СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СВЕРХРАННИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.64

Advances in the development of herpes simplex virus-based gene transfer vectors for the nervous system [Text] / David J. Fink [et al.] // Clin. Neurosci. - 1995. - Vol. 3, N 5. - P284-291 . - ISSN 1065-6766
Перевод заглавия: Успехи в разработке на основе вируса герпеса простого (ВГП) векторов переноса генов для нервной системы
Аннотация: Обзор. ВГП является весьма привлекательным кандидатом в векторы для генотерапии заболеваний нервной системы. С позиций конструирования и использования таких векторов рассматриваются молекулярные аспекты биологии ВГП. С помощью репликативно-дефектных ВГП-векторов первого поколения осуществлен перенос и преходящая экспрессия чужеродных генов. Однако они не обеспечивают длительной трансгенной экспрессии - основного условия эффективного лечения нейродегенеративных заболеваний. Исследования последних лет свидетельствуют, что обе эти проблемы, вероятно, можно будет решить с помощью векторов, делетированных по нескольким сверхранним генам. США, Dep. of Molecular Genetics and Biochem., Univ. of Pittsburgh School of Med., Pittsburgh, PA 15261. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВЕКТОРЫ ПЕРЕНОСА
СВЕРХРАННИЕ ГЕНЫ
ДЕЛЕТИРОВАНИЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Fink, David J.; Ramakrishan, Ramesh; Marconi, Peggy; Goins, William F.; Holland, Thomas C; Glorioso, Joseph C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.95

Prokaryotic expression of an immediate-early gene of human herpesvirus 6 and analysis of its viral antigen expression in human cells [Text] / K. Takeda [et al.] // Virus Res. - 1996. - Vol. 41, N 2. - P193-200 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Прокариотическая экспрессия сверхраннего гена герпесвируса человека 6 (HHV-6) и анализ экспрессии его вирусного антигена в человеческих клетках
Аннотация: Кодируемые клоном pSTY03 сегменты сверхраннего белка (IE03; 958 аминокислот) штамма HST варианта В HHV-6 были экспрессированы в Escherichia coli в виде слитных с 'бета'-галактозидазой белков. С помощью вестерн-блот-анализа с использованием сыворотки лиц с высоким титром антител к HHV-6 антигенная область белка IE03 картирована между остатками 340 и 505 (pUE03IE-M). Слитный белок, экспрессированный в E. coli, несущей плазмиду pUE03IE-M, был очищен после ЭФ в SDS-PAGE и использован для иммунизации мышей с целью получения моноспецифических антител. Последние реагировали с белком IE03 с мол. м. 155 и 170 кД и детектировались в тесте с иммунофлуоресцентными антителами как светящиеся зерна в ядрах инфицированных штаммом HST мононуклеарных клеток пуповинной крови. Эти антитела реагировали с вариантом В и не давали реакции с вариантом А HHV-6. Белок IE03 является действительно сверхранним, поскольку он синтезировался в инфицированных клетках, к-рые после обработки циклогексимидом помещали в актиномицин D. Синтез этого белка регистрировался уже через 4 часа после инфицирования. Япония, Dep. of Virol., Res. Inst. for Microbiol Dis., Osaka Univ., 3-1 Yamada-oka, Suita, Osaka 565. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
СВЕРХРАННИЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
СЛИТНЫЕ БЕЛКИ
ESCHERICHIA COLI
АНТИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Takeda, K.; Nakagawa, N.; Yamamoto, T.; Inagi, R.; Kawanishi, K.; Isegawa, Y.; Yamanishi, K.

Патент 5658724 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70,C12N 7/04.

DeLuca, Neal A.
Herpes simplex virus strains deficient for the essential immediate early genes ICP4 and ICP27 and methods for their production, growth and use [Текст] / Neal A. DeLuca ; University of Pitssburgh of the Commonwealth System of Higher Education. - № 342795 ; Заявл. 21.11.1994 ; Опубл. 19.08.1997
Перевод заглавия: Штаммы вируса герпеса простого, у которых отсутствуют основные сверхранние гены ICP4 и ICP27, и методы их получения, размножения и использования
Аннотация: Патент на клеточную линию, содержащую ДНК, кодирующую белки ICP4 и ICP27 вируса герпеса простого

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СВЕРХРАННИЕ БЕЛКИ ICP4 И ICP27
ICP4- И ICP27-ДЕФИЦИТНЫЕ ШТАММЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
РАЗМНОЖЕНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ

Доп.точки доступа:
University of Pitssburgh of the Commonwealth System of Higher Education
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.01-04Б1.280

Сверхранний антиген цитомегаловируса в клетках различных слоев аорты человека [Текст] / С. Ю. Пампу [и др.] // Кардиология. - 2000. - Т. 40, N 7. - С. 27-35 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Чтобы проверить гипотезу о том, что реактивация латентного цитомегаловируса в стенке артерий сопровождает атерогенез, авторы оценили, какая часть инфицированных клеток синтезирует сверхранний вирусный антиген (р70) в эндотелиальном слое и в более глубоких слоях макроскопически нормальной и пораженной аорты человека. С помощью иммуноцитохимического окрашивания вирусный антиген был обнаружен в клетках эндотелия 1 из 5 нормальных аорт и 6 из 7 пораженных аорт. Не более 5 антигенпозитивных эндотелиальных клеток было обнаружено на препаратах интактного эндотелия площадью 5 мм{2}. В нормальных сосудах антигенпозитивные эндотелиальные клетки располагались вокруг ответвлений межреберных артерий, а в пораженных сосудах - на макроскопически нормальных участках и в липидных пятнах. С помощью гибридизации in situ был обнаружен вирусный геном на срезах нормальных и пораженных сосудов в клетках, расположенных на люминальной поверхности аорты, и в клетках, разбросанных случайным образом в толще интимального и медиального слоев. В пораженных сосудах, кроме одиночных инфицированных клеток, были найдены также скопления инфицированных клеток, располагавшиеся в медиальном слое. Вирусный антиген был обнаружен только на срезах пораженных сосудов в клетках, расположенных на люминальной поверхности аорты или в виде рыхлых скоплений у границы интимального и медиального слоев. Рез-ты исследования предполагают, что реактивация экспрессии IE1 гена в клетках эндотелия и формирование антигенпозитивных клеточных кластеров в глубоких слоях аорты сопровождают ранние этапы атерогенеза в аорте человека. Россия, Российский кардиологический науч.-произв. комплекс МЗ РФ, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
СВЕРХРАННИЕ АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
АОРТЫ
БОЛЬНЫЕ
АТЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Пампу, С.Ю.; Быстревская, В.Б.; Смирнов, В.Н.; Мелник, Дж.Л.; Дебеки, М.Е.; Чазов, Е.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.01-04М7.95

Сверхранний антиген цитомегаловируса в клетках различных слоев аорты человека [Текст] / С. Ю. Пампу [и др.] // Кардиология. - 2000. - Т. 40, N 7. - С. 27-35 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Чтобы проверить гипотезу о том, что реактивация латентного цитомегаловируса в стенке артерий сопровождает атерогенез, авторы оценили, какая часть инфицированных клеток синтезирует сверхранний вирусный антиген (р70) в эндотелиальном слое и в более глубоких слоях макроскопически нормальной и пораженной аорты человека. С помощью иммуноцитохимического окрашивания вирусный антиген был обнаружен в клетках эндотелия 1 из 5 нормальных аорт и 6 из 7 пораженных аорт. Не более 5 антигенпозитивных эндотелиальных клеток было обнаружено на препаратах интактного эндотелия площадью 5 мм{2}. В нормальных сосудах антигенпозитивные эндотелиальные клетки располагались вокруг ответвлений межреберных артерий, а в пораженных сосудах - на макроскопически нормальных участках и в липидных пятнах. С помощью гибридизации in situ был обнаружен вирусный геном на срезах нормальных и пораженных сосудов в клетках, расположенных на люминальной поверхности аорты, и в клетках, разбросанных случайным образом в толще интимального и медиального слоев. В пораженных сосудах, кроме одиночных инфицированных клеток, были найдены также скопления инфицированных клеток, располагавшиеся в медиальном слое. Вирусный антиген был обнаружен только на срезах пораженных сосудов в клетках, расположенных на люминальной поверхности аорты или в виде рыхлых скоплений у границы интимального и медиального слоев. Рез-ты исследования предполагают, что реактивация экспрессии IE1 гена в клетках эндотелия и формирование антигенпозитивных клеточных кластеров в глубоких слоях аорты сопровождают ранние этапы атерогенеза в аорте человека. Россия, Российский кардиологический науч.-произв. комплекс МЗ РФ, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.25.23
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
СВЕРХРАННИЕ АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
АОРТЫ
БОЛЬНЫЕ
АТЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Пампу, С.Ю.; Быстревская, В.Б.; Смирнов, В.Н.; Мелник, Дж.Л.; Дебеки, М.Е.; Чазов, Е.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.02-04Б1.27

Differential expression of the immediate-early 2 and 3 proteins in developing mouse brains infected with murine cytomegalovirus [Text] / M. Ishiwata [et al.] // Arch. Virol. - 2006. - Vol. 151, N 11. - P2181-2196 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Различная экспрессия сверхранних 2 и 3 протеинов в развивающемся мышином головном мозге, инфицированном цитомегаловирусом мышей
Аннотация: Цель - изучить роль двух сверхранних (IE) протеинов в патогенезе мышиного цитомегаловируса (МЦМВ) и их клеточный тропизм. В работе к протеинам IE2 и IE3 были приготовлены специфические антитела путем использования как антигена слитых протеинов, экспрессированных в E. coli. В результате после иммуногистохимического окрашивания в инфицированной культуре фибробластов был обнаружен протеин IE2, который, как и IE1, диффузно экспрессировался в нуклеоплазме. Например, экспрессия IE (88 кД) на ранней стадии инфекции в ядре фибробластов носила точечный характер и затем снижалась. В головном мозге новорожденных мышат, инфицированных МЦМВ, протеины IE2 и IE3 иммуногистохимически на ранней стадии инфекции были видны в клетках вентрикулярных стенок. Позже, с развитием инфекции, протеин IE2 экспрессировался в нейронах коры и гиппокампа, а IE3 - преимущественно в глиальных клетках, и его уровни течение инфекции постепенно снижались. Итак, IE2 протеин может играть роль в развитии персистентной инфекции МЦМВ в нейронах, тогда как IE3 протеин, экспрессирующийся, преимущественно, в глиальных клетках, может играть главную роль при острой инфекции. Япония, Dep. of Pathol., Humamatsu Univ. Sch. of Med., Hamamatsu

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
СВЕРХРАННИЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РАЗВИВАЮЩИЙСЯ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ishiwata, M.; Baba, S.; Kawashima, M.; Kosugi, I.; Kawasaki, H.; Kaneta, M.; Tsuchida, T.; Kozuma, S.; Tsutsui, Y.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 11.01-04В4.87

Зеленцов, С. В.
Перспективы использования сверхранних посевов сои в условиях Краснодарского края [Текст] / С. В. Зеленцов, Е. В. Мошненко // Масл. культуры. - 2010. - N 1. - С. 87-94, 123, 128 . - ISSN 0202-5493
Аннотация: Использование холодостойких, с пониженной фотопериодической чувствительностью сортов сои Славия и Альба для посева в сверхранние сроки в условиях Краснодара позволяет получать всходы уже в середине апреля. Пониженная фотопериодическая реакция этих сортов снижает негативный эффект короткого дня на начальных этапах роста растений. В результате растения холодостойких сортов сохраняют близкую к типичной высоту стеблей. Сдвиг всей вегетации сои на более ранний период позволяет более полно и эффективно использовать накопленные зимние запасы влаги в почве и выпавшие в период вегетации осадки. Критические фазы развития растений (формирование бобов - налив семян) завершаются для наступления пиков типичных позднелетних засух, позволяя сформировать повышенный урожай зерна

ГРНТИ	68.35.31

ВИНИТИ 681.35.31.23.15
Рубрики: СОЯ
СВЕРХРАННИЕ ПОСЕВЫ
КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ

Доп.точки доступа:
Мошненко, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.295

Mapping of the domain recognized by protective cytolytic T lymphocytes in murine cytomegalovirus immediate-early protein pp89 [Text] / Del Val [et al.] // Zbl. Bakteriol., Mikrobiol und Hyg. A. - 1988. - Vol. 269, N 4. - P561 . - ISSN 0176-6724
Перевод заглавия: Картирование участка, распознаваемого протективными цитолитическими Т-лимфоцитами в сверх раннем белке pp89 мышиного цитомегаловируса
Аннотация: Защитный эффект против летальной инфекции мышей цитомегаловирусом (МЦМВ) опосредуется СД8+ Т-лимфоцитами. Инфекцию МЦМВ можно предотвратить иммунизацией мышей рекомбинантным вирусом осповакцины, экспрессирующим белок рр89 МЦМВ. рр89 - неструктурный компонент МЦМВ, он экспрессируется в ранней фазе репликации, локализован в ядре клетки и является активатором транскрипции. При исследовалии мутантов делеции рр89, обнаружен участок из 90 аминокислот, содержащий все эпитопы этого белка, распознаваемые СД8+ цитолитическими Т-лимфоцитами у мышей BALB/с. Внутри этого участка имеется 2 эпитопа длиной 11 и 19 аминокислот, идентифицирующиеся синтетическими пептидами, полученными на основе аминокислотной последовательности белка. Указывается на возможную роль синтетических пептидов в индукции протективного иммунитета.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
СВЕРХРАННИЕ БЕЛКИ
ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Val, Del; Margarita, Margarita; Rothbard, J.B.; Volkmer, H.; Messerle, M.; Jonjic, S.; Reddehase, M.J.; Koszinowski, U.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.121

Greaves, R.
Separation of requirements for protein-DNA complex assembly from those for functional activity in the herpes simplex virus regulatory protein vmw65 [Text] / R. Greaves, P. O'Hare // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 4. - P1641-1650
Перевод заглавия: Разделение функций сборки ДНК-белкового комплекса и функциональной активности у регуляторного белка Vmw65 вируса простого герпеса
Аннотация: Изучали механизмы регуляторного действия вирусспецифического белка Vmw65 вируса простого герпеса (ВПГ) на синтез сверхранних вирусспецифических белков. Vmw65 относится к числу поздних структурных белков ВПГ. Показано, что его присутствие необходимо для активации сверхранних генов ВПГ. В регуляторной области всех этих генов была обнаружена общая последовательность .ТААТГАRАТ. и было показано, что сам по себе Vmw65 не способен связываться с этой областью, но был обнаружен клеточный белок - так называемый октамер-связывающий фактор или TRF, который совместно с Vmw65 образовывал комплекс с указанными последовательностями ДНК. В данной работе путем делеций различных участков гена Vmw65 исследовали природу участков этого белка, ответственных за образование комплекса с ДНК и TRF, и за транс-активацию транскрипции. Обнаружено, что удаление 56 С-концевых остатков Vmw65 полностью подавляет его способность активировать сверх-ранние гены ВПГ, но никак не влияет на его способность образовывать тройной комплекс. Для способности формировать тройной комплекс критическими оказались аминокислотные остатки 316-403. Делается вывод, что включение Vmw65 в состав тройного комплекса с TRF и соответствующими последовательностями ДНК является необходимым но не достаточным для проявления его трансактиваторного действия. Великобритания, Marie Curie Res. Inst., Chart, Oxled, Surrey, United Kingdom R118 OTL.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛКИ СВЕРХРАННИЕ
СИНТЕЗ
БЕЛОК РЕГУЛЯТОРНЫЙ VMW65
АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
ДНК-БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС
СБОРКА

Доп.точки доступа:
O'Hare, P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.281

Cheung, Andrew K.
DNA nucleotide sequence analysis of the immediate-early gene of pseudorabies virus [Text] / Andrew K. Cheung // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 12. - P4637-4646 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Анализ последовательности нуклеотидов ДНК сверхраннего гена вируса псевдобешенства
Аннотация: Определяли последовательность нуклеотидов в единственном сверхраннем гене (СРГ) вируса псевдобешенства (ВПБ) - гене IE-180. Локализация этого гена в хромосоме ВПБ была определена ранее и было показано, что транскрипт этого гена не подвергается сплайсингу. В данной работе определена последовательность нуклеотидов в участке ДНК ВПБ, содержащем ген IE-180. В секвенированном участке ДНК идентифицирована одна открытая рамка считывания, соответствующая белку длиной в 1460 аминокислотных остатков. Идентифицирован также предполагаемый промотор этого гена. Структурная часть гена содержит около 80% Г-Ц пар, что, естественно, сказывается на характере выбора синонимических кодонов. Обнаружено, что в последовательности аминокислот IE-180 белка присутствуют несколько участков, характеризующихся значительной гомологией с белком СРГ ICP4 вируса простого герпеса и несколько меньшей гомологией с СРГ IE-140 вируса ветряной оспы. Обсуждаются возможные механизмы функционирования белка IE-180 ВПБ в качестве регулятора активности ранних и поздних генов этого вируса. Библ. 24. США, A. Agricultural Res. Service, Nat. Animal Disease Center, Ames, IA 50010.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
ДНК ВИРУСНАЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ НУКЛЕОТИДОВ
СВЕРХРАННИЕ ГЕНЫ
СТРУКТУРА

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.132

LaMarco, Karen L.
Purification of a set of cellular polypeptides that bind to the purine-rich cis-regulatory element of herpes simplex virus immediate early genes [Text] / Karen L. LaMarco, Steven L. McKnight // Genes and Dev. - 1989. - Vol. 3, N 9. - P1372-1383 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Очистка набора клеточных полипептидов, связывающихся с обогащенными пурином цис-регуляторными элементами сверхранних генов вируса простого герпеса
Аннотация: Изучали механизмы регуляции активности сверхранних генов (СРГ) вируса простого герпеса (ВПГ). Известно, что включение этих генов обеспечивается вирионным белком VР16, который, однако, сам не способен связываться с ДНК ВПГ. В регуляторном участке СРГ имеются две важных области - АТ-богатая область и обогащенная пуринами область ГЦГГАА. В данной работе был получен олигомер этой богатой пуринами области и с помощью метода задержки в геле исследована природа связывающихся с ним белков. Из незараженных Кл выделен фактор, специфически вязывающийся с этой последовательностью. Предполагается, что выделенный фактор специфически связывается с последовательностью ГЦГГАА в ДНК ВПГ, а затем с этим фактором за счет специфич. белок-белковых взаимодействий связывания VP16 и активирует транскрипцию СРГ ВПГ. Подчеркивается, что при таком механизме ВПГ утилизирует для включения СРГ клеточную систему, предназначенную для подавления репликации вирусов. США, Howard Hughes Med. Inst., Camegie Inst. of Washington, Baltimore, Maryland 21210. Библ. 56.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ПОЛИПЕПТИДЫ КЛЕТОЧНЫЕ
ОЧИСТКА
ГЕНЫ СВЕРХРАННИЕ ВИРУСНЫЕ
ЦИС-РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
McKnight, Steven L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.308

Cheung, Andrew K.
Humoral immune response to immediate-early protein of pseudorabies virus in swine with induced or naturally acquired infection [Text] / Andrew K. Cheung // Amer. J. Vet. Res. - 1990. - Vol. 51, N 5. - P222-226 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Гуморальный иммунный ответ на сверхранний белок вируса псевдобешенства при искусственно вызванной или естественной инфекции
Аннотация: Действие неструктурных вирусных белков на иммунную систему изучено мало. Исследовали в этом плане сверхранний неструктурный фосфорилированный регуляторный белок размером 80 кД вируса псевдобешенства. Он локализуется в ядрах инфицированных клеток. Почечные клетки кролика заражали ts-мутантом вируса при неразрешающей т-ре (41'ГРАДУС'); при этом синтезировался только сверхранний белок. При введении его кроликам синтезировались соответствующие АТ, к-рые выявляли с помощью РИА. Вируснейтрализующей активностью эти АТ не обладали. Вакцинный шт. вируса PR-Vac и вирулентный Indiana-Funkhauser (Ind) культивировали в линии Mengeling-Vaugh почечных клеток свиньи. У свиней, вакцинированных в/м убитым PR-Vac или Ind и зараженных через 3 нед ороназально шт. Ind, а также у естественно инфицированных свиней выявлялись АТ к сверхраннему белку. США, National Anim. Dis. Cent., Agr. Res. Service, USDA, PO Box 70, Ames, IA 50010.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
СВЕРХРАННИЕ БЕЛКИ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
СВИНЬИ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.147

Thali, Markus.
Immediate early protein of pseudorabies virus is a general transactivator but stimulates only suboptimally utilized promoters: A clue to specificity? [Text] / Markus Thali, Sandro Rusconi, Walter Schaffner // J. Mol. Biol. - 1990. - Vol. 215, N 2. - P301-311 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Предранний белок вируса псевдобешенства является общим транс-активатором, но стимулирует только субоптимально используемые промоторы. Ключ к разгадке специфичности?
Аннотация: Изучена активность предраннего транс-активаторного белка (I) вируса псевдобешенства по отношению к набору промоторов, содержащих ТАТА-блок и какой-либо специфич. 5'-фланговый сайт связывания транскрипц. факторов определенного типа: для Sp1, NF-'каппа'B, реагирующих на тяжелые металлы факторов, октамерных факторов или глюкокортикоидного рецептора. Все промоторы сильно активируются I, так что I не использует преимущественно какой-либо определенный 5'-элемент. Активация не требует и ТАТА-блока, т. к. активируется промоторная конструкция с 3 сайтами Sp1, но без ТАТА-блока. Эти данные не согласуются с моделью, согласно которой I устраняет потребность в 5'-факторах. Скорее, I имитирует действие удаленного, цис-активного усилительного элемента, т. к. он не вызывает сильной транскрипции с промотора, содержащего только ТАТА-блок. I не влияет на транскрипц. единицы, к-рые экспрессируются на уровне их максимального потенциала, и стимулирует только "субоптимально" используемые промоторы. Швейцария, Inst. fur Mol. Biol. II der Univ. Zurich, CH-8093 Zurich. Библ. 66.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
СВЕРХРАННИЕ БЕЛКИ
ТРАНС-АКТИВАТОРЫ
ПРОМОТОРЫ
СТИМУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rusconi, Sandro; Schaffner, Walter

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.293

Nachweis des Cytomegalie- Virus (CMS) immediate earty antigens (IEA) in blutleukozyten bei patienten nach nierentransplantation [Text] / G. Bein [et al.] // Infusionstheropie. - 1990. - Vol. 17, N 6. - S348 . - ISSN 1011-6966
Перевод заглавия: Выявление сверхраннего антигена (СРА) вируса цитомегалии в лейкоцитах крови больных после трансплантации почки
Аннотация: Лейкоциты фиксировали смесью ацетона и метанола (1 : 1) и исследовали методом щелочная фосфатазаантищелочная фосфатаза с последующей окраской иммунным золотом и серебром. Было исследовано 155 проб крови от 44 пациентов после трансплантации почки и 3 б-ных СПИД. На 400 тыс. лейкоцитов выявляли от 1 до 700 (в среднем 2) СРА-положител. лейкоцитов. В 23 пробах от 11 пациентов (в т. ч. у одного б-ного СПИД) была обнаружена хотя бы одна СРА-положител. клетка. ФРГ, Inst. fur Immunol. und Transfusionsmed. und Transplantationszentrum, Med., Univ. Lubeck.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ
СВЕРХРАННИЕ АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛЕЙКОЦИТЫ
БОЛЬНЫЕ
ПОЧЕЧНЫЕ ТРАНСПЛАНТАТЫ

Доп.точки доступа:
Bein, G.; Bitsch, A.; Hoyer, J.; Karow, B.; Kirchner, H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.037

Kimpton, Colin P.
Sensitive non-isotopic DNA hybridisation assay or immediate-carly antigen detection for rapid identification of human cytomegalovirus in urine [Text] / Colin P. Kimpton, David J. Morris, Gerald Corbitt // J. Virol. Meth. - 1991. - Vol. 32, N 1. - P89-99 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Чувствительный нерадиоактивный метод ДНКгибридизации или определение сверхранних антигенов для быстрого обнаружения цитомегаловируса человека в моче
Аннотация: Изучали возможность использования метода точечной ДНК - ДНК гибридизации с применением нерадиоактивных зондов для обнаружения ДНК цитомегаловируса человека (ЦМВЧ) в образцах мочи. В качестве зондов использовали клонированные фрагменты ДНК ЦМВЧ, меченные дигоксигенином в коде ник-трансляции. Всего исследовали 'ЭКВИВ'250 образцов. Предлагаемый метод позволяет выявить ЦМВЧ в 73% тех образцов, в к-рых этот вирус обнаруживался при культивировании. В 45 случаях однако метод дал ложно-положител. ответ. Однако в 40 из этих 45 случаев присутствие ДНК ЦМВЧ подтверждено результатами цепной полимеразной р-ции. Великобритания, Univ. of Manchester.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ДИАГНОСТИКА
АНТИГЕНЫ СВЕРХРАННИЕ

Доп.точки доступа:
Morris, David J.; Corbitt, Gerald

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.138

Chou, Sunwen.
Effect of interstrain variation on diagnostic DNA amplification of the cytomegalovirus major immediate-early gene region [Text] / Sunwen Chou // J. Clin. Microbiol. - 1992. - Vol. 30, N 9. - P2307-2310 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Влияние межштаммовых вариаций на диагностическую амплификацию ДНК основной области сверхранних генов цитомегаловируса
Аннотация: Сравнивали последовательности нуклеотидов на участке геномной ДНК, соответствующем обл. основных сверхранних генов шести клин. изолятов цитомегаловируса человека (ЦМВЧ). Обнаружено, что этот участок характеризуется достаточно высокой вариабельностью - уровень вариабельности в экзонах составлял 18% на нуклеотидном уровне и 8% на уровне соответствующих белковых продуктов. Указывается, что этот участок генома ЦМВЧ часто используется в качестве мишени для олигонуклеотидных или кДНК-зондов при гибридизационной диагностике. В контрольных экспериментах показано, что обнаруженные замены могут существенно изменить эффективность гибридизации таких зондов с ДНК разных изолятов ЦМВЧ. Аналогич. рез-ты были получены и при использовании этих последовательностей в качестве праймеров для амплификации в цепной полимеразной р-ции. США, Med. and Res. Services, VA Med. Center, and Div. of Infect. Dis., Oregon Health Sci. Univ., Portland, Oregon 97201. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
МЕЖШТАММОВЫЕ ВАРИАЦИИ
СВЕРХРАННИЕ ГЕНЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.08-04Б1.113

Immediate early and functional AP-1 cis-response elements are involved in the transcriptional regulation of the large subunit of herpes simplex virus type 2 ribonucleotide reductase (ICP10) [Text] / James P. Wymer [et al.] // Virus Res. - 1992. - Vol. 23, N 3. - P253-270 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Функционирующие в цис-положении элементы, обеспечивающие связывание сверхранних факторов и фактора AP-1, участвуют в транскрипционной регуляции большой субъединицы рибонуклеотид-редуктазы вируса простого герпеса типа 2 (ICP10)
Аннотация: Изучали природу элементов ДНК, регулирующих экспрессию гена большой субъединицы рибонуклеотидредуктазы (гена ICP10) вируса простого герпеса (ВПГ) типа 2. С этой целью к начальным участкам гена ICP10 ВПГ "пришивали" транслируемую часть гена хлорамфеникол-ацетилтрансферазы. Обнаружено, что для эффективной экспрессии гена ICP10 необходимым является наличие элемента ДНК ВПГ, ответственного за взаимодействие с вирионным белком ВПГ Vmw65, являющимся активатором сверхранних генов этого вируса. С помощью делеционного мутагенеза "репортерных" конструкций показано также, что для эффективной экспрессии ICP10 необходимо наличие в них последовательностей, ответственных за взаимодействие с известным эукариотич. активатором транскрипции АР-1. С помощью этого метода идентифицировано еще несколько элементов первичной структуры ДНК промоторной области гена ICP10 ВПГ, необходимых для оптим. экспрессии и, вероятно, обеспечивающих связывание с рядом других клеточных факторов транскрипции. США, Virology/Immunol. Lab. Dept. of Pharmacol. and Experim. Therapeutics, Univ. of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21201. Библ. 53.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 2
РИБОНУКЛЕОТИД-РЕДУКТАЗА
СВЕРХРАННИЕ ФАКТОРЫ
ФАКТОР АР-1
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wymer, James P.; Aprhys, Colette M.J.; Chung, Theodore D.; Feng, Chu-Pei; Kulka, Michael; Aurelian, Laure

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.10-04Б1.224

Nuclear expression of the lower matrix protein of human cytomegalovirus in peripheral blood leukocytes of immunocompromised viraemic patients [Text] / M.Grazia Revello [et al.] // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 2. - P437-442 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Ядерная экспрессия матриксного белка ep65 цитомегаловируса человека (ЦМВЧ) в лейкоцитах периферической крови иммунодефицитных больных с виремией
Аннотация: Показано, что антиген ЦМВЧ, выявляемый в избытке в ядрах полиморфноядерных лейкоцитов (ПМЯЛ) с помощью иммунофлуоресценции, является ранним структурным белком 65К (ep65). Появление ep65 в присутствии гексимида в первый час после инфицирования, до появления основного сверхраннего белка 72К (p72), свидетельствует, скорее, о поступлении его из инокулюма, нежели о синтезе de novo. Соотношение еp65-позитивных клеток к ep65-негативным у б-ных с разной степенью виремии варьировало для ПМЯЛ от 1 : 100 до 1 : : 100 000, для мононуклеарных клеток - только от 1 : : 10 000 до 1 : 100 000. Моноклональные антитела к p72 слабо реагировали с ПМЯЛ б-ных с ЦМВЧ-виремией. Италия, Virus Lab., Inst. of Infec. Dis., Univ. of Pavia, IRCCR Policlinico S. Matteo, 27 100 Pavia. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 31.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МАТРИКСНЫЙ БЕЛОК
СВЕРХРАННИЕ БЕЛКИ
ЯДЕРНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА// ВИРЕМИЯ// БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Revello, M.Grazia; Percivalle, Elena; Matteo, Angela Di; Morini, Fulvia; Gerna, Giuseppe

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 15.11-04М6.510

Преждевременный разрыв плодных оболочек в сроке сверхранних преждевременных родов: факторы риска, акушерская тактика и перинатальные исходы [Текст] / Г. Б. Малыгина [и др.] // Рос. вестн. акушера-гинеколога. - 2014. - Т. 14, N 6. - С. 60-64. - 17 . - ISSN 1726-6122
Аннотация: Цель исследования - анализ факторов риска развития осложнений, акушерской тактики и перинатальных исходов при преждевременном разрыве плодных оболочек (ПРПО) в сроке сверхранних преждевременных родов (СПР). Материал и методы. Проведено ретроспективное исследование случай-контроль. Основная группа - 49 пациенток (ПРПО в сроке СПР), группа сравнения - 49 пациенток (роды в сроке доношенной беременности). В работе использованы клинико-лабораторные, инструментальные (кардиотокография, допплерометрия) методы обследования, методы внутриутробной хирургии, метод статистического анализа. Результаты. Значимыми факторами риска ПРПО в сроке СПР являются возраст беременных 35 лет и старше, медицинские и самопроизвольные аборты в анамнезе, многоплодие, истмико-цервикальная недостаточность, применение методов внутриутробной хирургии. Первая беременность снижает риск ПРПО в сроке СПР в 3 раза. Акушерская тактика при ПРПО во II триместре гестации должна обсуждаться коллегиально с участием семьи. Каждые 2 нед пролонгированния беременности увеличивают выживаемость новорожденных на 20%. Перинатальные и неонатальные потери при ПРПО в сроке СПР в 70-74% связаны с инфекционными причинами. Риск развития метроэндометрита у матери возрастает в 2 раза. Заключение. Перспективным при ПРПО является проведение непрерывной амниоинфузии через порт-систему. Россия, Уральский НИИ охраны материнства и младенчества, Екатеринбург

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.35
Рубрики: РОДЫ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ
СВЕРХРАННИЕ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЙ РАЗРЫВ ПЛОДНЫХ ОБОЛОЧЕК

Доп.точки доступа:
Малыгина, Г.Б.; Башмаков, Н.В.; Шафиева, К.А.; Косовцова, Н.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.02-04М6.192

Посисеева, Л. В.
Сверхранние преждевременные роды: плодовые и плацентарные факторы [Текст] / Л. В. Посисеева, Л. П. Перетятко, Л. В. Кулида // Рос. вестн. акушера-гинеколога. - 2015. - Т. 15, N 1. - С. 64-67 . - ISSN 1726-6122
Аннотация: Цель исследования - изучение морфологических и функциональных особенностей плаценты и нейроэндокринной системы плодов и новорожденных при сверхранних преждевременных родах в 22-27 нед беременности. Материал и методы. Проведена ретроспективная оценка функционального состояния плаценты в I и II триместрах беременности у 39 женщин с преждевременными родами. Проанализированы результаты комплексного патоморфологического исследования 188 последов, 118 мертворожденных и 70 умерших новорожденных в раннем неонатальном периоде при самопроизвольных преждевременных родах в 22-27 нед беременности. Оценивалось функциональное состояние плаценты по показателям трофобластического 'БЕТА'-гликопротеина, плацентарного микроглобулина и гликоделина в периферической крови. Исследованы морфологическая структура последа, физическое развитие новорожденных, структурно-функциональная зрелость коры головного мозга и гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Морфологические методы исследования включали органометрию, гистеростереометрию, ультраструктурометрию, обзорные гистологические, гистохимические методы, электронную микроскопию. Результаты. Выявлена взаимосвязь дисхроний физического развития и развития нейроэндокринной системы новорожденных с экстремально низкой массой тела со структурными перестройками базальной децидуальной оболочки. По результатам патоморфологического исследования, высокие шансы на выживание имеют новорожденные с нормотрофическим типом развития гестационного возраста 26-27 нед, а низкие шансы - новорожденные с ретардацией физического развития, особенно в гестационном возрасте до 26 нед. Среди родившихся в 22-25 нед беременности, шансы на выживание могут иметь только новорожденные с опережающим типом развития. Заключение. Для прогнозирования эффективности выхаживания новорожденных при сверхранних преждевременных родах следует учитывать типы их соматического развития, а также морфофункциональные показатели плаценты в целом и децидуальной оболочки. Прегравидарная подготовка женщин, в частности, нормализация состояния эндометрия, является исключительно важной в предупреждении рождения детей с экстремально низкой массой тела.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.35
Рубрики: РОДЫ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ
СВЕРХРАННИЕ
ПЛАЦЕНТА
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
ОСОБЕННОСТИ
ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ИСХОД

Доп.точки доступа:
Перетятко, Л.П.; Кулида, Л.В.

1-20 21-22

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска