания фактора Sp1. В то же время в промоторах обоих генов не обнаружено ТАТА и СААТ боксов. Выявлены и другие консервативные мотивы и в том числе сайленсорный мотив, который может играть роль в регуляции тканеспецифичной экспрессии генов ДТ. США, Molecular Neurobiology, Box 5180, Baltimore, MD 21224. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.17
Рубрики: ГЕН ПЕРЕНОСЧИКА ДОФАМИНА
СТРУКТУРА ГЕНА
КОНСЕРВАТИВНОСТЬ
ФЛАНКИРУЮЩАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Donavan, David M.; Vandenbergh, David J.; Perry, Michael P.; Bird, Geoffrey S.; Ingersoll, Roxann; Nanthakumar, Elizabeth; Uhl, George R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.11-04В2.12

Structural features and phylogeny of the actin gene of Chondrus crispus (Gigartinales, Rhodophyta) [Text] / Francois-Yves Bouget [et al.] // Curr. Genet. - 1995. - Vol. 28, N 2. - P164-172 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Структурная характеристика и филогенез гена актина у Chondrus crispus (Gigartinales, Rhodophyta)
Аннотация: Из состава 'лямбда'gt11-клонотеки клеток красной водоросли Ch. crispus выделена кДНК, соотв. гену, к-рый кодирует актин. С использованием метода Саузерн-блоттинга подтверждено, что в геноме этой водоросли ген актина имеется в единственной копии. Проведено прямое секвенирование кДНК: открытая рамка детерминирует полипептид, состоящий из 373 аминокислот (в составе 5'- и 3'-нетранслируемых сегментов гена актина - соотв., 50 и 350 нуклеотидов). В составе тестируемого гена имеется единственный интрон, состоящий из 127 п. н. С использованием метода Нозерн-блоттинга показано, что ген актина интенсивно экспрессирован в гаметофитах, но в протопластах практически неактивен. Отмечены существенные отличия актинового гена Ch. crispus от генов актина др. групп эукариот. Исследована структура промоторного участка - выявлен бокс ЦААТ, хотя канонический бокс ТАТА отсутствует. Полученные данные обсуждаются с точки зрения выяснения механизмов, приведших к существенному уровню филогенетической обособленности гена актина у исследованного вида водорослей. Франция [B. Kloareg], Centre d'Etudes Oceanol. et Biol. Mar., CNRS UPR 4601 e GDR 1002, pl. G. Teissier, F-29680 Roscoff. Библ. 62

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.02
Рубрики: СТРУКТУРА ГЕНА
ГЕН АКТИНА
КЛОНИРОВАНИЕ
КДНК
ФИЛОГЕНЕЗ
CHONDRUS CRISPUS

Доп.точки доступа:
Bouget, Francois-Yves; Kerbourc'h, Corinne; Liaud, Marie-Francoise; Goer, Susan Loiseaux de; Quatrano, Ralph S.; Cerff, Rudiger; Kloareg, Bernard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.56

Albarosa, Ruth.
Redefinition of the coding sequence of the MXI1 gene and identification of a polymorphic repeat in the 3' non-coding region that allows the detection of loss of heterozygosity of chromosome 10q25 in glioblastomas [Text] / Ruth Albarosa, Stefano DiDonato, Gaetano Finocchiaro // Hum. Genet. - 1995. - Vol. 95, N 6. - P709-711 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Уточнение кодирующей последовательности гена MXI1 и выявление полиморфного повтора в 3'-некодирующей области, позволяющей выявлять потерю гетерозиготности по хромосоме 10 [участок] q25 при глиобластомах
Аннотация: MXI1 - возможный ген-супрессор опухолей, регулирующий активность протоонкогена myc за счет взаимодействия с белком MAX. Ген MXI1 картирован на хромосоме 10 в сегменте q25. В настоящей работе уточнена структура 3' части этого гена. Показано, что открытая рамка считывания в гене MXI1 на 28 кодонов короче, чем считалось ранее, и что 3'-нетранслируемая область этого гена содержит диаллельный пентануклеотидный повтор типа ААААС c гетерозиготностью 45%. Этот повтор использован авторами для анализа потери гетерозиготности (ПГ) в опухолях глиального происхождения и ПГ была выявлена во всех изученных 6 глиобластомах, но ни в одной из 6 анапластических астроцитов. Это указывает на роль гена MXI1 в патогенезе глиобластом. Италия, Div. di Biochimica e Genetica, Ist. Nazionale Neurologico "C. Besta", via Celoria 11. I-20133 Milano. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ОПУХОЛИ
ГЛИОБЛАСТОМЫ
ГЕН MXI1
СТРУКТУРА ГЕНА
ПОВТОР
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
DiDonato, Stefano; Finocchiaro, Gaetano

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.04-04И2.246

Gene for cytochrome c oxidase subunit II in the mitochondrial DNA of Culex quinquefasciatus and Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) [Text] / Chau-Mei Ho [et al.] // J. Med. Entomol. - 1995. - Vol. 32, N 2. - P174-180 . - ISSN 0022-2585
Перевод заглавия: Ген субъединицы II цитохром-c-оксидазы в ДНК митохондрий комаров Culex quinquefasciatus и Aedes aegypti
Аннотация: Целью работы было изучение структуры гена субъединицы II цитохром-c-оксидазы (I), важнейшего дыхательного фермента митохондрий, у комаров C. quinquefasciatus и Ae. aegypti, аминокислотных последовательностей, кодируемых этим геном, и сравнительный филогенетический анализ указанных комаров на основе выявленных консервативных последовательностей гена и аминокислот. В работе использовали комаров, собранных на Тайване. Участок ДНК митохондрий, содержащий ген I, амплифицировали с помощью цепной р-ции полимеризации. Структура гена и направление его транскрипции у исследованных комаров были такими же, как у комаров р. Anopheles и дрозофил. Нуклеотидные последовательности генов I у изученных комаров были гомологичны на 88%, а вычисленные на основе этих последовательностей аминокислотные последовательности - на 95%. У указанных комаров, а также у дрозофил, саранчи и пчел выявлены 2 высоко консервативных сегмента I, содержащие аминокислотные остатки I, участвующие в транспорте электронов и связывании лиганд. Расположение этих остатков было таким же, как в I млекопитающих. Филогенетические схемы, построенные на основе нуклеотидных и аминокислотных последовательностей, были совершенно одинаковыми. По этим схемам установлено, что скорость эволюции представителей рр. Culex и Aedes из их общего прародителя сильно отличалась. КНР, Тайвань, Dep. Parasitol., National Yang-Ming Univ., Sch. Med., Taipei. Библ. 35

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.02
Рубрики: CULICIOLAE (DIPT.)
МИТОХОНДРИИ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
СТРУКТУРА ГЕНА
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ СХЕМЫ

Доп.точки доступа:
Ho, Chau-Mei; Liu, Yen-Ming; Wei, Yau-Huel; Hu, Shiau-Ting

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04Я6.32

Molecular cloning, functional characterization, and chromosomal localization of a human somatostatin receptor (somatostatin receptor type 5) with preferential affinity for somatostatin-28 [Text] / Rosemarie Panetta [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 45, N 3. - P417-427 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика, функциональная характеристика и хромосомная локализация рецептора соматостатина человека (рецептор соматостатина типа 5) с повышенным сродством к соматостатину-28
Аннотация: У млекопитающих выявлено 2 формы соматостатинов (С), С-14 и С-28, образующихся в рез-те процессинга одного и того же про-С. Биологическое действие этих С опосредовано рецепторами С (РС), описано 4 типа РС, отличающихся по своему сродству к С-14 и С-28. Авт. клонировали и охарактеризовали ген еще 1 РС, РС-5. Этот ген расположен на хромосоме 16 человека и кодирует белок размером 363 аминокислоты. Структура этого белка типична для рецепторов, связанных с G-белками, он на 42-48% гомологичен другим РС. Экспрессия гена PC-5 в клетках COS-7 показала, что этот белок является функционально активным рецептором С и он связывает как С-14, так и С-28. Однако сродство к С-28 выше, чем к С-14 в 12,8 раза. Анализ транскрипции гена РС-5 выявил его экспрессию в клетках передней доли эпифиза с образованием мРНК размером 4,0 т.н. Кроме этого, транскрипты гена РС-5 выявлены в гипоталамусе и эпифизе, но не в коре головного мозга плода. Не обнаружено транскрипции гена РС-5 в ряде опухолей гипофиза и в инсулиноме, но транскрипты гена РС-5 обнаружены в GH3-клетках рака гипофиза крысы. Канада [Patel Y. C.], Fraser Labs, Dep. of Medicine and Neurology and Neurosurgery, Royal Victoria Hosp., 687 Pine Ave. West, Room M3.15, Montreal, Quebec, H3A 1A1. Библ. 50

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
КЛОНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА ГЕНА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН SSTR5
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РОСТОВЫЕ ФАКТОРЫ
ГОРМОНЫ
СОМАТОСТАТИН
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Panetta, Rosemarie; Greenwood, Michael T.; Warszynska, Ania; Demchyshyn, Lidia L.; Day, Robert; Niznik, Hyman B.; Srikant, Coimbatore B.; Patel, Yogesh C.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.30

Polakis, Paul.
Mutations in the APC gene and their implications for protein structure and function [Text] / Paul Polakis // Curr. Opin. Genet. and Dev. - 1995. - Vol. 5, N 1. - P66-71 . - ISSN 0959-437X
Перевод заглавия: Мутации в гене APC и их значение для структуры и функции белка
Аннотация: Семейный аденоматозный полипоз (САП) - аутосомно-доминантное заболевание, к-рое вызывается мутациями в гене белка-супрессора опухолей APC. В настоящее время в гене APC у больных САП выявлено более 600 герминативных и соматических мутаций и обнаружено накопление мутаций в области гена, кодирующей сайты связывания 'бета'-катенина (БК). Т. обр., мутации в гене APC обычно нарушают связывание БК и тем самым приводят к повышению уровня свободного БК в клетке, нарушая процессы адгезии клеток. Кроме этого мутации в гене APC могут нарушать структуру домена т. наз. повтора Armadillo, также принимающего участие в связывании белка APC с другими, пока точно не идентифицированными клеточными белками. При этом мутации в разных сайтах гена APC приводят к разным вариантам клинической картины САП с разной выраженностью опухолевого процесса в толстом кишечнике и разной вовлеченностью других органов и тканей. США, Onyx Pharmaceuticals, 3031 Research Drive, Richmond, California 94806. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ПОЛИПОЗЫ
СЕМЕЙНЫЙ АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
ПАТОГЕНЕЗ
МУТАЦИИ
ГЕН APC
СТРУКТУРА ГЕНА
СВЯЗЫВАНИЕ БЕЛКОВ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК
ОПУХОЛИ
БИБЛ. 44

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.11-04И3.384

Paesen, Guido C.
Structure of a D-protein gene and amino-acid sequences of the highly repetitive D-proteins secreted by the accessory glands of the mealworm beetle [Text] / Guido C. Paesen, Xu Feng, George M. Happ // Biochim. et biophys. acta. Protein Struct. and Mol. Enzymol. - 1996. - Vol. 1293, N 2. - P171-176 . - ISSN 0167-4838
Перевод заглавия: Структура гена D-белков и аминокислотная последовательность D-белков с большим числом повторов, секретируемых придаточными железами мучного хрущака
Аннотация: D-Белки являются главными компонентами белкового секрета трубчатых придаточных желез желтого мучного хрущака (Tenebrio molitor). Секвенированием кДНК определена первичная структура восьми D-белков, к-рые не содержат A'-домена, характерного для изученных ранее двух D-белков. Установлено, что гены, кодирующие A'-домен, сравнительно редки, а наиболее типичны гены с 7-8 (A+B)-доменовыми повторами. Великобритания, NERC-Inst. Virol. Environ. Microbiol., Oxford OX1 3SR. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.33
Рубрики: БЕЛОК D
СОДЕРЖАЩИЙ ПОВТОРЫ
СТРУКТУРА ГЕНА
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СЕКРЕТ ПРИДАТОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ
TENEBRIO MOLITOR

Доп.точки доступа:
Feng, Xu; Happ, George M.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.11-04Т3.340

Harris, P. C.
Identification of a gene for autosomal dominant polycystic kidney disease: Implications for understanding the pathogenesis and treatment of the disease [Text] / P. C. Harris // Nephrol. Dialys. Trans. - 1996. - Vol. 11, N 2. - P258-262 . - ISSN 0931-0509
Перевод заглавия: Выявление гена аутосомно-доминантного поликистоза почек: значение для понимания патогенеза и лечения заболевания
Аннотация: При аутосомно-доминантной болезни поликистоза почек (АДПП) у больных развиваются множественные заполненные жидкостью кисты в почках и других паренхиматозных тканях. АДПП - генетически гетерогенное заболевание и в геноме человека выявлено 3 локуса АДПП. Два из этих локусов картированы на хромосоме 16 (локус PKD1, ответственный за 85% всех случаев АДПП) и на хромосоме 4 в интервале q12-22 (локус PKD2). Ген PKD1 недавно клонирован и показано, что этот ген имеет размер 52 т. п. н., состоит из 46 экзонов и кодирует мРНК размером 14 т. н. Эта мРНК содержит открытую рамку считывания для белка полицистина размером 4302 аминокислоты. Этот белок содержит ряд функционально значимых доменов - лейцин-богатый повтор, лектиновый домен типа С, цистеин-богатый домен LDL-A, фибронектин-родственный домен и 14-16 копий иммуноглобулин-подобного тандемного повтора размером 85 аминокислот. Белок этот является трансмембранным и он может играть роль рецептора или мембранной поры. Нарушение функции этого белка в рез-те полных или частичных делеций гена полицистина и нонсенс-мутаций приводит к развитию кист, но точный механизм связи между мутациями полицистина и формирование кист не ясен. В то же время выявление и клонирование гена АПП позволяет легко и быстро проводить медико-генетическое консультирование и пренатальную диагностику АДПП в семьях с этим заболеванием. Великобритания [P. C. Harris], MRC Molecular Haematology Unit, Inst. of Molecular Medicine, John Radcliffe Hospital, Headington, Oxford OX3 9DU. Библ. 60

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.02
Рубрики: ПОЧКИ
ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК
МУТАЦИИ
ГЕН PKD1
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СТРУКТУРА ГЕНА
БЕЛКИ
ПОЛИЦИСТИН
ДОМЕННАЯ СТРУКТУРА
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 60

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.11-04М7.50

Harris, P. C.
Identification of a gene for autosomal dominant polycystic kidney disease: Implications for understanding the pathogenesis and treatment of the disease [Text] / P. C. Harris // Nephrol. Dialys. Trans. - 1996. - Vol. 11, N 2. - P258-262 . - ISSN 0931-0509
Перевод заглавия: Выявление гена аутосомно-доминантного поликистоза почек: значение для понимания патогенеза и лечения заболевания
Аннотация: При аутосомно-доминантной болезни поликистоза почек (АДПП) у больных развиваются множественные заполненные жидкостью кисты в почках и других паренхиматозных тканях. АДПП - генетически гетерогенное заболевание и в геноме человека выявлено 3 локуса АДПП. Два из этих локусов картированы на хромосоме 16 (локус PKD1, ответственный за 85% всех случаев АДПП) и на хромосоме 4 в интервале q12-22 (локус PKD2). Ген PKD1 недавно клонирован и показано, что этот ген имеет размер 52 т. п. н., состоит из 46 экзонов и кодирует мРНК размером 14 т. н. Эта мРНК содержит открытую рамку считывания для белка полицистина размером 4302 аминокислоты. Этот белок содержит ряд функционально значимых доменов - лейцин-богатый повтор, лектиновый домен типа С, цистеин-богатый домен LDL-A, фибронектин-родственный домен и 14-16 копий иммуноглобулин-подобного тандемного повтора размером 85 аминокислот. Белок этот является трансмембранным и он может играть роль рецептора или мембранной поры. Нарушение функции этого белка в рез-те полных или частичных делеций гена полицистина и нонсенс-мутаций приводит к развитию кист, но точный механизм связи между мутациями полицистина и формирование кист не ясен. В то же время выявление и клонирование гена АПП позволяет легко и быстро проводить медико-генетическое консультирование и пренатальную диагностику АДПП в семьях с этим заболеванием. Великобритания [P. C. Harris], MRC Molecular Haematology Unit, Inst. of Molecular Medicine, John Radcliffe Hospital, Headington, Oxford OX3 9DU. Библ. 60

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: ПОЧКИ
ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК
МУТАЦИИ
ГЕН PKD1
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СТРУКТУРА ГЕНА
БЕЛКИ
ПОЛИЦИСТИН
ДОМЕННАЯ СТРУКТУРА
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 60

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.88

Germline genomic structur of the B10.A mouse Tcra-V2 gene subfamily [Text] / Hanne Gahery-Segard [et al.] // Immunogenetics. - 1996. - Vol. 44, N 4. - P298-305 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Геномная структура зародышевой линии Tcra-V2 генного суперсемейства у мышей B10.A
Аннотация: Мышиный ген Т-клеточного рецептора Tcra-V2 организован в три структурные субгруппы. Распределение генов в локусе Tcra и их структурная организация показали, что последовательные копии наблюдаются в течение процесса экспансии и сокращения Tcra-V генного субсемейства. Некоторые Tcra-V2 идентичны, что свидетельствует о недавнем копировании. Большинство расходящихся Tcra-V2 отличались 7,4% нуклеотидов, что приводило к 5,2% различиям в содержании аминокислот. Франция, Dep. d'Immunologie, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР TCRA-V2
СИНТЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
СТРУКТУРА ГЕНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gahery-Segard, Hanne; Jouvin-Marche, Evelyne; Six, Adrien; Gris-Liebe, Carine; Malissen, Marie; Malissen, Bernard; Cazenave, Pierre-Andre; Marche, Patrice N.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 98.02-04И1.85

Micronuclear and macronuclear sequences of a Euplotes crassus gene encoding a putative nuclear protein kinase [Text] / Cynthia A. Hale [et al.] // J. Eukaryot. Microbiol. - 1996. - Vol. 43, N 5. - P389-392 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Микронуклеарные и макронуклеарные последовательности гена, кодирующего предполагаемую ядерную протеинкиназу у Euplotes crassus
Аннотация: Из геномных клонотек микро- и макронуклеусов у инфузории E. crassus выделены последовательности, предположительно идентифицированные как гены ядерной протеинкиназы. Секвенирована макронуклеарная последовательность, состоящая из 1800 нуклеотидов: расшифрованная последовательность полипептида состоит из 471 аминок-ты. Отмечено, что анализируемый ген, обозначенный V3, состоит из 2 экзонов при том, что 1-й экзон очень короткий (кодирует всего 12 аминок-т); длина интрона - 260 п. н. Определена организация гомологичной микронуклеарной последовательности: при идентичности кодирующих сегментов отмечена существенная разница в геномной организации - в микронуклеусе E. crassus ген V3 включает 4 "интрона" ("внутренних элиминируемых последовательностей"), причем один из таких фрагментов находится внутри "настоящего" (макронуклеарного) интрона. Отмечен высокий уровень сходства определенной аминокислотной последовательности V3 с ранее известными серин-треонинкиназами растений и животных, что подтверждает значительный функциональный консерватизм этих ферментов. США [L. A. Klobutcher], Dep. Biochem., Univ. Connecticut Health Center, Farmington, CT 06030; FAX (1-860) 679-3408; e-mail - butcher

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.15.99
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА
СТРУКТУРА ГЕНА
EUPLOTES CRASSUS

Доп.точки доступа:
Hale, Cynthia A.; Jacobs, Mary Ellen; Estes, Heather G.; Ghosh, Susmita; Klobutcher, Lawrence A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.03-04М6.154

Isolation, characterization, and chromosomal mapping of the human insulin promoter factor 1 (IPF-1) gene [Text] / Hiroshi Inoue [et al.] // Diabetes. - 1996. - Vol. 45, N 6. - P789-794 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Выделение, характеристика и хромосомное картирование гена IPF-1, кодирующего инсулин-промоторный фактор-1 человека
Аннотация: Исследована молекулярная структура гена IPF-1, он кодирует транскрипционный фактор гомеодоменного типа, контролирующий развитие островков Лангерганса в поджелудочной железе и напрямую регулирующий транскрипцию гена инсулина. Ген IPF-1 занимает в геноме человека 5 т. п. н. и состоит из 2 экзонов: по кодирующей последовательности сходство с гомологичным геном мыши составляет 83%. Расшифрованная последовательность полипептида состоит из 283 аминокислот (у мыши - 282 остатка): наиболее консервативной является последовательность гомеодомена, кодируемого 2-м экзоном. Методом FISH (флуоресцентная гибридизация in situ) ген IPF-1 картирован в сегменте q12.1 хромосомы 13 человека. В некодирующей части гена IPF-1 выявлен микросателлитный полиморфизм, гетерозиготность в к-ром составила 32%. Обсуждаются роль гена IPF-1 в патогенезе инсулинонезависимого сахарного диабета. США [M. A. Permutt], Metabolism Div., Washington Univ. Sch. Med., 600 Euclid str. S, Box 8127, St. Louis, MO 63110; e-mail - apermutt

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНА
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СТРУКТУРА ГЕНА
ГЕН IPF-1
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 13
УЧАСТОК Q12.1
NIDDM
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 39
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СТРУКТУРА ГЕНА
ГЕН IPF-1
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 13
УЧАСТОК Q12.1
NIDDM
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Inoue, Hiroshi; Riggs, Andrew C.; Tanizawa, Yukio; Ueda, Kohei; Kuwano, Akira; Liu, Li; Donis-Keller, Helen; Permutt, M.Alan

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.02-04М6.310

Rat placental lactogen II gene: Characterization of gene structure and placental-specific expression [Text] / Paresh Shah [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 3. - P967-973 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Ген плацентарного лактогена II крысы. Характеристика структуры гена и специфическая для плаценты экспрессия
Аннотация: Из геномной библиотеки печени крыс получили 2 клона GC I (18,5 т. п. н.) и GC-II (9,4 т. п. н.), включающие в себя ген плацентарного лактогена-II (ПЛ-II). Показали, что ген ПЛ-II (5,4 т. п. н.) состоит из 5 экзонов и 4 интронов и по точкам сплайсинга соответствует гену ПРЛ крыс. Ген ПЛ-II локализован в хромосоме 17 мыши вместе с геном ПРЛ и другими плацентарными генами этого семейства. 5'-Фланкирующие промоторные последовательности GC-II поддерживали экспрессию репортерного гена люциферазы в клетках хориокарциномы крыс Rcho, но не в клетках гипофиза крыс GC. Трансгенные мыши, несущие ген люциферазы под контролем промотора GC-II, экспрессировали люциферазу в плаценте. Канада, Dep. Physiol., Univ. Manitoba, Vinnipeg, Man. R3E 3J7. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.21
Рубрики: ПЛАЦЕНТАРНЫЙ ЛАКТОГЕН
ЛАКТОГЕН II
СТРУКТУРА ГЕНА
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕЦИИ
ПЛАЦЕНТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shah, Paresh; Sun, Yuxiang; Szpirer, Claude; Duckworth, Mary Lynn

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.12-04Т5.65

Exon-intron structure, analysis of promoter region, and chromosomal localization of the human type 1 'сигма' receptor gene [Text] / Puttur D. Prasad [et al.] // J. Neurochem. - 1998. - Vol. 70, N 2. - P443-451 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Экзон-интронная структура, анализ промоторной области, хромосомная локализация гена 'сигма'-рецептора типа 1 человека
Аннотация: Рецептор 'сигма' (Р) взаимодействует с различными психотомиметиками, в том числе - с кокаином и амфетаминами. Авт. клонировали геномный ген Р и показали, что он состоит из 4 экзонов и расположен на хромосоме 9 в области p13, ассоциированной с развитием ряда психических заболеваний. В промоторной области гена Р не выявлено ТАТА-блока, но обнаружено несколько CG-блоков, блок CCAATC, сайты связывания печень-специфичного транс-фактора NF-I/L, цитокин-чувствительных факторов и рецептора ариловых углеводородов. США [Ganapathy V.], Dep. of Biochemistry and Molecular Biology, Medical College of Georgia, Augusta, GA 30912-2100. Библ. 39

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СТРУКТУРА ГЕНА
ГЕН РЕЦЕПТОРА 'СИГМА'
ПРОМОТОРЫ
ХРОМОСОМА 4
ПСИХОМИМЕТИКИ
КОКАИН
АМФЕТАМИН
ПСИХОЗЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Prasad, Puttur D.; Li, Hui W.; Fei, You-Jun; Ganapathy, Malliga E.; Fujita, Takuya; Plumley, Lisa H.; Yang-Feng, Teresa L.; Leibach, Frederick H.; Ganapathy, Vadivel

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04М1.143

Aquarius, a novel gene isolated by gene trapping with an RNA-dependent RNA polymerase motif [Text] / Mehran Sam [et al.] // Dev. Dyn. - 1998. - Vol. 212, N 2. - P304-317 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Aquarius, новый ген, выделенный с помощью генной ловушки, с РНК-зависимым РНК полимеразным мотивом
Аннотация: Транскрипты гена Aquarius (Aqr) индуцируются in vitro в ответ на действие ретиноевой кислоты. Во время эмбриогенеза Aqr экспрессируется в мезодерме, в нервном гребне в его тканях-мишениях и в нейроэпителии. Экспрессия впервые обнаруживается на 8,5 день эмбрионального развития, когда клетки нервного гребня становятся видимыми в латеральных гребнях нервной пластинки. Гомозиготные по этому аллелю мыши жизнеспособны и нормально размножаются. Инсерция генной ловушки, по-видимому, не ведет к возникновению нулевой мутации, так как у гомозигот, обнаруживаются соответствующие транскрипты. Открытая рамка считывания Aqr обнаруживает слабую гомологию с РНК-зависимой РНК полимеразой вируса гепатита мыши и содержит RRP мотив. Ген картирован во 2-й хромосоме мыши на участке E5-E2. Канада [Bernstein A.], The Samuel Lunenfeld Res. Inst., Mount Sinai Hosp., 600 Univ. Ave., Rm. 982, Toronto, Ontario M5G1X5. Библ. 48

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: МУТАЦИЯ AQR
ФЕНОТИП
ГЕННАЯ ЛОВУШКА
ВЕКТОР
СТРУКТУРА ГЕНА
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sam, Mehran; Wurst, Wolfgang; Klupper, Michael; Jin, Ou; Heng, henry; Bernstein, Alan

1-20 21-40

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска