Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОГРЕССИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 1841
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.120

    Kuenstler, K. A.
    Accelerating the progression of inherited poplycystic kidney disease (PKD) by renal expression of a transforming frowth fatoralpha (TGF'альфа') transgene [Text] / K. A. Kuenstler, G. W. Lindemann, J. P. Calvet // Anat. Rec. - 1993. - Suppl. - P76
Перевод заглавия: Ускорение прогрессии наследственного поликистозного заболевания почек при экспрессии в почках трансгена трансформирующего фактора роста-'альфа'
Аннотация: Мышей с наследственной поликистозной болезнью почек (ПКП) DBA pcy/pcy скрещивали с трансгенными мышами, несущими трансген трансформирующего фактора роста-'альфа' (ТФР-'альфа'), и у потомства F2 изучали экспрессию трансгена ТФР-'альфа' в почках и прогрессию ПКП. Показали, что экспрессия ТФР-'альфа' не влияет на инициацию кистозных изменений у 6-месячных мышат, но резко ускоряет прогрессию ПКП после инициации образования кист. США, Dep. Anat. and Cell Biol., Univ. Kansas Med. Ctr., Sansas City, KS.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ АЛЬФА
ТРАНСГЕНЫ
ПОЧКИ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
ПРОГРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Lindemann, G.W.; Calvet, J.P.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.483

    Fernandes, B.
    Correspondence re: B. Fernandes et. al., 'бета'1-6 branched oligosaccharides as a marker of tumor progression in human breast and colon neoplasia. Cancer Res., 51: 718-723, 1991 [Text] / B. Fernandes, J. W. Dennis // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P306-308 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Отклик на сообщение B. Fernandes с соавторами: "1+6 разветвленный олигосахарид, как маркер опухолевой прогрессии злокачественных новообразований молочной железы и толстой кишки человека"
Аннотация: Анализировалась реактивность на L-PHA (лейкоагглютинин из Phaseolus vulgaris) образцов злокач. опухолей молочной железы и толстой кишки на разных стадиях процесса. Злокач. поражения были устойчиво более L-PHA реактивны, чем их доброкач. аналоги. При оценке прогностич. значимости этого показателя изучали слепым методом 69 случаев рака молочной железы. Характер окраски совпадал в основном с тем, что описано у Fernandes. Опухоли были либо положительны, либо отрицательны на L-PHA. При наличии окраски она выявлялась диффузно в цитоплазме, иногда в области аппарата Гольджи, или на плазматич. мембране. Клетки эндотелия сосудов также были положительно окрашены. Одна L-PHA реактивность на эпителиальных клетках не была прогностически значимым показателем безрецидивного периода или радикальности операции у этих больных. Имелась отрицательная связь между L-PHA реактивностью и наличием метастазов в подмышечные лимфоузлы в момент диагностирования. Из 50 больных с L-PHA{+} опухолями только 15 (30%) имели метастазы в лимфоузлах, тогда как 11/19 (58%) с L-PHA{-} опухолями представляли вовлеченность лимфоузлов. Канада, Mount Sinai Hosp. Toronto, Ontario M5G 1Х5. Библ. 1.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
МАРКЕРЫ
ОЛИГОСАХАРИДЫ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dennis, J.W.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.170

   
    Chemiluminescence of neutrophils as a predictive factor for the progression of HIV infection [Text] : [Abstr.] 8th Int. Symp. Bioluminescence and Chemiluminescence, Cambridge, 5-8 Sept., 1994 / G. Shepeleva [et al.] // J. of Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1994. - Vol. 9, N 5. - P348 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Хемилюминесценция нейтрофилов как прогностический фактор в отношении прогрессирования ВИЧинфекции
Аннотация: У 34 бессимптомных ВИЧ-1-носителей была определена люминол-зависимая хемилюминесценция нейтрофилов (ХН). У части обследованных этот показатель был низким и составлял 134,8 mV при норме 861,6 mV. Через год у этих пациентов развилась клинически выраженная форма болезни. У пациентов с более высоким уровнем ХН (368,6 mV) состояние оставалось стабильным. Очевидно по уровню ХН можно прогнозировать течение ВИЧ-инфекции. Россия, Центральный и-т эпидемиологии, Москва.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: СПИД
ПРОГРЕССИЯ
ОЦЕНКА
НЕЙТРОФИЛЫ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Shepeleva, G.; Ivanova, L.; Serebrovskaya, L.; Pokrowsky, V.; Gabrilovich, D.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.269

   
    Topoisomerse I, II enzyme activity of colon cancer [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27- 29, 1993 / Toru Kawashima [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P413 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Ферментная активность топоизомераз I и II в злокачественных опухолях толстой кишки
Аннотация: Каталитическая активность (Ак) топоизомераз (Т) I и II измерена в 19 образцах первичного рака толстой кишки и нормальной слизистой (НС) смежной с опухолью (Оп). Средняя Ак Т I и II выше в Оп (соотв., в 2 и 3 раза), чем в НС; Ак Т I коррелирует с Ак ТII (р0,05). Ак Т I и II имеет тенденцию к уменьшению при прогрессии заболевания; низкая Ак ферментов выявлена при метастазировании Оп, что указывает на резистентность б-ного к противораковым препаратам, для к-рых Т I и II являются мишенью. Япония, First Dep. of Surgery, Saitama Med. Sch.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ТОПОИЗОМЕРАЗЫ I И II
ПРОГРЕССИЯ ОПУХОЛИ
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kawashima, Toru; Anzai, Haruyuki; Matumoto, Takashi; Koyama, Isamu; Sukigara, Minoru; Omoto, Ryozo

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.035

   
    No point mutation of Ha-ras or p53 genes expressed in preneoplastic-to-neoplastic progression as modeled in mouse JB6 variants [Text] / Y. Sun [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1993. - Vol. 8, N 1. - P49-57 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Отсутствие точковых мутаций в генах Ha-ras или р53, экспрессируемых при прогрессии от преднеопластического к неопластическому состоянию, моделируемой вариантами клеток мыши JB6
Аннотация: В работе использовали серию вариантов клеток мыши JB6, представляющих различные стадии прогрессии эпителиальных опухолей. Используя ревертазную ПЦР с последующим секвенированием показали отсутствие точковых мутаций в генах Ha-ras и р53 в ходе злокачественной прогрессии. Результаты нозерн-блотинга показывают неизменность уровня мРНК р53 в клетках на разных стадиях прогрессии, хотя в отдельных поднаборах трансформированных клеток отмечается увеличение содержания иммунореактивного р53. На всех стадиях опухолевой прогрессии отмечается негативная регуляция мРНК р53 со стороны форболмирстатацетата. США, Cell Biol. Sect., Lab. Viral Carcinogenesis, NCI. Frederick Canc. Res. and Devel., Ctr. Frederick, MD 21702. Библ. 46.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭПИТЕЛИЯ
ПРОГРЕССИЯ
ГЕН HA-RAS
ГЕН Р53
МУТАЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, Y.; Nakamura, K.; Hegamyer, G.; Dong, Z.; Colburn, N.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.057

    Asner, P.
    nm23-Н1 mutation in neuroblastoma [Text] / P. Asner // Nature. - 1994. - Vol. 370, N 6488. - P335-336 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Мутация nm23-Н1 в нейробластоме
Аннотация: В первичных нейробластомах на разных стадиях прогрессии выявляли мутации в гене nm23-Н1, кодирующем нуклеозиддифосфаткиназу А. (НДК). Обнаружили мутацию в nm23-Н1, приводящую к замене Ser120 Gly в НДК, в 6 из 28 обследованных нейробластом на поздней стадии прогрессии. Ни в одной из 22 обследованных нейробластом на ранних стадиях прогрессии такой мутации не обнаруживалось. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
ПРОГРЕССИЯ
ГЕН NM23-Н1
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.113

   
    Differential apoptosis between low and high grade lymphomas of mucosa-associated lymphoid tissues [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Great Brit. and Irel. 169th Meet., Glasgow, 6-8 July, 1994 / M. Q. Du [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 173. - P172
Перевод заглавия: Различный апоптоз в связанной со слизистой лимфоидной ткани среди больных лимфомами низкой и высокой степени злокачественности
Аннотация: Проведен количественный анализ апоптоза (Ап) в гистологических препаратах 57 образцов связанной со слизистой лимфоидной ткани (ЛТ) от больных с лимфомами различного происхождения, включая желудок (23), щитовидную железу (15), слюнную железу (10) и легкое (9). Индекс Ап и индекс пролиферации достоверно выше в ЛТ при лимфомах высокой степени прогрессии, чем при лимфомах низкой степени (одинакового происхождения). Индекс Ап выше (р0,001) в позитивных по bcl-2 опухолях (Оп), чем в bcl-2{-}-Оп желудка (но не в Оп других локализаций).
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ПРОГРЕССИЯ
АПОПТОЗ
ОНКОБЕЛОК
BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Du, M.Q.; Pan, L.X.; Singh, N.; Isaacson, P.G.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.126

    Zeytinoglu, H.
    Microscopic analysis of a cell line which switches between the differentiated and the transformed phenotype [Text] / H. Zeytinoglu, I. Gibson, M. Zeytinoglu // Micron. - 1993. - Vol. 24, N 3. - P265-272 . - ISSN 0968-4328
Перевод заглавия: Микроскопический анализ линии клеток, переключающих свой фенотип между дифференцированным и трансформированным
Аннотация: Миобласты линии СО25 пролиферируют при культивировании в среде DMEM с 20% плодной сыворотки теленка. При замене среды в культуре СО25 при полном монослое на среду с 10% лошадиной сыворотки наблюдается через 4 сут. инкубации слияние миобластов и формирование миотрубок. Инкубация в присутствии 10% лошадиной сыворотки и 1 мкМ дексаметазона в течение 4 сут. приводит к индукции экспрессии эндогенного N-ras и стимуляции пролиферации и образования фокусов трансформированных клеток. Показали резкое различие между двумя фенотипами клеток в организации внутриклеточного актина; экспрессия N-ras сопровождается дезорганизацией актиновых филаментов. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. East. Anglia, Norwich NR4 7TJ. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.09.13
Рубрики: МИОБЛАСТОМА
ПРОГРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИОБЛАСТЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН N-RAS
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Gibson, I.; Zeytinoglu, M.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.209

    Zhu, M. -H.
    Взаимосвязь между мутациями гена-опухолесупрессора p53 и развитием гепатоклеточных карцином [Text] / M. -H. Zhu // Zhonghua zhongliu zazhi = Chin J. Oncol. - 1993. - Vol. 15, N 4. - С. 245-247 . - ISSN 0253-3766
Аннотация: Исследовали 45 случаев первичных гепатоклеточных карцином (ГК) у больных из районов Китая с низким уровнем воздействия афлатоксина В1 и высоким риском гепатита В. ДНК вируса гепатита В обнаружили в 40 образцах ГК. Используя метод ПДРФ обнаружили в 1 из 33 информативных случаев утрату гетерозиготности по локусу р53. Только в 2 из 45 ГК обнаружили точковые мутации в кодоне 7 р53 (замены C G в кодоне 247 и G T в кодоне 249). При иммуноцитохимическом внвлизе с использованием моноклональных антител рAb 1801 против продукта р53 обнаружили слабое окрашивание ядер в 1 из 5 обследованных ГК. Авт. заключают, что заражение вирусом гепатита не приводит само по себе к изменению гена р53. КНР, Dep. Pathol., Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710032. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.19
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН Р53
МУТАЦИИ
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ПРОГРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.181

   
    No point mutation of Ha-ras or p53 genes expressed in preneoplastic-to-neoplastic progression as modeled in mouse JB6 cell variants [Text] / Yi Sun [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1993. - Vol. 8, N 1. - P49-57 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Отсутствие точковых мутаций в генах Ha-ras или p53, экспрессируемых при прогрессии от преднеопластического к неопластическому состоянию, моделируемой вариантами клеток мыши JB6
Аннотация: В работе использовали серию вариантов клеток мыши JB6, представляющих различные стадии прогрессии эпителиальных опухолей. Используя ревертазную ПЦР с последующим секвенированием показали отсутствие точковых мутаций в генах Ha-ras и p53 в ходе злокачественной прогрессии. Результаты нозерн-блотинга показывают неизменность уровня мРНК p53 в клетках на разных стадиях прогрессии, хотя в отдельных поднаборах трансформированных клеток отмечается увеличение содержания иммунореактивного p53. На всех стадиях опухолевой прогрессии отмечается негативная регуляция мРНК p53 со стороны форбол имирстат ацетата. США, Cell Biol. Sect., Lab. Viral Carcinogenesis, NCI. Frederick Canc. Res. and Devel., Ctr. Frederick, MD 21702. Библ. 46
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
ПРЕДНЕОПЛАСТИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ
НЕОПЛАСТИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН HA-RAS
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
КЛЕТКИ JB6
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, Yi; Nakamura, Kazuki; Hegamyer, Glenn; Dong, Zigang; Colburn, Nancy

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.123

    Chris, Kemp.
    Genetic basis of predisposition to tumour progression in mice [Text] / Kemp Chris, Allan Balmain // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P189 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генетические основы предрасположенности к опухолевой прогрессии у мышей
Аннотация: В линиях мышей с различным статусом гена р53 изучали двустадийный канцерогенез кожи при последовательном воздействии диметилбензантрацена и форболмиристатацетата. В линиях мышей с р53 дикого типа и гетерозиготных по р53 частота и скорость роста папиллом оказывались одинаковыми, но скорость прогрессии папиллом в карциномы у гетерозиготных мышей заметно увеличивалась. У мышей линии р53-нуль папилломы возникали реже, но значительно быстрее прогрессировали в карциномы, причем эти карциномы были более злокачественными и менее дифференцированными, чем у мышей с р53 дикого типа. Сл-но инактивация р53 не изменяет инициацию и промотирование опухолей, но ускоряет опухолевую прогрессию. Аналогичные результаты были получены при изучении у этих мышей гепатоканцерогенеза под воздействием диэтилнитрозамина. Великобритания, Beatson Inst. Canc. Res., Clasgow, G61-1BD.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР
ВЛИЯНИЕ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
КОЖА
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Balmain, Allan

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.167

   
    Естественная киллерная активность в оценке опухолевой прогрессии и иммунобиологического надзора при лимфомах кожи низкой степени злокачественности [Текст] / А. Н. Родионов [и др.] // Вестн. дерматол. и венерол. - 1994. - N 5. - С. 4-5 . - ISSN 0042-4609
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОМА КОЖИ
ПРОГРЕССИЯ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Родионов, А.Н.; Ламоткин, И.А.; Погодина, О.Н.; Королькова, Т.Н.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.08-04А1.112

   
    Prognosis in Alzheimer's disease: risk factors for cognitive and functional progression, institutionalization and death [Text] : [Abstr.] 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992 / J. A. Mortimer [et al.] // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. N1. - P113 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Прогноз при болезни Альцгеймера, факторы риска ухудшения когнитивного и функционального статуса, институционализации и смерти
Аннотация: Проводили тестирование 75 б-ных болезнью Альцгеймера (БА) в течение 4 лет. Ср. возраст больных в начале исследования 64 года, давность заболевания - 3,4 года. Рейтинг в миним. интеллектуальном тесте и показатели дееспособности и активности в повседневной жизни у б-ных ухудшались. Более низкая оценка в вербальных психол. тестах, более агрессивное поведение и нарушение сна предсказывали прогрессию когнитивных нарушений. Низкий рейтинг в невербальных нейропсихол. тестах, параноидальное поведение, галлюцинации и уменьшение активности были предсказующими факторами быстрой прогрессии функциональных расстройств. Вероятность институционализации повышалась при выраженных в начале функциональных расстройствах, нарушениях деятельности, сна, галлюцинациях. Предсказующими факторами смерти были пол (мужской), тяжелые начальные функциональные расстройства и их усиление. США, Dep. of Neurol., Family Social Sci. and Health Serv. Res. and Policy Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55417.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПСИХИЧЕСКИЙ СТАТУС
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ПРОГРЕССИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
ТЕСТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mortimer, J.A.; Ebbitt, B.; Caron, W.; Boss, P.; Jun, S.P.; Finch, M.D.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.076

   
    Molecular approch for pancreatic carcinogenesis in hamsters [Text] : [Pap.] Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel.: 170th Meet., Oxford, 4-6 Jan., 1995 / Y. Konishi [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 175, Suppl. - P120 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Исследование канцерогенеза поджелудочной железы у хомячков на молекулярном уровне
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ПРОГРЕССИЯ ОПУХОЛЕЙ
ОНКОГЕНЫ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Konishi, Y.; Tsutsumi, M.; Okita, S.; Noguchi, O.; Okajima, E.; Kobitsu, K.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.508

   
    Mitotic activity and prognosis in prostatic adenocarcinoma [Text] / S. Vesalainen [et al.] // Prostate. - 1995. - Vol. 26, N 2. - P80-86 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Митотическая активность и прогноз при аденокарциноме предстательной железы
Аннотация: Mitotic figures were quantitated by two different methods (number of mitotic figures in 10 high power fields, MI; number of mitotic figures/mm{2} of neoplastic epithelium, M/V) in a series of 303 prostatic adenocarcinomas, and the results were related to clinical and histological features as well as to prognosis. Gleason score and mitotic indices were significantly interrelated. Invasive T3-4 tumors showed higher mitosis counts than did the local ones, and metastasis at the time of diagnosis was related to mitotic indices as well. Progression and progression-free survival were related significantly to Gleason score and mitotic indices. In univariate survival analysis, T-category, M-category, Gleason score, MI, and M/V were significant prognostic factors. In multivariate analysis, independent predictors of survival were M-category, T-category, Gleason score, patient age, and the M/V index. If the Gleason score was not included, M/V included all the available prognostic information in T1-2M0 carcinomas. The results show that, in addition to the conventional Gleason grading system, mitotic indices are useful prognostic parameters while evaluating the longterm prognosis in prostatic adenocarcinoma. Финляндия, Univ. of Kuopio, Kuopio. Ил. 5. Табл. 5. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ГИСТОЛОГИЯ
МИТОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vesalainen, S.; Lipponen, P.; Talja, M.; Syrjanen, K.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.069

   
    Mutations of the p53 gene are involved in Ewing's sarcomas but not in neuroblastomas [Text] / Hiroaki Komuro [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1993. - Vol. 15. - P349-353 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Мутации гена p53 вовлечены в [возникновение] саркомы Юинга, но не нейробластомы
Аннотация: We have investigated the frequency of p53 gene mutations in Ewing's sarcoma (ЕS) and neuroblastoma (NB) by using polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism analysis for genomic DNA or complementary DNA generated from total RNA. Mutations of the p53 gene were found in six of seven ES cell lines: a missense mutation of TGC (Cys) TAC (Try) at codon 141 in one, a missense mutation of CGT (Arg) TGT (Cys) at codon 273 in one, a missense mutation of TGC (Cys) TTC (Phe) at codon 176 in three, and one base deletion of CGC CG at codon 283 in one. Further analysis of 14 ES and related primary tumors showed mutations of the p53 gene in only two: one base insertion of CCG CCCG at codon 152 in one and a missense mutation of GGC (Gly) GTC (Val) at codon 154 in the other. Both of the two tumors were obtained from patients with an advanced stage disease. Three of the eight ESs with mutations of the p53 gene showed the same missense mutation at codon 176, suggesting the mutational hot spot of the p53 gene in ESs. In contrast to ES, none of 6 NB cell lines or48 nb tumors including advanced-stage ones with or without N-myc amplication showed any aberration of the p53 gene. Our findings suggest that mutations of the p53 gene in ES might represent late genetic events related to tumor progression, and that aberrations of the p53 gene might not be involved in the development or the progression of NB. Япония, Dept Pediatric Surgery, Univ. Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
НЕЙРОБЛАСТОМА
ПРОГРЕССИЯ
ГЕН P53
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Komuro, Hiroaki; Hayashi, Yasuhide; Kawamura, Machiko; Hayashi, Kenshi; Kaneko, Yasuhiko; Kamoshita, Shigehiko; Hanada, Ryoji; Yamamoto, Keiko; Hongo, Teruaki; Yamada, Masao; Tsuchida, Yoshiaki

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.323

    Kusewitt, D. F.
    Life-shortening effects of UVR exposure [Text] : abstr. 22nd Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Scottsdale, Ariz., June 25-29, 1994 / D. F. Kusewitt, R. D. Ley // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. Issue. - P23- 24 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Влияние ультрафиолета на снижение длительности жизни
Аннотация: Была изучена роль образования пиримидиновых димеров в укорочении жизни под действием ультрафиолетовой радиации (УФР) у южно-африканского опоссума Monodelphis domestica. Сделан вывод, что пиримидиновые димеры играют важную роль в прогрессии опухолей. Замедление опухолевой прогрессии под действием фотореактивации пиримидиновых димеров может происходить путем: 1) снижения накопления мутаций в супрессорных генах и онкогенах; 2) снижения промоторных влияний УФР или 3) улучшения УФР-индуцированной иммуносупрессии. США, Center for Photomedicine, Institutes for Basic and Applied Biomedical Research, The Lovelace Institutes, Albuquerque, NM 87108.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.09.02
Рубрики: УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
ПИРИМИДИНОВЫЕ ДИМЕРЫ
ОПУХОЛИ
ПРОГРЕССИЯ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ

Доп.точки доступа:
Ley, R.D.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.441

    Kemp, Chris.
    Genetic basis of predisposition to tumour progression in mice [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tumor Suppress. Genes", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Chris Kemp, Allan Balmain // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P189 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генетические основы предрасположенности к опухолевой прогрессии у мышей
Аннотация: В линиях мышей с различным статусом гена p53 изучали двустадийный канцерогенез кожи при последовательном воздействии диметилбензантрацена и форбол миристат ацетата. В линиях мышей с p53 дикого типа и гетерозиготных по p53 частота и скорость роста папиллом оказывались одинаковыми, но скорость прогрессии папиллом в карциномы у гетерозиготных мышей заметно увеличивалась. У мышей линии p53-нуль папилломы возникали реже но значительно быстрее прогрессировали в карциномы, причем эти карциномы были более злокачественными и менее дифференцированными, чем у мышей с p53 дикого типа. Следовательно, инактивация p53 не изменяет инициацию и промотирование опухолей, но ускоряет опухолевую прогрессию. Аналогичные результаты были получены при изучении у этих мышей гепатоканцерогенеза под воздействием диэтилнитрозамина. Великобритания, Beatson Inst. Canc. Res., Clasgow, G61-1BD
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
СТАТУС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Balmain, Allan

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.393

    Dimitrov, Dimiter S.
    HIV-1 infection of cells and aids progression [Text] / Dimiter S. Dimitrov // Bio Med. Rev. - 1993. - Vol. 2. - P1-8
Перевод заглавия: Инфекция клеток вирусом иммунодефицита типа 1 и прогрессия СПИДа.
Аннотация: Обзор. Вирус иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) проникает в клетки в течение минут после связывания с молекулой рецептора, слияния мембран вируса и клетки и освобождения от оболочки для проникновения в цитоплазму комплекса РНК с белком. Инфекционный процесс проходит следующие ступени при репликации генома вируса: 1) синтез вирусной ДНК и встраивание ее в геном клетки; 2) экспрессия и регуляция вирусных генов; 3) сборка вирионов и выход из клетки. Обсуждается кинетика распространения ВИЧ-1 и прогрессия СПИДа. Приводится кинетика инфекции ВИЧ-1 в культуре клеток. Описаны бессимптомная инфекция, клинические проявления заболевания. Библ. 45
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
СПИД
ПРОГРЕССИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.661

    Dimitrov, Dimiter S.
    HIV-1 infection of cells and aids progression [Text] / Dimiter S. Dimitrov // Bio Med. Rev. - 1993. - Vol. 2. - P1-8
Перевод заглавия: Инфекция клеток вирусом иммунодефицита типа 1 и прогрессия СПИДа.
Аннотация: Обзор. Вирус иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) проникает в клетки в течение минут после связывания с молекулой рецептора, слияния мембран вируса и клетки и освобождения от оболочки для проникновения в цитоплазму комплекса РНК с белком. Инфекционный процесс проходит следующие ступени при репликации генома вируса: 1) синтез вирусной ДНК и встраивание ее в геном клетки; 2) экспрессия и регуляция вирусных генов; 3) сборка вирионов и выход из клетки. Обсуждается кинетика распространения ВИЧ-1 и прогрессия СПИДа. Приводится кинетика инфекции ВИЧ-1 в культуре клеток. Описаны бессимптомная инфекция, клинические проявления заболевания. Библ. 45
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
СПИД
ПРОГРЕССИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)