СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 10971
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.082

Contrasting patterns of retinoblastoma protein expression in mouse embryonic stem cells and embryonic fibroblasts [Text] / P. Savatier [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P809-818 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Контрастирующие особенности экспрессии белка ретинобластомы в стволовых эмбриональных клетках и эмбриональных фибробластах мыши
Аннотация: Провели сравнительный анализ экспрессии гена Rb в быстро пролиферирующих стволовых эмбриональных клетках (СЭК) мыши и в медленно пролиферирующих эмбриональных фибробластах (ФБ) мыши. Уровень экспрессии Rb в СЭК и ФБ был сходным, но в СЭК преобладала гиперфосфорилированная форма Rb. Применили колцемидный блок и показали, что в ФБ репликация ДНК начинается через 10-15 ч после выхода из митоза и в течение фазы G1 происходит дефосфорилирование Rb. В СЭК репликация ДНК начинается через 2 ч после выхода из митоза и в течение этого периода в клетках не обнаруживается недофосфорилированного Rb, хотя общее содержание Rb в СЭК снижается. Обсуждают роль Rb в регуляции пролиферации клеток. Франция, Lab. Biol. Mol. et Cell., CNRS UMR49, INRA, Ecole Normale Superieure de Lyon, 69364 Lyon cedex 07. Библ. 63.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ RB
БЕЛОК RB
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Savatier, P.; Huang, S.; Szekely, L.; Wiman, K.G.; Samarut, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.169

Temporal relationship between hematopoietic progenitor cell development and CD34 expression during murine embryonic stem cell differentiation [Text] / Oria M. Smith [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P189 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Временная зависимость между появлением кроветворных клеток-предшественников и экспрессией CD34 в процессе дифференцировки эмбриональных стволовых клеток мыши
Аннотация: Потенциальная роль антигена CD34 в ранних событиях кроветворной дифференцировки исследовали на модели дифференцирующихся клеток (Кл) эмбриоидных телец (ЭТ). Экспрессию мРНК CD34 оценивали методами нозерн-блоттинга и ревертазной ПЦР. Уровень мРНК CD34 очень низок в недифференцированных Кл ЭТ и повышается в процессе развития кроветворных Кл-предшественников (ККлП). Диссоциированные ЭТ культивировали в полужидкой среде 1-6 сут и спустя 14 сут подсчитывали число КОЕ. Небольшое число КОЕ впервые обнаружено на 2-е сут культивирования. По мере дифференцировки ЭТ число КОЕ увеличивалось, включая BFU-е, CFU-GEMM CFU-GM. Т. обр., Кл ЭТ приобретали компетенцию к кроветворной дифференцировке между 24-48 ч после инициации дифференцировки. Сделано заключение, что связь между экспрессией CD34 и развитием ККлП соответствует роли CD34 на ранних этапах гемопоэза. США, Johns Hopkins Oncology Ctr, Baltimore, MD 21231

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН CD34
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕМОПОЭЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Smith, Oria M.; Fackler, Mary Jo; Krause, Diane S.; Collector, Michael I.; Sharkis, Saul J.; May, W.Stratford

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.170

A highly enriched and phenotypically homogeneous population of hematopoietic stem cells from murine bone marrow [Text] / Margaret A. Goodell [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P180 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Высокообогащенная и фенотипически гомогенная популяция кроветворных стволовых клеток из костного мозга мыши
Аннотация: При использовании конкурентной репопуляции, как способа оценки активности стволовых кроветворных клеток (СККл), предложен одноступенчатый метод обогащения фракций костного мозга (КМ) СККл. Когда флуоресценция Кл, окрашенных Хехст, наблюдалась одновременно при 2 длинах волн, выявлено множество дискретных популяций Кл. Уникально окрашенные СККл составляли 0.1% и располагались в четко отграниченной от др. Кл фракции. Кл этой фракции гомогенны в отношении экспрессии многих поверхностных маркеров, характерных для СККл: CD4 {low}, CD8{-}, CD5{-}, B220{-}, Mac {low}, Gr-1 {low}, c-kit{+}, AA4 {low}, Ter119{+}, M169{+}, CD43{+}, CD45{+}. Предполагается, вводя ретровирусные векторы в циклирующие Кл и используя обогащенные популяции Кл КМ, разделить циклирующие и покоящиеся СККл. Предварительный анализ пролиферативного статуса показал, что 1-3% СККл располагаются на границе S-G2M. США, The White head Inst. Biomed. Res., Cambridge, MA 02142

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ОБОГАЩЕНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Goodell, Margaret A.; Brose, Katja; Paradis, Glenn A.; Conner, Stewart A.; Mulligan, Richard C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.046

Frequency analysis of human primitive haematopoietic stem cells using a cobblestone forming ckell assay [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / Dimitri A. Breems [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P92 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Частотный анализ первичных гемопоэтических стволовых клеток человека с использованием клеток, образующих "булыжную мостовую"
Аннотация: Частота инициирующих кл. (ИК) долговремен. культуры костного мозга в норме составляла 37 на 10{5} Кл, КОЕ-ГМ/БОЕ-Э - от 300 до 2305. Темный однофазный клон гемопоэтич. Кл ("булыжная мостовая", БМ), содержащий не менее 5 Кл в стромальном слое, поддерживался в течение 8 нед. При добавлении в культуру рекомбинант. интерлейкина-3 в сочетании с Г-КСФ или без него наблюдалось увеличение размера БМ и частоты появления БМ-формирующих Кл (29-143 на 10{5} Кл). Подтверждена гетерогенность ИК. Нидерланды, Erasmus Univ. Rotterdam. Библ. 1.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЧАСТОТНЫЙ АНАЛИЗ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КУЛЬТУРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Breems, Dimitri A.; Blokland, Filen A.W.; Neben, Steven; Ploemacher, Rob E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.049

Ploemacher, Rob E.
Transforming growth factor (TGE-'бета'1) fully inhibits colony formation of murine hemopoietic stem cells in serum-free medium stimulated by steel factor (SF) plus IL-11/IL-12, but not SF plus IL-3/GM-CSE [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / Rob E. Ploemacher, Soest Peter L. van, Adrie Boudewijn // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P104 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Трансформирующий фактор роста (ТФР-'бета'1) полностью угнетает колониеобразование мышиных стволовых клеток в бессывороточной среде, стимулированное стальным фактором (SF) плюс IL-11/IL-12, но не SF плюс IL-3/GM/CSF
Аннотация: Высокоочищенный полифункцион. регулятор клет. активности ТФР-'бета'1 свиньи добавляли к обогащен. культуре стволовых кл. мыши. Полное ингибирование колониеобразования наблюдалось при дозе ТФР-'бета'1 100 пг/мл, ED50-30 пг. Абс. увеличение числа колоний обнаружено при действии интерлейкина IL-12+IL-3+SF. Подтверждено существование субклонов кл.-предшественников, различающихся по способности пролиферировать в присутствии SF+IL-12(IL-11) (с высокой чув-тью к ТФР-'бета'1) или в присутствии SF+IL-3 (с нечувствительностью к ТФР-'бета'1). Нидерланды, Erasmus Univ. Rotterdam.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА-1
СТАЛЬНОЙ ФАКТОР
ИНТЕРЛЕЙКИН
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, Soest Peter L.; Boudewijn, Adrie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.063

Radiation dose-response relationships for primitive stem cell survival and long-term hemopoietic repopulation following BMT [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / Rob E. Ploemacher [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P104 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Зависимость "доза облучения-ответ" в отношении выживаемости первичных стволовых клеток и долговременных гемопоэтических репопуляций после трансплантации костного мозга (ТКМ)
Аннотация: При анализе частотного распределения кл., образующих "булыжную мостовую" (КБМ) и различающихся по способности к репопуляции in vitro, обнаружена более высокая радиорезистентность первичных КБМ-35дн по сравнению с КОЕ-S-подобными КБМ-10дн. Согласно оценкам выживаемости in vivo поздние КБМ характеризовались низким показателем 'альфа'/'бета' (2-4 Гр), свойственным поздноотвечающим тканям. В отличие от этого показатель 'альфа'/'бета' КБМ-6дн и КБМ-10дн соответствовал дозе 30 и 15 Гр. Рез-ты подтвердили различие между стволовыми кл. по радиочувствительности и значимость эффектов фракцион. облучения всего тела перед трансплантацией костного мозга. Нидерланды, Erasmus Univ. Rotterdam.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
РАДИОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РЕПОПУЛЯЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ploemacher, Rob E.; Boudewijn, Adrie; Dillingh, Jan H.; van, Ronald Os; Down, Julian D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.111

CD34{+} Stem cell augmentation of T cell depleted allografts reduces engraftment time, GVHD, and length of hospitalization [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / S. J. Noga [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P41 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Увеличение CD34-стволовых и Т-клеток истощенного аллотрансплантата уменьшает время отторжения, БТПХ и продолжительность госпитализации
Аннотация: У 10 б-ных (3-58 лет) гемобластозами после 6 мес подготовки циклоспорином А проведена трансплантация BU/CY или CY/TBI после элютриации (Э+) 80% стволовых кл. Общее число стволовых кл. CD34 и предшественников КОЕ-ГМ было увеличено на 121% и 50%. Уменьшилась потребность в транссфузии компонентов крови. Медианы отторжения составляли: по гранулоцитам - 20 дн, по тромбоцитам - 24. Продолжительность госпитализации колебалась от 18 до 29 дн. В группе Э- (n=19) соотв. показатели были равны 25, 30 и 19-76 дн. В течение 6 мес после Э+ выжили 9 б-ных. США, The Johns Hopkins Oncology Center, Baltimore, MD.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАНТЫ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Noga, S.J.; Berenson, R.J.; Davis, J.M.; Hess, A.D.; Braine, H.; Vogelsang, G.B.; Miller, C.A.; Jones, R.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.02-04М4.306

Rochat, Ariane.
Location of stem cells of human hair follicles by clonal analysis [Text] / Ariane Rochat, Koji Kobayashi, Yann Barrandon // Cell. - 1994. - Vol. 76, N 6. - P1063-1073 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Локализация стволовых клеток фолликул волос человека при клональном анализе
Аннотация: Изучили способность к росту кератиноцитов (Кц), выделенных из фолликул волос. Большинство Кц было классифицировано как холоклоны и мероклоны. Некоторые из Кц обнаруживали потенциал к экстенсивному росту, они были способны к 130 циклам удвоения. Высокая пролиферативная способность Кц вызывала накопление больших кол-в эпителия. При изучении локализации клоногенных Кц установили, что несколько сотен колониеобразующих клеток были сконцентрированы в области, лежащей ниже средней точки фолликула и снаружи волосянной луковицы. Несколько колониеобразующих клеток присутствовало в луковице волоса, где наблюдали высокую митотич. активность в активной фазе роста фолликулы. Япония, Chiba Univ., 1-33 Yayoi-cho, Inage-ku, Chiba, 263. Библ. 42.

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ВОЛОСЫ
ФОЛЛИКУЛЫ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КЛОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Koji; Barrandon, Yann

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.246

Andreesen, Reinhard.
Stem cell mobilization II - critical issues [Text] : [Pap.] 19th Annu. Meet. EBMT and 9th Meet. Nurses Group, Garmisch-Partenkirchen, Jan. 17-21, 1993 / Reinhard Andreesen, Lothar Kanz // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N4. - P126-127 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Мобилизация стволовых клеток II - критические вопросы
Аннотация: С целью мобилизации костномозговых предшественников с последующей их трансплантацией используют различные подходы: стандартную химиотерапию без колониестимулирующих факторов (КСФ), КСФ, промежуточные дозы циклофосфана (4 г/м{2})+Г-КСФ, высокие дозы циклофосфана (7 г/м{2})+Г-КСФ, этопозида, митоксантрона и т. д. Плохие рез-ты трансплантации коррелируют с низким числом КОЕ-ГМ. Наиболее значимыми предвестниками оптимального времени сбора гемопоэтических стволовых клеток являются процент ДНК-синтезирующих клеток, CD 34 - положительных клеток, количество лейкоцитов (10{9}/л). Остаются в процессе исследования вопросы, касающиеся циркулирования злокачественных клеток в периферической крови среди гемопоэтических клеток-предшественников, необходимости введения КСФ после трансплантации, количества стволовых клеток, необходимых для восстановления гемопоэза. Германия, Klinic und Poliklinic fur Innere Medizin. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МОБИЛИЗАЦИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kanz, Lothar

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.214

Comments on "radiation dosefractionation and dose-rate relationships for long-term repopulating hemopoietic stem cells in a murine bone marrow transplant model" by R. van Os, H. Thames, A. W. T. Konings and J. D. Down (Radiat. Res. 136, 118-125, 1993) [Text] / Chang W. Song [et al.] // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 137, N 3. - P414- 416 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Комментарии к статье van Os R., Thames H., Konings A. W. T., Down J. D. "Эффекты фракционирования дозы и мощности дозы на долгосрочно репопулирующие гемопоэтические стволовые клетки в модели трансплантации костного мозга мышей" (Radiat. Res. 136, 118-125, 1193)
Аннотация: Давая в целом положит. оценку статье, подчеркивается, что основные ее положения подтверждают представления авторов рецензии, высказанные 10 лет назад: стволовые кроветворные клетки (СКК) обладают значит. способностью к репарации сублетальных повреждений. По-видимому репарация in vitro ниже, чем in vivo, благодаря наличию в микроокружении СКК высокой концентрации цитокинов. Поскольку, благодаря этой способности, предшественники лейкозных клеток (Кл) не отличимы от нормальных, тотальное фракционированное облучение или облучение с малой мощностью дозы позволяет лейкозным Кл-предшественникам репарировать СЛП. В связи с этим уровень долгосрочной выживаемости среди больных острым лимфобластным лейкозом, прошедших курс трансплантации костного мозга (КМ) после тотального облучения, составляет всего 5-15%. Число оставшихся лейкозных Кл-предшественников является хорошим прогностическим показателем после аутотрансплантации КМ. Использование в настоящее время фракционированного тотального облучения базируется на предположении о низком уровне репарации радиац. повреждений в гемопоэтических Кл. Это представление нуждается в критической переоценке. США, Univ. of Minnesota Medical School, Dep. of Therapeutic Radiology-Radiation Oncology, 424 Harvard Street S. E., Box 494 UMHC, Minneapolis, Minnesota 55455. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.09.13
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ОБЛУЧЕНИЕ
ДОЗЫ
МОЩНОСТЬ ДОЗЫ
РЕПОПУЛЯЦИЯ
IN VIVO
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Song, Chang W.; Uckun, Fatih M.; Levitt, Seymour H.; Kim, Tae H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.059

Lata, Manju.
Effect of some chemical radioprotectors on mouse bone marrow [Text] / Manju Lata, A. Ghose, C. M. Khanna // Indian G. Exp. Biol. - 1993. - Vol. 31, N 10. - P843-846 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Действие некоторых химических радиопротекторов на костный мозг мышей
Аннотация: Изучали влияние в/б введения 100 мг/кг 5-гидрокситриптофана (ГТ), 20 мг/кг АЭТ и 0,4 мг/кг селенита Na (Se), а также их комбинаций на содержание в костном мозгу белых мышей Swiss A KOE и клеток с микроядрами (КМЯ). Комбинация ГТ и АЭТ при однократном введении не вызывала изменений исследуемых показателей, хотя ежедневное в течение 7 сут. ее использование приводило к небольшому увеличению числа КМЯ и уменьшению кол-ва КОЕ-С. Назначение Se в течение 7 сут, одного или в комбинации с другими протекторами вызывало увеличение числа КМЯ в 'ЭКВИВ'2,5 раза и уменьшению кол-ва КОЕ-С на 30-35%. Индия, Rad. Biol. Dep., Inst. of Nucl. Med. and Allied Sci., Lucknow Road, Delhi 110054. Табл. 3. Библ. 15.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ГИДРОКСИТРИПТОФАН
АЭТ
СЕЛЕНИТ НАТРИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МИКРОЯДРА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ghose, A.; Khanna, C.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.072

Isolation of avian mesenchymal stem cells from multiple connective tissue sites [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Stem Cells", Taos, N. M., Jan. 31 - Febr. 7, 1994 / Matthew L. Mancini [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P183 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выделение мезенхимных стволовых клеток птиц из разных типов соединительной ткани

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: МЕЗЕНХИМА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
ЗАРОДЫШ
ПТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Mancini, Matthew L.; Wright, Robert P.; Smith, Jennifer C.; Rogers, John J.; Lucas, Paul A.; Young, Henry E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.101

Temple, Sally.
Clonal analysis of embryonic cerebral cortical progenitor cells reveals a rare totipotent stem cell [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Stem Cells", Taos, N. M., Jan. 31- Febr. 7, 1994 / Sally Temple, Andrew Davis // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P191 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Клональный анализ эмбриональных клеток-предшественников коры головного мозга позволяет выявить редкие тотипотентные стволовые клетки

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ЗАРОДЫШ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕЙРОГЛИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Davis, Andrew

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.032

Stem cell competition demonstrated in limiting dilution cultures of PRE-CFU [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / M. A. Kirkland [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P99 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Конкурентная способность стволовых клеток, показанная в культурах пре-колониеформирующих единиц(пре-КФЕ) с ограниченным разведением
Аннотация: В культурах с ограничен. разведением пре-КФЕ, резистентных к мафосфамиду, выявлена конкурент. способность стволовых клеток к дифференциации в зависимости от добавляемых факторов роста. Высокая гетерогенность распределения вторичных гранулоцитарномакрофагальных КФЕ из индивидуальных клонов указывает также на значимость стохастич. процессов. Великобритания, Royal Postgraduate Med. School, London.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КОНКУРЕНТНАЯ СПОСОБНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kirkland, M.A.; Davidson, R.J.; McDonald, C.; Goldman, J.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.188

Bruder, Scott P.
Mesenchymal stem cells in bone development, bone repair, and skeletal regeneration therapy [Text] / Scott P. Bruder, David J. Fink, Arnold I. Caplan // J. Cell. Biochem. - 1994. - Vol. 56, N 3. - P283-294 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Мезенхимные стволовые клетки при развитии костей, репарации костей и в терапии регенерации скелета
Аннотация: Обзор, посвященный мезенхимным стволовым клеткам (МСК). Указывают, что МСК участвуют в формировании костной ткани у эмбриона, репарации фрактур у взрослого человека. МСК подвергаются постоянной репликации, в процессе их дифференцировки образуются линии клеток, из к-рых происходят клетки хряща, сухожилий, связок, костей. Знание остеогенной дифференцировки МСК обеспечивает новые подходы при терапии и стимуляции регенерационных процессов. Рассматривают трансплантацию МСК и указывают, что синтез, репарация и регенерация всех мезенхимных тканей зависит от адекватной пересадки МСК. США, Case Western Reserve University, Cleveland, OH 44106. Библ. 54.

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТИ
РЕПАРАЦИЯ
МЕЗЕНХИМА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Fink, David J.; Caplan, Arnold I.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.297

Phenotypic differences of CD34 - positive stem cells harvested from peripheral blood and bone marrow obtained before and after peripheral blood stem cell collection [Text] / T. Inaba [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P527-532 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Фенотипические различия CD-34 позитивных стволовых клеток, выделенных из периферической крови и костного мозга в период до и после забора стволовых клеток периферической крови
Аннотация: Проводилось иммуноморфологическое исследование CD-34+ стволовых клеток и клеток-предшественниц из периферической крови до проведения высокодозной химиотерапии и из костного мозга как до, так и после химиотерапии у 10 больных. Показано, что стволовые клетки периферической крови (PBMNC) содержат больше миелоидных маркеров, нежели стволовые клетки костного мозга (BMMNC), что обусловливает быстрое восстановление нейтрофилов после трансплантации PBMNC. В то же время отсутствовало различие в иммуноморфологических особенностях между PBMNC и BMMNC, полученных после проведения высокодозной химиотерапии, за исключением более частой экспрессии маркера CD11с на PBMNC, что свидетельствовало о моноцитарной направленности последних. Япония, Second Dep. Med., Kyoto Prefectural Univ. Medicine, Kawaramachi-Hirokoji, Kamigyo-ku, 602 Kyoto. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.27
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КРОВЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ИММУНОМОРФОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Inaba, T.; Shimazaki, C.; Hirata, T.; Ashihara, E.; Okawa, K.; Oku, N.; Goto, H.; Fujita, N.; Tsuji, H.; Nakagawa, M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.069

Release from quiescence of the human hematopoietic stem cell compartment [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2- 5 June, 1994 / Jacques Hatzfeld [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P97 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Освобождение гемопоэтических стволовых клеток человека из покоящегося компартмента
Аннотация: Проведено сравнение CD34+-CD38-клеточ. популяций костного мозга (КМ), крови пупочной вены (ПВ) и эмбрион. печени по пролифератив. активности и способности к образованию ранних предшественников в долговремен. культурах. ПВ-клетки продуцировали одинаковое число КОЕГЭММ, в 2 раза больше КОЕ-ГМ и в 3 раза больше БОЕ-Э, чем клетки из КМ, предназначенные для трансплантации у взрослых. Колонии из образцов ПВ были больше, чем из КМ. Обнаружено аддитивное действие трансформирующего 'бета'-фактора роста и фактора стали. Рассматривается возможность переноса генов в компартмент стволовых клеток и оптимизации экспансии предшественников. Франция, C. N. R. S.-I. R. S. C., UPR 272, Villejuif. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КРОВЬ ПУПОЧНОЙ ВЕНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hatzfeld, Jacques; Sansilvestn, Patricia; Panterne, Beatrice; Cardoso, Angelo; Batard, Pascal; Levesque, JeanPierre; Monier, Marie-Noelle; Li, Ma-Lin; Ginsbourg, Michele; Hatzfeld, Antoinette

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.088

Holowiecki, Jerzy.
Zastosowanie rekombinowanych hematopoetycznych czynnikow wzrostu w transplantacji szpiku i komorek macierzystych z krwi obwodowej [Text] : [Ref.] 6 Konf. nauk.-szkol. Pol. Tow. Hematol. i Transfuzjol. "Cytokiny hematol.", Wroclaw, 9-10, czerw., 1994 / Jerzy Holowiecki // Acta haematol. pol. - 1994. - Vol. 25, N 2 Supl. 1. - С. 95-103 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Применение рекомбинантных факторов роста при трансплантации аутологичного костного мозга и стволовых клеток периферической крови
Аннотация: Обзор. Проанализированы литературные сообщения 1993-1994 гг. и рез-ты собствен. исследований по применению цитокинов при трансплантации (Т) аутологич. костного мозга и стволовых клеток. Показано, что применение рекомбинант. гемопоэтич. факторов роста человека направлено, с одной стороны, на поддержку гемопоэза после Т и, с другой стороны, на мобилизацию стволовых клеток и клеток-предшественников из костного мозга в кровь с последующей их Т. Польша, Kliniki Hematol. Slaskiej, Kotowicach. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕМОПОЭЗ
ЦИТОКИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
ЧЕЛОВЕК

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.120

Use of G-CSF alone to mobilize peripheral blood stem cells for collection from children [Text] / J. Kanold [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 3. - P633-635 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Использование одного Г-КСФ для мобилизации стволовых клеток периферической крови [и их] получения у детей
Аннотация: У 19 детей б-ных нейробластомой или саркомой Ewing's для получения стволовых клеток периферич. крови (СКПК) применяли 1) циклофосфамид (ЦФ)+этопозид+ +Г-КСФ, 2) ЦФ+Г-КСФ и 3) только Г-КСФ (10 мкг/кг/ /дн, п/к). Не обнаружено различий в мобилизации СКПК при 3 испытан. режимах. У 17 б-ных после миелоаблативной терапии реинфузия СКПК дала полное восстановление гемопоэза. Стимулирующий эффект Г-КСФ можно использовать при лечении детей с солидными опухолями. Франция, CHRU, Clermont Ferrand. Библ. 5.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
НЕЙРОБЛАСТОМА
САРКОМА
ГЕМОПОЭЗ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Kanold, J.; Rapatel, Ch.; Berger, M.; Chassagne, J.; Lutz, P.; de, Lumley L.; Plantaz, D.; Vannier, J.P.; Malpuech, G.; Demeoco, F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.148

Сергиенко, В. И.
Действие карнозина на колониеобразующую активность стволовых клеток у животных различных возрастных групп [Текст] / В. И. Сергиенко, В. В. Мальцева // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 428-429
Аннотация: Задача настоящей работы - выяснить действие карнозина на колониеобразующую активность стволовых клеток в зависимости от возраста животных. Эксперименты поставлены на 2 группах мышей: молодых (3 мес.) и старых (9 и 12 мес.), подвергнутых однократному облучению g - лучами Со{6}{0} без дополнительных экспериментальных воздействий. Карнозин вводили в виде однократной внутрибрюшинной инъекции через 1 час после облучения из расчета 50 мг/кг. Опыты проведены на мышах гибридах (СВА*С57BL)F[1] - доза облучения 6 Гр и на чистолинейных мышах СВА- доза облучения - 5,5 Гр. Результаты работы показали, что возраст животных имеет существенное значение для проявления действия карнозина. Препарат оказывал выраженное стимулирующее действие на гемопоэз у старых мышей (индекс активации эндогенного колониеобразования-1,8). В то же время у молодых животных карнозин либо не проявлял своего действия (отмечено для гибридов), либо (мыши СВА) приводил к существенному снижению числа селезеночных колоний по сравнению с контролем (9,9 и 5,6 - контроль и опыт).

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77 + 341.45.21.43.15
Рубрики: КАРНОЗИН
ГЕМОПОЭЗ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ВОЗРАСТ ЖИВОТНЫХ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Мальцева, В.В.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска