СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 617
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.068

Tufariello, JoAnn M.
An adenovirus 14.7К protein which inhibits cytolysis by TNF increases the pathogenicity of vaccinia virus in a murine pneumonia model [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / JoAnn M. Tufariello, Sangho Cho, Marshall S. Horwitz // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P56 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Аденовирусный белок 14,7К, который подавляет вызываемый TNF цитолиз, увеличивает патогенность вируса осповакцины на модели пневмонии мышей
Аннотация: Для оценки способности белка 14,7К аденовируса 3 (Ад3) изменять течение заболевания у мышей сконструировали рекомбинанты вируса осповакцины (ВОВ), экспрессирующие этот белок. ВОВ был выбран в качестве вектора для синтеза отдельных белков Ад. Кроме того, человеч. Ад слабо размножается в организме мышей. Ранее было показано, что экспрессия TNF с помощью ВОВ оказывает эффект на инфекцию мышей (Sambhi et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 88 : 4025-4029,1991). Чтобы обеспечить высокие местные конц-ии как TNF, так и его антагониста (14.7К) в местах поражения инфекцией, клонировали экспрессию гена мышиного TNF-'альфа' в HindIII области ВОВ, а последовательность, кодирующую 14,7К Ад2, - в гене тимидинкиназы ВОВ как в экспрессирующей, так и в неэкспрессирующей ориентациях. Мышей Balb/с заражали и/н каждым из рекомбинантов ВОВ [TNF(+)/14,7(+) или TNF(+)/14,7(-)], а затем исследовали клинику заболевания, смертность (LD[5][0]), патогистологию легких и других тканей, а также репликацию вируса. Экспресия 14,7К ВОВ, продуцирующим TNF, усиливала его патогенность - увеличивались тяжесть заболевания и смертность, возрастали титры вируса в легких, задерживалось освобождение легких от вируса, усиливался воспалительный ответ в периваскулярных и перибронхиальных участках легких. США, Albert Einstein Coll. of Med., Bronx, NY 10461.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cho, Sangho; Horwitz, Marshall S.

Патент 5229111 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/12.

Palmenberg, Ann C.
Method of inhibiting picornavirus disease [Текст] / Ann C. Palmenberg, Gregory M. Duke, Jorge E. Osorio ; Wisconsin Alumni Research Foundation. - № 648098 ; Заявл. 91.01.2031 ; Опубл. 93.07.2020
Перевод заглавия: Метод ингибиции пикорнавирусного заболевания
Аннотация: Патентуется метод предупреждения заболевания, вызванного пикорнавирусами, путем использования вакцины, содержащей живой аттенуированный рекомбинантный пикорнавирус с укороченным поли(С) трактом. Пикорнавирус, используемый в качестве вакцинного, должен соответствовать вирусу, вызывающему данное заболевание. Вакцина предлагается для введения млекопитающим. В модельных экспериментах использовали вакцину, содержащую вирус Менго с укороченным поли (С) трактом, для иммунизации свиней и обезьян.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Duke, Gregory M.; Osorio, Jorge E.; Wisconsin Alumni Research Foundation
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.180

Wilson, James M.
Gene therapy for cystic fibrosis lung disease with recombinant adenoviruses: host-vector interactions [Text] : [Abstr.] 8th Annu. N. Amer. Cystic Fibrosis Conf., Orlando, Fla, Oct. 20-23, 1994 / James M. Wilson // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. N10. - P155 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Генная терапия кистозной болезни легких с помощью рекомбинантных аденовирусов: взаимодействие хозяина и вектора
Аннотация: Изучали на мышах, хлопковых крысах и приматах иммунный ответ на введение рекомбинантных аденовирусов (Ад) с делецией регуляторных генов Е1а и Е1b. Установили, что реципиент отвечает выработкой цитотоксических Т-клеток (ЦТЛ) против антигенов, узнаваемых большим комплексом гистосовместимости (МНС) класса I. Это приводит к удалению инфицированных Ад клеток. Обнаружена активация Т-хелперов подгруппы Т[1], ограниченная классом II, к-рая костимулирует ответ ЦТЛ за счет секреции интерлейкина 2 и интерферона гамма. Патология, связанная с высокой дозой рекомбинантного Ад, вызвана частично специфичными для антигена Т и ЦТЛ. Вирусы второй генерации, к-рые неспособны экспрессировать вирусные белки, помогут освободиться от иммунного ответа и получить более длительную экспрессию трансгена. Рекомендуют для лечения кистозной болезни легких повторное введение рекомбинантного Ад. Нейтрализующие антитела образуются после первого введения вируса и зависят от ограниченных классом II клеток CD4 из Т[2]. Считают нужным проводить генную терапию в сочетании с иммуносуппрессией. США, Univ. of Pennsylvania Med. Cent. Philadelphia, PA.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
АДЕНОВИРУСЫ
ИММУНИТЕТ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.254

Construction of recombinant avian infectious laryngotracheitis virus expressing the 'бета'-galactosidase gene and DNA sequencing of the insertion region [Text] / Peixuan Guo [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P771-781 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Конструирование рекомбинантного вируса инфекционного ларинготрахеита птиц, который экспрессирует ген 'бета'-галактозидазы, и определение первичной структуры в области вставки
Аннотация: Вирус инфекционного ларинготрахеита птиц (ВИЛТП) принадлежит к вирусам герпеса и обладает на фермах большой контагиозностью. Предложена система для получения рекомбинантного ВИЛТП. Фрагмент EcoRI ДНК вируса из 4 тыс. пар нукл. клонировали в плазмиде pUC13 и определяли в нем последовательность нукл. Компьютерный анализ предсказал 2 потенциальные открытые рамки считывания, кодирующие 216 и 259 аминокислотных остатков. Полипептид из 259 аминокислот был богат серином. Вставляли ген 'бета'-галактозидазы Е. соli в область Xho1/Bgl II фрагмента ДНК, кодирующего 259 аминокислот. Вносили рекомбинантный фрагмент ДНК в геном ВИЛТП с помощью гомологичной рекомбинации. Экспрессировали его под контролем самого раннего промотора цитомегаловируса. Получали в присутствии Х-gal. синие бляшки. Рекомендуют создавать таким способом аттенуированные вакцины и векторы для поливалентных вакцин против респираторных вирусов. США, Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907-1243. Библ. 62.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА ПТИЦ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Guo, Peixuan; Scholz, Elke; Maloney, Bryan; Welniak, Ellan

Заявка 2697534 Франция, МКИ C 12 N 7/01.

Laplace, Elian.
Virus herpes de la dinde recombinant pour la realisation de vaccin de la maladie de Gumboro, son procede de preparation et vaccin obtenu [Текст] / Elian Laplace, J. -C. Audonnet, M. Riviere ; Rhone Merieux. - № 9213109 ; Заявл. 02.11.1992 ; Опубл. 06.05.1994
Перевод заглавия: Рекомбинантный вирус герпеса индюшек для создания вакцины против болезни Гумборо, способ его создания и получение вакцины
Аннотация: Описывается и патентуется получение рекомбинантного вируса герпеса индюшек, геном к-рого содержит последовательности, кодирующие структурные белки вируса болезни Гумборо. Указанные белки представляют собой VP2 и VP3 и м. б. использованы для получения вакцины против болезни Гумборо.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ИНДЮКОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Audonnet, J.-C.; Riviere, M.; Rhone Merieux
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.175

Altmeyer, Ralf.
Recombinant mengovirus as a novel approach to live vaccine development against HIV [Text] / Ralf Altmeyer, Marc Girard, Sylvie van der Werf // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P197-202 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Рекомбинантный менговирус как новый подход к созданию живой вакцины против ВИЧ
Аннотация: Описано создание рекомбинантного менговируса, в геном к-рого вставлено 147 аминокислот gp120 ВИЧ. Полученный рекомбинант оставался стабильным на протяжении 4 пассажей в культуре ткани и был способен экспрессировать соответствующий белок ВИЧ. При этом экспрессируемый рекомбинантный белок сохранял свою антигенную активность, соответствующую таковой нативного белка gp120 ВИЧ. В опытах на мышах рекомбинантный белок обладал иммунногенностью и индуцировал образование вируснейтрализующих антител. Франция, Unite de Virol. Moleculaire, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
МЕНГОВИРУС

Доп.точки доступа:
Girard, Marc; Werf, Sylvie van der

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.23

Recombinant viral vaccines expressing cytokine genes [Text] / Ian A. Ramshaw [et al.] // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P29-33 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Рекомбинантные вирусные вакцины, кодирующие гены цитокинов
Аннотация: Рассмотрены воздействия, оказываемые на иммунные механизмы различными цитокинами (интерлейкинами 1,2,3,4,5,6,7, фактором некроза опухолей, гамма-интерфероном), экспрессированным рекомбинантными вирусами вакцины. Сделан вывод о том, что экспрессия отдельных цитокинов реплицирующимися векторами может изменять микроокружение для содействия развитию желаемого иммунного ответа. Австралия, Viral Eng. and Cytokine Res, Group, Div. of Cell Biol., John Curtin Sch. of Med. Res., Austral. Natl. Univ., Canberra, ACT 2601. Библ. 3

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ИММУНИТЕТ
ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Ramshaw, Ian A.; Leong, Kah-Hoo; Raby, Janet C.; Ramsay, Alistair J.; Boyle, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.221

Ramsay, Alistair J.
Enhancement of specific mucosal IgA responses by interleukins 5 and 6 encoded in recombinant vaccine vectors [Text] / Alistair J. Ramsay, Ian A. Ramshaw, Manfred Kopf // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P35-39 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Усиление специфического обусловленного IgA ответа слизистых интерлейкинами 5 и 6, кодируемыми рекомбинантными векторами вакцины
Аннотация: Для изучения воздействия локальных конц-ий интерлейкина (ИЛ)-5 и ИЛ-6 на формирование in vivo иммунного ответа слизистых сконструированы рекомбинантные вирусы вакцины, кодирующие гемагглютинин (ГА) вируса гриппа совместно с каким-либо из этих ИЛ, либо с ними обоими. Иммунизация мышей рекомбинантами, содержащими ГА и ИЛ, по сравнению с иммунизацией рекомбинантом, содержащим только ГА, приводила к увеличению в легких кол-ва клеток, секретирующих IgA, и к повышению титров IgA в легочной жидкости. С использованием мышей, дефектных по гену ИЛ-6, впервые показана необходимость ИЛ-6 для развития иммунного ответа слизистых, в частности, для формирования клеток, секретирующих IgA. Австралия, Viral Eng. and Cytokine Res. Group, The John Curtin Sch. of Med. Res., Australian Natl. Univ., Canberra, ACT 0200. Библ. 4

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ИММУНИТЕТ
МЕСТНЫЙ ИММУНИТЕТ
ФОРМИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ramshaw, Ian A.; Kopf, Manfred

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.334

Recombinant viral vaccines expressing cytokine genes [Text] / Ian A. Ramshaw [et al.] // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P29-33 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Рекомбинантные вирусные вакцины, кодирующие гены цитокинов
Аннотация: Рассмотрены воздействия, оказываемые на иммунные механизмы различными цитокинами (интерлейкинами 1,2,3,4,5,6,7, фактором некроза опухолей, гамма-интерфероном), экспрессированным рекомбинантными вирусами вакцины. Сделан вывод о том, что экспрессия отдельных цитокинов реплицирующимися векторами может изменять микроокружение для содействия развитию желаемого иммунного ответа. Австралия, Viral Eng. and Cytokine Res, Group, Div. of Cell Biol., John Curtin Sch. of Med. Res., Austral. Natl. Univ., Canberra, ACT 2601. Библ. 3

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ИММУНИТЕТ
ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Ramshaw, Ian A.; Leong, Kah-Hoo; Raby, Janet C.; Ramsay, Alistair J.; Boyle, David

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.335

Ramsay, Alistair J.
Enhancement of specific mucosal IgA responses by interleukins 5 and 6 encoded in recombinant vaccine vectors [Text] / Alistair J. Ramsay, Ian A. Ramshaw, Manfred Kopf // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P35-39 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Усиление специфического обусловленного IgA ответа слизистых интерлейкинами 5 и 6, кодируемыми рекомбинантными векторами вакцины
Аннотация: Для изучения воздействия локальных конц-ий интерлейкина (ИЛ)-5 и ИЛ-6 на формирование in vivo иммунного ответа слизистых сконструированы рекомбинантные вирусы вакцины, кодирующие гемагглютинин (ГА) вируса гриппа совместно с каким-либо из этих ИЛ, либо с ними обоими. Иммунизация мышей рекомбинантами, содержащими ГА и ИЛ, по сравнению с иммунизацией рекомбинантом, содержащим только ГА, приводила к увеличению в легких кол-ва клеток, секретирующих IgA, и к повышению титров IgA в легочной жидкости. С использованием мышей, дефектных по гену ИЛ-6, впервые показана необходимость ИЛ-6 для развития иммунного ответа слизистых, в частности, для формирования клеток, секретирующих IgA. Австралия, Viral Eng. and Cytokine Res. Group, The John Curtin Sch. of Med. Res., Australian Natl. Univ., Canberra, ACT 0200. Библ. 4

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ИММУНИТЕТ
МЕСТНЫЙ ИММУНИТЕТ
ФОРМИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ramshaw, Ian A.; Kopf, Manfred

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.356

cDNA-directed expression of human cytochrome P450 CYP3A4 using baculovirus [Text] / Jeroen T. M. Buters [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 5. - P688-692 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Направляемая кДНК экспрессия человеческого цитохрома P450 CYP3A4 с использованием бакуловируса
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный бакуловирус (РБВ), содержащий кДНК гена CYP3A4 цитохрома P450 PCN1 (I) печени человека, и использован для экспрессии I в клетках насекомых SF9. I синтезируется РБВ в кол-ве 2-3% валового клеточного белка (0,46'+-'0,13 нмоль/мг) белка, или 103'+-'29 нмоль/л) и м. б. очищен с помощью 2 колоночных хроматографий до конц-ии 12,7 нмоль/мг белка. Каталитич. активность очищенного I оптимальна при отношении молярных количеств I, цитохрома b[s] и НАД-H[2]:P450-оксидоредукта- зы, равном 1:3:20. I вызывает метаболизм кортизола, эритромицина, тестостерона и (R)-варфарина. Система РБВ дает наиболее высокий выход активного рекомбинантного I и может заменить выделение форм I из печени человека. США, Nat. Inst. of Health, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
БАКУЛОВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ЦИТОХРОМ

Доп.точки доступа:
Buters, Jeroen T.M.; Korzekwa, Kenneth R.; Kunze, Kent L.; Omata, Yoshiaki; Hardwick, James P.; Gonzalez, Frank J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.373

Construction and characterization of adenovirus co-expressing hepatitis B virus surface antigen and interleukin-6 [Text] / Theresa Lindley [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 138, N 1-2. - P165-170 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Конструирование и характеристика аденовируса, коэкспрессирующего поверхностный антиген вируса гепатита B и интерлейкин 6
Аннотация: На основе аденовируса тип 7 сконструировано несколько биол. активных векторов, несущих совместно ген интерлейкина 6 и поверхностный АГ вируса гепатита B (HBsAg). Получено 3 рекомбинантных вируса - один содержал IL-6 вместе с его сигнальным пептидом, второй - без этого пептида, а третий содержал только АГ вируса. Кинетика размножения рекомбинантных вариантов не отличалась от таковой для вируса дикого типа. Продукция АГ вируса (белки p24 и gp27) была выше, чем 9 мкг на 10{6} Кл на 118 час. инфекции. Идентифицировано 2 вида IL-6 (24 и 27 кД), к-рые секретировались в культуральную среду с максимальным накоплением через 92 час после инфекции. Продуцируемый в данной системе IL-6 был биол. активен, т. к. индуцировал продукцию иммуноглобулинов в лимфобластоидных Кл. США, Wyeth-Ayerst Res., Philadelphia, PA 19101. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН
ПОЛУЧЕНИЕ
АДЕНОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lindley, Theresa; Virk, Karin P.; Ronchetti-Blume, Marlene; Goldberg, Ken; Lee, Shaw-uang; Eichberg, Jorg W.; Hung, Paul P.; Cehng, Sheau-Mei

13.

Патент 5279965 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/86.

Keeler, Calvin L.
Recombinant infectious laryngotracheitis virus [Текст] / Calvin L. Keeler. - № 681704 ; Заявл. 05.04.1991 ; Опубл. 18.01.1994
Перевод заглавия: Рекомбинантный вирус инфекционного ларинготрахеита
Аннотация: Описаны методы конструирования мутантов вируса инфекц. ларинготрахеита (ВИЛТ), у к-рых ген ТК тимидинкиназы (I) инактивирован мутациями разного типа: делециями (напр. участка ДНК между 2 сайтами NarI), вставками чужеродной ДНК или делецией и вставкой. Эти мутанты не продуцируют функциональную I и являются аттенуированными. В ген ТК ВИЛТ можно встраивать гетерологичные гены, кодирующие антигены патогенов птиц: вируса болезни Марека, вируса ньюкаслской болезни, вируса инфекц. бронхита, ретровирусов птиц и т. п. или E. coli и Eimeria. Такие варианты ВИЛТ можно использовать в качестве вакцинных векторов, индуцирующих иммунный ответ после заражения подходящего хозяина. Библ. 2

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВАКЦИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
Свободных экз. нет

14.

Заявка 2688514 Франция, МКИ C12N 7/01.

Haddada, Hedi.
Adenovirus recombinants defectifs exprimant des cytokines et medicaments antitumoraux les contenant [Текст] / Hedi Haddada, Thierry Ragot, Michel Perricaudet ; Centre National de la Recherche Scientifique Etablis. Public National L caractere scientifique et technologique. - № 9203120 ; Заявл. 16.03.1992 ; Опубл. 17.09.1993
Перевод заглавия: Дефектный рекомбинантный аденовирус, производящий цитокины и противоопухолевые вещества
Аннотация: Патентуется набор рекомбинантных нуклеиновых кислот, используемых для продукции дефектного аденовируса. Этот дефектный рекомбинантный аденовирус может быть использован для получения цитокинов и антиопухолевых препаратов

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ПРОДУЦЕНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЦИТОКИНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ragot, Thierry; Perricaudet, Michel; Centre National de la Recherche Scientifique Etablis. Public National L caractere scientifique et technologique
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.216

Adler, Tina.
Mothra meets its match. Researchers engineer insect-killing viruses [Text] / Tina Adler // Sci. News. - 1994. - Vol. 146, N 10. - P154-155 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Mothra встречает достойного противника. Исследователи конструируют убивающие насекомых вирусы
Аннотация: В сельском хозяйстве для борьбы с насекомыми-вредителями используют патогенные для них вирусы. Насекомые погибают через 4-7 дней после заражения. С целью ускорения этого процесса американские исследователи включили в геном вируса ядерного полиэдроза Autographa californica ген яда скорпиона. Эффективность препарата повысилась, он поражает бабочек и молей (mothra - название гигантской моли из одноименного кинофильма).Предполагается начать полевые испытания. Ранее аналогичный препарат был получен в Великобритании

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.35

Recombinant adeno-associated virus-mediated gene transfer into hematopoietic progenitor cells [Text] / Stacey Goodman [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P1492-1500 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Перенос гена в генерирующие гематопоэтические клетки с помощью рекомбинантного аденоассоциированного вируса
Аннотация: Рекомбинантные аденоассоциированные вирусы (ААВ), к-рые содержат только обратные конвертируемые повторы (ОКП) исходного вируса, способны к стабильной интеграции в геном клетки хозяина и экспрессии встроенных генов в культуре клеток. Изучали способность рекомбинантного ААВ вносить гены в первичные гематопоэтические клетки. Сконструировали вектор, к-рый содержал ген 'бета'-галактозидазы('бета'-гал) и включал сигнал ядерной локализации под контролем сильного промотора вируса. Получили инфекционные частицы вектора при котрансфекции с рекомбинантной плазмидой, содержащей последовательности нукл., к-рые кодируют белки ААВ в зараженных аденовирусом культурах почечных клеток эмбриона человека. Вектор переносил и экспрессировал ген 'бета'-гал в клетках эритролейкоза человека К562 и Детройт-6. Положительная иммуноселекция выявила популяцию, обогащенную клетками CD34{+}, к-рые были трансдуцированы вектором рекомбинантного ААВ с геном 'бета'-гал. В 60-70% клеток обнаружили внутриядерную экспрессию 'бета'-гал. После двухнедельного культивирования клоногенные культуры содержали 1-2 копии ДНК ААВ/клетку (установили методом полуколичественной полимеразной цепной реакции). Интеграцию ААВ в генерирующие гематопоэтические клетки доказали с помощью исходного ААВ, к-рый включается в определенный участок хромосомы 19. Рекомендуют использовать вектор для терапевтического введения гена. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Goodman, Stacey; Xiao, Xiao; Donahue, Robert E.; Moulton, Austine; Miller, Jeffrey; Walsh, Christopher; Young, Neal S.; Samulski, Richard J.; Nienhuis, Arthur W.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.292

Expression of structural proteins of HCV by recombinant vaccinia virus [Text] / Hong-Seob So [et al.] // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P367-372 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Экспрессия структурных белков вируса гепатита C рекомбинантным вирусом осповакцины
Аннотация: Известно, что геном вируса гепатита C(ВГC) представляет собой "+"-цепь РНК, состоящей из 10000 нукл. Она содержит одну большую открытую рамку считывания (ОРС), кодирующую полипептид из 3011 аминокислот. Существует определенная структурная гомология ВГC с флави- и пестивирусами, к-рая позволяет предположить, что структурные белки ВГC(сердцевины, E1 и E2/NS1) кодируются с N-конца. Выделили из сыворотки корейского б-ного хроническим гепатитом C полногеномную кДНК ВГC. По первичной структуре она принадлежала к японскому и тайваньскому типу 2 ВГC. Гомология с японским штаммом составила 92%, с американским - 78%. 5'-нетранслируемая область генома была консервативна. Сконструировали рекомбинантные вирусы осповакцины, к-рые экспрессировали домены E2/NS1 (аминокислоты 384-729), сердцевины и E1. Отсечение C-концевого гидрофобного домена антигена E2 приводило к секреции антигена E2 в клетках насекомых. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
So, Hong-Seob; Yang, Jae-Young; Kim, Chun-Hyung; Park, Young-Woo; Choi, Deog-Young; Ryu, Wang-Shick; Cho, Joong Myung

18.

Патент 6316910 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/00.

Rota, Paul A.
Bioassay for influenza A and B nucleoprotein [Текст] / Paul A. Rota, Renee A. Black ; The USA Secretary of the Department of Health and Human Services. - № 15739 ; Заявл. 10.02.1993 ; Опубл. 31.05.1994
Перевод заглавия: Биотест для нуклеопротеина гриппа А и В
Аннотация: Патентуется конструирование рекомбинантного вируса, несущего нуклеопротеин (НП) вирусов гриппа А и В, экспрессированного в бакуловирусном векторе. При использовании блотинг-анализа показано, что рекомбинантный НП реагирует с моноклональными антителами, специфичными для НП вирусов гриппа А и В и с анти-НП человеческими сывороточными антителами. Электрофоретические исследования показали способность рекомбинантного НП комигрировать с очищенным НП, выделенным из вирионов вирусов гриппа А и В; также показано, что рекомбинантный НП составлял более 10% общего клеточного белка. В стандартном иммуноферментном тесте с рекомбинантным НП показана хорошая корреляция результатов с данными, полученными при использовании НП, экспрессированного в бактериальном векторе, а также с данными, полученными в РСК

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ВИРУС ГРИППА А
ВИРУС ГРИППА В
НУКЛЕОПРОТЕИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Black, Renee A.; The USA Secretary of the Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.302

Comparative analysis of high expression adeno-HBsAG recombinants with and without E3 region proteins in tissue culture, dogs, and chimpanzees [Text] / Bheem M. Bhat [et al.] // Vaccines'94: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P309-314 . - ISBN 0-87696-434-3
Перевод заглавия: Сравнительный анализ в культуре клеток, на собаках и шимпанзе высокой экспрессии рекомбинантов адено-антигена S вируса гепатита B в присутствии белков, кодирующих область E3, и без них
Аннотация: Ранее были получены живые оральные штаммы аденовирусов (Ад) типов 4 и 7, к-рые вызывали у новобранцев защиту от аденовирусных респираторных инфекций. Использовали эти вирусы для встраивания гена S-антигена вируса гепатита B(BГB). Сравнивали рекомбинантные Ад 4,5 и 7, к-рые содержали область E3 генома Ад или не содержали ее. Получили высокую экспрессию S-антигена ВГB не только в векторах с делецией E3, но и в вирусах с интактным геном E3. Рекомбинантные вирусы были способны инфицировать полупермиссивных собак и вызывать у них сероконверсию при экспрессии в них ранних генов. Рекомбинантный Ад, содержащий полный ген E3, лучше реплицируется в кишечнике шимпанзе. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СОБАКИ
ШИМПАНЗЕ

Доп.точки доступа:
Bhat, Bheem M.; Bhat, Ramesh A.; Chengalvala, Murty V.; Kostek, Beverly; Cholodofsky, Stan; Stauffer, Barbara; Magargle, William; Dheer, Surendra K.; Mizutani, Satoshi; Lubeck, Michael D.; Davis, Alan R.; Hung, Paul P.; Purcell, Robert H.; Murthy, Krishna

20.

Патент 5328688 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/12,X12P 21/06.

Roizman, Bernard.
Recombinant herpes simplex viruses vaccines and methods [Текст] / Bernard Roizman ; Arch Development Corp. - № 579834 ; Заявл. 10.09.1990 ; Опубл. 12.07.1994
Перевод заглавия: Рекомбинантные вакцины вирусов простого герпеса и методы
Аннотация: Показано, что вирулентность вируса простого герпеса (ВПГ) определяется наличием экспрессии генного продукта гена, обозначенного как 'гамма'[1]34.5; определено положение этого гена на карте ДНК ВПГ. Показано, что функционирование этого гена не влияет на способность ВПГ размножаться в культуре клеток. Патентуется получение штаммов ВПГ с делецией этого гена или с встраиванием соответствующего стоп-кодона. Такие штаммы оказались полностью авирулентными при внутримозговом заражении мышей; рассматривается их применение в качестве вакцинных

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Arch Development Corp.
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска