СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.017

Transduction efficiency and human adenosine deaminase expression in rhesus monkeys transplanted with autologous bone marrow cells infected with two different retroviruses [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Leonie C. M. Kaptein [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P231 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Эффективность трансдукции и экспрессия аденозиндезаминазы человека у обезьян-резусов, трансплантированных аутологическими клетками костного мозга, инфицированными двумя разными ретровирусами
Аннотация: Сравнены два рекомбинантных ретровируса (РРВ) с кДНК гена аденозиндезаминазы человека (I). Клетки костного мозга обезьян резусов выращивали вместе с продуцирующими эти РРВ линиями клеток РОС-1 и MFG-ADA и реинфузировали летально облученным обезьянам. Через 25 и 108 дней после трансплантации костного мозга эритроциты одной из обезьян с РРВ MFG-ADA имели более высокую активность, чем в опытах с РРВ POC-1, в к-рых 0,1% моноцитов периферич. крови содержали провирус в течение 1 года. Нидерланды, Dep. of Gene Therapy, Inst. of Applied Radiobiol. and Immunol., Rijswijk.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
ФЕРМЕНТЫ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ТРАНСДУКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Kaptein, Leonie C.M.; Riviere, Isabelle; van, Beusechem Victor W.; Hoogerbrugge, Peter M.; Bakx, Trudy A.; Mulligan, Richard; Valerio, Dinko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.056

Expression of a heterologous gene from a recombinant retrovirus is down regulated by DNA methylation of promoter in a murine model of melanoma [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Christie King [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P250 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия гетерологического гена рекомбинантным ретровирусом негативно регулируется метилированием ДНК в мышиной модели меланомы
Аннотация: Клетки В16/F10 меланомы трансфицировали дефектным по репликации амфотропным ретровирусов (РВ) LMDR 1L6, несущим человеч. ген MDR-1 множественной лекарственной устойчивости под контролем промотора вируса лейкоза мышей Молони, и отбирали клоны, устойчивые к винбластину (I). Полученные линии имеют разные уровни экспрессии и амплификации MDR-1 и экспрессируют гетерологич. ген в течение 4 месяцев в отсутствие I. Однако, на мышиной модели меланомы in vivo после подкожной или внутрибрюшинной инъекции голым мышам эти клетки быстро перестают экспрессировать MDR-1, что связано с метилированием этого гена и его промотора in vivo. Сконструированы линии клеток В16, экспрессирующие MDR-1 с конститутивного промотора 'бета'-актина. США, Wellcome Res. Labs., Res. Triangle Park, NC27709.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛИРОВАНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
King, Christie; Schott, Brigitte; Chaudhary, Preet; Roninson, Igor

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.75

Resistance to human immunodeficiency virus type 1 infection conferred by transduction of human peripheral blood lymphocytes with ribozyme, antisense, or polymeric trans-activation response element constructs [Text] / Lun Quan Sun [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 16. - P7272-7276 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Устойчивость к заражению вирусом иммунодефицита человека типа 1, придаваемая трансдукцией лимфоцитов в периферической крови человека рибозимными и антисмысловыми конструкциями и конструкцией с полимерным элементом ответа на трансактивацию
Аннотация: Лимфоциты периферической крови человека (ЛПК) трансдуцировали следующими рекомбинантными ретровирусами: 1) RRZ2 - основанным на LNL6 вирусом с рибозимом к транскрипту гена tat ВИЧ-1, встроенным в 3'-область гена устойчивости к неомицину; 2) RASH5 - основанным на LNHL вирусом с антисмысловой последовательностью к 5'-лидерной области ВИЧ-1 с 3'-стороны от промотора цитомегаловируса человека; 3) R20TAR - основанным на LXSN вирусом, содержащим 20 тандемных копий элемента TAR ВИЧ-1 под контролем промотора LTR вируса лейкоза мышей Молони. После селекции генетицином G418 трансдуцированные ЛПК заражали лабораторным штаммом IIIВ или первичным клиническим изолятом 82Н ВИЧ-1. Показано, что ЛПК из разных доноров могут трансдуцироваться этими векторами и что трансдукция вызывает устойчивость к заражению ВИЧ-1, понижая на 70% уровень антигена р24. Все трансдуцированные гены конститутивно транскрибируются с ретровирусного промотора LTR. Не обнаружены транскрипты с внутреннего промотора цитомегаловируса в антисмысловой конструкции. Трансдукция и экспрессия трансгенов не влияет на поверхностную экспрессию CD4{+}/CD8{+} и время удвоения ЛПК. Полученные данные указывают на потенциальную терапевтическую полезность этих агентов, подавляющих ВИЧ-1. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛИМФОЦИТЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
РИБОЗИМЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ КОНСТРУКЦИИ
ТРАНСДУКЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Sun, Lun Quan; Pyati, Jagdeesh; Smythe, Jason; Wang, Li; Macpherson, Janet; Gerlach, Wayne; Symonds, Geoff

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.571

Resistance to human immunodeficiency virus type 1 infection conferred by transduction of human peripheral blood lymphocytes with ribozyme, antisense, or polymeric trans-activation response element constructs [Text] / Lun Quan Sun [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 16. - P7272-7276 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Устойчивость к заражению вирусом иммунодефицита человека типа 1, придаваемая трансдукцией лимфоцитов в периферической крови человека рибозимными и антисмысловыми конструкциями и конструкцией с полимерным элементом ответа на трансактивацию
Аннотация: Лимфоциты периферической крови человека (ЛПК) трансдуцировали следующими рекомбинантными ретровирусами: 1) RRZ2 - основанным на LNL6 вирусом с рибозимом к транскрипту гена tat ВИЧ-1, встроенным в 3'-область гена устойчивости к неомицину; 2) RASH5 - основанным на LNHL вирусом с антисмысловой последовательностью к 5'-лидерной области ВИЧ-1 с 3'-стороны от промотора цитомегаловируса человека; 3) R20TAR - основанным на LXSN вирусом, содержащим 20 тандемных копий элемента TAR ВИЧ-1 под контролем промотора LTR вируса лейкоза мышей Молони. После селекции генетицином G418 трансдуцированные ЛПК заражали лабораторным штаммом IIIВ или первичным клиническим изолятом 82Н ВИЧ-1. Показано, что ЛПК из разных доноров могут трансдуцироваться этими векторами и что трансдукция вызывает устойчивость к заражению ВИЧ-1, понижая на 70% уровень антигена р24. Все трансдуцированные гены конститутивно транскрибируются с ретровирусного промотора LTR. Не обнаружены транскрипты с внутреннего промотора цитомегаловируса в антисмысловой конструкции. Трансдукция и экспрессия трансгенов не влияет на поверхностную экспрессию CD4{+}/CD8{+} и время удвоения ЛПК. Полученные данные указывают на потенциальную терапевтическую полезность этих агентов, подавляющих ВИЧ-1. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛИМФОЦИТЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
РИБОЗИМЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ КОНСТРУКЦИИ
ТРАНСДУКЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Sun, Lun Quan; Pyati, Jagdeesh; Smythe, Jason; Wang, Li; Macpherson, Janet; Gerlach, Wayne; Symonds, Geoff

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.35

Индукция гипердиплоидии и хромосомных разрывов в клетках LIM1215, экспрессирующих экзогенный мутантный p53 [Текст] / Л. С. Агапова [и др.] // Генетика. - 1996. - Т. 32, N 8. - С. 1080-1087 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Изучено влияние модификаций экспрессии p53 на частоту числовых и структурных хромосомных аномалий. Заражение клеток LIM1215, содержащих два аллеля гена p53 дикого типа (p53wt), рекомбинантными ретровирусами, экспрессирующими мутантные (His273, Trp248, His175) кДНК человеческого p53, приводило к появлению в популяциях гипердиплоидных клеток и увеличению частоты метафаз с разрывами хромосом. Экспрессия экзогенного p53wt или векторов HSG/neo и pPS/neo, не содержащих кДНК p53, не вызывала числовых и структурных хромосомных аберраций. Обработка клеток кофеином вызывала уменьшение содержания p53wt и повышение частоты метафаз с разрывами хромосом, но не индуцировала в большинстве клеточных линий гиперплоидию. Только в сублинии, экспрессирующей экзогенный p53Trp248 при воздействии кофеина, наблюдалось увеличение доли гипердиплоидных вариантов, что коррелировало с гиперэкспрессией продукта мутантного аллеля. Обсуждаются возможные механизмы индукции гетероплоидии мутантными p53, в частности, роль эндоредупликации в возникновении гиперплоидии и полиплоидии

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЯДЕРНЫЙ ФОСФОБЕЛОК P53
ГИПЕРПЛОИДИЯ
ХРОМОСОМНЫЕ РАЗРЫВЫ

Доп.точки доступа:
Агапова, Л.С.; Туровец, Н.А.; Иванов, А.В.; Ильинская, Г.В.; Чумаков, П.М.; Копнин, Б.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.34

The ABL-MYC retrovirus generates antigen-specific plasmacytomas by in vitro infection of activated B lymphocytes from spleen and other murine lymphoid organs [Text] / David A. Largaespada [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 197, N 1-2. - P85-95 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Ретровирус ABL-MYC образует антиген-специфичные плазмацитомы при заражении in vitro активированных В-лимфоцитов из селезенки
Аннотация: Изучали возможность использования рекомбинантного ретровируса ABL-MYC для получения моноклональных антиген-специфичных плазмацитом (ASPCTs). Суспензии клеток, полученных из селезенки и др. лимфоидных органов мышей, иммунизированных внутрибрюшинно эритроцитами овцы, РНК-полимеразой E. coli, белком gp340 вируса Эпштейна-Барр или орально живыми Giardia lamblia, заражали in vitro ABL-MYC и трансплантировали др. мышам для получения ASPCTs. Показано, что вирус преимущественно трансформирует АГ-реактивные спленоциты. ASPCTs получены при заражении in vitro клеточных суспензий из селезенки, лимфатических узлов и пейеровых бляшек. ASPCTs обычно состояли из 1-3 клонов, секретирующих антитела, по кол-ву и качеству аналогичных таковым, полученным из гибридом. Продемонстрирована стабильность ASPCTs в отношении секреции иммуноглобулинов и клонального состава в течение 8 пассажей на мышах. США, McArdle Lab. for Cancer Res., Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
ПЛАЗМАЦИТОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Largaespada, David A.; Jackson, Mark W.; Thompson, Nancy E.; Kaehler, Donal A.; Byrd, Linda G.; Mushinski, J.Frederic

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.402

The ABL-MYC retrovirus generates antigen-specific plasmacytomas by in vitro infection of activated B lymphocytes from spleen and other murine lymphoid organs [Text] / David A. Largaespada [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 197, N 1-2. - P85-95 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Ретровирус ABL-MYC образует антиген-специфичные плазмацитомы при заражении in vitro активированных В-лимфоцитов из селезенки
Аннотация: Изучали возможность использования рекомбинантного ретровируса ABL-MYC для получения моноклональных антиген-специфичных плазмацитом (ASPCTs). Суспензии клеток, полученных из селезенки и др. лимфоидных органов мышей, иммунизированных внутрибрюшинно эритроцитами овцы, РНК-полимеразой E. coli, белком gp340 вируса Эпштейна-Барр или орально живыми Giardia lamblia, заражали in vitro ABL-MYC и трансплантировали др. мышам для получения ASPCTs. Показано, что вирус преимущественно трансформирует АГ-реактивные спленоциты. ASPCTs получены при заражении in vitro клеточных суспензий из селезенки, лимфатических узлов и пейеровых бляшек. ASPCTs обычно состояли из 1-3 клонов, секретирующих антитела, по кол-ву и качеству аналогичных таковым, полученным из гибридом. Продемонстрирована стабильность ASPCTs в отношении секреции иммуноглобулинов и клонального состава в течение 8 пассажей на мышах. США, McArdle Lab. for Cancer Res., Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
ПЛАЗМАЦИТОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Largaespada, David A.; Jackson, Mark W.; Thompson, Nancy E.; Kaehler, Donal A.; Byrd, Linda G.; Mushinski, J.Frederic

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.368

The ABL-MYC retrovirus generates antigen-specific plasmacytomas by in vitro infection of activated B lymphocytes from spleen and other murine lymphoid organs [Text] / David A. Largaespada [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 197, N 1-2. - P85-95 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Ретровирус ABL-MYC образует антиген-специфичные плазмацитомы при заражении in vitro активированных В-лимфоцитов из селезенки
Аннотация: Изучали возможность использования рекомбинантного ретровируса ABL-MYC для получения моноклональных антиген-специфичных плазмацитом (ASPCTs). Суспензии клеток, полученных из селезенки и др. лимфоидных органов мышей, иммунизированных внутрибрюшинно эритроцитами овцы, РНК-полимеразой E. coli, белком gp340 вируса Эпштейна-Барр или орально живыми Giardia lamblia, заражали in vitro ABL-MYC и трансплантировали др. мышам для получения ASPCTs. Показано, что вирус преимущественно трансформирует АГ-реактивные спленоциты. ASPCTs получены при заражении in vitro клеточных суспензий из селезенки, лимфатических узлов и пейеровых бляшек. ASPCTs обычно состояли из 1-3 клонов, секретирующих антитела, по кол-ву и качеству аналогичных таковым, полученным из гибридом. Продемонстрирована стабильность ASPCTs в отношении секреции иммуноглобулинов и клонального состава в течение 8 пассажей на мышах. США, McArdle Lab. for Cancer Res., Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
ПЛАЗМАЦИТОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Largaespada, David A.; Jackson, Mark W.; Thompson, Nancy E.; Kaehler, Donal A.; Byrd, Linda G.; Mushinski, J.Frederic

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.116

Ghazizadeh, Soosan.
Repression of retrovirus-mediated transgene expression by interferons: Implication for gene therapy [Text] / Soosan Ghazizadeh, Joseph M. Carroll, Lorne B. Taichman // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 12. - P9163-9169 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Репрессия передаваемой ретровирусом экспрессии трансгена интерферонами: показания к генной терапии
Аннотация: Изучали возможность модулирования экспрессии трансгена полученными из хозяина цитокинами. Трансдуцировали нормальные кератиноциты человека и фибробласты кожи рекомбинантным ретровирусом, к-рый экспрессировал индикаторный ген lacZ. Обработка трансдуцированных клеток провоспалительным цитокином, интерфероном гамма ('гамма'ИФН), заметно угнетала экспрессию lacZ до 25% от необработанных клеток. Угнетение зависело от концентрации (пик составлял 5 нг/мл). Максимальный эффект наступал через 16 ч для транскрипции и 24 ч для белка. При продолжающемся присутствии ИФН экспрессия оставалась угнетенной, но возвращалась к норме через 24 ч после удаления ИФН. Снижение активности 'бета'-галактозидазы являлось результатом немедленного уменьшения уровня мРНК lacZ. Ингибиторы транскрипции и трансляции блокировали индуцированную ИФН-гамма репрессию, что указывает на синтез промежуточного белка. Подобные результаты были получены при обработке трандуцированных клеток ИФН-альфа, но не другими провоспалительными цитокинами, включая фактор некроза опухоли альфа, интерлейкины 2,1 и 4, фактор стимуляции гранулоцитов, стимулирующих колонии. Хотя уровень мРНК lacZ был уменьшен после обработки ИФН на 70%, степень транскрипции lacZ не отличалась заметно от необработанных клеток. Это указывает на то, что связанная с ИФН регуляция экспрессии трансгена находится на посттранскрипционном уровне. Вызванная ИФН регуляция экспрессии трансгена угнетает также экспрессию трансгена, полученного с клеточного промотора (инволюкрин), вставленного во внутреннюю часть ретровирусного вектора. Присутствие 3'-перекрывающихся нетранслируемых областей в транскриптах, начинающихся с внутреннего промотора и длинных концевых повторов, доказывает посттранскрипционную регуляцию. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
ТРАНСГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МОДУЛИРОВАНИЕ
ЦИТОКИНЫ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Carroll, Joseph M.; Taichman, Lorne B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.314

Utilization of nonhomologous minus-strand DNA transfer to generate recombinant retroviruses [Text] / Philip D. Yin [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P2487-2494 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Использование негомологического переноса минус-нити ДНК для порождения рекомбинантных ретровирусов
Аннотация: Изучено влияние пониженной гомологии R-областей на 2 концах вирусной РНК на синтез ДНК и титр ретровируса. Сконструирован ретровирусный вектор, PY31, содержащий 5'- и 3'-цис-элементы из вируса лейкоза мышей Молони и вируса некроза селезенки, гомология областей R к-рых очень мала. В одиночном цикле репликации титр PY31 в 3000 раз ниже, чем титр контрольного вектора с гомологическими R-концами. Анализ областей переноса (-)-нити ДНК в неинтегрированной ДНК и в интегрированных провирусах обнаружил короткие области гомологии, к-рые, вероятно, облегчают перенос (-)-нити. В переносе нити участвуют strong-stop- и weak-stop-ДНК. Способность PY31 завершать обратную транскрипцию показала, что перенос (-)-нити м. б. использован для соединения последовательностей из 2 разных вирусов с образованием рекомбинантных ретровирусов. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., West Virginia Univ., Morgantown, WV 26506. Библ. 66

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
ПРОДУКЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Yin, Philip D.; Pathak, Vinay K.; Rowan, Audra E.; Teufel, Ronald J.; Hu, Wei-Shau

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.45

Evaluation of extracellular events in retrovirus mediated gene transfer [Text] : abstr. Annu. Fall Meet. Biomed. Eng. Soc., San Diego, Calif., Oct. 2-5, 1997 / M. Yarmush [et al.] // Ann. Biomed. Eng. - 1997. - Vol. 25, Suppl. n1. - P68 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Оценка внеклеточных событий при переносе генов, опосредованном ретровирусами
Аннотация: Широкое применение рекомбинантных ретровирусов (РВ) в генной терапии болезней человека ограничено низкой эффективности РВ как средств доставки генов в клетки-мишени и в специфические ткани. Рассмотрены пути преодоления этих ограничений - увеличение фракции частиц РВ, активных в переносе генов, скорости их адсорбции на поверхности клетки-мишени, использование поликатионов-энхансеров (полибрен) и полианионов-ингибиторов (протеогликаны) трансдукции РВ. США, Ctr Eng. Med., Massachusetts Gen. Hosp

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
ПУТИ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ
ОЦЕНКА ВНЕКЛЕТОЧНЫХ СОБЫТИЙ

Доп.точки доступа:
Yarmush, M.; Le, Doux J.; Andreadis, S.; Roth, C.; Morgan, J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.173

Stabilization of active recombinant retroviruses in an amorphous dry state with trehalose [Text] / Robert M. Bieganski [et al.] // Biotechnol. Progr. - 1998. - Vol. 14, N 4. - P615-620 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Стабилизация активных рекомбинантных ретровирусов в сухом аморфном состоянии трегалозой
Аннотация: Установлено, что дисахарид трегалоза эффективно стабилизирует активные рекомбинантные ретровирусы в сухом аморфном состоянии, получаемом в процессе вакуумной дегидратации ретровирусных супернатантов при т-ре окружающей среды. Исследования показали, что трегалоза является лучшим, чем сахароза, глюкоза и декстран обезвоживающим протектантом. Способность к дегидратации запасов ретровирусов при комнатной т-ре до устойчивого стеклообразного состояния должна заинтересовать исследователей коммерческих биотехнологических компаний, поставляющих ретровирусные векторы для генной терапии человека и фундаментальных исследований. США, Center for Engineering in Med. and Surg. Services, Massachus. General Hospital, Harvard Med. School. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ТРЕГАЛОЗА
ГЕНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Bieganski, Robert M.; Fowler, Alex; Morgan, Jeffrey R.; Toner, Mehmet

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.345

Tumorigenic potential of a recombinant retrovirus containing sequences from moloney murine leukemia virus and feline leukemia virus [Text] / C. R. Starkey [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - P1078-1084 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Онкогенный потенциал рекомбинантного ретровируса, содержащего последовательности нуклеотидов вируса лейкоза мышей Молони и вируса лейкоза кошек
Аннотация: Сконструировали рекомбинантный вирус MoFe2-MuLV, в к-ром область U3 вызывающего лимфомы вируса лейкоза мышей Молони (ВЛМ-М) была замещена провирусом уникальной структуры длинных концевых повторов (LTR) штамма 945 вируса лейкоза кошек (ВЛК). Эта структура была идентифицирована только в ни Т- ни B-клеточных лимфомах домашних кошек. Этот LTR необычен, так как содержит только 1 копию энхансера транскрипции, сопровождаемого расположенными ниже 25 парами нуклеотидов (нукл.) в тандеме в трипликате из 21 пары нукл. Показали инфекционность рекомбинантного вируса заражением культуры клеток SC-1 и in vivo на новорожденных мышах NIH-Swiss. Опухоли появлялись у зараженных MoFe-2-MuLV животных после латентного периода в 4-10 месяцев. Анализ методом блоттинга по Соузерну локуса бета-рецептора Т-клеток показал, что все опухоли были лимфомами Т-клеточной природы. LTR рекомбинантного вируса были амплифицированы методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) из ДНК опухоли. Определили в них последовательность нукл. (нукл. ПС). LTR из образованных опухолей были относительно короче латентных, полученных преимущественно из исходного вируса с интактной и неизмененной нукл. ПС. Опухоли, к-рые возникли с относительно более длинными содержащимися латентно LTR, к-рые сохраняли также трипликацию нукл. ПС из 21 пары нукл., обладающие характеристикой исходного вируса, приобретали различные дупликаты нукл. ПС энхансера. Повторная идентификация дупликаций энхансера в поздно появившихся лимфомах показала, что обладает избирательными преимуществами, хотя и не индуцирует эффективно Т-клеточные лимфомы. Не выявили перегруппировку протоонкогенов, известных в качестве мишеней для инсерционного мутагенеза, в большинстве индуцированных ВЛМ-М опухолях или в ни Т- ни В-лимфомах кошек. Провирусная ДНК клеток норок, формирующая фокусы (MCF) выявлялась в многих, но не всех опухолях. Присутствие или отсутствие MCF не коррелировало с развитием опухолей (их кинетикой). Считают, что в образовании опухолей могли участвовать новые онкогены и различные рекомбинанты MCF. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Tulane Med. Sch., New Orleans, LA 70122. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
ОНКОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Starkey, C.R.; Lobelle-Rich, P.A.; Granger, S.; Brightman, B.K.; Fan, H.; Levy, L.S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.292

Tumorigenic potential of a recombinant retrovirus containing sequences from moloney murine leukemia virus and feline leukemia virus [Text] / C. R. Starkey [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - P1078-1084 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Онкогенный потенциал рекомбинантного ретровируса, содержащего последовательности нуклеотидов вируса лейкоза мышей Молони и вируса лейкоза кошек
Аннотация: Сконструировали рекомбинантный вирус MoFe2-MuLV, в к-ром область U3 вызывающего лимфомы вируса лейкоза мышей Молони (ВЛМ-М) была замещена провирусом уникальной структуры длинных концевых повторов (LTR) штамма 945 вируса лейкоза кошек (ВЛК). Эта структура была идентифицирована только в ни Т- ни B-клеточных лимфомах домашних кошек. Этот LTR необычен, так как содержит только 1 копию энхансера транскрипции, сопровождаемого расположенными ниже 25 парами нуклеотидов (нукл.) в тандеме в трипликате из 21 пары нукл. Показали инфекционность рекомбинантного вируса заражением культуры клеток SC-1 и in vivo на новорожденных мышах NIH-Swiss. Опухоли появлялись у зараженных MoFe-2-MuLV животных после латентного периода в 4-10 месяцев. Анализ методом блоттинга по Соузерну локуса бета-рецептора Т-клеток показал, что все опухоли были лимфомами Т-клеточной природы. LTR рекомбинантного вируса были амплифицированы методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) из ДНК опухоли. Определили в них последовательность нукл. (нукл. ПС). LTR из образованных опухолей были относительно короче латентных, полученных преимущественно из исходного вируса с интактной и неизмененной нукл. ПС. Опухоли, к-рые возникли с относительно более длинными содержащимися латентно LTR, к-рые сохраняли также трипликацию нукл. ПС из 21 пары нукл., обладающие характеристикой исходного вируса, приобретали различные дупликаты нукл. ПС энхансера. Повторная идентификация дупликаций энхансера в поздно появившихся лимфомах показала, что обладает избирательными преимуществами, хотя и не индуцирует эффективно Т-клеточные лимфомы. Не выявили перегруппировку протоонкогенов, известных в качестве мишеней для инсерционного мутагенеза, в большинстве индуцированных ВЛМ-М опухолях или в ни Т- ни В-лимфомах кошек. Провирусная ДНК клеток норок, формирующая фокусы (MCF) выявлялась в многих, но не всех опухолях. Присутствие или отсутствие MCF не коррелировало с развитием опухолей (их кинетикой). Считают, что в образовании опухолей могли участвовать новые онкогены и различные рекомбинанты MCF. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Tulane Med. Sch., New Orleans, LA 70122. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
ОНКОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Starkey, C.R.; Lobelle-Rich, P.A.; Granger, S.; Brightman, B.K.; Fan, H.; Levy, L.S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.08-04И8.184

Tumorigenic potential of a recombinant retrovirus containing sequences from moloney murine leukemia virus and feline leukemia virus [Text] / C. R. Starkey [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - P1078-1084 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Онкогенный потенциал рекомбинантного ретровируса, содержащего последовательности нуклеотидов вируса лейкоза мышей Молони и вируса лейкоза кошек
Аннотация: Сконструировали рекомбинантный вирус MoFe2-MuLV, в к-ром область U3 вызывающего лимфомы вируса лейкоза мышей Молони (ВЛМ-М) была замещена провирусом уникальной структуры длинных концевых повторов (LTR) штамма 945 вируса лейкоза кошек (ВЛК). Эта структура была идентифицирована только в ни Т- ни B-клеточных лимфомах домашних кошек. Этот LTR необычен, так как содержит только 1 копию энхансера транскрипции, сопровождаемого расположенными ниже 25 парами нуклеотидов (нукл.) в тандеме в трипликате из 21 пары нукл. Показали инфекционность рекомбинантного вируса заражением культуры клеток SC-1 и in vivo на новорожденных мышах NIH-Swiss. Опухоли появлялись у зараженных MoFe-2-MuLV животных после латентного периода в 4-10 месяцев. Анализ методом блоттинга по Соузерну локуса бета-рецептора Т-клеток показал, что все опухоли были лимфомами Т-клеточной природы. LTR рекомбинантного вируса были амплифицированы методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) из ДНК опухоли. Определили в них последовательность нукл. (нукл. ПС). LTR из образованных опухолей были относительно короче латентных, полученных преимущественно из исходного вируса с интактной и неизмененной нукл. ПС. Опухоли, к-рые возникли с относительно более длинными содержащимися латентно LTR, к-рые сохраняли также трипликацию нукл. ПС из 21 пары нукл., обладающие характеристикой исходного вируса, приобретали различные дупликаты нукл. ПС энхансера. Повторная идентификация дупликаций энхансера в поздно появившихся лимфомах показала, что обладает избирательными преимуществами, хотя и не индуцирует эффективно Т-клеточные лимфомы. Не выявили перегруппировку протоонкогенов, известных в качестве мишеней для инсерционного мутагенеза, в большинстве индуцированных ВЛМ-М опухолях или в ни Т- ни В-лимфомах кошек. Провирусная ДНК клеток норок, формирующая фокусы (MCF) выявлялась в многих, но не всех опухолях. Присутствие или отсутствие MCF не коррелировало с развитием опухолей (их кинетикой). Считают, что в образовании опухолей могли участвовать новые онкогены и различные рекомбинанты MCF. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Tulane Med. Sch., New Orleans, LA 70122. Библ. 41

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
ОНКОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Starkey, C.R.; Lobelle-Rich, P.A.; Granger, S.; Brightman, B.K.; Fan, H.; Levy, L.S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.02-04Б1.74

Large-scale processing of recombinant retroviruses for gene therapy [Text] / Stylianos T. Andreadis [et al.] // Biotechnol. Progr. - 1999. - Vol. 15, N 1. - P1-11 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Промышленный процессинг рекомбинантных ретровирусов для генной терапии
Аннотация: Представлен обзор основных проблем, связанных с промышленным получением и процессингом рекомбинантных ретровирусных частиц и их использованием в генной терапии. США, Cent. Eng. in Med. and Surgical Serv., Massachusetts General Hosp., Harvard Med. Sch., and Shriners Burns Hosp., Boston, Massachusetts 02114. Библ. 80

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
РАЗВИТИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
ПРОМЫШЛЕННОЕ ПОЛУЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 80

Доп.точки доступа:
Andreadis, Stylianos T.; Roth, Charles M.; Le, Xoux Joseph M.; Morgan, Jeffrey R.; Yarmush, Martin L.

17.

Патент 5955331 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/10.

Danos, Olivieer.
Recombinant retroviruses with amphotropic and ecotropic host ranges [Текст] / Olivieer Danos, Richard C. Mulligan ; Whitehead Institute for Biomedical Research. - № 08/488421 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 21.09.1999
Перевод заглавия: Рекомбинантные ретровирусы с амфотропным и экотропным кругом хозяев
Аннотация: Два мутантных провирусных генома вируса лейкоза мышей Молони с комплементирующими мутациями в областях gag-pol и env последовательно ввели в клетки NIH 3T3. Оба генома имеют делецию сайта упаковки 'ПСИ' и изменения в 3'-LTR. Получены упаковочные линии клеток PsiCRIP и PsiCRE, к-рые стабильно дают высокий титр (10{6} БОЕ/мл) рекомбинантных ретровирусов с амфотропным и экотропным кругом хозяев соотв

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
АМФОТРОПНОСТЬ
ЭКОТРОПНОСТЬ
УПАКОВОЧНЫЕ ЛИНИИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mulligan, Richard C.; Whitehead Institute for Biomedical Research
Свободных экз. нет

18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
АМФОТРОПНОСТЬ
ЭКОТРОПНОСТЬ
УПАКОВОЧНЫЕ ЛИНИИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mulligan, Richard C.; Whitehead Institute for Biomedical Research
Свободных экз. нет

19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
АМФОТРОПНОСТЬ
ЭКОТРОПНОСТЬ
УПАКОВОЧНЫЕ ЛИНИИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mulligan, Richard C.; Whitehead Institute for Biomedical Research
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.04-04К1.252

Medina, Daniel J.
Use of recombinant viruses to assess the pattern of early human immunodeficiency virus breakthrough infection in the presence of stavudine [Text] / Daniel J. Medina, Peter P. Tung, Roger K. Strair // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 9. - P2361-2367 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Использование рекомбинантных вирусов для оценки картин раннего прорыва инфекции вируса иммунодефицита человека в присутствии ставудина
Аннотация: Различные линии клеток заражали дефектными по репликации рекомбинантными ретровирусами (РВ) в присутствии ставудина (I), выделяли клетки, зараженные, несмотря на присутствие I, и заражали другими РВ: способными или неспособными к репликации штаммами ВИЧ или дефектными по репликации рекомбинантными мышиными РВ. Каждый из изученных типов клеток содержал малое подмножество клеток, к-рые могут заражаться ВИЧ или мышиными РВ в присутствии I. Этот эффект "персистентентой устойчивости" к антивирусному действию I преодолевается при использовании I вместе с флоксуридином (II; 5-фтор-2-дезоксиуридином). Сочетание I и II вызывает сильный антиретровирусный эффект и в первичных моноядерных клетках крови. США, Canc. Inst. New Jersey, R. W. Johnson Sch. Med., New Brunswick, NJ 08901. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
СТАВУДИН
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tung, Peter P.; Strair, Roger K.

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска