СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 90
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-90

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.623

Janz, Roger.
Characterization of a brain-specific Sp1-like activity interacting with an unusual binding site within the myelin proteolipid protein promoter [Text] / Roger Janz, Wilhelm Stoffel ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1993. - Vol. 374, N 7. - P507-517 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Характеристика специфичного для головного мозга (фактора) с Sp1-подобный активностью, взаимодействующего с необычным сайтом связывания в промоторе (гена) протеолипидного белка миелина
Аннотация: Экспрессия гена протеолипидного белка (ПЛБ) - главного интегрального компонента миелиновых мембран регулируется в головном мозге тканеспецифическими и развитийными механизмами. 5'-фланкирующие зоны генов ПЛБ человека, мыши и крысы в пределах 1,5 т.п.н. характеризуются 95%-ной идентичностью последовательностей (ПС) в координатах -250/+100 и лишь 50% гомологии в участках, более отдаленных от старта транскрипции. С целью картирования цис-регуляторных элементов промоторной области гена ПЛБ, различные сегменты его 5'-фланкирующей зоны в слитых конструкциях с геном-репортером люциферазы вводили в культивируемые клетки (Кл) глиобластомы С6 и в фибробласты СНО. Показано, что область -184/+90 обеспечивает высокую экспрессию гена-репортера в Кл обеих линий. Футпринтингом с ДНКазой 1 и ЭФ анализом ДНК-белковых комплексов показано, что в ядерных экстрактах миелинизирующегося мозга, печени, Кл С6 и СНО содержатся факторы, связывающиеся с ПС AAGGGGAGGAG (DR1/2-бокс) в промоторной зоне гена ПЛБ. Эта ПС обнаружена также и в промоторах др. миелин-специфичных генов и вируса JC, специфичного для глиальных Кл. Один из факторов, взаимодействующих с промотором гена ПЛБ, идентифицирован как Sp1-подобный белок. Он относительно специфичен для головного мозга и имеет мол. м. 66 кД. Германия, Inst. Biochem., Med. Fac., Univ., D-50931 Cologne. Библ. 50

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК ПОДОБНОЙ SP1
СПЕЦИФИЧНЫЙ ДЛЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА
БЕЛОК
ПРОТЕОЛИПИДНЫЙ МИЕЛИНА
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Stoffel, Wilhelm

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.222

Labudda, Kirstin.
Identification of the binding site for the Shc protein to the avian erythroblastosis virus (AEV-H) v-erbB protein [Text] / Kirstin Labudda, Susanne Meyer, Michael J. Hayman // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P269-275 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация сайта связывания белка Shc в белке v-erbB вируса эритробластоза птиц (AEV-H)
Аннотация: При активации клеточного белка c-erbB (I) с ним связывается клеточный белок Shc (II) и фосфорилируется по остатку тир. Аналогично, II связывается с конститутивно фосфорилированным белком v-erbB (III) вируса эритробластоза птиц, шт. H. С использованием различных мутантных форм III показано, что сайтом связывания для II и III является остаток, эквивалентный остатку тир[1154] в I. Однако, связывание с этим сайтом несущественно для трансформации, т. к. мутантные III, лишенные этого сайта, трансформируют эритроидные клетки и фибробласты. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЭРИТРОБЛАСТОЗА ПТИЦ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ SHC
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Meyer, Susanne; Hayman, Michael J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.06-04М6.165

A novel human insulin receptor gene mutation uniquely inhibits insulin binding without impairing posttranslational processing [Text] / Paris Roach [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, N 9. - P1096-1102 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Новая мутация в гене рецептора инсулина человека полностью подавляет связывание инсулина, не влияя на посттрансляционный процессинг
Аннотация: Рецептор инсулина (РИ) - гетеротетрамерный трансмембранный белок, альфа-субъединица к-рого содержит участок для связывания инсулина (Инс). До настоящего времени этот сайт в молекуле РИ точно не локализован, хотя нарушение связывания Инс с РИ играет важную роль в развитии ряда патологических процессов. Описан больной с тяжелой резистентностью к Инс и с миссенс-мутацией в кодоне 323 альфа-субъединицы РИ с заменой серина на лейцин. Такая замена приводит только к нарушению связывания Инс с РИ и не влияет, как другие нарушающие связывание мутации, на посттрансляционный процессинг РИ или экспрессию РИ на поверхности клеток. Это указывает на то, что остаток серин-323 входит непосредственно в сайт связывания Инс и либо принимает участие в формировании этого сайта, либо поддерживает его конформацию в стабильном состоянии. США, [Dr. P. Roach], NIH, Building 10, Room 8S239, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН РЕЦЕПТОРА ИНСУЛИНА
КОДОН 323
МИССЕНС-МУТАЦИЯ
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
ИНСУЛИН
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМЫЙ
СИНДРОМ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К ИНСУЛИНУ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Roach, Paris; Zick, Yehiel; Formisano, Pietro; Accili, Domenico; Taylor, Simeon I.; Gorden, Phillip

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.77

Labudda, Kirstin.
Identification of the binding site for the Shc protein to the avian erythroblastosis virus (AEV-H) v-erbB protein [Text] / Kirstin Labudda, Susanne Meyer, Michael J. Hayman // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P269-275 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация сайта связывания белка Shc в белке v-erbB вируса эритробластоза птиц (AEV-H)
Аннотация: При активации клеточного белка c-erbB (I) с ним связывается клеточный белок Shc (II) и фосфорилируется по остатку тир. Аналогично, II связывается с конститутивно фосфорилированным белком v-erbB (III) вируса эритробластоза птиц, шт. H. С использованием различных мутантных форм III показано, что сайтом связывания для II и III является остаток, эквивалентный остатку тир[1154] в I. Однако, связывание с этим сайтом несущественно для трансформации, т. к. мутантные III, лишенные этого сайта, трансформируют эритроидные клетки и фибробласты. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЭРИТРОБЛАСТОЗА ПТИЦ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ SHC
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Meyer, Susanne; Hayman, Michael J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.434

Identification of a DNA binding site for the nuclear factor YY1 in the human GM-CSF core promoter [Text] / Jianping Ye [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 25&(!&). - P5672-5678 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Идентификация связывающего сайта на ДНК для ядерного фактора YY1 в коре промотора [гена] GM-CSF человека
Аннотация: Ген колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов включает дистальный и проксимальный промотор; в 1-м идентифицировали сайты связывания AP1 и NFAT, во 2-м - консенсусные области связывания цитокинов, GC-элемент и блок повторов CATT(A/T) на позициях -64/-35. Для установления функциональной значимости последнего блока использовали синтетические олигонуклеотиды с соотв. сайтами и методом сдвига ЭФ-подвижности оценивали связывание ядерных белков экстракта клеток (Кл) Jurkat T. Зарегистрировали образование 2 типов ДНК-белковых комплексов A и B, не зависящих от уровня клеточной стимуляции, аналогичный A-комплекс образуется и в T-Кл после комбинированной стимуляции форболовым эфиром и иономицином. Ф-ции энхансера выполняют 1-й и 2-й повторы CATT(A/T), а также их вышележащие фрагменты, любые мутации в них снижают активность промотора на 'ЭКВИВ' 60%. Участок ДНК связывания у A-комплекса имеет полную гомологию с сайтом для YY1 фактора транскрипции, кроме того, антитела против YY1 специфически контрастируют именно A-комплекс. Благодаря УФ-сшивке в составе этого комплекса обнаружили и др. белковые компоненты, по-видимому, кофакторы. Взаимодействие YY1 с энхансером подтверждено в опытах in vivo при ко-трансфекции Кл Jurkat вектором экспрессии YY1. США, Lab. Exptl Immunology, Biol. Response Modifier Program, DCT, NCI-FCRDC, Frederick, MD 21702-1201. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ГЕНЫ
ПРОМОТОР
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР YY1
ДНК-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТКИ JURKAT T

Доп.точки доступа:
Ye, Jianping; Young, Howard A.; Ortaldo, John R.; Ghosh, Paritosh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.114

Cui, Taian.
Localization of binding site for encephalomyocarditis virus RNA polymerase in the 3'-noncoding region of the viral RNA [Text] / Taian Cui, Alan G. Porter // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 3. - P377-382 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Локализация сайта связывания РНК-полимеразы вируса энцефаломиокардита в 3'-нетранслируемой области вирусной РНК
Аннотация: РНК-полимераза 3D{pol} (I) вируса энцефаломиокардита (ВЭМК) специфически связывается с 3'-концевыми сегментами РНК ВЭМК. Связывание зависит от 3'-некодирующей области (3'-НКО) и 3'- поли(А) (3'-ПА) и является важной стадией в инициации репликации ВЖМК. Если 3'-НКО и 3'-ПА транскрибировать порознь, а затем смешать, комплекс с I не образуется. Т. обр. ковалентное прикрепление 3'-ПА к 3'-НКО существенно для образования комплекса. Мутационный и делеционный анализ показал, что критическими детерминантами связывания I являются u-богатая область, расположенная на расстоянии 28-49 н. с 5'-стороны от 3'-НКО и А-богатый участок между положениями+10 и +15 в 3'-ПА. Предложена модель, согласно к-рой I индуцирует и стабилизирует спаривание 3'-ПА со смежной u-богатой последовательностью с образованием псевдоузла, к к-рому I имеет высокое сродство. Сингапур, Inst. Molec. and Cell Biol., Nat. Univ. Singapore, Singapore 0511. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
РНК
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
НИКОРНАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Porter, Alan G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.12-04Т4.214

Photolabeling reveals the proximity of the 'альфа'-neurotoxin binding site to the M2 helix of the ion channel in the nicotinic acetylcholine receptor [Text] / Jan Machold [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 16. - P7282-7286 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Фотомечение позволяет картировать проксимальный участок сайта связывания 'альфа'-нейротоксина в спирали М2 ионных каналов никотиновых холинорецепторов
Аннотация: Получили фотоактивируемый аналог нейротоксина II из Naja naja oxiana, содержащий {125}I-п-салициламидоэтил-1,3-дитиопропильную группу при Lys-25. Полученное фотопроизводное инкубировали с встроенными в мембраны 'дельта'-cубъединицами никотиновых холинорецепторов Torpedo californica и после активации определяли природу участка рецептора, с к-рым связывался модифицированный нейротоксин II. При триптическом гидролизе меченой 'дельта'-субъединицы аналог нейротоксина II оказывался связанным с пептидом 'дельта'-(260-277) и непосредственное участие в фотоактивируемом ковалентном связывании принимал остаток 'дельта'Ala-268. Т. обр. центр связывания 'альфа'-нейротоксина в никотиновых холинорецепторах располагается в верхней части трансмембранной М2-спирали на расстоянии 'ЭКВИВ' 40 А от внеклеточной поверхности рецептора. Германия, Inst. Biochem., Freie Univ. Berlin, 14195 Berlin. Библ. 31

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: НЕЙРОТОКСИН АЛЬФА
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
ПРОКСИМАЛЬНЫЙ УЧАСТОК
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ НИКОТИНОВЫЕ

Доп.точки доступа:
Machold, Jan; Utkin, Yuri; Kirsch, Diter; Kaufmann, Raimund; Tsetlin, Victor; Hucho, Fendinand

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.402

Photolabeling reveals the proximity of the 'альфа'-neurotoxin binding site to the M2 helix of the ion channel in the nicotinic acetylcholine receptor [Text] / Jan Machold [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 16. - P7282-7286 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Фотомечение позволяет картировать проксимальный участок сайта связывания 'альфа'-нейротоксина в спирали М2 ионных каналов никотиновых холинорецепторов
Аннотация: Получили фотоактивируемый аналог нейротоксина II из Naja naja oxiana, содержащий {125}I-п-салициламидоэтил-1,3-дитиопропильную группу при Lys-25. Полученное фотопроизводное инкубировали с встроенными в мембраны 'дельта'-cубъединицами никотиновых холинорецепторов Torpedo californica и после активации определяли природу участка рецептора, с к-рым связывался модифицированный нейротоксин II. При триптическом гидролизе меченой 'дельта'-субъединицы аналог нейротоксина II оказывался связанным с пептидом 'дельта'-(260-277) и непосредственное участие в фотоактивируемом ковалентном связывании принимал остаток 'дельта'Ala-268. Т. обр. центр связывания 'альфа'-нейротоксина в никотиновых холинорецепторах располагается в верхней части трансмембранной М2-спирали на расстоянии 'ЭКВИВ' 40 А от внеклеточной поверхности рецептора. Германия, Inst. Biochem., Freie Univ. Berlin, 14195 Berlin. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: НЕЙРОТОКСИН АЛЬФА
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
ПРОКСИМАЛЬНЫЙ УЧАСТОК
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ НИКОТИНОВЫЕ

Доп.точки доступа:
Machold, Jan; Utkin, Yuri; Kirsch, Diter; Kaufmann, Raimund; Tsetlin, Victor; Hucho, Fendinand

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.105

Vacuolar H{+}-ATPase mutants transform cells and define a binding site for the papillomavirus E5 oncoprotein [Text] / Thorkell Andresson [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 12. - P6830-6837 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Мутанты вакуолярной H{+}-АТФ-азы трансформируют клетки и определяют сайт связывании для онкобелка E5 вируса папилломы
Аннотация: Субъединица 16K (I) вакуолярной H{+}-АФЗ-азы специфически связывается с онкобелком E5 (II) вирусов папилломы крупного рогатого скота и человека. Сконструированы мутации I, позволяющие определить домен связывания II и изучить роль I в трансформации клеток. Найдено, что мутации в трансмембранном домене TM4 значительно понижают связывание II. Так, замена Gly[143]'-'Arg в TM4 сильно ингибирует связывание II, что указывает на возможное участие взаимодействий заряженных остатков в эффективном связывании. Связывание этой мутантной I восстанавливается комплементарными изменяющими заряд заменами в II (Gln[17]'-'Glu или Asp). Мутанты I с измененным доменом TM4 не только плохо связывают II, но и сама являются онкобелками и вызывают не зависящий от прикрепления рост клеток NIH 3T3. Эти данные показали, что: 1) Glu[143] в TM4 I и Gln[15] в II вносят существенный вклад во взаимодействие I-II; 2) II может участвовать в регуляции пролиферации клеток. США, Dep. Pathol., Georgetown Univ. Med. Sch. Washington, DC 20007. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК Е5
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
АТФАЗА H{+}
ВАКУОЛЯРНАЯ
СУБЪЕДИНИЦА 16K
МУТАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Andresson, Thorkell; Sparkowski, Jason; Goldstein, David J.; Schlegel, Richard

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.120

Transcription activation through AP1 binding sited mediated by adenovirus E1A conserved region 1 [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Basic Aspects Transcr.", Keystone, Colo, Febr. 13-20, 1993 / Kerstin Sollerbrant [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P37 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Активация транскрипции через сайт связывания AP1 опосредуется консервативной областью 1 E1A аденовируса
Аннотация: Кроме главного активаторного домена E1A белка аденовируса, обозначаемого как E1A-289R или CR3, идентифицировали новый домен E1A-243R с теми же ф-циями. Он расположен в области 28/90 и состоит, в основном, из консервативной области CR1. Транскрипция, к-рая осуществляется с ATF-сайта промотора E3 аденовируса или с E2F-сайта промотора E2, нечувствительна к слитому белку Gal/CR1. В то же время димер сайтов связывания AP1, выделенных из промоторов E3 аденовируса и коллагеназы активируется той же рекомбинантной конструкцией. Эффект активации на AP1-сайтах в значительной степени ингибирован в клеточных линиях, не экспрессирующих c-jun. Полученные данные указывают на присутствие в E1A-243R активаторного домена. Швеция, Dep. Cell Biol., Karolinska Inst., Stockholm

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ФАКТОР AP1
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
АДЕНОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК E1A
ОБЛАСТЬ КОНСЕРВАТИВНАЯ 1
АКТИВАТОРНЫЙ ДОМЕН

Доп.точки доступа:
Sollerbrant, Kerstin; Bondesson, Maria; Mannervik, Mattias; Akusjarvi, Goran

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.06-04Б2.45

Narasimhan, Chakravarthy.
P. mevalonii 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase: Electron peramagnetic resonance investigation of the copper binding site [Text] / Chakravarthy Narasimhan, William E. Antholine, Henry M. Miziorko // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 312, N 2. - P467-473 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-лиаза P. mevalonii: исследование сайта связывания меди с помощью электронного парамагнитного резонанса
Аннотация: С помощью многочастотной электронно-спиновой резонансной спектроскопии исследован сайт связывания меди у 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-лиазы из Pseudomonas mevalonii. Разработан метод введения меди in vitro в выделенный апофермент. Х-полоса в спектре ЭПР Cu{2+}, введенной in vitro, сходна с таковой в спектре ЭПР образцов, у к-рых медь введена в процессе экспрессии белка. Из спектральных данных следует, что в прочном связывании меди участвуют азотные лиганды. Значения g[||]=2,282 и A[||]=470 МГц указывают на присутствие двух атомов азота и двух атомов кислорода в медном центре типа 2. Спин-меченный аналог субстрата конкурентно ингибирует фермент (K[i]=98 мкМ). США, Dep. Biochem., Med. Coll. Wisconsin, Milwaukee, WI 53226. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: 3-ГИДРОКСИ-3-МЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОА-ЛИАЗА
МЕДЬ
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
ЭПР
PSEUDOMONAS MEVALONII

Доп.точки доступа:
Antholine, William E.; Miziorko, Henry M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.249

Identification of a nucleolin binding site in human topoisomerase I [Text] / Ajit K. Bharti [et al.] // J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 4. - P1993-1997 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Идентификация сайта связывания нуклеолина в топоизомеразе I человека
Аннотация: С целью выяснения взаимодействий между ДНК-топоизомеразой I (ДТИ) и другими ядерными белками проведена аффинная хр-фия ядерного экстракта лейкозных клеток человека (линия U-937) на колонках с рекомбинантной ДТИ, выделенной в виде слитого белка. Показано, что ДТИ способна к высокоаффинному связыванию нуклеолина (Нл). Наличие комплексов ДТИ-Нл in vivo доказано методом иммунопреципитации. Делеционным анализом картирован сегмент ДТИ, необходимый и достаточный для связывания Нл (остатки 166-210). Обсуждается функциональное значение комплексов ДТИ-Нл, в частности, их возможное участие в регуляции ядерно-цитоплазматического транспорта, суперспирализации ДНК и транскрипции генов рРНК. США, UMDNJ-Robert Wood Johnson Med. Sch., Dep. Pharmac., Piscataway, NJ 08854-5635

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА I
НУКЛЕОЛИН
КОМПЛЕКСЫ
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bharti, Ajit K.; Olson, Mark O.J.; Kufe, Donald W.; Rubin, Eric H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.105

Identification of a nucleolin binding site in human topoisomerase I [Text] / Ajit K. Bharti [et al.] // J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 4. - P1993-1997 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Идентификация сайта связывания нуклеолина в топоизомеразе I человека
Аннотация: С целью выяснения взаимодействий между ДНК-топоизомеразой I (ДТИ) и другими ядерными белками проведена аффинная хр-фия ядерного экстракта лейкозных клеток человека (линия U-937) на колонках с рекомбинантной ДТИ, выделенной в виде слитого белка. Показано, что ДТИ способна к высокоаффинному связыванию нуклеолина (Нл). Наличие комплексов ДТИ-Нл in vivo доказано методом иммунопреципитации. Делеционным анализом картирован сегмент ДТИ, необходимый и достаточный для связывания Нл (остатки 166-210). Обсуждается функциональное значение комплексов ДТИ-Нл, в частности, их возможное участие в регуляции ядерно-цитоплазматического транспорта, суперспирализации ДНК и транскрипции генов рРНК. США, UMDNJ-Robert Wood Johnson Med. Sch., Dep. Pharmac., Piscataway, NJ 08854-5635

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА I
НУКЛЕОЛИН
КОМПЛЕКСЫ
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bharti, Ajit K.; Olson, Mark O.J.; Kufe, Donald W.; Rubin, Eric H.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.364

Identification of a motif within the 5' regulatory region of pS2 which is responsible for AP-1 binding and TCDD-mediated suppression [Text] / Bradley E. Gillesby [et al.] // Biochemistry. - 1997. - Vol. 36, N 20. - P6080-6089 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Идентификация мотива внутри 5'-регуляторной области [гена] pS2, который связывает АР-1 и опосредует репрессию 2,3,7,8-тетрахлордибензо-p-диоксином
Аннотация: Известно, что тетрахлордибензо-p-диоксин (ТХД) угнетает индукцию эстрадиолом гена pS2-диагностического маркера рака молочной железы. Этот эффект ТХД реализуется на уровне транскрипции и опосредуется Ah-рецептором ТХД и родственных ему ксенобиотиков. В 5'-регуляторной зоне гена pS2 идентифицированы 3 элемента, сходных по структуре с элементом р-ции на ТХД, один из к-рых, локализованный в -527/-514, необходим для супрессии ТХД активности промотора гена pS2 в слитой конструкции с геном-репортером люциферазы. Точковая мутация Т518С в этом элементе блокирует ингибиторное действие ТХД на экспрессию гена-репортера. Методами УФ-сшивок и электрофореза показано, что этот элемент связывает Ah-рецептор. В промоторной зоне гена pS2 идентифицирован также функционирующий сайт связывания транскрипционного фактора АР-1. Мутации этого сайта подавляют экспрессию слитой репортерной конструкции, индуцируемую эстрадиолом в клетках рака молочной железы. Канада, Dep. Pharmac., Toxicology, Med. Sci. Bldg., M216, Univ. Western Ontario, London, Ont. N6A 5C1. Библ. 76

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.09
Рубрики: ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗОПАРАДИОКСИН
ФАКТОР АР-1
СВЯЗЫВАНИЕ
ГЕН PS2
ПРОМОТОРНАЯ ЗОНА
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
ЭСТРАДИОЛ
РОЛЬ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gillesby, Bradley E.; Stanostefano, Michaelk; Porter, Weston; Safe, Stephen; Wu, Zhi Fen; Zahcarewski, Timothy R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.01-04Т4.105

Identification of a motif within the 5' regulatory region of pS2 which is responsible for AP-1 binding and TCDD-mediated suppression [Text] / Bradley E. Gillesby [et al.] // Biochemistry. - 1997. - Vol. 36, N 20. - P6080-6089 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Идентификация мотива внутри 5'-регуляторной области [гена] pS2, который связывает АР-1 и опосредует репрессию 2,3,7,8-тетрахлордибензо-p-диоксином
Аннотация: Известно, что тетрахлордибензо-p-диоксин (ТХД) угнетает индукцию эстрадиолом гена pS2-диагностического маркера рака молочной железы. Этот эффект ТХД реализуется на уровне транскрипции и опосредуется Ah-рецептором ТХД и родственных ему ксенобиотиков. В 5'-регуляторной зоне гена pS2 идентифицированы 3 элемента, сходных по структуре с элементом р-ции на ТХД, один из к-рых, локализованный в -527/-514, необходим для супрессии ТХД активности промотора гена pS2 в слитой конструкции с геном-репортером люциферазы. Точковая мутация Т518С в этом элементе блокирует ингибиторное действие ТХД на экспрессию гена-репортера. Методами УФ-сшивок и электрофореза показано, что этот элемент связывает Ah-рецептор. В промоторной зоне гена pS2 идентифицирован также функционирующий сайт связывания транскрипционного фактора АР-1. Мутации этого сайта подавляют экспрессию слитой репортерной конструкции, индуцируемую эстрадиолом в клетках рака молочной железы. Канада, Dep. Pharmac., Toxicology, Med. Sci. Bldg., M216, Univ. Western Ontario, London, Ont. N6A 5C1. Библ. 76

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗОПАРАДИОКСИН
ФАКТОР АР-1
СВЯЗЫВАНИЕ
ГЕН PS2
ПРОМОТОРНАЯ ЗОНА
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
ЭСТРАДИОЛ
РОЛЬ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gillesby, Bradley E.; Stanostefano, Michaelk; Porter, Weston; Safe, Stephen; Wu, Zhi Fen; Zahcarewski, Timothy R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.07-04М4.41

Erlitzki, Ronit.
Sequence-specific binding protein of single-stranded and unimolecular quadruplex telomeric DNA from rat hepatocytes [Text] / Ronit Erlitzki, Michael Fry // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 25. - P15881-15890 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Последовательность-специфический белок, связывающий однонитевую и унимолекулярную квадруплексную теломерную ДНК, из гепатоцитов крысы
Аннотация: Выделен и идентифицирован функционально ядерный белок печени крысы (uqTBP25), к-рый специфически связывает последовательности 5'-d(TTAGGG)[n] в однонитевой и унимолекулярной квадруплексной теломерной ДНК (тДНК). Для выделения этого белка в почти гомогенной форме использовали преципитацию сульфатом аммония, хроматографическую очистку от других ДНК-связывающих белков и трехстадийную гель-хроматографию. Электрофорезом в ПААГ-SDS и гель-фильтрацией показано, что uqTBP25 является одноцепочечным белком с мол. м. 25 кД. Он имеет частичную гомологию аминок-тных последовательностей с белками A1 и A2/B1 - компонентами гяРНП и с онДНК-связывающими белками UP1 и HDP-1. Комплексы белка uqTBP25 с он-тДНК и с квадруплексом тДНК имеет величины K[d] соответственно 2,2 и 13,4 нМ. Точковые замены в повторе тДНК 5'-d(TTAGGG)-3' вызывают 9-125-кратное увеличение K[d] их комплексов с uqTBP25. В составе комплексов тДНК экранирована от нуклеазной деградации. Израиль, Unit Biochem., Bruce Rappaport Fac. Med., Technion-Israel Inst. Technol., POB 2649, Haifa 31096. Библ. 71

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: БЕЛОК UQTBP25
ВЫДЕЛЕНИЕ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТЕЛОМЕРНАЯ ДНК
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fry, Michael

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.08-04А3.443

Catalytic activity of the SH2 domain of human pp60{c-src}; evidence from NMR, mass spectrometry, site-directed mutagenesis and kinetic studies for an inherent phosphatase activity [Text] / Renee J. Boerner [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 46. - P15351-15358 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Каталитическая активность домена SH2 pp60{c-src} человека: доказательство наличия фосфатазной активности с помощью ЯМР, масс-спектрометрии, сайт-направленного мутагенеза и каталитических исследований
Аннотация: Методами ЯМР, масс-спектрометрии, сайт-направленного мутагенеза и кинетических измерений изучены структурно-функциональные особенности рекомбинантного домена SH2 (остатки 144-249) pp60{c-src} человека. Из сравнительного анализа данных для указанного домена и его комплекса с Ac-pYEEIE установлена область связывания фосфопептида и идентифицированы остатки, ответственные за каталитическую активность домена. Результаты исследований предполагают, что изученный домен, а также родственные домены SH2 могут играть каталитическую роль в регуляции активности pp60{c-src} и других представителей семейства srcTK. США, Dep. Biochem., Glaxo Res. Inst., NC 27709. Библ. 50

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: БЕЛОК PP60{C-SRC}
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ДОМЕН SH2
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ФОСФОПЕПТИД
КОМПЛЕКС
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boerner, Renee J.; Consler, Thomas G.; Gampe, Robert T.; Weigl, Debra; Willard, Derril H.; Davis, Donald G.; Edison, Ann M.; Loganzo, Frank; Kassel, Daniel B.; Xu, Robert X.; Patel, Indravadan R.; Robbins, Jeffery S.; Lansing, Timothy; Gilmer, Tona M.; Luther, Michael A.; Knight, Wilson B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.09-04М2.88

Soncin, Fabrice.
Interaction of heparin with human angiogenin [Text] / Fabrice Soncin, Daniel J. Strydom, Robert Shapiro // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 15. - P9818-9824 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Взаимодействие гепарина с ангиогенином человека
Аннотация: Клетки аденокарциномы толстой кишки человека (HT-29) связывают ангиогенин (Ang, входит в семейство РНКаз) за счет поверхностных цепей гепарансульфата. Изучено взаимодействие Ang с гепарином и установлена важная роль кластера основных аминок-т Arg31, Arg32, Arg33; мутации этих остатков снижают аффинность Ang к гепарин-Сефарозе. Гепарин частично предохраняет Ang от расщепления трипсином по Lys60. Предполагается, что сайт связывания с гепарином находится в стороне от каталитического центра Ang. Одна гепариновая цепь (M[r]'ЭКВИВ'16,5 кД) может связывать до 9 м-л Ang (M[r]'ЭКВИВ'14 кД); минимально активный фрагмент гепарина - гексасахарид. США, Ctr. Biochem. Biophys. Sci. & Med. Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 60

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: АНГИОГЕНИН
ГЕПАРИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Strydom, Daniel J.; Shapiro, Robert

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.389

Sweezy, Mark A.
Single-stranded DNA binding properties of the uvsY recombination protein of bacteriophage T4 [Text] / Mark A. Sweezy, Scott W. Morrical // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 266, N 5. - P927-938 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Свойства связывания одноцепочечной ДНК с белком uvsY рекомбинации бактериофага Т4
Аннотация: В целях уточнения роли белка uvsY в рекомбинации фага Т4 исследовали его взаимодействие с модельным одноцепочечным полинуклеотидом 'эпсилон'ДНК, меченным этеновой группировкой. Связывание uvsY усиливает флуоресценцию 'эпсилон'ДНК, причем эффект зависит от конц-ии соли. Связывание некооперативно, а связывающий центр составлен 4 нуклеотидными остатками на мономер uvsY. Связывание сопровождается смещением анионов с белка. 'эпсилон'ДНК лучше связывает uvsY, чем не меченая одноцепочечная ДНК. Эти результаты обсуждаются с позиций существующих моделей действия uvsY в рекомбинационной системе Т4. США, Dep. Biochem., Univ. Vermont Coll. Med., Burlington, VT 05405. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БЕЛОК UVSY
ОДНОНИТЕВАЯ 'ЭПСИЛОН'ДНК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
ФАГ Т4

Доп.точки доступа:
Morrical, Scott W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.326

van, Peij Noel N. M.E.
Isolation and analysis of xlnR, encoding a transcriptional activator co-ordinating xylanolytic expression in Aspergillus niger [Text] / Peij Noel N. M.E. van, Jaap Visser, Graaff Leo H. de // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 27, N 1. - P131-142 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Изоляция и анализ xlnR, кодирующего транскрипционный активатор, координирующий ксиланолитическую экспрессию у Aspergillus niger
Аннотация: Ген xlnR клонирован по комплементации мутанта Aspergillus nidulans, лишенного ксиланолитич. активности. Данный ген кодирует полипептид длиной 875 аминокислотных остатков, содержащий в N-концевой части домен цинковой двуядерной группировки Cys-X[2]-Cys-X[6]-Cys-X[5]-Cys-X[2]-Cys-X[6]-Cys, сходный с цинковыми группировками сверхсемейства транскрипционных факторов GAL4. Анализ сдвига электрофоретич. подвижности, футпринтинг с использованием ДНКазы I и сравнение различных ксиланолитич. промоторов позволили определить сайт связывания XlnR - 5'-GGCTAAA-3'. Важность второго G в этом сайте подтверждена in vitro и in vivo. Последовательность 5'-GGCTAAA-3' найдена в нескольких ксиланолитич. промоторах различных видов Aspergillus, а также Penicillum chrysogenum. По-видимому, эта последовательность является важным консервативным цис-активным элементом индукции ксиланолитич. генов у мицелиальных грибов. Предполагается, что XlnR служит транскрипционным активатором ксиланолитич. системы у A. niger. Нидерланды, Section Molecular Genetics of Industrial Microorganisms, Wageningen Agricultural Univ., Dreijenlaan 2, NL-6793 HA Wageningen. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ИЗОЛИРОВАНИЕ
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
ПРОМОТОРЫ КСИЛАНОЛИТИЧЕСКИЕ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
АКТИВАТОРЫ
ПРОДУКТ ГЕНА XLNR

Доп.точки доступа:
Visser, Jaap; de, Graaff Leo H.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-90

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска