Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-42 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.38

    Polymenis, Michael.
    Critical binding site amino acids of anti-Z-DNA single chain Fv molecules. Roe of heavy and light chain CDR3 and relationschip to autoantibody activity [Text] / Michael Polymenis, B.David Stollar // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 11. - P5318-5329 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Критические аминокислоты в связывающем сайте молекул антител против Fv Z-ДНК. Роль тяжелых и легких цепей CDR3 и связь с аутоиммунной активностью
Аннотация: Bacterial expression of single chain variable fragment (scFv) domains was used to assess Ag-binding contributions of specific regions and residues in a mouse mAb to Z-DNA (AbZ22). A variant scFv (Z3-3) that did not bind Z-DNA had the Z22 light chain but differed from the Z22 heavy chain at four complimentarity determining region 3 (CDR3), one FR4 and five V[H] segment residues. Gene segment swapping and site-directed mutagenesis indicated that the major contribution of the Z22 heavy chain is its CDR3. A scFv with the CDR3H-FR4H of Ab Z22 and the V[H] segment of Z3-3 had the same selective high affinity Z-DNA binding as Z22. Some Z-DNA binding was retained even when the CDR3H-FR4H of Ab Z22 was combined with a V[H] segment that shared only 44% sequence identity with Z22. Directed mutations indicated further that residues N99 and 598 in heavy chain CDR3 and F96 in light chain CDR3 were particularly important for Ag binding. Certain substitutions in CDR3H converted the highly selective Z22 Fv into a polyreactive Fv with autoantibody-like binding to B-DNA and denatured DNA. In a graphic molecular model, heavy chain N99 protrudes from the CDR3 loop at the base of the Ag-binding groove, and the light chain F96 is barely exposed on the base of this groove; the light chain F96 may be important in heavy chain-light chain association. Autoantibody and immunization-induced Ab to nucleic acid can be built on a very similar framework and differ by a small number of amino acid CDR3H residues. США, Dep. Biochem., Tufts Univ. Med. Sch., Boston, MA 02111. Библ. 62
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ДНК
СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОР CDR3
АУТОИММУННАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stollar, B.David

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.219

   
    The E6-E7 promoter of extrachromosomal HPV 16 DNA cervical cancers escapes from cellular repression by mutation of target sequences for YY1 [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Hum. Tumor Viruses", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Herbert Pfister [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P226 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Промотор Е6-Е7 внехромосомной ДНК ВПЧ-16 в карциномах шейки матки спасается от клеточной репрессии мутацией мишенной последовательности для белка YY1
Аннотация: Длинная контрольная область LCR папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) содержит между положениями 7779 и 7848 три сайта связывания клеточного модулятора транскрипции YY1 (I). Фрагмент ДНК с этими сайтами клонирован перед промотором гена tk. Он подавляет экспрессию репортерского гена САТ в 3-4 раза. Подавление устраняется мутацией во втором сайте связывания I. Амплифицированы области LCR эписомных ДНК ВПЧ-16 из 8 карцином шейки матки и клонированы на векторе pBluescript. В 4 случаях обнаружены мутации, затрагивающие сайты связывания I: 1) делеция п. н. 7794-7901; 2) делеции участков 7690-7805 и 7788-7854 в разных молекулах; 3) точечная мутация в положении 7793 (сайт связывания 2); 4) точечная мутация в положении 7843 (сайт связывания 3). Экспрессия репортерских генов под контролем мутантных LCR усилена в 3,5-5 раз по сравнению с LCR дикого типа. Это позволяет предположить, что изменение сайтов связывания I является новой стратегией, часто используемой ВПЧ-16 для повышения скорости транскрипции. Германия, Inst. fur Klinische und Molekulare Virologie, Univ. Erlangen-Nurnberg, Erlangen
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ МОДУЛЯТОРЫ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ

Доп.точки доступа:
Pfister, Herbert; May, Michael; Dong, Xiaoping; Stubenrauch, Frank; Fuchs, Pawel G.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.102

   
    Involvement of membrane bleomycin-binding sites in bleomycin cytotoxicity [Text] / Geraldine Pron [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 2. - P301-310 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Вовлечение мембранных блеомицин-связывающих сайтов в цитотоксичность блеомицина
Аннотация: На поверхности спонтанно трансформированных фибробластов китайского хомячка DC-3F обнаружили сайты связывания блеомицина (БЛ). Получили несколько линий резистентных к БЛ вариантов клеток DC-3F путем трансфекции клеток DC-3F конструкциями с геном Sh ble. В нек-рых линиях полученных трансфектантов отмечено снижение кол-ва сайтов связывания БЛ на поверхности, так что эти сайты могут участвовать в проявлении токсического действия БЛ. Франция, Lab. de Physicochim. et Pharmacol. des Macromol. Biol., URA 147 CNRS and U140 INSERM, Inst. Gustave Roussy, 94805 Villejuif Cedex. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: БЛЕОМИЦИН
СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ DC-3F

Доп.точки доступа:
Pron, Geraldine; Belehrader, Jean; Orlowski, Stephane; Mir, Llouis M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.350

   
    Human T cells express specific binding sites for C1q. Role in T cell activation and proliferation [Text] / Austin Chen [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 4. - P1430-1440 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Т-клетки человека экспрессируют специфические связывающие сайты для C1q. Роль в активации и пролиферации T-клеток
Аннотация: Периферические Т-клетки человекам и культивируемая T-клеточная линия MOLT4, связывают {125}I-C1q с характеристиками специфических рецепторов. Связывание происходит с мембранными продуктами 'ЭКВИВ'60 кД. Стимуляция T-лимфоцитов периферической крови форболовым эфиром в течение 5 дн приводила к повышению способности связывать анти-C1q антитела на 40-50%, как среди CD4{+}, так и CD8{+} T-клеток. Первичное воздействие C1q на соответствующий лиганд индуцирует антипролиферативный сигнал на T-клетки. Считают, что рецепторы C1q играют роль в активации и пролиферации T-клеток. США, Dep. Med. SUNY at Stony Brook, NY 11794. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
КОМПОНЕНТ КОМПЛЕМЕНТА C1Q
СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chen, Austin; Gaddipati, Sreedhar; Hong, Yuqun; Volkman, David J.; Peerschke, Ellinor I.B.; Ghebrehiwet, Berhane

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.235

   
    Involvement of membrane bleomycin-binding sites in bleomycin cytotoxicity [Text] / Geraldine Pron [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 2. - P301-310 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Вовлечение мембранных блеомицин-связывающих сайтов в цитотоксичность блеомицина
Аннотация: На поверхности спонтанно трансформированных фибробластов китайского хомячка DC-3F обнаружили сайты связывания блеомицина (БЛ). Получили несколько линий резистентных к БЛ вариантов клеток DC-3F путем трансфекции клеток DC-3F конструкциями с геном Sh ble. В нек-рых линиях полученных трансфектантов отмечено снижение кол-ва сайтов связывания БЛ на поверхности, так что эти сайты могут участвовать в проявлении токсического действия БЛ. Франция, Lab. de Physicochim. et Pharmacol. des Macromol. Biol., URA 147 CNRS and U140 INSERM, Inst. Gustave Roussy, 94805 Villejuif Cedex. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: БЛЕОМИЦИН
СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ DC-3F

Доп.точки доступа:
Pron, Geraldine; Belehrader, Jean; Orlowski, Stephane; Mir, Llouis M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.01-04Б2.103

    Nakamura, Ikuko.
    ATP-dependent calcium release from binding site in Streptococcus bovis: Bound versus free pools [Text] / Ikuko Nakamura, Keiji Ogimoto, Hiroshi Izumi // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1995. - Vol. 41, N 5. - P389-398 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: АТФ-зависимое высвобождение кальция из связывающих сайтов у Streptococcus bovis: связанный против свободного пула
Аннотация: Исследованы внутриклеточные конц-ии ионов кальция (I) и механизмы высвобождения I клетками Streptococcus bovis с использованием фура-2/ацетометилового эфира и {45}CaCl[2]. Общая конц-ия внутриклеточного I в клетках, не энергизованных глюкозой, увеличивалась пропорционально внеклеточной конц-ии Ca{2+} в диапазоне 0,1-0,5 мМ вне- и внутриклеточные конц-ии были приблизительно равны. Напротив, конц-ия свободного внутриклеточного I оставалась постоянной (71,1'+-'1,9 нМ) при изменении конц-ии наружного I в том же диапазоне. Энергизация глюкозой приводила к сильному увеличению внутриклеточной конц-ии АТФ и заметному снижению общего содержания I, но не оказывала влияния на свободный внутриклеточный I независимо от конц-ии наружного I. Для высвобождения I не требуется протондвижущей силы или работы АТФазы (на это указывает отсутствие влияния ФКФ и ДЦКД). Иодоацетат оказывает сильное влияние на общий внутриклеточный I и АТФ. Результаты свидетельствуют о высокой буферной емкости клеток S. bovis для I и о том, что большая часть внутриклеточного I содержится в связанной форме, и он может высвобождаться посредством механизма, сопряженного с гидролизом АТФ. Япония, Dep. Animal Microbiol. and Parasitology, Tohoku Univ., 1-1 Amamiya-machi, Tsutsumi-dori, Aoba-ku, Sendai 981. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS BOVIS (BACT.)
КАЛЬЦИЙ
АТФ-ЗАВИСИМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ
СВЯЗАННЫЙ КАЛЬЦИЙ
СВОБОДНЫЙ КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Ogimoto, Keiji; Izumi, Hiroshi

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.169

    Lenert, Petar.
    Human recombinant CD4 and CD4-derived synthetic peptides agglutinate immunoglobulin-coated latex particles. Evidence that residues 25-28 and 35-38 of human CD4 form two separate immunoglobulin binding sites [Text] / Petar Lenert, Gordana Lenert, Maurizio Zanetti // Mol. Immunol. - 1995. - Vol. 32, N 17-18. - P1399-1404 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Рекомбинантные молекулы CD4 человека и синтетические пептиды, происходящие из CD4, агглютинируют частицы латекса, покрытые иммуноглобулинами. Доказательства того, что остатки 25-28 и 35-38 CD4 человека формируют два различных сайта, связывающих иммуноглобулины
Аннотация: Рекомбинантные CD4 молекулы человека и пептиды, происходящие из CD4, агглютинируют в течение нескольких секунд полистероновые частицы, покрытые иммуноглобулинами человека или овцы и агглютинация зависит от конц-ии CD4 молекул или ее пептидов. Агглютинация блокируется предварительной инкубацией с человеческими поликлональными IgG или их F(ab')[2] фрагментами, под влиянием гепарина и 2 декстран-сульфата, ауринтрикарбоксиловой кислоты. Обнаружили 2 дискретных, тесно связанных сайта в области 25-28 и 35-38 аминокислотных остатков. Канада, Norte-Dame Hosp., Univ. Montreal, Quebec. Библ. 17
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CD4
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ФРАГМЕНТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ С ИММУНОГЛОБУЛИНАМИ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lenert, Gordana; Zanetti, Maurizio

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.213

    Dickason, Richard R.
    Delineation of IL-5 domains predicted to engage the IL-5 receptor complex [Text] / Richard R. Dickason, Marilyn M. Huston, David P. Huston // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 3. - P1030-1037 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Описание доменов интерлейкина 5, предсказанных для связывания с рецепторным комплексом интерлейкина 5
Аннотация: Рекомбинантные цитокины и моноклональные антитела применены в биотесте с клетками эритролейкозной линии TF-1 человека для идентификации 5 функциональных эпитопов в третичной структуре интерлейкина 5 (ИЛ-5). Одна группа эпитопов концентрировался вокруг региона спираль A - петля 2, к-рый предсказан для связывания с 'бета'-цепью рецептора ИЛ-5, а др. группа, также как домен, ответственный за видоспецифичность, - вокруг региона петля 3 - спираль D, к-рый предсказан для связывания с 'альфа'-цепью рецептора ИЛ-5. Считают, что A/D спирали несут ответственность за рецепторное связывание ИЛ-5. США, Baylor Coll. Med., Housten, TX 77030. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 5
СВЯЗЫВАНИЕ С РЕЦЕПТОРАМИ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭРИТРОЛЕЙКОЗНАЯ ЛИНИЯ КЛЕТОК TF 1

Доп.точки доступа:
Huston, Marilyn M.; Huston, David P.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.05-04В3.287

    Drabkin, A. V.
    Investigation of fusicoccin-binding sites lability on the protoplasts from sugar beet suspension culture [Text] / A. V. Drabkin, M. S. Trofimova, A. V. Babakov // Annu. Symp. "Phys.-Chem. Basis Plant Physiol., Penza, Febr. 5-8, 1996. - Pushchino, 1996. - P45 . - ISBN 5-201-14287-7
Перевод заглавия: Изучение нестабильности фузикокцинсвязывающих участков у протопластов из суспензионной культуры сахарной свеклы
Аннотация: Изучали чувствительность рецепторов фузикокцина к протеазам и гликозидазам и кинетику разрушения фузикокцинсвязывающих участков при осмотическом шоке. Установили, что участки с высоким сродством были более чувствительны к протеолизу. После разрушения протопластов осмотическим шоком происходила быстрая инактивация сайтов с низким сродством, при этом участки с высоким сродством сохраняли активность. Полагают, что участки связывания фузикокцина различаются химической структурой. Россия, Inst. of Agricultural Biotechnology, RAS, Moscow
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОТОПЛАСТЫ
СВЕКЛА САХАРНАЯ
ФУЗИКОКЦИН
СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ
ПРОТЕАЗЫ
ГЛИКОЗИДАЗЫ
ОСМОТИЧЕСКИЙ СТРЕСС
ПРОТЕОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Trofimova, M.S.; Babakov, A.V.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.11-04К1.96

    Zimmermnn, Frank.
    Surface expression of polymorphonuclear neutrophil (PMN) eleastase: 'БЕТА'2-integrins may function as binding site [Text] : pap. 8th Int. ANCA Workshop, Birmingham, 2-5 Apr., 1998 / Frank Zimmermnn, Konrad Andrassy, G.Maria Hansch // Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 112, Suppl. n 1. - P40 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Поверхностная экспрессия эластазы на полиморфноядерных нейтрофилах (ПЯН). Интегрины-'бета'[2] могут служить связывающими сайтами
Аннотация: На поверхности ПЯН здоровых индивидов экспрессии эластазы (Э) не выявляется, но обнаруживается после воздействия на ПЯН форболовым эфиром или хемотаксическими пептидами. Поверхностно-экспрессируемые Э ферментативно активны, в отличие от растворимых, менее чувствительны к активации их физиологическим ингибитором 'альфа'[1]-антитрипсином. Постулируется существование 2 связывающих сайтов для Э на поверхности ПЯН. Моноклональные антитела против 'альфа'-цепи 'бета'[2]-интегрина и против CD11a антигена подавляют связывание Э с поверхностью ПЯН. Ряд других моноклональных антител (против CD16, CD18 и др.) не активны. Германия, Inst. Immunol., Heidelberg
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.29
Рубрики: ЭЛАСТАЗА
СВЯЗЫВАНИЕ С ПОВЕРХНОСТЬЮ КЛЕТОК
НЕЙТРОФИЛЫ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Andrassy, Konrad; Hansch, G.Maria

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т1.143

    Haupt, Karsten.
    Plastic antibodies: Developments and applications [Text] / Karsten Haupt, Klaus Mosbach // Mycoses. - 1998. - Vol. 41, N 11-12. - P468-475 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: "Пластиковые" антитела: разработка и применение
Аннотация: Антитела - природные рецепторные молекулы, вырабатываемые при контакте с антигеном. В целях имитации природных молекул разработана технология молекулярного импринтинга, позволяющая создавать сайты специфичного распознавания на синтетических полимерах с использованием матриц. Сайты распознавания имитируют связывающие сайты антител. Такие полимеры могут заменять антитела при аффинном разделении, в системах анализа и в биосенсорах. Их стабильность и низкая стоимость открывают широкие возможности их использования в промышленности. Франция, Inst. Nat. Transfusion Sanguine, INSERM U76, 6 rue Alexandre Cabanel, 75739 Paris Cedex. Библ. 49
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АНТИТЕЛА
СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ
ИМИТАЦИЯ
ПОЛИМЕРЫ
ИМПРИНТИНГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49

Доп.точки доступа:
Mosbach, Klaus

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.09-04М4.100

   
    Molecular determinants of a Ca{2+} -binding site in the pore of cyclic nucleotide-gated channels: S5/S6 segments control affinity of intrapore glutamates [Text] / Reingard Seifert [et al.] // EMBO Journal. - 1999. - Vol. 18, N 1. - P119-130 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Молекулярные детерминанты Ca{2+}-связывающего сайта в порах открываемых циклическим нуклеотидом каналов (ОЦК): сегменты S5/S6 регулируют аффинность остатков Glu внутри пор
Аннотация: Применив зависимую от Ca{2+} блокаду одновалентных потоков в ОЦК дикого типа, в химерных конструкциях и в ОЦК с точковыми мутациями, идентифицировали структурные элементы, определяющие взаимодействие Ca{2+} с ОЦК из фоторецепторов колбочек и палочек и из обонятельных нейронов. Лишь сегменты S5 и S6 и внеклеточные соединительные участки, фланкирующие область поры, определяют различия между различными ОЦК. Блокада под действием Ca{2+} сильно модулируется внеклеточным pH. Различия в pH-зависимости Ca{2+}-блокады указывают на различия в ОЦК величин pK[a] для остатков Glu внутри поры и их протонирования. Показана обоснованность гипотезы, согласно которой модуль S5-пора-S6 обеспечивает характерную электростатическую среду, определяет протонирование остатков Glu поры и, таким образом, контролирует сродство к Ca{2+} и проницаемость каналов. Германия, Forschungszentrum Julich, Inst. f. Biol. Informationsverarbeitung, 52425 Julich. Библ. 48
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
РЕГУЛИРОВАНИЕ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ПОРЫ
МОДУЛИ
КОНТРОЛИРОВАНИЕ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Seifert, Reingard; Eismann, Elisabeth; Ludwig, Jost; Baumann, Arnold; Kaupp, U.Benjamin

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.03-04В3.10

    Croce, Roberta.
    Carotenoid-binding sites of the major light-harvesting complex II of higher plants [Text] / Roberta Croce, Saskia Weiss, Roberto Bassi // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 42. - P29613-29623 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Связывающие каротиноиды сайты главного светособирающего комплекса II высших растений
Аннотация: Рекомбинантные белки светособирающего комплекса II с модифицированным каротиноидным составом получили in vitro реконструированием Lhcb1 белка, сверхэкспрессированного в бактериях. Мономерный белок обладал тремя ксантофилл-связывающими сайтами. Сайты L1 и L2, локализованные в месте пересечения спиралей A/13, имели наибольшую аффинность для лютеина, но с меньшей аффинностью также связывали виолаксантин и зеаксантин. Зеаксантин вызывал нарушение переноса энергии возбуждения. Неоксантин связывался отдельным сайтом N1. Ксантофиллы в сайтах L1 и L2 взаимодействуют, главным образом, с хлорофиллом a, неоксантин показал сильное взаимодействие с хлорофиллом b, индуцируя гиперхромный эффект полосы поглощения 672 нм. Эти наблюдения объясняют полученные ранее результаты о переносе энергии от каротиноидов к хлорофиллу b, полученные фемтосекундной абсорбционной спектроскопией. Италия, Dip. Sci e Tecnol., Fac. Sci. Matem., Fisiche, Nat., Biotecnol. Veg., Univ. Verona, 37134 Verona. Библ. 44
ГРНТИ  
34.31.17
ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: КСАНТОФИЛЛЫ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ
НЕОКСАНТИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ХЛОРОФИЛЛ B
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Weiss, Saskia; Bassi, Roberto

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.89

    Weisshart, Klaus.
    The replication protein A binding site in simian virus 40 (SV40) T antigen and its role in the initial steps of SV40 DNA replication [Text] / Klaus Weisshart, Poonam Taneja, Ellen Fanning // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 12. - P9771-9781 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сайт связывания белка репликации А в Т-антигене обезьяньего вируса 40 (SV40) и его роль в начальных стадиях ДНК-репликации SV40
Аннотация: Показано, что сайтом связывания белка репликации А (I) с T-антигеном (II) вируса SV40 является область остатков 104-249, расположенная в домене связывания I с ДНК. Два моноклональных антитела, эпитопы к-рых картированы в этой области, специфически мешают связыванию I с II, но не влияют на связывание II с ДНК ori и с ДНК-полимеразой, 'альфа'-праймазой и на АТФазную и геликазную активность II и умеренно влияют на расплетание ДНК ori. Чтобы устранить возможное влияние этих антител на расплетание ДНК ori, использована 2-стадийная реакция инициации, в к-рой на первой стадии образуется недорасплетенная матрица в отсутствие синтеза затравки, а на второй измеряется синтез затравки в присутствии или в отсутствие антител. В альтернативном эксперименте на первой стадии образуется недорасплетенная матрица с затравкой, а на второй стадии изучается элонгация затравки в присутствии и в отсутствие антител. Показано, что антитела специфически ингибируют как синтез затравки, так и ее элонгацию. Таким образом, сайт связывания I в II играет существенную роль в обоих событиях. США, Dep. Mol. Biol., Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37235. Библ. 101
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС SV40
ДНК-РЕПЛИКАЦИЯ
НАЧАЛЬНЫЕ СТАДИИ
РЕПЛИКАЦИОННЫЙ БЕЛОК А
СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ
Т-АНТИГЕН

Доп.точки доступа:
Taneja, Poonam; Fanning, Ellen

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.08-04Т4.31

   
    Monoclonal anti-idiotype antibody mimicking the pesticide binding site of cutinase: Potential for broad specificity organosphosphate recognition [Text] / Colin M. Ward [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1999. - Vol. 224, N 1-2. - P197-202 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Моноклональные антиидиотипические антитела, совпадающие по связывающему сайту пестицидов. Потенции к широкой специфичности распознавания фосфорорганических соединений
Аннотация: Великобритания, Dep. Biochem, Inst Food Res., Coloney, Norwich, NR4 7UA. Библ. 20
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.11
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ПЕСТИЦИДЫ
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ

Доп.точки доступа:
Ward, Colin M.; Wilkinson, Andrew P.; Lee, Heather A.; Morgan, Michael R.A.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.272

    Nilsson, J.
    Local anaesthetics: Binding sites of bupivacaine in K{+} channels [Text] : abstr. 3rd European Biophysics Congress, Munchen, Sept. 9-13, 2000 / J. Nilsson, M. Madeja, P. Arhem // Eur. Biophys. J. - 2000. - Vol. 29, N 4-5. - P346 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Местные анестетики: Сайты связывающие бупивакаин в K{+}-каналах
Аннотация: Изучение влияния введения сегмента S6 и линкера S5-S6 канала Kv1.2 в канал Kv2.1 на действие бупивакаина показало, что существует возможность включения внешнего низкоаффинного участка и внутреннего высокоаффинного участка из канала Kv1.2 в Kv2.1. Хотя два связывающих типа определяются специфической локализацией, их не удалось соединить через определенные остатки. Сделан вывод о том, что связывание бупивакаина зависит от более общих структурных свойств канала. Швеция, Nobel Inst. Neurophysiol. Dep. Neuro sci., Karolinska Institutet, S-177 77 Stockholm
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ
СТРУКТУРА
МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Madeja, M.; Arhem, P.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.60

   
    Monoclonal anti-idiotype antibody mimicking the pesticide binding site of cutinase: Potential for broad specificity organosphosphate recognition [Text] / Colin M. Ward [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1999. - Vol. 224, N 1-2. - P197-202 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Моноклональные антиидиотипические антитела, совпадающие по связывающему сайту пестицидов. Потенции к широкой специфичности распознавания фосфорорганических соединений
Аннотация: Великобритания, Dep. Biochem, Inst Food Res., Coloney, Norwich, NR4 7UA. Библ. 20
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ПЕСТИЦИДЫ
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ

Доп.точки доступа:
Ward, Colin M.; Wilkinson, Andrew P.; Lee, Heather A.; Morgan, Michael R.A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.61

    Dunn, Claire.
    Fine mapping of the binding sites of monoclonal antibodies raised against the Pk tag [Text] / Claire Dunn, Aisling O'Dowd, Richard E. Randall // J. Immunol. Meth. - 1999. - Vol. 224, N 1-2. - P141-150 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Тонкое картирование связывающих сайтов моноклональных антител против протеинкиназы tag
Аннотация: Великобритания, Sch. Biomed. Sci., Univ. St. Andrews, Fife KY16 9AL. Библ. 20
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ПРОТЕИНКИНАЗЫ TAG
СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
O'Dowd, Aisling; Randall, Richard E.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.07-04В2.62

   
    Characterization of Q[A] and Q[B] binding sites in photosystem II by FTIR-spectroscopy [Text] : abstr. 3rd European Biophysics Congress, Munchen, Sept. 9-13, 2000 / Jens Niklas [et al.] // Eur. Biophys. J. - 2000. - Vol. 29, N 4-5. - P322 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Характеристика участков связывания Q[A] и Q[B] фотосистемы II с помощью ФПИК-спектроскопии
Аннотация: С использованием ИК-спектроскопии с преобразованием Фурье (ФПИК) изучены взаимодействия между кофакторами и окружением белков фотосистемы II, участки связывания хинона и участки связывания фотосистемы II мутантов Synechocystis. Анализ участка связывания Q[B] позволил получить информацию о механизмах взаимодействия гербицидов. На основе полученных данных представлена структурная модель участков связывания хинонов. Германия, Lehrstuhl Biophys., Ruhr-Univ. Bochum, 44780 Bochum
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА II
ХИНОНЫ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ
СТРУКТУРНЫЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Niklas, Jens; Rogner, Matthias; Lugtenburg, Johan; Gerwer, Klaus

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.12-04Б2.107

   
    Structural and functional investigations on the Ycf3, Ycf4 and Ycf37 proteins in the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] / Annegret Wilde [et al.] // 5 European Workshop on the Molecular Biology of Cyanobacteria, Stockholm, June 9-12, 2002. - Stockholm, 2002. - P41
Перевод заглавия: Структурные и функциональные исследования на Ycf3, Ycf4 и Ycf37 белках в цианобактерии Synechocystis sp.PCC 6803
Аннотация: В цианобактериях, также как и в растениях и водорослях представлены хлоропластные рамки считывания ycf3 и ycf4. Ycf37 имеется в водорослях и цианобактериях, но отсутствует в пластосоме высших растений. Однако, последовательности (ESTs), подобные гену ycf37, найдены в ядре Arabidopsis thaliana. Локализовали продукты генов ycf3 и ycf4 одноклеточной цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803 и охарактеризовали их связывающие сайты. Методами высоко-разрешающего электрофореза в комбинации с иммуноблоттингом показали, что Ycf3 ковалентно связан с PsaA, а Ycf4 может конъюгировать с PsaC. Продукты Ycf3-PsaA и Ycf4-PsaC обнаружены в PSI мономерной фракции, но не в PSI тримерах. Ycf37 содержит три повторяющихся мотива, аналогичных Ycf3. Инактивация ycf37 в Synechocystis sp. PCC 6803 ведет к уменьшению содержания PSI и фенотипу, подобному ycf4 мутантам. Ycf3, Ycf4, так же как и Ycf37 в цианобактериях могут играть роль в сборке и стабильности PSI. Германия, Inst. fur Biol., Humboldt Univ. Zu Berlin, Chausseestr. 117, 10117, Berlin
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ YCF3
ГЕНЫ YCF4
ПРОДУКТЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ САЙТЫ
ПРОДУКТЫ YCF3-PSAA
YCF4-PSAC
ОБНАРУЖЕНИЕ
PSI МОНОМЕРНАЯ ФРАКЦИЯ
БЕЛОК YCF37
РОЛЬ
PSI
СБОРКА
SYNECHOCYSTIS (BACT.)
SP.PCC 6803

Доп.точки доступа:
Wilde, Annegret; Miao, Jihong; Lunser, Katja; Irrgang, Klaus-Dieter
 1-20    21-40   41-42 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)