СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕДРАННИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 82
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-82

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.208

Bermudez, R.
Transactivation of bovine hepresvirus-4 (BHV-4) early and late promoters by BHV-4 immediate early 2 gene product [Text] / R. Bermudez, Santen V. van // Science. - 1992. - Vol. 258, N 5082. - P656-658 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Трансактивация раннего и позднего промоторов вируса герпеса крупного рогатого скота 4 (ВГКРС-4) продуктом предраннего гена 2 ВГКРС-4
Аннотация: Получали конструкции с репортерным геном хлорамфениколацетилтрансферазы под контролем промоторов ранних и поздних генов вируса герпеса крупного рогатого скота 4 (ВГКРС-4) и в трансфицированных этими конструкциями клетках продемонстрировали стимулирующее действие продукта предраннего гена IE2 ВГКРС на активность обоих промоторов. Показали, что для проявления трансактивирующего действия IE2 достаточно последовательностей в 300 п. н. обоих промоторов, расположенных с 5'-конца сайта инициации транскрипции. При более детальном анализе установили последовательности из 167 п. н. в промоторе ранних генов из 128 п. н. в промоторе поздних генов, достаточные для образования комплексов с продуктом IE2. США, Dep. Pathobiol., Auburn Univ., Auburn. AL 36849-5519.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН ПРЕДРАННИЙ
ТРАНСАКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
van, Santen V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.076

The transcription factor YY1 binds to negative regulatory elements in the human cytomegalovirus major immediate early enhancer/promoter and mediates repression in non-permissive cells [Text] / R. Liu [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 13. - P2453-2459 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Фактор транскрипции YY1 связывается с негативными регуляторными элементами в главном предраннем энхансере/промоторе цитомегаловируса человека и опосредует репрессию в непермессивных клетках
Аннотация: Ранее было показано, что репрессия главного предраннего гена IE цитомегаловируса человека (ЦЧ) в непермессивных клетках тератокарциномы человека Т2 ассоциирована с различными ядерными факторами, связывающимися с несовершенной диадной симметрией в модуляторном участке выше главного энхансера IE и с 21-членными повторами в промоторе IE. Дифференцировка клеток Т2 под влиянием ретиноевой к-ты приводит к снижению связывания ядерных факторов с этими сайтами, а делеция этих сайтов из энхансерно/промоторной области приводит к увеличению промоторной активности в ранее непермессивных клетках. В настоящей работе показали, что фактор транскрипции YY1 негативно регулирующий промотор Р5 аденовируса, непосредственно связывается с обоими сайтами в гене IE и опосредует репрессию этого гена. Великобритания, Dept. Med., Univ. Cambridge, Cambridge CB2 200. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ПРЕДРАННИЙ ГЕН IE
РЕПРЕССИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ YY

Доп.точки доступа:
Liu, R.; Baillie, J.; Sissons, J.G.P.; Sinclair, J.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.96

Functional interaciton between the HCMV IE2 transactivator and the retinoblastoma protein [Text] / Christian Hagemeier [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 12. - P2897-2903 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Функциональное взаимодействие между трансактиватором IE2 цитомегаловируса человека и белком ретинобластомы
Аннотация: Предранний ген IE2 цитомегаловируса человека (HCMV) кодирует белок p82, к-рый может активировать транскрипцию как вирусных, так и клеточных генов, а также может репрессировать транскрипцию с собственного промотора. Обнаружили функциональное взаимодействие p82 и белка Rb. p82 облегчает индуцированную Rb репрессию промоторов с сайтов связывания EF2, а Rb облегчает опосредуемую p82 репрессию промотора собственного гена IE2. Эта функциональная связь является результатом прямого взаимодействия p82 и Rb, к-рое может быть выявлено как in vitro, так и в зараженных HCMV клетках. Взаимодействие p82 с Rb во многом подобно взаимодействию Rb с E1A: связывание p82 вовлекает карман Rb и чувствительно к уровню фосфорилирования Rb. Домен p82, участвующий в связывании с Rb отличается от доменов, участвующих в связывании TP и TF11B. Великобритания, Wellcome/CRC Inst., Cambridge CB2 1QR. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК
БЕЛОК ПРЕДРАННИЙ IE2
ТРАНСАКТИВАТОРНЫЙ
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ RB
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hagemeier, Christian; Caswell, Richard; Hayhurst, Graham; Sinclair, John; Kouzarides, Tony

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.170

Клонирование гена основного предраннего белка цитомегаловируса человека и экспрессия его в клетках Escherichia coli [Текст] / В. И. Кличко [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 3. - С. 20-22 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Цель настоящей работы заключалась в клонировании области предранних генов ЦМВ человека и создании бактериального продуцента рекомбинантного основного предраннего белка (ОПБ). Была получена экспрессия вирусспецифического рекомбинантного белка, обладающего антигенной активностью. В составе слитого с cro-'бета'-галактозидазой белка был клонирован C-концевой фрагмент ОПБ ЦМВ человека, включающий 351 аминокислоту из 491, входящей в состав белка. Простой метод выделения и очистки антигенно активного рекомбинантного белка и возможность получения в достаточных кол-вах позволяют использовать его в различных научных и практических целях, напр., разработке диагностикумов и вакцин. Россия, НИИ вирусных препаратов РАМН, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
АНТИГЕНЫ
БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ОСНОВНОЙ ПРЕДРАННИЙ БЕЛОК
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI

Доп.точки доступа:
Кличко, В.И.; Звонарев, А.Ю.; Шаталин, К.Ю.; Кулякина, М.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.217

Zhang, Qin.
Functional and physical interaction between p53 and BZLF1: Implications for Epstein-Barr virus latency [Text] / Qin Zhang, David Gutsch, Shannon Kenney // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P1929-1939 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Функциональное и физическое взаимодействие p53 и BZLF1. Вовлечение в латентность вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Предранний белок BZLF1 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) может физически связываться с белком-супрессором p53. В этом связывании принимают участие домен димеризации BZLF1 и C-концевой участок p53. Сверхэкспрессия p53 дикого типа в различных типах клеток с конструкциями репортерных генов под контролем промотора раннего гена BMRF1 ВЭБ подавляет индуцированную BZLF1 экспрессию репортерных генов, а в латентно инфицированных ВЭБ клетках сверхэкспрессия p53 отменяет индуцированное BZLF1 переключение латентной инфекции в продуктивную. Со своей стороны сверхэкспрессия BZLF1 подавляет опосредованную p53 трансактивацию генов. Обсуждают роль взаимодействия p53 и BZLF1 в канцерогенном действии ВЭБ. США, UNC Lineberger Comprehensive Canc. Ctr., Univ. North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599-7295. Библ. 75

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
БЕЛОК
БЕЛОК ПРЕДРАННИЙ BZLF1
БЕЛОК P53
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ

Доп.точки доступа:
Gutsch, David; Kenney, Shannon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.212

The transcription factor YY1 binds to negative regulatory elements in the human cytomegalovirus major immediate early enhancer/promoter and mediates repression in non-permissive cells [Text] / Ru Liu [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 13. - P2453-2459 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Фактор транскрипции YY1 связывается с негативными регуляторными элементами в главном предраннем энхансере/промоторе цитомегаловируса человека и опосредует репрессию в непермиссивных клетках
Аннотация: Ранее показано, что репрессия главного предраннего гена IE цитомегаловируса человека (ЦЧ) в непермиссивных клетках (Кл) тератокарциномы человека Т2 ассоциирована с различными ядерными факторами, связывающимися с неполной двойной симметрией в модуляторном участке выше главного энхансера IE и с 21-членными повторами в промоторе IE. Дифференцировка Кл Т2 под влиянием ретиноевой к-ты приводит к снижению связывания ядерных факторов с этими сайтами, а делеция этих сайтов из энхансерно-промоторной области приводит к увеличению промоторной активности в ранее непермиссивных Кл. Авт. показали, что фактор транскрипции YY1 негативно регулирующий промотор Р5 аденовируса, непосредственно связывается с обеими сайтами в гене IE и опосредует репрессию этого гена. Великобритания, Dep. Med., Univ. Cambridge, Cambridge CB2 2QQ. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ГЕН IE
ПРЕДРАННИЙ
ЭНХАНСЕРПРОМОТОР
НЕГАТИВНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
КЛЕТОЧНЫЕ
ФАКТОР YY1
СВЯЗЫВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Liu, Ru; Baillie, Joan; Sissons, J.G.Patrick; Sinclair, John H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.414

Zhang, Qin.
Functional and physical interaction between p53 and BZLF1: Implications for Epstein-Barr virus latency [Text] / Qin Zhang, David Gutsch, Shannon Kenney // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P1929-1939 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Функциональное и физическое взаимодействие p53 и BZLF1. Вовлечение в латентность вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Предранний белок BZLF1 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) может физически связываться с белком-супрессором p53. В этом связывании принимают участие домен димеризации BZLF1 и C-концевой участок p53. Сверхэкспрессия p53 дикого типа в различных типах клеток с конструкциями репортерных генов под контролем промотора раннего гена BMRF1 ВЭБ подавляет индуцированную BZLF1 экспрессию репортерных генов, а в латентно инфицированных ВЭБ клетках сверхэкспрессия p53 отменяет индуцированное BZLF1 переключение латентной инфекции в продуктивную. Со своей стороны сверхэкспрессия BZLF1 подавляет опосредованную p53 трансактивацию генов. Обсуждают роль взаимодействия p53 и BZLF1 в канцерогенном действии ВЭБ. США, UNC Lineberger Comprehensive Canc. Ctr., Univ. North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599-7295. Библ. 75

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
БЕЛОК
БЕЛОК ПРЕДРАННИЙ BZLF1
БЕЛОК P53
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ

Доп.точки доступа:
Gutsch, David; Kenney, Shannon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.112

Kim, Yeon Soo.
Requirement of the human immunodeficiency virus type 1 env gene sequence for tar-independent trans activation by Tat from the major immediate-early promoter of murine cytomegalovirus [Text] / Yeon Soo Kim // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P1152-1159 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Потребность в последовательности гена env вируса иммунодефицита человека типа 1 для TAR-независимой трансактивации [белком] Tat с главного предраннего промотора цитомегаловируса мышей
Аннотация: Для изучения механизма трансактивации гена env белком Tat (I) ВИЧ-1 исследована экспрессия с гетерологичного главного предраннего промотора MIEP цитомегаловируса мышей гена env ВИЧ-1, бактериального гена cat и гена люциферазы светлячка. I усиливает экспрессию с промотора MIEP только в том случае, когда он сцеплен с геном env. В отличие от экспрессии с длинного концевого повтора ВИЧ-1, лишенного элемента TAR, TAR-независимая трансактивация экспрессии гена env с промотора MIEP не требует полноразмерного I. Делеция ранее идентифицированного реагирующего на I цис-элемента в env не влияет на трансактивацию I экспрессии гена env в этой системе. Это указывает на существование нескольких элементов, опосредующих чувствительность к I в отсутствие TAR. США, Mc Ardle Lab. for Car Res., Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК TAT
ТРАНСАКТИВАЦИЯ TAR-НЕЗАВИСИМАЯ
ГЕНЫ
ГЕН ENV
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОР ГЛАВНЫЙ ПРЕДРАННИЙ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС МЫШЕЙ
ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА TAR

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.76

Martin, Katherine J.
Transcriptional activation by viral immediate-early proteins: Variations on a common theme [Text] / Katherine J. Martin, Michael R. Green // Transcript. Regul. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1992. - Vol. 2. - P695-725 . - ISBN 0-87969-425-4
Перевод заглавия: Транскрипционная активация вирусными предранними белками: вариации на общую тему
Аннотация: Обзор. Описаны свойства 12 вирусных предранних белков, являющихся активаторами транскрипции (АТ): белков F1A аденовирусов, белка E2 вируса папилломы быка, белков Zta и Rta вирус Эпштейна-Барр, белков VP16, ICP4, ICP27 и ICPO вируса простого герпеса типа 1, белка Tat ВИЧ-1, белка Tax вируса T-клеточного лейкоза человека и предраннего белка вируса псевдобешенства. Вирусы АТ относятся к 4 разным классам: 1) АТ, непосредственно связывающиеся с ДНК и взаимодействующие с основными факторами транскрипции (ОФТ); 2) АТ, оказывающиеся вблизи промотора за счет ассоциации с клеточными связывающимися с ДНК белками и прямо взаимодействующие с ДНК; 3) АТ, непосредственно связывающиеся с ДНК, но требующие участия вспомогательных клеточных факторов для взаимодействия с ОФТ; 4) АТ, нуждающиеся в 2 вспомогательных факторах для связывания с ДНК и для взаимодействия с ОФТ. США, Progr. Mol. Med., Univ. of Massachusetts Med. Ctr, Worcester, MA 01605. Библ. 209

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК
ВИРУСНЫЙ ПРЕДРАННИЙ
АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ОСОБЕННОСТИ
АДЕНОВИРУС
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ БЕЛКА
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 209

Доп.точки доступа:
Green, Michael R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.138

Lang, Dieter.
Minor groove contacts are essential for an interaction of the human cytomegalovirus IE2 protein with its DNA target [Text] / Dieter Lang, Thomas Stamminger // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 16. - P3331-3338 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Контакты в малой канавке существенны для взаимодействия белка IE2 цитомегаловируса человека с его ДНК-мишенью
Аннотация: Предранний белок IE2 (I) цитомегаловируса (ЦМВ) человека может регулировать экспрессию генов ЦМВ как позитивно, так и негативно. Анализ защиты от радикалов OH{.} и метилирования показал, что I взаимодействует с малой канавкой ДНК. Эти данные подтверждены с использованием инозин-замещенных олигонуклеотидов, у к-рых изменена морфология большой канавки при неизмененной поверхности малой канавки. Т. обр., I относится к небольшой группе связывающихся с ДНК белков, к-рые связываются с AT-богатыми последовательностями d малой канавке ДНК. К этой группе принадлежит и связывающийся с TATA-блоком белок TBP (II). Отмечено, что I и II связываются одновременно в ближайших окрестностях главного предраннего энхансера/промотора ЦМВ. Белки этой группы могут сильно изгибать ДНК. Возможно, это объясняет негативную регуляцию транскрипции под действием I. Германия, Inst. fur Klinische und Mol. Virol. der Univ. Erlangen-Nurnberg, 91054 Erlangen. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
БЕЛОК
ПРЕДРАННИЙ БЕЛОК IE2
БЕЛОК TATA-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДНК
МАЛАЯ КАНАВКА
ИЗМЕНЕНИЕ МОРФОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Stamminger, Thomas

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.59

BHRF1, a viral homologue of the Bcl-2 oncogene, disturbs epithelial cell differentiation [Text] / Chris W. Dawson [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 1. - P69-77 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: BHRF1, вирусный гомолог онкогена Bcl-2 нарушает дифференцировку эпителиальных клеток
Аннотация: Предранний белок BHRF1 (I) вируса Эпштейна-Барр гомологичен онкобелку Bcl-2 и защищает клетки от апоптоза. Ген I трансфицирован в линию клеток SCC 125 плоскоклеточного рака человека, сохранившую in vitro нек-рые признаки нормальных кератиноцитов. Экспрессия I в этих клетках вызывает задержку перехода к терминальной дифференцировке, повышает устойчивость к ДНК-повреждающему агенту цисплатину и увеличивает выживаемость в отсутствие сыворотки. Т. к. дифференцировка эпителиальных клеток является апоптотическим процессом, можно предположить, что I задерживает их терминальную дифференцировку, предотвращая апоптоз. Этот эффект I может вносить вклад в развитие ассоциированных с ВЭБ опухолей. Великобритания, Inst. for Cancer Studies, Univ. of Birmingham Med. School, Birmingham B15 2T. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПРЕДРАННИЙ БЕЛОК BHRF1
ГОМОЛОГ ОНКОБЕЛКА BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ТЕРМИНАЛЬНАЯ
НАРУШЕНИЕ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
КЛЕТКИ ЛИНИИ SCC125
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dawson, Chris W.; Eliopoulos, Aristides G.; Dawson, Joanne; Young, Lawrence S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.109

BHRF1, a viral homologue of the Bcl-2 oncogene, disturbs epithelial cell differentiation [Text] / Chris W. Dawson [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 1. - P69-77 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: BHRF1, вирусный гомолог онкогена Bcl-2 нарушает дифференцировку эпителиальных клеток
Аннотация: Предранний белок BHRF1 (I) вируса Эпштейна-Барр гомологичен онкобелку Bcl-2 и защищает клетки от апоптоза. Ген I трансфицирован в линию клеток SCC 125 плоскоклеточного рака человека, сохранившую in vitro нек-рые признаки нормальных кератиноцитов. Экспрессия I в этих клетках вызывает задержку перехода к терминальной дифференцировке, повышает устойчивость к ДНК-повреждающему агенту цисплатину и увеличивает выживаемость в отсутствие сыворотки. Т. к. дифференцировка эпителиальных клеток является апоптотическим процессом, можно предположить, что I задерживает их терминальную дифференцировку, предотвращая апоптоз. Этот эффект I может вносить вклад в развитие ассоциированных с ВЭБ опухолей. Великобритания, Inst. for Cancer Studies, Univ. of Birmingham Med. School, Birmingham B15 2T. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПРЕДРАННИЙ БЕЛОК BHRF1
ГОМОЛОГ ОНКОБЕЛКА BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ТЕРМИНАЛЬНАЯ
НАРУШЕНИЕ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
КЛЕТКИ ЛИНИИ SCC125
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dawson, Chris W.; Eliopoulos, Aristides G.; Dawson, Joanne; Young, Lawrence S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.120

Экспрессия триплетного рибозима, нацеленного на мРНК предраннего гена вируса ядерного полиэдроза Bombyx mori (BmNPV) в клетках Bm-N [Text] / Xiaolan Zhang [et al.] // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan = Progr. Biochem. and Biophys. - 1996. - Vol. 23, N 1. - С. 83-84 . - ISSN 1000-3282
Аннотация: Сконструировали триплетный рибозим (R426), нацеленный на мРНК предраннего ген вируса ядерного полиэдроза Bombyx mori (BmNPV). Показали, что R426 специфически расщепляет РНК-мишень in vitro. Экспрессия R426 в клетках Bm-N, трансфицированных BmNPV на 30% снижает выход полиэдров, что указывает на расщепление мРНК-мишени in vivo. КНР, Shanghai Inst. Biochem., Chinese Acad. Sci., Shanghai 200031

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА BOMBYX MORI
ГЕН ПРЕДРАННИЙ
РНК МАТРИЧНАЯ
РИБОЗИМЫ
РИБОЗИМ R426
ТРИПЛЕТНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Zhang, Xiaolan; Chen, Nongan; Lu, Changde; Qi, Guorong

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.150

Zalani, Sunita.
Epstein-Barr viral latency is disrupted by the immediate-early BRLF1 protein through a cell-specific mechanism [Text] / Sunita Zalani, Elizabeth Holley-Guthrie, Shannon Kenney // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 17. - P9194-9199 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Латентность вируса Эпштейна-Барр разрушается предранним белком BRLF1 по клеточноспецифическому механизму
Аннотация: Известно, что для переключения вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) с латентной на литическую инфекцию в В-клетках достаточно экспрессии одного предраннего белка BZLF1. Поэтому считается, что регуляция транскрипции BZLF1 играет ключевую роль в регуляции строгости латентности ВЭБ. Показано, что экспрессия второго предраннего белка BRLF1 может разрушать латентность ВЭБ в эпителиальных клетках. Это коррелирует со способностью белка BRLF1 активировать экспрессию с промоторов Rp и Zp в эндогенном геноме ВЭБ только в эпителиальных клетках. Показано также, что трансфицированный ген BZLF1 I активирует в эндогенном геноме ВЭБ промотор Rp, но не Zp. Эти данные свидетельствуют о специфичности в отношении типа клеток механизмов, ведущих к разрушению латентности ВЭБ. США, Dep. Med., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛАТЕНТНОСТЬ
РАЗРУШЕНИЕ
БЕЛОК
ПРЕДРАННИЙ БЕЛОК BRLF1
ФУНКЦИИ
АКТИВАЦИЯ ВИРУСА

Доп.точки доступа:
Holley-Guthrie, Elizabeth; Kenney, Shannon

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.116

The Rep68 protein of adeno-associated virus type 2 increases RNA levels from the human cytomegalovirus major immediate early promoter [Text] / Ramani S. Wonderling [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 236, N 1. - P167-176 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Белок Rep68 аденоассоциированного вируса типа 2 повышает уровень РНК с главного предраннего промотора цитомегаловируса человека
Аннотация: Найдено, что белок Rep68 (I) аденоассоциированного вируса типа 2 усиливает транскрипцию РНК с главного предраннего промотора (ГПП) цитомегаловируса человека. Этот эффект устраняется введением последовательности связывания I (RRS) в положения -18 или - 244 в ГПП. Мутантный элемент RRS, не связывающий I, не предотвращает действие I. Секвенирование и анализ сдвига электрофоретич. подвижности не обнаружили сайтов связывания I в ГПП дикого типа. Т. обр. I может усиливать экспрессию с ГПП, взаимодействуя с другими белками, регулирующими экспрессию с ГПП, или изменяя экспрессию клеточного белка, влияющего на ГПП. США, Lab. of Molecular and Cell Biol., NIDDKD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 72

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ГЛАВНЫЙ ПРЕДРАННИЙ ПРОМОТОР
ЭКСПРЕССИЯ
УСИЛЕНИЕ
БЕЛОК REP68
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Wonderling, Ramani S.; Kyostio, Sirkka R.M.; Walker, Scotty L.; Owens, Roland A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.11-04Т4.72

Matsuoka, Masato.
Induction of c-fos gene by mercury chloride in LLC-PK[1] cells [Text] / Masato Matsuoka, Bambang Wispriyono, Hideki Igisu // Chem.- Biol. Interact. - 1997. - Vol. 108, N 1-2. - P95-106 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Индукция гена c-fos хлоридом ртути в клетках [линии] LLC-PK[1]
Аннотация: Исследовали влияние HgCl[2] на экспрессию предраннего гена c-fos в клетках почек свиньи (линия LLC-PK[1]). Показано, что 20 мкМ HgCl[2] вызывает выраженное накопление c-fos-мРНК, к-рое начинается после 30 мин воздействия, достигает пика к 1 ч и нормализуется к 8 ч. Этот эффект коррелировал с аккумулированием антигена c-fos, по данным иммуноблотинга, и подавлялся актиномицином D-ингибитором транскрипции. Через 18 ч после добавления HgCl[2] наблюдались его цитотоксические эффекты, в частности, фрагментация ДНК апоптозного типа. Япония, Dep. Env. Toxicol., Univ. Occupational, Env. Hlth, Kitakyushu 807. Библ. 28

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: РТУТЬ
ГЕНЫ
ПРЕДРАННИЙ C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СВИНЬИ
ПОЧКИ
КЛЕТКИ ЛИНИИ LLC-PK[1]

Доп.точки доступа:
Wispriyono, Bambang; Igisu, Hideki

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.296

The herpes simplex virus type 1 immediate-early protein ICPO is necessary for the efficient establishment of latent infection [Text] / C. L. Wilcox [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 9. - P6777-6785 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Немедленно ранний белок ICPO вируса простого герпеса 1-го типа необходим для эффективного установления латентной инфекции
Аннотация: Для изучения закономерностей становления латентной инфекции вируса простого герпеса 1-го типа (ВПГ) использовали модельную систему культуры нейронов корешков спинного ганглия, в которой исследовали значение белка ICPO в этом процессе. Помимо дикого штамма ВПГ, в работе использовали три мутантных вируса с определенными делециями в гене ICPO. При модельном становлении латентной инфекции отмечено, что ее уровень был значительно снижен у ICPO-мутантов по сравнению с диким штаммом. Эффективность становления латенции, измеряемая по трем ниже указанным критериям, при использовании мутантных штаммов была в 10 раз меньше, чем у дикого штамма ВПГ. Этими критериями были: процент нейронов, экспрессирующих латентно-ассоциированный транскрипт, кол-во вирусной ДНК, выявляемое в нейрональных культурах, и процент нейронов, экспрессирующих ICP4 после реактивации. США, Colorado St. Univ., Dep. of Microbiol. Fort Collins. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ЛАТЕНЦИЯ
СТАНОВЛЕНИЕ
ПРЕДРАННИЙ БЕЛОК ICPO

Доп.точки доступа:
Wilcox, C.L.; Smith, R.L.; Everett, R.D.; Mysofski, D.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.326

Identification of domains within the human cytomegalovirus major immediate-early 86-kilodalton protein and the retinoblastoma protein required for physical and functional interaction with each other [Text] / Elizabeth A. Fortunato [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 11. - P8176-8185 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация доменов в главном предраннем белке 86 кД цитомегаловируса человека и ретинобластомном белке, требующихся для физического и функционального взаимодействия друг с другом
Аннотация: Показано, что 2 домена белка Rb (I): карман А/В и С-концевой домен - могут независимо друг от друга образовывать комплекс с предранним белком IE2-86К (II) цитомегаловируса человека. II и др. предранний белок IE1-72К (III) могут противодействовать фенотипу увеличенных плоских клеток, но не блокированию клеточного цикла в фазе G[1]/S, вызванным экспрессией I в линии клеток Saos-2 остеосаркомы человека. Мутационный анализ обнаружил 2 домена II, к-рые могут независимо влиять на функцию I. Одна область (остатки 241-369) включает главный домен связывания I, а вторая (остатки 1-85) является общей для II и III. Эти данные согласуются с гипотезой, согласно к-рой II вызывает плейотропные эффекты через образование мультимерных белковых комплексов. США, Dep. Biol., Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92 093-0357. Библ. 70

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ГЛАВНЫЙ ПРЕДРАННИЙ БЕЛОК
РЕТИНОБЛАСТОМНЫЙ БЕЛОК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ДОМЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fortunato, Elizabeth A.; Sommer, Marvin H.; Yoder, Kristine; Spector, Deborah H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.90

Identification of domains within the human cytomegalovirus major immediate-early 86-kilodalton protein and the retinoblastoma protein required for physical and functional interaction with each other [Text] / Elizabeth A. Fortunato [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 11. - P8176-8185 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация доменов в главном предраннем белке 86 кД цитомегаловируса человека и ретинобластомном белке, требующихся для физического и функционального взаимодействия друг с другом
Аннотация: Показано, что 2 домена белка Rb (I): карман А/В и С-концевой домен - могут независимо друг от друга образовывать комплекс с предранним белком IE2-86К (II) цитомегаловируса человека. II и др. предранний белок IE1-72К (III) могут противодействовать фенотипу увеличенных плоских клеток, но не блокированию клеточного цикла в фазе G[1]/S, вызванным экспрессией I в линии клеток Saos-2 остеосаркомы человека. Мутационный анализ обнаружил 2 домена II, к-рые могут независимо влиять на функцию I. Одна область (остатки 241-369) включает главный домен связывания I, а вторая (остатки 1-85) является общей для II и III. Эти данные согласуются с гипотезой, согласно к-рой II вызывает плейотропные эффекты через образование мультимерных белковых комплексов. США, Dep. Biol., Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92 093-0357. Библ. 70

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ГЛАВНЫЙ ПРЕДРАННИЙ БЕЛОК
РЕТИНОБЛАСТОМНЫЙ БЕЛОК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ДОМЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fortunato, Elizabeth A.; Sommer, Marvin H.; Yoder, Kristine; Spector, Deborah H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.153

Reactivation of the previously silenced cytomegalovirus major immediate-early promoter in the mouse liver: Involvement of NF'каппа'B [Text] / Peter Loser [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 1. - P180-190 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Реактивация ранее сайленсированного главного предраннего промотора цитомегаловируса в печени мышей: участие NF'каппа'B
Аннотация: В печени мышей транскрипция с главного предраннего промотора (ГПП) цитомегаловируса (ЦМВ) выключается, но гибридный промотор, состоящий из минимального ГПП ЦМВ и энхансера вируса гепатита В, активен в течение по меньшей мере 11 недель. Выключенный ГПП реактивируется после обработки мышей липополисахаридом или частичной гепатоэктомии. Оба стимула активируют фактор транскрипции NF'каппа'B (I), к-рый связывается с 4 сайтами в ГПП ЦМВ. Показано, что экспрессия ГПП ЦМВ в линиях клеток, происходящих из гепатоцитов, зависит in vitro от I. В опытах in vivo установлено, что I, отсутствующий в мышиных гепатоцитах, активируется после заражения рекомбинантными аденовирусами (РАВ) и что кинетика активации I совпадает с кинетикой экспрессии, зависящей от ГПП ЦМВ. Заражение РАВ трансгенных мышей, несущих ген lacZ под контролем ГПП ЦМВ, вызывает сильную активацию lacZ в печени. Т. обр., I участвует в активации ГПП ЦМВ в печени. Германия, Max-Delbruck-Ctr. for Mol. Med., D-13122 Berlin-Buch. Библ. 64

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ГЛАВНЫЙ ПРЕДРАННИЙ ПРОМОТОР
РЕАКТИВАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ
МЫШИНАЯ ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Loser, Peter; Jennings, Gary S.; Strauss, Michael; Sandig, Volker

1-20 21-40 41-60 61-80 81-82

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска