СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=РНК<.>)

Общее количество найденных документов : 15289
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.136

Characterization and identification of the RNA-dependent RNA polymerase of the viral dsRNA responsible for biological control of Cryphonectria parasitica [Text] : 14th Congr. Isr. Phytopathol. Soc., Bet Dagan, Febr. 15-16, 1993 / T. Fahima [et al.] // Phytoparasitica. - 1993. - Vol. 21, N 2. - P155-156 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Характеристика и идентификация РНК-зависимой РНК-полимеразы вирусной днРНК, ответственной за биологическую борьбу с Cryphonectria parasitica
Аннотация: Везикулы, содержащие двунитевую РНК (днРНК), выделенные из гиповирулентного штамма гриба-возбудителя ожога коры съедобного каштана Cryphonectria parasitica, обладали активностью РНК-зависимой РНК-полимеразы, отсутствующей в подобных препаратах из везикул, не содержащих днРНК, выделенных из вирулентного штамма. Сохраненные области предполагаемой РНК-полимеразы, кодируемые вирусной L-днРНК C. parasitica, транскрибировали в кДНК и амплифицировали с помощью полимеразной р-ции (ПЦР). Продукт ПЦР клонировали в векторе экспрессии и экспрессировали в Escherichia coli. Обнаружено присутствие белка 87 кД в везикулах, содержащих 87 кД. Этот белок не был обнаружен в препаратах везикул без днРНК. Показано, что белок 87 кД является РНК-зависимой РНК-полимеразой, участвующей в репликации вирусной днРНК C. parasitica. США, Dep. of Plant Pathology and Microbiology, Texas A & M Univ., College Stat., TX 77845.

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.09.99
Рубрики: CRYPHONECTRIA PARASITICA
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ
ВИРУСЫ
РНК
ПОЛИМЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Fahima, T.; Wu, Y.; Kazmierczak, P.; Zhang, L.; Van, Alfen N.K.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.068

Saldarelli, P.
A survey of grapevine fanleaf nepovirus isolates for the presence of satellite RNA [Text] / P. Saldarelli, A. Minafra, B. Walter // Vitis. - 1993. - Vol. 32, N 2. - P99-102 . - ISSN 0042-7500
Перевод заглавия: Исследование изолятов непровируса короткоузлия винограда на наличие сателлитной РНК
Аннотация: Изоляты вируса короткоузлия винограда (ВКВ) различного географического происхождения (из Италии, Испании, Венгрии, Болгарии, Албании, Греции, Турции, Мальты, Иордании, Туниса, Нигерии, ЮАР, Китая) исследовали на присутствие сателлитной РНК. Результаты опытов по молекулярной гибридизации показали, что у 5 из 34 исследованных изолятов сателлитная РНК размножается как в Chenopodium quinoa, так и в винограде. Молекулы сателлитной РНК обладают высокой степенью гомологии последовательностей с сателлитной РНК шт. ВКВ-F13, ранее выделенного и изученного во Франции. Италия, Dip. di Protezione delle Piante, Univ. degli Studi, Via Amendola, 165/А, I-70126 Bari. Библ. 11.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.07.47
Рубрики: ВИРУС КОРОТКОУЗЛИЯ ВИНОГРАДА
ИЗОЛЯТЫ
САТЕЛИТНАЯ РНК
ГЕОГРАФИЧЕСКОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ВИНОГРАД

Доп.точки доступа:
Minafra, A.; Walter, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.118

Characterization of lipogenic and lipolytic activity, muscle tissue composition, and DNA and RNA levels of broilers eating ad libitum or severely restricted at an early age [Text] / E. A. Fontana [et al.] // Poultry Sci. - 1993. - Vol. 72, N 4. - P684-690 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Влияние кормления вволю и ограниченного кормления в раннем возрасте на липогенез и липолитическую активность, состав мышц, уровни ДНК и РНК в мышцах у цыплят-бройлеров
Аннотация: В 4 опытах цыплят-бройлеров ограничивали в потреблении корма до 40 ккал/голову/дн с 4- до 11- (1-й и 2-й опыты) или 10-дневного возраста (3-й и 4-й опыты). Курочек в 1-м опыте ограничивали в корме с 4- до 9-дневного возраста. После этого всех цыплят до 49-дневного кормили вволю. В контроле цыплят в течение всего откорма содержали при кормлении вволю. В 1-м и 2-м опытах суммарный уровень в плазме крови липопротеидов очень низкой плотности (ЛОНП) и липопротеидов низкой плотности (ЛНП) в 49-дневном возрасте был ниже у цыплят, ограниченных в потреблении корма в течение 7 дн, по сравнению с контролем; однако, в 28-дневном возрасте, напротив, уровни триглицеридов, ЛОНП+ЛНП и липогенез были выше у опытных цыплят, чем в контроле. Не обнаружили различий между опытными и контрольными цыплятами по уровню триглицеридов в плазме крови в 49-дневном возрасте, по уровню липолиза, содержанию ДНК и РНК в мышцах, содержанию белка и жира в мышцах в 28-дневном возрасте. Заключили, что ограничение в кормлении в 1-ю неделю жизни цыплятбройлеров увеличивает липогенез в 28-дневном возрасте, но затем к концу откорма усиливает анаболические процессы. США, Dep. of Poultry Sci., Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Blacksburg, Virginia 24061-0332. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.33.25
Рубрики: КОРМЛЕНИЕ КУР
ОГРАНИЧЕННОЕ КОРМЛЕНИЕ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
МЫШЦЫ
ДНК
РНК

Доп.точки доступа:
Fontana, E.A.; Weaver, W.D.; Jr., Jr.; Watkins, B.A.; Denbow, D.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.271

De, Smedt Veronique.
Morphological and functional changes accompanying the acquisition of meiotic competence in ovarian goat oocyte [Text] / Smedt Veronique De, Nicole Crozet, Laurence Gall // J. Exp. Zool. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P128-139
Перевод заглавия: Морфологические и функциональные изменения, сопровождающие мейоз ооцитов в яичниках коз
Аннотация: Для того чтобы установить при каком размере фолликулов (Ф) ооциты коз способны возобновлять и завершать мейоз, изучена возможность их созревания in vitro при воздействии фактора, способствующего созреванию (ФСС). Показано, что ооциты способны возобновлять мейоз в Ф размером 0,6-0,8 мм, достигают стадии метафазы I в Ф размером 1-1,8 мм, метафазы II в Ф размером 3 мм. Активность киназы гистона Н1 как индикатора ФСС измеряли в ооцитах на этих 2-х стадиях. Установлена высокая активность ФСС на стадиях метафазы I и II. В период развития ооцитов исследовали синтез РНК и изменения в ядрах. Мейоз сопровождался уплотнением ядер и снижением синтеза РНК. Изменения в белке в этот период были очень незначительны. Франция, I. N. R. A., Unite de Biologie de la Fecondation, St. de Physiologie Animale, 78352 Jouy-en-Josas cedex. Библ. 46.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.13.02
Рубрики: ЯИЧНИКИ
МЕЙОЗ ООЦИТОВ
РНК
СИНТЕЗ
КОЗЫ

Доп.точки доступа:
Crozet, Nicole; Gall, Laurence

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.046

Liu, B.
Plastid RNA polymerase from the unicellular rhodophyte, Cyanidium caldarium [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / B. Liu, R. E. Trosler // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P75 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Пластидная РНК-полимераза из одноклеточной красной водоросли Cyanidium caldarium
Аннотация: Пластидные геномы содержат гены rРНК, tРНК и 'ЭКВИВ'80 белков, включая 4 субъединицы пластидной РНК-полимеразы: 'альфа', 'бета', 'бета'' и 'бета'", кодируемые генами rpoA, rpoB, rpoC1 и rpoC2, соответственно. Фермент имел видимую реакционную массу 'ЭКВИВ'500 000 Д, и его активность не ингибировалась под влиянием 'альфа'-аманитина (10 уг/мл), что свидетельствует о том, что фермент не был загрязнен ядерной РНК-полимеразой. Активные фракции, разделяемые на сефакриле S-300, DEAE- и PEI-целлюлозе и элюируемые 0,35-0,45 и 1,0 М KCl, содержали протеины с массами 40, 80, 120 и 180 кД, реагировавшие с антителами против нуклеотидных субъединиц РНК-полимеразы, выделенной из цианобактерии Anabaena sp. РСС 7120. Иммунореактивные белки представляют собой соединения, соответствующие ожидаемым размерам для 'альфа', 'бета', 'бета'' и 'бета'" субъединиц пластидной РНК-полимеразы. Антитела против цианобактериальной РНК-полимеразы, входящей в состав бактериальных 'сигма'-генов, реагировали с белками с массами 120, 55 и 32 кД в активных фракциях сефакрила S-300, с белками с массами 120 и 32 кД в активных фракциях DEAE- и с белками с массами 55 и 32 кД в активных фракциях PEI-целлюлозы. Эти данные показывают, что C. caldarium содержит в пластидах РНК-полимеразу, белковые компоненты к-рой иммунологически родственны 'сигма'-субъединице РНК-полимеразы цианобактерий. Альтернативные 'сигма'-гены могут ассоциироваться с ядерными ферментами, формируя различные голоферменты, осуществляющие специфичный контроль стимуляторов в наборах пластидных генов.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: RHODOPHYTA (ALGAE)
CYANIDIUM CALDARIUM (ALGAE)
ПЛАСТИДЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Trosler, R.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.093

Embley, T. Martin
Biodiversity at the molecular level: the domains, kingdoms and phyla of life [Text] / T.Martin Embley, Robert P. Hirt, David M. Williams // Phil. Trans. Roy. Soc. London. B. - 1994. - Vol. 345, N 1311. - P21-33 . - ISSN 0962-8436
Перевод заглавия: Биоразнообразие на молекулярном уровне: домены, царства и филумы жизни
Аннотация: Рез-ты секвенирования нуклеотидных последовательностей, в первую очередь, малых субъединиц рибосомной РНК (рРНК), позволяют заключить, что все клеточные формы жизни принадлежат к 3 главным доменам: Archaea, Bacteria и Eucarya. Судя по некоторым данным, Archaea не являются монофилетической группой. Большинство филетических линий, в т. ч. все древнейшие, представлены микробами. Традиционные классификации, как, напр., схема 5 царств Уиттекера, не согласуются с данными, полученными на основании нуклеотидных последовательностей. Во многих группах микробов последовательности малых субъединиц рРНК гораздо более разнообразны, чем в классических царствах Animalia, Plantae или Fungi. Выделявшиеся ранее микробные царства Monera и Protista явно парафилетичны, но пока неясно, как их следует реорганизовать в таксономических терминах. Новые научные данные свидетельствуют о том, что множество микробов до сих пор неизвестны. Постоянно обнаруживаются новые формы, к-рые зачастую резко отличаются от ранее описанных по нуклеотидным последовательностям. Можно жидать, что в будущем удастся изолировать принциально новые группы микробов, и это приведет к пересмотру представлений относительно синапоморфий в др. доменах. В настоящее время не существует объективного способа измерения микробного разнообразия, который дал бы оценки, сравнимые с уровнями, описанными для Metazoa. Великобритания, Dep. of Zoology The Natural History Museum, Cromwell Road, London SW7 5BD. Библ. 83.

ГРНТИ	34.03.21

ВИНИТИ 341.03.21
Рубрики: ТАКСОНОМИЯ
БИОРАЗНООБРАЗИЕ
ЦАРСТВА
ПЕРЕСМОТР
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
РНК
РИБОСОМНАЯ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 83

Доп.точки доступа:
Hirt, Robert P.; Williams, David M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 95.01-04А2.083

Lee, Sang Hoon.
Single-cell RNA content of natural marine planktonic bacteria measured by hybridization with multiple 16S rRNA-targeted fluorescent probes [Text] / Sang Hoon Lee, Paul F. Kemp // Limnol. and Oceanogr. - 1994. - Vol. 39, N 4. - P869-879 . - ISSN 0024-3590
Перевод заглавия: Измерение содержания РНК в отдельных клетках морских планктонных бактерий методом гибридизации с флуоресцентными зондами, селективными по отношению к множественной 16S рРНК
Аннотация: Показана применимость разработанного ранее метода (Lee et al., 1993) измерения конц-ии РНК в отдельных клетках морских планктонных бактерий для определения активности бактериопланктона. Библ. 33. США, Oceanographic and Atmospheric Sci. Division, Brookhaven National Lab., Upton, New York 11973.

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.37.37.33.11
Рубрики: БАКТЕРИОПЛАНКТОН
МОРЯ
АКТИВНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ РНК

Доп.точки доступа:
Kemp, Paul F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.005

Holmes, Bob.
Still life in mouldy bread [Text] / Bob Holmes // New Sci. - 1994. - Vol. 141, N 1918. - P39-41 . - ISSN 0262-4079
Перевод заглавия: Натюрморт с хлебной плесенью
Аннотация: Бол-во исследователей считает, что генетическим материалом самых древних форм жизни являлась РНК. Очевидно она сначала репродуцировалась путем формирования РНК-копий, а затем с помощью неизвестного механизма на РНК стали формироваться ДНКкопии и возникли более устойчивые к внешним воздействиям ДНК-геномы. Тем самым "РНК-мир" превратился в "ДНК-мир", Существуют вирусы, к-рые продолжают жить в "РНК-мире" (вирус полиомиелита, нек-рые растительные вирусы и др.). У нек-рых РНК-вирусов, напр. ретровирусов с помощью обратной транскриптазы при наличии праймера на РНК продуцируются ДНК-копии. Возможно, сходный процесс имел место в древности, но без праймера. Недавно у хлебной плесени найдена обратная транскриптаза Mauriceville, способная функционировать без праймера.

ГРНТИ	34.25.01

ВИНИТИ 341.25.01.99
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
РНК
ДНК
ПРАЙМЕРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.017

Toda, Keizo.
Исследование по определению в сыворотке РНК вируса гепатита С с использованием обратно-транскриптазной полимеразной цепной реакции на основе типоспецифических праймеров [Text] / Keizo Toda // Igaku kensa = Jap. Med. Technol. - 1994. - Vol. 43, N 5. - С. 887-891 . - ISSN 0915-8669

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
РНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ТИПОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.018

Consistency of cell-free HIV-1 viral load measured by plasma culture and immunocapture-cDNA/PCR [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes., Albuquerque, N. M., March 29-Apr. 4, 1993 / J. F. Phillips [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P21 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Измерение с помощью культивирования плазматического вируса и иммунного захвата-кДНК/ПЦР постоянной бесклеточной вирусной нагрузки HIV-1
Аннотация: Были собраны серийные образцы плазмы от 4 инфицированных пациентов (в течение 40-60 дн.), а от 1 лица - в течение 24 час. Титры HIV-1 в плазме определяли в реальном времени, а уровни HIV-1 РНК измеряли в замороженных образцах. Вариабельность титров плазматич. вируса у одного и у разных доноров составляла 0,82 и 1,14 log ТЦИД[5][0]/мл, соотв. Напротив, с помощью методики иммунного захвата-кДНК/ПЦР м. б. достоверно и постояно выявлять log различия титров. У 5 проанализированных пациентов плазматич. титры HIV-1 варьировали в среднем на 1,2 log ТЦИД[5][0]/мл, тогда как уровни HIV-1 РНК были стабильны и не отличались от исходных измерений для каждого тестированного б-ного. Методика конечных разведений показала, что титры плазматич. HIV-1 и РНК были сравнимы (2-3 log). Т. обр., в отличие от плазматич. титров, выявление HIV-1 РНК с помощью иммунного захвата-кДНК/ПЦР не показало существенной вариации в бесклеточой вирусной нагрузке. Полуколич. измерения HIV-1 РНК, по-вид., хорошо отражают плазматич. инфекционные титры. Обнаружение HIV-1 РНК с помощью методики иммунного захвата-кДНК/ПЦР является быстрым, чувствительным и воспроизводимым способом оценки плазматич. вирусной нагрузки HIV-1. США, Abbott Lab., Abbott Park, IL.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Phillips, J.F.; Henrard, D.; Cibson, J.; Eggert, E.; Coombs, R.W.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.019

Detection of hepatitis A virus in oysters [Text] / Cuyck-Gandre Helene Van [et al.] // Int. J. Food Sci. and Technol. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P185-193 . - ISSN 0950-5423
Перевод заглавия: Выявление вируса гепатита А в устрицах
Аннотация: Получали экстракты и концентраты из смеси от 9 устриц четырьмя различными способами. Добавляли к экстрактам суспензию вируса гепатита А (штамм CF53), содержащую в 1 мл 10{6} {5} ТЦИД[5][0] вируса. Обрабатывали смеси протеиназой К и додецилсульфатом натрия. Выделяли РНК двумя методами: 1) экстракцией фенолом/хлороформом, 2) обработкой 4М кислым тиоцианатом гуанидина с последующей экстракцией фенолом/хлороформом. Определяли РНК вируса методом дот-блот-гибридизации на нейлоновых мембранах с меченой дигоксигенином вирусной РНК. Положительные рез-ты (выявление 8*10{4} ТЦИД[5][0] вируса) получили только при использовании второго метода выделения РНК. Франция, CRSSA, La Tronche. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
РНК
ВЫДЕЛЕНИЕ
УСТРИЦЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Van, Cuyck-Gandre Helene; Gratier, Danielle; Burckhart, Marie France; Crance, Jean Marc; Schwartzbrod, Louis

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.022

Quantitation of HIV-1 RNA in plasma using a signal amplification branched DNA (bDNA) [Text] / C. Pachl [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P23 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Количественное определение РНК ВИЧ-1 в плазме с использованием сигнальной амплификации разветвленной ДНК
Аннотация: Кол-во РНК ВИЧ в плазме 12 б-ных определено методом гибридизации после сигнальной амплификации разветвленной ДНК. После терапии дидезоксиинозином (I), азидотимидином (II), I+II или дидезоксицитидином+ +II вирусная нагрузка оставалась постоянной или уменьшалась в течение 8 нед. после начала терапии. У 6 других б-ных увеличение числа копий РНК ВИЧ на протяжении 4-8 нед. коррелировало с увеличением виремии в плазме. Эти данные показали, что использованный метод дает воспроизводимые результаты при определении уровня ВИЧ-1 в плазме во время антивирусной терапии. США, Chiron Corp. Emeryville, CA.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
РНК ВИРУСНАЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pachl, C.; Elbeik, T.; Saxer, M.; Kern, D.; Stempein, M.; Fong, S.-J.; Sheridan, P.; Yeghiazarian, T.; Neuwald, P.; Urdea, M.; Feinberg, M.; Todd, J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.028

Puvion-Dutilleul, F.
Utilisation de l'hybridation in situ au niveau ultrastructural pour la detection intracellulaire d'ADN et d'ARN viraux [Text] / F. Puvion-Dutilleul // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 2. - P208-212 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Использование гибридизации in situ на ультраструктурном уровне для внутриклеточного выявления вирусных ДНК и РНК
Аннотация: В настоящее время гибридизация in situ НК в материале, заключенном в водорастворимые смолы, на электронно-микроскопич. уровне является наилучшей методикой для ультраструктурного выявления специфич. вирусных последовательностей в инфицированных Кл, поскольку ее специфичность и чувствительность дополняются хорошей сохранностью структур. Зонды из меченной биотином двухнитевой вирусной ДНК применили для обработки поверхности срезов материала, заключенного в ловикрил К4М, с целью локализации вирусных НК (все вирусные ДНК, только однонитевая вирусная ДНК, вирусная РНК) вируса простого герпеса типа 1 и аденовируса типа 5 в инфицированных Кл. Показано, что нек-рые биол. характеристики инфицированных Кл могут приводить к получению ложноотрицательных или положительных рез-тов. Поэтому для идентификации последовательностей вирусных НК в нуклеопротеиновых комплексах необходимо соблюдение соответствующих экспериментальных условий. Франция, Lab. de Biologie et Ultrastructure du Noyau de l'UPR 272 du CNRS, 7 rue Guy-Moquet, BP8, 94801 Villejuif Cedex. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.23
Рубрики: ВИРУСЫ
ДНК
РНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.077

Witherell, Gary W.
Encephalomyocarditis virus internal ribosomal entry site RNA-protein interactions [Text] / Gary W. Witherell, Eckard Wimmer // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3183-3192
Перевод заглавия: РНК протеин взаимодействие внутреннего рибосомального входного сайта вируса энцефаломиокардита
Аннотация: Трансляционная инициация мРНК вируса энцефаломиокардита (ЭМК) осуществляется путем рибосомального внедрения в 5'-нетранслируемый регион мРНК вируса ЭМК. Идентифицирован внутренний рибосомальный входной сайт (ВРВС). Его элементы вовлекаются в трансляцию мРНК пикорнавирусов и нек-рых клеточных мРНК. Пять клеточных протеинов (p52, р57, p70, p72 и p100) перекрестно связывали ВРВС вируса ЭМК или фрагментов ВРВС. У одного из этих протеинов (p57) связывание с ВРВС коррелировало с трансляцией. На основании результатов перекрестного связывания с 21 различным фрагментом ВРВС вируса ЭМК и экстрактов клеток HeLa или лизатов кроличьих ретикулоцитов, как источника полипептидов, выявлены связывающие сайты протеинов p52, p57, p70 и p100. На основе полученных данных предполагается, что каждый из этих протеинов распознает первичные структурные особенности РНК в большей степени, чем специфические последовательности. США, Dep. of Microbiol., St. Univ. of New York at Stony Brook, Stony Brook, NY 11794.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
РНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РИБОСОМАЛЬНЫЕ САЙТЫ

Доп.точки доступа:
Wimmer, Eckard

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.078

Analysis of HIV proviral birden and viral expression during primary HIV infection [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Frnt. HIV Pathogenes.", Albuguerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / C. Graziosi [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P2 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анализ провирусной нагрузки HIV и вирусная экспрессия при первичной HIV-инфекции
Аннотация: Проанализировали временные аспекты синтеза HIV ДНК и РНК в мононуклеарных Кл периферич. крови (МКПК) у 4 HIV-инфицированных пациентов при первичной HIVинфекции. Первый образец МКПК получали через 1-2 нед. после появления симптомов, затем дважды в нед. в течение 1 мес., позже - 1 раз в нед. или мес. Рез-ты показывают, что во время первичной симптоматич. инфекции HIV геном может существовать в инфицированных Кл в неполностью транскрибированной (не по всей длине ДНК) и полностью транскрибированной (полная длина) формах. Кроме того, в МКПК при первичной инфекции были показаны высокая частота HIV-инфицированных Кл и преходящие высокие уровни HIVспецифич. иРНК как для структурных, так и для регуляторных белков. США, Lab. of Immunoregulation, NIAID, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК
РНК
СИНТЕЗ
ВРЕМЕННЫЕ ПАРАМЕТРЫ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Graziosi, C.; Pantaleo, G.; Demarest, J.F.; Saag, M.S.; Shaw, G.M.; Fauci, A.S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.099

Panning, Barbara.
Activation of RNA polymerase III transcription of human Alu elements by herpes simplex virus [Text] / Barbara Panning, James R. Smiley // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P408-417 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Активация транскрипции РНК-полимеразы III Alu-элементов человека вирусом герпеса простого (ВГП)
Аннотация: Авт. обнаружили, что ВГП-инфекция клеток HeLa эффективно индуцирует транскрипцию РНК-полимеразы III эндогенных Alu-элементов человека, что ведет к накоплению больших кол-в цитоплазматич. РНК, инициируемых с промоторов pol III Alu. Показано, что для индукции транскрипции требуется синтез вирусных белков. Однако индукция может происходить и в том случае, когда синтез вирусных белков ограничен сверхранними (IE) полипептидами. Индукция имела место при инфекции вирусами, несущими null-мутацию в IE-гене, кодирующем ICP4. Мутации в каждом из 4 др. IE-генов также не оказывали никакого влияния на активацию экспрессии Alu. Делается заключение, что ВГП кодирует 2 или более белка, каждого из к-рых достаточно для стимуляции экспрессии Alu, и что, как минимум, один из них является IE-белком, отличным от ICP4. Канада, Molecular Virol. and Immunol. Program, Pathol. Dept., McMaster Univ., Hamilton Ontario. Библ. 81.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ALU-ЭЛЕМЕНТЫ ЧЕЛОВЕКА
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Smiley, James R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.102

Ross, David.
Defective processing of human adenovirus 2 late transcription unit mRNAs during abortive infections in monkey cells [Text] / David Ross, Edward Ziff // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P107-115 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Дефектный процессинг мРНК с поздней транскрипционной единицы аденовируса человека при абортивной инфекции в клетках мартышек
Аннотация: Все L2, L3 и L5 мРНК с поздней транскрипционной единицы (LTU) аденовируса человека при абортивной инфекции клеток мартышек либо полностью отсутствуют, либо их кол-во значительно понижено. Большая часть L1 и L4 мРНК также выявляется в пониженных кол-вах при абортивной инфекции, хотя единственный крупный предшественник семейств L1 и L4 образуется в тех же кол-вах, что и при продуктивной инфекции. мРНК, содержащие i-лидерную последовательность, также изменяются при абортивной инфекции. Выявленные дефекты корректируются в присутствии Т-антигена SV 40или измененного аденовирусного белка, связывающего ДНК. Обнаруженные дефекты экспрессии позднего гена не связаны с транскрипцией LTU или уровнем репликации ДНК, поскольку уровень L5 мРНК в ядре при абортивной инфекции снижен в 2-6 раз, тогда как ее уровень в цитоплазме снижен более чем в 200 раз. Полагают, что при абортивной инфекции нарушен сплайсинг и/или транспорт вирусных мРНК. США, Kaplan Cancer Center and Dep. of Biochem., Howard Hughes Med. Inst., New York Univ. Med. Center, 550 First Avenue, NY 10016. Библ. 57.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
АБОРТИВНАЯ ИНФЕКЦИЯ
КЛЕТКИ МАРТЫШЕК
РНК МАТРИЧНАЯ
ДЕФЕКТНЫЙ ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Ziff, Edward

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.104

Matsuzaki, Hajime.
Amplification and sequencing of the 5' and 3' TAR elements in viral RNA from HIV[a] infected macrophages [Text] / Hajime Matsuzaki, Douglas D. Richam, Richard S. Kornbluth // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P31 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Амплификация и секвенирование 5'- и 3'-элементов TAR в вирусной РНК из зараженных ВИЧ BaL макрофагов
Аннотация: РНК из зараженных ВИЧ BaL макрофагов подвергали обратной транскрипции с использованием антисмысловых праймеров для 5'- и 3'-элементов TAR. Полученную кДНК амплифицировали с использованием смысловых праймеров, к-рые вместе с антисмысловыми праймерами фланкируют элементы TAR. Секвенирование не обнаружил модификацию А инозин в положении 27 элементов TAR, наблюдавшуюся в опытах на ооцитах Xenopus. США, Dept. of Biol., Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA920930679.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК ВИРУСНАЯ
ЭЛЕМЕНТЫ TAR
АМПЛИФИКАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Richam, Douglas D.; Kornbluth, Richard S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.111

HIV-1 RNA expression by four chronically infected cell lines indicates multiple mechanisms of latency [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Biol. Hum. Pathogenic Viruses", Lake Tahoe, Calif., March 13-18, 1993 / Salvatore Butera [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P23 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия РНК ВИЧ-1 четырьмя хронически инфицированными линиями клеток указывает на множественность механизмов латентности
Аннотация: Сравнена РНК ВИЧ-1 в 4 хронически инфицированных линиях клеток (Кл): промоноцитах U1, Т-лимфоцитах АСН-2 и J1.1 и промиелоцитах ОМ-10.1. В неиндуцированных культурах U1 и АСН-2 преобладают множественно сплайсированные мРНК и почти полностью отсутствует полноразмерная мРНК ВИЧ ("непродуктивный" набор РНК). В неиндуцированных культурах ОМ-10.01 и J1.1 обнаружена полноразмерная мРНК и характер экспрессии РНК ВИЧ похож на продуктивный. Обнаружили, что 20% неиндуцированных Кл U1 и АСН-2 содержат множественно сплайсированные мРНК ВИЧ-1. мРНК ВИЧ-1 обнаружена лишь в 2% неиндуцированных Кл ОМ-10.1 и J1.1, что указывает на их абсолютную латентность. Все 4 линии Кл отвечают на индукцию 'альфа'-фактором некроза опухолей накоплением множественно сплайсированных мРНК ВИЧ. Эти данные указывают на существование нескольких механизмов, контролирующих состояние непродуктивной экспрессии ВИЧ-1. США, Division of HIV/AIDS, Centers for Dis. Control, Atlanta, GA 39333.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК ВИРУСНАЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Butera, Salvatore; Roberts, Beverly; Lam, Lee; Hodge, Thomas; Folks, Thomas

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.179

Rapid clearance of hepatitis C virus RNA in peripheral blood mononuclear cells of patients with clotting disorders and chronic hepatitis C treated with alpha-2b interferon is not a predictor for sustained response to treatment [Text] / K. Peerlinck [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, N 4. - P816-819 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Быстрый клиренс РНК вируса гепатита С (ВГС) из мононуклеарных клеток периферической крови (МКПК) больных с нарушениями свертываемости крови и хроническим гепатитом С, лечившихся интерфероном (ИФН) альфа-2b, не является прогностическим показателем устойчивого ответа на лечение
Аннотация: 13 б-ных с врожденным нарушением свертываемости крови и хрон. гепатитом С проходили курс лечения ИФН-альфа. В процессе лечения уровень АлАТ нормализовался у 8 из 13 чел. РНК ВГС исчезла из МКПК всех б-ных. У 9/13 РНК ВГС перестала определяться также в плазме, при этом у 6 чел. она исчезла вначале из МКПК, затем из плазмы. У трех б-ных клиренс РНК ВГС из МКПК и плазмы произошел одновременно. У 11 чел. гепатит рецидивировал в течение 3 нед. после прекращения лечения ИФН, у одного - через 6 нед., у одного б-ного состояние ремиссии продолжалось более 6 м-цев. Вторичное появление РНК ВГС отмечалось вначале в плазме (3/12) или же одновременно в плазме и МКПК (9/12). Т. обр., ИФН супрессирует эффективнее вирусную репликацию в МКПК; для элиминации РНК ВГС из плазмы требуется более длительное лечение. Наличие РНК ВГС в МКПК не может служить прогностическим маркером для идентификации б-ных хрон. гепатитом С, к-рые дадут устойчивый ответ на лечение ИФН. Бельгия, Cent. for Molecular and Vascular Biol., Dep. of Internal Med., Univ. Hosp. Gasthuisberg, Leuven. Табл. 2. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
РНК ВИРУСНАЯ
КЛИРЕНС
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРФЕРОН
ГЕМОФИЛИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Peerlinck, K.; Willems, M.; Sheng, L.; Nevens, F.; Fevery, J.; Yap, S.H.; Vermylen, J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска