СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОФИЛИ ЭКСПРЕССИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.25

Identification of tumor-suppressor genes using human melanoma cell lines UACC903, UACC903(+6), and SRS3 by comparison of expression profiles [Text] / Yan A. Su [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2000. - Vol. 28, N 2. - P119-127 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Идентификация опухолевых генов-супрессоров сравнением профилей экспрессии с использованием линий клеток UACC903, UACC903(+6) и SRS3 меланомы человека
Аннотация: Возникновение и прогрессия злокачественных опухолей связаны с множественными генетическими изменениями, приводящими к сложным изменениям в экспрессии различных генов. Проведено попарное сравнение профилей экспрессии 3317 генов с использованием микронаборов кДНК в 3 линиях клеток меланомы человека (UACC903, рост которой не зависит от прикрепления к субстрату, UACC903(+6), зависимой от заякоривания, содержащей супрессированную хромосому 6, и SRS3, полученной из UACC903(+6) трансдукцией ретровируса). Идентифицированы гены, обладающие супрессорной активностью. Показано, что сверхэкспрессия гена коннексина 43 приводит к супрессии роста клеток UACC903. Экспрессия 321 из 3317 генов (9,68%) различалась, по крайней мере, в одной паре линий клеток. Уровень экспрессии 12 генов был повышен в клетках UACC903(+6) по сравнению с UACC903 и SRS3. Эти гены являются кандидатами на роль генов-супрессоров меланомы. Трансфекция гена коннексина 43 приводила к подавлению независимого от заякоривания роста UACC903. США, Dep. Oncol., Lombardi Canc. Ctr, Georgetown Univ. Med. Ctr, Washington, DC. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПРОФИЛИ ЭКСПРЕССИИ
ПОПАРНОЕ СРАВНЕНИЕ
МЕЛАНОМА
ЛИНИИ UACC903, UACC903(+6), SRS3
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Su, Yan A.; Bittner, Michael L.; Chen, Yidong; Tao, Lian; Jiang, Yuan; Zhang, Yinghua; Stephan, Dietrich A.; Trent, Jeffrey M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.09-04Н1.8

Molecular classification of breast cancer patients by gene expressin profiling [Text] / Andre Ahr [et al.] // J. Pathol. - 2001. - Vol. 195, N 3. - P312-320 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Молекулярная классификация больных раком молочной железы по профилю экспрессии генов
Аннотация: С использованием технологии ДНК-микрочипов и количественной ПЦР в реальном времени проведен анализ характера экспрессии генома в эпителиальных клетках молочной железы человека у здоровых лиц и у 82 больных с раком молочной железы (РМЖ) и на основе уровня экспрессии ряда генов было выявлено 3 подтипа РМЖ: А1, А2, В. Выявлена корреляция между клинико-патологическими особенностями РМЖ и подтипом опухоли, определенным по характеру экспрессии генома. Германия, Dep. of Obstetrics and Gynecology, J. W. Goethe-Univ., Theodor-Stem-Kai 7. D-60590 Frankfurt. E-mail: ahr@em.uni-frankfurt.de. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОПУХОЛИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПОДТИПЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОФИЛИ ЭКСПРЕССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ahr, Andre; Holtrich, Uwe; Solbach, Christine; Scharl, Anton; Strebhardt, Klaus; Karn, Thomas; Kaufmann, Manfred

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.11-04М6.969

Molecular classification of breast cancer patients by gene expressin profiling [Text] / Andre Ahr [et al.] // J. Pathol. - 2001. - Vol. 195, N 3. - P312-320 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Молекулярная классификация больных раком молочной железы по профилю экспрессии генов
Аннотация: С использованием технологии ДНК-микрочипов и количественной ПЦР в реальном времени проведен анализ характера экспрессии генома в эпителиальных клетках молочной железы человека у здоровых лиц и у 82 больных с раком молочной железы (РМЖ) и на основе уровня экспрессии ряда генов было выявлено 3 подтипа РМЖ: А1, А2, В. Выявлена корреляция между клинико-патологическими особенностями РМЖ и подтипом опухоли, определенным по характеру экспрессии генома. Германия, Dep. of Obstetrics and Gynecology, J. W. Goethe-Univ., Theodor-Stem-Kai 7. D-60590 Frankfurt. E-mail: ahr@em.uni-frankfurt.de. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: ОПУХОЛИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПОДТИПЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОФИЛИ ЭКСПРЕССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ahr, Andre; Holtrich, Uwe; Solbach, Christine; Scharl, Anton; Strebhardt, Klaus; Karn, Thomas; Kaufmann, Manfred

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.03-04Б2.329

Goffeau, Andre.
La levure, 4 ans apres [Text] / Andre Goffeau // Biofutur. - 2000. - N 206. - P26-27 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Дрожжи - четыре года спустя
Аннотация: Обзор. Обсуждаются "постгеномные" проекты, направленные на установление ф-ций более 6000 открытых рамок считывания (ОРС) Saccharomyces cerevisiae: 1) разрушение каждой индивидуальной ОРС и анализ фенотипов полученных мутантов; 2) анализ профилей экспрессии всех индивидуальных мРНК у штаммов дикого типа и мутантов с нокаутами различных генов с использованием микронабором ДНК; 3) анализ протеома дрожжей. Бельгия, Univ. Catholique Louvain, BP 1348 Louvain-la-Neuve. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
6000 ОТКРЫТЫХ РАМОК СЧИТЫВАНИЯ
ФУНКЦИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
НЕИЗВЕСТНЫЕ ГЕНЫ
ПРОФИЛИ ЭКСПРЕССИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 14
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.10-04Я6.307

Le, Quan.
Profiling of retinoid mediated gene expression in synchronized human SCC cells using Atlas{TM} human cDNA expression arrays [Text] / Quan Le, Dianne Robert Soprano, Kenneth J. Soprano // J. Cell. Physiol. - 2002. - Vol. 190, N 3. - P345-355 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Профили ретиноидами обеспечиваемой экспрессии генов в синхронизированных SCC клетках человека, используя массивы AtlasTM кДНК экспрессии человека
Аннотация: Определяли профили экспрессии из массива AtlasTM, содержащего 1176 генов человека. Идентифицировано несколько активируемых и несколько подавляющих экспрессию генов изменений, вызываемых воздействием all-trans ретиноевой кислоты в синхронизированных Scc-25 клетках. США [K. J. Soprano], Temple Univ. School of Med., 3400 N. Broad St., Philadelphia, PA 19140. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОФИЛИ ЭКСПРЕССИИ
МИКРОМАССИВ ATLASTM
КДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Soprano, Dianne Robert; Soprano, Kenneth J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.03-04А3.421

Sun, Minghe.
A mathematical programming approach for gene selection and tissue classification [Text] / Minghe Sun, Momiao Xiong // Bioinformatics. - 2003. - Vol. 19, N 10. - P1243-1251 . - ISSN 1367-4803
Перевод заглавия: Математический программный подход к селекции генов и классификации тканей
Аннотация: Информация об уровне экспрессии тысяч генов, полученная с помощью ДНК-чипов, нуждается в аналитической обработке. Для селекции генов и классификации тканей последние 20 лет разрабатываются программы анализа профиля экспрессии генов. Создана новая интегрированная программа, позволяющая одновременную детекцию, отбор генов и классификацию тканей. Результаты показывают, что данный метод может соперничать с традиционными методами классификации и даже превосходить их. Он может использоваться как альтернатива или как дополнение к другим методам в зависимости от конкретных условий и целей. США, Dep. Management Sci. and Statistics, Coll. Business, The Univ. Texax at San Antonio, San Antonio, TX 78249-0632. Библ. 22

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.11
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОФИЛИ ЭКСПРЕССИИ
ДНК-ЧИПЫ
ОБРАБОТКА ДАННЫХ
КЛАССИФИКАЦИЯ ТКАНЕЙ
СЕЛЕКЦИЯ ГЕНОВ
КОМПЬЮТЕРНЫЕ ПРОГРАММЫ
ИНТЕГРИРОВАННАЯ ПРОГРАММА
РАЗРАБОТКА
ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Xiong, Momiao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.12-04И2.64

Discovery of gene function by expression profiling of the malaria parasite life cycle [Text] / Roch Karine G. Le [et al.] // Science. - 2003. - Vol. 301, N 5639. - P1503-1508 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Выяснение функций генов с помощью [определения] профилей экспрессии в ходе жизненного цикла малярийного паразита
Аннотация: Установление полной нуклеотидной последовательности генома Plasmodium falciparum открывает перспективы выявления сотен белков, участвующих в патогенезе, мишеней новых лекарственных препаратов. Только примерно 35% генов этого организма кодируют белки с известными функциями. Использовали микрочипы с иммобилизованными олигонуклеотидами для определения профилей экспрессии генов на разных стадиях жизненного цикла малярийного плазмодия. Полагают, что продукты генов со сходными профилями экспрессии могут участвовать в одних и тех же клеточных процессах и иметь сходные функции. США, Dep. Cell Biol. ICND 202, Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 46

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: ГЕНЫ
ФУНКЦИИ
ВЫЯСНЕНИЕ
МИКРОЧИПЫ
ПРОФИЛИ ЭКСПРЕССИИ
ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ
СТАДИИ
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Le, Roch Karine G.; Zhou, Yingyao; Blair, Peter L.; Grainger, Muni; Moch, J.Kathleen; Haynes, J.David; De, la Vega Patricia; Holder, Anthony A.; Batalov, Serge; Carucci, Daniel J.; Winzeler, Elizabeth A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.01-04Б4.71

The Mycobacterium tuberculosis complex transcriptome of attenuation [Text] / Serge Mostowy [et al.] // Tuberculosis. - 2004. - Vol. 84, N 3-4. - P197-204 . - ISSN 1472-9792
Перевод заглавия: Транскриптомный [анализ] ослабленного комплекса Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Хотя известно, что делеция RD1 приводит к ослаблению вирулентности членов комплекса Mycobacterium tuberculosis (MTB), причины появления этого фенотипа остаются невыясненными. Исследовали профили генной экспрессии in vitro мутанта RD1 M. tuberculosis H37Rv (H37Rv:'ЛАПЛАС'RD1). Идентифицировали 15 регулируемых генов в 9 различных районах, влияющих на проявление делеции RD1. Получили профили экспрессии природных RD1 мутантов (BGG Россия, BGG Пастер и M. microtti), а также авирулентного штамма M. tuberculosis H37Ra с неповрежденным районом RD1. Показали, что в ослабленных штаммах отсутствует экспрессия генов RD1, включая cfp10 и esat6. Более того, сравнительный транскриптомный анализ выявил наличие конкурентной регуляции некоторых соседних с RD1 генов. Обсуждается потенциальный эффект этих изменений экспрессии на вирулентность MTB. Канада, McGill Univ. Health Centre, Montreal, Canada H3G 1A4. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ГЕНЫ
ВЛИЯНИЕ НА
RD1 ДЕЛЕЦИИ
ПРОЯВЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МУТАНТЫ
RD1 МУТАНТЫ
ПРОФИЛИ ЭКСПРЕССИИ
ТРАНСКРИПТОМНЫЙ АНАЛИЗ
ОСЛАБЛЕННЫЙ КОМПЛЕКС
СОСЕДНИЕ ГЕНЫ
RD1 ГЕНЫ
КОНКУРЕНТНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mostowy, Serge; Cleto, Cynthia; Sherman, David R.; Behr, Marcel A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.01-04Н3.41

Messenger RNA expression profiling of genes involved in epidermal growth factor receptor signalling in human cancer cells treated with scanning array-designed antisense oligonucleotides [Text] / Amelia K. Petch [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2003. - Vol. 66, N 5. - P819-830 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Определение профилей экспрессии мРНК генов, участвующих в проведении сигнала через рецептор фактора роста эпидермиса, в раковых клетках человека с помощью сканирующего набора антисмысловых олигонуклеотидов
Аннотация: Оценили возможность использования сканирующего набора антисмысловых (АН) олигонуклеотидов (ОДН) для подавления функционирования мРНК рецептора фактора роста эпидермиса (EGFR) в линии клеток эпидермоидного рака и в первичной глиоме человека. Провели гибридизацию 2684 АН ОДН длиной до 27 звеньев, перекрывающих первые 120 н. кодирующей области мРНК EGFR. Выбрали 2 АН ОДН - АН1 и АН2, комплементарных доступным участкам мРНК EGFR, и подтвердили их способность гибридизоваться с этой мРНК с помощью расщепления гибридов РНКазой H. Фосфотиоатные производные АН1 и АН2 при введении в клетки с использованием комплексов с катионными липидами подавляли рост раковых клеток линии A431 и клеток первичной глиомы человека. Показали, что АН1 и АН2 в наномолярных концентрациях дозозависимо подавляют синтез EGFR. В клетках A431 фосфотиоатный аналог АН1 подавлял и следующие стадии проведения сигнала от EGFR. Великобритания, Pharmaceut. Sci. Res. Inst., Aston Univ., Aston Triangle, Birmingham B4 7ET. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
РНК МАТРИЧНАЯ
ПРОФИЛИ ЭКСПРЕССИИ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
СКАНИРУЮЩИЙ НАБОР
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Petch, Amelia K.; Sohail, Muhammad; Hughes, Marcus D.; Benter, Ibrahim; Darling, John; Southern, Edwin M.; Akhtar, Saghir

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.01-04Н1.89

Messenger RNA expression profiling of genes involved in epidermal growth factor receptor signalling in human cancer cells treated with scanning array-designed antisense oligonucleotides [Text] / Amelia K. Petch [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2003. - Vol. 66, N 5. - P819-830 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Определение профилей экспрессии мРНК генов, участвующих в проведении сигнала через рецептор фактора роста эпидермиса, в раковых клетках человека с помощью сканирующего набора антисмысловых олигонуклеотидов
Аннотация: Оценили возможность использования сканирующего набора антисмысловых (АН) олигонуклеотидов (ОДН) для подавления функционирования мРНК рецептора фактора роста эпидермиса (EGFR) в линии клеток эпидермоидного рака и в первичной глиоме человека. Провели гибридизацию 2684 АН ОДН длиной до 27 звеньев, перекрывающих первые 120 н. кодирующей области мРНК EGFR. Выбрали 2 АН ОДН - АН1 и АН2, комплементарных доступным участкам мРНК EGFR, и подтвердили их способность гибридизоваться с этой мРНК с помощью расщепления гибридов РНКазой H. Фосфотиоатные производные АН1 и АН2 при введении в клетки с использованием комплексов с катионными липидами подавляли рост раковых клеток линии A431 и клеток первичной глиомы человека. Показали, что АН1 и АН2 в наномолярных концентрациях дозозависимо подавляют синтез EGFR. В клетках A431 фосфотиоатный аналог АН1 подавлял и следующие стадии проведения сигнала от EGFR. Великобритания, Pharmaceut. Sci. Res. Inst., Aston Univ., Aston Triangle, Birmingham B4 7ET. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
РНК МАТРИЧНАЯ
ПРОФИЛИ ЭКСПРЕССИИ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
СКАНИРУЮЩИЙ НАБОР
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Petch, Amelia K.; Sohail, Muhammad; Hughes, Marcus D.; Benter, Ibrahim; Darling, John; Southern, Edwin M.; Akhtar, Saghir

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.02-04Я6.193

Zhang, Hui-Wen.
Изменение профилей экспрессии в кортексе культивируемых эмбрионов крыс, индуцированное с помощью фенилаланина [Text] / Hui-Wen Zhang, Xue-Fan Gu // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 2004. - Vol. 56, N 2. - С. 183-191 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: Было установлено, что в кортикальных нейронах в ответ на фенилаланин-гибридизационный сигнал от 167 генов увеличивается среди общего количества в 1323 зондов, расположенных на чипе. Эти 167 генов связаны с сигнальной трансдукцией, ассоциированной с нейронами, с цитоскелетом, с метаболизмом, с ионными каналами, с транскрипционными факторами, с цитокинами и апоптозом. Сигналы от 7 зондов были понижены. Среди генов, которые ранее не были известны как активируемые фенилаланином, находятся также гены для Ca2+/calmodulin-зависимой протеинкиназы, Brain типа II (CaMK II), Ras, P38 MAP kinase, L-voltage-зависимых кальциевых каналов, некоторые гены, связанные с образованием пузырьков и высвобождением нейтротрансмиттера, некоторых субъединиц глютаматных рецепторов и транспортеров глютамата. Скорее всего, множественные процессы приводят к повреждениям нейронов, индуцируемых высокими дозами фенилаланина. Полученные результаты указывают на то, что возбуждающий нейротрансмиттер глютамат может играть роль в нейрональной патологии фенилкетонурии. КНР, Xinhua Hosp., Shanghai Sec. Med. Univ., Shanghai Inst. for Pediatr. Res., Shanghai 200092. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ПРОФИЛИ ЭКСПРЕССИИ
ИЗМЕНЕНИЕ
КОРТЕКС
ЭМБРИОНЫ
ФЕНИЛАЛАНИН
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gu, Xue-Fan

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.11-04А3.702

Taguchi, Y. -h.
Relational patterns of gene expression via non-metric multidimensional scaling analysis [Text] / Y. -h. Taguchi, Y. Oono // Bioinformatics. - 2005. - Vol. 21, N 6. - P730-740 . - ISSN 1367-4803
Перевод заглавия: Оценка родственных паттернов экспрессии генов с помощью неметрического мультимерного масштабного анализа

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.29
Рубрики: КОМПЬЮТЕРНЫЕ МЕТОДЫ
АЛГОРИТМ NMDS
ГЕНЫ
ПРОФИЛИ ЭКСПРЕССИИ
ОЦЕНКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oono, Y.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.04-04М6.476

Members of the CDY family have different expression patterns: CDY1 transcripts have the best correlation with complete spermatogenesis [Text] / Sandra E. Kleiman [et al.] // Hum. Genet. - 2003. - Vol. 113, N 6. - P486-492 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Члены семейства [генов] CDY имеют разные профили экспрессии: транскрипты [гена] CDY1 наиболее хорошо коррелируют с полным сперматогенезом
Аннотация: Гены семейства CDY интересны тем, что некоторые из них вовлечены в микроделеции хромосомы Y, выявляемые у бесплодных мужчин, и, очевидно, участвуют в сперматогенезе. Охарактеризовали транскрипты этих генов в биоптатах семенников 84 мужчин с азоспермией. Обнаружили существенную ассоциацию между типом нарушений в семенниках и экспрессией транскриптов генов CDY1 и CDY2. Транскрипты CDY2 всегда выявляются в присутствии зародышевых клеток. Главные транскрипты CDY1 и особенно минорные и короткие транскрипты CDY1 обнаруживаются только в тех случаях, когда присутствуют зрелые сперматиды/сперматозоиды. Сделан вывод, что экспрессия CDY важна на ранних стадиях сперматогенеза, а гена CDY1 на более поздних стадиях

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.09
Рубрики: ГЕНЫ
СЕМЕЙСТВО CDY
ПРОФИЛИ ЭКСПРЕССИИ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
АЗООСПЕРМИЯ

Доп.точки доступа:
Kleiman, Sandra E.; Yogev, Leah; Hauser, Ron; Botchan, Amnon; Maymon, Batia Bar-Shira; Schreiber, Letizia; Paz, Gedalia; Yavetz, Haim

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.04-04М1.52

Ko, Minoru S. H.
Expression profiling of the mouse early embryo: Reflections and perspectives [Text] / Minoru S. H. Ko // Dev. Dyn. - 2006. - Vol. 235, N 9. - P2437-2448 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Профили экспрессии у ранних эмбрионов мышей: размышления и перспективы
Аннотация: В обзоре литературы рассмотрены успехи в анализе профилей экспрессии генов у ранних эмбрионов мышей и обсуждены будущие направления и задачи. Обсуждение включает пересмотр глобальных профилей экспрессии генов, как отражение клеточного статуса, а также выявление последующих различий между дифференцированным состоянием и физиологическим состоянием клеток. Обсуждение касается также биологических проблем, которые могут быть разрешены только посредством глобального профилирования экспрессии, включая изменения в глобальной экспрессии генов, молекулярный индекс онтогенетического потенциала, траекторий клеточного клонирования, управляемые манипуляции микромассивами клеток и возможность вычленения каскадов регуляторных генов и сетей. США, Nat. Inst. on Aging, Nat. Inst. of Helath, 333 Cassell Drv., Suite 3000, Baltimore, MD 21224-6820. Библ. 97

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОФИЛИ ЭКСПРЕССИИ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
МЫШИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.04-04Н1.52

Expression profiles and clinical relationships of ID2, CDKNIB, and CDKN2A in primary neuroblastoma [Text] / Sigrun Gebauer [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2004. - Vol. 41, N 4. - P297-308 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Профили экспрессии ID2, CDKN1B и CDKN2A и связь с клиническими проявлениями первичной нейробластомы
Аннотация: В отличие от подавления экспрессии гена-супрессора опухолевого роста CDKN2A (p16, INK4A) в опухолях различного типа во многих нейроблстомах независимо от статуса в них RB1 наблюдается высокий уровень белка CDKN2A. Изучили роль супрессора опухолей CDKN2B (p27, Kip1) и онкогена ID2 в экспрессии гена CDKN2A, амплификации MYCN и патогенезе нейробластом, используя 17 клеточных линий нейробластомы и 129 образцов первичных опухолей всех стадий. Во всех линиях нейробластомы присутствуют транскрипты и белковый продукт гена ID2. В большинстве первичных нейробластом также обнаружен транскрипт ID2, но не выявлен соотв. белок или выявлен в следовых количествах. И в клеточных линиях, и в первичных опухолях экспрессии ID2 не зависит от экспрессии CDKN2A и MYCN. Содержание белка CDKNB1 в нейробластомах поздних стадий значительно ниже, чем в нейробластомах ранних стадий, отсутствие экспрессии гена CDKN1B не связана с экспрессией гена CDKN2A или амплификацией MYCN. Сделан вывод, что парадоксальная экспрессия CDKN2A в нейробластомах не может быть объяснена инактивацией гена CDKN1B или сверхэкспрессией онкогена ID2. ID2 не является мишенью регуляции MYCN и прогностическим маркером нейробластомы. США, Div. Pediatric Hematol./Oncol., UCSD Med. Ctr., San Diego, CA 103-8447. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ID2
CDKN1B
CDKN2A
ПРОФИЛИ ЭКСПРЕССИИ
НЕЙРОБЛАСТОМЫ
ПЕРВИЧНЫЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Gebauer, Sigrun; Yu, Alices L.; Omura-Minamisawa, Motoko; Batova, Ayse; Diccianni, Mitchell B.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 07.08-04Б4.22

Cho, Donghee.
Comparison of the proteosomes and antigenicities of secreted and cellular proteins produced by Mycobacterium paratuberculosis [Text] / Donghee Cho, Michael T. Collins // Clin. and Vaccine Immunol. - 2006. - Vol. 13, N 10. - P1155-1161 . - ISSN 1556-6811
Перевод заглавия: Сравнение протеосом и антигенности секретированных и клеточных белков, вырабатываемых Mycobacterium paratuberculosis
Аннотация: Было проведено сравнение профилей экспрессии белков и антигенности фильтратов культур (CF) и клеточных экстрактов (CE) Mycobacterium paratuberculosis методом электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия (SDS-PAGE), одномерного электрофореза (1-DE) и 2-DE иммуноблоттинга, а также твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA). CF белки были получены из супернатанта суспензионных культур стационарной фазы и концентрированы с помощью фильтрации путем исключения по размеру. CE белки были экстрагированы механическим разрывом клеток, используя стеклянные бусы и высокоскоростную мешалку. Анализ SDS-PAGE гелей показал, что большинство CF белков имело низкую молекулярную массу (50 kDa), в то время как масса CE белков была распространена более равномерно в более широком диапазоне до 100 kDa. При 2-DE CF белки имели узкий ряд уровней pI с большинством в диапазоне между pH 4,0 и 5,5; CE белки имели уровни pI от pH 4,0 до pH 7,0. Антигенность CF и CE белков сначала определяли 1-DE и 2-DE иммуноблоттингом с сывороткой от коров, естественно инфицированных M. paratuberculosis. Сыворотка сильно реагировала с более высоким количеством белков в CF, чем CE. Методом ELISA с CF и CE как твердофазными антигенами была тестирована сыворотка от 444 голов инфицированного и 412 голов не инфицированного крупного рогатого скота (КРС). Анализ характерной кривой оператора - ресивера результатов ELISA показал существенно большую площадь под кривой для белков CF по сравнению с белками CE (P0,05). Высокая степень вариабельности в характере связывания белков была продемонстрирована с 1-DE иммуноблоттинговым анализом с 31 сывороткой от КРС, инфицированного M. paratuberculosis. В целом эти результаты указывают на то, что серологические тесты паратуберкулеза КРС могут быть улучшены путем использования белков, происходящих от CF вместо CE. Для максимизации диагностической чувствительности серологических тестов потребуются многочисленные белки. Даже при этом CF ELISA может быть не способен определить весь инфицированный M. paratuberculosis КРС, в частности тот, который находится на ранней стадии инфицирования и еще не установил реакцию антител. США, Dept. of Pathobiological Sciences, School of Veterinary Medicine, Univ. of Wisconsin-Madison, 2015 Linden Drive, Madison, Wisconsin 53706. Библ. 46

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
ПАРАТУБЕРКУЛЕЗ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
БЕЛОК
СЕКРЕТИРОВАННЫЕ БЕЛКИ
КЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
ПРОТЕОСОМЫ
АНТИГЕННОСТЬ
ПРОФИЛИ ЭКСПРЕССИИ
MYCOBACTERIUM PARATUBERCULOSIS (BACT.)
МЕТОДЫ
ИММУНОБЛОТТИНГ
ELISA

Доп.точки доступа:
Collins, Michael T.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.09-04Я6.108

Ko, Minoru S. H.
Expression profiling of the mouse early embryo: Reflections and perspectives [Text] / Minoru S. H. Ko // Dev. Dyn. - 2006. - Vol. 235, N 9. - P2437-2448 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Профили экспрессии у ранних эмбрионов мышей: размышления и перспективы
Аннотация: В обзоре литературы рассмотрены успехи в анализе профилей экспрессии генов у ранних эмбрионов мышей и обсуждены будущие направления и задачи. Обсуждение включает пересмотр глобальных профилей экспрессии генов, как отражение клеточного статуса, а также выявление последующих различий между дифференцированным состоянием и физиологическим состоянием клеток. Обсуждение касается также биологических проблем, которые могут быть разрешены только посредством глобального профилирования экспрессии, включая изменения в глобальной экспрессии генов, молекулярный индекс онтогенетического потенциала, траекторий клеточного клонирования, управляемые манипуляции микромассивами клеток и возможность вычленения каскадов регуляторных генов и сетей. США, Nat. Inst. on Aging, Nat. Inst. of Helath, 333 Cassell Drv., Suite 3000, Baltimore, MD 21224-6820. Библ. 97

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОФИЛИ ЭКСПРЕССИИ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
МЫШИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 07.11-04И4.292

Gene expression profiles in fathead minnow exposed to 2,4-DNT: Correlation with toxicity in mammals [Text] / Henri Wintz [et al.] // Toxicol. Sci. - 2006. - Vol. 94, N 1. - P71-82 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Профили генной экспрессии у толстоголова, экспонированного к 2,4-DNT: корреляция с токсичностью у млекопитающих
Аннотация: Проведен анализ токсичности 2,4-динитротолуена (2,4-DNT) с использованием микрочипов кДНК Pimephalis promelas (5000 случайно выбранных анонимных кДНК из библиотеки кДНК). Проанализированы профили экспрессии у рыб в течение 10 дней при использовании 3-х концентраций (LC[50]) DNT. США, Dep. Nutr. Sci. & Toxic., Morgan Hall & Berkely Inst. Envir., Univ. California, CA 94720

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.99
Рубрики: PIMEPHALES PROMELAS (PISCES)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ПРОФИЛИ ЭКСПРЕССИИ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ДИНИТРОТОЛУЕН
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wintz, Henri; Yoo, Leslie J.; Loguinov, Alex; Wu, Ying-Yin; Steevens, Jeffrey A.; Holland, Ricky D.; Beger, Richard D.; Perkins, Edward J.; Hughes, Owen; Vulpe, Chris D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 07.12-04И7.92

Gene expression profiles in fathead minnow exposed to 2,4-DNT: Correlation with toxicity in mammals [Text] / Henri Wintz [et al.] // Toxicol. Sci. - 2006. - Vol. 94, N 1. - P71-82 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Профили генной экспрессии у толстоголова, экспонированного к 2,4-DNT: корреляция с токсичностью у млекопитающих
Аннотация: Проведен анализ токсичности 2,4-динитротолуена (2,4-DNT) с использованием микрочипов кДНК Pimephalis promelas (5000 случайно выбранных анонимных кДНК из библиотеки кДНК). Проанализированы профили экспрессии у рыб в течение 10 дней при использовании 3-х концентраций (LC[50]) DNT. США, Dep. Nutr. Sci. & Toxic., Morgan Hall & Berkely Inst. Envir., Univ. California, CA 94720

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.33.02
Рубрики: PIMEPHALES PROMELAS (PISCES)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ПРОФИЛИ ЭКСПРЕССИИ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ДИНИТРОТОЛУЕН
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wintz, Henri; Yoo, Leslie J.; Loguinov, Alex; Wu, Ying-Yin; Steevens, Jeffrey A.; Holland, Ricky D.; Beger, Richard D.; Perkins, Edward J.; Hughes, Owen; Vulpe, Chris D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.02-04К1.226

R5 and X4 HIV envelopes induce distinct gene expression profiles in primary peripheral blood mononuclear cells [Text] / Claudia Cicala [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2006. - Vol. 103, N 10. - P3746-3751 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: R5 и X4 оболочки ВИЧ индуцируют различные профили генной экспрессии в первичных моноядерных клетках крови
Аннотация: Известно, что ВИЧ-1 инфекция CD4{+} T-клеток (Кл) начинается со слияния вирусной оболочки с внешней мембраной Кл после связывания покровного gp120 вируса с CD4 и затем с корецептором, CCR5 или CXCR4. Тестировали ответ культуры PBMC человека на 5 различных gp120s, полученных из R5 и X4 штаммов ВИЧ, включая белки R5 и X4 3-х главных ВИЧ категорий, A, B и C. Оба типа оболочек существенно индуцируют гены клеточной пролиферации и тирозиновых протеинкиназы, R5 более активен в способности модулировать p38 MAPK-каскад, что позитивно коррелирует с репликацией ВИЧ. Из сравнения с профилем генной экспрессии CCR5'ДЕЛЬТА'32 клеток установили существенный вклад для R5-ответа именно рецептора 5 CC хемокина CCR5. Определенная часть генов, индуцируемых R5 (но не X4), подвергается позитивной регуляции и в покоящихся CD4{+} T-Кл ВИЧ-инфицированных людей. Обсуждают особенности R5/X4-индуцированной генной экспрессии PBMC при ВИЧ-инфекции. США, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ R5 И X4
ГЕНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ
ПРОФИЛИ ЭКСПРЕССИИ
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cicala, Claudia; Arthos, James; Martinelli, Elena; Censoplano, Nina; Cruz, Catherine C.; Chung, Eva; Selig, Sara M.; Van, Ryk Donald; Yang, Jun; Jagannatha, Shyla; Chun, Tae Wook; Ren, Ping; Lempicki, Richard A.; Fauci, Anthony S.

1-20 21-36

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска