СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕИНКИНАЗА С<.>)

Общее количество найденных документов : 2758
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.098

Mangoura, D.
Protein kinase C-'эпсилон' is a developmentally regulated, neuronal isoform in the chick embryo central nervous system [Text] / D. Mangoura, V. Sogos, G. Dawson // J. Neurosci. Res. - 1993. - Vol. 35, N 5. - P488-498 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: 'эпсилон'-характерная для нейронов изоформа протеинкиназы С, [экспрессия которой] изменяется в ходе развития, в центральной нервной системе куриных зародышей
Аннотация: Исследуя методом иммуноблот-анализа экстракты тканей ЦНС куриных зародышей и цыплят, начиная с 3-го дня эмбрионального периода и кончая 1-м днем после вылупления, обнаружили, что преобладающей формой протеинкиназы С (ПКС) была изоформа ПКС-'эпсилон', к-рая выявлялась с 6-го дня эмбрионального периода во всех отделах головного мозга, кроме сетчатки. Изоформы ПКС-'альфа'/'бета' и -'дзета' экспрессировались менее интенсивно. Исследование культивированных клеток методами Вестерн-блот-анализа и иммуноцитохимии показало, что клетки, происходящие из нейробластов 3-дневных зародышей, содержат только Ca{2}{+}-зависимую ПКС-'альфа'/'бета'. В клетках, происходящих от нейронов больших полушарий головного мозга 6-дневных зародышей, выявлялась только Ca{2}{+}-независимая ПКС-'эпсилон'. Линии глиальных клеток, полученные из коры больших полушарий 15-дневных зародышей, экспрессировали ПКС-'альфа'/'бета'. Делают вывод, что экспрессия ПКС-'эпсилон' связана с конечной фазой деления нейробластов. США, Univ. of Chicago Medical School, Chicago, IL 60637. Библ. 48.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.13
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТЫ
НЕЙРОНЫ
НЕЙРОГЕНЕЗ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ИММУНОБЛОТ-АНАЛИЗ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Sogos, V.; Dawson, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.497

Altered protein kinase C regulation of phosphoinositidecoupled receptors in deoxycorticosterone acetate-salt hypertensive rats [Text] / Angelino Calderone [et al.] // Hypertension. - 1994. - Vol. 23, N 6. - P722-728
Перевод заглавия: Повреждение регуляции протеинкиназой C фосфоинозитид-связанных рецепторов при гипертензии у крыс, [вызванной] дезоксикортикостеронацетатом и солью
Аннотация: Изучен метаболизм [{3}H]-myo-фосфатидил-инозита (ФИ) и активность протеинкиназы С (ПК) в аорте. Включение метки в пул липидов достоверно увеличивалось у гипертензивных крыс (ГТ) по сравнению с нормотензивными (НТ) и коррелировало с исходным уровнем ФИ. В ответ на введение фенилэфрина увеличивалась продукция ФИ, опосредованная 'альфа'[1][b]-рецепторами. Активация ПК форболовым эфиром в группе ГТ сопровождалась меньшим ослаблением продукции ФИ (40%), чем в группе НТ (80%). Стауроспорин как ингибитор ПК вызывал уменьшение АД у ГТ-крыс сильнее, чем у НТ. Сделан вывод, что ГТ, вызванная п/к введением дезоксикортикостеронацетата на фоне солевого рациона, обусловлена усилением круговорота ФИ и увеличением реактивности 'альфа'[1][b]адренергических рецепторов в сочетании с повышением сосудистого тонуса гладкой мускулатуры. Канада, Jacques de Champlain, Faculty of Med., Dep. of Physiol., Univ. de Montreal, C. P. 6128, Succursale A, Montreal, Quebec, H3С 3J7. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.21
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
АОРТА
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* 'АЛЬФА'-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Calderone, Angelino; Oster, Laurence; Moreau, Pierre; Rouleau, Jean-Lucien; Stewart, Duncan J.; Champlain, Jacques de

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.108

Yamada, Eiji.
Specific expression of type II protein kinase c after axotomy in the dorsal motor nucleus of the vagus nerve and the hypoglossal nucleus [Text] / Eiji Yamada, Hideo Kataoka, Fumitada Hazama // Brain Res. - 1994. - Vol. 639, N 2. - P341- 346 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Специфическая экспрессия протеинкиназы С типа 2 в дорсальном двигательном ядре блуждающего нерва и в ядре подъязычного нерва после аксотомии
Аннотация: Иммуногистохимически, используя моноклональные антитела, специфичные по отношению к протеинкиназе С (ПС) типа 1, 2 или 3, а также по отношению к связанному с ростом белком-43 (GAP-43), исследовали криостатные срезы ствола мозга взрослых крыс. Животных подвергали односторонней аксотомии (перерезка блуждающего нерва и подъязычного нервов на уровне шеи). В дорсальном двигательном ядре блуждающего нерва и в ядре подъязычного нерва на контралатеральной стороне (интактные нервы) связанная с присутствием ПС типа 1 или 2 иммунореактивность перикарионов оказалась слабой, а связанная с присутствием ПС типа 3 иммунореактивность совсем отсутствовала. В ядрах аксотомированных блуждающего и подъязычного нервов связанную с присутствием ПС типа 2 иммунореактивность констатировали в перикарионах нейронов и в плазматических мембранах. В некоторых поврежденных нейронах обнаруживали иммунореактивность, связанную с присутствием ПС типа 2 и GAP-43. Япония, Shiga Univ. of Med. Sci., Seta, Tsukonowa-cho, Otsu 520-21. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА С
ИЗОЗИМ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ
ЯДРО ПОДЪЯЗЫЧНОГО НЕРВА
АКСОТОМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kataoka, Hideo; Hazama, Fumitada

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.176

Osborne, N. N.
The occurrence of three calcium-independent protein kinase C subspecies ('дельта', 'эпсилон' and 'дзета') in retina of different species [Text] / N. N. Osborne, J. Wood, N. Groome // Brain Res. - 1994. - Vol. 637, N 1-2. - P156-162 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Три подвида ('дельта', 'эпсилон' и 'дзета') кальций-независимой протеинкиназы С в сетчатке глаза разных видов
Аннотация: Иммуногистохимически с применением гелевого иммуноэлектрофореза изучали локализацию 3 различных форм Ca{2}{+}-независимой протеинкиназы С (ПКС) в сетчатке глаза разных видов животных и птиц. В р-цию с поликлональными антителами вступало несколько компонентов ткани разной мол. массы. С внутренними сегментами фоторецепторов у морской свинки, кролика, крысы, карася и цыпленка оказалась связанной одна из форм фермента ПКС-'дзета'. В биополярных клетках (особенно в их окончаниях) у млекопитающих и рыб обнаружили присутствие ПКС-'эпсилон'. У цыпленка присутствие ПКС-'эпсилон' и ПКС-'дельта' обнаружили во внутренних сегментах фоторецепторов. Связанную с присутствием ПКС-'дельта' иммунореактивность у млекопитающих обнаруживали в мюллеровских клетках, а у рыб - в одной из субпопуляций ганглиозных клеток. После истощения первичных антител использованными для их получения пептидом (антиген) связанная с присутствием в сетчатке названных изоферментов ПКС иммунореактивность либо ослабевала, либо полностью отсутствовала. Великобритания, Oxford Univ., Oxford, OX2 6AW. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: СЕТЧАТКА
ПРОТЕИНКИНАЗА С
КАЛЬЦИЙ-НЕЗАВИСИМАЯ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wood, J.; Groome, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.338

Fitz, J. Gregory
Regulation of cation channels in liver cells by intracellular calcium and protein kinase C [Text] / J.Gregory Fitz, Ann H. Sostman, John P. Middleton // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - PG677-G684 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Регуляция катионных каналов в клетках печени внутриклеточным кальцием и протеинкиназой С
Аннотация: Изучали регуляцию катионных каналов (КК) в клетках гепатомы крыс линии НТС. В интактных клетках УТФ, АТФ'гамма'S вызывали временное открывание КК. Они были проницаемы для К{+}, Na{+} и Са{2}{+}. Тапсигаргин, стимулирующий открывание КК, повышал конц-ию цитозольного Са{2}{+} (цСа{2}{+}). АТФ увеличивала конц-ию цСа{2}{+} с полумаксим. эффектом при 7,4 мкМ. Пик в увеличении конц-ии цСа{2}{+} при конц-ии нуклеотидов 10{-}{4} М был след. порядка АТФУТФАТФ'гамма'S 2-метилтиоаденозин-5'-трифосфат. Получили данные, указывающие на участие в ингибировании АТФ-зависимого увеличения цСа{2}{+} и ингибировании открывания КК протеинкиназы С. Заключили, что внеклеточ. АТФ модулирует КК, активируя рецепторы 5'-нуклеотидов. США, Sands Bldg., Duke Univ. Medical Center, Durham, NC 27710. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
КАТИОННЫЕ КАНАЛЫ
КАЛЬЦИЙ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sostman, Ann H.; Middleton, John P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.098

Boneh, A.
Differential effects of phorbol myristate acetate and dexamethasone on protein kinase C activity and eicosanoids production in cultured rat astrocytes [Text] / A. Boneh, E. Shohami, T. Brenner // J. Neurosci. Res. - 1993. - Vol. 34, N 6. - P629-634 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Различия в действии форболмиристатацетата и дексаметазона на активность протеинкиназы C и образование эйкозаноидов в культивируемых астроцитах крысы
Аннотация: Инкубация культивируемых астроцитов эмбрионов крысы с форболмиристатацетатом (I) в конц-ии 1000 нг/мл в течение 2 или 24 ч приводила к повышению в среде конц-ии ПГЕ[2] с 848 до 3700 и 2500 пг/мл соотв. При увеличении срока инкубации до 96 ч повышения продукции ПГЕ[2] не отмечено. Влияния инкубации с I на образование тромбоксана В[2] на протяжении 96 ч не обнаружено. Через 24 и 96 ч от начала инкубации астроцитов с I активность протеинкиназы С (ПК) была снижена по сравнению с контролем до 50 и 33% соотв. Стауроспорин не влиял на стимулированную I продукцию ПГЕ[2] и ингибировал активность ПК. Дексаметазон (II) в конц-ии 10 мкг/мл умеренно ингибировал базальную продукцию ПГЕ[2] и резко снижал продукцию, стимулированную I. Влияния II на базальную активность ПК и ее активность в присутствии I не обнаружено. Форсколин не оказывал влияния на образование ПГЕ[2]. Считают, что стимулирующее влияние I на продукцию ПГЕ[2] не опосредуется ПК. Израиль, Hadassah Univ. Hospital, Jerusalem. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ
ЭФФЕКТ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
АСТРОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shohami, E.; Brenner, T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.177

Zimmermann, Arthur.
Shape changes and chemokinesis of Walker carcinosarcoma cells: Effects of protein kinase inhibitors (НА-1004, polymyxin B, Sangivamycin and tamoxifen) and an inhibitor of diacylglycerol kinase (R 59022) [Text] / Arthur Zimmermann, Hansuli Keller // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 2. - P347-354 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Изменения формы и хемокинез клеток карциномы Уокера: действие ингибиторов протеинкиназы (HA 1004, Полимиксина B, сангивамицина и тамоксифена) и ингибитора диацилглицеролкиназы (R59022)
Аннотация: Показано, что ингибитор протеинкиназы CR 59022 (I) снижал полярность (П) опухолевых клеток и сильно ингибировал локомоторную активность ЛА при конц-ии 10{-}{4} М. Для того, чтобы выяснить роль протеинкиназы С в ЛА, исследовали ее ингибиторы, различающиеся по структуре. Соединения Н-7, НА-1004 не изменяли П клеток и не снижали ЛА в присутствии колхицина, но уменьшали долю спонтанной ЛА на 70% при конц-ии 3*10{-}{4} М. Полимиксин В снижал П и ЛА клеток только при токсической конц-ии. Тамоксифен имел незначительное действие на П и ЛА клеток. Сангивамицин не подавлял П и спонтанную ЛА в диапазоне конц-ий 10{-}{9} М - 10{-}{4} М. Однако, при конц-ии 10{-}{4} М он снижал долю мигрирующих, стимулированных колхицином клеток, на 50%. Различная чувствительность клеток к различающимся по структуре ингибиторам протеинкиназы С может быть объяснена их ограниченной и непостоянной специфичностью и разными механизмами действия. Швейцария, Inst. Pathology of the Univ. CH-3010 Bern. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА С
ИНГИБИТОРЫ
КАРЦИНОМА УОКЕР
ПОДВИЖНОСТЬ
ПОЛИМИКСИН В
ТАМОКСИФЕН

Доп.точки доступа:
Keller, Hansuli

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.132

Expression of the protein kinase C gene family in primary cultured hepatocytes [Text] / T. Ito [et al.] ; Int. Assos. Study Liver // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - P50
Перевод заглавия: Экспрессия членов семейства гена протеинкиназы C в первичной культуре гепатоцитов
Аннотация: Исходно слабая иммунореактивность протеинкиназы С, определяемая иммуногистохимически в культуре изолированных гепатоцитов взрослой крысы, резко возрастает после 6-12 ч. стимуляции инсулином и сывороткой с фактором роста эпидермиса или без него. Максим. содержание мРНК киназы С'альфа' и 'эпсилон' отмечено после 6 ч стимуляции. Активность фермента повышается при действии инсулина и сыворотки. По отдельности инсулин и сыворотка неэффективны. Япония, Dep. Med., Osaka Univ. Sch. Med., Osaka 553.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ИНСУЛИН
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ГЕПАТОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Ito, T.; Hayashi, N.; Sasaki, Y.; Horimoto, M.; Kaneko, A.; Tanaka, Y.; Fusamoto, H.; Kamada, T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.425

Forshaw, P. J.
A voltage-dependent chloride channel in NIE115 neuroblastoma cells is inactivated by protein kinase C and also by the pyrethroid deltamethrin [Text] / P. J. Forshaw, D. E. Ray // J. Physiol. - 1993. - Vol. 467. - P252 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Потенциал-зависимые хлоридные каналы в клетках нейробластомы NIE115 инактивируются протеинкиназой С и пиретроидом дельтаметрином
Аннотация: Провели электрофизиологический анализ активности селективных потенциал-зависимых хлоридных каналов (ХК) в вывернутых пэтчах частично дифференцированных клеток нейробластомы мыши NIE115. Показали, что добавление с цитозольной стороны протеинкиназы С, форболмиристатацетата и АТФ в присутствии Ca{2}{+} снижало вероятность открытия ХК. Этот эффект не проявляется в отсутствие протеинкиназы С или АТФ. Вероятность открытия ХК снижается также при добавлении с наружней стороны пиретроидного инсектицида дельтаметрина. Библ. 4. Великобритания, MRC Toxicol. Unit., Univ. Leicester, Leicester LE1 9HN.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.25
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ХЛОРИДНЫЕ
ИНАКТИВАЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ПИРЕТРОИДЫ
НЕЙРОБЛАСТОМА
КЛЕТКИ NIE 115

Доп.точки доступа:
Ray, D.E.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.436

Tyrosine phosphorylation of protein kinase C-'дельта' in response to its activation [Text] / W. Li [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 4. - P2349-2352 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Фосфорилирование тирозина в протеинкиназе C-'дельта' в ответ на ее активацию
Аннотация: В гематопоэтических клетках 32Д и фибробластах NIH 3Т3 экспрессировали различные изоформы протеинкиназы С (ПКС) в экспрессирующем ретровирусном векторе и анализировали сигнальные системы в к-рые вовлекались рекомбинантные протеинкиназы. При трансфекции клеток изоформами ПКС 'альфа', 'эпсилон', 'эта' и 'ро' экзогенный форболмиристатацетат (ФМА) не стимулировал фосфорилирования клеточных белков по тирозину. В обоих линиях клеток, экспрессирующих рекомбинантную ПКС 'дельта', ФМА индуцировал фосфорилирование по тирозину белка с мол. м. 82 кД, причем этот белок скорее всего является рекомбинантной ПКС 'дельта'. Фосфорилирование выделенной ПКС-'дельта' тирозинкиназами семейства Scr увеличивает ее активность, так что фосфорилирование ПКС-'дельта' по тирозину в клетках может иметь физиологическое значение. США, Lab. Cell. and Mol. Biol., NCI. Rethesda, MD 20892. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ФОРМЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Li, W.; Mischak, H.; Yu, J.-C.; Wang, L.-M.; Mushinski, J.F.; Heidaran, M.A.; Pierce, J.H.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.371

Ермаков, М. Н.
Динамика активности протеинкиназы C в цитозоле фибробластов кожи больных псориазом до и после лечения рибонуклеазой [Текст] / М. Н. Ермаков // Актуал. вопр. соврем. мед. - Новосибирск, 1994. - С. 145-147
Аннотация: При лечении 148 больных псориазом противовирусным препаратом рибонуклеаза (I) отчетливый клинический эффект отмечен у 81,4% больных. В сроки от 4 до 5 недель у 16% больных констатировали клиническое выздоровление у 65% - значительное улучшение. В качестве биохимического теста исследовали активность протеинкиназы С (II) в цитозоле и плазматических мембранах фибробластов больных псориазом до и после лечения I. Показали, что в фибробластах, взятых из псориатических бляшек, мембранно-связанная активность II значительно выше, чем у здоровых лиц. Лечение I, хотя и не в полном объеме нормализует эти изменения.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.07.11
Рубрики: ПСОРИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ
РИБОНУКЛЕАЗА
ФИБРОБЛАСТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
БОЛЬНЫЕ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.117

Nalepa, Irena.
Phorbol ester and central chemosympathectomy augment 'бета'-adrenoceptor response by different mechanisms [Text] / Irena Nalepa, Jerzy Vetulani // Pol. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 2. - P167-175 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Различия механизмов повышения реакции 'бета'-адренорецепторов форболовым эфиром и центральной хемосимпатэктомией
Аннотация: В опытах на срезах коры мозга крыс оо Wistar через 14 дн после одностороннего введения в латеральный желудочек мозга 250 мкг 6-гидроксидофамина показано, что накопление цАМФ под действием 10 мкМ НА было повышено по сравнению со срезами интактных животных до 158%. При внесении НА совместно с 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом (I) в конц-ии 10 мкМ накопление цАМФ в срезах интактных крыс возрастало до 129%, а в срезах крыс после центральной хемосимпатэктомии - снижалось до 82% по сравнению с исходным уровнем. Показано, что изопротеренол (II) менее эффективно стимулировал синтез цАМФ в срезах контрольных, чем симпатэктомированных крыс. В присутствии I и II интенсивность синтеза цАМФ в срезах контрольных и симпатэктомированных крыс выравнивалась. Клонидин в конц-ии 50 мкМ ингибировал потенцирующее действие I на стимуляцию накопления цАМФ под действием НА в срезах интактных крыс. Показано, что I не модулировал ингибиторного влияния клонидина на накопление цАМФ в срезах симпатэктомированных крыс под действием НА. Обсуждена роль протеинкиназы С в модуляции эффектов возбуждения адренорецепторов. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА-
ТЕТРАДЕКАНОИЛФОРБОЛ-13-АЦЕТАТ*12-О-
СИМПАТЭКТОМИЯ
ГИДРОКСИДОФАМИН*6-
СРЕЗЫ КОРЫ МОЗГА
СИНТЕЗ ЦАМФ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vetulani, Jerzy

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.048

Lysophosphatidylcholine increases vascular superoxide anion production via protein kinase C activation [Text] / Yuichi Ohara [et al.] // Arterioscler. and Thrombosis. - 1994. - Vol. 14, N 6. - P1007-1013 . - ISSN 1049-8834
Перевод заглавия: Стимуляция лизофосфатидилхолином образования супероксид-аниона в сосудистой стенке через активацию протеинкиназы C
Аннотация: При обработке сегментов стенки аорты кроликов, содержавших Р{3}{2}-метку, лизофосфатидилхолином (I; 10 мкМ) или 12--тетрадеканоилфорбол 13-ацетатом (II; 0,2 мкМ) характер фосфорилирования белков, по результатам электрофореза в полиакриламидном геле, оказался одинаковым. В присутствии I образование супероксид-аниона (О[2]{-}) в сегментах усиливалось в 2 раза. Этому эффекту I противодействовал кальфостин (III; 50 нМ), мощный специфический ингибитор протеинкиназы С. Аналогичный стимулирующий образование О[2]{-} эффект констатировали в присутствии II. В присутствии I ослабевало формирование эндотелиального релаксирующего фактора NO-радикала). Однако III нормализовал выработку этого фактора, вызываемую ацетилхолином (10{-}{7}-10{-}{5} М) в обработанных I сосудистых сегментах. США, Emory Univ. School of Med., and the Atlanta Veterans Administration Med. Center, Atlanta, Ga. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ЛИЗОФОСФАТИДИЛХОЛИН
СУПЕРОКСИД-АНИОН
ПРОТЕИНКИНАЗА С
СОСУДЫ КРОЛИКА
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ РЕЛАКСИРУЮЩИЙ РЕАКТОР

Доп.точки доступа:
Ohara, Yuichi; Peterson, Timothy E.; Zheng, Bin; Kuo, J.F.; Harrison, David G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.085

Murthy, K. S.
Inhibition of nitric oxide synthase activity in dispersed gastric muscle cells by protein kinase C [Text] / K. S. Murthy, J. -G. Jin, G. M. Makhlouf // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 1. - PG161-G165 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ингибирование активности синтазы азота оксида протеинкиназой C в диспергированных мышечных клетках желудка
Аннотация: Вазоактивный интестинальный пептид (ВИП; 1 мкМ) увеличивал образование побочного продукта и показателя синтеза NO L-[{3}H]цитруллина в полосках круговых мышц (ПКМ) желудка кролика и диспергированных мышечных Кл (ДМК) желудка кролика на 81,9 и 80,9% соотв. Холецистокинин-8 (ХЦК-8), карбахол (КХ) и форбол-12-миристат-13-ацетат ингибировали индуцированное ВИП образование L-[{3}L]цитруллина в ПКМ и ДМК. Предварительная обработка ингибитором протеинкиназы С (ПКС) кальфостином С снимала вызванное ХЦК-8, КХ или форбол12-миристат-13-ацетатом ингибирование. Вызывающие мобилизацию Ca{2}{+} ХЦК-8, АЦХ, иономицин и KCl повышали активность ПКС в ДМК, не увеличивая образования L-[{3}H]цитруллина. После обработки ДМК кальфостином С ХЦК-8, АЦХ, иономицин и KCl стимулировали образование L-[{3}H]цитруллина, но в меньшей степени, чем ВИП. Индуцированное ВИП расслабление базального, но не стимулированного КХ напряжения сопровождалось увеличением образования L-[{3}H]цитруллина и ингибировалось N-нитро-L-аргинином. Предварительная инкубация обработанных КХ ПКМ в присутствии кальфостина С восстанавливала способность ВИП стимулировать образование L-[{3}H]цитруллина и способность N-нитро-L-аргинина ингибировать индуцированное ВИП расслабление. Сделан вывод о том, что стимулированная ВИП активность NO-синтазы ингибируется в-вами, повышающими активность ПКС в гладкомышечных Кл желудка. В-ва, повышающие конц-ию свободного Ca{2}{+} в цитозоле и активность ПКС, увеличивают активность NO-синтазы только в тех случаях, когда активность ПКС подавлена. США, Dep. of Physiology and Med., Med. College of Virginia, Richmond, VI 23298-0711. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.19 + 341.45.21.83.09.99,341.45.21.83.17.25
Рубрики: ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
СИНТАЗА NO
ПРОТЕИНКИНАЗА С
СВОБОДНЫЙ СА(2+)
ЦИТРУЛЛИН* L-[3Н]-
МИОЦИТЫ ЖЕЛУДКА КРОЛИКА

Доп.точки доступа:
Jin, J.-G.; Makhlouf, G.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.177

Boneh, A.
Differential effects of phorbol myristate acetate and dexamethasone on protein kinase C activity and eicosanoids production in cultured rat astrocytes [Text] / A. Boneh, E. Shohami, T. Brenner // J. Neurosci. Res. - 1993. - Vol. 34, N 6. - P629-634 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Различия в действии форболмиристатацетата и дексаметазона на активность протеинкиназы С и образование эйкозаноидов в культивируемых астроцитах крысы
Аннотация: Инкубация культивируемых астроцитов эмбрионов крысы с форболмиристатацетатом (I) в конц-ии 1000 нг/мл в течение 2 или 24 ч приводил к повышению в среде конц-ии ПГЕ[2] с 848 до 3700 и 2500 пг/мл соотв. При увеличении срока инкубации до 96 ч повышения продукции ПГЕ[2] не отмечено. Влияния инкубации с I на образование тромбоксана В[2] на протяжении 96 ч не обнаружено. Через 24 и 96 ч от начала инкубации астроцитов с I активность протеинкиназы С(ПК) была снижена по сравнению с контролем до 50 и 33% соотв. Стауроспорин не влиял на стимулированную I продукцию ПГЕ[2] и ингибировал активность ПК. Дексаметазон (II) в конц-ии 10 мкг/мл умеренно ингибировал базальную продукцию ПГЕ[2] и резко снижал продукцию ПГЕ[2], стимулированную I. Влияния II на базальную активность ПК и ее активность в присутствии I не обнаружено. Форсколин не оказывал влияния на образование ПГЕ[2]. Считают, что стимулирующее влияние I на продукцию ПГЕ[2] не опосредуется ПК. Отмечают, что способность II угнетать биосинтез ПГЕ[2] имеет терапевтич. значение при лечении отека мозга. Израиль, Hadassah Univ. Hospitals Jerusalem. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
АСТРОЦИТЫ КРЫСЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ПРОДУКЦИЯ
ФОРБОЛМИРИСТАТАЦЕТАТ

Доп.точки доступа:
Shohami, E.; Brenner, T.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.164

Chronic hypoxia impairs the differentiation of 3T3-L1 fibroblast in culture: Role of sustained protein kinase C activation [Text] / Atul Sahai [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 160, N 1. - P107-112 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Хроническая гипоксия ухудшает дифференцировку фибробластов 3T3-L1 в культуре: роль стабильной активации протеинкиназы С
Аннотация: Преадипоциты 3T3-L1 культивировали в среде DMEM с сывороткой, дексаметазоном, инсулином и изобутилметилксантином 2 сут, затем среду меняли на DMEM с сывороткой на следующие 6 сут. Кл содержали в газовой среде с 18 или 3% O[2]. Анализировали изменения морфологии Кл на препаратах, окрашенных масляным красным гематоксилином O, и определяли активность протеинкиназы С (I). При высоком содержании кислорода дифференцируются почти все Кл, тогда как в условиях гипоксии только 34,4% Кл накапливают липиды. Дифференцировка Кл сопровождается снижением отношения уровня I в мембране к содержанию I в цитоплазме. Гипоксия активирует I и вызывает повышение доли мембранной I. Предполагается, что активность I играет существенную роль в дифференцировке Кл 3T3-L1. США, Dep. Med. IRD Room 220, Univ. of Southern California, Los Angeles, CA 90033. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФИБРОБЛАСТЫ 3T3-L1
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ХРОНИЧЕСКАЯ ГИПОКСИЯ

Доп.точки доступа:
Sahai, Atul; Patel, Mona S.; Zavosh, Aryana S.; Tannen, Richard L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.116

Two-step TCR'дзета'/CD3-CD4 and CD28 signaling in T cells: SH2/SH3 domains, protein-tyrosine and lipid kinases [Text] / Christopher E. Rudd [et al.] // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 5. - P225-234 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Двустадийная сигнализация в Т-клетках через TCR'дзета'/CD3-CD4 и CD28; домены SH2/SH3, протеинтирозинкиназы и липидкиназы
Аннотация: Обзор. Рассмотрен вклад различных киназ в развитие активации Т-клеток. Особое внимание уделено анализу функций тирозинкиназ (ТК) семейства Src, в частности, входящих в состав комплексов CD4-p56{lck} и TCR/CD3-p59{fyn(Т)}. Показана их роль в реализации двух путей активации протеинкиназы С (ПКС) и мобилизации Ca{2+}. Один из них опосредован через домен SH1 ТК Src, с которым связана киназная активность; в него вовлечены P14- и P13-киназы и белок p120/130. Второй путь опосредован доменами SH2 и SH3; в него вовлечены факторы ZAP-70, m-SOS и p21{ras}, а также PLC'гамма' и МАР-2-киназа, передающие сигнал активации на ПКС. Эти события составляют основу первого этапа активации Т-клеток. 2-й этап включается через CD28, к-рый взаимодействует с SY2-доменом субъединицы p85 P13-киназы посредством участка YMXM, фосфорилируемого под влиянием ПКС. На этом этапе индуцируется экспрессия гена интерлейкина 2. США, Div. of Tumor Immunology, The Dana-Farber Cancer Inst., Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Библ. 109

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
МОБИЛИЗАЦИЯ CA{2+}
ЛИПИДКИНАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 109

Доп.точки доступа:
Rudd, Christopher E.; Janssen, Ottmar; Cai, Yun-Cai; da, Silva Antonio J.; Raab, Monika; Prasad, K.V.S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.329

Lateralization of membrane-associated protein kinase C in rat piriform cortex. Specific to operant training cues in the olfactory modality [Text] / James L. Olds [et al.] // Behav. Brain Res. - 1994. - Vol. 61, N 1. - P37-46 . - ISSN 0166-4328
Перевод заглавия: Латерализация протеинкиназы C, связанной с мембраной, в пириформной коре у крыс. Специфичные к оперантному обучению сигналы в обонятельной модальности
Аннотация: Крыс обучали различать сигналы обонятельной и др. (для контроля) модальностей. Затем, используя количественную радиоавтографию, оценивали содержание мембранносвязанной протеинкиназы С) (МПК-С). У крыс, к-рые обучались обонятельным сигналам, МПК-С показала высоко значимую латерализацию (отношение кол-ва в левой к кол-ву в правой) в пириформной коре, но не в гиппокампе. Хотя усиление МПК-С происходило и в гиппокампе. Т. обр., в то время как поведенческие обучающие процедуры имели рез-том усиление активности в гиппокампе (для всех модальностей), только обонятельное обучение сопровождалось пириформной латерализацией этой ППК-С. Хотя значение этого распределения МПК-С еще не ясно, предполагается, что мониторинг активного состояния МПК-С может быть полезен при изучении формирования памяти в широко варьируемых поведенческих задачах. США, National Inst. for Neurological Diseases and Stroke, National Institutes of Health, Bethesda, Bethesda, 20892 MD. Библ. 58.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ПИРИФОРМНАЯ КОРА
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
РАДИОАВТОГРАФИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Olds, James L.; Bhalla, Upinder S.; McPhie, Donna L.; Lester, David S.; Bower, James M.; Alkon, Daniel

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.154

Sun, Miao-Kun.
Inhibition of protein kinase C differentially affects baroreflex inhibition and hypoxic excitation of medullary vasomotor neurons in rats [Text] / Miao-Kun Sun, Donald J. Reis // Brain Res. - 1994. - Vol. 636, N 2. - P245-252 . - ISSN 0008-8993
Перевод заглавия: Угнетение протеинкиназы C различным образом действует на подавление барорефлекса и гипоксическое возбуждение мозговых сосудодвигательных нейронов у крыс
Аннотация: На модели симпатич. ответа на гипоксию (СОГ) изучена функция ретикулярно-спинальных вазомоторных нейронов (ВМН) рострального вентролатерального мозга, активируемых протеинкиназой С. В условиях химич. денервации введение в желудочки мозга ингибитора фосфокиназы С 1-(5-изохинолинсульфонил)-2-метилпиперазина (Н-7) отменяло активацию симпатич. барорецепторов, но не влияло на возбуждение ВМН на системную Г (100% N[2], 20 с). Ответ ВМН на ионофорез GABA не отменялся Н-7. Мембранный потенциал ВМН на арахидоновую к-ту (-70 мВ) не изменялся в присутствии тетродотоксина. Сделан вывод, что механизм СОГ ВМН не связан с активацией протеинкиназы С. США, Dep. of Neurology and Neuroscience, Cornell Univ. Med. College, 411 East 69th Street, New York, NY 10021. Библ. 61.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.02.17
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
СОСУДОДВИГАТЕЛЬНЫЕ НЕЙРОНЫ
ГИПОКСИЯ
БАРОРЕФЛЕКС
ПРОТЕИНКИНАЗА С
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reis, Donald J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.211

Lo, C. Frederick
Protein kinase-independent inhibition of muscarinic K{+} channels by staurosporine [Text] / C.Frederick Lo, Gerda E. Breitwieser // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - С1128-С1132 . - ISSN 0002-5513
Перевод заглавия: Независимое от протеинкиназы ингибирование мускариновых K{+} каналов стауроспорином
Аннотация: Изучена роль фосфорилирования в регулировании К{+}каналов (КК) изолированных миоцитов предсердия лягушки. При добавлении к миоцитам стауроспорина наблюдалось быстрое и обратимое дозозависимое уменьшение потоков в КК активированных GTP-протеинами или гуанозин-5'-О-(3-тиотрифосфат)-ом. Др. ингибиторы протеинкиназы (кальфостин С, К-252b) не оказывали эффекта на активированные КК. В условиях, исключающих фосфорилирование (отсутствие АТФ, 1 мМ аденилилимидодифосфата), стауроспорин вызывал обратимое уменьшение активности мускариновых КК без изменения амплитуды токов одиночных КК. США, Breitwieser G. E., Johns Hopkins Univ., Schooi of Med., Dep. of Physiol., Baltimore, MD 21205. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.49.17
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
СТАУРОСПОРИН
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Breitwieser, Gerda E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска